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基因检测行业存在6大投资机会和4大风险
　　欢迎关注“创事记”的微信订阅号：sinachuangshiji　　文/吴寒　　各类投资公司及产业资本都在纷纷布局目前精准医疗热门领域的初创公司，如液体活检、基因编辑、基因大数据、以及免疫细胞治疗等。精准医疗到底有何意义？基因技术在临床上具体有哪些革新作用？在一级市场上，有哪些值得关注的一些投资机会？目前基因检测行业存在哪些风险？　　资本纷纷布局精准医疗　　2015年1月底，美国总统奥巴马在2015年国情咨文演讲中宣布了美国的精准医学计划，目的是让所有人获得健康个性化信息，随后，中国科技部也于2015年3月份召开了国家首次精准医学战略专家会议，并计划在2030年前投入600亿元加速中国精准医疗的行业发展。　　近年，随着各国政府对精准医疗的重视、技术应用在临床上的突破进展、测序成本的大幅降低、云服务及大数据技术的成熟，基因技术相关行业俨然已被推上了风口浪尖，资本也随之蜂拥而入。　　近期，美国知名生物医学数据分析公司七桥基因（Seven Bridges）获得4500万美元A轮融资。日，总部位于美国圣迭戈的基因组学领域初创公司Human Longevity Inc。 也于日宣布完成B轮融资，总额达到2.2亿美元，投资方包括了Illumina，Celgene等知名企业。国内，由原华大基因CEO王俊先生等联合创办的碳云智能，近期也宣布完成了近10亿元的首轮融资，由互联网产业巨头腾讯、干细胞行业领导者中源协等领投。与此同时，各类投资公司及产业资本都在纷纷布局目前热门领域的初创公司，比如液体活检、基因编辑、基因大数据、以及免疫细胞治疗等，行业火爆程度可见一斑。　　基因技术在临床上带来了哪些革新？　　精准医疗到底有何意义？基因技术在临床上具体有哪些革新作用？下面，我将通过介绍基因技术在肺癌领域的应用带大家管中窥豹一番。　　肺癌是我国发病率最高的癌症种类，在我国，肺癌每年会夺取约60万人的生命，预计到2025年，我国肺癌患者将达到100万例，这是一个很恐怖的数据。如何通过基因技术对肺癌进行预防？　　假设有一位A先生，45岁，常年吸烟，或长期暴露在PM2.5严重超标的环境中，那么A先生就属于肺癌的高发人群，应该定期接受肺癌的早期筛查。目前临床上针对肺癌早筛，主要采用低剂量螺旋CT以及检测血液肿瘤标志物的方法，但这类筛查方式的漏检率非常高，会严重延误患者的治疗时机。事实上，目前我国70%以上的肺癌患者确诊时，已经是晚期肺癌了。基因技术是否可以解决这个难题？　　答案是肯定的。目前这类技术正在高速发展，处于市场培育阶段，它就是被《MIT技术评论杂志》列为2015年十大突破技术之一的“液体活检”技术。日，CFDA批准了国内公司格诺生物自主研发的应用于肺癌CTC的检测产品，该产品将传统方法90%以上的早期肺癌漏检率降低到了20%，也就是说，目前临床上已经有了更准确的方法去做早期肺癌筛查了，但价格还比较昂贵，公开资料显示元每例。　　接下来仍旧以A先生为例，给大家介绍一下基因技术在用药指导（伴随诊断）领域的应用。假如A先生没有定期进行肺癌筛查，却又不幸确诊了晚期肺癌，往往手术治疗在这个阶段已经不适用了，通常医生会采取放化疗结合的方式对A先生进行治疗。如何选择化疗药物呢？　　研究发现，靶向药物比传统化疗效果更好，但只有携带特定分子遗传标记的人群才可从中受益，例如肺癌患者中大部分EGFR（表皮生长因子受体）基因突变阳性的病人，使用靶向药的疗效都不错。目前临床上医生通常需要采用肺穿刺的方式，首先采集患者的肺部肿瘤组织，再对其进行病理以及基因检测，而接受这种侵入试的检测对病人是有较大风险的，比如会发生气胸等症状。