循环伏安 平衡电位曲线最高电位和最低电位怎么设

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循环伏安法参数设置
请教各位电化学高手
本人最近要做一个电化学接枝,用伏安法找起峰位置,用的电化学工作站是天津市兰力科化学电子高技术公司LK98BⅡ,循环伏安法的参数设置有初始点位,开关电位1,开关点位2,请问开关电位1、2具体指什么呢,我想设置的是工作电子发生氧化反应,该如何设置
这个不可能,还是新的机器
:D:D你看到外壳是新的!这机子98年我们就买了用了几个月就么人用了
请问说明书上说得是初始电位要介于开关电位1和2之间,开关电位到底是指什么呢
就是最高电位和最低电位,初始电位可以是最高也可以是最低电位也可位于这两个电位之间,被这个仪器弄复杂了,你设置最低-0.1V,最高+0.8V到+1.0V相对于饱和甘汞电极
不是的,仪器初始电位必须介于开关1和2之间,否则运行不了
您在电解合成方面肯定做的很出色吧,我最近也刚做这方面,能咨询点相关课题方面的问题吗,我QQ是,期待您的帮助,十分感谢!
:D:D你太会说话了啊!“出色”这个词可只能修饰院士级别的人啊!电解合成我也只是了解个皮毛知识!
你好,,,,电解知识,,交流下吧。。。QQ
没用过这个仪器..不过按楼主说的开关点位会不会是你体系的开路电位呢...
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循环伏安法概述
循环伏安法概述
伏安分析法是在一定电位下测量体系的电流,得到伏安特性曲线。根据伏安特性曲线进行定性定量分析。所加电位称为激励信号,如果电位激励信号为线性电位激励,所获得的电流响应与电位的关系称为线性伏安扫描;如果电位激励信号如图1.14(左)那样的三角波激励信号,所获得的电流响应与电位激励信号的关系称为循环伏安扫描。正向扫描时,电位从E1扫到E2,即从-0.2扫到0.2V vs SCE。电位辐值为0.4V。反扫时电位从E2扫到E1(从0.2到-0.2 V vs SCE)。Ecp, Eap, 分别为阴极峰值电位与阳极峰值电位。Icp, Iap分别为阴极峰值电流与阳极峰值电流。这里P代表峰值,a代表阳极,c代表阴极。循环伏安扫描时的电位范围确定的基本要求是建立在对背景(电化学窗口)扫描的基础上的(图
1.14中曲线2)。换句话说,背景扫描应为一条稳定的基线。基线的特征应主要表现为电极表面的电容特性。它与电极的性质,表面粗糙度,电极表面积以及设定的灵敏度相关。
可逆体系下的循环伏安扫描
Fe(CN)63-与Fe(CN)62-是典型可逆的氧化还原体系。图1.15是Fe(CN)63-在金电极上典型的循环伏安扫描曲线。电位激励信号为三角波信号。E1与E2分别为0.8, -1.2 V vs SCE,电位辐值为1.0V。Ecp, Eap, 分别为阴极峰值电位与阳极峰值电位。Icp, Iap分别为阴极峰值电流与阳极峰值电流。确定峰值电流的方法可以采用切线法。
正扫时(向左的扫描)为阴极扫描:
Fe(CN)63- + e- = Fe(CN)62-
反扫时(向右的扫描)为阳极扫描:
Fe(CN)62- - e- = Fe(CN)63-
在该电极体系中,式(1.23)与式(1.24)还原与氧化过程中的电荷转移的速率很快,电极过程可逆。这可以从伏安图中还原峰值电位与氧化峰值电位之间的距离得到判断。一般地,阳极扫描峰值电位Eap与阴极扫描峰值电位Ecp
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