宝宝发烧后有癫痫的症状，发作多次怎么治疗
提问时间： 10:57:09|
基本信息：男
13个月疾病 / 症状：出现的症状病情描述：你好！我家宝宝今年一周岁，在九个月有一次后，就出现癫痫的症状，可到医院检查一切都正常，到目前为止有多次发作了！请问这该怎么治疗
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您好，孩子的这种情况不排除的可能性，但孩子也有可能是患上了癫痫，道医院检查没事可能是因为检查的时候孩子没有发作，脑电图的检查在不发作的时候并不能做到精确的检查，建议您采用神经肽修复再生术这种治疗体系中的，神经肽释放功能检测神经元异常放电部位检测、神经组织受损检测以及中医经络检测等，不仅可以知道是否患有癫痫，还能够确定癫痫病灶部位，以及受损程度等情况。
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帮助网友：36
不知道后来的几次发作孩子的体温怎样有没有发烧，第一次的症状应该是因为高热惊厥引起的指导意见：小孩子的大脑发育不健就容易受到外界刺激引起脑神经元异常的放电引起这样的抽搐症状，这样的高热惊厥就是这样。高热惊厥会随着惊厥发作次数增多引起惊厥发作的体温越来越低，这样就越来越易引起惊厥发作，而且高热惊厥发作时因为伴随有脑缺所以会有脑细胞损伤，还有高热惊厥有的会引起癫痫病的产生。所以现在孩子发烧应该早发现早降温处理。平时注意均衡营养这样就可以慢慢建立自己的抵抗力少生病了
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帮助网友：10
你好，孩子这种情况建议可做24小时脑电图，CT协诊。即使是脑电图检查无异常，也不能完全排除癫痫病的可能，做24小时跟踪脑电图。指导意见：需要排除脑部的原因的引起的疾病，如果是偶然发作，建议观察，如果频繁的发作应考虑抗癫痫治疗。
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帮助网友：41
每次抽搐都有的话考虑高热惊厥，如果不发热也有的话，考虑癫痫的可能性，部分就是检查没事，建议去北京儿童医院看看，那很不错。〉
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&&&两月的婴儿睡前总抽搐
两月的婴儿睡前总抽搐
我的宝宝刚刚两个月,我是母乳喂养的,一天当中也会让他吃一两顿奶粉,但是在最近这几天他快睡着的时候身体总是抽搐,一会一下,睡着了就没事了,以前从来没有过,我很担心,是身体里缺乏什么元素吗?还是其他原因呢
新生儿手足抖动不是病
针对汪思传的孩子手脚总爱抖动的情况，各位“急救医生”发表了各种各样的意见，综合起来有两种完全相反的看法：有的读者认为孩子病了，患上“急惊风”，应马上送往医院诊治；另一些读者则认为孩子没有病，不必大惊小怪。
认为孩子有病的读者又有众多的说法，如低血糖抽搐、低血钙抽搐，甚至说难产使孩子大脑受伤、发生癫痫。又有的认为是新生儿脑膜炎的不典型表现，甚至认为是新生儿破伤风……
说孩子没病的读者认为：手足抖动属于新生儿一种正常的、不自主的、无目的的四肢活动，根本不是病。理由是新生儿的大脑皮层发育尚未完善，所以四肢活动主要靠皮层下中枢来控制，因而会出现四肢不自主、无目的的抖动，这是正常现象。随着大脑皮层发育的逐步成熟，孩子四肢活动的“控制权”也逐步由皮层下中枢转移到大脑皮层，四肢的这种不自主抖动亦逐渐消失。