日，美国FDA批准了罗氏一个针对非小细胞肺癌患者检测EGFR基因突变的液体活检产品，不需要穿刺，只需要验血即可。这个产品一旦在临床上推广开来，非常适合那些不适宜用肺穿刺手段采样的肺癌患者。　　那么，基因技术在肺癌治疗中也能发挥重大作用吗？答案也是肯定的。再次回到A先生，由于A先生的肺癌确诊较晚，靶向治疗后的疗效并不明显，于是他决定尝试最新的免疫治疗技术CART疗法。目前，临床上CART疗法对B淋巴细胞血癌的治疗作用非常显著，五年生存率能达到90%以上，在实体瘤方面的疗效还不行，但是已经有很多学者在从事CART技术治疗肺癌的研究工作，也许在不就的将来，像A先生这类的肺癌就能够通过CART技术得到治愈，而基因技术将会极大地促进CART疗法的临床发展进程。这里需要再引入一个新的技术名词，叫做基因编辑技术。　　简单来说，基因编辑技术是通过基因工程的手段，使人们能够方便地对目标基因进行编辑。比如，为了防止人体的排异反应，目前在CAR-T治疗中最好的办法是收集患者自身的免疫细胞，体外改造后再回输到患者体内。这种完全个性化的治疗方式导致CART疗法的成本很难降低，治疗费用高达40万美元。如何降低成本？法国的一家CART治疗公司Cellectis正在尝试通过基因编辑的手段，“关闭”导致人体排异反应的基因，这样CART细胞就能够批量生产了，这将极大地降低治疗成本。　　最后，再介绍一下基因诊断在肿瘤患者病情监测及预后方面意义。经过治疗，A先生的病情得到了控制，回家休养。接下来A先生需要定期到医院进行全面的体检，一方面，观察前期的疗效，另外一方面，检测肿瘤是否有扩散现象。目前临床上主要通过PET/CT、血清肿瘤标志物的检测进行监测，不够敏感和准确。这方面最新的进展是通过液体活检技术检测肿瘤患者血液中的循环肿瘤细胞和ctDNA，能够保证较高、较及时的检出率，同时还能够检测肿瘤细胞的基因变异情况，精准地应对肿瘤细胞产生耐药性这个问题。　　精准医疗领域现在有哪些投资机会？　　通过上面肺癌的案例，相信大家已经能够初步理解精准医疗技术对临床的革新作用了，也就不难理解为什么这么多资本都会蜂拥而入。目前分享投资在基因领域也布局了三家企业，第一家是国内基因检测行业的龙头华大基因，第二家是由原华大基因CEO王俊先生创办的碳云智能，第三家是由脑癌基因图谱的奠基人阎海先生创办的泛生子。接下来，我将结合这三家公司和近期拜访的一些初创公司，谈谈在一级市场上，我认为值得关注的一些投资机会，仅代表个人意见。　　第一，我比较关注在最新技术领域，比如液体活检、基因编辑等，拥有深厚技术积累的公司。这类公司的创业者大部分来自于海外知名科研院所及生物科技公司，他们从海外带回了最新的技术。与此同时，考察这类公司的时候，我会重点关注创始人的领导力、资源整合能力、团队的完整性等，未来新技术的市场推广会非常的重要。　　第二，如果一些早期项目估值不高，创始团队并没有打算自己做市场推广，而是希望将产品研发完成后卖给大公司，也值得适量布局，他们最终研发出的产品可能具备很好的并购价值。　　第三，我比较关注能够以相对低的成本，获取大量健康人群或者患者结构化数据的基因公司。一方面，如果公司拥有广泛地和医疗机构、科研院校、政府建立好良好合作关系的能力，将具有非常强的竞争力。举个例子，华大基因目前掌握的上百万份基因相关数据就是一个非常大的资源宝库。　　另一方面，如果创业公司能够另辟蹊径，借助互联网的力量，低成本地获取C端的用户数据，也会有机会，比如美国的23andme，通过近10年的辛苦创业，目前已经获取了百万级别的基因数据。但是大家请注意，这个过程也是非常艰难的。　　第四，由于基因数据、健康管理的数据量非常庞大，有能力应用好这么庞大数据的公司也具有比较高的投资价值，比如计划利用人工智能引擎进行数据挖据与分析的碳云智能，又比如一些很不错的基因分析软件平台等。　　