不非最终灭菌产品的产品要做微生物吗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-02-23 06:02 标签： 微生物灭菌
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盛放无氮培养基的培养皿应当灭菌的主要原因是A.防止其他微生物干扰B.防止杂菌和固氮菌竞争营养C.为接种提供方便D.不灭菌也可以
布美男0272
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答案B点拨：灭菌是为了消灭杂菌,其目的是为了防止杂菌污染,避免与固氮菌竞争营养.
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扫描下载二维码消毒和灭菌是两个不同的概念，灭菌是指彻底杀灭微生物使其永远丧失生长繁殖的能力。消毒仅指杀死一部分对人体有害的病原菌而对被消毒的物体基本无害。下列哪些事物适用于消毒处理()①皮肤②饮用水③牛奶④注射器⑤培养皿⑥接种环⑦培养基⑧果汁⑨酱油⑩手术刀A．①②③⑧⑨B．④⑤⑥⑦⑩C．①②③④⑤⑥⑧D．以上全部A内蒙古巴彦淖尔市一中2013届高三上学期9月月考生物试题答案最终灭菌产品中的微生物灭菌后，升成了什么？内毒素吗？
所以要考虑初始的微生物负荷了。不然最终灭菌的，何必在前面控制微生物？
这正是F0值再高也要控制微生物污染水平的原因之一。
kington 发表于
内毒素是革兰氏阴性细菌细胞壁中的一种成分，叫做脂多糖。脂多糖对宿主是有毒性的。内毒素只有当细菌死亡溶 ...
谢谢kington老师的解答，明白了许多
专家来回答
coriolan 发表于
这个也不算矛盾，内毒素的成分是脂多糖，是革兰氏阴性菌细胞壁的主要组成部分，活着的菌是不会释放内毒素 ...
开羽 发表于
先抛一块砖头：
首先回答你的问题，内毒素确实是由革兰氏阴性菌死亡后释放出来。
过度杀灭法都是用于洁净 ...
这个解释透了，明白了点，谢谢
开羽 发表于
对人体有害的成分，大部分为脂多糖。所以说内毒素就是脂多糖也可。但是细菌的尸体可以释放内毒素，排泄物 ...
kington 发表于
内毒素是革兰氏阴性细菌细胞壁中的一种成分，叫做脂多糖。脂多糖对宿主是有毒性的。内毒素只有当细菌死亡溶 ...
且可能是：刚灭菌后检查内毒素合格，放置一段时间后检查不合格。
这句的意思是：内毒素还能“繁殖”？
学习了，很有用
内毒素为G-菌的破坏后的产物，要想消除产品里的内毒素是不可能的，但可以进行控制，如原辅料微生物、生产过程中微生物负荷的控制，这还需要监控表面菌、沉降菌、浮游菌。
玻璃杯 发表于
且可能是：刚灭菌后检查内毒素合格，放置一段时间后检查不合格。
这句的意思是：内毒素还能“繁殖”？
我想kington老师的意思是，放置一段时间后，死亡细菌的内毒素逐渐释放出来了。
&有这道理和说法，谢谢指点&
wfy123000 发表于
我想kington老师的意思是，放置一段时间后，死亡细菌的内毒素逐渐释放出来了。
有这道理和说法，谢谢指点
wfy123000 发表于
我想kington老师的意思是，放置一段时间后，死亡细菌的内毒素逐渐释放出来了。
就是这个意思，内毒素的溶解和释放需要一个过程来自: Android客户端
带菌的灭菌之后剩下的肯定是微生物尸体 至于有多少内毒素、外毒素 要看该微生物的裂解情况了
之所以在灭菌前控制微生物限度，最主要的原因不是为了控制产品中的内毒素，微生物尤其是细菌繁殖过程中会大量消耗寄生体系的营养成分是其一 其二是释放大量的外毒素& &&&所以当产品中的微生物达到一定限度（自己监测），不用追究其灭菌后到底生成了啥，在灭菌以前这个产品已经被它蹂躏破败了& &所以如果过程微生物限度控制的好的话， 产品中的那一点微生物负荷，经过灭菌之后无论是生成了啥 都不该对产品质量造成影响 不然在最终和非最终产品的过程控制上就可以一刀切了。&&而如果是出现了最终产品灭菌后内毒素或外毒素或异常蛋白等超标，那肯定是过程保障失败了。
& &个人理解，仅供参考：）
学习了& && && &&&
玻璃杯 发表于
且可能是：刚灭菌后检查内毒素合格，放置一段时间后检查不合格。
这句的意思是：内毒素还能“繁殖”？
内毒素存在于革兰氏阴性菌外膜的最内层，细菌死亡后破裂慢慢释放出来，刚灭菌后有可能细菌刚死，还没破裂。。
&您有没有相关数据，就是多少天，完全释放出来？&
半拉木匠 发表于
带菌的灭菌之后剩下的肯定是微生物尸体 至于有多少内毒素、外毒素 要看该微生物的裂解情况了
之所以在灭菌 ...
外毒素大部分为蛋白质，对热极不稳定，通过灭菌过程可以灭活。
开羽 发表于
外毒素大部分为蛋白质，对热极不稳定，通过灭菌过程可以灭活。
受教了，也就是说灭活之后的外毒素存在也无所谓了吧？
对微生物知识缺乏，学习啦。
开羽 发表于
内毒素存在于革兰氏阴性菌外膜的最内层，细菌死亡后破裂慢慢释放出来，刚灭菌后有可能细菌刚死，还没破裂 ...
您有没有相关数据，就是多少天，完全释放出来？
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医疗与卫生用品微生物精要.ppt127页
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* 2 医院工作人员在医院内获得的感染也属医院感染。 由卫生部组织四川、湖北、上海、陕西、江苏、天津、山东、北京等省市开展的这次抽检共抽检了一次性医疗用品94件，一次性卫生用品113件。一次性医疗用品中，不合格产品包括萧山永盛医疗保健用品有限公司生产的永宁牌消毒弹性创可贴，小包装无生产日期（或批号）及卫生许可证；上海洱德利塑料制品有限公司生产的一次性使用PE手套，无生产日期（或批号）而不合格，其它92件全部合格，合格率为97.9％。在一次性卫生用品中，抽检内容为有效成份含量或杀菌试验、产品标识。结果有11件产品不合格，合格率为90.3％。不合格产品中有梦柔芳卫生巾、五月花卷筒卫生纸、玉雅卷筒卫生纸、雅丝净卫生巾、彼特福手帕纸、心相印卷筒卫生纸、双鹿卫生纸、维达超值卫生纸、小宝贝荷包式纸巾和洁柔面巾纸等。
* 根据医疗器械和用品对人体的危险性，即物品污染后造成危害的程度，可将其分为三类： （一）高度危险性物品 high risk devices 即关键性物品，指被微生物污染后可造成严重危害的诊疗器械和用品。这类物品是进入无菌的组织或器官，或与破损皮肤粘膜密切接触，或接触新生儿和免疫功能低下者的器材和用品。包括各种外科手术器械、输血输液器具、无菌内镜、各种内导管、ICU病房和新生儿用品等。 （二）中度危险性物品 intermediate risk devices 即半关键性物品，指被微生物污染后可造成中等程度危害的诊疗用品。这类物品仅和完整的皮肤粘膜相接触，而不进入无菌的组织内。如普通内镜，呼吸麻醉装置、避孕环、压舌板等。 （三）低度危险性物品 low risk devices 即非关键性物品，指虽有微生物污染，但在一般情况下无害，当受到一定量
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