普托平(兰索拉唑口崩片)15mg*10s日本武田，普托平(兰索拉唑口崩片)15mg*10s日本武田说明书，普托平(兰索拉唑口崩片)15mg*10s日本武田的价格，疗效-北京百德康药房
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普托平(兰索拉唑口崩片)15mg*10s日本武田
【咨询电话：010-、02】
商品货号：ECS002165
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商品名称：普托平(兰索拉唑口崩片)15mg*10s日本武田
通用名称：兰索拉唑口崩片
商品规格：15mg*10s
商品单位: 盒
批准文号: 国药准字J
商品备注: 本品为处方药，需要提供处方
生产企业: 日本武田
市场价格：￥100.80
本店售价：￥84.00
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【普托平药品名称】
通用名：兰索拉唑口崩片
商品名：普托平
英文名称：Lansoprazole Orally Disintegrating Tablets
汉语拼音：Lansuolazuo Koubengpian
【普托平成份】
【普托平药理毒理】
对基础胃酸和所有刺激物所致的胃酸分泌均有明显的抑制作用，其抑制作用明显优于H2受体阻滞剂。一次口服30mg，可维持作用24小时。对胃蛋白酶有轻中度抑制作用。可使血清胃泌素的分泌增加。对幽门螺杆菌(Hp)有抑制作用。单用普托平虽然对Hp无根除作用，但与抗生素联合应用可明显提高Hp的根除率。
【普托平药代动力学】
兰索拉唑吸收迅速，平均达峰浓度时间约在服药后1.7小时。1次口服兰索拉唑15～60mg，达峰浓度和药-时曲线下面积(AUC)均与剂量成正比。兰索拉唑多剂服药后在体内不积蓄、不改变药代动力学。相对生物利用度逾80%。在健康人体内，平均血浆T1/2为1.5(&1.0)小时。兰索拉唑与血浆蛋白结合率达97%。血浆蛋白结合在0.05～5.0&g/ml浓度范围内是恒速的。
兰索拉唑由肝脏广泛代谢。在血浆可定量测定出2种代谢物(兰索拉唑的羟基亚磺酰和砜衍生物)。这些代谢物几乎无抗分泌活性。兰索拉唑被认为在壁细胞小管内转成抑制(H+，K+)-ATP酶分泌酸的活性成分，而不存在于全身性血液循环。兰索拉唑的血浆消除T1/2并不反映其抑制胃酸分泌的持续时间。因而，兰索拉唑血浆消除T1/2不到2小时，而抑酸作用持续24小时以上。兰索拉唑单剂口服后，以原型在尿中排泄。在一研究中，单剂口服14C-兰索拉唑，约口服的1/3放射物在尿中分泌，2/3在粪便中发现。此意味着兰索拉唑代谢物有2个明显不同的代谢途径。
【普托平适应症】
用于治疗胃溃疡，十二指肠溃疡，吻合口溃疡，反流性食管炎和卓-艾综合征等。
【普托平用法用量】
普托平不是设计用于吞咽或咀嚼，而是置舌上有水或无水让其崩解成颗粒后吞下。片剂完全崩解不超过1分钟。成人：口服15～30mg/次，1次/日，于清晨口服。十二指肠溃疡疗程4周;胃溃疡4～6周;反流性食管炎8～10周;对合并胃或十二指肠溃疡30mg/次，1～2次/日，与1～2种抗生素联合应用，疗程1～2周。
【普托平不良反应】
轻度头痛、头晕、嗜睡、腹泻、皮疹、皮肤瘙痒;少见纳差、乏力、蛋白尿;偶见阳痿、焦虑、抑郁和肌痛;转氨酶升高、总胆固醇升高、白细胞减少、血小板减少、及嗜酸细胞增多。
【普托平注意事项/禁忌】
①禁用于普托平过敏者。
②慎用于肝功能不全，妊娠、哺乳期妇女以及老年患者。
③与安定、苯妥英钠合用时，注意调整普托平剂量，并仔细观察其反应。
④使用普托平有可能掩盖胃癌症状，应在排除恶性肿瘤的基础上使用。
⑤不宜用于维持治疗。
⑥尚未确立对小儿用药的安全性(经验尚不足)。
【普托平孕妇及哺乳期妇女用药】
妊娠、哺乳期妇女慎用
【普托平贮藏】
避光密封保存
【普托平规格】
【普托平批准文号】
注册证号：BH
【普托平生产企业】
天津武田药品有限公司
[通用名称]
兰索拉唑口崩片
[生产企业]