第五，基因行业的细分领域非常多，能够专注于某一个足够大的细分市场，在该领域深度挖掘，建立行业壁垒的企业，个人也比较看好。比如泛生子就在脑肿瘤领域建立了深厚的壁垒。　　第六，目前精准医疗处于起步阶段，能为行业内基因商业公司以及医疗机构提供基础设施搭建，提供功能强大应用工具的公司也会有比较多的发展机会。　　基因检测行业有哪些风险？　　聊完了我眼中的投资机会，再谈谈我眼中目前基因检测行业的一些风险：　　第一，行业发展进度以及技术突破可能会低于预期。现阶段基因技术的基础研究进展，以及行业的发展阶段，决定了目前基因技术在临床上的应用成本仍然相对较高，同时，各类解决方案尚缺乏足够的临床数据作为支撑，最后，民众对基因技术还不太了解与接受，导致目前基因数据的储备还不够充足，以及不够结构化。　　第二，投资人需要做好长线投资准备。基因技术要在临床上取得突破，需要进行长期的研发投入，经过严格的临床实验后才能进入市场。进入市场后，需要团队拥有强大的市场推广能力。总而言之，周期长，投入大，对团队的要求非常高。　　第三，目前精准医疗行业处于绝对的“风口”期，相关项目的估值普遍较高，市场情绪浮躁，投资人需要谨慎下注，锻炼出甄别靠谱的创业团队的能力非常重要。除了关注国内的基因检测公司，目前享投就投俱乐部也在密切关注以色列的一些基因技术公司，以色列的团队通常技术原创性、创新性好，估值合理，退出渠道通畅和明确，大多通过并购或者在纳斯达克上市退出。　　第四，目前在一级市场中，有非常多的基因检测初创公司强调自己技术的先进性与独特性，投资过程中，甄别出真正拥有技术优势的公司是非常困难的。作为投资人，需要多研究、多看、多比较，才有可能找到真正有实力的创始团队。　　最后，通过引用哈佛医学院教授George Church教授的一句话进行结尾：“就如同人们最初刚刚拥有几台计算机时，无法想象个人数字技术能够引发怎样的经济、社会和科学领域的变革；当然人们确定最初几个基因时，应该期待和准备迎接同样的变化”，让我们共同期待！　　本文作者吴寒，分享投资享投就投投资经理。美国南加州大学生物医学工程硕士，华中科技大学生物科学学士。在分享投资参与多个医疗项目投资工作，曾参与 创立某医疗健康产业创业服务平台，拥有民营综合医院筹建工作经验。如果你对医疗领域创业感兴趣，欢迎联系。
（声明：本文仅代表作者观点，不代表新浪网立场。）
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深圳分享投资
基因测序是什么？主要应用在哪些方面？行业里什么公司能够建立自…
精准诊断有哪些热点投资领域？应用的方向和市场前景如何？
海外成功上市孵化器提供借鉴，倒闭潮里的中国孵化器将往哪4个趋…抽管血就知道癌细胞去哪了 抗击肿瘤还有这些招_国际_贵阳网
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抽管血就知道癌细胞去哪了 抗击肿瘤还有这些招
摘要：CTC检测仪自去年5月在市立医院东区投入使用至今，已开展了140多例检测，其检测结果在临床应用上也体现出实际效果。进行基因检测，只要对肿瘤组织切片进行DNA测序，检测患者是否对某项药物敏感、是否对化疗药物耐受等，以此为临床治疗上选择药物和治疗方案提供参考依据。原标题:抽管血就知道癌细胞去哪了 抗击肿瘤还有这些招
CTC检测先进在哪？
更早发现癌细胞转移
目前监测癌细胞转移一般通过影像学资料，做CT、核磁共振，其缺陷在于，只有癌细胞已有远处转移的症状后才会在CT上显现出来。CTC检测能够比影像检查提早14周左右。
对患者来说更温和
只需外周抽取很小的一管血，没有创伤也没有辐射，而且省去了患者预约、排队等候做CT的繁琐过程。
