生产件批准程序(PPAP)―培训教材(第
生产件批准程序Production Part Approval Process（ P P A P ）一、PPAP 概要介绍（1/10）1、PPAP 的概念：指 Production Part Approval Process（生产件批准程序）的英文简称。 P ( Production ) 生产 P ( Part ) 零件 A ( Approval ) 批准 P ( Process) 过程/程序 2、PPAP 的定义：在生产现场，用生产工装、量具、工艺过程、材料、操作者、环境和过程设置（如：进给量/速度/循环时间/压力/温度等） 下被制造出来的零件和所编制的文件/产生的记录提交顾客，并由顾客进行评审和批准后满足所有顾客要求的过程。一、PPAP 概要介绍（2/10）3、ISO/TS 1质量管理体系对 PPAP 的要求： 7.3.6.3 产品批准过程 组织必须符合顾客认可的产品和制造过程的批准程序。注：产品批准应该是制造过程验证的后续步骤。产品和制造过程批准程序同样适用于供方。解释说明： ■ 美国三大汽车厂（OEMs：福特、通用和戴姆勒-克莱斯勒） 认可的产品和制造过程的批准程序为：PPAP（生产件批准 程序）。 ■ 德国大众汽车公司认可的产品和制造过程的批准程序为： PPF（生产过程认可和产品认可）。 ■ 法国标致－雪铁龙汽车公司认可的产品和制造过程的批准 程序为：Q3P（产品和过程的渐进式审核）。一、PPAP 概要介绍（3/10）4、PPAP 的目的： 用来确定组织是否已经正确理解了顾客工程设计记录和规范的所有要求，并且在执行所要求的生产节拍条件下的实际生产过程中，具有持续满足这些要求的潜在能力。 5、PPAP 的适用性：■ 适用于散装材料、生产材料、生产件或维修件的内部和外部组织现场。 ■ 对于散装材料的组织，如不要求提交 PPAP资料，除非顾客要求。《生产件批准程序》手册目录中的生产件或维修件的组织必须符合 PPAP 要求，除非顾客正式特许。 ■ 只要组织提供或声明有工装，则工装必须作为《生产件批准程序》手册目录中的项目。一、PPAP 概要介绍（4/10）6、PPAP 实施的时机和范围： 1）、提交要求： 组织必须对下列情况在首批产品发运前提交PPAP批准，并获得顾 客产品批准部门的完全批准。除非顾客负责产品批准部门放弃了 该要求。 ■ 一种新的零件或产品（即：以前未曾提供给顾客的某种零件、 材料或颜色）。 ■ 对以前提交零件不符合（如：产品性能不同于顾客的要求；尺 寸或能力问题；供应商问题；零件的完全批准代替临时性批准； 试验，包括材料、性能、工作确认问题等）的纠正。 ■ 由于设计记录、规范或材料方面的工程更改引起产品的改变。 注：不论顾客是否要求正式提交，组织必须在需要时对PPAP文件中 所有适用的项目进行评审和更新，以反映生产过程的情况。 PPAP文件必须包括顾客产品批准部门负责核准特许书人员的姓 名和日期。一、PPAP 概要介绍（5/10）6、PPAP 实施的时机和范围： 2）、顾客通知： 组织必须将下列情况中列出的任何设计和过程更改通知顾客 产品批准部门。顾客可能因此会决定要求提交PPAP批准。 ■ 和以前顾客批准的零件或产品相比，使用了其它不同的 加工方法或材料。 ■ 使用新的或改进的工装（不包括易损工装）、模具、铸 模、模型等，包括附加的和替换用的工装。 ■ 在对现有的工装或设备进行翻新或重新调整之后进行的 生产。 ■ 生产是在工装和设备转移到不同的工厂或在一个新增的 厂址进行的。 ■ 分承包方对零件、非等效材料、或服务（如：热处理、 电镀）的更改，从而影响顾客的装配、成型、功能、耐 久性或性能的要求。一、PPAP 概要介绍（6/10）6、PPAP 实施的时机和范围： ■ 在工装停止批量生产达到或超过12个月以后重新启用而生产的产 品。 ■ 涉及由内部制造的，或由分承包方制造的生产产品部件的产品和 过程更改。这些部件会影响到销售产品的装配性、成型、功能、 性能和/或耐久性。另外，在提交顾客之前，组织必须就分承包方 提出的任何申请，先于分承包方达成一致。 ■ 试验/检验方法的更改―新技术的作用（不影响接受准则）。 ■ 仅适用于散装材料： ◆ 新的或现有的分承包方提供的具有特殊特性的原材的新货源。 ◆ 在没有外观规范的情况下，产品外观属性的更改。 ◆ 在相同的过程中变更了参数（属已批准的产品的PFMEA参数 以外部分，包括包装）。 ◆ 已批准产品的DFMEA（产品组成、成分等级）以外部分的更改。一、PPAP 概要介绍（7/10）6、PPAP 实施的时机和范围： 3）、顾客不要求通知的情况： 组织对下列情况不要求通知顾客和提交（如：PSW）。组织有 责任跟踪更改和改进，并更新任何受到影响的PPAP文件。 ■ 对部件层级图纸的更改，内部制造或由分承包方制造，不 影响到提供给顾客产品的设计记录。 ■ 工装在同一工厂内移动（用于等效的设备，过程流程改变， 不拆卸工装），或设备在同一工厂内移动（相同的设备、过程流程不改变）。■ 等同的量具更换。 ■ 重新平衡操作工的作业含量，对过程流程不引起更改。■ 导致减少PFMEA的RPN值的更改（过程流程没有改变）。一、PPAP 概要介绍（8/10）6、PPAP 实施的时机和范围： ■ 只对散装材料： ◆ 对批准产品DFMEA(配方范围、包装设计)的更改； ◆ 对PFMEA(过程参数)的更改； ◆ 不会严重影响到特殊特性（包括在批准的规范限值内改变 目标值点）的更改； ◆ 对批准的商品成分的更改（在化学提纯服务[CAS]系列中 CAS数字没有改变），和/或批准的分承包方的更改； ◆ 生产不涉及特殊性的原材料的分承包方生产现场发生变化； ◆ 不涉及特殊特性的原材料的新货源； ◆ 加严的顾客/销售接受容差限值。一、PPAP 概要介绍（9/10）7、 PPAP 与APQP、CP、FMEA、MSA和SPC的关系： PPAP MSA SPC SPC （PpkR1.67) （CpkR1.33） 生产CPDFMEAPFMEA样件CP试生产CP第一阶段 计划和 确定项目第二阶段 产品设计 和开发 样件制作第三阶段 过程设计 和开发第四阶段 产品和 过程确定 试生产第五阶段 反馈、评定 和纠正措施 批量生产一、PPAP 概要介绍（10/10）8、“过程分析（乌龟图）”在 PPAP中的运用： 过程分析（乌龟图）审核工作表使用什么方式进行 ⑤ （材料/设备/装置）填写机器（包括试验设备）， 材料，计算机系统，过程中 所使用的软件等的详细说明由谁进行？ ⑥ （能力/技能/知识/培训） 填写资源要求，特别注 意要求的技能和能力准 则，安全设备等② 输 入 （要求是什么？）填写详细的实际输入,这可能 是一份文件、材料、工具、 计划等过程 ① 填写COP或过程名称 生产件批准程序③ 输 出 （将要交付的是什么？）填写详细的实际输出,这可能 是产品、文件，而且应该和 实际有效性的测量相联系(PPAP)如何做？ ④ （作业指导书/方法/ 程序/技术）填写相关的过程控制、支持过程、 管理过程、程序、作业指导书、 方法和技术等的详细说明使用的关键准则是什么？ （测量/评估） ⑦ 填写过程有效性的测量， 比如矩阵和指标注：PPAP的“过程分析（乌龟图）”表中之具体和详细内容的填写请见附件二。I.2 PPAP的过程要求??I.2.1 重要的生产过程对于生产件：用于PPAP的产品必须取自重要 的生产过程，该过程必须是1小时到8小时的 生产、是规定的生产数量至少为300件连续生 产的部件，除非顾客授权的质量代表另有规 定。 该过程必须在生产现场使用与生产环境同样 的工装、量具、过程、材料和操作工进行生 产。???来自每一个生产过程的部件，如：相同 的装配线和/或工作单元，多腔冲膜、铸 模、工具或模型的每一个位置，都必须 进行测量和对代表性样件进行试验。 对于散装材料：“零件”没有具体数量 的要求。如果要求提交样品，那么样品 的选取必须能够保证代表“稳定的”加 工过程。I.2.2 PPAP要求??供方必须满足所有的规定要求，如：设 计记录、规范，对于散装材料，满足散 装材料要求检查表，若不能满足这些要 求，供方则不提交零件、文件和/或记录。 为了满足所有设计记录的要求，必须进 行一切努力对过程进行纠正，如果供方 不能满足其中的任何要求，为了确定合 适的纠正措施必须与顾客取得联系。??PPAP的检验和试验必须由有资格的实验 室完成。所使用的商业的/独立的实验室 必须是获得认可的实验室。 当使用商业的实验室时，供方必须使用 实验室的信笺纸或使用正式的实验室报 告格式提交试验结果。??必须注明进行试验的实验室名称，试验 日期和进行试验所使用的标准。 对任何试验结果只笼统的描述其符合性 是不可接受的。??对于每一种零件、或零件系列，无论其提交等 级如何，供方必须有如下列出的适用项目和记 录（见QS-9000，第三版、4.16）这些记录 （1.2.2.1-15和19（若有的话））必须在零件 的PPAP文件中列出或在该类文件中有所说明， 并随时备查。 以下项目（1.2.2-16-18）必须随时供顾客在 PPAP时使用。?供方若想例外或偏离PPAP的要求，必须 事先得到顾客产品批准部门的批准（见 QS-9000，第三版（C1.4.16）。I.2.2.1 设计记录??供方必须是具备所有的可销售产品的设 计记录，包括：部件的设计记录或可销 售产品的详细信息。 若设计记录，如CAD/CAM数学数据、零件 图纸、规范等是以电子版形式存在，如： 数学数据，则供方必须制作一份硬件拷 贝（如：带有图例，几何尺寸与公差的 表格或图纸）来确定所进行的测量。I.2.2.2任何授权的工程更改文件?供方必须具有尚未记入设计记录中、但 已在产品、零件或工装上体现出来的任 何授权的工程更改文件。I.2.2.3 要求时的工程批准?在设计记录有规定时，供方必须具有顾 客工程批准的证据。I.2.2.4 设计失效模式及后果分析（设计 FMEA），如果供方有设计责任。? ?见潜在失效模式及后果分析参考手册 供方对于所负有设计责任的零件或材料， 必须按照QS-9000第三版的要求进行设计 FMEA分析。对于散装材料，当散装材料 要求检查表上要求时（见I.2.2.15）必须 在进行设计FMEA之前准备一份设计矩阵 表（见附录F）。I.2.2.5 过程流程图?供方必须具备使用供方规定的格式、清 楚地描述生产过程的步骤和次序的过程 流程图，同时应恰当地满足顾客规定的 需要、要求和期望（见产品质量先期策 划和控制计划参考手册）。对于散装材 料，相对于过程流程图的等效文件是一 份过程流程的描述。I.2.2.6 过程失效式及后果分析（过程FMEA） 见潜在失效模式及后果分析参考手册?供方必须按照QS-9000第三版的要求进行 过程FMEA。I.2.2.7 尺寸结果??供方必须提供设计记录和控制计划要求的 尺寸验证已经完成，以及其结果表明符合 规定要求的证据。对于每一个加工过程， 如：单元或生产线和所有的型腔、模型、 样板或冲模（见I.2.2.13）供方必须有尺寸 结果。 供方必须标明设计记录的日期、更改等级 和任何未包括在制造零件所依据的设计记 录中的、经授权的工程更改文件。??供方必须在所测量的零件中确定一件为 标准样品（见I.2.2.17）。 供方必须在所有的辅助文件（例如：补 充的全尺寸结果清单、草图、描制图、 剖面图、CMM检查点结果、几何尺寸和 公差图、或其它的与零件图相关的辅助 图）上记录更改的等级、绘图日期、供 方名称和零件编号。?根据保留/提交要求表，这些辅助材料的 复印件也必须与尺寸结果一起提交。当 需要使用光学分析仪进行检验时，提交 材料中还必须包括描制图纸。I.2.2.8 材料/性能试验结果的记录?关于设计记录或控制计划中规定的试验， 供方必须有材料和/或性能试验结果的记 录。I.2.2.8.1 材料试验结果??当设计记录或控制计划规定有化学、物 理或金相的要求时，供方必须对所有的 零件和产品材料进行试验。 设计记录和有关规范要求的所有试验均 应使用简捷的格式将试验的数量和每项 试验的实际结果列出。尚未纳入设计记 录中的任何授权的工程更改文件也应进 行注明。???材料试验报告（见附录D）必须说明以下 内容： 被试验零件的设计记录更改等级、以及 被试验零件的技术规范的编号、日期及 更改等级； 进行试验的日期；??材料分承包的名称，以及当顾客提出要 求时，注明他们在顾客批准的分承包方 名单上的材料 供方代码号。 对于顾客开发的材料规范及有顾客批准 的分承包方名单的产品，供方必须从分 承包方名单上的分承包方采购材料和/或 服务（如：油漆、电镀和热处理）。I.2.2.8.2 性能试验结果?? ?当设计记录或控制计划规定有性能或功 能要求时，供方必须对所有的零件或产 品材料进行试验。 试验报告必须说明以下内容： 被试零件的设计记录更改等级，以及被 试验零件的技术规范的编号、日期及更 改等级；??尚未纳入设计记录的任何授权的工程更 改文件； 进行试验的日期。I.2.2.9 初始过程研究?I.2.2.9.1 总则??在提交由顾客或供方指定的所有特殊特性之 前，必须确定初始过程能力或性能的水平是 可以接受的。 为了了解测量误差是如何影响被研究的测量 值，供方必须进行测量系统分析。（见 I.2.2.10和测量系统分析参考手册）I.2.2.9.2 质量指数???如果适用，应使用能力或性能指数对初 始过程研究进行总结。 Cpk――稳定过程的能力指数。σ的估计值 是 依 据 子 组 内 的 变 差 确 定 的 （ R/d2 或 S/C4）。 Ppk――性能指数。根据总变差估计σ值 （所有单个样本数据使用标准偏差（均 方根等式），“s”）。?短期研究。初始过程研究的目的是了解过程 变差，而不是达到一个规定的指数值。当可 能得到历史的数据或有足够的初始数据来绘 制控制图时（至少100个个体样本），可以 在过程稳定时计算Cpk。对于输出满足规范 要求且呈可预测的波形的长期不稳定过程， 应使用Ppk。当不能得到足够的数据时(小于 100个样本), 应与顾客负责零件批准的部门 取得联系，以制定出一个适当的计划。?关于过程稳定性的评价以及对Ppk和Cpk的 解释，可参见统计过程控制参考手册。I.2.2.9.3 初始研究的接受准则?