白血病患者嘴巴水肿阴囊水肿是怎么回事事

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-02-13 08:54 标签： 眼皮水肿是怎么回事
血管神经性水肿是怎么引起的？_百度拇指医生
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?血管神经性水肿是怎么引起的？
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(一)发病原因两种血管神经性水肿发病原因有明显不同。遗传性血管性水肿是一种常染色体显性遗传病。又称昆克水肿(Quinckeedema)。获得性血管性水肿常发生在有过敏素质的个体。药物、食物、粉尘、吸入物及日光、冷热等物理因素为最常见诱因。(二)发病机制遗传性血管性水肿常突发于健康的人，其主要原因是补体系统的酯酶抑制物——C1抑制物(C1INH)先天性缺乏，导致C1的异常活化并从C2分解出激肽(C-kinin)。该激肽可使血管通透性升高，引起组织水肿。这个过程常伴有补体系统的活化，导致补体C2，C4的消耗，其血中浓度下降。C1抑制物的缺乏有2种形式：①是该抑制物完全或接近完全缺失(占60%);②是该抑制物结构及含量与正常相同，但无活性(占40%)。由于此型血管性水肿发病机制清楚。故可通过输入含有C1抑制物的健康人血清或给予雄性激素以刺激C1抑制物的合成产生疗效。获得性血管性水肿其发病机制与荨麻疹相似。常见的致病药物有造影剂、阿司匹林、吲哚美辛(消炎痛)、可待因及血管紧张素转换酶抑制剂如卡托普利(captopril)等。常见的致病食物为时鲜水果特别是草莓及鲜鱼。由日光和寒冷引起的血管性水肿其皮损往往是迟缓发作。有一部分获得性血管性水肿患者与伴发恶性肿瘤像慢性淋巴细胞性白血病、非HodgkinB细胞淋巴瘤等或伴发自身免疫性疾病有关。前者由于体内产生抗免疫球蛋白的抗独特型抗体，引起补体系统异常活化;后者是由于患者体内有IgG1自身抗体，阻止补体系统的C1抑制物(C1INH)与C1结合，未受抑制的C1把C1抑制物降解，这两种结果都导致补体系统的酯酶抑制物——C1抑制物(C1INH)获得性缺乏而发病。这类患者发病较晚，多在中年以后发病，无家族史。组织病理：皮肤真皮水肿显著，可将真皮胶原纤维分离且向下延伸至皮下组织，真皮毛细血管和静脉扩张。在急性发作时可见真皮毛细静脉内皮细胞出现间隙，有部分肥大细胞脱颗粒。空肠黏膜受累时可见黏膜绒毛增粗呈杵状，黏膜固有层增宽，黏膜下水肿。还可伴有浆膜下水肿。在窒息所致死亡的患者，其肺内呈弥漫性水肿，但无炎症细胞包括嗜酸性粒细胞浸润。
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?我是一个白血病患者今年13岁！化疗后患水肿急性胰腺炎应该注意什么？
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急性胰腺炎是因为化疗引起的大便不通，小便不通所造成。证明两点，第一，化疗把你肾搞坏了，不能再化疗了。再化疗肾如果死了，人就死了。第二点，急性胰腺炎，是大小便不通造成的。治疗应该这样：茯苓20克，车前子20克，猪苓10克，滑石20克，大黄10克。煮水喝，这个不一定精确，最好找中医详细给你看看。我是专业中医治疗白血病的，已经治愈的白血病的例子百度西医贴吧
确诊是哪一型白血病呢？现在骨穿和血常规情况怎么样？
吃点胰胆舒颗粒！！
哎。。。生命。。。。。只有找到合适的肾源，才有可能挽救生命
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?得白血病两个月，一开始肚子肿胀，现在不肿，是怎么回事
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男86岁|科室：血液内科
