MSP结果不稳定，重复性很差；（本人做的总结）；（个人觉得很好，对重复性差的解释）；（血清DNA提取MSP的讨论，个人觉得不错）；（甲基化模板的提取）（Chemicon公司的Cp；回复：【求助】dNTPs与dNTP的区别-丁香园；（甲基化中SssI酶哪里买）（甲基化与部分甲基化；（DNA甲基化攻略）；MSP引物相关问题；（引物探讨）；(肿瘤基因甲基化引物总结
MSP结果不稳定，重复性很差
（本人做的总结）
（个人觉得很好，对重复性差的解释）
（血清 DNA提取MSP的讨论，个人觉得不错）
（甲基化模板的提取）
（Chemicon公司的CpGenome甲基化试剂盒做MSP的问题）
回复：【求助】dNTPs 与dNTP的区别 - 丁香园论坛 （甲基化中dNTPs 与dNTP的使用注意区别）
（甲基化中SssI酶哪里买）
（甲基化与部分甲基化的区别）
（DNA甲基化攻略）
MSP引物相关问题
（引物探讨）
(肿瘤基因甲基化引物总结)
（甲基化中W，U，M三对引物问题）
(引物设计)
（引物设计）
（甲基化荧光定量PCR引物问题）
（引物设计网站）
案例分析1:
? 我最近在做的课题涉及到基因甲基化的检测，用到了MSP方法。但是目前初步试验了几次结果不是很理想。现在我先提取的正常人外周血淋巴细胞DNA，然后做亚硫酸氢钠修饰，提纯之后跑PCR，没有成功。我想可能在修饰这一步不是很成功。想请教一下，修饰过程中有哪些需要注意的。比如各个试剂需要什么样的要求，pH调节需要精确到什么程度，反应温度和时间需要注意哪些问题，提纯和冷乙醇沉淀有什么注意点。
这里附上我的protocol，望指点。不胜感激！
1.约1μg DNA溶于45μL灭菌去离子水，加入3mol/L NaOH溶液5μL，混匀，37℃水浴孵育20min。
2.加入新鲜配置的10mmol/L、pH5.0 对苯二酚30μL和3mol/L、pH5.0 NaHSO3 520μL，混匀，100μL石蜡油覆盖，55℃水浴避光孵育16hr。
3.按照Wizard DNA Clean-Up System试剂盒protocol纯化DNA，溶于45μL灭菌去离子水。
4.加入3mol/L NaOH溶液5μL，混匀，37℃水浴孵育20min。
5.加入5μL 3mol/L NaAc（4℃、pH 5.2），冷乙醇（－20℃、100%）100μL，混匀，－20℃过夜。
6.20000g、4℃离心30min，弃上清，加入70% 冷乙醇（－20℃） 200μL，20000g、4℃离心10min，吸去上清，并重复一次，注意将溶液充分吸干。
7.所得DNA沉淀充分吹干，溶于40μL灭菌去离子水，直接行PCR。
? 你好.我也在作MSP,客观说这种方法比较难作.我现在也没有作成功,不过我们可以互相交流共同进步嘛.我看了你的操作过程,首先感觉在加3mol/L NaOH后进行变性的温度可以适当提高,我看过国外的文献, 建议作42℃水浴孵育20min.因为这一步如果不能完全将双链变成单链,下一步的修饰就很困难.你可以试一下.其次,我看了其他人的帖子才知道,经过NaOH处理后的DNA很脆,所以混匀动作一定要轻柔,不能将DNA链弄断,如果链断裂也是P不出来的.最后我也有问题要请教你:
1 我是用2微克DNA来进行处理的,这样的好处是虽然回收率不一定高可是得到的DNA还是可以满足PCR对模板量的需求,同时我想知道和你的1微克相比我的DNA较多是否导致处理不完全?
2 我的对苯二酚没有调PH值,不知你是用什么来调节其PH值的?
3 纯化回收后再加NaOH37℃水浴孵育20min的目的是什么?
4 提取DNA时对冰乙醇的温度有要求吗?我都是在4℃冰箱保存的.
5 你的PCR扩增用哪个公司的引物?是普通合成还是特殊要求的?
