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核心提示：地中海贫血的多发地域是为地中海地区、中非洲、亚洲、南太平洋地区发病较多。在我国以广东、广西、贵州、四川为高发地域。
　　地中海贫血医学上也叫海贫或海洋性贫血，这是由于一类常染色体遗传性缺失，导致珠蛋白链合成障碍，使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺失，因此红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。
　　隐性地中海贫血会对人产生什么影响内容之一
　　轻度的地中海贫血一般只要在血色素在9g以上，不会对人体或者是孩子的遗传上有任何的影响，但如果长期不纠正或是症状加重会导致宝宝的贫血。贫血的孩子会面色发白、体力弱、精神食欲很差；时间久了容易生病，导致孩子的发育不健全。如果说孕妇患有重度地中海型贫血严重性孕妇经检查证实胎儿有重度地中海型贫血，最好是人工流产，终止怀孕。因为孩子可能胎死腹中，也可能到怀孕末期发生胎儿水肿，出生不久即死亡，即便能勉强存活下来，将来也会需要长期输血或接受骨髓移植。这对孩子和母亲来说都是巨大的伤害和负担。
　　隐性地中海贫血会对人产生什么影响内容之二
　　此病主要是根据贫血、黄疸为主，医院检查为小细胞的低色素贫血及靶性红细胞；网织红细胞增多，红细胞的盐水渗透脆性减低。严重贫血的患者可能需要进行输血的治疗，甚至把脾切除。患者无症状或轻度贫血，脾不大或轻度大。病程经过良好，能存活到老。此病易被忽略，只有重型患者家族调查时被发现。
　　隐性地中海贫血会对人产生什么影响内容之三
　　隐性地中海贫血是慢性溶血病，它起病比较慢的，孩子和母亲一样，也是可以控制预防的。中医上认为轻型地中海贫血是&虚劳&、&积聚&范畴，在儿孩子属于&胎弱&、&疳积&、&童子劳&。此病主要是因为先天禀赋不足、肾精亏虚，精亏而血无以化生而失了荣养功能，出现一系列虚损证候。主要是以扶正祛邪为治疗主旨，祛邪不忘扶正，要依据不同的辨证分型分别采取益肾健脾，增精补血；清热利湿，兼养精血；补益精血，活血消瘤，兼清湿热等治疗手段。
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地中海贫血问答
答：你好，地中海贫血属于遗传性贫血，在怀小孩容易引起溶血。就算试管因不能改变...[]
答：轻型患者病情很轻，常没有症状或只有轻度贫血，体力、智力、寿命均不受影响。...[]
答：指导意见：1、地中海贫血是遗传性疾病，是由于遗传性珠蛋白合成障碍导致的疾...[]
答：地中海贫血是一种遗传病，主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类，又可分为...[]
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您最近浏览的疾病　　以前从来没有听说过这玩意，孕前检查的时候才听说过这东西，因为当时没打算要孩子（孕前检查是政府免费的，就当做身体检查去做了）所以也没怎么放在心上　　结果最近意外怀孕，去医院做检查时，医生看了我们的孕前检查单了才知道这货的严重性　　问了下周围的同学朋友和同事，发现除了学医的基本上都不知道这玩意　　但是它的影响还是挺大的　　所以来简单科普下
楼主发言：13次 发图：0张 | 更多
　　--------------以下是百度百科的基本介绍------------------　　珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。　　本病广泛分布于世界许多地区，东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见，长江以南各省区有散发病例，北方则少见　　-----------------百度百科基本介绍完毕---------------------　　简单点说，这玩意越往南携带者越多，越往北携带者越少　　【注】携带者≠会发病　　很多人（包括俺家亲戚老娘七大姑八大姨）咋一听说这个名字“地中海贫血”都会下意识的觉得这是一个贫血症　　但是实际上人家的正式名字叫“珠蛋白生成障碍性贫血”　　是一种基因遗传病，一般的简单身体检查都查不出来的，必须要去专门的医院查基因才检查的出来
　　地中海贫血之所以重要，是因为他是一种基因遗传病，并且，一般的基因携带者在身体跟智力等各方面的发育上，跟常人【没有任何区别】　　但是！他的最大的影响在于：　　【重点】如果父母双方是同一种类型的地中海贫血基因携带者，有可能生出重度地中海贫血的胎儿　　【重重点】重度地中海贫血的胎儿，一般来说活不过十岁，并且需要每年十来二十万的费用常年输血养着
　　广东很多
　　传说中的沙发？　　
　　但是这玩意，孕前检查只能提前知晓，除此之外没有任何作用【摔】　　因为他是基因携带的，只要夫妻双方都携带了同一类型的地贫，那么你们必定有四分之一的概率生出重度地贫宝宝来　　而要检查宝宝是否为重度地贫，又只能在怀孕到达一定时间后去做羊水穿刺才能检查　　孕前检查，顶多只能告诉你，你需不需要做羊水穿刺　　【住】羊水穿刺有一定概率会导致流产，但是除此之外目前尚没有其他方式能检查出胎儿是否为重度地贫
　　@扫把STAR
21:35:32　　广东很多　　-----------------------------　　是的，楼主也是来广东之后才听说这玩意　　但是楼主是湖北人啊【摔】　　为毛也会有地贫！！！
