两个人染色体易位生健康宝宝不和能治好要建康宝宝吗

染色体不和能要小孩吗
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染色体不和能要小孩吗
共2条医生回复
因不能面诊,医生的建议仅供参考
职称:医师
专长:外科,尤其擅长骨折
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指导意见:是不能的,这种情况容易导致遗传性疾病的,需要你到医院给予查体确诊的
职称:护士
专长:外科、
&&已帮助用户:124377
指导意见:可以进行加强调节,是不能的,注意需要到省级以上的专科的不孕的医院进行检查治疗。
问如果是染色体异常能治疗吗
还可以要小孩...
职称:医师
专长:不孕不育
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建议你们先抛开“染色体异常”的思想包袱,积极试孕吧。怀孕是一项系统工程,与男方、女方以及双方之间的多种因素相关,建议您去正规医院专业科室做系统检测治疗。一般来说,受孕应保证以下五个基本条件: 1.成熟而正常的精子和卵子; 2.通畅的生殖道; 3.有适宜的孕育环境,有正常的宫腔和正常的子宫内膜,子宫内膜的变化,要适合受精卵的种植; 4.适宜的精卵结合时机。正常人射精后,精子进入子宫腔内约能存活2~3天,但其生育能力仅能保持1~2天。未进入子宫腔而滞留在阴道内的精子,其存活时间则不会超过1天。原则上每月只有一侧卵巢产生1个卵子,排出后很快进入输卵管准备受精,若遇不上精子,则在12~24小时就失去受孕能力! 5.要有一定的生物化学基础,精子和卵子结合前要发生一系列生物化学变化(这是最复杂而最重要的),如果这些变化正常才能保证精子与卵子的机缘结合!以上五个基本条件,是自然受孕的必备条件,假如其中一个环节出了故障,夫妻即使有极其恩爱的感情,也无济于事。不孕夫妇要想恢复生育力,必须在医生的指导下(医生的思路或考虑途径:1.男方原因;2.女方原因;3.双方之间的原因。),从这五个方面去找出故障所在,才有怀胎的希望!
问47染色体
专长:饮食营养、不良嗜好
&&已帮助用户:220863
又称为Klinefelter综合征(Klinefeltersyndrome)即克氏综合征、先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症患者性染色体为XXY即比正常男性多了一条X染色体
克氏综合征是一种性染色体异常所致的疾病也称为先天性曲细精管发育不全为临床上住最常见的男性性腺功能低下疾患系高促性腺激素性性腺功能低下其典型染色体核型为47XXY 非典型染色体核型为48XXXY;49XXXXY;及嵌合型如46XY/47XXY;46XX/47XXY 等等
本病的发病率相当高男性新生儿中达到1.2‰
根据白种人的资料身高180cm的男性患病率为1/260在精神病患者或刑事收容机构中为1/100在因不育而就诊者中约为1/20
人卵子或精子在发生过程中要经过减数分裂若在减数分裂中精母与卵母细胞的性染色体未分离受精后形成的合子就会有额外的X染色体形成XXY 此额外的X染色体可来自卵子或精子{河南省 商丘市民权县中医院不孕中心输卵管专业小组}此外受精卵在卵裂过程中X不分离也可出现额外的X染色体
本病患者的睾丸小而硬组织学检查可见睾丸曲细精管纤维化和透明样变管腔闭塞无精子发生间质细胞增生或聚集成团且功能低下睾酮生成减慢血睾酮浓度低对外源性促性腺激素(hMG)刺激反应低而患者的血浆及尿中黄体生成素及促卵泡激素升高黄体生成素分泌多将刺激睾丸间质细胞使雌二醇增高雌二醇/睾酮比值上升从而使病人的乳房发育呈女性型乳房
由于无精子产生故97%患者不育
患者男性第二性征发育差有女性化表现如无胡须体毛少阴毛分布如女性阴茎龟头小等约25%的患者有乳房发育
患者身材高四肢长一部分患者(约1/4)有智力低下一些患者还有精神异常及患精神分裂症倾向
实验室检查可见雌激素增多19-黄体酮增高激素的失调与患者的女性化可能有关
本症的诊断可通过病史生殖系统检查、医学遗传学检查确诊
本症的治疗现阶段均予睾酮补充治疗以促进患者的男性化改善其精神状态增强性功能从而提高患者的生活质量本症患者的生育问题无法解决仅可采用供者精液人工授精
问染色体7、12发生平衡移位,能要小孩吗?
