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　一般地说来，临床上诊断慢性猪瘟的主要依据是；有体温升高，食欲减退功废绝、高热稽留等急性猪瘟病史的经过，后又体温正常，消瘦、皮肤有出血点，有的末稍部位发绀，呼吸困难，有和先便秘，后腹泻，或二者交替进行，剖检变化可以见到脾梗死，回肠、结肠溃疡，形成扣状肿，脾有梗死灶，肾有出血压点，贫血。死亡率低，现在又一特点是：引起猪的繁殖障碍，妊娠母猪不表现任何症状，但不停地排毒，当用SPA ― ELISA 检测时抗体水平很低，对猪瘟苗免疫应答能力差，有的猪不发情，有的早产流产，有的分娩时生下死胎、木乃伊、弱仔比例大，但肉眼观察正常的仔猪用药物治疗无效，死亡率达 90% 。因此，当一个场同时出现上述症状时就应把猪瘟考虑在内。
对于慢性猪瘟没有任何治疗价值，故一般不进行治疗。一旦发现，立刻扑杀，同时对猪场的母猪进行普查，方法用中国兽药监察所的猪瘟单克隆抗体纯化酶链免疫吸附试验进行检查，以查出野地毒猪，然后立刻淘汰。同时进行猪只和免疫，母猪在配种前免疫，一年二次，公猪一年 2 次，仔猪超免，或者 25 日龄首免，均 60 日龄二免。
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猪瘟的流行特点、临床症状及防疫措施
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　　猪瘟俗称烂肠瘟。本病是由猪瘟病毒（RNA 病毒）引起的一种高度接触性传染病，其特征是急性高热稽留呈败血症变化；慢性者后期常因细菌感染而引起并发症。
　　1 、流行特点
　　消化道和呼吸道是猪瘟主要的感染途径。患病猪的排泄物、分泌物、被污染的饲料、饮水及外界环境中携带的病毒可以通过易感猪只的摄食或者通过呼吸道、眼结膜及皮肤等处的伤口使猪只感染发病。易感猪只与感染猪只的直接接触是主要的传播方式。感染猪在整个病程中，可经口、鼻、眼泪、尿、粪便向外大量排毒，人、动物和昆虫等都可以成为传播的媒介；带毒猪、感染猪的猪肉及其制品的流动，也可以引起该病的远距离传播；病毒也能通过胎盘传染引起胎儿死亡或使仔猪患病，这是近些年来规模猪场猪瘟发病的新特点。
　　2、 临床症状
　　潜伏期一般为 7 天，短的 2 天，长的 21 天。根据症状可分为最急性、急性和慢性三种病型。最急性型主要表现突然发病，全身痉挛，皮肤和粘膜发钳，倒地死亡，病程一般不超过 5 天。
　　急性型为该病的主要病型，病初表现精神沉郁，行动迟缓，不食或少食，拱背、寒颤，喜伏卧一偶或钻进垫草里。病猪体温一般41℃左右，几天后达 42℃以上。早期有眼结膜炎，两眼有多量粘液脓性分泌物。病猪发生便秘，排出球状带有粘液脓血的粪快，后又呈现腹泻，排出黄色恶臭稀粪。公猪阴鞘积尿，用手挤压时，可挤出黄白色浑浊的尿液。在耳根、颈部、腹下和四肢内侧被毛稀少处的皮肤上出现弥漫性的，大小不一的暗红色出血点或出血斑。病势严重者，出血点遍及全身，常伴有咳嗽和呼吸困难。