　　啊！说到同一种类的地贫　　地贫一般来说常见的有两种：　　β型地贫和α型地贫　　其中：　　β型地贫又分为轻型、中间型、重型　　α型地贫又分为静止型、轻型、中间型、重型　　楼主和楼主老公，都是静止型α型地贫
　　@扫把STAR
21:35:32　　广东很多　　-----------------------------　　@报一只希宇回家
21:40:01　　是的，楼主也是来广东之后才听说这玩意　　但是楼主是湖北人啊【摔】　　为毛也会有地贫！！！　　-----------------------------　　哎呀LZ你想想 地中海贫血理论上来讲应该是在地中海啊　　可是广东都会有啊　　所以湖北有也不奇怪了。。。。　　我记得是可以做基因分析来预防宝宝有的　　遗传学考了44分捂面飘过。。。。。
　　顺便说一句，要想知道你有没有携带地贫基因，只能去做基因筛查　　做其他的什么血常规检查之类的没用，就连医生看血常规病历单都不能确定你是否携带　　只能做基因筛查　　而且！　　地贫种类那么多，也只有基因筛查才能确定你到底是哪种
　　@报一只希宇回家
21:44:02　　啊！说到同一种类的地贫　　地贫一般来说常见的有两种：　　β型地贫和α型地贫　　其中：　　β型地贫又分为轻型、中间型、重型　　α型地贫又分为静止型、轻型、中间型、重型　　楼主和楼主老公，都是静止型α型地贫　　-----------------------------　　当时拿到检查单时，楼主当时就震惊了！　　完了！我们死同一种类型的地贫　　我们有四分之一概率会生出重型地贫宝宝　　我要做羊水穿刺了！　　结果【惊喜来了！】　　医生告诉楼主，楼主很幸运，因为：　　两个静止型α型地贫最多只会生出轻型的宝宝，楼主不用做羊水穿刺！！！　　但是【又是但是】　　两个静止型α型地贫是夫妻双方同类型地贫最好的结果　　如果楼主或者楼主老公其中一个是轻型的，就需要给宝宝做基因筛查了　　所以　　如果检查出夫妻双方同是静止型α型地贫是没关系的　　如果不是，那么必须去给宝宝做基因筛查！！！
　　因为楼主不需要做羊水穿刺，所以对于地贫的了解就到此为止了　　下面来扒一些知道地贫这货后在百度上查到的新闻和这几次在医院做检查时碰到的地贫相关的事……
　　1、百度相关新闻　　之前查百度，主要是想了解下地贫到底是个什么玩意，大概了解了一下之后，顺便看了下相关的新闻　　基本上都是“重度地贫患儿求助”之类的新闻　　点进去看，都是农村夫妻没做孕前检查，不知道地贫，结果生出了重度地贫宝宝，结果负担不起医药费求助的事情　　话说现在孕前检查城市都基本免费了，就算不免费的地区也基本上有补助　　做个孕前检查怎么了？怎么了？　　为啥就有那么多人不愿意去做啊！！！　　就算是地贫基因筛查复查需要一点钱（一次300+，羊水穿刺大概2000+）　　但是！如果生的宝宝是重度的可是一辈子的事　　别说什么可以医好之类的　　一来谁能保证再怀孕生的宝宝就不是重度地贫（毕竟你已经生了个重度地贫了）　　二来谁能保证再生出的那个能配对成功　　三来就算治好了也是一辈子花钱养着，你们连孕前检查都不愿意做，这种富贵病又要去号召大家捐款　　累不累啊……
　　我舅外公生了四个孩子全是地中海贫血症死了，都是三四岁，然后没办法抱养了一个女儿　　
　　楼主你别吓我 湖北也有！　　
　　2.抱着“万一是中间型”不愿意去做羊水穿刺的父亲　　某次检查时，由于楼主不知道唐筛的报告单不能自助打印，被医生提醒后下楼拿了唐筛的报告单在检查室门口等待时看到的一对夫妻　　夫妻双方是同一类的地贫，医生诊断结果是：宝宝有可能是中间型地贫，也有可能是重度地贫，建议做羊水穿刺确诊　　然后男方问：做这个羊水穿刺有没有什么风险　　医生：有可能会导致流产，不过概率很小，但是还是需要你们签字才能做　　男方：可是我们前面生了个闺女就挺正常的，我看就不用了吧　　医生：你们那个闺女也有可能是隐性中间型的，我建议让她也来做一下基因筛查……　　男方：我觉得还是不要做了吧，万一流了呢，我之前生的闺女也挺好的　　医生：这个还是看你们，我们也不能强制……　　女方：就做个检查怎么了！　　男方：之前检查是个儿子，要是流了怎么办，应该没事的，前面的闺女都挺好的　　站门口的我：…………………………
　　@刷屏眼镜娘
22:22:42　　我舅外公生了四个孩子全是地中海贫血症死了，都是三四岁，然后没办法抱养了一个女儿　　-----------------------------　　四分之一的概率　　其实……挺高的
　　@u_4-12-30 22:22:47　　楼主你别吓我 湖北也有！　　-----------------------------　　我就是湖北的泪　　不知道为毛我就是携带者啊
　　孕检很重要
　　我老公是医生，第一次他帮我做体检的时候就检查出了轻微的地中海贫血，也是遗传的～当时他就很庆幸的说他没有这方面的遗传，要不我两是没办法要孩子的。　　当时我也才知道有这么一说
　　我也是婚前检查没做意外怀孕了。去做产检的时候被医生告知的。立马叫我老公请假出来做检查。幸好他没有。不知道是我爸有还是我妈有。　　
　　这个是唐筛的时候做吗？
　　我也查了，还好只是缺铁性贫血
　　这个必须回复一下，我也是遗传性的轻微地中海贫血，我江西的，可是祖上是广东的，不好的基因就一代代传下来了，我爷爷有，父亲也有，幸好我老公没有，所以生下来的孩子就没事，当时也是吓一跳，希望要做父母的人都重视起来　　
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