中国江苏网4月18日讯（记者　张甜甜）抽一小管血，就能检测出癌细胞有没有转移扩散——这台“外周血循环肿瘤细胞（简称CTC）检测仪”在市立医院东区“上岗”不到一年时间，已经为140多位肿瘤患者筛查了血液中的癌细胞，其中不少患者据此调整了治疗方案，取得了更高的治疗效果。
循环肿瘤细胞是存在于外周血中的具有高度活力、高度转移潜能的肿瘤“精英”细胞，它们在外周血中聚集成团形成微小癌栓，并在一定条件下发展为转移灶，成为肿瘤远处转移的前提。因此，比起淋巴结、骨髓或肿瘤原发灶的检测，CTC检测只需抽取很小的一管血（约7.5至10毫升），就可以扫描出血液里有多少个癌细胞。这项技术可以用于恶性肿瘤的复发转移监控、术后辅助治疗疗效监测等。
市立医院东区肿瘤实验室主任周俊东说，CTC仪器检测外周血中的循环肿瘤细胞数，一般以大于5个为阳性结果，循环肿瘤细胞数较多，对早期转移患者来说，就表明癌细胞的转移风险比较高；如果是治疗期患者，则表明当前的治疗方式效果不明显，治疗方案可能需要调整。
CTC检测的先进之处在于可以更早地发现癌细胞的转移。目前监测癌细胞转移一般通过影像学资料，做CT、核磁共振，其缺陷在于，只有癌细胞已有远处转移的症状后才会在CT上显现出来。CTC检测能够比影像检查提早14周左右，早发现、早介入，可以达到更好的疗效。CTC检测方式对患者来说也更温和，只需外周抽血，没有创伤也没有辐射，而且省去了患者预约、排队等候做CT的繁琐过程。目前CTC检测在国内主要用于转移性乳腺癌、小细胞肺癌、前列腺癌、结直肠癌的检测。
CTC检测仪自去年5月在市立医院东区投入使用至今，已开展了140多例检测，其检测结果在临床应用上也体现出实际效果。肿瘤实验室医生李晓庆介绍说：“日前有一位患转移性乳腺癌的患者，手术切除肿瘤后进行了相应疗程的放化疗，她的CTC检测结果显示有20多个循环肿瘤细胞，临床医生就调整了她的治疗方案，疗程结束后再次检测，循环肿瘤细胞就明显下降。”
抗击肿瘤还有这些招
基因检测帮你选药
由于基因的个体化差异，每个人对不同药物的敏感性、耐受、反应以及药物可能产生的副作用都是不一样的。市立医院东区在肿瘤治疗中引入“基因检测”项目，以帮助医生更准确地选择治疗方案。
进行基因检测，只要对肿瘤组织切片进行DNA测序，检测患者是否对某项药物敏感、是否对化疗药物耐受等，以此为临床治疗上选择药物和治疗方案提供参考依据。周俊东说，基因检测可以帮助医生在最短的时间内找到最适合的药。
TK1预测患癌风险
对于肿瘤患者来说，早期发现能尽早介入治疗，治愈率更高。TK1是“胸苷激酶1”，临床上用于监测和评估体内细胞的异常增殖速度。健康人体的细胞多处于静止状态，血清中TK1的含量极少，而随着增殖类疾病的发生，细胞会发生过度增殖，血清中TK1的含量就会显著升高，可超过健康人平均水平2倍甚至100倍。
检测血清中TK1浓度水平变化，可为健康人群预测患癌风险。这项技术于今年年初在市立医院东区开展。医生建议有肿瘤疾病家族史的人要提高警惕，及时发现并积极消除致病因素。
（张甜甜）
原标题:抽管血就知道癌细胞去哪了 抗击肿瘤还有这些招
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CTC检测系统停产 强生称已出售
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近期，进入中国百余家一线及省会城市主流医院和科研机构后，CellSearch循环肿瘤细胞检测系统（以下简称“CellSearch”）自2016年初开始停止销售，2015年年底生产即已告停。这意味着强生为“肿瘤患者的科学算命”宣告失败。