[批准文号]
[商品备注]
本品为处方药，需要提供处方
用于治疗胃溃疡，十二指肠溃疡，吻合口溃疡，反流性食管炎和卓-艾综合征等。
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普托平 兰索拉唑口崩片 30mg*10片 说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
性状：白色至微黄色带红棕色斑点片
汉语拼音：LanSuoLaZuoKouBengPian
英文名称：Lansoprazole Orally Disintegrating Tablets
通用名称：兰索拉唑口崩片
商品名称：普托平 兰索拉唑口崩片
规格——中西药品：30mg
成份：兰索拉唑
功能主治：胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓一艾综合症
用法用量：本品不是设计用于吞咽或咀嚼，而是置舌上有水或无水让其崩解成颗粒后吞下片剂完全崩解不超过1分钟成人：口服15～30mg/次，1次/日，于清晨口服十二指肠溃疡疗程4周；胃溃疡4～6周；反流性食管炎8～10周；对合并胃或十二指肠溃疡30mg/次，1～2次/日，与1～2种抗生素联合应用，疗程1～2周
注意事项：1.禁用于本品过敏者2.慎用于肝功能不全，妊娠、哺乳期妇女以及老年患者3.与安定、苯妥英钠合用时，注意调整本品剂量，并仔细观察其反应4.使用本品有可能掩盖胃癌症状，应在排除恶性肿瘤的基础上使用5.不宜用于维持治疗6.尚未确立对小儿用药的安全性(经验尚不足)
不良反应：轻度头痛、头晕、嗜睡、腹泻、皮疹、皮肤瘙痒；少见纳差、乏力、蛋白尿；偶见阳痿、焦虑、抑郁和肌痛；转氨酶升高、总胆固醇升高、白细胞减少、血小板减少、及嗜酸细胞增多
禁忌：1.禁用于本品过敏者2.慎用于肝功能不全，妊娠、哺乳期妇女以及老年患者
药物相互作用：对基础胃酸和所有刺激物所致的胃酸分泌均有明显的抑制作用，其抑制作用明显优于H2受体阻滞剂一次口服30mg，可维持作用24小时对胃蛋白酶有轻中度抑制作用可使血清胃泌素的分泌增加对幽门螺杆菌(Hp)有抑制作用单用本品虽然对Hp无根除作用，但与抗生素联合应用可明显提高Hp的根除率
贮藏：避光密封保存
药理毒理：对基础胃酸和所有刺激物所致的胃酸分泌均有明显的抑制作用，其抑制作用明显优于H2受体阻滞剂一次口服30mg，可维持作用24小时对胃蛋白酶有轻中度抑制作用可使血清胃泌素的分泌增加对幽门螺杆菌(Hp)有抑制作用单用本品虽然对Hp无根除作用，但与抗生素联合应用可明显提高Hp的根除率
药代动力学：兰索拉唑吸收迅速，平均达峰浓度时间约在服药后1.7小时1次口服兰索拉唑15～60mg，达峰浓度和药-时曲线下面积（AUC）均与剂量成正比兰索拉唑多剂服药后在体内不积蓄、不改变药代动力学相对生物利用度逾80%在健康人体内，平均血浆T1/2为1.5（±1.0）小时兰索拉唑与血浆蛋白结合率达97%血浆蛋白结合在0.05～5.0μg/ml浓度范围内是恒速的
兰索拉唑由肝脏广泛代谢在血浆可定量测定出2种代谢物（兰索拉唑的羟基亚磺酰和砜衍生物）这些代谢物几乎无抗分泌活性兰索拉唑被认为在壁细胞小管内转成抑制（H+，K+）-ATP酶分泌酸的活性成分，而不存在于全身性血液循环兰索拉唑的血浆消除T1/2并不反映其抑制胃酸分泌的持续时间因而，兰索拉唑血浆消除T1/2不到2小时，而抑酸作用持续24小时以上兰索拉唑单剂口服后，以原型在尿中排泄在一研究中，单剂口服14C-兰索拉唑，约口服的1/3放射物在尿中分泌，2/3在粪便中发现此意味着兰索拉唑代谢物有2个明显不同的代谢途径
有效期：36个月
妊娠期妇女及哺乳期妇女用药：妊娠、哺乳期妇女慎用
批准文号：国药准字J
企业名称：天津武田药品有限公司
适应症：胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓一艾综合症
包装：30mg*10片/板/盒
温馨提示：部分商品包装更换频繁，如货品与图片 不完全一致，请以收到的商品实物为准.
