孕妇做羊水穿刺能检查出什么_孕育常识_亲子宝典库_太平洋亲子网
孕妇做羊水穿刺能检查出什么
11:19:09出处：作者：佚名
& && 羊水穿刺是一种侵入性诊断检查，有很小的流产风险。羊水穿刺的时间通常选择在孕中期，在怀孕16~20周之间。 具有危险性为什么孕妇还要做呢?那么?孕妇做羊水穿刺能检查出什么　　1、进行染色体、基因病、代谢病的诊断，确诊出先天性呆傻儿、愚型儿等，为后续出生干预做准备;　　2、诊断胎儿是否有开放性神经管缺陷，如无脑儿或脊柱裂;　　3、检查胎儿肺部、肾、肝、皮肤的成熟度;　　4、预测胎儿血型，诊断是否会发生新生儿溶血;　　5、检测宫内感染，如羊水中白细胞介素-6升高，则可能存在亚临床的宫内感染;　　6、协助诊断胎膜早破，胎膜早破时因羊水偏碱性，pH值应大于7。羊水穿刺(羊膜穿刺术)的过程　　在做羊水穿刺前，首先需要做一次B超检查，确定胎儿的大小和位置，检查他的身体发育情况。大多数医院在羊水穿刺当天做B超检查，也有些医院会提前做。　　在做羊水穿刺时，孕妇会躺在检查床上。医护人员先用酒精或碘酒清洁你腹部的皮肤。B超医生会通过B超找到一片离胎儿和胎盘都有一段安全距离的羊水，定位穿刺点。这个过程可能最多会需要20分钟。　　然后，在B超的全程引导下，手术医生会将一根又细又长的中空针穿过你的腹壁，进入包裹胎儿的羊水。先用2毫升注射器抽吸羊水2毫升，但不使用，因为这段羊水可能含母体细胞;然后再用20毫升注射器抽吸羊水20毫升，分别装在2支消毒试管内，加盖;然后取出针。　　取羊水的过程可能会需要几分钟的时间，但一般不超过30秒就够了。不用担心，胎儿会制造更多的羊水来补充被取出的部分。　　手术过程中，你可能会感觉腹部有点儿紧，或是有刺痛或压迫感。你也可能没有感觉到任何不适。不同的孕妇对不适或疼痛的敏感度是不一样的，即使同一个人在每次怀孕时的感觉也会不一样。通常这个过程不需要麻醉，因为注射麻醉药的疼痛可能会比羊水穿刺本身还要强烈。　　如果你担心穿刺针离宝宝那么近，可能会有危险，那么请放心，如果全程都在B超监控下操作，羊水穿刺极少会对胎儿造成直接的伤害。医生也会避免把针扎得离宝宝太近。如果你的宝宝恰好碰到针了，他也会迅速离开的，就和你碰到什么尖东西会本能地躲开一样。　　手术后，医生会用外部胎儿监护仪听宝宝的胎心，以确保他安全无恙。　　需要注意的是，如果你的血型是Rh阴性，你需要在羊水穿刺后注射Rh免疫球蛋白。因为手术过程中，宝宝的血和你的血可能会混合，而且你们有可能血型不合。当然，如果宝宝的爸爸也是Rh阴性，那就不用了。精彩推荐：
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羊水穿刺参考范围
是不是很少有人做唐氏筛查结果为高风险而做羊水穿刺结果却为正常的？是不是很少有人做唐氏筛查结果为高风险而做羊水穿刺结果却为正常的？想是不是很少有人做唐氏筛查结果为高风险而做羊水穿刺结果却为正常的？
病情分析：你好，唐氏筛查是根据孕妇血中的AFP,UE3，HCG指标，结合孕妇的年龄，体重，孕周等进行综合评估，得出胎儿患21-三体，18-三体和神经管畸形的风险度，并不是确诊，结果为低风险，只表明胎儿发生该种异常的机会底，并不能完全排除这种异常或其他异常的可能。高风险，则需要进一步明确诊断。指导意见：做唐氏筛查结果为高风险，也不一定就代表胎儿一定有异常，只是风险度比较高高，如果羊水穿刺结果为正常，就可以排除了，按时产检就好，希望我的回答对你有所帮助 提问人的追问
14:50:41做羊水穿刺痛吗？ 回复人的回复
14:52:26你好，不会太疼的。
病情分析：唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿，唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，体重、孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。所以他只是一个估计值，，不是准确值。指导意见：其实唐诗筛查只是一个估计值。像你这种唐氏筛查结果为高风险而做羊水穿刺结果却为正常在临床上很常见。这是一种正常现象。唐氏筛查结果为高风险而做羊水穿刺结果却为正常。说明你的孩子很正常，没有一些染色体疾病。你应该高兴。另外唐氏筛查结果为高风险而做羊水穿刺结果却为正常是临床常
报告单是唐氏Fβ-HCG3.37属于高风险，其他的都还正常，想问一下医生需要做羊水穿刺吗？我年龄22岁，在40天的时候孕酮偏低打了黄体酮，吃了孕酮药。怀孕期间没吃过别的药。想医生帮忙看看需要羊水穿刺吗
