脑干梗塞囊肿和染色体有关吗|

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-04-03 18:35 标签： 脑干出血
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【健康报】10-03-25 两岁男孩脑干表皮样囊肿被切除
两岁男孩脑干表皮样囊肿被切除
　&&& 本报讯& （记者匡远深）一位因受脑干表皮样囊肿压迫神经导致行走困难的两岁男孩，经北京天坛医院小儿神经外科手术治疗，脑干压迫完全解除。3个月随访显示，患儿目前状况明显好转。
　　该男孩一直双下肢偏软，行走不稳，CT、 MRI影像显示延髓及脑桥处有一个直径约18毫米的肿物占位，形如水池中漂浮着一小团白雾。专家认为，患儿颅内病灶可能是脑干表皮样囊肿。据北京天坛医院小儿神经外科主任医师马振宇介绍，表皮样囊肿发病率仅占全脑肿瘤的0.5%~1.8%，好发于20岁~40岁的青壮年，发生部位多在小脑脑桥角、鞍旁，儿童少见，且位于脑干内者更为罕见。
　　为了不损伤患儿正常脑干组织，手术采用神经电生理监测下，经远外侧入路，由脑干侧方开颅进入颅内切除肿瘤。专家小心刮除，用近3个小时将肿瘤内大量水合角蛋白、看似白粥样的不均匀脂类物质病变大部切除。术后患儿脑干压迫明显解除。3个月后，专家为患儿实行了第二次手术，将脑干内残余肿瘤完全切除，并将囊壁大部切除。
（摘自健康报2010 年3月25日星期四）
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脑干囊肿（良性）
女 | 0个月
健康咨询描述：
最早在去年冬天就有过发作，但没有引起重视。症状为:眼睛看不清楚事物、眩晕，不能长时间走动
化验、检查结果：
脑干囊肿，见不均匀；稍长T1、T2信号中线结构居中
曾经的治疗情况和效果：
想得到怎样的帮助：最好的治愈方法是什么，最好的医院在哪，治疗中有什么风险，可以完全治愈吗？费用大概估计为多少？
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擅长: 癌症的中药治疗
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&&&&&&囊肿属于良性病变,对身体没有很大的影响,可以不做治疗或用中药调理,一般也没有什么特效药.有必要时可以考虑手术切除
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&&&&&&囊肿属于良性病变,对身体没有很大的影响，可以考虑手术切除。推荐你在治疗的同时服用人参皂苷Rh2，经过现代医学的研究证实，人参皂苷Rh2具有提高免疫力，抗肿瘤的作用。人参皂苷Rh2的抗肿瘤机理表现为：抑制癌细胞生长、诱导其凋亡、逆转癌细胞向正常细胞分化。因而，人参皂苷Rh2在提高患者免疫力，减轻患者疼痛的同时，能起到控制段关爱细胞生长，防止扩散，缩小肿瘤病灶大小的作用。配合西医的手术、放化疗治疗，还具有增效减毒的作用。
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&&&&&&脑囊肿是指脑组织与其附属物形成囊性肿物，并产生不同程度的脑压症状的病症。脑囊肿属良性赘物，因其体积庞大产生对脑压迫，形成脑的占位病变之一。均属良性病变，一般无症状，也可有头疼等症状。一般药物只能对症治疗，不能消除囊肿。建议先对症治疗观察一阶段，可定期复查对比。囊肿较大或症状较重时可手术切除。手术治疗一般预后良好。
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下载APP，免费快速问医生卵巢囊肿与小孩得二十一三体综合征有关系吗
卵巢囊肿与小孩得二十一三体综合征有关系吗
09-07-31 &匿名提问