（原标题：CTC检测系统停产 强生称已出售） 美国强生公司（以下简称“强生”）进入了多事之秋。 近期，进入中国百余家一线及省会城市主流医院和科研机构后，CellSearch循环肿瘤细胞检测系统（以下简称“CellSearch”）自2016年初开始停止销售，2015年年底生产即已告停。这意味着强生为“肿瘤患者的科学算命”宣告失败。 公开信息显示，CellSearch系强生开发的计数分析循环肿瘤细胞（CTC）的全新产品。是全球第一个也是唯一经过美国食品药品监督管理局（FDA）和中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准，用于恶性肿瘤疾病管理的检测CTC的商业化产品。 《中国经营报》记者获悉，CellSearch自2013年正式在华销售，到2015年底，3年内销售上百台，该系统销售单价约400万元。而系统引进医院的实际检测量却不尽如人意，北京的六七家医院平均年检测量仅为一两百单。 专业人士向记者表示，CellSearch系统技术上的缺陷，注定会被市场边缘化。CellSearch不仅抗体捕获方式局限性大，而且无法实现活细胞捕获并进行后续基因检测以及用药指导。 记者致函强生，就CellSearch停产停售事宜约访，相关人士回复称，“（该产品）既不是药品部门的也不是器械部门的。已出售，非强生产品。”除此之外，并无进一步解释。 不过，本报记者采访的所有代理商和医疗机构均表示此产品为强生品牌；有代理商表示，与其对接的是强生的销售团队。 停产半年 关于强生CellSearch的停产停售，本报记者咨询了数家销售代理公司。 “停产快半年了，我们从今年年初开始就停止销售了。”CellSearch的销售代理商北京佰乐良成科技公司有关人士表示。该代理商同时表示，停产和产品质量没有关系，“厂家有自己的考虑，是市场的问题”。 代理商创博环球生物科技公司销售人员证实，“CellSearch停产有一段时间了，具体原因强生并未明示，但估计是有原因，否则不会停。”销售人员说，强生表示过两年将出产升级新品。 据其介绍，CellSearch已进入全国上百家机构，多为医院，还有个别科研单位。“一线城市和省会城市的顶端医院基本都已进入。”该人士表示。 根据《中国医疗器械信息》2012年第10期的介绍了解到，CellSearch是计数分析循环肿瘤细胞（以下简称“CTC”）的全新产品，由美国强生公司开发。它是全球第一个也是唯一经过FDA（2004年获批）和CFDA（2012年获批）批准用于恶性肿瘤疾病管理的检测循环肿瘤细胞（CTC）的商业化产品。 专业人士介绍，CTC循环肿瘤细胞，是指自发或因诊疗操作，由实体瘤或者转移灶释放，进入外周血循环的肿瘤细胞。 2012年9月，在北京举行的循环肿瘤细胞CTC中国研究进展暨cellsearch新闻发布会上，强生对CellSearch做了如此推介：“有这样一个细胞引人注目——循环肿瘤细胞（CTC）；有这样一种检测备受关注——强生（中国）CellSearch检测系统；更有这样一群声音震撼视听——肿瘤患者的科学算命，成为可能！” 强生公司表示，CellSearch系统是Veridex公司（强生子公司）专有的一项技术，该检测是中国第一个也是唯一一个获批的CTC检测，且CFDA的批准让中国成为美国和欧盟之外的第七个国家，允许CellSearch来临床辅助患者的监测。 媒体报道显示，应用CellSearch系统，只需7.5ml的血液样本，即可从400多亿血细胞中检测到低至单个CTC。肿瘤医生可利用此信息，结合其他诊断检测和临床方法，评估患者的整体预后，并预测无进展生存期和总生存期。该检验方法可随时进行，便于对此类癌症患者进行连续监测。在欧洲，CellSearch也被认定是一个有效的诊断检验工具。 技术瓶颈 对于CellSearch停产停售的原因，专业领域比较普遍的看法是认为其存在较明显的技术缺陷。 据同济大学附属东方医院转化医学研究中心研究员、博导亓立峰介绍，在欧美目前已有超过800 种抗肿瘤药物处于临床开发阶段，靶向各种肿瘤基因标记物。