　　慢性型该病多见于病的流行后期。病猪主要表现消瘦、贫血、全身衰弱，常伏卧一偶，行走时缓慢无力（重者，走路摇晃，有的后肢麻痹），腹泻与便秘交替发生，但以拉稀为主。有的皮肤上有紫斑、丘疹或坏死。病程多在 30 天以上。症状较轻的小猪虽可耐过，但大多发育不良而成为僵猪。
　　3、 病理剖检
　　该病肉眼变化以出血最为显着，主要变化以喉头、粘膜、皮肤、膀胱、胆囊、心外膜等处有大小不一的出血斑（点），肾脏表面有很多散在的小出血点，外观似麻雀蛋大。淋巴结肿大、多汁，呈暗紫色，切开可见周边出血，中央呈灰白色，形成红白相间，似大理石样。脾脏不肿大，通常无明显变化，有的边缘有突出于表面的小块紫黑色楔形出血梗死，这一变化为猪瘟所特有的病变。
　　病程长的病猪，在大肠粘膜上，尤其是回盲瓣处有呈轮层状圆形纽扣状溃疡，这种坏死性肠炎是细菌并发感染引起的，但其原发为猪瘟病毒，因而可视为慢性猪瘟的一个特征。有的继发巴氏杆菌感染，则出现格鲁布性出血性肺炎。
　　4、 防疫措施
　　4.1 制定合理的免疫程序，做好免疫接种
　　要广泛持久地开展猪瘟疫苗的免疫接种，做到定期接种，一头不漏。猪瘟免疫程序目前还不统一，也不能盲目参照外地猪场的免疫程序，最好先做抗体水平监测，再结合本场的实际情况和当地的流行病史制定合理的免疫程序。母猪的免疫应避开配种和妊娠期，以免引起胎盘感染或仔猪超前免疫时发生过敏性休克。
　　4.2 认真贯彻&自繁自养&原则
　　尽可能不从外地引进猪只，以杜绝带传染入源。凡由外地引进种猪时，应从无病地区选购，并做好检疫及预防接种。到场后先在远离健康猪舍的隔离猪舍饲养 3 周，经过检疫观察，认为健康无病，方可合群饲养。
　　4.3 加强清洁卫生、检疫工作
　　养猪应加强饲养管理，提倡圈养并经常做好圈舍的清洁卫生和消毒工作。猪舍应定期清除粪尿和垫草，保持清洁干燥。
　　检疫工作除注意调入新猪的检疫外，应特别注意屠宰场、生猪交易市场、生猪仓库以及集贸市场中病猪的处理等环节。
　　4.4 加强饲养管理，杜绝使用霉变饲料
　　由于霉变饲料、原料中含有各种霉菌毒素对机体有巨大的危害，因此严禁将发霉饲料用于喂猪，同时还要严格控制饲料和各种原料的质量。在阴雨天气和炎热的夏天，加工饲料时应在饲料中添加霉菌毒素处理剂，减少因霉菌毒素的危害而导致猪瘟免疫失败。
　　5、 结语
　　只有加强饲养管理，搞好饲养场所硬件的建设，充分了解猪只的抗体水平，选择有质量保证的疫苗，制定科学合理的免疫程序；切实加强养猪场内外的管理和卫生消毒工作，才能最大限度地提高免疫的成功率，减少疾病的发生，进而降低生产成本，提高养猪业的经济效益。
　　参考文献：
　　[1] 杨汉春.我国目前猪瘟的流行特点与防控存在的问题[J].今日畜牧兽医,2010,(05).
　　[2] 赵书强.猪瘟的流行特点及防治对策[J].河南畜牧兽医(综合版),2008,(07).
　　[3] 翁善钢.猪瘟的流行史和现状[J].中国猪业,2011,(03).
　　[4] 姚文生,范学政,王琴,宁宜宝.我国猪瘟流行现状与防控措施建议[J].中国兽药杂志,2011,(09).
