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水甲酰胺环己烷二乙二醇丁醚和水苯基己烷苯基庚烷二乙二醇丁醚两个假三元溶液体系的三临界现象研究 ...
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正丁醇—柴油混合燃料低温燃烧过程数值模拟地研究.pdf 111页
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正丁醇．柴油混合燃料低温燃烧过程数值模拟研究
随着汽车保有量不断增加，能源危机和环境问题凸现，对内燃机节能 减排提出了更高要求，发展新型燃料和采用新型燃烧模式成为内燃机节能 减排的重要途径。低温燃烧模式被认为是一种能够同时有效降低柴油机氮 氧化物和碳烟排放的新型燃烧模式，正丁醇的相关试验研究表明正丁醇作 为含氧替代燃料，在发动机上使用能够明显降低排放，且在柴油中掺入部 分正丁醇能够改善柴油机的低温燃烧性能。因此，研究正丁醇的燃料特性 及正丁醇作为替代燃料在柴油机低温燃烧中的使用对实现内燃机节能减排 具有重要意义。
本文采用数值模拟方法，研究了正丁醇燃烧化学反应动力学和正丁醇一 柴油混合燃料低温燃烧特性。首先，应用正丁醇详细机理和CHEMKIN中 的定容燃烧室模型对正丁醇的燃烧特性进行化学动力学分析，包括氧化过 程分析、低温和高温反应路径分析、不同边界条件下着火特性和着火延迟 敏感性分析以及氧浓度对正丁醇燃烧的影响等。结果显示，正丁醇在低温 和高温下的反应路径及反应速率不同，使得着火特性不同，初始温度影响 正丁醇的反应路径和反应速率，氧浓度只影响正丁醇的反应速率，对正丁 醇的反应路径没有影响；正丁醇着火延迟时间随初始压力增大而降低，随 当量比增大而降低，随初始温度升高而降低，随氧浓度降低而升高，其中， 初始温度对正丁醇着火延迟影响最大。
其次，为研究正丁醇一柴油混合燃料燃烧化学动力学，建立了正丁醇．
2------------------------------正庚烷．甲苯详细机理，在CEHMKIN中建立发动机模型，研究正丁醇的加 入对燃料燃烧的影响，包括各成分及OH自由基的浓度变化情况。结果显 示：正丁醇的加入消耗了正庚烷生成的OH自由基，抑制了燃烧的进行。
再次，为模拟正丁醇一柴油混合燃料缸内燃烧，选用正庚烷一正丁醇．多 环芳香烃．甲苯简化机理作为正丁醇．柴油混合燃料燃烧化学反应动力学机 过验证，模型具有较高的准确性，能够实现对正丁醇．柴油混合燃料低温燃 烧的准确模拟。
最后，应用该模型，通过引入大比例废气再循环实现低温燃烧，研究 总结了正丁醇掺混比例、EGR率、喷油正时、进气压力和进气温度等对正 丁醇一柴油混合燃料低温燃烧和排放性能的影响规律。结果显示：正丁醇比 例、EGR率、喷油正时、进气压力和进气温度等主要通过影响滞燃期、缸 内温度及缸内氧浓度对燃烧和排放产生影响。柴油中加入正丁醇可以明显 降低碳烟前驱物～转换为碳烟的质量分数，EGR能够明显降低氮氧化物的 拟结果表明，推迟喷油使燃烧推迟，发动机动力性和经济性降低，CO排放 量增加，氮氧化物排放量降低。增大进气压力使燃烧提前，发动机动力性 和经济性得到改善，氮氧化物的排放量和碳烟前驱物～转换为碳烟的质量 分数增加。提高进气温度使燃烧提前，发动机动力性和经济性明显改善， CO排放量降低，NO排放量和～转换为碳烟的质量分数升高。 关键词：正丁醇，化学动力学，柴油，混合燃料，低温燃烧，EGR
3------------------------------
Numericalsimulationonn--butanol--dieselblendedfuelin
combustion
temperature
crisisandenvironmental
ownershipincreasing，energy
problem becomemoreandmore
conservationand
highlight，therequirementenergy
ofinternalcombustion emissionreduction
engine newfueland
newcombust
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气体的临界常数包括临界温度、临界压力、临界摩尔体积等
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3秒自动关闭窗口如果改变双组分烃系统中的组成，例如，乙烷―正庚烷；由图中可以看出双组分体系相图变化有以下特点：；（1）任一混合物的两相区都位于两纯组分的饱和蒸汽；（2）混合物的临界压力都高于纯组分的临界压力，而；（3）图中虚线是不同比例的乙烷和正庚烷混合物临界；（4）混合物中哪一组分的含量占优势，泡点与露点的；（5）两组分的含量越接近，泡点线与露点线包络的面；图2-1-9烷
如果改变双组分烃系统中的组成，例如，乙烷―正庚烷系统中乙烷的含量（按重量计）分别为90.22%，50.25%和9.8%，则该系统的相图变化如图2-1-8所示。图中左边的AC线及右边的BC7线分别表示纯乙烷与正庚烷的饱和蒸汽压力曲线，C1，C2，C3点分别表示乙烷的重量百分含量为90.22，50.25和9.8的乙烷-正庚烷混合物系统的临界点。 由图中可以看出双组分体系相图变化有以下特点： （1）任一混合物的两相区都位于两纯组分的饱和蒸汽压线之间； （2）混合物的临界压力都高于纯组分的临界压力，而混合物的临界温度则居于两个纯组分的临界温度之间； （3）图中虚线是不同比例的乙烷和正庚烷混合物临界点的轨迹，随正庚烷所占比例增加，亦即随混合物中较重组分比例的增加，临界点向右迁移； （4）混合物中哪一组分的含量占优势，泡点与露点的包络线就靠近哪一组分的饱和蒸汽压线； （5）两组分的含量越接近，泡点线与露点线包络的面积就越大；两组分中只要有一个组分占绝对优势，泡点线与露点线包络的面积就变得狭窄，亦即两相区变小。 图2-1-9