因此患者的个体化基因信息就显得尤为重要。 “目前癌症患者的基因检测标本的主要来源是肿瘤手术病理切片或活检样本，但是这些样本获取困难，不仅对肿瘤患者有侵入性还有一定的风险，而且活检病理难以动态跟踪疾病进程。”亓立峰表示，因此液体活检特别是CTC被认为是最可靠的个体化诊疗标本来源。 “CellSearch系统技术是2007年拿到美国FDA认证的，当时可能觉得能在外周血里找到CTC的个数，在一定意义上说就已经够用了，所以说这个概念一旦成形以后技术就没有扩展。”一位不愿具名的代理商表示。 “目前CellSearch只能做到找到CTC的个数，后续想做测序或者用药什么的，从技术上说虽然不是完全没有可能，但实现起来难度非常大。”该人士表示，做后续扩展项目，首先需要将找到的CTC拿出来，想要拿出来需用专门仪器来分离，而分离出来的CTC是否真正有用户去使用来做测序、有多少人使用，都是问题，“似乎还没有多少用户真正去做测序。”该人士如是表示。 而实际临床操作显示，强生CellSearch系统检测存在诸多问题。 “循环肿瘤细胞也就是CTC总共有15个分型，强生只能检测到其中一个型别，漏检率很高。”一家引进CellSearch系统的三甲医院的检验科医生表示，漏检率高即不能实现对癌症的早期检测。至于将找到的CTC分离出来，需要使用超显维仪器进行切割。 “超显维是一种特殊的仪器，价格约200万元，大医院有用来做科研的，一般的医院没有这种仪器。所以说CellSearch检测还需要配备超显维仪器，基本是不现实的。”上述医生表示，即便是使用了超显维手段把CTC切割出来，但切割出来的CTC也不能保持活性，而且不能保证足够的数量和完整性。 “死细胞可以做DNA测序但不能做RNA测序，也不能做用药指导。”该医生表示，所以CellSearch系统是一项只能提供数目的技术。 “现在技术发展比较快，无论是做科研还是临床，用户都希望拿出来的CTC可以做测序。如果投入很多的钱去买一个产品，只是知道一个个数却无法提供扩展方案的话，这就显得强生这项技术瓶颈很突出，意义就不那么大，产品的竞争力自然就很小。”前述不愿具名代理商表示。 市场难料 强生CellSearch系统正式在中国销售是从2013年开始，到2015年底停产，共3年时间。 “这几年的时间里，CellSearch在中国没有竞品。这也就是该产品之所以贵的主要原因。”前述代理商介绍，与设备配套的试剂也是封闭的，必须从强生这里购买。 记者粗略算了笔账：如果按照CellSearch在华销售100台、每台400万元的价格来计算，3年时间实现销售收入约为4亿元。与强生2015年医疗器械销售额251亿相比虽属九牛一毛，但专业人士表示，如果不是停产停售，强生凭借其掌握的资源和强大的销售能力，CellSearch的销售迅速地更上层楼也非难事。 事实上，更为现实的原因是项目检测收费过高，医院难以推进开展。 “包括301医院在内，这个检测项目也并没有开展起来，一年检测量也不大。”北京一位知情人士表示，现在北京大概有六七家三甲医院采购了CellSearch，但每家医院年检测量平均下来仅有一两百例。 据介绍，北京的该项目检测收费标准约5000元一次，没有进入医保名录。而且不是一次性检测，是动态检测，需要多次检测比对结果，一位患者至少要检测三四次。“4次的话就得2万多元，普通的病人承受不了这么大的经济压力。”上述知情人士表示。 上海市肺科医院有关人士表示，该院全年仅有十几例该项目的检测，“价格太高，只提示预后，对患者帮助不大。”该人士总结原因。 强生计划两年之内其新一代产品要上市，但是中国市场没有时间表。 “众所周知，强生是做临床的，其设备进中国要先行注册，取得注册证。