对了,你的操作过程中没有加糖原来促进DNA沉淀,我是用10mg/ml的，加入量为1ul.然后－20℃过夜。我的邮箱：.cn愿意的话可以发邮件交流。祝我们大家实验顺利！
? 琼脂糖包埋可以减少DNA的降解和丢失，而且操作简单。
? 你好，我之前一直在做MSP的实验。有时实验效果会差点，但是没试过做不出来。我
自己的经验是：
1。NaHSO3的pH必须严格调到5.0。我们实验室是用pH计测的，应该算是比较准的。pH对实验结果的影响比较大。
2。DNA变性要彻底。我在NaOH处理之前，用枪头对样品反复吹打，并用沸水煮2min，然后NaOH 42℃40min。一般来说，我是不会去避免DNA断裂的，私下以为一定程度的断裂反而有利于变性完全。很多文献在DNA变性处理这一步前也是先用酶切处理的。
3。bisulfite处理一步，先加hydroquinone再加NaHSO3。为了避免反应过度造成假阳性以及DNA断裂，我是用50℃处理。试过14～16h都ok。
4。DNA乙醇沉淀一步我是-20℃过夜沉淀的，没有另外加助沉剂，用14000rpm收集沉淀。最后用TE溶解。
5。很多时候，MSP不成功是由于PCR失败。设计一对适合工作的MSP引物并不容易。我们实验室有时对一个基因要设计3、4对引物才能得到比较好的实验结果。所以验证自己的MSP是否成功，有一对肯定可以工作的引物是最重要的。同时设置一个阴性对照，就是用根据未修饰序列设计的引物做PCR，一般情况下也可以扩出东西，起码说明回收的东西里面有可以进行PCR的DNA，以及可以看出bisulfite处理的效果。
? 最近按照fallinqlove战友的指导，实验终于有了进展。就上面大家提到的问题，说说自
己的体会吧。
1.修饰前DNA是否需要打断。我曾经问过国外一个实验室的老板，他说无须事先酶切，～2微克的DNA/50微升体系，修饰16小时是可以的。当然，理论上先酶切或是反复抽吸打断DNA似乎有利于修饰完全。
2.修饰前NaOH的处理其实37度15分钟就已经够了。文献报道这一步所用的温度和时间版本较多，但是37度15分钟似乎是底线，实际上也够了。有人高温再迅速冰却，理论上更好啦，因为目的只是解链。
3.pH的问题。跟战友讨论过，对苯二酚和醋酸铵无须调节pH了，亚硫酸氢钠还是要调节到5.0的。以前我用精密试纸，现在用电子pH计，事实上两者似乎差异较大。前者主观判断上可能有差异，后者就是标准液要小心。总之pH调节准确很关键。
4.反应时间。我现在用的55度16小时，修饰是可以成功的。请教过别人，一个经验较为丰富的博士后说，55度12小时以上就可以了。其实文献报道的版本也不尽一致，个人认为温度50-55，时间12-16也许都是可行的。时间过短修饰可能不完全（尤其是DNA量～2微克/50微升体系的时候），过长的话甲基化的C也可能开始变了。
5.修饰提纯之后加NaOH貌似是脱硫用的，然后冷乙醇沉淀。我现在用-70度3小时，个人认为足够了。而且这样做省时一些。-20度过夜也是可以的。
6.至于糖原，我没有加。有战友认为这个很重要，也有实验成功的战友说其实根本不需要加。在坛子上见到过一个回复，说糖原其实并不能促进沉淀，只是相当于一种指示剂，在DNA量小的情况下冷乙醇沉淀之后不易见到，加了糖原之后可见沉淀，这样吸取上清的时候就不会把微量的DNA给扔掉。