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慢性猪瘟症状及防治措施
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　猪瘟(Swinefever，SF或Hogcholera，HC)是由黄病毒科、瘟病毒属的猪瘟病毒引起猪的一种高度接触性传染病。是威胁业主要的一种传染病，其特征是：急性，呈败血性变化，实质器官出血，坏死和梗死；慢性呈纤维素性坏死性肠炎，后期常有副伤寒及巴氏杆菌病继发。欧洲人称猪瘟为“古典猪瘟”，这是为了与非洲猪瘟区别。我国有人叫“烂肠瘟”。猪瘟流行广泛，发病率及死亡率均高，危害极大。国际动物卫生组织(OIE)的《国际动物卫生法典》中，将猪瘟列为A类16种法定传染病之一，在我国的《家畜防疫条例实施细则》中也被列为一类传染病。猪瘟分布于全世界，流行很广，在我国也极为普遍，造成的经济损失巨大。　　　　　　病原　　国际病毒分类委员会(ICTV)发表的第五次报告和第六次报告中将猪瘟病毒归属为黄病毒科(F1aviridae)。猪瘟病毒是具有囊膜的单股正链RNA病毒，病毒粒子的直径为20～55nm，平均直径为44nm。病毒粒子具有二十面体的非螺旋形核衣壳，核衣壳的直径为27±3nm。囊膜围绕着等轴的核心，在病毒粒子的表面有6～8nm类似穗样的糖蛋白纤突。病毒在氯化铯中的浮密度为1.12～1.175g/mL，沉淀系数S20=140～150。病毒粒子的基因组为单股线状RNA，分子量约为4×106。　　用物理方法灭活猪瘟病毒时，在一定程度上取决于所含病毒的基质。例如，在细胞培养液中56℃处理60min或60℃处理10min，便失去感染性。但在脱纤血中，病毒虽经64℃处理60min或经68℃处理30min，仍不灭活，猪瘟病毒在pH5～10的条件下稳定，pH过高或过低均使病毒的感染力迅速丧失。脂溶剂，如乙醚、氯仿、脱氧胆酸盐、诺乃洗涤剂P40和皂角素等去污剂能使病毒快速灭活。2％氢氧化钠是最适宜的消毒剂，畜圈及粪匣中的病毒在几天内被灭活。在猪肉和猪肉制品中，病毒的感染性可保存数月，这也是很重要的流行源。　　猪瘟病毒虽能在非猪源细胞中复制，但对病毒生长最常用的还是猪肾细胞，如PKl5、SK-6和CPK细胞系。我国也用羊肾、牛睾丸细胞进行猪瘟兔化弱毒疫苗的生产。虽然猪瘟病毒可以在各种组织培养细胞中复制，但不能产生致细胞病变效应(CPE)。病毒感染细胞抽提物和组织培养细胞上清液中含毒量很低，而且病毒的浮密度较低，难以用物理方法，如等密度梯度离心法获得纯病毒。　　　　　　　　流行病学　　猪是猪瘟病毒的惟一自然宿主。在自然条件下，病毒经口腔和鼻腔途径进入宿主，也可通过损伤的皮肤或伤口感染，感染猪在潜伏期便可排出病毒。病毒随病猪的分泌物和排泄物污染的和饮水进入机体。在试验条件下，猪瘟病毒可通过口、鼻、呼吸道、结膜、生殖道及各种肠道外途径感染猪。在自然条件下，也以上述大部分途径中的一种或几种感染猪。感染猪与易感猪直接接触是传播病毒的主要途径。感染猪在症状出现前和整个病程都向外排放病毒。受高毒力猪瘟病毒感染后，大量病毒在血液和组织中出现，经口、鼻、眼泪、尿、粪便向外大量排泄，直到猪死亡。康复猪在产生特异性抗体之前仍排毒。新生感染低毒力毒株后，则以短时问排毒为特征。