导读: 博思数据发布的《2016年中国抗肿瘤药物市场深度分析调研报告》介绍了抗肿瘤药物行业相关概述、中国抗肿瘤药物产业运行环境、分析了中国抗肿瘤药物行业的现状、中国抗肿瘤药物行业竞争格局、对中国抗肿瘤药物行业做了重点企业经营状况分析及中国抗肿瘤药物产业发展前景与投资预测。您若想对抗肿瘤药物产业有个系统的了解或者想投资抗肿瘤药物行业，本报告是您不可或缺的重要工具。
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&&& 博思数据发布的《2016年中国抗肿瘤药物市场深度分析调研报告》介绍了抗肿瘤药物行业相关概述、中国抗肿瘤药物产业运行环境、分析了中国抗肿瘤药物行业的现状、中国抗肿瘤药物行业竞争格局、对中国抗肿瘤药物行业做了重点企业经营状况分析及中国抗肿瘤药物产业发展前景与投资预测。您若想对抗肿瘤药物产业有个系统的了解或者想投资抗肿瘤药物行业，本报告是您不可或缺的重要工具。
第一章　抗肿瘤药的相关概述　　1.1　肿瘤的介绍　　　　1.1.1　肿瘤的概念　　　　1.1.2　肿瘤的分类　　　　1.1.3　肿瘤的类型　　　　1.1.4　常见肿瘤的治疗方式　　1.2　抗肿瘤药物的分类　　　　1.2.1　抗肿瘤药物分类方法　　　　1.2.2　细胞毒药物　　　　1.2.3　影响激素平衡的药物　　　　1.2.4　其他抗肿瘤药物　　　　1.2.5　抗肿瘤辅助用药　　1.3　抗肿瘤药物的发展演变　　　　1.3.1　抗肿瘤药物发展历程　　　　1.3.2　化疗与分子靶向治疗&第二章　年国际抗肿瘤药物市场发展分析　　2.1　年全球抗肿瘤药物市场规模与结构　　　　2.1.1　市场规模分析　　　　2.1.2　区域市场格局　　　　2.1.3　市场结构分析　　2.2　年全球抗肿瘤药物产品竞争与价格　　　　2.2.1　产品竞争格局　　　　2.2.2　热门药品分析　　　　2.2.3　药品市场价格&第三章　年国际抗肿瘤疗法及药物研发动态　　3.1　年国际抗肿瘤疗法研究进展　　　　3.1.1　肿瘤细胞免疫治疗法　　　　3.1.2　肿瘤免疫疗法新突破　　　　3.1.3　新型治疗机制进展　　3.2　年国际肿瘤疫苗研究进展　　　　3.2.1　肿瘤疫苗的概述　　　　3.2.2　肿瘤疫苗发展进程　　　　3.2.3　主要代表性癌症疫苗　　　　3.2.4　新型抗肾细胞癌疫苗　　　　3.2.5　新型靶向性癌症疫苗　　3.3　年国际抗肿瘤药物研发动态　　　　3.3.1　FDA审批情况　　　　3.3.2　研发创新特征　　　　3.3.3　靶向治疗药物　　　　3.3.4　新型抗癌药物&第四章　年中国抗肿瘤药物市场发展概况　　4.1　我国抗肿瘤药物市场发展环境　　　　4.1.1　经济环境分析　　　　4.1.2　政策环境分析　　　　4.1.3　需求环境分析　　　　4.1.4　技术环境分析　　4.2　我国抗肿瘤药物市场的发展现状　　　　4.2.1　市场主体现状　　　　4.2.2　发展特征分析　　　　4.2.3　细分品类分析　　　　4.2.4　重要新品盘点　　4.3　我国抗肿瘤药物市场的发展特点　　　　4.3.1　规模变化特征　　　　4.3.2　市场增长特点　　　　4.3.3　投资前景调研特征　　4.4　我国抗肿瘤药物市场存在的不足　　　　4.4.1　企业营销模式　　　　4.4.2　专利发展不足　　　　4.4.3　市场竞争问题　　4.5　我国抗肿瘤药物市场的发展对策　　　　4.5.1　产品研发策略　　　　4.5.2　营销推广策略　　　　4.5.3　品牌塑造策略&第五章　年中国抗肿瘤药物市场规模及份额分析　　5.1　年抗肿瘤药物总体市场发展分析　　　　5.1.1　总体市场规模　　　　5.1.2　生产厂商市场份额　　　　5.1.3　产品销售规模排行　　　　5.1.4　产品市场增长率排行　　5.2　年抗肿瘤药物样本医院市场发展分析　　　　5.2.1　样本医院市场规模　　　　5.2.2　样本医院产品市场份额　　　　5.2.3　样本医院产品市场结构　　　　5.2.4　样本医院产品市场增速　　　　5.2.5　样本医院企业市场份额&第六章　年中国抗肿瘤疗法及药物研发动态　　6.1　年中国抗肿瘤疗法及药物研发动态　　　　6.1.1　我国抗肿瘤药品研发现状　　　　6.1.2　抗肿瘤药物FDA审批情况　　　　6.1.3　实体肿瘤治疗方法新进展　　　　6.1.4　