7.PCR我使用了hot start酶，特异性好一些。国外那个教授告诉我他们只是用munual的hot start，也可以。这一点战友们讨论也较多，经验不一。有人说普通酶普通PCR效果也可以，有人则说必须金牌酶热启动。我觉得跟大家所扩增的片断也是有很大关系的，究竟用什么方式的PCR和相应的酶，还得自己摸索看看。我现在用的TaKaRa的hot start酶，感觉还行，而且也不贵。引物我是上海申能博彩合成的。
8.所用的普通试剂都是4度保存的，对苯二酚和亚硫酸氢钠现配现用。整个操作过程尽量避免所有不必要的振荡，减少单链DNA的损失。
下一步我要挑战更难的。提取血清DNA做MSP。有经验的战友出个面啊，呵呵。 回收率我没有计算过，总是觉得整个实验中DNA太宝贵了，修饰提纯之后是不跑胶的，冷乙醇沉淀之后也不测OD值。1微克DNA做到最后溶解在40微升水里面，PCR体系25微升，其中DNA加5微升，目标条带是比较清晰的。
事实上提纯之后没有加NaOH和冷乙醇处理之前跑胶并不需要。战友说过，此时DNA是单链状态。
二聚体似乎不可避免，并且后面也会有浅浅的拖带，但是都比较淡。有拖带是说明不了有目标条带的，一定要有marker标记，找到你的目标条带才行。
案例分析2:
我是刚做msp的新手，按照手工修饰dna的方案，处理dna后，进行pcr扩增，全是弥散从未 有条带，像是dna降解的样子，在两条染料之间是一片红色，退火温度一直在调整，所有的pcr成分也是在调整连非特异条带都没有。真不知是啥原因？用内参扩增却有条带，但是也是有弥散的一片在一块，只是夹有目的基因，真不知是啥原因这一片红色的东西。
? 我也碰到过弥散,不过调整温度,引物浓度,增加DMSO之后就出现带了,你可以试试加点
DMSO的用量各反应体系不同，我常用5％的。
DMSO 通常经验性地用于提高PCR 扩增的效率,但是过量的DMSO 可以显著降低特异序列的扩增效率,尤其是导致非特异性扩增。DMSO作用机制是由于这些有机溶剂在DNA 的水溶液中通过脱水(dehydrution) 作用导致DNA 结构的不稳定性,从而功能性的降低G+ C 富集区的熔点及解链温度提高了扩增效率。每10 %的二甲基亚 降低熔点及解链温度5.5～6 ℃。
某些实验中在6 % 的DMSO 存在时,开始出现非特异条带,同时特异扩增产物减少。可通过增加模板- 引物的比例消除非特异条带。而通常提高复性温度只能部分减少非特异产物,不能避免非特异扩增。
对于 DMSO 浓度过高时又同时使Taq酶变性失活降低扩增效率.可增加Taq 酶用量来消除. 再加一个：甜菜碱(Betain) 化学名为甘氨酸三甲内盐,它有两大优点, (1) 可增加Taq 酶的稳定性,防止其因温度升高而变性;(2) 降低双螺旋DNA 的稳定性,使二级结构易打开,从而促进高GC 含量基因的扩增。而且只有甜菜碱的浓度达到一定值时才能发挥作用[9 ,10 ,11 ] 。有报道是终浓度1.11～2.15M。
有机溶剂对Taq聚合酶活力的影响
包含各类专业文献、各类资格考试、幼儿教育、小学教育、文学作品欣赏、中学教育、MSP与BSP81等内容。　
　之分。 BSP.Tr. 是锥管螺纹,用于密封接合。 BSP.PI. 是平行管螺纹(丝攻、圆板牙螺 纹规) 。,用于密封接合,只有内螺纹,与 BSP.Tr. 的外螺纹嵌合。 BSP... 　BSP(Board Support Package)是板级支持包,是介于主板硬件和操纵系统之间的一层,应该说 是属于操纵系统的一部分,主要目的是为了支持操纵系统,使之能够更好的运行于... 　G螺纹与BSP螺纹有什么区别和联系_机械/仪表_工程科技_专业资料。G 螺纹与 BSP 螺纹有什么区别和联系?