因此，猪瘟高毒力株通常比低毒力株在猪群中传播快，发病率、死亡率高。慢性感染猪能不断地排毒或间断排毒，直到死亡为止。　　猪瘟病毒的储存宿主主要是没有临诊症状的带毒猪，特别是和野猪。猪瘟病毒可以在野猪中传播，而且感染的野猪对家猪具有潜在的危险，因为可通过食物链或直接接触传播病毒，特别是家猪放养和半放养地区。猪瘟病毒在猪肉和猪肉制品中能存活。在冷藏猪肉中可存活几个月，在结冻猪肉中存活时间可达数年之久。在腌制加工的咸肉中至少可存活27天。在用浓度高达17.4％的盐腌制的火腿中尚能存活102天。敏感猪摄取未煮透的、受污染的屠宰下脚料或厨房泔水后也能受到感染。　　敏感猪一经感染猪瘟病毒后，产生病毒血症，组织和器官中也存在高滴度的病毒，可通过直接或间接途径传播。猪瘟病毒甚至可存在于有血清中和抗体的猪中，构成潜在的传染源。我们用动物模型的人工试验已证实了这点，在田间也是大量存在的，特别是随着规模化养猪业的兴起，集中饲养、规模饲养，极易发瘟。因此，猪群中部分猪由于感染而携带猪瘟病毒，同时感染猪瘟病毒后如能康复可产生抗体，而且规模化中所有猪群均要定期进行免疫，获得免疫抗体。这样，在某些猪体内便可同时存在血清中和抗体和猪瘟病毒，而且这些猪往往表现为隐性感染，看不出明显的症状，但不断排毒、不断感染其他健康猪。在一个内，这种情况反复发生，周而复始，是一个猪舍持续感染的原因之一。　　妊娠母猪自然感染低毒力或中等毒力的猪瘟病毒时，初期常不引起人们的注意，但病毒可以通过子宫传给胎儿。这种先天性感染经常导致母猪流产，产木乃伊胎、死胎或产弱仔和震颤猪。弱仔在出生后不久即死亡或产下时貌似健康而实质上却是持续感染的仔猪。产下来似乎“健康”的先天性感染的仔猪危害性是极大的，因为这些仔猪可在长达数月之久排出大量的病毒而不表现出症状，也检测不出抗体。　　被称为“带毒母猪综合征”的现象，普遍存在于规模化养猪中。特别是那些设备陈旧、圈舍拥挤、饲养时间又长、管理较差的猪场，母猪带毒比例较高，造成的损失巨大。即使新建的全新猪场，设备先进、各方面条件都不错，但由于急于求成，从不同地方大量引进未经试验检验合格的，结果猪瘟病毒随种猪携带而来，从第一胎起，猪瘟在本场便连绵不断，如不加控制则愈演愈烈，造成巨大损失。　　目前，以在兔体连续传代减弱的猪瘟兔化弱毒(中国株或C株)或在细胞传代减弱的猪瘟病毒日本GPE株、法国的Thiverval株被广泛用于制苗。　　　　　　　　临床症状　　猪瘟的临诊症状，随着猪瘟病毒毒力的不同和在猪体内滞留的时间的长短而不同。根据我们用动物模型对我国分离到的猪瘟野毒进行的研究获得的结果，基本上可将猪瘟分为急性、亚急性和慢性3种类型。　　急性型的潜伏期一般为24～72h，最初症状是沉郁、食欲锐减，到后期病猪厌食，往往把嘴放到食槽处片刻又回到休息处。体温升高，可达41～42℃或以上，稽留不退，只是在早上略微低0.5℃左右。同时白细胞数下降，白细胞总数为个/mm3。发病初期，病猪眼分泌物增多，伴发结膜炎导致流泪，严重者可能眼睑被完全粘连在一起。有些病猪也排出鼻液。在高温初期，一般出现便秘，继而出现严重的黄褐色水样腹泻，有的甚至吐出呈黄色含胆汁的液体。病猪怕冷，常常堆聚在一起，颤抖、嗜睡、被毛蓬松。病猪几日内消瘦、虚弱，多数猪行走弯扭或步伐摇晃，随后常后肢麻痹，不能站立而呈犬坐姿势。