M/DNTM（金属交锁髓内钉内固定系统）怎么用，注意事项

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交锁髓内钉定位方法的研究与实现
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交锁髓内钉定位方法的研究与实现
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逆行交锁髓内钉内固定治疗股骨髁上及髁间骨折43例
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<meta name="description" content="金属带锁髓内钉系统(商品名：Gamma&3)生产企业,医疗器械经营企业:,进口产品注册标准 YZB/GEM 《金属带锁髓内钉系统(商品名：Gamma 3)》生产厂家:该产品使用于骨科手术中插入髓腔内固定，治疗粗隆间骨折、逆粗隆骨折和粗隆骨折不愈合或愈合不良。/中国医疗器械网,医疗器械生产许可证:进口产品注册标准 YZB/GEM 《金属带锁髓内钉系统(商品名：Gamma 3)》,&&&&注册号&&&&国食药监械(进)字7号&&&&&&&&&&&&&&&生产厂商名称（中文）&&&&&&&&产品…" />
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金属带锁髓内钉系统(商品名：Gamma&3)
金属带锁髓内钉系统(商品名：Gamma&3)生产企业:,产品标准:进口产品注册标准 YZB/GEM 《金属带锁髓内钉系统(商品名：Gamma 3)》,产品性能结构及组成:该产品由髓内钉套装(髓内钉主钉和防旋螺钉)、锁定螺钉(拉力螺钉和全螺纹锁定螺钉)、尾钉组成。其中髓内钉套装由符合ISO5832-9的高氮不锈钢制造，其余组件由符合ISO5832-1的不锈钢制造。该产品有无菌和非无菌型号，无菌产品经γ射线灭菌，一次性使用。,金属带锁髓内钉系统(商品名：Gamma&3)生产厂家地址,产品适用范围用途:该产品使用于骨科手术中插入髓腔内固定，治疗粗隆间骨折、逆粗隆骨折和粗隆骨折不愈合或愈合不良。
国食药监械(进)字7号
生产厂商名称（中文)
产品性能结构及组成
该产品由髓内钉套装(髓内钉主钉和防旋螺钉)、锁定螺钉(拉力螺钉和全螺纹锁定螺钉)、尾钉组成。其中髓内钉套装由符合ISO5832-9的高氮不锈钢制造，其余组件由符合ISO5832-1的不锈钢制造。该产品有无菌和非无菌型号，无菌产品经γ射线灭菌，一次性使用。医学全.在线
产品适用范围
该产品使用于骨科手术中插入髓腔内固定，治疗粗隆间、逆粗隆骨折和粗隆骨折不愈合或愈合不良。
史赛克(北京)医疗有限公司
售后服务机构
史赛克(北京)医疗器械有限公司
有效期截止日
生产厂商名称（英文)
Stryker Trauma GmbH
生产厂地址（中文)
Prof.-Kuntscher-Str.1-5, 24232 Schonkirchen, GERMANY
Prof.-Kuntscher-Str.1-5, 24232 Schonkirchen, GERMANY
生产国（中文)
产品名称（中文)
金属带锁髓内钉系统(商品名：Gamma 3)
产品名称（英文)
Gamma 3 System
进口产品注册标准 YZB/GEM 《金属带锁髓内钉系统(商品名：Gamma 3)》
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版权所有& CopyRight , , All Rights ReservedMULTI-LINK&MINI&VISIONTM&&RX冠状动脉小支架系统生产企业/生产厂家:Guidant Corporation Advanced Cardiovascular Systems, Inc.
<meta name="description" content="MULTI-LINK&MINI&VISIONTM&&RX冠状动脉小支架系统生产企业,医疗器械经营企业:Guidant Corporation Advanced Cardiovascular Systems, Inc.,进口产品注册标准 YZB/USA 1012MULTI-LINK MINI VISIONTM RX 冠状动脉小支架系统》生产厂家:该产品用以扩大冠状动脉管腔的直径。适用于病因为孤立的原发冠状动脉病变(病变冠脉长≤25mm，直径2.25至2.5mm)的有症状的缺血性心脏病患者。/中国医疗器械网,医疗器械生产许可证:进口产品注册标准 YZB/USA 1012MULTI-LINK MINI VISIONTM RX 冠状动脉小支架系统》,&&&&注册号&&&&国食药监械(进)字3号(更)&&&&&&&&&&&&&&&生产厂商名称（中文）&&&&Guid…" />
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MULTI-LINK&MINI&VISIONTM&&RX冠状动脉小支架系统
MULTI-LINK&MINI&VISIONTM&&RX冠状动脉小支架系统生产企业:Guidant Corporation Advanced Cardiovascular Systems, Inc.,产品标准:进口产品注册标准 YZB/USA 1012MULTI-LINK MINI VISIONTM RX 冠状动脉小支架系统》,产品性能结构及组成:该系统由预先固定在球囊上的支架部分和球囊导管部分组成。,MULTI-LINK&MINI&VISIONTM&&RX冠状动脉小支架系统生产厂家地址,产品适用范围用途:该产品用以扩大冠状动脉管腔的直径。适用于病因为孤立的原发冠状动脉病变(病变冠脉长≤25mm，直径2.25至2.5mm)的有症状的缺血性心脏病患者。
国食药监械(进)字3号(更)
生产厂商名称（中文)
Guidant Corporation Advanced Cardiovascular Systems, Inc.
产品性能结构及组成
该系统由预先固定在球囊上的支架部分和球囊导管部分组成。
产品适用范围
该产品用以扩大冠状动脉管腔的直径。适用于病因为孤立的原发冠状动脉病变(病变冠脉长≤25mm，直径2.25至2.5mm)的有症状的患者。
美国佳腾国际公司北京代表处
售后服务机构
概腾国际贸易（上海)有限公司
有效期截止日
承产单位：Guidant Corporation AdvancedCardiovascular Systems,Inc.售后服务机构由“美国佳腾国际公司北京代表处”变更为“概腾国际贸易（上海)有限公司”，注册证由“国食药监械（进)字3号”变更为“国食药监械（进)字3号（更)”，原证自发证之日起作废。
生产厂商名称（英文)
生产厂地址（中文)
Guidant Crop. Advanced Cardiovascular Systems, Inc. 3200 Lakeside Dr. P.O. Box 58167 Santa Clara, CA
Guidant Corporation：美国生产厂：Temecula CA 92591 爱尔兰生产厂：Cashel Road Clonmel, Tipperary
生产国（中文)
产品名称（中文)
MULTI-LINK MINI VISIONTM
RX冠状动脉小支架系统
产品名称（英文)
MULTI-LINK MINI VISIONTM RX Coronary Stent System
进口产品注册标准 YZB/USA 1012MULTI-LINK MINI VISIONTM RX 冠状动脉小支架系统》
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