烷烃的双组分临界点轨迹曲线图 （据Brown等，1948） 图2-1-7
乙烷（占96.83%摩尔） -正庚烷的P-T图 （据Brown等，1948） 图2-1-8
乙烷-正庚烷具不同的重量组成时的P-T图 （据Brown等，1948） 对于任意两种烃构成的混合物系统，由于组分的挥发性和分子量的不同，其对混合物相态性质的影响亦不同。图2-1-9列举了一些烷烃的饱和蒸汽压力曲线与这些烃中任意两者的混合物的临界点轨迹。图上数据为甲烷与其它烷烃混合物的最大临界压力。 从图中可以看出组分性质差异性对相图的影响： （1）混合物的临界压力远高于各组分的临界压力，实际是组分分子大小的不同大大增加了混合物的临界压力； （2）两组分的挥发性和分子量差别越大，临界点轨迹所包围的面积亦越大，两相区最高压力亦越高； （3）分子结构非常接近的组分，例如丙烷－正戊烷或正丁烷－正庚烷系统，临界点轨迹成一扁平曲线，相图变化范围小。 由此可见，双组分体系的临界压力，临界温度，以及临界凝析压力与临界凝析温度，泡点与露点包络线的位置，大小都取决于系统中各组分的组成。 组成一定的双组分体系的压力－体积关系见图2-1-10所示。图中线1（实线）为泡点线（泡点轨迹的连线），线2（虚线）为露点线（露点轨迹的连线），线1和线2的交点即为临界点C，C点不象单组分那样位于泡点和露点连线的顶部，而是稍微偏右。图中等温线较缓的部分为气相区，而较陡的部分则为液相区，位于两者之间泡点连线与露点连线包络部分则为液气两相共存区。等温线在两相区已不呈水平线，表明从泡点到露点的过程中产生了压力降，这种压力下降是由于两相区内液体和气体组成发生改变所致。 四、多组分烃的相态特征
地下油（气）藏是复杂的多组分烃类体系，它的相态特 征取决于系统的组成和每一组分的性质，因此，不同烃类系统其相图特征是不同的。但这些多组分烃总可看成是由轻质烃类和重质烃类组成的混合体系，因此，多组分烃系统的相图就应和双组分烃系统的相图存在某些相似之处。 [6]多组分烃体系的相图如图2-1-11所示。图中C为临界点。p′为临界凝析压力点，T′为临界凝析温度点。aC为泡点线，线上液相摩尔分数为100%，它是两相区和液相区的分界线。bC为露点线，线上气相摩尔分数为100%，它是两相区和气相区的分界线。图中虚线为液体体积百分含量线，亦称等密线。aC线以上为液相区，bC线右侧为气相区，aCb包络线以内则是液气两相共存区。 图中的阴影部分表示逆行区，逆行的简单含义就是与正常变化过程相反。例如图中ABDE的等温降压过程，A点为气相，当降压至B点时，气相中出现少量液滴，如果继续降低压力，此时液量逐渐增多直到D点液量达到一极大值。压力若进一步下降至E点，液相又逐渐减少直至全部蒸发为气体。由D到E随压力降低而蒸发是正常现象，而在等温降压过程的BD段，气体中凝析出液体，这就是逆行现象，这种逆行现象通常称为等温反凝析，亦称逆行凝析。这种等温降压(或升压)过程出现的逆行现象，只发生在临界温度和临界凝析温度之间，所以CBT?DC阴影区通常称为等温逆行区。同理，若是压力介于临界压力和临界凝析压力之间的等压变化过程（如HG）经过阴影区，也将发生逆行现象，所以CGP′HC阴影区通常称为等压逆行区。 图2-1-10
戌烷和正庚烷 （占总重量的52%）的P-V图 （据Sage和Lacey, 1939） 图2-1-11
多组分烃体系的P-T图 （据Amyx, 1960） 逆行现象的出现是烃类混合物在特定的温度压力条件下，分子间作用力的特殊变化造成的。根[7]据图2-1-12的典型逆行区的相态图和分子运动学的观点可以说明这一点。分析ABDEF的等温降压过程，当体系处于A点时，体系为单一气相。当压力降至B点时，由于压力下降，烃分子间距离加大，因而分子引力下降，这时被气态轻烃分子吸引的（或分散到轻烃分子中的）液态重烃分子离析出来，因而产生了第一批液滴。而当压力进一步下降到D点时，由于气态轻烃分子的距离进一步增大，分子引力进一步减弱，因而就把液态重烃分子全部离析出来，这时在体系中就凝析出最多的液态烃而形成凝析油。但是值得注意的是，这种反凝析现象只发生在相图中靠近临界点附近区域的特定温度、压力的条件下。在远离临界点处，这种情况不会发生，因此，也可认为这是体系接近于临界状态时才出现的反常现象。当体系由D-E-F变化，随着压力下降，分子间距离继续增大，分子引力继续减小，液态重烃分子重新蒸发，这是正常的蒸发现象，从而体系又全部转化为气态。 利用随着压力增大，气态轻烃分子引力增大而吸引重烃分子，直到液态重烃分子全部被吸引过去（或认为是液态重烃分子分散到气态轻烃分子中去），可解释逆行蒸发过程。 油气开采的生产过程，类似等温降压过程。倘能适当控制生产中的压降范围，使液态烃的凝析不是在地层或井中，而是在地面，这对油气的生产具有极大的实际价值。这也就是凝析气田的开采与开发过程中，十分重视压力控制的基本依据。 图2-1-12