本案例中提到：“孩子脸色红润，不哭、不闹，不吐乳，摸摸额头不觉发热，摸摸身子也不觉有汗出”，如果单纯因为手足有抖动就判断孩子有病，那是缺乏足够根据的。事实上，只要父母留意观察，都可见到新生儿在安静、醒着的情况下，手足出现轻微的抖动。翻动新生儿，如换衣服、尿布时，会使新生儿的手足抖动得更厉害。汪思传的孩子经父亲一拨弄，“手脚又抖动起来，而且比原来抖动得更加厉害”，是新生儿手足抖动的典型表现。因此，贵州省平坝李通为、湖北省武汉卫东海、广东省龙川唐汉生、浙江省江山柯小龙等读者认为“没有必要急忙把母子俩送往３０公里外的大医院去诊治”的意见是对的。
新生儿抽搐有自己的特点
由于新生儿中枢神经系统发育还不完善，发病时抽搐的表现的确与大孩子不一样。因此，不少读者认为汪思传的孩子手足抖动，是某种疾病的一种不典型的抽搐表现。
我们认为，发现新生儿有手足抖动的情况时，既要考虑到属于“正常”的可能性，也要考虑到存在“疾病”的可能性。这样，才能避免片面看问题而产生错误的判断。我们十分赞同浙江省台州李宗达、江西省九江甘菲、四川省达县李明明、福建省漳州刘中强等读者的意见：“要仔细观察‘抽搐’的情况和其他伴随的症状、体征，再下结论。”
首先要认识新生儿抽搐有自己的特点，新生儿极少会发生全身性的典型抽搐，有时仅仅表现为“闭气”，即呼吸暂停，面色青紫，或仅仅表现为眼球震颤、双眼凝视。因此绝对不能用一般抽搐的症状、体征来判断新生儿抽搐症状的有或无。其次，新生儿手足不典型的抽搐并不表现为手足的抖动，而是前臂的来回摆动或下肢的踏水车样动作，或可呈阵发性肌张力增高、双手握拳屈曲、上肢强直。
例如汪思传未满月的孩子，如果发生抽搐，肯定不会表现出很典型的症状，但他那手足抖动、翻动身体后抖动得更厉害的情况，正是新生儿手足抖动的典型表现，而不符合典型的抽搐表现，而且这孩子并没有任何异常的病史。如果只因他是一个新生儿，就说他手足抖动是一种不典型的抽搐，那是缺乏根据的猜测。
当然，部分读者高度警惕有不典型的抽搐存在是很有必要的，但是不能让这种警惕性弄得草木皆兵。
可引起新生儿抽搐的常见病
新生儿的手足抖动不是病，但新生儿的抽搐的确需要引起重视。正如众多读者来信所提到的：低血糖、低血钙、脑膜炎和先天性代谢疾病等，都有可能引起新生儿抽搐。下面我们简要列举常见的几种疾病：
１．新生儿手足搐搦症。这是由于新生儿暂时的生理性甲状旁腺功能不足，新生儿的肾脏排磷能力低或人工喂养牛奶中含磷高等因素，使血中出现低钙高磷，导致烦躁不安、肌肉抽搐、发绀、震颤、惊厥等症状。症状可在初生第一天就发生，但一般多在出生一周左右时发生。给予钙剂治疗有特效。
２．维生素Ｄ缺乏性手足搐搦症。有手足搐搦、惊厥和喉痉挛等表现。手足搐搦具有特征性：腕部弯曲，手指伸直。发生惊厥时既无发热，也无其他原因而突然知觉丧失，手足发生节律性抽动，面部肌肉痉挛，眼球上翻，大小便失禁（婴儿有时仅见面部痉挛）。每日可发作１～２０次不等，每次发作数秒到半小时左右，不发作时患儿神情正常。喉痉挛使呼吸困难，吸气拖长发生吼哮，可由于窒息而致死。主要发生在２岁前的婴幼儿。在给严重的手足搐搦症患儿进行肌肉注射时，有可能诱发喉痉挛，应引起注意。总的说来，维生素Ｄ缺乏性手足搐搦症一般见于较大的婴幼儿和儿童，６个月内的婴儿很少发生此症，而且此症往往伴有睡眠不安、易惊哭、易出汗等神经兴奋的症状。