05:26:27 AM 淘一枚刻有自己名字的个性指环... 　BSP与BSPT英国管螺纹_机械/仪表_工程科技_专业资料。BSP与BSPT英国管螺纹 英国螺纹类型: 1. BSP(BSPP)[PARALLEL]――55°圆锥管螺纹,相当于 ISO 标准 R(外)... 　BSPT 和BSP 是英国规格的锥度螺纹_机械/仪表_工程科技_专业资料。塞规简介 BSPT 和 BSP 是英国规格的锥度螺纹。 NPT 是美国规格的锥度螺纹。: N1 w9 F# ... 　BSP基本概念_信息与通信_工程科技_专业资料。Vxworks BSP1 BSP 概述 BSP即Board Support Package,板级支持包。它来源于嵌入式操作系统与硬件无关的设 计思想,操作... 　简介 管螺纹是位于管壁上用于连接的螺纹,有55度非密封管螺纹和55度密封管螺纹...提出惠氏螺纹的非密 封管螺纹系列(BSP 系列) ;1956年,单独颁布英制非密封管... 　BSP、 MSP 的引物设计的质量是扩增成败的关键性因素, 其引物设计与普通的 PCR 引物设 计不同, 初涉及者最好用文献引物进行研究。 如果是为了筛选新的甲基化的... 　基于嵌入式linux的bsp概念与开发_计算机软件及应用_IT/计算机_专业资料。引言 Linux 诞生于 1991 年,芬兰学生 LinuSTorvaldS 是 Linux 操作系统的缔造者,与传统的操...关注今日：0 | 主题：279131
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rachel1120 edited on
调整酶的量，改变镁离子，应该可以了。
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我用的pcr试剂盒中镁离子都是已经混好了的，不能改变，只有试着改变酶的量了，增加酶的量再试试
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试试将PCR产物稀释后，作为摸板，二次PCR
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pcr产物作模板再次pcr，稀释多大比例，用多大体系比较好啊？我们都没有人这样做过。
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pcr产物稀释1倍,10倍，100倍均可,各加1-3ul ,然后看看哪个浓度的条带比较好
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我再试试，谢谢了！
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请问你作之前用酶切了吗？是否必要呢
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没有做过酶切
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根本不是那么回事,MSP的真谛你还没有搞清楚,MSP的结果是单链,EB染色效果一般不会很亮,建议你增加上样量,以及增模板量,MG离子影响不会那么大.有什么问题再交流!!!!
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丁香园版主
可以这样解释啊：1.你的组织是肿瘤组织，但不能保证组织中所有细胞都是肿瘤细胞，所以提取DNA过程中一些正常组织的细胞的DNA也会被提取，所以用U扩增也会出现条带，当然了你只有M有条带，而U没有条带是因为你的肿瘤组织比较纯，非肿瘤细胞比较少啊！2.不知道你研究的是什么基因，人细胞中的DNA是复等位基因，可能是等位基因一条发生甲基化，一条未发生甲基化，所以你用M扩也有，用U扩也有。
个人愚见，仅供参考！我也是做甲基化的，欢迎都交流！
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谢谢您的解释,那我现在又存在这么一个问题:既然大家公认甲基化发生于启动子区的CpG岛,那么CpG岛中的C都会被甲基化吗?有没有文献支持您的解释或是有无文献明确讲只有CpG岛中的C发生甲基化而非CpG岛中的C不发生甲基化,我的邮箱.
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丁香园版主
首先非CpG岛中的C是肯定不发生甲基化，这个是有一定的化学原理的，目前也是公认的，CpG岛中的C不一定都是甲基化的，也有可能部分甲基化，就是几个位点发生甲基化，也有可能全部发生甲基化，我们实验室曾经在中华检验医学杂志2006.2发表一篇关于肺癌病人甲基化模式的研究，你可以看一下！