等温逆行区的相态图 图2-1-11所给的多组分烃的相图可以用来判断地下油（据麦斯盖特，1949） 气藏类型。例如图中的J点代表一特定多组分烃类系统的原始压力和温度，在这一压力和温度下，该烃类系统是单相液态，即单相原油。因此，J点表示的是一未饱和油藏。I点则代表一饱和油藏，其中原油刚好全部为气体所饱和，压力稍有下降，便有气体从原油中分离出来。L点位于两相区内，它代表一个有气顶的油藏，其中油气两相处于平衡状态，即原油为气体所饱和，压力降低也会导致气体从原油中分离出来，故这类油藏也称为饱和油藏。F点代表的是一个气藏，该系统在原始条件下是单一气相，等温降压过程也不经过两相区，它总是处于气态。A点代表的则是一个凝析气藏，其原始压力温度处于气相区，温度介于临界温度和临界凝析温度之间，即位于等温反凝析区的上方。因此可以判定储层中的烃类体系在原始条件下是以气态存在，但又与纯气藏（或普通气藏）不同。在该气藏开始投产后，当压力降至B以下时（即压力低于上露点压力时），气相中会有液相析出；同时，随着气体的采出，压力的降低，会有更多的液相凝析出来而形成凝析油。 因此，如何合理地开发凝析气藏是值得我们研究的课题。在凝析过程中，由于较重组分倾向于先凝析，也就意味着会在地层中损失掉烃类中最有价值的部分；同时，在气藏中凝析出来的这部分液烃（凝析油）是采不出的。这是因为：（1）气藏中凝析出来的最大凝析油饱和度一般比较小，它们往往小于液烃能够开始流动的饱和度，使凝析油粘附在气层岩石颗粒表面或成油膜，或成油滴滞留于孔隙中而不能流动；（2）人们通常想象，在压力继续下降到下露点E（或称第一露点）以下时，将导致凝析油的再蒸发，成为气相而被采出，但实际上这种现象并不易发生。因为当气藏总压力降到下露点E以下时，气藏中剩余烃类的组成相对于原始条件下气藏中烃类的组成已发生了改变，一方面轻烃已采出不少，另一方面由于反凝析使得某些较重的石蜡族烃留在气藏中成为凝析油，其结果是随着压力的降低，剩在气藏中的烃类总分子量增大了，使得油藏流体混合物相包络线位置、形状也相应要改变，倾向于向下、向右移动，从而阻止了再蒸发作用的进行。为了防止轻质油从天然气中凝析出来、增加气流阻力及部分轻质油吸附在岩石表面上因采不出而损失掉，常采用循环注气等方法，保持地层压力高于上露点压力条件下进行开采。 五、典型油气藏的相图 前面曾经提到，不同烃类系统其相态特征亦不同，下面就几种典型的油气藏，包括重质油藏（低收缩原油）、轻质油藏（高收缩原油）、湿气、干气和凝析气的相态特征作一简单的介绍。 地下原油由于溶解有气体而体积膨胀，反之，当它采到地面时，由于气体释出则体积收缩。因此，地下原油溶解的气量越多，其体积收缩程度也越大；原油中溶解的气量少时，收缩程度则小。前者称为高收缩原油，后者称为低收缩原油。 1．重质油藏（低收缩原油）相图 图2-1-13表示低收缩原油的相图，其中的1-2-3点连成的垂线表示恒定温度（如油藏温度）下，随原油的采出，油藏压力的降低，2点至“分离器”的斜线代表原油从油藏流经油井到分离器的过程所经历的压力、温度条件。 随着原油被采出，设想油藏压力最后降至3点，此处油藏中的流体含75%摩尔的油和25%摩尔的气。 原油从2点的压力温度条件直至地面分离器的压力和温度，表明生产出的原油大约有85%摩尔在分离器条件下处于液态，这一百分数是相当高的，它反映了低收缩原油的特点。低收缩原油含重烃较多，生产时通常地面气油比较小，原油比重较高。 2．轻质油藏（高收缩原油）相图 高收缩原油的相图如图2-1-14所示。该图与低收缩原油的相图比较，液体含量线比较稀疏，并图2-1-13
低收缩原油的相图
高收缩原油的相图
靠近泡点线。图中垂线仍是原油生产时恒温降压所取的路径。随压力降低至泡点压力以下，有大量气体释出。设压力已降至3点，油藏中含有大约40%摩尔的油和60%摩尔的气体。 在分离器条件下，大约有65%摩尔的液体。比低收缩原油的液体数量少得多，它恰反映了高收缩原油的特点。该原油所含轻烃较多，比重较小，油气比较高。 3．凝析气藏相图 凝析气藏（亦即反凝析气藏）所处的地层条件是，压力在露点压力以上，温度介于临界温度与临界凝析温度之间，如图2-1-15所示。 图中地面产出物中约有25％摩尔为液体。从这种类型的烃类混合物产出的液体称为凝析油或称气体凝析物，而气体则称之为凝析气。 在气藏原始条件1点，气藏中为单一气相，随生产过程中气藏压力的降低，气藏中发生反凝析。当压力到达2点时，液相便开始析出；随压力从2点降到3点，析出的液相数量增加，最高数量的液相产生在对应于3点的压力，当压力进一步降低时则导致液相的重新蒸发。这种气藏含有更多的轻烃，其中重烃比高收缩原油还要少，气油比高。凝析气藏开采产生的压降，可使某些重烃在地下形成液体损失，所以生产过程的压力控制是十分重要的。 4．湿气气藏相图 图2-1-16表示湿气的相图，从中可以看出，其临界温度远低于气藏温度。当气藏压力降低时，流体始终处于气相。然而，在分离器条件下则是处于系统的两相区内，因此在地面便有一些液体析出；但产出的液体要比凝析气少，混合物中的重图2-1-15
逆行凝析气的相图
湿气相图 组分也比凝析气要少。 5．干气气藏相图 所谓干气，是指每标准立方米井口流出物中C5以上重烃含量低于13.5cm3的天然气。干气富含甲烷（70%~98%）和乙烷，重烃含量极少，其相图如图2-1-17所示。 干气气藏的特点是，不论在地下条件还是在分离器条件下，它都处于该混合物的两相区之外，即在地下和地面都没有液体形成。 综合对比图2-1-13到图2-1-17可以得出以下几点认识： （1）从低收缩原油到干气，随着体系重烃含量的减少，油、气混合物的临界点从右向左迁移。 （2）油与气相比，前者相图的两相区比较开阔，表明其混合物中组分差异和复杂程度增加，后者则比较狭窄。 （3）凝析气藏具有较大的反凝析范围，且气藏温度处于临界温度与临界凝析温度之间，而湿气在地下不会发生反凝析。 前述各类型油气藏的一般特性见表2-1-2。 图2-1-17
不同类型油气藏的液态烃比重及油气比 油气藏类型 低收缩原油 高收缩原油 凝
气 液态烃比重 >0.802 0.802―0.739 0.780―0.739 >0.739 / 原始油气比（标准米3/米3） <178 178―――17810 /