３．其他原因的缺钙引起的手足搐搦症。①碱中毒时，血中钙离子浓度下降而发生手足搐搦症状。②慢性肾功能不全，肾小管排磷的功能减低，血磷增高而血钙降低，一旦血钙浓度极度降低，或因输入碱性液体使血清ｐＨ值上升时，即可出现惊厥或手足搐搦症状。
４．电解质紊乱引起的抽搐。①由于输入枸橼酸盐抗凝血液或腹泻迁延过久，或因为酶的缺乏影响镁的吸收等使血清镁浓度降低到１．６毫当量／升以下，可发生低镁性抽搐，补钙无效，但注射或口服镁剂即可控制症状。②在治疗婴幼儿脱水酸中毒过程中，因大量补液，血钠上升、血钾降低而出现抽搐。
５．新生儿破伤风。新生儿破伤风潜伏期一般４～６天，发病时面肌痉挛，牙关紧闭，形成所谓苦笑面容，吞咽困难，四肢抽搐呈阵发性痉挛，或强直性抽搐呈“角弓反张”，严重者喉肌、呼吸肌痉挛而引起窒息，甚至死亡，且多数有发热。
６．生产性损伤、先天性脑部发育不全、各种急性感染性疾病、败血症、低血糖、癫痫等引起的抽搐。
疑新生儿抽搐应及时到医院诊治
如上所述，新生儿抽搐的原因是十分复杂的，有些还很有风险。因此，对新生儿抽搐要予以足够的重视。
像本例孩子的手足抖动，具有新生儿手足抖动的典型表现，若无其他疾病的征象，就没有必要送孩子到医院看医生。倘若发现有异常的病史、症状或体征，怀疑有疾病存在，就必须立即送孩子到医院诊治，以免耽误病情。
不过最好去医院检查一下，做个脑电波和CT
婴儿痉挛症是婴幼儿时期所特有的一种癫痫。发病年龄早，具有特殊的惊厥形式，脑电图表现为高峰节律紊乱。本病预后不良，病后智力、体力发育明显减退。
婴儿痉挛症多在1岁以内发病，3～7个月发病人数最高，男孩较女孩发病率高。本病病因包括先天发育障碍、代谢异常、各种产伤、出生后外伤及神经系统感染，约50%的小儿找不到病因。
婴儿痉挛症发作时表现为全身大肌肉突然强烈抽搐，头及躯体向前倾，上肢前伸、弯曲向内，下肢弯曲到腹部，两眼斜视或上翻，伴有意识障碍。一次发作时间短，1～2秒钟缓解，但可再次抽搐，形成一连串发作，少则2～3次，多达几十次甚至更多。发作前患儿往往伴有一声喊叫或不自主发笑，面色苍白或发红，发作后极度疲倦、嗜睡。发作次数每日1～10次不等，白天比夜晚易发作，下午较上午易发作，有的小儿在刚入睡或醒后不久容易发作，有时突然的声响也可引起发作。
病后患儿智力及体力发育显著落后，表情呆滞、淡漠，不会笑，不认人，不会注视，竖头、站、行走均受影响，语言发育落后。
典型的婴儿痉挛症发作大多在1岁半以内停止，大多数转变为癫痫大发作或小发作。病程越长对智力影响越重。如由先天发育异常、先天代谢异常、新生儿窒息或颅内出血所致的则对智力影响更严重。
虽然本症预后差，对智力影响严重，但激素治疗后可控制症状，对智力恢复有一定疗效。所以家长发现小儿反复抽搐，应及早诊治，减轻对智力影响，防止小儿脑部外伤及脑部感染的发生。
宝宝刚刚出生，很多细心的家长经常会发现，当打开小宝宝的被子，或不远处有一点声音时，他会全身快速地抖动。是宝宝胆子太小了，还声音把他吓着了？其实根本不是这么回事。由于新生儿神经系统发育不完善，受刺激引起的兴奋容易“泛化”，表现为在打开新生儿包被或是大声、强光、震动以及改变他的体位都会使宝宝抖动起来，出现震颤样自发动作，或缓慢的、不规则的、抽搐样的手足动作，有时甚至可见踝部、膝部和下颏的抖动等这些无意识、不协调的动作，通常被称做惊跳。