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请教kiddy1010“非CpG岛中的C是肯定不发生甲基化，这个是有一定的化学原理的，目前也是公认的，”这原理在哪里？出自何处？小弟实在不明白，请大家指点。
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丁香园版主
对不起，我做检讨，我可能说错了啊！我记得我以前看过一篇文献，可能是转甲基酶只能作用下面连接G的C，而不能作用与单独的C，我这两天正在找以前那篇文献，找到后就传上来，与huangglen战友分享！
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王者归来：你好，你说的那篇文章找到了没有，我也想看看，你能发给我一份吗？我的邮箱是，谢谢了！
moulonger玉
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关于丁香园人巨噬细胞刺激蛋白(MSP)酶联免疫分析试剂盒现货价格
价格说明：
产品产地：
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最小起订：
发布时间：
（联系我时，请说明是在中国化工产品网上看到的！谢谢 ）
产品名称：人巨噬细胞刺激蛋白(MSP)酶联免疫分析试剂盒
特色服务：人巨噬细胞刺激蛋白(MSP)酶联免疫分析试剂盒免费代测可上门取样，人巨噬细胞刺激蛋白(MSP)酶联免疫分析试剂盒可免费申领24T免费试用装
主要成分：酶标板，试剂，标准品等
产品性状：48T/96T，盒装液体
价格：请搜索“将来商城”，价格以网站为准。
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
保存条件：2~8℃，最佳温度6摄氏度，有效期6个月。
检测方法：酶联免疫吸附法
反应时间：1-5h
所需样本体积：50-100ul
检测波长：450nm
研究领域：炎症研究、神经生物学、新陈代谢、信号通路、免疫学、传染病、其他研究。
供应货期：人巨噬细胞刺激蛋白(MSP)酶联免疫分析试剂盒现货供应
友情提示：人巨噬细胞刺激蛋白(MSP)酶联免疫分析试剂盒仅供科研实验，不得用于其他用途；使用前仔细阅读ELISA试剂盒说明书。
人巨噬细胞刺激蛋白(MSP)酶联免疫分析试剂盒现货价格组成及试剂配制
1、酶联板（Assay plate ）：一块（96孔或者48孔）。
2、标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3、样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
人巨噬细胞刺激蛋白(MSP)酶联免疫分析试剂盒现货价格注意事项：
l 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
l 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
l 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
l 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
l 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
l 底物请避光保存。
l 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准
l 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
l 本试剂不同批号组分不得混用。
l 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
人巨噬细胞刺激蛋白(MSP)酶联免疫分析试剂盒现货价格采用进口抗体包被，以确保实验的重复性与可靠性。elisa试剂盒吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体。适用于血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种标本类型。你也可以将样本快递给我们，由我们来为您免费待测，待测时间为3~5天，即为您节省了实验时间又可以避免操作不当等其他因素对实验结果的影响，为您节约实验经费。
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人热休克蛋白27(HSP-27)ELISA试剂盒