天然气的物理性质 天然气是指在不同地质条件下生成、运移，并以一定的压力储集在地层中的气体。大多数气田的天然气是可燃性气体，主要成分是气态烃类，并含有少量的非烃气体。在一般的油藏中，伴随石油一起也存在天然气。它可以溶解在石油中，或以游离状态形成“气顶”，这种天然气常称为石油气或者伴生气。 本节将着重讨论在地层条件（高温、高压）下，天然气的主要物理性质，其中包括按气体组成计算和从图版来获得天然气物性参数的方法。 一、天然气的组成和分类 1．天然气的组成 天然气的化学组成中，甲烷（CH4）占绝大部分（70%―98%），乙烷（C2H6）、丙烷（C3H8）、丁烷（C4H10）和戊烷（C5H12）的含量不多。此外，天然气中还含有少量的非烃类气体，如硫化氢（H2S）、硫醇（RSH）、硫醚（RSR）、二氧化碳（CO2）、一氧化碳（CO）、氮（N2）及水汽（H2O）。有时也含微量的稀有气体，如氦（He）和氩（Ar）等。 由于天然气形成过程存在着多样性，决定了它的组成和在自然界存在的形式不同，这是天然气三亿文库包含各类专业文献、各类资格考试、文学作品欣赏、中学教育、应用写作文书、高等教育、外语学习资料、第二章
储油气层中流体的物理性质23等内容。　
　油藏流体在什么压力、温度条件下出现什么相态,各相态的物理性质和物理化学性质 ...第二章 储油气层中流体... 75页 免费 第二章 储层流体的物理性... 45页... 　(气)层中流体的物理性质 第五章 储油(气)层烃类体系的相态特征 考试内容 油气烃类体系的化学组成及分类:油气烃类体系的化学组成、油气藏类型 油藏烃类的相态... 　(气)层中流体的物理性质 储油( 第五章 储油(气)层烃类体系的相态特征 考试内容 油气烃类体系的化学组成及分类:油气烃类体系的化学组成、油气藏类型 油藏烃... 　储层伤害有关图储层伤害有关图隐藏&& 引起储层伤害的各个因素 流体中固相颗...保护油气技术中油气层地质研究的内容及岩心分析的作用 岩心 岩石物理性质 岩石... 　油层物理学:是研究油气层物理和物理化学现象的学科,主要内容包括: (1)油气藏中流体 的物理性质(包括油气水的高压物理性质及油气相态变化规律)(2)储油(气)岩石的... 　岩石的物理性质储油气层岩石内饱和着油、气、水多相流体,因而存在着错综复杂的流体之间以及流 体和孔隙壁面之间的界面关系,它直接影响流体在孔隙中的分布和渗流[1... 　保护油气层技术--第二章 油... 暂无评价 156页 ...油气开采等 发生油气层损害的机理:工作流体与储层...主要目的:全面认识油藏岩石的物理性质及岩石中敏感性... 　(一)油层物理要求的主要内容第一章 储层流体的物理性质 第一节 储层烃类系统...气在原油中的溶解特点及其影响因素;相态方程的推导及其应用; 油气分离方式及分离...与正庚烷相关的文献报道
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百科词条： （最后修订于 16:58:29）[共1364字]摘要：国标编号32006CAS号142-82-5中文名称正庚烷英文名称n-heptane别名庚烷分子式C7H16；CH3（CH2）5CH3外观与性状无色易挥发液体分子量100.21蒸汽压5.33kPa/22.3℃闪点-4℃熔点-90.5℃沸点98.5℃溶解性不溶于水，溶于醇，可混溶于乙醚、氯仿密度相对密度（水=1）0.68；相对密度（空气=1）3.45稳定性稳定危险性正庚烷为中闪点液体，遇热、明火、磷、氯、强氧化剂能引起燃烧爆炸；其蒸气与空气混合可成为爆炸性混合物。爆炸极限1.1%~6.7%最小点火能0.24mJ引燃温度204℃最大爆炸压力0.840MPa燃烧热4806.6kJ/mol（液体20℃）危险标记7（中闪点易燃液体）主要用途用作辛烷值测定的标准、溶剂，以及用于有机合成，实验试剂的制备健康危害侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。健康危害：本品有麻醉作用和刺激性。急性中毒：吸入本品蒸气可引起眩晕、恶心、厌食、欣快感和步态蹒跚，甚至出现意识丧失和木僵状态。对皮肤有轻度刺激性。慢性影响：长期接触可引起神经衰弱综合征。少数人有轻度中性白细胞减少，消化不良。毒理学资料及环境行为毒性：属低毒类。急性......&&&
相关文献：正式名：谷维素注射液　　汉语拼音：GuweisuZhusheye　　标准号：WS-296(X-266)-99　　拉丁文或英文：OryzanolInjection　　主要活性成分：本品为谷维素的灭菌油溶液。含谷维素#5应为标示量的93.0～107.0%　　性状：本品为淡黄色的澄明油状液体。　　鉴别：（1）取本品适量（约相当于谷维素5mg），加正庚烷1ml与乙醇2ml，振摇，滴加氢氧化钠试液数滴，振摇摘要研究了微波辅助皂化－气相色谱－质谱联用（GC－MS）测定血清中胆固醇的分析方法。用0.4mol/LKOH－甲醇溶液为皂化液,在600W微波功率下接受辐射30s皂化血清样品，选正庚烷为提取液。通过与水浴皂化法、酶学分光光度法比较，表明该法快速、溶剂用量少、准确、重现性好，方法的检出限为0.011mg，特别适用于生物、食品、体液等大量样品中胆固醇的测定，可快速为临床医学及生物工程等提供诊断数据。kard,USA)，所用色谱柱为HP5－MS熔融毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm，5％聚苯甲氧基硅氧烷＋95％聚二甲基硅氧烷)；800型离心沉淀机(常州市园华仪器厂)。　　