卵巢囊肿与小孩得二十一三体综合征没有关系。唐氏综合症（21-三体综合症）又名“先天愚型”，包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。这个病因在19世纪末，首次能描述它的病理的英国医生唐·约翰·朗顿而命名。 唐氏综合症患病机率高低与人种，生活水准等没有直接联系，估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症，使之成为最常见的染色体变异。高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合症的风险。在20到24岁之间，患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。原因是随着产妇年龄的增加卵子形成过程中会引起染色体不分离现象的増加。但是，另一方面，大约80％的综合症患婴是35岁以下产妇所生。这与35岁以下妇女妊娠比例较高有关系。　　另外也有多余的染色体来自父亲一方的情况，父方起因和母方起因的比例为1：4。患病的潜在高风险家庭通常会被提议进行遗传学咨询和遗传测试例如“羊水诊断”等。　　唐氏综合症的小孩与不患病的小孩相比处于直接劣势。通常认为患病儿童的精神发育迟缓，智商很少超过60的，脑部通常过小、过轻。小脑、脑干和脑前回出奇地小。教育进度会因疾病和残疾而遭到破坏，例如不断复发的传染病、心脏病、弱视、弱听等。其他因患病造成的生理特征包括猿皱等扭曲的面部特征，有的唐氏综合症患者青年期以后由于压力会引发抑郁症。但总体上显示出性格开朗的倾向。40岁以后患阿兹海默病比率高，容易出现记忆丧失、知能持续低下、人格变化等症状。　　患者身体特征　　以下特征并非全部出现在患者身上，根据个人差异，也有身体特征上不明显的例子。身材矮小，肌肉紧张度低下，体力低下，颈椎脆弱。头部长度较常人短，面部起伏较小，鼻子，眼睛之间的部分较低，眼角上挑，深双眼皮。耳朵上方朝内侧弯曲，耳朵整体看上去呈圆形而且位置较低。舌头比较大。脖子粗壮。手比较宽，手指较短，拇指和食指之间间隔较远，小指缺少一个关节，向内弯曲。手掌的横向纹路只有一条，指纹为弓状。脚趾第一趾与第二趾之间间隔也比较大。　　并发症　　唐氏综合症患者伴随有器脏畸形变异的机率也较高，但并非所有并发症都会出现，也有完全没有并发症的例子。　　* 消化器官畸形，如先天性食道闭锁症，十二指肠狭窄，锁肛等　　* 先天性心脏病，患病比率高达40%，尤其是心内膜不全比例较高，通常如果不进行早期治疗会有致命危险。　　* 白内障，患病率为2%　　* 急性白血病，患病率为1%　　* 环轴间接不稳定性，患病率2-3%　　* 甲状腺疾病，患病率3%　　* 点头癫痫，患病率10%　　* 一时性骨髓异常增生症　　* 眼异常，由角膜，水晶体异常引发近视，远视，散光等　　* 浸出性中耳炎，容易在内耳积蓄液体引发耳炎，影响听觉　　医学研究　　超声波显示出一个患上唐氏症候群与巨膀胱的胎儿。　　超声波显示出一个患上唐氏综合症与巨膀胱的胎儿。　　常染色体按照大小顺序编号由1到22号，染色体早期的检查中，曾误认为唐氏综合症患者较大的染色体是第21对，其后的研究表明是源于较小的染色体的异常。但是为了不引起混乱，将第21对与第22对的名称对调，现在继续沿用“第21对染色体三体变异”这一名称。　　唐氏综合症患者的第21对染色体多出一条变成三条。第21对染色体是最小的染色体，其携带的遗传信息也相对较少，比较其他染色体的三体变异现象属于轻度先天异常。所以能将患病婴儿正常产下的几率较高。　　有关婴儿出生前可导致智力问题的疾病，以唐氏综合症的研究最多及最详尽。根据研究个案显示，95%的患者的第21对染色体都有异常(变成有3条)的现象。而余下的5%，都是因为在第21对染色体的相关部份重复了，比如各种第21对染色体的位置转移。照病理学的临床研究，患者的智力障碍从中度到重度的都有。　　种类　　基本上分为三种类型：　　* 标准型第21对染色体三体变异（Trisomy 21）：又称廿一三体症，第21对染色体多出一条，细胞中有四十七条色体，占唐氏综合症患者的90-95%　　这大多是由通常第1减数分裂期的不分离造成的。也有在第2减数分裂时发生的情况。父母方通常都携带正常的染色体，婴儿是偶然形成的三体异常。　　* 染色体移位型(Translocation)：占全体比例的5-6%　　细胞中多出一条染色体，附着在D组（第13、14、15对染色体）或者G组（第21对22对染色体）的染色体上，特别容易出现在第14对或第21对染色体上。移位型中一半左右是偶发性的，也就是父母双方都是正常染色体。另外一半是遗传性移位，父母有一方携带有这样的染色体，这在家族中常能找到相同病症的亲属。　　* 无色体型(Mosaicism)：占全体比例的1-3%　　由第21对三体变异染色体结合体（占80%）和正常细胞结合体的体细胞分裂所产生的不分离造成。这种场合表现出来的临床现象较轻。通常父母方染色体正常，染色体的不分离在受精卵的细胞分裂过程中偶然发生，造成婴儿的部分细胞三体变异，部分细胞正常，极为罕见。
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