对于稳定过程，供方在评价初始过程研究结果时，必 须采用以下的接受准则：结果指数&1.671.330≤指数≤1.67 指数&1.33说明该过程目前能满足顾客要求。批准后即 可开始生产，并按照控制计划进行 该过程目前可被接受，但是可能会要求 进行一些改进。与你的顾客取得联系， 并评审研究结果。如果在批量生产开始 之前仍没有改进，将要求对控制计划进 行更改。 该过程目前不能满足接受准则。与适当 的顾客代表取得联系，对研究结果进行 评审。I.2.2.9.4 非稳定过程?根据不稳定的性质，一个非稳定过程可 能不满足顾客的要求。供方在提交PPAP 之前，必须识别、评价和在可能的情况 下消除变差的特殊原因。供方必须将存 在的任何不稳定过程通报顾客，且在任 何提交之前，必须向顾客提出纠正措施 计划。I.2.2.9.5 单侧规范或非正态分布的过程?对于单侧规范或非正态分布的过程，供 方必须与顾客一起确定替代的接受准则。I.2.2.9.6 不满足接受准则时的策略? ?如果过程不能改进，供方必须与顾客取得联系。 如果在PPAP提交允许的日期之前仍不能达到 接受准则，那么供方必须向顾客提交一份纠正 措施计划和一份通常包含100%检验的修改的控 制计划（见QS-9000，第三版4.2.3.7），以供顾 客批准。持续改进的其它技术见QS-9000，第 三版，4.2.5。持续进行减少变差的努力，直到 Ppk或Cpk达到1.33或更大时，或直到从顾客那 里获得了完全批准为止。I.2.2.10 测量系统分析研究?供方必须对所有新的或改进后的测量试 验设备进行适用的测量系统分析研究， 如：量具的双性、偏倚、线性、稳定性 研究。（见Ⅰ.2.2.9.1和测量系统分析参 考手册）I.2.2.11 具有资格实验室的文件要求?供方必须具备实验室范围和表明所用的 实验室符合QS-9000第三版4.10.6和/或 4.10.7要求的文件。I.2.2.12 控 制 计 划 （ 见 产 品 质 量 先 期 策 划 和控制计划参考手册及QS-9000第三版4.2.3.7）?供方必须具备规定用于过程控制的所有 控制方法的控制计划，并应符合QS-9000 的要求（见QS-9000，第三版，4.9）I.2.2.13 零件提交保证书（PSW）???在圆满完成所有的要求的测量和试验后，供方 必须在零件提交保证书（PSW）上填写所要求 的内容。 对于每一顾客零件编号都必须完成一份单独的 PSW，除非顾客同意其他的形式。 如果生产零件是采用一个以上型腔、铸模、工 具、冲模或模型，或采用如生产线或工作单元 之类的生产过程加工出来的，则供方必须对每 一处的一个零件进行尺寸评价（见I.2.2.7)。??这时，必须在PSW上或在PSW附件上，在“铸 模/型腔/生产过程”一栏中填上特定的型腔、 铸模、生产线，等等。 供方必须验证所有测量和试验结果符合顾客要 求，并且可得到所要求的所有文件（或，对于 等级2、3和4，已包括含在提交的文件中）。 供方的负责人必须批准该PSW，并注明日期、 职务和电话号码。I.2.2.13.1 零件重量（质量）??供方必须在PSW上记录要发运的零件重量，除 非顾客另有规定，否则一律用千克（kg）表示， 并精确到小数点4位（0.0000）。重量不能包括 运输时的保护装置、装配辅具或包装材料。为 了确定零件重量，供方必须随机选择10个零件 分别称重，然后计算并报告平均重量。 用于生产实现的每个型腔、模具、生产线或过 程都必须至少选取一个零件进行称重。I.2.2.14 外观批准报告（AAR）?如果在设计记录上某一要求提交的零件 或零件系列有外观要求，则必须完成该 产品/零件一份单独的外观批准报告 （AAR）。??一旦完全满足所有要求的准则，供方则 必须在AAR上记录所要求的信息。必须 到你的顾客指定的地点提交完成的AAR 和代表性的生产产品/零件，并等候处置。 按照所要求的提交等级，在最后提交时， AAR（填入零件交接情况和顾客签名） 与PSW一起提交。I.2.2.15 散 装 材 料 要 求 检 查 表 ( 仅 适 用 于散装材料的PPAP)?对于散装材料，散装材料要求检查表 （见术语）必须经顾客和供方达成一致。 所有规定的要求必须满足，除非在检查 表上特别指明“没有要求”（NR）。I.2.2.16 生产件样品?供方必须按照顾客的要求和提交要求的 规定提供产品样品。I.2.2.17 标准样品??供方必须保存一件标准样品，与生产件批准 记录保存的时间相同，或a）直到顾客批准而 生产出一个用于相同顾客零件编号的新标准 样品为止；或b）在设计记录、控制计划或检 验准则要求有标准样品的地方，作为一个基 准或标准使用。必须对标准样品进行标识， 并在样品上标出顾客批准的日期。 对于多腔冲膜、铸模、工具或模型、或生产 过程的每一个位置，除非顾客另有规定，否 则供方必须各保留一件标准样品。I.2.2.18 检查辅具?如果顾客提出要求，供方必须在提交 PPAP时同时提交任何零件特殊装配辅具 或部件检查辅具。??供方必须证明检查辅具的所有内容与零件尺 寸要求一致。提交时，供方必须将纳入检查 辅具的工程设计更改形成文件。供方必须在 零件寿命期内（见术语――“在用零件”）， 对任何检查辅具提供预防性维护。 必须按照顾客的要求进行测量系统分析研究， 如：量具的双性、偏倚、线性和稳定性研究。 （见I.2.2.10和测量系统分析参考手册）I.2.2.19 顾客的特殊要求?供方必须有与所有适用的顾客特殊要求 相符合的记录。（见第II部分）。对于散 装材料，在散装材料要求检查表上必须 对所有顾客特殊要求形成文件。I.3 顾客的通知和提交要求??I.3.1顾客的通知 供方必须将下表中列出的任何设计和过 程更改通知给顾客产品批准部门。顾客 可 能 因 此 会 决 定 要 求 提 交 PPAP 批 准 。 （见表Ⅰ.3.1）I.3.2 提交要求??在下列情况下，供方必须在首批产品发 运前提交PPAP批准，除非负责产品批准 部门放弃了该要求（见表Ⅰ.3.2 ）。 不论顾客是否要求正式提交，供方必须 在需要时对PPAP文件中所有适用的项目 进行评审和更新，以反映生产过程的情 况。PPAP文件必须包括顾客产品批准部 门负责核准特许书人员的姓名和日期。I.3.3 顾客不要求通知的情况?在下表中所描述的情况不要求通知顾客 和提交（如：PSW）。供方有责任跟踪 更改和/或改进，并更新任何受到影响的 PPAP文件。下面是制造和质量体系状态 和/或改进方面的例子。I.4 提交要求――证据的等级?I.4.1 提交等级? ?? ? ? ?供方必须按顾客要求的等级，提交该等级规定的项目和/或记 录： 等级1――只向顾客提交保证书（对指定的外观项目，还应提 供一份外观批准报告）； 等级2――向顾客提交保证书和产品样品及有限的支持数据； 等级3――向顾客提交保证书和产品样品及完整的支持数据； 等级4――提交保证书和顾客规定的其它要求； 等级5――在供方制造厂备有保证书、产品样品和完整的支持 性数据以供评审。?每一等级的详细要求见表Ⅰ.4.1保存/提交要求。?如果顾客负责产品批准部门没有其它的 规定，则供方必须使用等级3作为默认等 级，进行全部提交。