由于这些都是大脑皮层下中枢支配的，所以在新生儿期出现并没有病理意义，家长大可不必紧张。新生儿出现惊跳时，只要成人用手轻轻按住他身体任何一个部位，就可以使他安静。没有裹包被的新生儿，只要扶住他的双肩或抱在你的怀中，也可以使他安静下来。新生儿惊跳一般不需要任何特殊处理。
但新生儿惊跳仍需与惊厥相区别。如果被包打开后，发现宝宝两眼凝视、震颤，或不断眨眼、口部反复地作咀嚼、吸吮动作，呼吸不规则并伴皮肤青紫、面部肌肉抽动，或突然出现肌张力改变，比如四肢持续性的强直，或反复出现快速的某一肢体或部位抽搐以及阵发性痉挛，这些都是新生儿惊厥的表现，提示宝宝可能患有某种疾病，要及时请医生诊断、治疗。
新生儿惊厥病因很多，有时几种因素同时存在，明确病因是进行特殊治疗和估计预后的关键，常见的病因有：
①早产儿的并发症；
②新生儿窒息引起的缺氧缺血性脑病，重者可以死亡；
③分娩时产伤引起颅内出血，多见于体重较大的足月儿；
④早产儿脑室周围和脑室内出血，早产儿脑内此区域有丰富的毛细血管，对缺氧、酸中毒极为敏感，易出血；
⑤感染，新生儿尤以化脓性脑膜炎最多见，也可有一些病毒感染引起，这些都可引起新生儿惊厥。
还有一些代谢异常如低血糖、低血钙、低血镁、高钠和低钠血症、维生素B6缺乏，氨基酸代谢紊乱均可引起新生儿惊厥；如果妈妈在分娩以前用过某些麻醉药或巴比妥类药物，胎儿通过胎盘接受了该药物，出生后由于不能继续接受药物供应，也可发生惊厥；还有一些是由于严重的高胆红素血症，大量游离胆红素通过血脑屏障沉积在脑基底节，影响脑细胞的能量代谢而出现神经系统症状，表现为惊厥等。
惊厥对新生儿以后脑发育有一定影响，有可能产生神经系统的后遗症，所以如果发现宝宝发生惊厥或不能确定是否为惊厥，应尽快到医院看医生，紧急寻找病因并立即给予处理。
提问者对回答的评价(星)：
请问你家宝宝是母乳还是人工喂养，是不是缺钙，你要注意他是不是抽搐，一般婴儿在睡觉的时候身体都会有一些抖动，那是表明他在长身高，你看看是属于哪种情况。
新生儿手足抖动不是病
针对汪思传的孩子手脚总爱抖动的情况，各位“急救医生”发表了各种各样的意见，综合起来有两种完全相反的看法：有的读者认为孩子病了，患上“急惊风”，应马上送往医院诊治；另一些读者则认为孩子没有病，不必大惊小怪。
认为孩子有病的读者又有众多的说法，如低血糖抽搐、低血钙抽搐，甚至说难产使孩子大脑受伤、发生癫痫。又有的认为是新生儿脑膜炎的不典型表现，甚至认为是新生儿破伤风……
说孩子没病的读者认为：手足抖动属于新生儿一种正常的、不自主的、无目的的四肢活动，根本不是病。理由是新生儿的大脑皮层发育尚未完善，所以四肢活动主要靠皮层下中枢来控制，因而会出现四肢不自主、无目的的抖动，这是正常现象。随着大脑皮层发育的逐步成熟，孩子四肢活动的“控制权”也逐步由皮层下中枢转移到大脑皮层，四肢的这种不自主抖动亦逐渐消失。
本案例中提到：“孩子脸色红润，不哭、不闹，不吐乳，摸摸额头不觉发热，摸摸身子也不觉有汗出”，如果单纯因为手足有抖动就判断孩子有病，那是缺乏足够根据的。事实上，只要父母留意观察，都可见到新生儿在安静、醒着的情况下，手足出现轻微的抖动。翻动新生儿，如换衣服、尿布时，会使新生儿的手足抖动得更厉害。汪思传的孩子经父亲一拨弄，“手脚又抖动起来，而且比原来抖动得更加厉害”，是新生儿手足抖动的典型表现。因此，贵州省平坝李通为、湖北省武汉卫东海、广东省龙川唐汉生、浙江省江山柯小龙等读者认为“没有必要急忙把母子俩送往３０公里外的大医院去诊治”的意见是对的。