*如有问题可与生产企业联系
普托平 兰索拉唑口崩片 30mg*10片 说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
性状：白色至微黄色带红棕色斑点片
汉语拼音：LanSuoLaZuoKouBengPian
英文名称：Lansoprazole Orally Disintegrating Tablets
通用名称：兰索拉唑口崩片
商品名称：普托平 兰索拉唑口崩片
规格——中西药品：30mg
成份：兰索拉唑
功能主治：胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓一艾综合症
用法用量：本品不是设计用于吞咽或咀嚼，而是置舌上有水或无水让其崩解成颗粒后吞下片剂完全崩解不超过1分钟成人：口服15～30mg/次，1次/日，于清晨口服十二指肠溃疡疗程4周；胃溃疡4～6周；反流性食管炎8～10周；对合并胃或十二指肠溃疡30mg/次，1～2次/日，与1～2种抗生素联合应用，疗程1～2周
注意事项：1.禁用于本品过敏者2.慎用于肝功能不全，妊娠、哺乳期妇女以及老年患者3.与安定、苯妥英钠合用时，注意调整本品剂量，并仔细观察其反应4.使用本品有可能掩盖胃癌症状，应在排除恶性肿瘤的基础上使用5.不宜用于维持治疗6.尚未确立对小儿用药的安全性(经验尚不足)
不良反应：轻度头痛、头晕、嗜睡、腹泻、皮疹、皮肤瘙痒；少见纳差、乏力、蛋白尿；偶见阳痿、焦虑、抑郁和肌痛；转氨酶升高、总胆固醇升高、白细胞减少、血小板减少、及嗜酸细胞增多
禁忌：1.禁用于本品过敏者2.慎用于肝功能不全，妊娠、哺乳期妇女以及老年患者
药物相互作用：对基础胃酸和所有刺激物所致的胃酸分泌均有明显的抑制作用，其抑制作用明显优于H2受体阻滞剂一次口服30mg，可维持作用24小时对胃蛋白酶有轻中度抑制作用可使血清胃泌素的分泌增加对幽门螺杆菌(Hp)有抑制作用单用本品虽然对Hp无根除作用，但与抗生素联合应用可明显提高Hp的根除率
贮藏：避光密封保存
药理毒理：对基础胃酸和所有刺激物所致的胃酸分泌均有明显的抑制作用，其抑制作用明显优于H2受体阻滞剂一次口服30mg，可维持作用24小时对胃蛋白酶有轻中度抑制作用可使血清胃泌素的分泌增加对幽门螺杆菌(Hp)有抑制作用单用本品虽然对Hp无根除作用，但与抗生素联合应用可明显提高Hp的根除率
药代动力学：兰索拉唑吸收迅速，平均达峰浓度时间约在服药后1.7小时1次口服兰索拉唑15～60mg，达峰浓度和药-时曲线下面积（AUC）均与剂量成正比兰索拉唑多剂服药后在体内不积蓄、不改变药代动力学相对生物利用度逾80%在健康人体内，平均血浆T1/2为1.5（±1.0）小时兰索拉唑与血浆蛋白结合率达97%血浆蛋白结合在0.05～5.0μg/ml浓度范围内是恒速的
兰索拉唑由肝脏广泛代谢在血浆可定量测定出2种代谢物（兰索拉唑的羟基亚磺酰和砜衍生物）这些代谢物几乎无抗分泌活性兰索拉唑被认为在壁细胞小管内转成抑制（H+，K+）-ATP酶分泌酸的活性成分，而不存在于全身性血液循环兰索拉唑的血浆消除T1/2并不反映其抑制胃酸分泌的持续时间因而，兰索拉唑血浆消除T1/2不到2小时，而抑酸作用持续24小时以上兰索拉唑单剂口服后，以原型在尿中排泄在一研究中，单剂口服14C-兰索拉唑，约口服的1/3放射物在尿中分泌，2/3在粪便中发现此意味着兰索拉唑代谢物有2个明显不同的代谢途径
有效期：36个月
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批准文号：国药准字J
企业名称：天津武田药品有限公司
适应症：胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓一艾综合症
包装：30mg*10片/板/盒
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兰索拉唑口崩片
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【成份】兰索拉唑【药理毒理】对基础胃酸和所有刺激物所致的胃酸分泌均有明显的抑制作用，其抑制作用明显优于H2受体阻滞剂。一次口服30mg，可维持作用24小时。对胃蛋白酶有轻中度抑制作用。可使血清胃泌素的分泌增加。对幽门螺杆菌(Hp)有抑制作用。单用本品虽然对Hp无根除作用，但与抗生素联合应用可明显提高Hp的根除率。【适应症】用于治疗胃溃疡，十二指肠溃疡，吻合口溃疡，反流性食管炎和卓-艾综合征等。【用法用量】本品不是设计用于吞咽或咀嚼，而是置舌上有水或无水让其崩解成颗粒后吞下。片剂完全崩解不超过1分钟。成人：口服15～30mg/次，1次/日，于清晨口服。十二指肠溃疡疗程4周；胃溃疡4～6周；反流性食管炎8～10周；对合并胃或十二指肠溃疡30mg/次，1～2次/日，与1～2种抗生素联合应用，疗程1～2周。【生产企业】天津武田药品有限公司
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