只供应散装材料的 供方必须使用等级1作为默认等级，提交 所有散装材料的PPAP文件，除非顾客负 责产品批准部门另有规定。表Ⅰ.4.1保存/提交要求要 求 R R R R R R R R R S R S S R R R R S 提交等级 等级1 等级2 等级3 等级4 等级5 1.可销售产品的设计记录 -对于专利部件/详细资料 -对于所有其它部件/详细资料 2.工程更改文件，如果有 3.顾客工程批准，如果要求 4.设计FMEA（见I.2.4） 5.过程流程图 6.过程FMEA 7.尺寸结果 S R S S S S S S S * * * * * * * * * R R R R R R R R R要求 R S提交等级 等级1 等级2 等级3 等级4 等级5 S * R8.材料、性能试验结果9.初始过程研究10.测量系统分析研究 11.具有资格实验室文件RR RRR SSS S** *RR R12.控制计划13.零件提交保证书(PSW) 14.外观批准报告(AAR)如果适用RS S RRS S RSS S R*S * *RR R R15.散装材料要求检查清单(仅适用于散装材料的PPAP)要 16.生产件样品求 R S提交等级 等级1 等级2 等级3 等级4 等级5 S * R17.标准样品(见I.2.2.17)18.检查辅具 19.符合顾客特殊要求的记录RR RRR RRR S** *RR RS = 供方必须指定的顾客产品批准部门提交，并在适当的场所，包 括制造场所，保留一份记录或文件项目的复印件。 R=供方必须在适当的场所，包括制造场所保存，顾客代表有要求时 应易于得到。 *=供方必须在适当的场所保存，并在有要求时向顾客提交。I.5 零件提交状态?I.5.1 总则 顾客必须通知供方关于提交的处理结果。 生产件批准之后，供方必须保证将来的 生产持续满足顾客的所有要求。I.5.2 顾客PPAP状态??I.5.2.1 完全批准是指该零件或材料满足 顾客所有的规范和要求。因此，授权供 方根据顾客计划部门的安排按批量发运 产品。 I.5.2.2 临时批准是在有限的时间或零件 数量的前提下，允许运送生产需要的材 料。只有当供方在下列情况下，可给予 临时批准：???――已明确了影响批准的不合格品的根本原因， ――已准备了一份顾客同意的临时批准计划。 若要获得“完全批准”，需要再次提交。 一份临时批准文件所包括的材料，若没能按截 止日期或规定的发运量满足已由顾客同意的措 施计划，则会被拒收。如果没有同意延长临时 批准，则不允许再发运。 对于散装材料，供方必须使用“散装材料临时 批准”表格，或其等效形式。（见附件F）?I.5.2.3 拒收是指从批量产品中提交出的 样品和配备文件不符合顾客的要求。因 此，在按批量发运之前，必须提交和批 准已更改的产品和文件。I.6 记录的保存?无论提交等级如何，生产件批准记录 （见I.2.2）的保存时间必须为该零件在 用时间（见术语）加1个日历年的时间。 供方必须确保在新零件的PPAP文件中包 括或引用了来自被替代零件PPAP文件中 的适用的PPAP记录。第Ⅱ部分? ?II.1 戴姆勒克莱斯勒汽车公司的特殊说明 如果没有专门的戴姆勒克莱斯勒公司采 购和供应代表的书面的或工程图样和规 范要求取代以下说明,则以下说明仍适用。II.1.1 提交等级??由戴姆勒克莱斯勒公司指定为”自我认 证”的供方应执行提交等级1的指南.其它 所有供方应执行提交等级2,除非零件采购 部门和供应商质量代表有其它指示。 当进行散装材料的PPAP时，详见本手册 第Ⅰ部分说明。II.1.2 提交?所有被指定用于戴姆勒克莱斯勒公司各 厂的生产件，供方在提交他们的PSW时， 必须满足戴姆勒克莱斯勒公司供应商信 息网络（SPIN）上的说明，这是一个世 界范围的网络。该信息可以从PRISM网 页上进入点击“PPAP Business Process” 即可。所有为戴姆勒克莱斯勒试生产提供材料的供方 必须提交一份PSW。其说明可在戴姆勒克莱斯 勒供应商信息网络（SPIN）上查到，这是一个 世界范围的网络。该信息可以从PRISM网页上 进入，点“PPAP Business Process”即可。 ? 不仅新的和更改的零件要提交PSW，作为戴姆 勒克莱斯勒公司的“永久性要求”，供方同样 必须按照本手册中表Ⅰ.3.1的内容提交他们的 PSW。?II.1.3 检查辅具?当要求对提交的零件进行尺寸检查时， 必须提交检查辅具。可与戴姆勒克莱斯 勒公司零件批准代表联系，以确定是否 可以放弃这个要求。II.1.4 外观批准要求??如果设计记录包括任何外观特性等内容 （如：颜色、纹理、光洁度、外观标准 或样品标准），供方必须填写外观批准 报告。在与保证书一起提交之前，供方 必须得到戴姆勒克莱斯勒公司设计部门 在外观批准报告上的认可签字。 薄金属板材的车身面板的供方必须执行 戴姆勒克莱斯勒公司程序90――57关于 外观状况评审的规定。外观批准报告的填写?? ? ??1)最终编号：工程部门给定的零件编号 和工程更改等级。 2)供方名称：填入部件和最终项目供方。 3)制造厂址：制造或装配零件的场所。 4)日期：提交日期。 5)部件零件编号：工程部门给定的部件 零件编号。? ? ???6)供方联系人：供方负责提交的代表。 7)供方电话：与供方联系的电话号码。 8)适用车型（车辆）：该零件装用的车 辆型号和车型年。 9)部件名称：填入零部件名称。 10)供方代码：戴姆勒克莱斯勒公司对零 件制造和安装的供方场所指定代码。????11)买方代码：填入最终项目具体买方的 代码。 12)顾客工程师：填入戴姆勒克莱斯勒公 司负责签发提交零件的工程师的姓名。 13)纹理识别代号：（适用时）填入戴姆 勒克莱斯勒公司纹理识别代号。 14)纹理来源：（适用时）填入纹理来源 的地址和名称。??15)零件上纹理的位置：（适用时）填入 所描述纹理的区域。 16)表面和纹理的评价（适用时）：??a 戴姆勒克莱斯勒公司设计部门经理（或 指定的代表）对纹理预处理表面的批准。 b戴姆勒克莱斯勒公司签发/产品工程师授 权批准进行纹理加工。???c戴姆勒克莱斯勒公司设计部门/总设计室 指定的代表授权进行进一步加工，包括 对零件的签字。 d戴姆勒克莱斯勒公司设计部门总设计室 指定的代表 进行纹理加工后的批准。 e 戴姆勒克莱斯勒公司设计部门经理（或 指定的代表）决定是否作为装饰和图形 批准要求。?17)戴姆勒克莱斯勒公司基础或原材料的 规范号和供方/供方号/批次号：对于用于 制造所提交零件的材料，填入戴姆勒克 莱斯勒公司材料规范代码、供方名称、 供方产品代码和批次编号。?18）戴姆勒克莱斯勒公司的油漆或着色 规范号和供方/供方号/批次号：对于用于 制造所提交零件的材料，填入戴姆勒克 莱斯勒公司油漆和着色的规范代码、供 方名称、供方产品代码和批次编号。??19）标准样品编号和颜色：填入由戴姆 勒克莱斯勒公司签发的完整的标准样品 识别号和颜色编号。（参考内饰的签发） 20）标准参考样品类型和日期：填入戴 姆勒克莱斯勒公司提供的用作目检指南 的参考标准样品的类型和日期。??21）三色数据和零件光泽数据：列出提交零件 与顾客授权的标准样品对比的色度计读出的数 字。