因为CellSearch产品注册证下来用了两年多的时间，而两年之后即便出新产品，但何时能够取得注册证却不能确定。”上述人士表示，从强生销售团队了解到，该部门销售全部停止之后，但并未下发后续时间表。 而业界认为，生物科技的发展一日千里，强生CellSearch升级产品能否重返中国市场并占有一席之地难以预料。 “材料科学、微纳米加工技术和微电子学已取得突破性进展，微流控芯片技术已快速发展进入生命医学检测领域。”中国肿瘤临床研究领域权威专家、浙江大学肿瘤研究所学术委员会主任郑树表示，目前既有效解决CTC无损捕获的技术难题又保持肿瘤细胞活性的技术已经可在临床应用。这一技术显著提高了肿瘤早期诊断的灵敏度。 据了解，日，中国原创、国际首发的微流控细胞捕获仪检测试剂盒Nextctc，获得SFDA的批准，取得注册证。这是目前唯一可再生培养的CTC非抗体依赖单细胞捕获检测的技术。关注肿瘤标志物检测 改善肺癌管理近年来，随着血清肿瘤标志物在肺癌临床诊疗领域的广泛应用，现已逐渐成为肺癌早期诊断、鉴别诊断、监测疗效及预后的有效辅助检测手段。 对于肺癌标志物而言，胃泌素释放肽前体（ProGRP）对小细胞肺癌诊断具有最高的特异性和最佳的敏感性，对小细胞肺癌和良性肺疾病的区分具有良好的鉴别诊断价值，是诊断小细胞肺癌的首选标志物。体外培养大肠肿瘤将助力癌症研究对患者的肿瘤组织进行体外培养极为困难，这成为制约开发新的治疗药物和方法的瓶颈。 庆应义塾大学发表的新闻公报说，该校医学部一个研究小组将6种不同生长因子以不同组合加入培养皿中，成功地长时间体外培养55种人类大肠肿瘤，几乎覆盖了人类大肠肿瘤的全部类型。这些体外培养的肿瘤组织和患者体内的肿瘤同样具有构造和转移能力。 研究人员表示，这项研究的意义在于，能够对肿瘤组织“活生生”地研究解析。市儿童医院血液肿瘤科 呼吸科启动“三名工程”记者了解到，市儿童医院血液肿瘤科引入Eric Bouffet教授团队后，该团队将亲自带领多名由白血病、实体瘤、骨髓移植、肿瘤外科、护理、疼痛、影像等相关领域的专家，定期来市儿童医院现场指导、参与查房，或利用病童医院的综合优势资源通过远程视频系统进行。肿瘤免疫治疗规模化应用在即 上市公司争市场作为精准医疗的重要组成部分，肿瘤免疫治疗药物已在市场崭露头角。相对于传统化疗或靶向治疗，免疫疗法的本质是针对免疫细胞，不是癌症细胞，是动员患者自身天然的抗癌症免疫功能。 10:10湖南省授牌成立首个检验检测特色产业园据介绍，“十三五”期间，湖南省检验检测特色产业园将推动检验检测和认证产业与先进制造业的深度融合，加快打造完整的检验检测产业链，培育一批国内外知名的检验检测服务品牌，引进一批具有国际影响力的检验检测认证服务机构，到2020年，将建设5个以上的国家级检测中心，集聚检验检测认证与装备产业园。 13:30质子治疗“分清敌我”杀灭肿瘤在接受质子治疗的患者中，大体可以分为两类——高龄患者对手术不耐受，出于对术后恢复和并发症的考虑，不少选择质子治疗。除此之外，对于合并疾病，或肿瘤位置靠近重要脏器而手术困难的患者，如头颈部癌症、腹膜后癌症，质子治疗往往成了延续其生命的“最后一根稻草”。追踪肿瘤变化的 “信号兵”毅新博创与中南大学湘雅医学检验所的联合研究还，将ctDNA检测应用于肿瘤复发检测，有可能在CEA、AFP标志物水平发生变化之前甄别肿瘤变化。 “特异性强、实时、无创是肿瘤ctDNA检测的优点，可应用于肿瘤早期筛查、辅助诊断、预后判断及跟踪复发等临床应用领域。 05:31郑加生：“微创消融”化肿瘤旨在帮助示范点医院掌握先进的肿瘤微创治疗技术，同时也将对示范医院给予相应的资金支持，方便患者就近治疗，减轻患者经济负担。就在近期，已经初步达成1.3亿元“交钥匙”工程。 01:30
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