职称:医生会员
专长:妇产科、尤其擅长子宫肌瘤
&&已帮助用户:1223
问题分析:您好,平衡易位有可能造成不孕不育,反复流产或胎儿畸形,但是不一定会发生意见建议:染色体的疾病目前没有解决根本的治疗方法,只有缓解改善症状的方法,在您的妊娠期也建议做羊水穿刺诊断或无创性产前诊断
问染色体资询
职称:医师
专长:内科,尤其擅长上呼吸道感染
&&已帮助用户:2427
您好,染色体结果,一般是要提取血液,在DNA检测仪中检验其染色体,有专门的培养基。出结果时间大约2个月左右;建议注意目前运动,语言,智力发育有无异常,有无特殊面容等,结果一般不会出错的,必要时可复查看看。
问男方1号染色体重复能要小孩吗
职称:护士
专长:老年期抑郁症
&&已帮助用户:368
问题分析:1号染色体长臂增加,属于常染色体疾病,不会伴性遗传,很难知道子代的情况,建议就医做进一步检查意见建议:1号染色体正位重复,怀孕有可能是很难生出正常的孩子的,建议你需要定期复查即可。。
问染色体47易位能要小孩吗
职称:医生会员
&&已帮助用户:45659
您好: 染色体平衡易位携带者由于无遗传物质增加或减少而表现型正常,但是其生殖细胞在减数分裂中理论上可形成18种类型的配子,其中1/18为表型正常的平衡易位携带者,1/18为正常,16/18因为染色体片断的缺失或重复而造成流产死胎或畸形儿。同源染色体易位携带者生育患儿的风险率可达100%,且死胎和流产的比例很高。建议还是不怀孕为好
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评价成功!如果夫妻双方染色体不合怎么办
如果夫妻双方染色体不合怎么办
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因不能面诊,医生的建议仅供参考
职称:医师
专长:妇产科、
&&已帮助用户:22610
问题分析: 您的检查的结果是染色体有异常,可能不是您说的不合,如果夫妻之中有一个是染色体有问题,还要区分是常染色体还是性染色体,这样疾病的发生是有性别就是有关系的,您是要注意的区分的意见建议:您的情况还是建议您要进一步的明确是是什么原因,不合,没有这样的说法的,很有可能就是由一方是有染色体的异常的,这样您是可以通过试管婴儿进行基因的筛选的,这样宝宝的情况就会好很多的
问如果夫妻双方染色体不合,要怎么治,大概要多少费用
职称:医师
专长:高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户:205882
指导意见:一般情况检查费用会在200左右的,最好还是选择正规医院的,结果准确一点的。
问男女双方染色体不合能否孕育吗
职称:医生会员
专长:高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户:58973
病情分析: 你好,你描述的情况是由于染色体异常导致的胎停育,是机体对于胎儿严重的先天性遗传疾病额保护性反应。意见建议:指导意见:建议在孕前进行完善的孕前检查,明确是否存在不适合生育的基因遗传疾病。在查明情况千不建议盲目尝试怀孕。
问夫妻染色体不合有什么治疗办法,请求帮助,谢谢
职称:副主任医师
专长:功能失调性子宫出血病,人流,子宫肌瘤
&&已帮助用户:10022
问题分析:染色体有问题是没有治疗机会的,染色体异常情况不同,生育正常子女的几率不同。意见建议:你们面临的困难几乎是无法解决的。亲体染色体异常,子代不能获得正常遗传物质,不能存活,胚胎自然淘汰。
问夫妻双方做染色体检查前该注意什么
职称:医生会员
专长:美容,保健,妇产,儿科
&&已帮助用户:18151