偶尔可见抽搐。腹部皮肤、耳、鼻镜和四肢，甚至全身常有红色或紫色的出血点，逐渐扩大连成片或出血斑，甚至有皮肤坏死区。有的双耳尖及尾部由于出血、坏死，由红色变成紫色甚至蓝黑色，逐渐干枯，常被其他猪撕咬。急性猪瘟病猪，大多在感染后10～20天死亡。死亡前数小时，体温下降到正常以下。　　由毒力较低的猪瘟病毒株感染引起的亚急性型猪瘟症状与急性相似，但较轻并在30天内死亡。30天以上死亡者称为慢性猪瘟。后两型的临诊症状不典型。根据临诊症状和血相变化将亚急性型和慢性型猪瘟的病程分为三期：第一期病猪出现厌食、沉郁、体温升高、白细胞减少。几周后，食欲和外观明显改善，体温下降到正常体温或稍高，白细胞仍然减少，这种临诊症状的好转是第二期的特征。第三期，病猪再度厌食、精神沉郁、体温升高，并持续到死亡。或者食欲、精神、体温再次恢复正常而成为“僵猪”或终身带毒猪。这些猪的生长严重受阻，皮肤出现病变，并常见弓背站立。慢性猪瘟病猪可存活100天以上。　　根据妊娠阶段和毒株的毒力，先天性感染可造成流产、木乃伊胎儿、死产、产弱仔和震颤猪，新生仔猪死亡或产下时貌似健康而实质上却是持续感染的仔猪。　　　　　　　　病理变化　　在急性到亚急性的猪瘟病例中，以实质器官多发性出血性为特征的败血症病变为主。颌下、腹股沟、肠系膜等淋巴结肿大、出血，呈现大理石或红黑色外观；消化道、呼吸道和泌尿道出现卡他性、纤维性和出血性炎症反应；肾脏表面有大小不一的出血点或出血斑；尿道、膀胱有出血点或出血斑。喉部、会厌软骨、心脏、肠道出血。脾脏边缘梗死被认为是猪瘟最具特征性的病变，梗死呈黑色，大小不一，表面稍隆起，可能单个出现，也可以结合在一起，在脾脏边缘形成梗死灶。扁桃体出现坏死灶，是扁桃体发生梗死的表现。肺部梗死和出血，可形成卡他性到纤维素性支气管炎和胸膜炎，可能是继发细菌感染所致。心脏病变主要是心肌松弛和心肌充血。胃底部经常出现明显的充血和出血。小肠和大肠淤血和弥漫性出血。　　在慢性猪瘟和迟发性猪瘟，出血和梗死病变不太明显或缺乏。持续性感染猪的最显著的病变是胸腺萎缩和外周淋巴样器官中淋巴细胞排空。还常看到组织细胞增生，同时伴有淋巴细胞碎片的吞噬现象。慢性猪瘟有肾小球肾炎病变，在迟发性猪瘟中没有出现。持续感染猪瘟病毒猪，在盲肠和结肠可见坏死和溃疡，有的呈纽扣状溃疡。成熟软骨发生钙化沉积，导致肋骨损伤。　　先天性猪瘟病毒感染可造成木乃伊胎、死胎和畸形。死产和弱仔常表现脱毛(俗称“无”)、积水和皮下水肿。特别是四肢末端积水严重时，呈半透明状。有时可见内脏器官畸形以及躯体末端坏死。子宫中感染的仔猪，皮肤常见出血，死亡率高。　　　　　　　　诊断鉴别　　流行病学、临诊症状及病理变化等方面具有重要的诊断价值。但由于现在种类繁多，且常常以非典型状态出现，甚至呈隐性感染，确诊猪瘟必须对病猪或特异性抗体进行实验室检测。一旦发现疑似猪瘟时，首先要采集病料，送往有关的实验室做抗原的确诊。现将几种主要的实验室诊断方法介绍如下：　　(一)动物接种检测猪瘟病毒的敏感方法，应用易感的幼龄猪(10～20kg体重)进行接种试验。取病料或新鲜猪尸的血液或组织乳剂，肌肉注射接种1～2头幼猪。试验猪应事先进行血清中和试验，以排除有过猪瘟病毒或牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的感染。