填入使用60――度几何测量设备的光泽数 据。 22）顾客评估/批准状态/草签/日期：顾客对颜 色和光泽情况的处理意见和/或颜色的说明。顾 客将指出该颜色和光泽可接受（A）或拒收 （B），草签，并填入日期。注：仍然要求最 后的批准签字。??23）供方签字、电话号码和日期：供方 指定的代表确认所提交的零件和文件信 息属实，并且已满足所有规定的要求。 24）要求的装饰、图形和表面的触感： 名称/过程类型――系列图形、证章、标 签等等/P搬运垫料的传递、热压、平板、 热交换、丝帘、激光蚀刻、柔软触觉等。???25）顾客批准签字和日期：设计部门指 定的代表对确认的装饰、图形和表面触 觉的批准。 26）评语：关于是否可以开始生产和生 效日期的总的评价。 27）顾客临时批准签字：戴姆勒克莱斯 勒公司设计部门对最终项目或零部件的 临时批准。达到此提交等级，便可以使 用IAA。28）顾客最终的批准签字：戴姆勒克莱 斯勒公司设计部门对最终项目或零部件 的最终批准。 ? 完全的AAR批准要求有所有有关人员的 签字和日期《16（如果适用），22，25， （如果适用），27》。?II.1.5 供方产品更改申请?供方产品更改申请（SRPC）给供方提供 一个机会，在不影响性能、装配、质量、 耐久性、保修、顾客满意度或成本的前 提下，对次要的尺寸和/或标准的变动放 宽设计要求。?SRPC不是回避按图样生产零件的一种手 段。供方在求助SRPC之前尽可能采取措 施解决问题。所有的SRPC在呈交保证书 之前应形成书面文件并经批准。与戴姆 勒克莱斯勒公司相应的部件批准部门联 系，可得到SRPC表格和填写说明。获得 批准的SRPC（记作SRPC#XXXX）应在 保证书的“补充的工程更改” 栏内注明。II.1.6 临时批准? ?II.1.6.1 临时批准授权 临时批准授权（IAA）是指对于后期设计 更改，能保证供方满足生产件提交日期 和工厂生产要求的程序。在这种情况下， 供方将获得戴姆勒―克莱斯勒公司通过 临时批准授权（IAA）文件准予的授权。??供方一直要通过IAA程序来供应满足规范 的部件，直到永久性工装/过程零件获得 批准，并可满足生产要求为止。 一旦部件可由永久性工装/过程制造出来， 则要求重新提交批准。II.1.7 戴姆勒克莱斯勒公司采购和供应代表?凡涉及“顾客”一词，均指戴姆勒克莱 斯勒公司采购和供应代表。“顾客产品 批准部门”指戴姆勒克莱斯勒公司动力 总成、冲压和部件接收部门。II.1.8 第三方实验室?当戴姆勒克莱斯勒公司规定使用第三方 实验室时，该实验室必须是经戴姆勒克 莱斯勒公司批准或由ILAC或APLAC成员 [例如：美国实验室认可协会（A2LA）、 加拿大标准协会（SCC）]或实验室认可 局（L-A-B）认可的实验室。Ⅱ.2 福特汽车公司的特殊说明?II.2.1 零件批准部门 对于外部供方是指福特供方技术支持办 公室（STA）或其代表。对于内部供方 可与他们负责批准的部门或FAO（福特 汽车部）质量办公室取得联系。II.2.2 ES（工程规范）?是批本文件中福特汽车公司关于性能试 验的规范。II.2.3 物质使用的限制?材料试验报告上要求表明符合福特工程 材料规范WSS―M99P9999-A1（该规范 可以从材料工程部门取得）。这些规范 产生于福特汽车公司经营所在国的法规， 这些法规同样适用于福特及其供方。所 以，这些规范并不增加其它的要求，但 要求供方验证符合规范以及制造国和福 特接收地所在国的有关法规。?供方自我认证与本规范的一致性，并不 要求提供支持性试验数据。II.2.4 临时批准??当一种生产件的提交被确认为不合格时，STA工程 师必须与买方和产品工程师按当地的程序取得联 系。如果产品工程师允许使用受不合格影响的产 品，他或她必须在WERS系统中给出一个“警示”， 规定可以使用的不合格产品的期限和数量。 供方必须在PSW表格“附加的工程更改”一栏中 填入警示号码。一旦零件可由永久工装/过程制造 出来，就要求一份新的零件提交保证书（PSW）。 如果是由于试验数据不完整或试验正在进行之中 而导致“警示”，那么在具备完整试验数据时将 要求提交一份新的PSWII.2.5 控制计划?必须由供方制定，并且无论如何必须在生产 件提交之前尽快得到顾客的评审。控制计划 必须包括所有的关键和重要特性。对于控制 项目（?）的产品和由产品工程部指定（例 如：ES特别要求这种批准）的产品的控制 计划要求得到产品工程部和零件批准部门的 签字批准。某些福特汽车公司的质量部门可 能要求将已批准控制计划的复印件附到零件 提交保证书上，并交到顾客的零件批准部门。Ⅱ.2.6 外观项目批准?所有具有外观要求（*）的零件必须由福 特汽车公司的设计质量部门进行评审。 已完成的外观批准报告（表CFG01002） 必须与本次提交一起提交。获得指定的 福特设计质量代表批准签字之后，必须 将表格与保证书附在一起。 参照公司设计装饰部件批准过程手册的 详细说明。Ⅱ.2.7 零件提交等级??对于外部供方，应由福特汽车公司STA 商品工程师Q1状态、正确的PPAP使用/ 提交、关键的零部件特性和产品隐患来 控制PPAP提交等级。当进行散装材料的 PPAP时，使用本手册中第I部分的具体说 明。 内部供方应与他们负责批准的部门或与 PPAP提交等级有关的FAO质量办公室取 得联系。Ⅱ.2.8 管理更改??为了保证任何在设计和过程的修改中受到 影响的产品（修改的或新的）持续满足所 有适用的规范，供方必须建立并实施一个 管理更改的过程。在第31页上提供有“供 方管理更改检查表/批准书”作为指南。 必须清楚地描述所有设计更改，参考PSW 表格上的“附加的工程更改”栏中WERS 工程通知编号。涉及本要求的问题应由福 特部门进行评审。??顾客的使用部门可能要求供方提供全部 或部分PPAP文件，阐明与产品直接有关 的――要求时，供方的数据必须随时可 得。 所有投产后的更改（如：运行更改、新 的供方来源、供方制造地点改变等等）， 必须在产品成批发运之前，获得来自顾 客使用部门的批准。?如果在多个福特部门使用该部件，那么 所有的使用部门必须进行部门批准（某 使用部门可能选择放弃在一定情况下的 部门批准）。部门批准在PSW表格下部 “仅供顾客使用”部分。部门批准所涉 及到的相关问题应该直接与福特使用部 门联系。Ⅱ.2.9 零件系列?供方在一个单独的PSW上提交为多个零 件编号（同一零件系列）是允许的，应 在PSW上清楚地标注所有零件的号码 （如前缀、核心部分、后缀等）。Ⅱ.2.10 标签的要求?要求为福特汽车公司欧洲厂家供货的供 方贴上橘黄色的标签（表格EU3441，最 小尺寸为A5），标签应固定在运往每一 个福特使用部门的、装有新的或更改的 产品包装箱的四面上。要求动力总成的 供方在每一个PSW发运的标签上使用单 独为他们编制的PSW编号（本要求不包 括正发运的货物）。Ⅱ.2.11 节拍生产?节拍生产对于供方来说是样品提交PSW） 的一个组成部分，为提取能力数据和检 验数据提供基础。所有的生产工装必须 到位，并在满负荷生产的进料和速度下 运行。