病情分析: 染色体的检查范围(1)不良孕产史:即流产?死胎?生育畸形儿,有不良孕产史的人群表形一般与常人无异,这是因为该人群的染色体异常是倒位或者是平衡易位,但不丢失遗传物质,据资料表明:在不良孕产史的人群中,有1?1.5%是由于染色体异常引起的,所以这部份人很有必要行染色体检查。(2)女性原发性闭经:据资料表明这部份人有35?40%是有染色体异常的,其中以45,X最为常见,其临床特点是:身高矮小,智力可有不同成度的低下,皮肤有黑色素等;还有46,XY性分化异常,**近4年的时间里在39例原发性闭经患者中检出4例46,XY性分化异常的患者.其有一例是雄激素不敏感综合征,其特点是:有十分正常的女性外表,雌激素水平与正常女性相同,因其缺乏缺乏雄激素受体,有家族史;其余三例均无女性的第二性征。意见建议:(3)不育(由男性的原因引起的女性不孕):47,XXY。其在人群中的发病率:0.1%,其特点是:胡须少,无喉节,皮肤白晰,精液中无精子,智力可有不同程度的低下;46,XX男性,该病的特点与47,XXY相似,其原因是:X染色体上有睾丸行成基因。(4)婚前检查:据资料表明在人群中有0.15%的平衡易位携带者,这部分人因没有遗传物质的缺失,所以表形是正常的,但这部分人只有16/18的可能生不正常的子代或流产。还有46,XY女性。(5)产前诊断:45,X?(及其变形例如:46,Xinvx.)47,XX+21?47,XXY?47,XXX?47,XX+18?47,XYY。(6)智力低下的患者:一般的染色体病都有智力低下,外形怪异的特点。(7)白血病肿瘤患者:恶性肿瘤细胞的染色体有数量和结构的改变。可见是需要共同检查的。
问夫妻染色体不合就不能生育吗
职称:医生会员
专长:盆腔积液,月经不调,闭经
&&已帮助用户:243003
问题分析:你好,不知道你说的具体什么情况,没有染色体不合这样的情况的,如果是都携带某些疾病的话,可能没有办法怀孕意见建议:你的情况具体情况咨询下给你检查的大夫吧,看看具体染色体是有什么问题,是否能怀孕
问夫妻双方做染色体检查前该注意什么
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专长:美容,保健,妇产,儿科
&&已帮助用户:18151
病情分析: 染色体的检查范围(1)不良孕产史:即流产?死胎?生育畸形儿,有不良孕产史的人群表形一般与常人无异,这是因为该人群的染色体异常是倒位或者是平衡易位,但不丢失遗传物质,据资料表明:在不良孕产史的人群中,有1?1.5%是由于染色体异常引起的,所以这部份人很有必要行染色体检查。(2)女性原发性闭经:据资料表明这部份人有35?40%是有染色体异常的,其中以45,X最为常见,其临床特点是:身高矮小,智力可有不同成度的低下,皮肤有黑色素等;还有46,XY性分化异常,**近4年的时间里在39例原发性闭经患者中检出4例46,XY性分化异常的患者.其有一例是雄激素不敏感综合征,其特点是:有十分正常的女性外表,雌激素水平与正常女性相同,因其缺乏缺乏雄激素受体,有家族史;其余三例均无女性的第二性征。意见建议:(3)不育(由男性的原因引起的女性不孕):47,XXY。其在人群中的发病率:0.1%,其特点是:胡须少,无喉节,皮肤白晰,精液中无精子,智力可有不同程度的低下;46,XX男性,该病的特点与47,XXY相似,其原因是:X染色体上有睾丸行成基因。(4)婚前检查:据资料表明在人群中有0.15%的平衡易位携带者,这部分人因没有遗传物质的缺失,所以表形是正常的,但这部分人只有16/18的可能生不正常的子代或流产。还有46,XY女性。(5)产前诊断:45,X?(及其变形例如:46,Xinvx.)47,XX+21?47,XXY?47,XXX?47,XX+18?47,XYY。(6)智力低下的患者:一般的染色体病都有智力低下,外形怪异的特点。(7)白血病肿瘤患者:恶性肿瘤细胞的染色体有数量和结构的改变。可见是需要共同检查的。
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评价成功!我老公1号染色体有问题,精子质量不好不敢要宝宝
问题:我老公1号染色体有问题,精子质量不好不敢要宝宝
病情描述:
1号染色体有问题,而且精子质量一点都不好,我们原来还怀一个葡萄胎,我今年都三十了,现在不敢要宝宝,怕会有影响。请问医生,葡萄胎的危害大吗?