天然产物生物合成研究进展　　　　6.1.5　海王生物新型抗肿瘤药物　　　　6.1.6　齐鲁制药新型抗肿瘤药物　　　　6.1.7　福建省抗肿瘤新药获准上市　　6.2　年中国抗肿瘤药物研发生产计划及方向　　　　6.2.1　广药集团研发计划　　　　6.2.2　嘉应制药研发计划　　　　6.2.3　双成药业研发计划　　　　6.2.4　辅仁药业研发计划　　　　6.2.5　单抗药物研发方向　　　　6.2.6　抗肿瘤蛋白质药物研究方向&第七章　年抗肿瘤药物主要细分品种市场调研　　7.1　植物碱类抗肿瘤药物　　　　7.1.1　市场基本情况　　　　7.1.2　发展现状分析　　　　7.1.3　市场格局分析　　7.2　抗代谢类抗肿瘤药物　　　　7.2.1　市场基本情况　　　　7.2.2　总体发展分析　　　　7.2.3　主要产品分析　　7.3　烷化剂类抗肿瘤药物　　　　7.3.1　市场基本情况　　　　7.3.2　市场规模现状　　　　7.3.3　主要产品分析　　7.4　金属铂类抗肿瘤药物　　　　7.4.1　市场基本情况　　　　7.4.2　主要产品分析　　7.5　抗生素类抗肿瘤药物　　7.6　激素类抗肿瘤药物　　7.7　小分子靶向药物　　　　7.7.1　市场基本情况　　　　7.7.2　总体发展概况　　　　7.7.3　主要产品分析　　7.8　单抗类抗肿瘤药物　　　　7.8.1　市场基本情况　　　　7.8.2　全球市场规模　　　　7.8.3　全球市场格局　　7.9　中药抗肿瘤药物　　　　7.9.1　总体市场规模　　　　7.9.2　主要产品分析　　　　7.9.3　市场格局分析&第八章　年国际抗肿瘤药重点生产企业竞争力分析　　8.1　罗氏集团（Roche Group）　　　　8.1.1　公司简介　　　　8.1.2　2014年罗氏经营状况　　　　8.1.3　2015年罗氏经营状况　　　　8.1.4　2016年罗氏经营状况　　8.2　诺华公司（Novartis AG）　　　　8.2.1　公司简介　　　　8.2.2　2014年诺华经营状况　　　　8.2.3　2015年诺华经营状况　　　　8.2.4　2016年诺华经营状况　　8.3　赛诺菲-安万特集团（Sanofi-aventis）　　　　8.3.1　公司简介　　　　8.3.2　2014年赛诺菲-安万特经营状况　　　　8.3.3　2015年赛诺菲-安万特经营状况　　　　8.3.4　2016年赛诺菲-安万特经营状况　　8.4　阿斯利康（Astra Zeneca）　　　　8.4.1　公司简介　　　　8.4.2　2014年阿斯利康经营状况　　　　8.4.3　2015年阿斯利康经营状况　　　　8.4.4　2016年阿斯利康经营状况　　8.5　礼来公司（Eli Lilly and Company）　　　　8.5.1　公司简介　　　　8.5.2　2014年礼来公司经营状况　　　　8.5.3　2015年礼来公司经营状况　　　　8.5.4　2016年礼来公司经营状况&第九章　年国内抗肿瘤药物重点生产企业竞争力分析　　9.1　江苏恒瑞医药股份有限公司　　　　9.1.1　企业发展概况　　　　9.1.2　经营效益分析　　　　9.1.3　业务经营分析　　　　9.1.4　财务状况分析　　　　9.1.5　未来前景展望　　9.2　浙江海正药业股份有限公司　　　　9.2.1　企业发展概况　　　　9.2.2　经营效益分析　　　　9.2.3　业务经营分析　　　　9.2.4　财务状况分析　　　　9.2.5　未来前景展望　　9.3　海南海药股份有限公司　　　　9.3.1　企业发展概况　　　　9.3.2　经营效益分析　　　　9.3.3　业务经营分析　　　　9.3.4　财务状况分析　　　　9.3.5　未来前景展望　　9.4　贵州益佰制药股份有限公司　　　　9.4.1　企业发展概况　　　　9.4.2　经营效益分析　　　　9.4.3　业务经营分析　　　　9.4.4　财务状况分析　　　　9.4.5　未来前景展望　　9.5　上市公司财务比较分析　　　　9.5.1　盈利能力分析　　　　9.5.2　成长能力分析　　　　9.5.3　营运能力分析　　　　9.5.4　偿债能力分析&第十章　对抗肿瘤药物市场发展趋势与趋势分析　　10.1　抗肿瘤药物市场投资预测　　　　10.1.1　全球产品进化趋势　　　　10.1.2　全球市场竞争趋势　　　　10.1.3　全球产品竞争趋势　　10.2　抗肿瘤药物市场投资前景调研预测　　　　