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发布时间： 09:53&&&来源：&&&编辑：shenxuemei
　　白化病是可能会遗传的，因此大家很想知道有关白化病遗传方面的知识，为的是能够降低孩子得白化病的几率，但是现在很多人还不知道到底应该怎样去降低白化病遗传的几率，其实大家应该知道前做好检查能够帮助减少遗传的几率。　　白化病一般表现为常染色体隐性遗传方式，多由于近亲结婚所引起。就是说患者的双亲都携带了白化病基因，本身不发病。如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女，就会患病，而且子女中男女患病机会均等，这种情况的发生几率是1/4。眼白化病表现为X连锁隐性遗传，是由母亲所携带的白化病基因传给儿子时才患病，传给女儿一般不患病，这种传递的概率是1/2。这种类型在所有白化病类型中所占比例相对较少。　　白化病的发病是由于黑色素代谢障碍所致。正常人体内的黑色素由黑色素细胞合成，黑色素细胞内有黑素小体，它含有酪氨酸酶，这种酶能将酪氨酸转变成黑色素。白化病患者体内黑色素细胞数目正常，细胞内也有黑素小体，但由于控制酪氨酸酶的基因发生突变，不能合成酪氨酸酶，于是黑素小体中酪氨酸酶缺乏，不能使酪氨酸转变成黑色素，从而导致皮肤、粘膜、毛发、眼等白化。　　不容忽视的另一个影响是白化病病人可能存在的心理问题。他们特殊的外表、陌生人不友好不容纳的态度、同龄人对他们的排斥都将使他们产生强烈的自卑感，久而久之会影响到他们的身心健康，甚至造成性格扭曲。成年白化病病人在学习、就业、工作婚姻等问题上也会遇到困难和歧视。
有的人对于白化病这个疾病感到很好奇，为什么有的白化病患者皮肤全白但是不影响其他，而有的白化病患者就会影响智力什么的，白化病也分很多种吗，今天就这个问题...
白化病在我们的生活中是特别严重的一种会遗传的疾病，很多朋友都惧怕白化病，因为它严重影响了我们的生活，我们无法和正常人一样在阳光明媚的天气出去玩，所以大...
白化病这种疾病不但需要医生的治疗，还需要做好日常护理，很多人都对护理感到无从下手，不知道护理白化病应该从何做起，经常通过各种各样的渠道打听白化病要如何...
白化病本身就是一种先天性的疾病，所以很多的人在生下来就和别人不一样，总是觉得自己不正常，皮肤和头发都白的不正常，所以就想马上的去治疗，今天我们就一起来...
白化病是一种遗传性疾玻根据临床表现的复杂程度，…
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白化病是遗传
产前检查能检查出胎儿是否有白化病吗？做什么检查？第一个孩子是白化病，现在想要第二个，不知道如何避免没有
病情分析：白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，由于先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能减退，黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。指导意见：白化病一般表现为常染色体隐性遗传方式，多由于近亲结婚所引起。就是说患者的双亲都携带了白化病基因，本身不发病。如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女，就会患病，而且子女中男女患病机会均等，这种情况的发生几率是1/4。基因诊断是目前鉴别诊断和产前诊断中最可靠的方法。
病情分析：白化病一般表现为常染色体隐性遗传方式，多由于近亲结婚所引起。白化病遗传方式就是说患者的双亲都携带了白化病基因，本身不发病。如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女，就会患病，而且子女中男女患病机会均等，这种情况的发生几率是1/4。所以可以通过产前检查查出是否有白化病。目前最好方法是产前基因诊断。也可以通过胎儿镜观察毛发判断。指导意见：到当地大医院了解能否开展产前基因诊断，在产前及时诊断，决定孩子去留。
发现病状已有一个多月,病状主要表现为怕光,眼睛酸涩,热,用冷水擦感觉好一些日至今.感冒后发现发觉后到医院检查...经过看病毒治疗,感冒好后,该症状没有好转,进一步到上级医院检查,医生观看后初步认为凝似“轻度白化病”（出生时至今,小孩的皮肤较白,头发较黄眉毛较浅）请医生帮助诊断...是何病因,该如何治疗
病情分析:你好6岁男孩 表现为怕光,眼睛酸涩,热,用冷水擦感觉好一些
检查发现轻度白化病 意见建议:白化病的主要危害是对视力的损害,极少部分白化病患者因并发免疫缺陷或肺纤维化,可在幼年或中年死亡,是需要干预的严重遗传病之一. 局部白化病病情虽然不是很严重,但病变若发生在面部或肢体远端,严重影响外观,许多患者迫切要求治疗.白化病除对症治疗外,目前尚无根治办法,因此应以预防为主,即通过遗传咨询减少近亲结婚 是重要的预防措施之一,同时 产前基因诊断 也是预防此病患儿出生的重要保障措施.预防上应尽量减少紫外辐射对眼睛和皮肤的损害.一些助视镜或手术治疗可能改善部分视力,但很难完全恢复.