使用所有常规生产的直接和间接 人员以及支持系统（QS-9000，第II部分， 福特特殊要求）。Ⅱ.2.12 具有资格的实验室文件?实验室范围和文件要求（PPAP，第 I.2.2.11）不适用于福特的供方。Ⅱ.2.13 供方工程批准申请 （SREA）?SREA程序适用于所有内部和外部没有在 线WERS（全球工程信息发布系统）能力 的供方。在实施更改之前要求有福特产 品工程部对SREA的批准。当福特产品工 程部确定更改是可行的并要求进行SREA 时，供方必须填写并提交该SREA（表格 1638）至负责产品的工程师。???一旦获得批准，在PSW提交中必须包括一份批 准的SREA复印件；动力总成供方还必须向使 用其产品的顾客部门提供一份经批准的SREA 复印件。 过程更改 除下述情况外，供方有权在不经获得SREA批 准的情况下实施过程更改： ――在热处理、电镀/涂层和焊接能力方面的更 改；?? ?――对供方设计的电子部件（电容器、 电阻器、集成电路和类似部件）制造的 更改； ――使产品异地生产。 当供方满足达到“完全服务供方”状态 或负责设计部门不提出SREA要求时，则 以上这些情况将会获得特许。控制项目（?）零件或排放部件的过程更改始终要求 进行SREA提交。对这些部件的特许是不适用的。???福特汽车公司保留对附加的过程更改进 行SREA提交要求的权利。这将取决于每 位供方对过程更改的管理状况。供方负 责与分承包方一起实施该程序。 关于SREA各环节参见下述流程图。Ⅱ.3通用汽车公司的特殊说明?适用性??本程序适用于由GM采购或与GM签定合同的生 产、服务、综合服务零件、原材料，还适用于 外部独立供方、与GM联盟的及其附属的供方提 供的所有商品，另外还有向这些供方提供的所 有商品（如：分承包方和第三层供方）。 请注意，对于散装材料、原材料或间接材料， 由采购部门决定是否要求PPAP。当进行散装材 料PPAP时，使用本手册中第1部分规定的内容。Ⅱ.3.2 零件批准要求??? ?Ⅱ.3.2.1 PSW表格（CFG―1001）（见 I.2.2.13） 供方必须对每一个顾客零件编号使用一 份保证书。 GM不要求采购订单编号（项目编号7）。 如果知道买方名称、和/或买方代码，请 填入（项目编号15）。??在PSW和外观批准报告上填写的供方代 码是在采购订单上对制造厂址指定的完 整的代码。 PSW必须完整、清晰和准确。若在以下 项目有误，则保证书将不被接受。? ? ? ?零件编号 项目2 工程图样更改等级 项目4 重量 项目8 供方代码 项目11? ? ?供方地址 项目12 提交原因 项目17 供方授权的签字 项目22?供方应该在保证书上工程更改等级处填 上EWO编号。Ⅱ.3.2.2 外观批准报告（见I.2.2.14）??外观批准报告（AAR）（CFG―1002） 用于带有颜色、粒度、光泽或纹理的零 件。 外观批准可与零件检验和试验同时进行。Ⅱ.3.2.3 生产件样品（I.2.2.16）?如果提交等级2或等级3，供方必须提交 两个样品零件，除非采购部门规定其它 的要求。对于多重过程，每个过程需要2 件样品，如：每腔、每工装、每单元和 每装配线要求2件零件，除非采购部门有 其它的规定。样品零件不一定要与测量 过尺寸的、在图样上或检查单上标注的 相同零件。所有的样品零件应标注零件 编号、更改等级和供方名称。Ⅱ.3.2.4 设计记录（见I.2.2.1）????1.如果经标注的图样已获得产品工程师签字， 有一个EWO编号且已标明日期，则该图样 可被用于完全的PPAP提交。 2.所有供方设计记录必须经GM批准。 3.要求时，供方必须提供关于每一个具体部 件的图纸规范的符合性证据。 4.对于存储在数据库中的CAD零件，GM设 计数据库中的最新等级的数据是检验的基准。 对数据信息必须提供更改等级及日期。Ⅱ.3.2.5 材料、性能和耐久性试 验结果（I.2.2.8）?1.当设计记录上有材料、确认、性能、 耐久性、可靠性或其它工程要求时，可 以以两种形式进行批准：??a）供方在PPAP之前获得批准，然后提交批 准证据。 b)供方在提交PPAP的同时提交试验数据或结 果。需说明的是，采购部门可能要求额外的 图样??2.在初时提交时，所有的实验室数据必 须不到一年。所有的试验数据必须对于 工程更改影响到的以前的工程数据进行 更新。 3.“要求工程批准”或盖有“功能性能 的工程来源批准”印章之处选项为 “是”，且在图样或设计记录上也如此 标注时，要求使用GM-364表格。（见 I.2.2.3）Ⅱ.3.2.6 控制计划（I.2.2.12）?GM要求供方制定和提交（根据提交等级） 他们的试生产控制计划。关于试生产控 制计划上的信息，参见克莱斯勒、福特 和通用汽车公司产品质量先期策划和控 制计划参考手册第3.7节。通用汽车公司 通用程序GP―12“早期生产遏制”中描述 了试生产控制计划的编制程序。??所有要求获得生产件批准（PPAP）的零 件都必须符合GP―12“早期生产遏制”的 规定。 GP―12中规定，当要求供方提交一份生 产控制计划时，他们也必须提交一份试 生产控制计划。Ⅱ.3.2.7 初始过程研究（I.2.2.9）?对于PPAP初始研究，最低的接受准则要 求必须是Cpk或Ppk为1.67。Ⅱ.3.3 始于供方更改的顾客通知1.2.3.实施更改之前，供方必须同采购部门对 所建议的更改进行评审，根据该分部的 当地操作办法，取得同意。 为了解释提交的详细原因，必须提供充 分的信息。鼓励采用附页的方式。 等级1的提交应是禁止的。4.5.GM将对保证书进行评审以确定能否接 受。如果该保证书是可接受的，供方必 会收到标准的供方供货授权通知书。如 果要求额外的资料或较高等级的提交， 必须由采购部门通知该供方。 对于“初次提交”和“工程更改”以外 的提交，必须提供足够的信息以解释提 交的详细原因。鼓励采用另加附页的方 法。Ⅱ.3.4 不要求顾客通知的情况1.2.对于表I.3.3的项目1，供方必须按照 II.3.3“将始于供方的更改通知给顾客” 向GM通告。 对以前批准过的签有日期的、标准的、 带有EWO编号和按I.2.2 .2和或I.2.2 .3有 工程签字的图纸，不要求再次提交反映 其已进行更改的最新的设计记录。Ⅱ.3.5 提交等级（见I.4.1 ）1.2.如果供方有判定准则和一个过程，能够确 定分承包方证据的等级，以及其归档证据 的相应等级，则不要求供方保存来自分承 包方的所有文件。只要采购部门对生产件 批准文件有要求，供方在合理的期间内必 须照办。 通用汽车公司欧洲部的供方注意：等级2必 须是对于通用汽车公司欧洲部所有提交中 所使用的默认等级，除非负责零件批准的 部门有其他特别规定。Ⅱ.3.6 零件提交状态A.?完全批准（见I.5.2 .1）1.零件满足在GM批准图样上列出的所有要 求，且符合PPAP的要求。 2.获得完全批准的图样，必须是一个带有 EWO产品工程师签名和日期的经标注的图 样。 3.如果所提交的型腔满足所有PPAP手册中 列出的要求，则多腔工装的个别型腔可以 实现完全批准。多腔工装的每项提交必须 规定出哪个和/或哪几个型腔是提交进行完 全批准的。??B.?