如果幼猪在接种后6～7天停食或体温升高，则立即采血分离病毒。幼猪发病死亡后，立即采取扁桃体、脾脏、淋巴结、肾脏等做病毒分离。如果幼猪在接种后21天不发病或发病后康复，则采血测定血清的中和抗体效价，并用强毒进行攻毒试验。从血液或组织中可分离到猪瘟病毒，被接种的幼猪产生中和抗体，对强毒攻击表现免疫性，即可判为阳性。相反，幼猪不发病，不产生中和抗体，对强毒攻击有易感性，则判为阴性。如果幼猪发病或死亡，但未分离出猪瘟病毒也不产生中和抗体，则应考虑其他病原感染的可能性。由于普遍存在低毒力的病毒株，所以被接种幼猪即使不呈现猪瘟症状，也应进行血液中的病毒分离试验。　　(二)免疫荧光试验主要用于检测病毒抗原，是目前国内外实验室诊断猪瘟的最常用方法，结果直观、可靠。特别是在疫情初起必须查清病原、检疫及以猪场猪瘟净化时，此种检测方法尤为重要。　　进行免疫荧光试验时，将待检病猪的扁桃体、肾脏、淋巴结、脾脏等组织的冰冻切片或抹片，或待检细胞培养片，经丙酮固定后，滴加猪瘟荧光抗体覆盖于切片、抹片或细胞片表面，置37℃作用30min，然后用磷酸盐缓冲液(PBS，pH7.2，0.01mol/L)洗涤，自然干燥后置荧光显微镜下观察。必要时，设立抑制试验染色片，以鉴定荧光的特异性。在荧光显微镜下，见切片、抹片或细胞培养物(细胞盖片)中有胞浆荧光，并由抑制试验证明为特异性荧光，判为猪瘟阳性反应；无荧光判为阴性反应。　　必须指出，牛病毒性腹泻病病毒与猪瘟存在共同抗原性，因此，牛病毒性腹泻病病毒也能结合猪瘟荧光抗体。但因牛病毒性腹泻病病毒对猪并无明显的病原性，也不能在猪体内充分增殖，因此不至于干扰诊断结果，且因牛病毒性腹泻病病毒可在细胞培养物上引起细胞病变，鉴定并不困难。　　(三)中和试验血清中和试验可以检出动物体内的抗体，但因推广应用弱毒疫苗，猪群中的猪瘟抗体滴度普遍较高，故应进行双份血清的检查(前后期相差14天以上)，才能确立抗体滴度增高与感染患病的关系。　　目前最常应用的血清中和试验方法是免疫荧光中和试验，即用定量病毒加不同稀释度的被检血清进行试验。同时以SPF猪血清作为阴性对照，以猪瘟高免血清作为阳性对照。所有试验血清均经56℃灭活30min后，按下列步骤进行：用含0.5％乳白蛋白水解物和0.025mol/L的MgCl2&#O(即每1000mL中含有5.07g)的Earle氏液稀释病毒和被检血清。被检血清按4倍连续稀释法稀释，由1:4至1:1024。取不同稀释度的血清分别和等量病毒液混合，置37℃感作1h，随后接种飞片上的PK-15细胞培养物。同时设置各种对照组。再培养18～24h，取出后做免疫荧光抗体检查。计数各飞片中荧光细胞灶的数目。与对照组相比较，凡能减少90％荧光细胞灶的血清稀释度就是该血清的终点滴度。1:4血清组的荧光细胞灶减少不到90％者，判为阴性。　　(四)琼脂扩散试验虽可选用病猪的脾、淋巴结和肠段为病料制备抗原，但以胰腺最好。另需要具备特异性好的猪瘟高免血清。本法操作简单，但敏感性较低，肯定是猪瘟病例的阳性检出率也低于50％。欧洲一些国家，如英国的某些诊断实验室专门制备高价免疫血清和抗原，并有统一的判定标准。　　用pH8.6的巴比妥缓冲液配制1.2％琼脂，内加万分之一柳硫汞防腐。按中央1孔，周围6孔的模式打孔。孔径5mm，孔间距6mm。