新生儿抽搐有自己的特点
由于新生儿中枢神经系统发育还不完善，发病时抽搐的表现的确与大孩子不一样。因此，不少读者认为汪思传的孩子手足抖动，是某种疾病的一种不典型的抽搐表现。
我们认为，发现新生儿有手足抖动的情况时，既要考虑到属于“正常”的可能性，也要考虑到存在“疾病”的可能性。这样，才能避免片面看问题而产生错误的判断。我们十分赞同浙江省台州李宗达、江西省九江甘菲、四川省达县李明明、福建省漳州刘中强等读者的意见：“要仔细观察‘抽搐’的情况和其他伴随的症状、体征，再下结论。”
首先要认识新生儿抽搐有自己的特点，新生儿极少会发生全身性的典型抽搐，有时仅仅表现为“闭气”，即呼吸暂停，面色青紫，或仅仅表现为眼球震颤、双眼凝视。因此绝对不能用一般抽搐的症状、体征来判断新生儿抽搐症状的有或无。其次，新生儿手足不典型的抽搐并不表现为手足的抖动，而是前臂的来回摆动或下肢的踏水车样动作，或可呈阵发性肌张力增高、双手握拳屈曲、上肢强直。
例如汪思传未满月的孩子，如果发生抽搐，肯定不会表现出很典型的症状，但他那手足抖动、翻动身体后抖动得更厉害的情况，正是新生儿手足抖动的典型表现，而不符合典型的抽搐表现，而且这孩子并没有任何异常的病史。如果只因他是一个新生儿，就说他手足抖动是一种不典型的抽搐，那是缺乏根据的猜测。
当然，部分读者高度警惕有不典型的抽搐存在是很有必要的，但是不能让这种警惕性弄得草木皆兵。
可引起新生儿抽搐的常见病
新生儿的手足抖动不是病，但新生儿的抽搐的确需要引起重视。正如众多读者来信所提到的：低血糖、低血钙、脑膜炎和先天性代谢疾病等，都有可能引起新生儿抽搐。下面我们简要列举常见的几种疾病：
１．新生儿手足搐搦症。这是由于新生儿暂时的生理性甲状旁腺功能不足，新生儿的肾脏排磷能力低或人工喂养牛奶中含磷高等因素，使血中出现低钙高磷，导致烦躁不安、肌肉抽搐、发绀、震颤、惊厥等症状。症状可在初生第一天就发生，但一般多在出生一周左右时发生。给予钙剂治疗有特效。
２．维生素Ｄ缺乏性手足搐搦症。有手足搐搦、惊厥和喉痉挛等表现。手足搐搦具有特征性：腕部弯曲，手指伸直。发生惊厥时既无发热，也无其他原因而突然知觉丧失，手足发生节律性抽动，面部肌肉痉挛，眼球上翻，大小便失禁（婴儿有时仅见面部痉挛）。每日可发作１～２０次不等，每次发作数秒到半小时左右，不发作时患儿神情正常。喉痉挛使呼吸困难，吸气拖长发生吼哮，可由于窒息而致死。主要发生在２岁前的婴幼儿。在给严重的手足搐搦症患儿进行肌肉注射时，有可能诱发喉痉挛，应引起注意。总的说来，维生素Ｄ缺乏性手足搐搦症一般见于较大的婴幼儿和儿童，６个月内的婴儿很少发生此症，而且此症往往伴有睡眠不安、易惊哭、易出汗等神经兴奋的症状。
３．其他原因的缺钙引起的手足搐搦症。①碱中毒时，血中钙离子浓度下降而发生手足搐搦症状。②慢性肾功能不全，肾小管排磷的功能减低，血磷增高而血钙降低，一旦血钙浓度极度降低，或因输入碱性液体使血清ｐＨ值上升时，即可出现惊厥或手足搐搦症状。
４．电解质紊乱引起的抽搐。①由于输入枸橼酸盐抗凝血液或腹泻迁延过久，或因为酶的缺乏影响镁的吸收等使血清镁浓度降低到１．６毫当量／升以下，可发生低镁性抽搐，补钙无效，但注射或口服镁剂即可控制症状。②在治疗婴幼儿脱水酸中毒过程中，因大量补液，血钠上升、血钾降低而出现抽搐。