临时批准（见I.5.2 .2）1.如果一个零件不是“完全批准”，那么 将按临时批准授权向顾客发运。“临时批 准”状态指顾客决定使用没有经过“完全 批准”的零件。 2.所有的临时批准都要求一份纠正措施计 划。为此目的而编制的“临时恢复工作单” （GM1411）将与供方一起填写。 3.如果要求延长，GM1411必须重新签发， 并更改临时批准日期。???4.所有临时批准要求零件编号按下列要求 分成A.B.C.D或E级：?A级：零件使用100%生产工装生产，满 足设计记录的规范要求。但是没有满足 所有的生产批准要求。 举例：1.在少于300件情况下进行能力研究,经SQE判断， 没有达到满意的稳定性和能力。供方必须实 施临时的限制措施，直到达到能力为止。2.3.4.文件需要改进。如：包括DFMEA、PFMEA、 过程流程图和过程控制设计。 零件仅缺少正式的PPAP形成过程。零件和数 据已经SQE评审，没有不符合的迹象。 试验尚未完成，且根据适当的工程师的判断， 零件的使用不会引起顾客不满意的风险，如： 长期的材料试验、长期的功能试验和环境暴露 试验等。（需要工程部门签字）5.零件和图纸不匹配，不需要或没有打算进行 零件更改。临时工作单必须说明零件和规范 间的不同。临时工作单必须将更改规范的日 期和承诺形成文件。（需要工程师签字）?B级：零件使用100%的生产工装生产， 如GM1411表格中所解释，要求返工来 满足设计记录的规范要求。 举例：1.所生产的零件没有按照文件化的过程流程图的 生产过程要求。例如：修整、除砂、抛光等。 过程流程图包括除检验以外的任何临时性操作。 只增加检验不应该考虑在返工之列，但是要记 录在GP―12计划和/或过程图和过程控制图中。?C级：零件不是使用100%生产工装生产 和/或生产过程生产的，但是满足 GM1411表解释的设计记录规范。 举例：1. 2.零件使用额外的、代用的或临时性工装生产。 零件不是在完全一样的生产现场/环境下制造 出来的。?D级：零件不满足GM1411表中解释的 设计记录的规范。 举例：1.尺寸、材料确认/功能试验或外观特性不满足 设计记录要求，但不影响车辆的装配或顾客 的满意度。要求产品工程师签字。?E级：零件不满足GM1411表中解释的设 计记录的规范。装有E类零件的车辆要 求改进才能销售。举例：1.2.3.尺寸、材料证实/功能试验或外观特性不满足 设计规范，将影响车辆的装配或顾客的满意度。 要求产品工程师签字。 具有高的失效可能性和/或失效的性能/功能材 料试验未完成试验。零件要求改进才能达到销 售状态。要求产品工程师签字。 未完成FMVSS试验。拒收（见I.5.2 .3）?零件或相关的文件未满足规定的要求。 必须要求再次提交。不允许发运零件。在GM中零件提交状态1.2. 3.由一个GM分部承认的生产批准状态将适 用于整个GM。如果仅是由于零件将被其 他的GM生产地所使用，供方不需要再次 评价零件或再次提交文件。对于新的使用 部门必须提供一份保证书和表明批准的文 件。新的使用部门将保留在需要时进行 PPAP信息评审的权利。 可能要求零件进行试生产（PTR）。 由一个部门准予的临时批准不能自动地保 证授权发运至其他GM生产地。Ⅱ.3.7 包装和标签?每种提交通用汽车公司的样品都必须分别包 装并贴有通用汽车公司的“提交生产批准用 样品”的标签，见GM1387表格。标签上要 求的内容必须由供方在发运前填写。当在一 个较大的集装箱中有要发运的几个提交时， “提交生产批准用样品”标签上，应完整地 填写从哪发到哪，该标签应该贴在集装箱的 右上角，从两侧均能看到。在较大集装箱中 的每个提交样品必须按规定进行包装和贴上 标签。零件和文件必须一起包装。临时恢复工作单(GM1411)? ??临时恢复工作单的填写 填写临时恢复工作单的详细说明 （GM1411） 项目13至17及项目19仅供顾客的PPAP 小组使用。其它所有的项目，为了获得 临时批准，供方必须提供恰当的信息。1.供方名称：按制造地点确定的名称。2.3.供方代码：供方制造地点的指定DUNS号 码。 再次提交的日期：新的承诺日期或PPAP提 交日期。供方承诺纠正措施计划完成以及 重新向PPAP小组提交的日期。要求时，应 随时能追踪重新提交的日期。再次提交的 日期必须在临时批准终止日期之前。4.5.6.7.临时批准的终止日期：在本临时批准状态 报告下最后的可接受的零件发运日期。 适用性：列出零件编号应用于哪些项目。 零件名称：工程发布的最终项目名称。 零件编号：PPAP使用的GM 8位数零件编 号。8.9. 10. 11.EWO编号：工程部工作顺序号，与批准图 纸更改的PPAP提交有关。 ECL：与PPAP提交有关的工程更改等级。 ECL日期：提交工程更改等级的日期。 提交等级：提交等级1-5。填入由采购部门 确定的提交等级。12.13.14.15.重量（kg）：填入用kg表示的，精确到小 数点后第3位的实际重量。 样品编号：关于一个给定的DUN地址，在 该零件编号下得到的样品编号。 检验员/SQE：仅供顾客使用，检验员/供方 质量工程师（SQE）签字。 附加样品：填入要求的附加样品零件，由 计量/PPAP实验室规定。16.17.18.?包装编号：提交指定的包装号码，由 GQTS编制。 临时批准编号：为跟踪临时提交，由采购 部门指定的临时批准编号。 临时批准级别：打字或手写，选择适当的 临时批准级别，A、B、C、D、E。 A 级：零件使用100%生产工装生产，满足 设计记录的规范要求。但是，没有满足所 有生产批准要求。举例：1.2.3.4.未完成能力研究：能力研究少于300件，根 据SQE的判断，满足稳定性和能力的要求。 文件需要改进。如：包括DFMEA、 PFMEA、过程流程图和过程控制计划。 零件仅缺少正式的PPAP形成过程。零件和 数据已经SQE评审，没有不符合的迹象。 试验尚未完成，且根据适当的工程师的判 断，零件的使用不会引起顾客不满意的风 险，如：长期的材料试验、长期的功能试 验和环境暴露试验等。（需要工程部门签 字）5.零件和图纸不匹配，没有打算进行零件更 改。临时工作单必须说明零件和规范间的 不同。临时工作单必须将更改规范的日期 和承诺形成文件。（需要工程师签字）??B级：零件使用100%的生产工装生产，如 GM1411表格中所解释，要求返工来满足 设计记录的规范要求： 举例：1.所生产的零件没有按照文件化的过程流程 图的生产过程要求。例如：修整、除砂、 抛光、等等。过程流程图包括除检验以外 的任何临时操作。只增加检查不应该考虑 在返工之列，但是要记录在GP-12计划和/ 或过程流程图和过程控制图中。?C级：零件不是使用100%生产工装生产和/ 或生产过程生产的，但是满足设计记录规 范。 举例：1.零件使用额外的、代用的或临时工装生产。2.3.零件不是在完全一样的生产现场/环境下制 造出来的。 想用小批量的工装来满足现生产需要，就 应提交进行完全生产批准。?D级：零件不满足设计记录的规范。 举例：1.尺寸、材料确认/功能试验或外观特性不满 足设计记录要求，但不影响车辆的装配或 顾客满意度。