甲醇、甲苯、正庚烷、KOH、H2SO4均为分析纯试剂（广州化学试剂厂）；C19∶0为色谱标准；C14∶0、C16∶0、C18∶0、C20∶0、C22∶0均为化学纯，纯度大于98％(上海试剂一厂)。血浆样品为普通冰冻摘要:目的：建立大环内酯类药物吉他霉素的高效毛细管电泳分离方法。方法：以微乳毛细管电泳分离模式对吉他霉素各组分的分离进行了研究；考察了电泳体系各因素对分离的影响。结果：以0.08mol.L-1正庚烷-10%异丙醇-0.01mol.L-1硼酸钠-0.12mol.L-1SDS(pH9.0)作为微乳液，在柱温30　℃，电压25kV，检测波长214nm条件下分离吉他霉素，各组分得到了良好分离；重现性考察目的：探讨微乳薄层色谱法在分离鉴定黄酮类成分中的应用。方法：以6种SDS-正丁醇－正庚烷－水微乳液作为展开剂，通过聚酰胺薄层层析，分离和检测14种中药材、饮片及中成药的黄酮类成分，考察了微乳液类型、酸度等因素对分离效果的影响。结果：含水量75％(O/W型)微乳液－甲酸(9.5∶0.5)为适宜的展开剂。与常用展开剂比较，分离效果及检测灵敏度显著提高，且斑点圆而集中，Rf值高的组分亦无扩散现象。结论相色谱测定方法。方法按照《车间空气监测检验方法研究规范》的要求进行实验室及现场实验。结果溶剂解吸气相色谱法测定正己烷，回收率为93.4%～96.1%;最低检出溶度0.5mg/m3;不同溶度的相对标准偏差为0.4%～1.3%;线性范围是0.0～892.8μg/ml。空气中与正己烷共存的正庚烷、正戊烷在该方法条件下不干扰测定。结论该方法各项指标均达到《车间空气监测检验方法研究规范》的要求，适用于工作场肪量底低的样品,加入2mL乙腈溶解残渣，加入2mL正己烷（用乙腈饱和过），涡旋1min，静置分层，弃去上层正己烷层.如果样品中含有较多的脂肪,则重复上述净化步骤直到正己烷层变清。乙腈层氮气吹干，5mL20%甲醇水溶液复溶，待净化；b.对于加工过的及含脂肪量高的水产品或肉类,加入1mL甲醇,涡旋1min,加入15mL4%的氯化钠溶液，10mL正庚烷，振摇30sec，静置分层（若分层不好，可稍加离心a-b）其中：a为供试品消耗硫代硫酸钠滴定液（0.01mol/L）的毫升数；b为空白液消耗硫代硫酸钠滴定液（0.01mol/L）的毫升数。游离脂肪酸精密量取1ml，置20ml具塞试管中，加异而醇-正庚烷-硫酸（0.5mol/L）混合液（40∶10∶1）5ml。振摇1分钟，放置10分钟，加正庚烷、水各3ml，翻转10次，放置15分钟，精密量取上层液3ml，置10ml离心管中，加尼罗蓝试液1ml，在b）其中：a为供试品消耗硫代硫酸钠滴定液（0.01mol/L）的毫升数；b为空白液消耗硫代硫酸钠滴定液（0.01mol/L）的毫升数。游离脂肪酸精密量取本品1ml，置20ml具塞试管中，加异丙醇一正庚烷一硫酸（0.5mol/L）混合液（40：10：1）5ml。振摇1分钟，放置10分钟，加正庚烷、水各3ml，翻转10次，放置15分钟，精密量取上层液3ml，置10ml离心管中，加尼罗蓝试液1ml，在包合前后硅胶G-CMC薄层色谱法比较将未包合的挥发油、包合后提取的挥发油和包合物分别取少量溶于乙醇，依次做为样品1，样品2，样品3。再将这3个样品分别点样于自制的硅胶G-CMC薄层板上，乙酸乙酯∶正庚烷∶氯仿=1∶9∶5为展开剂展开，以5%香草醛浓硫酸为显色剂喷雾显色。如图1。样品5个斑点，样品4个斑点与样品1所显示的位置大小相近。说明挥发油经包合后的主要成分基本发生变化。样品3没有任何的显色，摘　要:以十二烷基硫酸钠(SDS)-正丁醇-正庚烷-水微乳系统为流动相,预制聚酰胺薄层板为固定相,通过调节微乳系统的极性,较好地分离出十几种银杏叶黄酮.与传统的流动相系统———有机溶液系统相比,微乳系统显示出较强的分离优势.对银杏叶黄酮作薄层色谱指纹图谱分析,以寻求简便、合理的标准质量控制方法.关键词:银杏叶;黄酮;微乳液;薄层色谱;指纹图谱银杏叶提取物(GBE)具有独特的药理活性及巨大的临床应　　标样溶液的配制:分别取7μＬ的色谱纯苯、甲苯、对二甲苯、邻二甲苯置于25ｍＬ的容量瓶中,用乙酸乙酯定容,摇匀后作标样。样品溶液的配制:准确称取样品03155ｇ置于25ｍＬ的容量瓶中,再加7μＬ正庚烷作内标物,用乙酸乙酯定容,摇匀后待测。1.4　　分析测定　　采用上述色谱条件分别按标准溶液—标准溶液—样品溶液—样品溶液—标准溶液的顺序进行测定。用不同色谱柱测定的标样和样品色谱图见图1～图4。2HPLC方法仪器：LumtechHPLC色谱柱:EurocelOD5μ,250x4.6mm固定相:EurocelOD检测器:紫外检测器(218nm)条件:流动相:正庚烷/异丙醇/EtOA(80:20:0.1),等梯度流速:1ml/min温度:25°C关键词:阿托品(D,L)色谱图k1=2.35k2=2.79α=1.18作者：佚名［摘要］目的：对复方地西泮片中3种成分的含量测定进行改良研究。方法：地西泮由系数倍率法改为HPLC法；谷维素仍用UV法，溶剂由正庚烷改为硫酸乙醇；维生素B1由硅钨酸沉淀法改为UV法。结果：方法的平均加样回收率（n=5）分别为100.6%（地西泮），99.7%（谷维素）与100.7%（维生素B1）；相对标准偏差(RSD)分别为0.64%，1.06%与1.32%。结论：所拟方法比原方法快速、简便、准［摘要］目的：对复方地西泮片中3种成分的含量测定进行改良研究。方法：地西泮由系数倍率法改为HPLC法；谷维素仍用UV法，溶剂由正庚烷改为硫酸乙醇；维生素B1由硅钨酸沉淀法改为UV法。结果：方法的平均加样回收率（n=5）分别为100.6%（地西泮），99.7%（谷维素）与100.7%（维生素B1）；相对标准偏差(RSD)分别为0.64%，1.06%与1.32%。结论：所拟方法比原方法快速、简便、准，造成柱效下降。