患者资料:
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&&副主任医师
科室:耳鼻咽喉头颈科
医院:兖州市中医医院
主治:鼻窦内窥镜手术、中耳...
医生回复:
你好,既然是染色体除了问题,就是说基因出问题了。可以到医院进一步咨询妇产科医生,有一个科是产前咨询的。
(大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请到医院在医生指导下进行!)
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Copyright & j1.com All rights reserved 沪ICP备号 上海华源大药房连锁经营有限公司染色体异常属于先天性疾病,这种疾病属于目前临床医学所不能够治疗和改变的,那么染色体异常的患者就不能要自己的宝宝了吗,下面我们介绍一下染色体异常是否可以做试管:
步骤/方法:
1男性有精子的情况下,做试管婴儿是可以的,但这种情况要评估男性染色体是否缺失,也有导致胎儿畸形的情况。
2试管本身成功率低,如果要做可以选择三代试管,可以进行挑选胚胎,降低染色体异常的遗传概率。
3染色体没有办法治疗,但是有很多染色体异常是可以正常怀孕的不影响,所以具体要看是怎么不正常了。
注意事项:
遇见这种染色体异常的患者要慎重的选择试管,以免导致胎儿异常的问题,给您带来不必要的麻烦。
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染色体异常,能要一个健康的宝宝吗
状态:就诊前
希望提供的帮助:
怎样才能要一个健康的宝宝,都需要哪些检查,还要带孩子一起检查吗,检查前应注意什么。带哪些证件。
男方染色体是非同源染色体易位么?
谢谢咨询!
状态:就诊前
不好意思 ,什么叫非同源异位,检查单子搬家的时候丢了,只记得是8号染色体体臂还是什么丢失,10号染色体体臂增长。如果不是第一胎孩子的缘故,爸爸就是一个健康的人
状态:就诊前
只是爸爸的染色体
你说的是父亲表型正常。
如单纯考虑染色体多态性表现的话,可能影响不大。但是如果考虑染色体臂间倒位或者非同源染色体平衡易位的话,就相对复杂了。
建议追踪染色体检查结果。
谢谢咨询!
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疾病名称:染色体检测单昨天没开,现在等您来重开。&&
希望得到的帮助:无。。。。。
病情描述:我在您办公室在等候
疾病名称:羊水核型结果46XYqh+&&
希望得到的帮助:孩子是否会有影响
病情描述:女,34岁。羊水报告核型多态性改变,Y染色体长臂异染色质区长度增加
疾病名称:夫妻孕前遗传代谢相关基因检测全套&&
希望得到的帮助:夫妻找到相同致病基因突变位点能否产前诊断
病情描述:一胎正常14岁,二胎足月顺产一天夭折,血尿串联质谱检测甘氨酸异常增高,患儿没做基因检测,夫妻做遗传代谢相关基因检测全套,如果找到相同致病基因突变位点,再孕咱们医院能做产前诊断吗?
疾病名称:胚胎染色体异常,卵巢功能低下&&
病情描述:张老师,您好,我这几天在网上看到您的文章很受鼓舞,想和您了解一下我的情况。我14年年初和15年年中分别有过一次胚胎停育,均在8~9周停止心管搏动,第一次是没有症状突然停的,发现后即药流加...
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不孕不育的病因研究及临床治疗(人工授精、试管婴儿技术);供精辅助生殖技术(AID、 IVF-D)
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主治医师 博士研究生
长期从事泌尿男科及生殖领域的科研及临床工作,在不育诊治和生殖遗传学方面...
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