要求产品工程师签字。?E级：零件不满足GM1411表中的解释的设 计记录的规范。带有E类零件的车辆要求 改装才能销售。举例：1.2.3.尺寸、材料证实/功能试验或外观特性不满 足设计规范，将影响车辆的装配或顾客的 满意度。要求产品工程师签字。 具有高的失效性可能性和/或失效的性能/功 能材料试验未完成试验。零件要求改进才 能达到销售状态。要求产品工程师签字。 未完成FMVSS试验。19.20.21.状态：填入合适的字母（A=批准；I=临时 批准；N=无） 简要理由：对于要求一项临时批准的简短 说明。适用时，指出是否进行工装或其它 修改。 问题/措施计划：列出所有有关的问题，若 需要，可使用附页。对于非表面要求的零 件，提交非表面精整零件编号。?22.对于颜色/光泽项目，提交颜色零件编号。 当要求批准时，提供一项带有完成日期的 纠正措施计划。 GP―12：为解决GM1411（临时恢复工作 单）上列出的临时批准问题，GP―12描述 了如何使用早期生产遏制作为对策。若不 采用GP―12将对策形成文件，要求进行解 释。23.24.供方：要求供方授权正式的供方代表 签字，以保证所提供的用于临时批准 的信息的符合性，清晰的印刷体或打 字：姓名、职务及电话和传真号码。 顾客批准：获得相关领域顾客的签字。对于所有临时批准类别，供方必须获得SQE 的批准：对于D 级和E级临时批准，应有批 准工程师的批准。要求可能会发生更改， 每个采购分部都有可能不同。细节问题可 问SQE。?为了进行临时批准过程，请附上顾客批准的 零件提交保证书，并送给过程处理小组。通 过人员递送、传真、邮件或通过电子邮件可 获得临时批准。功能性能的工程批准书的填写1.2. 3. 4.5.零件编号:提交给PPAP的GM8位数零件 编号。 供方名称:给定的制造地名称。 零件名称:工程发布的最终项目名称。 DUN代码:给定的供方制造地的DUN代 码。 适用性:列出该零件编号适用的项目。6.7.8.9.10.ECL :与PPAP提交有关的工程更改等级。 EWO:与PPAP提交有关的授权图纸更改 的工程工作顺序编号。 图样编号:出现零件编号的图样编号。 修订日期:修订提交图样的日期。 零件满足工程需求:说明零件是否满足所 有的工程要求。如果否，请参考本表格 的第IV部分。11. 12.13.评价:此区域可填入评语。 零件不满足工程需求:不满足要求的零 件不能使用GM―E364。供方必须在 GM1411上清楚地写入不合格，进行临 时批准过程。供方必须在GM1411表格 上获得工程签字。 GM产品工程师： 打印产品工程师或设 计批准工程师的姓名。14.15. 16.17.电话号码:产品/设计批准工程师的电话 号码。 签字:产品/设计批准工程师签字。 日期:产品/设计批准工程师在GM― E364上签字的日期。 代码:产品/设计批准工程师代码。Ⅱ.4 载货汽车整车制造厂(OEM)的特殊说明?为定义PPAP的要求特编制本载货汽车特 殊部分，仅供采用本文件的北美重型载 货汽车的整车制造厂使用。当这些载货 汽车的OEM进行PPAP时，可使用本部分。 PPAP这一部分是由美国汽车工业行动集 团（AIAG）与载货汽车和重型装备集团 （THEG）共同编制的。PPAP过程要求?Ⅱ.4.1 重要的生产过程（见Ⅱ.2.1）?试生产的目的是为了保证运行生产产品的生 产过程的有效性,包括生产工装、材料、设备、 循环时间，和使用生产操作人员、量具及其 它方法所处的环境。在这一生产过程中，即 在完全生产之前利用足够的样品、试验和生 产节拍进行完全的生产而制造出足够多的零 件是至关重要的。??试生产的零件必须用于初始样品提交的检验 和试验，因此必须要求使用生产过程及环境 进行试生产。而且，还必须确保有足够数量 的零件用于初始过程能力研究和确认试验。 由于在载货汽车行业中的试生产通常量很小， 建议在试生产中尽量采用最大数量的生产件 以确保生产中有足够的时间对过程进行证明， 同时也有足够数量的零件来进行过程能力研 究。??普遍认为可以使样品的数量小到30件来进行 初始过程能力研究。早在APQP的过程中就 应对样本容量进行讨论并达成一致意见。 如果在生产前计划的产量非常低，不能达到 30件样品，那么可以获得临时PPAP批准。 在临时批准阶段，要求提交一份对于特殊特 性进行100%检验的尺寸报告。一旦30件生 产样品已生产出来，进行了测量，已计算质 量指数且可接受，这时可将临时批准改变为 完全批准。Ⅱ.4.2 尺寸和试验结果的说明(见I.2.2.7和I.2.2.8)?在载货汽车工业中不接受测绘图纸。供 方必须提交带有每个尺寸、试验和/或规 范、标明唯一性编号的图样复印件，作 为全套PPAP中的一部分。这些唯一性编 号必须填入适用的尺寸或试验结果单， 并将实际的结果填入恰当的表中，适当 时，供方还必须确定每一个标有编号的 特性的图纸区域。Ⅱ.4.3 初始过程研究―总则（见I.2.2.9）?由于在载货汽车行业中试生产规模普遍 都很小，供方必须根据II.4.1中描述的指 南的要求，尽可能在试生产中生产出最 多的零件，以保证有尽可能多的零件用 于为能力研究做的检验。载货汽车制造 商对进行初始过程能力研究要求最少30 件生产件。?当顾客规定了特殊特性，并估计年使用 量低于500件时，供方必须在控制计划中 说明他们将：? ?执行100%的检验并记录结果；或 用至少30个生产部件进行初始过程能力研究， 并在生产过程中通过SPC控制图维持这些特 性。?对于可以使用计算型数据研究的特殊特 性，供方必须使用下列技术之一进行过 程稳定性研究：?X―R图，n=5，描绘最小6个子组的图；或??单值移动极差图（X―mR），描绘最小 30个数据点的图。 当进行初始短期研究时，必须将取自试 生产的连续部件的数据描在图上。顾客 事前同意时，这些研究也可扩充，或由 来自同样或类似的采用同样设备的过程 的长期研究结果代替。Ⅱ.4.4 初始研究接受准则(见I.2.2.9.3)???对于使用30至300个零件的初始过程能力 研究，供方必须使用下表作为接受准则， 对表现稳定的过程的初始过程研究结果 进行评价： 对于计数型数据的研究，联系你的顾客， 以确定适当的样本容量和统计方法。 （见下表）?顾客对于长期研究， ? 最小的能力要求为： ? ≥1.00 ? ≥1.33 ? ≥1.67短期(30件能力研究) 最小的接受准则是: ≥1.33 ≥1.79 ≥2.24Ⅱ.4.5 测量系统分析研究(见I.2.2.10)?对于所有用于测量产品特殊特性或过程 特殊参数的量具和设备，供方必须进行 测量系统分析研究，如：量具双性、偏 倚、线性、稳定性研究。不接受系列量 具的测量系统分析研究。Ⅱ.4.7 零件提交保证书???载货车OEM的供方必须使用下面的PSW 表，而不是附录A中的PSW表，(见下页 北美载货汽车工业PSW表)。 北美载货汽车工业PSW表，除声明部分 的描述以外，与汽车PSW的表格是相同 的。 这里的声明对于载货汽车工业更恰当， 表格的填写说明与第52页的相同。
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