５．新生儿破伤风。新生儿破伤风潜伏期一般４～６天，发病时面肌痉挛，牙关紧闭，形成所谓苦笑面容，吞咽困难，四肢抽搐呈阵发性痉挛，或强直性抽搐呈“角弓反张”，严重者喉肌、呼吸肌痉挛而引起窒息，甚至死亡，且多数有发热。
６．生产性损伤、先天性脑部发育不全、各种急性感染性疾病、败血症、低血糖、癫痫等引起的抽搐。
疑新生儿抽搐应及时到医院诊治
如上所述，新生儿抽搐的原因是十分复杂的，有些还很有风险。因此，对新生儿抽搐要予以足够的重视。
像本例孩子的手足抖动，具有新生儿手足抖动的典型表现，若无其他疾病的征象，就没有必要送孩子到医院看医生。倘若发现有异常的病史、症状或体征，怀疑有疾病存在，就必须立即送孩子到医院诊治，以免耽误病情。
不过最好去医院检查一下，做个脑电波和CT
婴儿痉挛症是婴幼儿时期所特有的一种癫痫。发病年龄早，具有特殊的惊厥形式，脑电图表现为高峰节律紊乱。本病预后不良，病后智力、体力发育明显减退。
婴儿痉挛症多在1岁以内发病，3～7个月发病人数最高，男孩较女孩发病率高。本病病因包括先天发育障碍、代谢异常、各种产伤、出生后外伤及神经系统感染，约50%的小儿找不到病因。
婴儿痉挛症发作时表现为全身大肌肉突然强烈抽搐，头及躯体向前倾，上肢前伸、弯曲向内，下肢弯曲到腹部，两眼斜视或上翻，伴有意识障碍。一次发作时间短，1～2秒钟缓解，但可再次抽搐，形成一连串发作，少则2～3次，多达几十次甚至更多。发作前患儿往往伴有一声喊叫或不自主发笑，面色苍白或发红，发作后极度疲倦、嗜睡。发作次数每日1～10次不等，白天比夜晚易发作，下午较上午易发作，有的小儿在刚入睡或醒后不久容易发作，有时突然的声响也可引起发作。
病后患儿智力及体力发育显著落后，表情呆滞、淡漠，不会笑，不认人，不会注视，竖头、站、行走均受影响，语言发育落后。
典型的婴儿痉挛症发作大多在1岁半以内停止，大多数转变为癫痫大发作或小发作。病程越长对智力影响越重。如由先天发育异常、先天代谢异常、新生儿窒息或颅内出血所致的则对智力影响更严重。
虽然本症预后差，对智力影响严重，但激素治疗后可控制症状，对智力恢复有一定疗效。所以家长发现小儿反复抽搐，应及早诊治，减轻对智力影响，防止小儿脑部外伤及脑部感染的发生。
宝宝刚刚出生，很多细心的家长经常会发现，当打开小宝宝的被子，或不远处有一点声音时，他会全身快速地抖动。是宝宝胆子太小了，还声音把他吓着了？其实根本不是这么回事。由于新生儿神经系统发育不完善，受刺激引起的兴奋容易“泛化”，表现为在打开新生儿包被或是大声、强光、震动以及改变他的体位都会使宝宝抖动起来，出现震颤样自发动作，或缓慢的、不规则的、抽搐样的手足动作，有时甚至可见踝部、膝部和下颏的抖动等这些无意识、不协调的动作，通常被称做惊跳。
由于这些都是大脑皮层下中枢支配的，所以在新生儿期出现并没有病理意义，家长大可不必紧张。新生儿出现惊跳时，只要成人用手轻轻按住他身体任何一个部位，就可以使他安静。没有裹包被的新生儿，只要扶住他的双肩或抱在你的怀中，也可以使他安静下来。新生儿惊跳一般不需要任何特殊处理。
但新生儿惊跳仍需与惊厥相区别。如果被包打开后，发现宝宝两眼凝视、震颤，或不断眨眼、口部反复地作咀嚼、吸吮动作，呼吸不规则并伴皮肤青紫、面部肌肉抽动，或突然出现肌张力改变，比如四肢持续性的强直，或反复出现快速的某一肢体或部位抽搐以及阵发性痉挛，这些都是新生儿惊厥的表现，提示宝宝可能患有某种疾病，要及时请医生诊断、治疗。