另外，分析样品时，由于纯水在填料表面不能浸润形成水膜，出现样品不保留而分不开，重现性差，所以对于一般的C18或C8，有机溶剂不能低于5%。硅胶柱或极性色谱柱在经过出厂测试后是保存在正庚烷中的。如果该色谱柱需要使用含水或甲醇或乙腈的流动相，请在使用流动相之前用乙醇或异丙醇平衡。如何平衡色谱柱。平衡过程中，将流速缓慢地提高用流动相平衡色谱柱直到获得稳定的基线（缓冲盐或离子对试剂浓度如，造成柱效下降。另外，分析样品时，由于纯水在填料表面不能浸润形成水膜，出现样品不保留而分不开，重现性差，所以对于一般的C18或C8，有机溶剂不能低于5%。硅胶柱或极性色谱柱在经过出厂测试后是保存在正庚烷中的。如果该色谱柱需要使用含水或甲醇或乙腈的流动相，请在使用流动相之前用乙醇或异丙醇平衡。如何平衡色谱柱：平衡过程中，将流速缓慢地提高用流动相平衡色谱柱直到获得稳定的基线（缓冲盐或离子对试剂浓度如放色谱柱，不锈钢柱色谱柱可选用以下的溶剂保存：正相柱用烃类溶剂，反相柱用甲醇，离子交换柱用水或甲醇/水。某些专用分析色谱柱要注意制造商规定的保存条件。另外，要注意溶液的PH值，一般控制在PH2－8范围内，其硅胶柱PH＞8时会发生硅胶溶脱的情况，键合型柱PH＜2时会发生键合相断裂。2、色谱柱污染后可采用合适的溶剂冲洗，使柱效再生。⑴硅胶柱可以使用正庚烷、氯仿、乙酸乙酯、丙酮、乙醇和水按顺序冲洗色谱【摘要】　　目的探讨微乳薄层色谱法用于分离鉴定苦参中生物碱的方法以及同时分离鉴定含苦参中成药中多种有效成分。方法以十二烷基硫酸钠-正丁醇－正庚烷－水微乳液为展开剂，在普通硅胶板上进行了苦参中生物碱的微乳薄层色谱分析，考察各分离条件对苦参中生物碱分离度的影响，并与传统薄层方法进行比较。在此基础上，通过一次点样展开，用微乳液薄层色谱分离检测了苦参中成药——复方石韦胶囊中多种成分。结果以含水量30%的用硼氢化钾还原得1（见图3）。该工艺在图2的基础上进行改进，不同的是先引入手性辅助试剂，最后一步用硼氢化钾代替锂铝氢。该路线较短，操作更简易。图3参照图3法，并对条件进行优化。制备化合物7时，改用正庚烷代替环己烷，提高了脱水温度，因此脱水时间缩短为2h，在化合物9与硅烷化的胞嘧啶偶合时，加入对甲苯磺酸带水，反应时间只需1h，反应收率提高到84.7％。最后成品的分离，调完pH值后过硅胶床除无机盐，输过程中可能会干掉，因此在用流动相分析样品之前，应使用10~20倍柱体积的甲醇或乙腈平衡色谱柱；如果您所使用的流动相中含有缓冲盐，应注意用纯水“过渡“。·硅胶柱或极性色谱柱在经过出厂测试后是保存在正庚烷中的。如果该色谱柱需要使用含水的流动相，请在使用流动相之前用乙醇或异丙醇平衡如何平衡色谱柱？·在拿到一根新的色谱柱时，应首先用0.2ml/min的流速将色谱柱平衡过夜，然后将流速升高到1.0ml/运输过程中可能会干掉，因此在用流动相分析样品之前，应使用10－20倍柱体积的甲醇或乙腈平衡色谱柱；如果您所使用的流动相中含有缓冲盐，应注意用纯水“过渡“。硅胶柱或极性色谱柱在经过出厂测试后是保存在正庚烷中的。如果该色谱柱需要使用含水的流动相，请在使用流动相之前用乙醇或异丙醇平衡如何平衡色谱柱？平衡过程中，将流速缓慢地提高用流动相平衡色谱柱直到获得稳定的基线（缓冲盐或离子对试剂度如果较低，则需要较［摘要］目的：建立血清中茶碱的提取和薄层色谱扫描定性和定量检测方法。方法：血清用1%盐酸酸化，乙醚-二氯甲烷(6∶4)或氯仿萃取，点于GF254薄层板上，正庚烷∶三氯甲烷∶无水乙醇∶乙酸乙酯∶甲醇∶冰乙酸(5∶2∶2∶1.5∶2.5∶0.5)展开；薄层扫描检测。结果：茶碱薄层层析Rf值为0.35；最大吸收波长为275nm；血中茶碱线性检测范围为1～24μg/ml，最小检出浓度为0.4μg/ml。运输过程中可能会干掉，因此在用流动相分析样品之前，应使用10－20倍柱体积的甲醇或乙腈平衡色谱柱；如果您所使用的流动相中含有缓冲盐，应注意用纯水“过渡“。硅胶柱或极性色谱柱在经过出厂测试后是保存在正庚烷中的。如果该色谱柱需要使用含水的流动相，请在使用流动相之前用乙醇或异丙醇平衡如何平衡色谱柱？平衡过程中，将流速缓慢地提高用流动相平衡色谱柱直到获得稳定的基线（缓冲盐或离子对试剂度如果较低，则需要较量实验过程中系统保持温度、压力恒定．SFC柱和微型SFE均置入色谱柱箱溶质被载于二氧化硅或氧化铝上并装入萃取器。在标定时，阀4处于关闭状态，CO2经阀5流经预柱7进入高压进样阀l0，20C的lul正庚烷。由进样器注入系统中，如气相色谱一样，正庚烷在此处用作标准物。标准物由溶剂携带经六通阀12进入色谱柱最终进入FID。在FID中标准物产生的输出信号进入色谱工作站，由色谱工作站记录信号并进行积分处理正式名：甲苯磺酸舒他西林片　　汉语拼音：JiabenhuangsuanShutaxilin　　标准号：WS-427（X-369）-97　　拉丁文或英文：SeltamicillinTosylate　　主要活性成分：（+）羟甲基-（2S，5R，6R）-6[（R）-2-氨基-2-苯乙酰胺基）]-3，3-二甲基-7-氯代-4-硫杂-1-氮杂双环[3，2，0]正庚烷-2-羧酸酯，2S，5R-3，3-二甲基其它应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录IA）。　　含量测定：照高效液相色谱法（中国药典1995年版二部附录VD）测定。