白化病的主要危害是对视力的损害,极少部分白化病患者因并发免疫缺陷或肺纤维化,可在幼年或中年死亡,是需要干预的严重遗传病之一. 局部白化病病情虽然不是很严重,但病变若发生在面部或肢体远端,严重影响外观,许多患者迫切要求治疗.白化病除对症治疗外,目前尚无根治办法,因此应以预防为主,即通过遗传咨询减少近亲结婚 是重要的预防措施之一,同时 产前基因诊断 也是预防此病患儿出生的重要保障措施.
头上长红疙瘩，头皮屑多，长疙瘩的地方脱发无想请问医生用什么药
病情分析：你好,头皮屑过多,一般是因为油脂分泌过旺,或者细菌感染引起的,当然也有一些事先天的体质造成的
指导意见：建议洗头发的时候少量的放些白醋,不仅可以抑菌,还可以有效的抑制油脂分泌或者用发用酮康唑发用洗剂进行清洗一周两次同时不要喝酒避免辛辣刺激。。
病情分析：头皮屑是每个人都会生长的,你的情况可能和你的发质为油性或空气飞尘较大有关.平常洗发时一定需要把洗发液洗干净.并且使用的水温不能太高.
指导意见：
平常食用的食物中避免辛辣油腻.洗发水可以不定期换品牌.
我身上有白斑不知道是白癜风还是白化病。请知道鉴别的告诉我一下想想知道有什么方法可以准确的鉴别
白癜风症状：白癜风就是白斑，但是白斑不一定就是白癜风，白癜风初期时白斑的脱色程度轻，而且与周围正常皮肤的分界模糊不清，这种情况如发生在皮肤较白的人身上，常难及时做处诊断，细观察一下白斑表面是否光滑无皮屑，白斑呈淡白色或乳白色，如果边界模糊不清或朝正常皮肤扩散的话，有可能是白癜风，白癜风常表现主要有以下症状：1、多无痒感，即使有也是很轻微。2、脱色斑数目少，一般仅1-2片，而且大多出现在暴露部位的皮肤上。3、除色素脱失外，脱色斑处的皮肤与周围皮肤一样，没有痒症，脱屑或萎缩等变化。4、在无其他皮肤病时应首先考虑早期白癜风。
您好白癜风表现为白色斑块，但是色素脱失的程度却可以不一样，可以表现为浅白色、乳白色、云白色和瓷白色。一般来说白斑和正常皮肤分界清楚，但是如果是处于进行期白斑边缘也可以表现为模糊不清，有的可以在白斑周围出现一种颜色界于正常皮肤和白斑之间的扩散晕环。白斑内毛发可呈白色，也可正常，也可黑白相间。白斑表面光滑，无鳞屑或结痂。皮肤病直观性比较强，建议到正规医院明确确诊，不要耽误病情，不要误诊误治。早确诊，早治疗，早康复。
白化病先天性治疗情况和正常女性结婚生育遗传可能性有多大
病情分析:白化病(albinism)是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病,由于先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能减退,黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病.这类病人通常是全身皮肤,毛发,眼睛缺乏黑色素,因此表现为眼睛视网膜五色素,虹膜和瞳孔呈现淡粉色,怕光,看东西时总是眯着眼睛.皮肤,眉毛,头发及其他体毛都呈白色或白里带黄.人们将这类病人俗称为“羊白头”.白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中. 意见建议:白化病一般表现为常染色体隐性遗传方式 ,多由于近亲结婚所引起.就是说患者的双亲都携带了白化病基因,本身不发病.如果夫妇双方同时将所携带的致病
病情分析:您好!白化病是隐性基因遗传病,正常女性不能排除携带有白化病基因的可能意见建议:举例来说,您是白化病,基因肯定是aa,正常女性的基因是Aa或AA,若女性基因是AA,则孩子不会患白化病,若女性基因是Aa,则孩子有50%的可能患白化病
白化病是由于缺乏什么所造成的白化病是由于缺乏什么所造成的
病情分析：年轻女性患者，咨询问题指导意见：白化病是由于缺乏酪氨酸酶或者功能减退所引起的一种遗传性疾病，属于隐性遗传病
病情分析：白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，指导意见：白化病由于先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能减退，黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，
你好,我是先天性白化病,家族没有病史,我女朋友也是健康的,我想知道我们生出的孩子会不会有这个病或者是携带者,急急
在妊娠4～5个月时,通过胎儿镜取胎儿一小块皮肤,在电子显微境下检查胎儿是否为白化病,以避免患儿的出生,达到优生的目的.在遗传的方式上白化病是属于常染色体上的隐性遗传.