新生儿惊厥病因很多，有时几种因素同时存在，明确病因是进行特殊治疗和估计预后的关键，常见的病因有：
①早产儿的并发症；
②新生儿窒息引起的缺氧缺血性脑病，重者可以死亡；
③分娩时产伤引起颅内出血，多见于体重较大的足月儿；
④早产儿脑室周围和脑室内出血，早产儿脑内此区域有丰富的毛细血管，对缺氧、酸中毒极为敏感，易出血；
⑤感染，新生儿尤以化脓性脑膜炎最多见，也可有一些病毒感染引起，这些都可引起新生儿惊厥。
还有一些代谢异常如低血糖、低血钙、低血镁、高钠和低钠血症、维生素B6缺乏，氨基酸代谢紊乱均可引起新生儿惊厥；如果妈妈在分娩以前用过某些麻醉药或巴比妥类药物，胎儿通过胎盘接受了该药物，出生后由于不能继续接受药物供应，也可发生惊厥；还有一些是由于严重的高胆红素血症，大量游离胆红素通过血脑屏障沉积在脑基底节，影响脑细胞的能量代谢而出现神经系统症状，表现为惊厥等。
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梅毒要治疗多久能痊愈
来源：求医网
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梅毒是人类独有的疾病，显性和隐性梅毒患者是传染源，感染梅毒的人的皮损及其分泌物、血液中含有梅毒螺旋体。感染后的头2年最具传染性，而在4年后性传播的传染性大为下降。梅毒螺旋体可通过胎盘传给胎儿，早期梅毒的孕妇传染给胎儿的危险性很大。
是人类独有的疾病，显性和隐性梅毒患者是传染源，感染梅毒的人的皮损及其分泌物、血液中含有梅毒螺旋体。感染后的头2年最具传染性，而在4年后性传播的传染性大为下降。梅毒螺旋体可通过胎盘传给胎儿，早期梅毒的孕妇传染给胎儿的危险性很大。相信通过本文您会所对梅毒有进一步了解。出现了梅毒症状要及时的治疗。早期的治疗梅毒的效果会比较好。应尽量的避免耽误梅毒的病情，错过梅毒最佳的治疗时机。很多患者都不知道，梅毒要治疗多久能痊愈?下面就来为您详细的讲解。
梅毒的治疗强调早诊断,早治疗,疗程规则,剂量足够;疗后定期临床和实验室随访,性伙伴同查同治。早期梅毒经彻底治疗可全愈并去除传染性,梅毒治疗时间短，多数正规治疗的病人,6个月后USR、RPR或VDRL试验转成阴性或滴度显著降低,如抗体滴度再升高,应是血清性复发。晚期梅毒治疗可消除组织内炎症,但已破坏的组织不会自然修复,为后遗症。如果梅毒RPR转阴后,一般六个月就可以过夫妻生活了，不用在意梅毒治疗时间，大约4～6周后，可自愈。梅毒要治疗多久能痊愈呢?根据每个梅毒病人的病情不同，要采用不同的治疗方法。医生会根据梅毒病人自身的情况来选择最佳的治疗方法。具体梅毒用药请到相在专家的指导下合理的服用药物。以免发生危险。【本文由重庆二建医院供稿】（责任编辑：jbwq）
你好.如果已经彻底治愈,可以结婚生小孩.不会影响拍代.
晚期梅毒治疗可消除组织内炎症,但已破坏的组织不会自然修复,为后遗症。青霉素,如水剂青霉素、普鲁卡因青霉素、苄星青...
大多西药治疗梅毒的患者停药梅毒就会复发，需要进行反复治疗，不仅高昂的治疗费用，还会梅毒感染者产生巨大的身体伤...
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