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药品包装的相关要求
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你可能喜欢识别假药应要先看包装标签
核心提示：在目前的医药市场上，药品可谓琳琅满目、品种繁多，市民用药的途径也随之增多。由于造假现象尚未杜绝，特别是对有儿童的家庭来讲，学会对真假药的鉴别很重要。
　　在目前的医药市场上，可谓琳琅满目、品种繁多，市民用药的途径也随之增多。由于造假现象尚未杜绝，特别是对有儿童的家庭来讲，学会对真的鉴别很重要。
　　据主管药剂师崔战菊介绍，合理用药的基本要求是安全、有效、经济、适当。具体要求是对症下药、供药适时、价格低廉、配药准确，以及剂量、用药时间和间隔均正确误，药品必须有效、质量合格、安全害。药品的真伪可以从以下几方面去识别。
　　一、看批准文号。
　　药品批准文号是药品生产合法性的标志。从日起，对全国药品生产企业已合法生产的药品统一换发药品批准文号。主要内容是:1.药品批准文号格式:国药准字+1个字母+8位数字;试生产药品批准文号格式:国药试字+1个字母+8位数字。字母H代表化学药品(原来称)，Z代表，B代表保健药品，S代表生物制品，T代表体外化学诊断试剂，F代表药品辅料，J代表进口分装药品。2.每种药品的每一规格为一个批准文号。
　　二、看包装标签。
　　1.药品的最小销售单元，指直接供上市药品的最小包装必须按照规定印有标签并附有说明书。2.进口药品的包装、标签，还应标明“进口药品注册证号”或“医药产品注册证号”、生产企业名称。3.包装、标签有效期按年月顺序表示。4.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品，外用药品、非品在其大、中包装、最小销售单元和标签上必须印有规定的标志。5.化学药品说明书的孕妇及哺乳期妇女用药演、眼相互作用演两项不可缺少，应如实填写或注明“尚不明确”。6.真药是“防伪标识”，而假药是“仿伪标识”。
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（责任编辑：来慧丽　实习编辑：朱燕梅）
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