肯定会是携带者,但是会不会发病就要看你女朋友的基因类型了 ,如果是AA ,那就没事了,如果是Aa的话就有可能.所以要做好女朋友的检查,和产前检查在遗传的方式上白化病是属于常染色体上的隐性遗传.只有当个体为隐性纯合子(aa)时,才表现为白化病对白化病目前尚无有效的治疗方法,因此应以预防为主,该病可引起癌症,也可伴有智力低下.由于该病影响劳动能力,给患者和患者家庭带来痛苦.只能于产前诊断以预防患儿出生.不近亲结婚也是预防的一个重要手段.产前诊断和基因诊断是目前鉴别诊断中最可靠的方法.有的医院自1986年就用胎儿镜进入羊膜腔内直接观察胎儿的头发,诊断胎儿是否患有白化病,步骤如下:&&nbs
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白化病遗传
我今年23岁,准备再过两年生宝宝,我是先天性白化病,但我男朋友身体各方面的正常.我外婆外公舅舅姨妈以及他们家所有的亲人都没有,我爸妈以及我男朋友他家所有的亲属也都没有患白化病的患者,我哥哥也都很正常,我想请问一下,如果我跟我男朋友准备生宝宝的话,我们的宝宝遗传白化病的机率是多大??想尽快得到的帮助
病情分析:你好！白化病是属于常染色体上的隐性基因。比方说，如果显性基因是大写A，隐性基因，是小写a,你患有白化病，可得知你的基因是aa。你爸妈的基因分别都是Aa，所以你爸妈的孩子有25%的几率患白化病。意见建议:只要你男朋友家都没有白化病的基因遗传的话，你的孩子患白化病的可能性为零。因为，你的基因是aa，如果你男朋友基因正常，应该是AA，那么无论什么情况下，你的孩子基因都应该是Aa，以显性基因为主，就不会显出白化病基因了。我这么解释，您明白了么？如果有不懂的话可以再向我咨询！希望我的回答对您有帮助！
白化病是一种染色体的隐性遗传病，它由隐性基因aa控制。意见建议:
所以只要父母有一方不携带白化病基因a就不会得病，根据患者所述，可以让你的男朋友去做一下这方面的检查，只要你的配偶没有白化病隐性基因，就可以100％避免。祝你们有个健康的宝宝！
坐车时接触到了白化病人的皮肤，会被传染白化病病毒吗？
病情分析：白化病不是病毒细菌引起的，一般的接触是不会引起什么病的。指导意见：放心吧！肯定不会被传染上白化病，沒事的。 提问人的追问
12:28:43有朋友他是正常人，女的是白化病人，他们夫妻之间的一切亲密接触会不会被传染白化病？ 回复人的回复
13:19:07也不会秕传染，它就不是传梁病。
病情分析：一种皮肤及其附属物色素缺乏的遗传病。可分全身性白化病和局部性白化病两种，以前者最为常见。指导意见：白化病是遗传病。因为遗传基因而导致。致病基因在染色体上，只会遗传不会传染。
我男朋友是白化病患者，我正常，我们的后代会有遗传吗？我现在在广东中山，请问应该去那所医院看。
白癜风主要是黑色素的脱失,发病诱因有几十种,像压力大,应急情况,外伤,免疫力下降,内分泌紊乱,酪氨酸,铜离子相对缺乏,遗传,感染,后等等,有几十种诱因,所以治疗不要盲目治疗,一定要查明病根在哪，然后再采取相应的治疗.对白癜风的发病诱因，现在主要有七大检查方法：1、德国奥曼wood灯检查2、抗黑素细胞抗体检测3、微循环障碍检测4、黑素细胞缺失程度检测5、微量元素检测6、免疫异常检查等，可以全..面科学准确检测黑色素缺失的原因及皮肤白斑受损程度。为患者量身定做治疗方案提供科学的依据。
病情分析：白化病是由于基因突变，导致体内的黑色素或黑色素体生物合成缺陷，从而表现为皮肤、眼睛、毛发色素缺乏的一种遗传病。根据流行病学调查结果统计，该病的发病率约为人群的千分之二。具有一定的家族遗传性。指导意见：看遗传给下一代的几率那就要看您是否携带白化病基因，如您带有白化病基因生的孩子有50%可能会是白化病患者。如果您没有白化病基因生的孩子不会有白化病（孩子只是携带白化病基因）。您未做基因测试则孩子中可能有25%的几率是白化病患者。您怀孕时可以做孕检来检测孩子是否是白化病患者。建议去正规大医院咨询。
白化病先天性治疗情况和正常女性结婚生育遗传可能性有多大
病情分析:您好!白化病是隐性基因遗传病,正常女性不能排除携带有白化病基因的可能意见建议:举例来说,您是白化病,基因肯定是aa,正常女性的基因是Aa或AA,若女性基因是AA,则孩子不会患白化病,若女性基因是Aa,则孩子有50%的可能患白化病
白化病属性染色体隐性疾病（X连锁）,若您生男孩,患病几率为1/2；如为女孩,患病几率为1/4意见建议:
建议您咨询专业医生寻求帮助,祝您健康..........