鸡传染性单核细胞增多症IgG(IMIgD)ELISA试剂盒
人核糖核酸酶T2(RNASET2)ELISA试剂盒
人蛋白酪氨酸激酶(PTK/CD115)ELISA试剂盒
人CREB调节转录辅激活因子2(TORC2)ELISA试剂盒
鸡样生长因子结合蛋白2,36kDa(IGFBP2)ELISA试剂盒
人伴侣蛋白10(CPN10)ELISA试剂盒
牛酸激酶(PK)ELISA试剂盒
犬IgEFc片段,低亲和力II,受体(CD23)(FCER2)ELISA试剂盒
犬类似α甲胎蛋白(αFP)ELISA试剂盒
犬IgAFc片段受体(FCAR)ELISA试剂盒
裸鼠血管内皮生长因子A(VEGF-A)ELISA试剂盒
人成纤维细胞生长因子19(FGF-19)ELISA试剂盒
鸡溶质载体家族2(促进葡萄糖转运蛋白)成员1(SLC2A1)ELISA试剂盒
鸡催乳素(PRL)ELISA试剂盒
鸡神经氨酸苷酶(NEU)ELISA试剂盒
鸡接触蛋白1(CNTN1)ELISA试剂盒
小鼠有丝分裂原激活蛋白激酶1/3(MAPK1/3)ELISA试剂盒
大鼠癌胚抗原相关的细胞粘附分子5(CEACAM5)ELISA试剂盒
犬血小板衍生生长因子(PDGF)ELISA试剂盒
牛D二聚体(D2D)ELISA试剂盒
人碳酸酐酶3(CA3)ELISA试剂盒
鱼转铁蛋白受体(P90,CD71)(TFR)ELISA试剂盒
猪丝氨酸蛋白酶抑制剂(α1-抗胰蛋白酶)成员3(SERPINA3)ELISA试剂盒
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猪DNA断裂因子40kDa,β-多肽(caspase激活的DNA酶)(DFFB)ELISA试剂盒
猪α2防御素(DEFA2)ELISA试剂盒
鱼乙酰胆碱转移酶受体(N-AChTR)ELISA试剂盒
人巨噬细胞刺激蛋白(MSP)酶联免疫分析试剂盒相关产品问题解答：
ELISA试剂盒用户：标准的检测85个样本和单孔相比，有什么好的地方？
江莱生物解答：标准的检测又叫复孔检测，标准的检验重复性测的结果好，大家都叫复孔是标准的检测。
ELISA试剂盒用户：我想ELISA试剂盒用户一下，标准品浓度与标准品吸光度值之间是不是线性回归？检测出来的吸光度很低一般都存在哪些原因？大部分在008左右？（大鼠5羟色胺（5-HT）Elisa试剂盒）
江莱生物解答：是线性回归。检测出来的值比较低，样本、稀释、操作等，原因很多，但只要在可操作范围就行。
ELISA试剂盒用户：是不是空白对照就是什么都不加？
江莱生物解答：不加样本 不加样本稀释液 不加酶标试剂 其他的都可以加。
ELISA试剂盒用户：小鼠乙酰胆碱Elisa试剂盒，组织标本，切割标本后能用生理盐水稀释吗？还有稀释的倍数是多少？
江莱生物解答：生理盐水也可以。加入量1:3那样的。
ELISA试剂盒用户：未处理的样本我需要邮寄多少的量？
江莱生物解答：每个孔需要100ul。
ELISA试剂盒用户：买同一个指标的几个盒子，用不用都做标准曲线？
江莱生物解答：如果同一个指标买了4个，建议每盒都做个标曲。同一个盒子，即使分几次用，做一个标曲也行了，因为数值不会偏差太大。
ELISA试剂盒用户：Elisa试剂盒价格是多少？江莱生物解答：Elisa试剂盒价格有几百到几千不等，关键看种类，品质，灵敏性，以及经费，选择合适自己的，质量好的才是硬道理
ELISA试剂盒用户：怎样辨别真假ELISA试剂盒？ 江莱生物解答：1、看产品品种 首先要什么有什么的，你得好好考虑一下。 2、看生产地址 根本没有生产地址，我们知道做实验做产品需要很多的仪器、试剂、耗材，没有人相信一间简单的屋子可以生产各种样的试剂盒。 3、看产品包装 没有任何的生产地址、联系方式等信息，这种产品有问题了连个投诉的地方都没有。 4、看公司网站 有些打着国外原装旗号，整个公司网站为英文页面，实际注册IP地址在中国。如果写着国外的地址，让你国外的朋友实地去看一下！ 5、做交叉验证 拿对方提供的几个种类的试剂盒，把里面的关键组份相互替换做做实验，如果交叉严重，只能说明是一种原料生产的试剂盒贴了不同的标签。 6、看价格 价格低得离谱，却打着进口大公司原料分装，核算成本，这种低得离谱的价格是连原料都买不起的。
ELISA试剂盒用户：96T可以检测多少个样本？48T可以检测多少个样本？
江莱生物解答：96T标准的可以检测85个样本，其他有10个标准品孔，1个空白对照。96T单孔可以检测90个样本，7个标准品孔，1个空白对照。48T标准的可以检测37个样本，其他有10个标准品孔，1个空白对照。48T单孔可以检测40个样本，7个标准品孔，1个空白对照
ELISA试剂盒用户：小鼠乙酰胆碱ELISA试剂盒，组织标本切割标本后能用生理盐水稀释吗？还有稀释的倍数是多少？
江莱生物解答：生理盐水也可以。加入量1:3