检测抗原时，将高免血清滴人中央孔内，周围孔内分别滴加标准抗原和待检病料乳剂。检测抗体时，将标准抗原滴人中央孔内，周围孔上、下2孔内滴加高免血清，其他4孔分别滴加被检血清。　　(五)新城疫病毒强化法在一定条件下，先被猪瘟病毒感染的猪睾丸的细胞，在随后再感染新城疫病毒时，可以产生细胞病变。这一现象被用来检测猪瘟病毒，称为新城疫病毒强化法，简称END(ExaltationofNDV)。直接法END(将被检病料直接接种细胞培养物)的敏感性较低，但如改用两步法，即先将被检材料接种猪脾细胞培养物，传代适应之后再做END试验，则可明显提高其敏感性，几乎能与易感猪接种法等同。具体做法是在猪睾丸细胞培养物中接种被检材料(HCV)，37℃培养4天，随后接种106个蚀斑形成单位的新城疫病毒，继续培养3天。根据是否出现细胞病变进行判定。同时设对照组。如果细胞培养物出现病变，即表示有猪瘟病毒存在。END法适用于检测那些易在猪源细胞中生长的野外毒株，对大部分兔化弱毒株无效，因其往往不能在猪睾丸细胞内充分增殖。　　(六)酶标记抗体诊断法先用PK-15细胞增殖HCV作为抗原，包被微量滴定板，随后加入被检血清(第一抗体)，冲洗后再加入酶标记的兔抗猪IgG，再经冲洗，最后加入底物显色，判定结果。由于我国养猪业普遍实施猪瘟兔化弱毒疫苗预防注射，猪血清中几乎都含有猪瘟抗体，给酶标抗体诊断法带来一定的困难。所以，许多兽医诊断室将该法只作为猪瘟免疫监测的一种手段。　　(七)单克隆抗体鉴别诊断由于瘟病毒属病毒之间存在共同的抗原性，血清学上产生交叉反应。在田间，猪不但可感染猪瘟，也可感染BVDV，而且猪感染后者之后产生病毒血症，随后产生抗猪瘟的中和交叉抗体，其临诊症状与尸检结果和慢性猪瘟也难于区分。免疫荧光试验所用的抗猪瘟高免血清结合物也难于区分猪瘟和BVD病毒抗原。长期以来，我国普遍实行兔化弱毒疫苗预防注射，猪血清中几乎都含有HC抗体，以常规血清学方法难于区分疫苗注射猪和野毒感染猪，给猪瘟的鉴别诊断带来困难。有的国家为了在暴发HC时不至于误诊禁止使用疫苗。　　随着抗猪瘟单克隆抗体的研制成功，这一问题已经得到基本解决。在数小时之内便可区分猪瘟野毒株、疫苗株及BVDV，以及野毒感染产生的抗体和免疫抗体的区别。　　　　　　　　防治措施　　猪瘟尚无有效的治疗药物和治疗方法。近年来，有人用干扰素、中草药的制剂进行猪瘟预防和治疗的试验，但未取得成功。抗生素与磺胺类药物基本无效。目前，惟一有效的治疗制剂是猪瘟高免血清，但也只限于对发病前期的猪有效，而对中、后期的病猪基本无效。　　控制和消灭猪瘟是一项系统工程，必须多方面密切配合，运用有效的科技手段，坚持不懈地努力才能实现。前面提到，许多国家为了消灭猪瘟付出了高昂的代价，消耗了大量的人力、物力。欧共体国家按欧盟法规中有关猪瘟条例的规定不能采用疫苗接种，一旦发生猪瘟，立即圈定范围，实施全部扑杀(损失由政府补偿)、追踪传染源和可能接触物、限制来往、对受感染的猪场进行消毒。　　我国是一个养猪大国，目前经济尚不很发达，还不能实行全部扑杀的计划，长期以来接种猪瘟疫苗作为控制猪瘟的主要手段。近年来，我们研究与生产紧密结合，经反复研究、田间应用，探索出一整套比较符合我国国情、行之有效的猪瘟综合防治技术，取得了很好的效果。基本归纳为如下几个要点：①做好免疫，制定科学、合理的免疫程序，以提高群体免疫力，并做好免疫抗体的跟踪检测。