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明天会美好
唐筛21三体临界参考值风险值1/628 年龄风险值1/649 风险截断值1/270
会跑的风儿
可以到优孕亲仁去做无创价格是2400元一个人服务还可以的
现在一般建议35岁以上的高龄产妇，不需做唐筛，直接做羊水穿刺呢。 因为年龄摆在那里，直接是高危了。 建议你还是做进一步的检查，可以选择羊水穿刺或无创基因检测。推荐后者。
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21三体风险值1：1000，后面的风险值1：50是什么？是18三体吗？
1+1=2猪都知道？
娴雅：文雅大方。适用于女孩取名字。出自《后汉书 马援传》“辞言娴雅”。 博文：通晓古代文献。适用于男孩取名字。这个名字取自《论语?雍也》：“君子博学于文，约之以礼。” 个人认为取一个好的名字讲究名字巧妙别致、音韵朗畅、字形简美。
你好，你这个检查结果显示是属于高风险的，自己最好可以进一步做好羊水穿刺或者做无创DNA的，你的检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的概率是很高的、
不能说什么样的值是正常，什么是不正常。它仅仅说明一个危险系数，高危或者低位。参见我的经历如下希望对你有帮助。 ——献给各位唐筛没过的准妈妈 大家好，我是个六个多月的准妈妈，二个多月前，我的生活中发生了一件重大的事情，我的唐筛没有过
不是很高，说明672个胎儿中可能有一个21三体综合征胎儿，风险截断值是1:270，离的还比较远，不过你要不放心可以再去做一个羊水穿刺，毕竟综合筛查准确率不高
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你好，这种情况其实可以不用再复查了，但是低风险也只是说风险很低，而不是说绝对没有。所以在临界值附近的话，都会再建议详查一下。→ 唐筛中期21-三体年龄年龄风险度1:46
唐筛中期21-三体年龄年龄风险度1:46
悬赏30个健康币
健康咨询描述：
唐筛中期21-三体年龄年龄风险度1:460，21-三体风险度1:1400低风险，哪个为准？预产期34.62岁，孕周14w2d，体重57.8kg，胎儿1个，甲胎蛋白23.00U/ml，甲胎蛋白天中位数倍数0.867（参考0.650-2.500)，游离B-HCG24.60ng/ml，游离B-HCG中位数倍数0.951(参考0.250-2.500)，游离雌三醇5.92nmol/L，游离雌三醇中位数倍数2.873，21-三体年龄年龄风险度1:460，21-三体风险度1:1400低风险（参考小于1:270），18-三体年龄风险度1:4200，18-三体年龄风险度1:23000低风险（参考小于1:350），神经管缺陷风险度（NTD）低风险
曾经的治疗情况和效果：
孕12周+4天做了彩超产前筛查:NT:1.4mm，生长指标:CRL:62mmBPD:19mmFL:7mm，HR:163次/分，律整。超声提示:1，宫内妊娠，单活胎，胎儿大小约12周+；2，NT:1.4mm建议22-24周做胎儿系统筛查另外，唐筛时也一并做了甲功三项，肾功二项，肝酶三项，生化项目，血红蛋白电泳，血型+血常规，尿常规，地贫筛查，优生优育四项，乙肝两对半等，所有项目检测结果均没有问题。
想得到怎样的帮助：家族无任何这方面的遗传或症状。请问医生，唐筛中期21-三体风险度，18-三体风险度，神经管缺陷风险度均为低风险，仅只是21-三体年龄风险度为临界，这种情况需要再做产前诊断吗？
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&&&&&&指导意见：&&&&&&你好，这种情况注意做好其它的孕检就可以了，没有办法防止的。祝你健康。
疾病百科| 乙肝
挂号科室：肝病科
温馨提示：管理传染源，切断传播途径，保护易感人群。
乙型病毒性肝炎(viral hepatitis type B，简称乙肝)系由乙肝病毒(HBV)引起，以乏力、食欲减退、恶心、呕吐、厌油、肝大及肝功能异常为主要临床表现。部分病例有发热和黄疸;少数病例病...
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常见症状：转氨酶增高、消瘦乏力、恶心、食欲不振、肝
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"网友求助"21三体综合征年龄高风险风险值1:6...已回复
21三体综合征年龄高风险风险值1:690年龄风险1:200风险截断值1:270.18-三体综合征风险值1:50000年龄风险1:1800风险截断值1:350开放性神经管缺陷NTD]风险截断值AFP2.5MoM正常吗？需要做羊水穿刺吗？年龄38岁怀孕19周预产时间201411月请专家指点谢谢:
医院出诊医生
擅长：小儿内科
擅长：外科
共4位网友提供帮助
会员9227663 22:37:17
你好你的情况建议还是做羊水穿刺一是年龄大了虽然21三体综合征为低风险但是接近与临界值祝你降好孕
会员9227791 22:37:21
唐筛正常值21三体综合征小于1：27018-三体综合征小于1：350根据您的情况属于高龄产妇唐筛提示高风险是表明患该种先天性异常的几率增大羊水穿刺是确诊性检查建议您可以通过B超等排畸检查定期孕检隔期复查
会员9228221 22:37:25
您好从您检查结果看唐筛风险值低于1/270属于低风险可以不必做羊水穿刺检查当然对于您年龄上来讲相对几率高一些风险值1/200比较高最好做羊水穿刺检查建议您最好做羊水穿刺检查排除唐氏儿的可能做好孕期保健
会员9227266 22:37:29
除了年龄在高风险范围其它正常建议做个羊水穿刺适合怀孕16-20周的孕妇去医院做唐氏筛查解除胎儿患唐氏综合症的顾虑保持心情舒畅加强营养适当锻炼定期孕检
问21三体综合征，年龄高风险，风险值1:690，年龄风险1:2...