色谱条件及系统适用性试验用腈基硅烷键合硅胶为填充剂，以正庚烷磺酸钠溶液[取正庚烷磺酸钠液2.5ml(0.05mol/L)和三乙胺0.8ml于800ml水中，用醋酸调pH为3.3±0.1，加水稀释至1000ml]-甲醇-乙腈（25:57:18）为流动相；检测HPLC方法仪器：LumtechHPLC色谱柱:EurocelOD5μ,250x4.6mm固定相:EurocelOD检测器:紫外检测器(210nm)条件:流动相:正庚烷/异丙醇/二乙胺(80:20:0.1),等梯度流速:1ml/min温度:25°C关键词:N-甲基麻黄素(D,L)色谱图k1=0.88k2=1.25α=1.42作者：佚名为对照液Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ。照薄层层析法（《中华人民共和国药典1990年版一部》附录57页）试验，吸取上述六种溶液各5～10μl，分别点于同一含有0．5％羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以正庚烷（或异辛烷）-乙醚（或异丙醚）-冰醋酸-正丁醇-水（10：5：5：3：1）为展开剂，展开，取出晾干，喷以30％硫酸液，在100C烘约8分钟，即于可见光和紫外光灯（365nm）下检视，结果供试液在与ane　　[C6H14＝86.18]　　本品为无色透明液体；微有特臭；极易挥发；对呼吸道有刺激性。与乙醇或乙醚能任意混合，在水中不溶。沸点为69℃。　　正丙醇　　见丙醇。　　正戊醇　　见戊醇。　　正庚烷　　见庚烷。　　去氧胆酸钠　　SodiumDeoxycholate　　[C24H39NaO4＝414.56]　　本品为白色结晶性粉末；有类似胆汁特臭；味极苦；有引湿性。在水中易溶，在无水乙醇中微溶的定性在最佳的分离检测条件下，将一定量的标准纯化合物与基准甲醇组成混合物，取0．5ul混合样，注入色谱仪，测定其相对保留时间，作为粗甲醇试样中组份的定性依据。表1粗甲醇中组分的相对保留时间组分名称甲醇乙醇甲酸甲酯丙醇异丁醇保留时间（min）4.25.组分名称丁醇异戊醇戊醇正庚烷正辛烷保留时间（min）7.29.作者：，然后用0.1mol*L-1的氢氧化钠溶液提取2次，体积为乙醚液的0.1倍，合并氢氧化钠液，用0.1mol*L-1盐酸酸化，再用乙醚抽提，醚层用无水硫酸钠脱水干燥，过滤，蒸去乙醚，用苯适量溶解，加正庚烷至析出结晶，滤过，80℃真空干燥，备用。4　萘丁美酮对照品的制备和纯度检查　　取萘丁美酮(含量大于99.0%)适量，用无水乙醇反复精制，60℃减压干燥至恒重，照薄层色谱法［9］，以硅胶G为固定相，类溶剂：低毒性溶剂，无须制定接触限度；该类溶剂的PDE（人的日摄入量）为每天0.5mg或以上，如乙醇、醋酸、丙酮、醋酸乙酯、四氢呋喃、甲酸、乙醚、正丁醇、2-丁醇、甲乙酮、二甲亚砜、醋酸甲酯、醋酸丙酯、醋酸异丙酯、甲酸乙酯、戊烷、正丙醇、2-丙醇、正庚烷、正戊醇等。　　没有足够毒性资料的溶剂：如石油醚、甲基四氢呋喃、异丙醚、甲基异丙酮、三氯乙酸等。这类在赋形剂、原料药和制剂生产中也许会被生产商采用——组分I的校正因子　　∑AiFi——所有组分校正峰面积的总和　　X——测得试样中的水含量，%（m/m）　　5、谱图：注：MTBE样品在100m柱长典型相对质量校正因子和密度序号组分名称校正因子以正庚烷=1.0020℃时密度g/ml1甲醇3.200.79142异丁醇1.180.59423丁烷1.170.57884反-2-丁烯1.130.60425顺-2-丁烯1.100.621363-甲基-1-丁正式名：盐酸马普替林　　汉语拼音：YansuanMaputilin　　标准号：WS-257（X-199）-90　　拉丁文或英文：MAPROTILINIHYDROCHLORIDUM　　主要活性成分：N-甲基-9，10一桥亚乙基蒽-9（10H）-丙胺盐酸盐。　　性状：白色或类白色结晶性粉末；无臭、苦味。在甲醇或氯仿中易溶，在水中微溶，在正庚烷中不溶。熔点熔点（中国药典1990年版二部附录15页）为23中的溶剂，我国对此领域的研究也取得一定的进展。　　目前，已有多项研究应用微乳作为薄层鉴定的展开剂，收到良好的分离效果。研究人员对杜仲黄酮的微乳薄层色谱分离鉴定进行了研究。他们以十二烷基硫酸钠-正丁醇-正庚烷-水微乳液作为展开剂，通过聚酰胺薄层色谱，研究了微乳液类型对杜仲黄酮分辨率的影响。该研究选择含水量70%的微乳液作为展开剂，检测灵敏度显著提高，分离效果理想。　　还有人研究了一种新的青梅中黄酮。有人推导了两个方程式，用来分析从毛细管IGC实验得到的数据，以便确定聚合物与溶剂体系的溶解度和扩散系数(A18)。曾有人用反相气相色谱法来绘制30℃时聚苯乙烯上的正已烷、正辛烷和正壬烷的吸附等温线，也绘制了40、50、60°C下正庚烷的等温线。计算得到的这些烷烃分配系数随着被测化合物链长的增长而增大，随着温度的上升而减小(A19)。反相色相色谱还曾用于同样的一些溶剂来测定聚苯乙烯的重量分数活度系。有人推导了两个方程式，用来分析从毛细管IGC实验得到的数据，以便确定聚合物与溶剂体系的溶解度和扩散系数(A18)。曾有人用反相气相色谱法来绘制30℃时聚苯乙烯上的正已烷、正辛烷和正壬烷的吸附等温线，也绘制了40、50、60°C下正庚烷的等温线。计算得到的这些烷烃分配系数随着被测化合物链长的增长而增大，随着温度的上升而减小(A19)。反相色相色谱还曾用于同样的一些溶剂来测定聚苯乙烯的重量分数活度系【摘要】目的测定高良姜中活性成分二苯基庚烷A含量。方法高效液相色谱（HPLC）法；Elite，HypersilODS25μm(4.6mm×250mm)；检测波长210nm；柱温30℃；流动相为乙腈-0.1%磷酸水（40∶60）；流速1ml/min。结果二苯基庚烷A的线性范围0.45～3.6μg，r=0.99993，回收率99.62%，RSD1.53%。结论该方法简便，线性关系良好，可作为高良姜中二输过程中可能会干掉，因此在用流动相分析样品之前，应使用10~20倍柱体积的甲醇或乙腈平衡色谱柱；如果您所使用的流动相中含有缓冲盐，应注意用纯水“过渡“。