10.2.1　全球市场趋势预测　　　　10.2.2　胃癌及食道癌单抗市场　　　　10.2.3　靶向抗肿瘤药物市场　　10.3　对年中国抗肿瘤药物行业预测分析　　　　10.3.1　行业影响因素分析　　　　10.3.2　全球市场规模预测　　　　10.3.3　中国市场规模预测&图表目录&& 图表：良性肿瘤与恶性肿瘤的比较图表：《新编药物学》（第17版）收编的抗肿瘤药物图表：国家基药抗肿瘤药物目录图表：肿瘤治疗常用药物图表：抗肿瘤药物发展历程图表：传统化疗药物与分子靶向药物比较图表：传统化疗药物作用机理图表：靶向药物作用机理图表：年全球肿瘤药物市场发展图表：全球肿瘤药物市场分区域情况图表：肿瘤治疗药物市场结构图表：2015年全球抗肿瘤药物销售前二十强图表：美国抗肿瘤品牌药月均花费情况图表：肿瘤细胞免疫治疗示意图图表：细胞治疗在肿瘤治疗中的六大优势特性图表：肿瘤细胞免疫治疗的四种主要类型图表：过继细胞免疫治疗的几种主要类型图表：TIL疗法抗肿瘤机制图表：TCRs识别肿瘤细胞图表：CAR细胞治疗的流程和原理图表：NK细胞作用机制图表：肿瘤疫苗发展进程图表：DC疫苗的制备过程图表：非特异性免疫刺激作用原理图表：单克隆抗体图表：免疫检验点共信号机制图表：免疫检验点抗体作用机理图表：全球在研新产品统计情况图表：年全球抗肿瘤领域上市的新分子实体图表：年FDA批准新药及抗肿瘤药数图表：年FDA批准抗肿瘤药构成图表：不同医疗保障方式下的住院率图表：肿瘤的早期诊断技术图表：创新药物的目标患者图表：新世纪恶性肿瘤的治疗趋势图表：我国常用抗肿瘤药主要生产厂家图表：22个城市样本医院抗肿瘤药物市场变化图表：各类别抗肿瘤药物市场份额及其变化图表：我国主要抗肿瘤药新品图表：2015年中国抗肿瘤药前十强图表：年中国抗肿瘤药物复合年增长率前十名图表：年我国样本医院抗肿瘤制剂市场规模数据统计图表：金属铂类抗肿瘤药物主要产品基本情况图表：抗生素类抗肿瘤药物主要产品基本情况图表：激素类抗肿瘤药物主要产品基本情况图表：小分子靶向药物主要产品基本情况图表：2015年九城市样本医院抗肿瘤中成药采购金额前十位图表：年罗氏主要财务数据图表：年罗氏不同地区销售额情况图表：年罗氏主要财务数据图表：年罗氏不同地区销售额情况图表：年罗氏综合损益表图表：年诺华综合损益表（未审计）图表：年诺华不同地区净销售额细分情况图表：年诺华综合损益表（未审计）图表：年诺华不同地区净销售额细分情况图表：年诺华综合损益表（未审计）图表：年赛诺菲-安万特综合收益表图表：年赛诺菲-安万特不同业务净销售额细分情况图表：年赛诺菲-安万特不同地区净销售额细分情况图表：年赛诺菲-安万特综合收益表图表：年赛诺菲-安万特不同业务净销售额细分情况图表：年赛诺菲-安万特不同地区净销售额细分情况图表：年赛诺菲-安万特综合损益表图表：年阿斯利康合并损益表图表：年阿斯利康不同产品分销售状况图表：年阿斯利康不同地区销售状况图表：年阿斯利康合并损益表图表：年阿斯利康不同产品分销售状况图表：年阿斯利康不同地区销售状况图表：年阿斯利康合并损益表图表：年礼来公司合并损益表图表：年礼来公司不同产品（细分）销售状况图表：年礼来公司销售收入分地区情况图表：年礼来公司合并损益表图表：年礼来公司不同产品（细分）销售状况图表：年礼来公司销售收入分地区情况图表：年礼来公司合并损益表图表：年江苏恒瑞医药股份有限公司总资产和净资产图表：年江苏恒瑞医药股份有限公司营业收入和净利润图表：2016年江苏恒瑞医药股份有限公司营业收入和净利润图表：年江苏恒瑞医药股份有限公司现金流量图表：2016年江苏恒瑞医药股份有限公司现金流量图表：2015年江苏恒瑞医药股份有限公司主营业务收入分产品、地区图表：年江苏恒瑞医药股份有限公司成长能力图表：2016年江苏恒瑞医药股份有限公司成长能力图表：年江苏恒瑞医药股份有限公司短期偿债能力图表：2016年江苏恒瑞医药股份有限公司短期偿债能力图表：年江苏恒瑞医药股份有限公司长期偿债能力图表：2016年江苏恒瑞医药股份有限公司长期偿债能力图表：年江苏恒瑞医药股份有限公司运营能力图表：2016年江苏恒瑞医药股份有限公司运营能力图表：年江苏恒瑞医药股份有限公司盈利能力图表：2016年江苏恒瑞医药股份有限公司盈利能力图表：年浙江海正药业股份有限公司总资产和净资产图表：年浙江海正药业股份有限公司营业收入和净利润图表：2016年浙江海正药业股份有限公