患者年龄:女父母正常 2个弟弟正常
女儿是白化病女性白化病和正常男子结婚生育会不会遗传无想知道得病概率
病情分析:遗传这个疾病的机率应当看是不是男的带不带致病基因。意见建议:如果你的男友是完全正常的,即不携带白化病基因,那么你们的小孩不会有白化病,但携带白化病基因，如果你的男友跟你一样也是携带着,那么你们的小孩有1/2的概率会患白化病,1/2的概率是携带着。
病情分析:白化病属于常染色体隐形遗传病。你的父母均带有白化病基因，所以你才会发病。意见建议:和正常男性结婚，如果丈夫没有白化病基因的话，子女不会发病，但一定是白化病基因的携带者。如果丈夫也是携带者的话，子女有一半的几率会发病。另一半也是携带者。
产前检查能检查出胎儿是否有白化病吗？做什么检查？第一个孩子是白化病，现在想要第二个，不知道如何避免没有
病情分析：女性患者30岁
既往有生育一名白患病患儿指导意见：产前诊断和基因诊断是目前鉴别诊断中最可靠的方法。有的医院自1986年就用胎儿镜进入羊膜腔内直接观察胎儿的头发，诊断胎儿是否患有白化病。
病情分析：白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，由于先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能减退，黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。指导意见：白化病一般表现为常染色体隐性遗传方式，多由于近亲结婚所引起。就是说患者的双亲都携带了白化病基因，本身不发病。如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女，就会患病，而且子女中男女患病机会均等，这种情况的发生几率是1/4。基因诊断是目前鉴别诊断和产前诊断中最可靠的方法。
白化病遗传相关热门回答我姐姐的外婆曾经得过直肠癌，虽然手术很成功，但是她外婆的儿子也是因为直肠癌死的，我姐很担心，怕自己被遗传到，每年都会去医院检查身体。医生说这种是会有一定的遗传性的，每个人都是带有癌基因的，一般不会发生。但是如果家族都这样的话，可能和平时的生活习惯有关，主要是平时自己多注意饮食习惯和作息习惯，不要吃垃圾食品，多吃水果和蔬菜。
步骤/方法：
1现在很多病发生的原因都不是很清楚，尤其是现在经济那么发达，人们的生活习惯开始不同。医生说现在大多数的人饮食是不健康的，所以会导致疾病的发生。健康生活是避免疾病的开始，要多吃蔬菜和水果，少吃肉类。
2中国人喜欢喝茶，其实是有一定道理的，喝茶可以抗衰老，减少疾病的发生。酒精会增加癌症的风险，所以最好少喝酒。有些人又喝酒又吸烟，对健康的损伤特别大，要减少疾病的发生，就要学会克制。
3现在的人都习惯坐着，不喜欢跑步的一些活动。其实你每天只要跑个30分钟，可以帮助你的肠胃蠕动，加快消化，也可以避免一些对身体不好的东西附在肠胃上，不断累积，发生病变。
注意事项：
对于如何治疗直肠癌，有些人说阿司匹林可以减少患病的风险，但是有些人的身体比较特殊，反而会增加风险，所以要使用阿司匹林的话，最好去医院检查一下，看看自己的体质适不适合用
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