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MSP430系列超低功耗16位单片机原理与应用
http://www.emlab.net 概述 MSP430单片机结构 MSP430指令系统与程序设计 MSP430单片机片内外围模块 MSP430单片机应用 概述
单片微型计算机 单片机的概念 单片机的特点 单片机的应用
MSP430系列单片机 MSP430系列单片机的特点 MSP430系列单片机的发展与应用
MSP430应用选型 MSP430系列单片机命名规则 MSP430系列单片机选项 思考题与习题
微处理器的发展 一是朝着面向数据运算、信息处理等功能的系统机方向发展。系统机以速度快、功能强、存储量大、软件丰富、输入/输出设备齐全为主要特点，采用高级语言编程，适用于数据运算、文字信息处理、人工智能、网络通信等场合。
另一方面，在一些应用领域中，如智能化仪器仪表、电讯设备、自动控制设备、汽车乃至家用电器等，要求的运算、控制功能相对并不很复杂，但对体积、成本、功耗等的要求却比较苛刻。为适应这方面的需求，产生了一种将中央处理器、存储器、I/O接口电路以及连接它们的总线都集成在一块芯片上的计算机，即所谓的单片微型计算机，简称单片机（Single Chip Microcomputer）。单片机在设计上主要突出了控制功能，调整了接口配置，在单一芯片上制成了结构完整的计算机，因此，单片机也称为微控制器（MCU）
单片机的特点 小巧灵活、成本低、易于产品化，它能方便地组装成各种智能式控制设备以及各种智能仪器仪表。
面向控制，能针对性地解决从简单到复杂的各类控制任务，因而能获得最佳性能价格比。
抗干扰能力强，适应温度范围宽，在各种恶劣环境下都能可靠地工作，这是其他机型无法比拟的。
可以很方便地实现多机和分布式控制。使整个系统的效率和可靠性大为提高。
单片机的应用
工业控制 ：单片机的结构特点决定了它特别适用于各种控制系统。它既可以作单机控制器，有可作为多级控制的前沿处理机用于控制系统，应用领域相当广泛。例如：用于各种机床控制、电机控制、工业机器人、各种生产线、各种过程控制、各种检测系统等。在军事工业中：导弹控制、鱼类制导控制、智能武器装置、航天导航系统等。在汽车工业中：点火控制、变速器控制、防滑刹车、排气控制等。
智能化的仪器仪表：单片机用于包括温度、湿度、流量、流速、电压、频率、功率、厚度、角度、长度、硬度、元素测定等和各类仪器仪表中，使仪器仪表数字化、智能化、微型化，功能大大提高。 日常生活中的电器产品：单片机可用于电子秤、录像机、录音机、彩电、洗衣机、高级电子玩具、冰箱、照相机、家用多功能报警器等。
计算机网络与通信方面：单片机可用BIT BUS、CAN、以太网等构成分布式网络的系统，还可以用于调制解调器、各种智能通信设备（例如小型背负式通信机、列车无线通信等）、无线遥控系统等。
计算机外部设备：单片机可以用于温氏硬盘驱动器、微型打印机、图形终端、CRT显示器等。
MSP430系列单片机特点 超低功耗
强大的处理能力
高性能模拟技术及丰富的片上外围模块
系统工作稳定
方便高效的开发环境
第一章习题 微处理器的发展方向是什么？
单片机的概念是什么？
单片机和我们通常所用的微型计算机有什么区别和联系？
单片机常见的领用领域有哪些？
如何理解MSP430系列单片机的“单片”解决能力？
MSP430系列单片机最显著特性是什么？
如何理解MSP430系列单片机的低功耗特性？
为什么MSP430系列单片机特别适用于电池供电和手持设备？
如何理解MSP430系列单片机的强大处理能力？在开发环境方面，MSP430系列单片机和传统单片机相比，有哪些显著优势？
构成MSP430系列单片机的各类存储器有什么特点？各自适用于哪些场合？
MSP430系列单片机应用选型的依据是什么？
MSP430单片机结构 MSP430单片机结构概述 MSP430系列产品 无LCD驱动系列产品 有LCD驱动系列产品 MSP430 CPU结构和特点 MSP430存储器和地址空间 程序存储器 数据存储器 外围模块寄存器 思考题与习题
MSP430结构
16位CPU通过总线连接到存储器和外围模块。
直接嵌入仿真处理，具有JTAG接口。
能够降低功耗，降低噪声对存储器存取的影响。
16位数据宽度，数据处理更为有效。
MSP430系列单片机包含以下主要功能部件：
CPU：MSP430系列单片机的CPU和通用微处理器基本相同，只是在设计上采用了面向控制的结构和指令系统。MSP430的内核CPU结构是按照精简指令集和高透明的宗旨而设计的，使用的指令有硬件执行的内核指令和基于现有硬件结构的仿真指令。这样可以提高指令执行速度和效率，增强了MSP430
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