司营业收入和净利润图表：年浙江海正药业股份有限公司现金流量图表：2016年浙江海正药业股份有限公司现金流量图表：2015年浙江海正药业股份有限公司主营业务收入分产品、地区图表：年浙江海正药业股份有限公司成长能力图表：2016年浙江海正药业股份有限公司成长能力图表：年浙江海正药业股份有限公司短期偿债能力图表：2016年浙江海正药业股份有限公司短期偿债能力图表：年浙江海正药业股份有限公司长期偿债能力图表：2016年浙江海正药业股份有限公司长期偿债能力图表：年浙江海正药业股份有限公司运营能力图表：2016年浙江海正药业股份有限公司运营能力图表：年浙江海正药业股份有限公司盈利能力图表：2016年浙江海正药业股份有限公司盈利能力图表：年海南海药股份有限公司总资产和净资产图表：年海南海药股份有限公司营业收入和净利润图表：2016年海南海药股份有限公司营业收入和净利润图表：年海南海药股份有限公司现金流量图表：2016年海南海药股份有限公司现金流量图表：2015年海南海药股份有限公司主营业务收入分产品、地区图表：年海南海药股份有限公司成长能力图表：2016年海南海药股份有限公司成长能力图表：年海南海药股份有限公司短期偿债能力图表：2016年海南海药股份有限公司短期偿债能力图表：年海南海药股份有限公司长期偿债能力图表：2016年海南海药股份有限公司长期偿债能力图表：年海南海药股份有限公司运营能力图表：2016年海南海药股份有限公司运营能力图表：年海南海药股份有限公司盈利能力图表：2016年海南海药股份有限公司盈利能力图表：年贵州益佰制药股份有限公司总资产和净资产图表：年贵州益佰制药股份有限公司营业收入和净利润图表：2016年贵州益佰制药股份有限公司营业收入和净利润图表：年贵州益佰制药股份有限公司现金流量图表：2016年贵州益佰制药股份有限公司现金流量图表：2015年贵州益佰制药股份有限公司主营业务收入分产品、地区图表：年贵州益佰制药股份有限公司成长能力图表：2016年贵州益佰制药股份有限公司成长能力图表：年贵州益佰制药股份有限公司短期偿债能力图表：2016年贵州益佰制药股份有限公司短期偿债能力图表：年贵州益佰制药股份有限公司长期偿债能力图表：2016年贵州益佰制药股份有限公司长期偿债能力图表：年贵州益佰制药股份有限公司运营能力图表：2016年贵州益佰制药股份有限公司运营能力图表：年贵州益佰制药股份有限公司盈利能力图表：2016年贵州益佰制药股份有限公司盈利能力图表：2016年抗肿瘤药物行业上市公司盈利能力指标分析图表：2015年抗肿瘤药物行业上市公司盈利能力指标分析图表：2014年抗肿瘤药物行业上市公司盈利能力指标分析图表：2016年抗肿瘤药物行业上市公司成长能力指标分析图表：2015年抗肿瘤药物行业上市公司成长能力指标分析图表：2014年抗肿瘤药物行业上市公司成长能力指标分析图表：2016年抗肿瘤药物行业上市公司营运能力指标分析图表：2015年抗肿瘤药物行业上市公司营运能力指标分析图表：2014年抗肿瘤药物行业上市公司营运能力指标分析图表：2016年抗肿瘤药物行业上市公司偿债能力指标分析图表：2015年抗肿瘤药物行业上市公司偿债能力指标分析图表：2014年抗肿瘤药物行业上市公司偿债能力指标分析图表：对年全球抗肿瘤药物行业市场规模预测图表：对年中国抗肿瘤药物市场规模预测略……
部分参考资料：
中华人民共和国国家统计局
中华人民共和国国家工商行政管理总局
中华人民共和国海关总署
中华人民共和国商务部
中国证券监督管理委员会
产业研究数据库
世界贸易组织
联合国统计司
联合国商品贸易统计数据库
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欢迎您关注我们你所不知道的 MSN 中国
MSN是什么？在你的印象里，也许它是你关于网络社交的最早回忆，也许是你曾经的关于青春故事的一个符号。
MSN中国又是什么呢？也许你认为，这仅仅是跨国公司的中国办事机构，是即时通讯工具Messenger的中文版, 又或是MSN中文网，一个为了适应中国国情而低调地存在。但事实真正是这样的吗？
至少，坐在我面前的刘振宇不是这么认为的。
这位MSN中国的当家人在我面前滔滔不绝地讲了三个半小时，眼神之中按捺不住对新业务的激动。而这只是他近期的多次“布道”中小小的一次。
那么，真实的MSN中国是什么呢？我认为，它是微软在中国转向Win8体系成功与否的关键一环，是微软探索互联网变现模式的尖兵。