·硅胶柱或极性色谱柱在经过出厂测试后是保存在正庚烷中的。如果该色谱柱需要使用含水的流动相，请在使用流动相之前用乙醇或异丙醇平衡如何平衡色谱柱？·在拿到一根新的色谱柱时，应首先用0.2ml/min的流速将色谱柱平衡过夜，然后将流速升高到1.0ml/正式名：甲苯磺酸舒他西林　　汉语拼音：JilabenhuangsuanShutaxilin　　标准号：WS－255（X－221）－97　　拉丁文或英文：SultamicillinTosilate　　主要活性成分：羟甲基（+）-（2S，5R.6R）－6－[（R）－2-氨基-2-苯基乙酰氨基]-3，3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环（3，2.0）正庚烷-2-羟酸酯，（2S，5R）－3，3-二，然后用0.1mol.L-1的氢氧化钠溶液提取2次，体积为乙醚液的0.1倍，合并氢氧化钠液，用0.1mol.L-1盐酸酸化，再用乙醚抽提，醚层用无水硫酸钠脱水干燥，过滤，蒸去乙醚，用苯适量溶解，加正庚烷至析出结晶，滤过，80℃真空干燥，备用。4　萘丁美酮对照品的制备和纯度检查　　取萘丁美酮(含量大于99.0%)适量，用无水乙醇反复精制，60℃减压干燥至恒重，照薄层色谱法［9］，以硅胶G为固定相，柱尺寸柱体积所用溶剂的体积125-4mm1.6ml30ml250-4mm3.2ml60ml250-10mm20ml400ml选择再生方法：极性固定相（如Si，NH2*，DIOL基色谱填料）的再生：正庚烷→氯仿→乙酸乙酯→丙酮→乙醇→水**非极性固定相（如反相色谱填料RP－18，RP－8，CN等）的再生：水→乙腈→氯仿（或异丙醇）→乙腈→水注意：a.在对NH2改性的色谱柱进行再生时，由于NH2可能运输过程中可能会干掉，因此在用流动相分析样品之前，应使用10－20倍柱体积的甲醇或乙腈平衡色谱柱；如果您所使用的流动相中含有缓冲盐，应注意用纯水“过渡“。硅胶柱或极性色谱柱在经过出厂测试后是保存在正庚烷中的。如果该色谱柱需要使用含水的流动相，请在使用流动相之前用乙醇或异丙醇平衡如何平衡色谱柱？平衡过程中，将流速缓慢地提高用流动相平衡色谱柱直到获得稳定的基线（缓冲盐或离子对试剂度如果较低，则需要较柱尺寸柱体积所用溶剂的体积125-4mm1.6ml30ml250-4mm3.2ml60ml250-10mm20ml400ml选择再生方法：极性固定相（如Si，NH2*，DIOL基色谱填料）的再生：正庚烷→氯仿→乙酸乙酯→丙酮→乙醇→水**非极性固定相（如反相色谱填料RP－18，RP－8，CN等）的再生：水→乙腈→氯仿（或异丙醇）→乙腈→水注意：a.在对NH2改性的色谱柱进行再生时，由于NH2可能过氯醋酸中，过夜，于第2天离心。同时取1ml组胺标准液（0.2μg/ml）加9ml0.4mol/L过氯醋酸，充分混匀。　　1.3.3组胺的检测［3］取上述离心后的上清液及标准液4ml1份分别用正丁醇、正庚烷先后萃取，分离组胺，加邻苯二甲醛产生荧光物质，以荧光分光光度计测定其荧光强度，然后用荧光强度的平均值，根据下列公式计算其组胺含量：组胺含量（μg/g湿组织）=T样品－T样品空白T标准－T标准空液制备TLC芦丁对照溶液（1mg/ml）制备:用万分之一电子天平精密称取10mg芦丁标准对照品，以甲醇溶解，10ml容量瓶定容。　　2.3薄层色谱实验　　2.3.1微乳液展开剂的配制按SDS、正丁醇、正庚烷的质量比为3.9∶5.2∶0.9称取各种试剂共10g，混合后加30g水搅拌溶解，静置24h制得微乳液，再加体积百分比8%的甲酸配成展开剂。　　2.3.2点样及展开用微量注射器将2μl银杏叶提取l置于已加1.5gNaCl具塞试管中，再加4.0ml正丁醇和0.2ml2.5NNaOH，立即混匀，置康氏震荡器上震荡5min，静置后取3.6ml正丁醇相加到已加1.2ml0.1NHCl和2.0ml正庚烷的10ml具塞试管内，震荡5min，弃有机相，取1.0mlHCl相置于10ml反应管中，用三蒸水稀释一倍后加0.5ml0.4NNaOH碱化，混匀并迅速加入0.5%OPT甲醇液0.1ml，立即混匀并为此用极性、浓度不同的有机溶剂对样品进行萃取。　　常用有机溶剂的极性由强到弱的顺序为(水)、乙腈、甲醇、乙酸、乙醇、丙酮、二氧六环、正丁醇、正戊醇、异丙醇、氯仿、乙酸乙酯、乙醚、硝基甲烷、二氯甲烷、苯、甲苯、二甲苯、四氯化碳、二硫化碳、环已烷、正已烷(石油醚)和正庚烷。根据硅选择药品使用频率最高的甲醇、乙醇、氯仿做洗脱剂的选择。根据在硅胶板上做薄层色谱(TLC)，选用了氯仿、甲醇、乙醇做洗脱剂，氯。其它：应符合气雾剂项下有关的各项规定（中国药典1990年版二部附录11页）。　　含量测定：照高效液相色谱法（中国药典1990年版二部附录34页）测定。系统适应性试验：用氰基硅烷键合硅胶为填充剂，正庚烷—无水乙醇（80∶20）为流动相，检测波长为254nm。理论板数按醋酸氟氢可的松计算为3000，布地奈德与醋酸氟氢可的松的分离度应符合要求。校正因子测定：取布地奈德对照品约14mg，精密称定，置具等以2%CPC-醋酸乙酯(9∶1)胶束溶液为展开剂,在聚酰胺薄膜上成功的分离了黄连及其制剂种的小檗碱、巴马汀和药根碱,并建立了同时测定四种成分的胶束薄层扫描法。梁淑芳等以十二烷基硫酸钠(SDS)-正庚烷-正丁醇-水微乳液作为展开剂,通过聚酰胺薄层色谱,考察了微乳液类型对沙棘黄酮分辨率的影响,结果显示含水量70%的微乳液作为展开剂,检测灵敏度显著提高,分辨效果理想,为沙棘黄酮的简便正确分离建立了新
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