唐筛21三体高风险：1：460这个数据正常吗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-03-17 07:01 标签： 唐筛21三体临界风险
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我唐筛结果21三体风险1/410正常吗
健康咨询描述：
我唐筛结果21三体风险1/410正常吗，18三体风险是1/2600031岁了，彩超结果正常
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想得到怎样的帮助：需要再做什么检查吗，正常吗，我很担心
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贾医生医师
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&&&&&&病情分析：&&&&&&1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。&&&&&&指导意见：&&&&&&筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
刘医生医师
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&&&&&&病情分析：&&&&&&您好，就您的唐氏检测结果显示是低危，可不做羊穿检查的，继续妊娠就好，做好常规检查如血常规,心电图,尿样,体重,量腹围,骨盆测量和宫高,听胎心胎动等.&&&&&&指导意见：&&&&&&整个孕期至少要接受3次B超,大约分别在12周后,24或25周和36周后。
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下载APP，免费快速问医生:刚拿到唐筛结果，21三体1/460请问风险高吗?
A:　　唐氏筛查的结果以高危和低危来表示是因为唐氏筛查是针对唐氏综合征的一种筛查方法，而不是诊断方法。结果经常有很高的假阳性率和一定的假阴性率，所以结
陈敏副主任医师
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我唐筛的21三体数值是1:710、要进行无创DNA吗？其他两个数值都是好的？
共1位网友提供帮助
会员9227550 17:25:18
你这个检查结果提示是低风险的、不需要再做进一步检查个人建议你不用太担心了、这个结果没什么大事、不需要做无创DNA
问我唐筛的21三体数值是1:710，要进行无创DNA吗？其他两...
职称：医生会员
专长：外科
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问题分析：你这个检查结果提示是低风险的，不需要再做进一步检查意见建议：个人建议你不用太担心了，这个结果没什么大事，不需要做无创DNA
问21三体综合数值正常吗
职称：主治医师
专长：细菌性阴道炎,宫颈炎,霉菌性阴道炎
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问题分析：您这种情况，如果是怀孕16周，21三体综合数值是1/174的话，可能是不正常的，应该是属于高风险。意见建议：21 -三体综合症的正常值是低于1:270，如果低于1:270 说明是低风险的；如果高于1:270，说明是高风险的。您的数值是1：174是高于1:270的，所以属于21三体综合症高风险。建议您做羊水穿刺再做进一步的检查。
问唐筛21三体风险1：710是否正常？
专长：心血管疾病和血液疾病
&&已帮助用户：220785
1唐氏综合症又叫做21三体是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量结合孕妇的年龄体重孕周计算的风险值临界值为1/275大于为高危小于则为低危普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750筛查结果为高危建议做羊水穿刺但即使为高危也不一定就是唐氏儿但为了保险起见还是建议做DS筛查唐氏患儿具有严重的智力障碍生活不能自理并伴有复杂的心血管疾病需要家人的长期照顾会给家庭造成极大的精神及经济负担
问无创DNA结果数值偏高
职称：医师
专长：内科，尤其擅长上呼吸道感染
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无创DNA也有一定的误差率在内的，如果血值偏高，建议还是抽血复查。或者直接做羊水穿刺抽羊水做胎儿的染色体检查来确诊，这个可以是百分百的确定率
问做唐筛报告中21-三体高风险数值为1/145，做无创的和穿...
职称：医生会员
专长：妇科疾病，消化系统疾病
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病情分析： 根据你的情况考虑这种情况选择微创的情况穿刺较好，注意休息的意见建议：同时建议积极加强营养，注意定期到医院检查胎儿的发育情况，考虑问题不大，注意观察胎心的情况是否正常的
问你好，我是唐筛检查出有21三体
职称：主治医师
专长：妊娠合并糖尿病,前置胎盘,胎盘早剥,分娩,异常分娩,自然流产,先兆子痫
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问题分析：唐氏筛查是查胎儿先天愚型的，但只是筛查，不能确定，若筛查是高风险，需进一步检查，行无创DNA或羊水穿刺检查，意见建议：你好，既然你查出21三体综合征高风险，就需要进一步检查，现在孕17周可以做无创DNA，但都是公司在做，医院是做不了的，但有的医院和某些公司合作。我所知道的是华大基因。你可以咨询一下。
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