说到现在如果你还是不懂，且听下文分解。
大微软故事里的小msn
MSN只是微软大棋局中一枚小小棋子，要了解真正的MSN，让我们先来梳理一下微软这个大棋局的故事。
这似乎对于微软而言是一个最坏的时代。所有的呼声都认为，微软的核心业务操作系统将被取代，这其中最大可能的威胁便是谷歌和苹果。这两家公司通过或开放或半开放的系统架构，搭建起了软硬兼具、入口级的生态系统。微软正遭遇有史以来最大的挑战。
但对微软而言，这恐怕又是一个最好的时代。毕竟，微软手中尚有最多的用户，有云、大数据、搜索、语音以及硬件的技术能力。微软所做的事情便是这样：建立一个跨终端的系统平台（WIN8），使用云端数据，让足够多的用户使用，建立新的互联网与移动互联网入口。如果这一构想能达成，微软将不仅仅是一个软件巨头，而将是一个霸占PC、手机、客厅（电视）多个终端的、软硬件一体的巨头。
当然，这是一个巨大而美妙的梦想，而这个梦想的核心便是有多少用户成为这一系统的成员。为了吸引并留住用户（也是为了多终端搭载），微软将WIN8桌面设计成个人通讯整合及内容推送入口，即，打开WIN8首页，你可以了解所有信息。
在这个故事里，用户才是关键，它需要每一个用户有一个独立的账号，通过这个账号，用户将所有的关系链纳入，并通过云端在多个终端穿梭。微软需要海量的用户群迁移到这个账号里。
那么，微软手中有什么用户资源呢？1,各个版本的Windows用户。2，SKYPE。3，MSN。这其中，Windows用户数达10亿+，SKYPE月活跃用户2.8亿，Messenger则有约 1 亿活跃用户。
OK，故事讲到这里，MSN这枚棋子与我们见面了。如果你是微软，来下这盘棋，你会怎么做呢？那肯定将MSN+SKYPE的用户导入到WIN8 账号体系中，最重要的则是积极地推动数量最大的Windows用户切换到Win8系统并拥有一个微软账号，这才是最好的选择，对不对？
至于MSN，用户虽然少，但黏性较高，而SKYPE则拥有综合通讯的发展潜力，所以，微软选择了让MSN与SKYPE进行融合。
总之，对微软而言，一切的核心还是独立的微软账号。
MSN中国并非&中国版MSN&
讲完了MSN全球的故事，我们再来看看MSN中国。微软在宣布今年3月15日关闭MSN软件后，中国却成为了一个例外，MSN照常运行。在外界看来，MSN中国似乎也成为了微软全球布局中的一个异数。
但事实却并非如此。对于如今的MSN中国而言，“MSN”只是其运转体系中支撑网络业务的唯一载体，其真正的角色是帮助Win8构建起中国的内容服务生态，承载综合通讯的服务，推动搜索业务的市场份额，最后完成Win8体系下微软在中国互联网的变现。
&我们其实在做两件事情，一件是维系住现有产品（MSN及中文网）的稳定性、可用性，另一件则是推动在Win8体系下新的业务增长，其中包括综 合通讯和搜索业务两块重点业务，新业务增长最终将创造新的商业价值。目前我们将主要精力都放在帮助公司转型到上述策略中去。“刘振宇如是表示。
首先，MSN中国在做的第一件大事，便是搭建Win8的中国内容服务生态。
Win8最为核心的开机界面，实则是一个个人中心，一个互联网入口。而内容的推送与订阅是重要的一环。
在美国，微软与BBC、CNN、华尔街时报、纽约时报等几乎所有的传统媒体达成内容合作，可以为用户提供各种资讯APP。这也是Win8吸引用户的一大卖点。在中国，MSN团队正在复制并创新这一过程。
“过去三个月的时间内，我非常密切地与北京的国字号的媒体、广州南方报业集团以及上海主流媒体进行沟通。我们坐在一起，一起探讨如何将这些媒体的内容，用新的形式展现给用户。当然，我们会把大部分的收入分成给合作伙伴。”刘振宇称。
不久之后，Win8在中国的首页，将会为用户提供新闻、体育、财经、旅游、天气等全面的资讯，同时，这些内容资讯将与Bing搜索紧密结合。
所以，在中国，Win8能否实现微软互联网新入口的梦想，MSN团队运营的本土化内容服务合作将是一个关键。
其次，MSN中国的团队另一件也是最为重要的一件工作便是实现Win8体系下的互联网变现。