②加强以净化种、种母猪及后备种猪为主的净化措施，及时淘汰带毒种猪，铲除持续感染的根源，建立健康种群，繁育健康后代。③加强猪场的科学化管理，实行定期消毒。④采用全进全出计划生产，防止交叉感染。⑤加强对其他疫病的协同防制，如确诊有其他疫病存在，则还需同时采取其他疫病的综合防制措施。　　(一)猪瘟的免疫猪瘟的免疫接种，包括被动免疫和主动免疫。被动免疫应用高免血清，主动免疫则有高免血清-血毒同时接种法、灭活结晶疫苗和弱毒活疫苗。　　高免血清-血毒同时注射法可以产生坚强持久的保护力，但因使用高免血清价格高，且因应用强毒血毒，有造成散毒的危险，已禁止使用。　　1．中国株猪瘟兔化弱毒中国兽医药品监察所周泰冲等自1954年开始，相继用4株猪瘟病毒分别诱发家兔感染，经过一系列试验，终于选育出一株能够充分适应家兔的猪瘟病毒，经兔体连续传代适应后发生变异，充分减弱对猪的致病力，却仍保持坚强的免疫原性。1956年开始在全国推广应用，对控制猪瘟的发生起到决定性的作用，且被国外广泛应用。当时国内称为“54-Ⅲ系兔化毒”，到国外后，他们统称为“C”株或“K”株兔化毒，即“中国”株兔化弱毒。　　2．猪瘟的免疫程序目前国内对猪瘟没有统一的免疫程序，各地免疫次数、免疫时间和免疫剂量不相同。一个省可以列出10种左右的不同免疫程序，全国就更多了，难于统一，也不必统一。但要根据本地区、本猪场的传统和现状制定出科学、合理、行之有效的免疫程序，现推荐以下免疫程序供参考：　　(1)种猪的免疫程序　　种公猪：春秋两防，即每年2次。　　种母猪：春秋两次；一年3次；每产前25～30天一次；每产后25～30天一次。　　(2)仔猪的免疫程序　　20～60程序：即20日龄一免，60日龄二免；　　0～70程序：即乳前一免，70日龄二免；　　0～35～70程序：即乳前一免，35日龄二免，70日龄三免。　　(3)后备种猪按仔猪程序，至8月龄配种前加一次免疫后，按种猪程序进行。　　猪瘟病毒基因工程疫苗研究近年来也取得了一定的进展。　　(二)猪瘟的净化猪瘟的净化是当前养猪所面临的问题，也是控制甚至消灭猪瘟的重要手段。前面提到目前的猪瘟多以非典型、慢性，甚至是隐性的形式出现。同一猪场中各类猪群均可遭受感染。控制和根除猪瘟采用全部扑杀的办法显然是不现实的。而种猪，特别是种母猪一旦感染猪瘟病毒后又造成垂直传播和水平传播，是造成一个猪场猪瘟病毒持续感染的总根源，且要实施全场所有猪群的净化又有一定的难度。　　总之，以净化种猪群、后备种猪群、消除传染源、降低垂直传播的危险为主，给合制定科学、合理的免疫程序，增强群体的免疫力，并对其他疫病进行积极协同防制，加强隔离消毒，逐步实现“全进全出”计划，以及改良环境，改善设施等一整套综合防制技术措施是行之有效的，容易推广。不管猪瘟污染多么严重，只需花1.5～2年时间，猪瘟便可受到有效的控制，得到净化。这套猪瘟综合防制措施适用于全国各种规模的猪场。相关资料：1.猪瘟的诊断、流行病学及控制：2.猪瘟免疫失败原因浅析：3.规模化猪场猪瘟的防控：4.猪瘟现状及猪瘟综合防治技术：5.猪瘟的诊断、控制与净化：6.规模化猪场猪瘟抗体跟踪监测结果与分析：7.清瘟汤治疗温和型猪瘟：
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