职称：医师
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：53207
指导意见：你好，唐氏筛查本身就存在一定的风险以及不确定性.如果是出现高危的情况的话最好是做一下羊水穿刺确定一下如果真的是 二十一三体 综合症的话孩子的一生还有这个家庭就会被拖累.现在只能做羊水穿刺.
问21三体风险1:61818-三体风险1:50000开放性神经管缺陷风...
职称：副主任医师
专长：宫颈疾病,月经不调,盆腔炎,妇科常规检查,阴道炎,子宫肌瘤,宫颈糜烂,多囊卵巢综合征
&&已帮助用户：28943
问题分析：如果你的唐氏筛查结果是：21三体风险1:61818-三体风险1:50000开放性神经管缺陷风险1:29404。说明你的宝宝发育健康，患唐氏儿的可能性极低。意见建议：从你的检查结果看，患唐氏儿的几率极低。可以放心了。孕期要：放松心情、充分休息、增加营养、减少剧烈运动、停止性生活、忌食生冷食物、多到户外呼吸新鲜空气。
问21三体风险1；50000、开放性神经管缺陷(NTD)风险1；13...
职称：医生会员
专长：妇产科、尤其擅长宫颈糜烂等疾病
&&已帮助用户：58905
病情分析： 您好！唐氏筛查一般不能诊断的,准确率只有百分之六十。意见建议：低风险不一定没有，高风险不一定有。建议做个羊水穿刺确诊一下。祝安康！
问21三体风险1;97018三体风险1;50000开放性神经管缺陷风...
职称：医生会员
专长：抑郁
&&已帮助用户：49881
问题分析：你好，唐氏筛查顾名思义就是在产前对唐氏综合症胎儿检查筛选，专家介绍，通过对孕妇血液抽取化验，筛查胎儿21三体综合症的重要指标。意见建议：指导意见：唐氏筛查结果就有两种：一是低风险；二是高风险。这种检查只是一种概率问题，不能确定是否有先天畸形，从筛查结果可以判断胎儿是否存在先天性智力缺陷，胎儿患有唐氏综合症的危险程度。低风险一般不用再检查了代表基本没问题，若筛查结果为高危需要进行进一步确诊性检查——羊膜穿刺检查。
问开放性神经管缺陷是怎样引起的
专长：内科疾病,心脏病
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你好有可能与叶酸缺乏病毒感染环境染色体等异常有关最好做四维超过必要 做羊水穿刺
问开放性神经管缺陷风险
专长：心胸外科，骨科
&&已帮助用户：227816
你好你现在的这种情况是属于唐氏筛查的一种异常的检查结果这种开放性神经管缺陷风险为高风险的报告提示你的宝宝有神经管畸形的可能性但也不一定就有异现象建议你眷的到妇儿中心或正规的医疗单位做进一步的检查首选做羊水穿刺
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搜狗联盟推广唐氏筛查结果中21三体综合征风险值：1：190高风险，报告建议做羊水穿刺细胞遗传学检查，我并非高龄产妇25岁，且第一胎，做这个羊水穿刺好像对胎儿不好，不知道宝妈们之前有没有像我这样的，生出的孩子会有问题吗
要做无创进一步检查，没事的，可以去女子医院那边做无创，她们结果7个工作日左右就出了，比较快。
宝妈可以做无创啊
羊穿需要用细长的针头插入孕妇肚皮抽取一定量的羊水进行检查，这么做是存在流产几率的，建议可以直接做无创dna产前检测！
羊水穿刺对胎儿没那么好，建议做无创吧，抽血就可以了，还是做了会比较安心的
宝妈羊水有风险的，直接做无创吧，香港验比较全面，可以验5项染色体的，57可以去问问
抽血不准，对母婴都没风险。穿刺准，但对婴有风险。你自己考虑
抽血贵不准，对母婴都没风险。穿刺准，便宜但对婴有风险。你自己考虑。
#7 布娃娃爱吃烤肉
抽血贵不准，对母婴都没风险。穿刺准，便宜但对婴有风险。你自己考虑。
无创的费用是1705，羊穿的费用是3410，所以羊穿的费用会更贵的，现在做无创7个工作日可以出结果的！
其实羊水穿刺并不是这么可怕，唐氏不完全跟年龄有关，当然年龄越大怀唐氏的机率越大，假如母体的基因无异常的话，有一种只需要抽血就能检测到胎儿有无问题的检验方法。准确率只比抽羊水低一点。具体你可以去广医三院问问，它那里有这个项目做，而且它是广州最早开展生殖遗传的医院。
我做了无创了，也已经通过了。
#9 eroscat
其实羊水穿刺并不是这么可怕，唐氏不完全跟年龄有关，当然年龄越大怀唐氏的机率越大，假如母体的基因无异常的话，有一种只需要抽血就能检测到胎儿有无问题的检验方法。准确率只比抽羊水低一点。具体你可以去广医三院问问，它那里有这个项目做，而且它是广州最早开展生殖遗传的医院。
多谢大家噶回复啊，无创等待结果中
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