从微软的营收结构看，这个巨人依然是一个软件公司。微软最新公布的财报显示，其27.4%的收入来自于Windows的licence收 费,24.1%的收入来自服务器软件服务，26.5%的收入来自Office和安全软件，17.6%的收入来自娱乐及设备事业部（以Xbox为主，还包括 Kinect、Mediaroom、Skype、WindowsPhone），而其互联网在线业务收入仅占到其总体收入的4%。还有更为重要的，微软在互 联网业务的重金投入已经超过10年，而这部分业务却始终未实现过盈利。
对于微软以往在互联网转型的阵痛，我不再赘言。但操作系统的入口级地位正在削弱，微软Windows面临巨大挑战，微软寄希望于Win8成为新的互联网入口，并产生可观的互联网收入，以此实现真正的自我救赎。
基于Win8体系，微软新的互联网营收增长点仍然是广告：这其中包括 AiA（Ads in Apps，应用内广告，以下简称“AiA”）营销解决方案（展示广告），必应搜索推广的Bing Ads广告业务（搜索广告)。
在中国，MSN中国团队，或者应当称为微软与上海联和投资成立的美斯恩合资公司,拥有ICP牌照，可以合法地进行互联网广告业务，因此微软在互 联网广告方面的变现也将主要有这个合资公司来完成。事实上，MSN中国团队早在两年前便开始了架构调整，以适应Win体系下新的数字营销需求。
“近两年，我们便开始在进行销售调整。比如，针对Bing搜索广告，我们推出了‘必应出口通’服务，帮中国企业在海外进行推广，目前，这部分业务的收入已经比较可观。通过这一过程，我们也重新搭建并完善了自己的渠道架构。”刘振宇表示。
在此之前，刘振宇们将Bing搜索广告的重心放在出口业务上，但春节之后，这个团队将会把重心转至国内搜索广告中。而微软的加入，将会使中国搜索市场的竞争更加激烈。
同时，MSN中国团队还将整合之前MSN中文网的品牌广告资源优势，给广告主提供Win8体系下的新解决方案，鼓励广告主投放Win8中的APP内广告。
除此之外，其还开放SDK，鼓励中小型应用开发商植入微软的广告SDK，在Win8系统里卖广告。
”我不断地在跟广告主进行交流，对于在操作系统里卖广告的事情，大家都感到很兴奋。“这也是刘振宇不断布道、兴奋异常的原因之一。
所以，各位看官，看到现在，你真的还以为MSN中国只是中国的 “MSN”吗？
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本文标题：你所不知道的 MSN 中国
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雅虎中国，谷歌中国，微软中国，myspace中国等的那批人，都犯过。百度拇指医生
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赴日游客越来越多，国内游客成为黑心商家的肥肉。
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　　4．阿斯利康的 易瑞沙 （Iressa，gefitinib，吉非替尼）――是一种口服表皮生长因子受体-酪氨酸激酶(EGFR-TK)拮抗剂，属小分子化合物，被FDA批准单药用于经含铂类或泰素帝方案化疗失败的晚期非小细胞肺癌。EGFR高表达的肿瘤细胞侵袭性强、易转移、疗效差，患者预后不好。EGFR的表达与肿瘤细胞的酪氨酸激酶活性有关，EGFR过表达的肿瘤细胞接受细胞生长信号，激活细胞内某些基因表达，加速细胞分化，释放更多的血管生成因子和促转移因子。抑制EGFR的过度表达可以抑制肿瘤细胞的生长。适用于治疗既往接受过化学治疗或不适于化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。目前Iressa主要用于治疗非小细胞性肺癌(NSCLC)，对乳腺癌、前列腺癌及头颈部肿瘤等均证实有效。
　　5．罗氏的 特罗凯 （Tarceva，erlotinib，埃罗替尼) ――全球首肯的 NSCLC 靶向治疗药物，它是一种高效、口服、高特异性、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂( EGFR )。它通过抑制 EGFR(HER1) 自身磷酸化，从而抑制了下游信号传导与细胞增殖。在头颈部鳞( HNSCC )与非小细胞肺癌的肿瘤体外移植瘤模型中，特罗凯通过抑制肿瘤细胞生长或促进肿瘤细胞凋亡达到抗肿瘤作用。特罗凯是目前唯一被证实的对晚期非小细胞肺癌具有生存优势的 GER1/EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对各类别非小细胞肺癌患者均有效，且耐受性好，无骨髓抑制和神经毒性，能显著延长生存期，改善患者生活质量。