牡丹江市肿瘤医院
您好！患白血病两个月，肚子肿是有腹水吗？做过什么治疗吗？
他现在口腔内出血点，手上已经看不见血管，40天左右没上医院检查
他现在的症状是好是坏？
口腔内有出血点，是凝血障碍了，病情加重不好。
这种状况能维持多长时间？
维持不了太长时间了，也就几个月吧！
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* 百度拇指医生解答内容由公立医院医生提供，不代表百度立场。* 由于网上问答无法全面了解具体情况，回答仅供参考，如有必要建议您及时当面咨询医生牙龈肿、粘膜出血是不是白血病？
核心提示：牙龈肿大、口腔粘膜出血，有可能是白血病的症状，但也有可能是其他疾病所引起，建议去医院排查。
温馨提示：
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　　有网友反映最近牙龈肿大、口腔粘膜出血，上网查资料显示可能是白血病，很是担心。其实这类小症状要小心，有可能是的症状，但也有可能是其他疾病所引起，建议去医院排查。　　各种类型的白血病都有可能出现口腔表现，最为明显的是。一般表现为白血病引起的牙龈肿大、口腔黏膜出血等。　　白血病：牙龈和牙龈出血为首发症状　　白血病的龈病损，指白血病患者侵犯牙龈组织的表现。牙龈是最易侵犯的组织之一，不少病例是以牙龈肿胀和牙龈出血为首发症状。 白血病出现牙龈肿胀者多见于急性髓样白血病，发生率为3%~5%。其中急性占66.7%，急性粒细胞白血病占18.5%，占3.7%。男女间无差别。无牙颌患者极少出现白血病的牙龈肥大。白血病是造血系统的恶性肿瘤，各型白血病均可出现口腔表现，其中以（或称为急性髓样白血病）最常见，在就医时要与其他疾病想鉴别。　　白血病患者多为牙龈自发性出血　　牙龈肿大应注意与以下疾病鉴别　　1.牙龈的炎症性增生：一般无自发性出血，龈缘附近有明显的菌斑、牙石等刺激因素。或者存在全身因素的影响如处于青春期、妊娠期使得牙龈肿大明显超过局部牙石等刺激的程度。　　2.药物性牙龈肥大：药物性牙龈肥大又称为药物性龈增生，患者有或史、心脏病或接受过器官移植，并有苯妥英钠、环孢菌素、硝苯地平等的服药史。一般在用药后的三个月即发病。牙龈的肿胀质地较坚实，有弹性，颜色多为淡粉色，但是当存在菌斑、牙石等局部刺激因素的话，牙龈的肿胀也会表现质软色红，易出血。　　3.遗传性龈病：遗传性龈有明显的遗传倾向，多有家族史。多见于儿童。全口牙龈广泛的、渐进的增生，常覆盖牙面2/3以上，龈色粉红，质地坚韧，无明显刺激因素。替牙期儿童可有萌出困难。若有大量菌斑软垢堆积，可表现为质软色红。本病也可作为巨颌症、眶距增宽症、多发性毛细血管扩张、多毛综合征的一个表现。　　要与菌斑性龈炎和血液系统其他疾病鉴别　　1.菌斑性龈炎：菌斑性龈炎一般无自发性出血，常表现为刷牙或咬硬物时牙龈出血。
　　2.血液系统的其他疾病：血小板减少性紫癜、血友病、再生障碍性贫血等血液系统其他疾病也可引起牙龈出血，自发出血，出血量较多，不易止住。可以通过血液学检查进行鉴别。　　如果一旦确诊为白血病，对其口腔治疗要十分谨慎，最好在缓解期进行。
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近年来，白血病患者苦寻合适的骨髓捐献志愿者，或因高额的移植费用而无法手术的消息不时见诸报端，于是在很多人的印象中白血病和骨髓移植紧密联系起来，认为若没有合适的骨髓移植患者就只能等死，甚至有的家属在病人确诊白血病后，对医生所要求的马上进行化疗的做法并不认同，并且会质疑为什么不做骨髓移植？ []
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擅长:内科护理综合
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