　　6．卫材的 Targretin (Targretin，bexarotene蓓萨罗丁)用于早期和晚期难治性皮肤T细胞淋巴(CTCL)，CTCL是一种罕见的非何杰金氏淋巴瘤，它通常是缓慢进展的疾病。
　　（三）多激酶抑制剂 Multi-targeted inhibitors ：
　　1．拜耳的 多吉美 (Nexavar，sorafenib，索拉非尼)―― 用于肾癌患者的抗癌治疗，是一种多激酶抑制剂。多吉美通过干扰新生血管和细胞生成过程降低肿瘤的血液供应，减慢肿瘤生长，阻止癌细胞的生长和扩散。另外它对晚期肝癌也显示出良好的疗效，临床研究表明应用多吉美治疗可延长肝癌患者的生命时间。
　　2．百时美施贵宝的 Sprycel (dasatinib)――用于对伊马替尼等一线药物化疗不敏感的各期慢性粒细胞白血病(CML)的成年患者，以及对其他疗法无效或不能耐受的Ph染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(ALL)。在已批准上市的药物中，Sprycel是第一种能够抑制多种构型酪氨酸蛋白激酶Abl的口服化疗药。
　　3．辉瑞的 Sutent (sunitinib)――治疗肾细胞肿瘤和胃肠道间质肿瘤新药。2006年1月FDA批准上市，Sutent通过阻止肿瘤细胞得到生长所需的血液和养分起到治疗作用，既能治疗胃肠道间质肿瘤，又能抑制晚期肾细胞癌。临床试验表明，该药能延缓胃肠道间质肿瘤的生长速度，并能缩小肾细胞肿瘤的尺寸。
　　（四）细胞生长周期和凋亡调节剂 Cell cycle and apoptosis targeted agents：
　　1．千年制药公司的 Velcade (bortezomib)――用于治疗先前至少用过2种药物治疗和最近1次治疗显示病情加重的多发性骨髓瘤。Velcade是新一类蛋白酶体抑制剂，蛋白酶体是存在于所有细胞内的酶复合物，在控制细胞周期和细胞处理的降解蛋白质中起到重要作用。Velcade通过阻滞蛋白酶体来干扰多条生物途经（涉及癌细胞的生长和存活）。
　　（五）免疫调节和联合治疗 Immunomodulatory and immunoconjugated therapeutics：
　　1．葛兰素史克的 Bexxar (tositumomab, 托西莫单抗) ――是托西莫单抗＋131碘标记托西莫单抗的复方制剂（tositumomab＋Iodine I 131 tositumomab）用于治疗表达CD20抗原的复发性或难治性低分度滤泡状或已变形的非霍奇金淋巴瘤患者，包括那些对利妥昔单抗无应答的难治性非霍奇金淋巴瘤患者。
　　2．Berlex公司的 Campath (MabCalemtuzumab)――用于对烷化剂和氟达拉宾治疗无效的B细胞性慢性淋巴细胞性白血病的治疗。
　　3．惠氏公司的 Mylotarg (gemtuzumab，吉妥组单抗)――Mylotarg是重组人源化抗CD33单抗与细胞毒药物卡奇霉素的复合制剂，其中单抗为人鼠源氨基酸序列，与细胞毒抗肿瘤抗生素（卡奇霉素）偶联而成。用于白血病细胞中CD33表达80%以上的急性髓性白血病（AML）患者的治疗。
　　4．罗氏的 美罗华Rituxan (rituximab，利妥昔单抗)――单独用于治疗复发性或难控制的低度或卵泡型CD20阳性的B细胞非何杰金淋巴瘤，或者和CHOP（环磷酰胺＋阿霉素＋长春新碱＋泼尼松）或其他的蒽环类化学疗法联合做为一线疗法治疗巨B细胞非何杰金淋巴瘤。该药在美国、日本和加拿大的商品名为Rituxan。在美国，由基因泰克公司和Biogen Idec公司联合上市销售；在日本，由中外制药Zenyaku Kogyo公司联合上市销售。在欧洲，以MabThera为商品名，由罗氏负责上市销售。
　　5．Biogen Idec/Schering AG的 Zevalin& (ibritumomab)――Zevalin&是世界上第一个放射性标记的单克隆抗体，2002年在美国上市，被批准用于难治复发B细胞非霍奇金淋巴瘤的治疗。Zevalin&结合了单克隆抗体出色的靶向性和放射性同位素强大的放射治疗作用，因此可以最大程度地杀灭肿瘤细胞。Zevalin&由放射性同位素钇90和CD20单抗组成，与其他放射性同位素相比，钇90放射纯β射线，具有更强的射线能量。同时，由于钇90不产生γ射线，对医护人员及患者家属非常安全，因此FDA批准Zevalin&可用于门诊病人，并无需隔离防护。
　　6．卫材的 Ontak (O denileukin)――是一种白介素2融合毒素，可以大幅降低癌症患者体内“调节T细胞”的水平，使治疗性疫苗发挥作用。Ontak已经被美国FDA批准用于治疗皮肤性T细胞白血病的患者。
　　（2011上市的有：多吉美&用于治疗肾癌，易瑞沙&用于治疗肺癌，特罗凯&用于治疗肺癌）
　　四、靶向药物应用注意事项
　　靶向药物与常规化疗药的另一个不同在于其用药的判断上。医生在给病人使用常规药物时，一般是根据病人的身体状况、症状等条件选择用药，而药物的有效性要通过一段时间的治疗观察才能判定。而靶向药物通过与肿瘤细胞的特征性位点结合，干预控制肿瘤细胞生长增殖的基因信号传导通路；而肿瘤细胞是有多样性的，并非所有肿瘤细胞都具有一样的特征性位点（因人而异），因此只要在使用前检测患者体内是否有符合条件的基因，判断其肿瘤细胞上是否有符合条件的位点，就可以预知该药物是否会奏效，这从临床上节省了金钱和时间。这样的检测被称为“基因突变检测”。对于一些靶向药物来说，使用前进行突变检测是保证安全、有效用药的必要步骤。
　　例如，易瑞沙是用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物，它通过抑制肿瘤生长信号传导通路中的表皮生长因子受体（EGFR）的酪氨酸激酶（TK）来阻断该信号通路。在易瑞沙的早期使用过程中，曾发现其有效率并不高，甚至因此而被美国药监局叫停；对临床资料的统计表明，这两种靶向药物更适合东方人、不吸烟者、女性和腺癌/肺泡癌患者（这也是文中提到的）；随后，进一步研究结果表明，只有当患者的EGFR（表皮生长因子）基因发生突变，并且K-RAS基因没有发生突变的时候，易瑞沙才会收到很好的效果，否则疗效不明显。因此，美国药监局现在已经强制要求在选择使用这两种靶向药物之前必须先进行EGFR和K-RAS基因的突变检测，以确定是否适合用药，这有些像我们打青霉素之前必须做皮试一样，是安全、合理、有效用药的保障。符合上述条件的患者在服用易瑞沙之后普遍收到了良好的疗效。其他类似的需要进行突变检测的药物还有默克的特罗凯（Tarceva，用于治疗非小细胞肺癌），用于治疗结直肠癌的爱必妥（Erbitux）和维克替比（Vectibix），用于治疗肾细胞癌的多吉美（Nexavar）等，它们需要检测的基因不尽相同，但都只有在患者符合相关条件时才能奏效。
　　在我国，多种靶向药物都已经进入临床应用了，早先医生是根据临床经验判断用药（女性、不吸烟、腺癌），最近一两年来用于指导用药的相关基因突变检测也已逐步开展，靶向药的用药指导逐渐步入了正轨。现在的多数检测，包括307医院的，都是定性检测，即只要突变比例高于某个值（约5%或更低），即可显示阳性。但事实上由于靶向药物是针对有突变的基因的肿瘤细胞，因此只有当突变在肿瘤细胞中较为普遍时才会最好地发挥药效。所以，在定性检测之后的趋势是定量检测，即精确测定在样本中含有符合条件的突变的基因所占的比例，依此可以预测用药的有效性，对临床用药具有更高的指导价值，因此也被中国抗癌协会所推荐（有些医生为了多开药而不去建议做检测，要小心）。目前能做定量检测的机构在北京有北京雅康博等。定量检测的价格较高。
　　阿帕替尼是全球第一个在晚期胃癌被证实安全有效的小分子抗血管生成靶向药物，也是晚期胃癌标准化疗失败后，明显延长生存期的单药。同时，该药是胃癌靶向药物中唯一一个口服制剂，可有效提高患者治疗的依从性，并明显减低治疗费用。
　　日，中国自主研制的用于治疗晚期胃癌的小分子靶向药物“甲磺酸阿帕替尼片”获得国家食品药品监管局批准上市。 [1]
　　目前靶向药物的价格仍高于常规化疗药物，一般单独使用或和化疗药物配合使用。对于已经经过充分临床验证的靶向药物，在临床上可用作一线、二线、三线治疗，而对于新的靶向药物，尽管已有资料表明其有效性，但还未经过充分的临床验证，一般用于二线、三线治疗（即常规化疗无效后的治疗）。靶向药物的使用，应该在医生的指导下科学用药。
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