病情分析：你好，如果最终的21三体综合征、18三体综合征和神经管缺陷的风险都很低，即使Fβ-HCG不在正常的范围内，也没有多大的关系。指导意见：1、唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述，也没有正常和不正常的界限。
2、如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小；如果是高风险，那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。
病情分析：是的,这种情况下很有必要做确诊的指导意见：羊水穿刺一般对宝宝和孕妇不会有很大的影响,有助于早期诊断孩子是否偶21-3体综合症
怀孕16周做的唐氏筛查，拿到的结果如下:检查项目&检查结果&MOM值&参考范围AFP&82.51u/ml&2.52&≤0.40为唐氏高风险≥2.50为神经管缺陷高风Free-HCG&79.01u/ml&3.29&≥2.50为神经管缺陷高风唐氏综合症风险率&1/796&≥1/250&为唐氏高风险18-三体风险率&1/111111&≥1/350为18-三体综合征高风险神经管缺陷风险&2.52&≥2.50为神经管缺陷高风险母龄风险率&30.91岁:需要医生帮助提供远程诊断:胎盘低置、唐筛结果不好，必须做羊水穿刺吗
病情分析：你好，根据你的唐筛查结果，诊断为高风险，胎盘低置，指导意见：建议你，为了优生优育，孕妇减少妊娠带来的痛苦，可以做进一步检查羊水穿刺。还可以20周后做四维彩超检查胎儿畸形情况。
病情分析：你好，根据你的描述，你的这种情况目前来看需要做羊水穿刺检查看宝宝到底有没有健康问题。指导意见：至于胎盘低置不要太担心，随着月份的增加可能会长到上面的，注意不要做剧烈运动。
我想做羊水穿刺检查唐氏综合症,但血常规检查白细胞计数12.5
粒细胞80.4%
您好孕期的准妈妈都会定期进行一些血常规的检查,主要检查项目是血红蛋白,它主要是为了判断准妈妈是否有贫血的现象,正常值一般是100--160,轻度的贫血对于孕妇以及分娩情况的影响都不大,重度的贫血则可以引起早产,或者低体重儿等不良后果.再有就是白细胞了,白细胞在人体内起着消灭病原体以及保卫健康的作用,正常值一般是在4--10,超过这个范围就说明了人体有感染的可能,但是怀孕期间可以轻度的升高,是正常的现象.还有血小板的检查,血小板在止血的过程中起着重要的作用,如果低于100就会影响准妈妈的凝血功能会在孕期和分娩的时候引起危险.唐氏综合症的产前筛查是用一种比较经济简便和对胎儿没有损伤性的检测方法在孕
您好孕期的准妈妈都会定期进行一些血常规的检查,主要检查项目是血红蛋白,它主要是为了判断准妈妈是否有贫血的现象,正常值一般是100--160,轻度的贫血对于孕妇以及分娩情况的影响都不大,重度的贫血则可以引起早产,或者低体重儿等不良后果.再有就是白细胞了,白细胞在人体内起着消灭病原体以及保卫健康的作用,正常值一般是在4--10,超过这个范围就说明了人体有感染的可能,但是怀孕期间可以轻度的升高,是正常的现象.还有血小板的检查,血小板在止血的过程中起着重要的作用,如果低于100就会影响准妈妈的凝血功能会在孕期和分娩的时候引起危险.唐氏综合症的产前筛查是用一种比较经济简便和对胎儿没有损伤性的检测方法在孕
筛查项目21-三体综合征，筛查结果低风险，年龄风险1:1498，风险值1:890，风险截断值1:270，医生说1:890低于1000需要做羊水穿刺，我想问有必要做吗？风险高吗？
病情分析：你好，就你的情况看，属于低风险值。不必做羊水检查的。指导意见：唐氏筛查是检查母体血清中甲型胎儿旦白(AFP)、绒毛促性腺激素（HCG）浓度，游离雌三醇（uE3），开放性脊柱裂（OSB），结合孕妇经期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。其结果不是最终诊断，而是风险系数，即患唐氏综合征的可能性。如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。就你的情况看，1:890低于1/270属于低风险值，不必担心什么的。
病情分析：您好，你的情况，考虑是唐筛高风险，估计有先天愚型的可能。建议最好是进行羊水穿刺检查。指导意见：羊水检查是经羊膜囊穿刺取羊水进行羊水分析的一种出生前的诊断方法。适应症：胎儿成熟度的判定、处理高危妊娠需引产时；B超检查疑有胎儿神经管缺陷等畸形或孕妇血中甲胎蛋白异常高值者；孕妇于早期感染病原体如风疹病毒、巨细胞病毒或弓形虫感染；细胞遗传学检查机先天代谢异常的产前诊断，前胎为先天愚形儿或有家族史者，高龄孕妇等；怀疑为母儿血型不合。
我怀孕17周.什么时候做羊水穿刺检查好呢?什么时候做羊水穿刺检查?第一次补充提问:( 14:24:27)我有过一个唐氏患儿 我现在怀孕17周了,想做羊水穿刺检查,一般多少周可以做这种检查呢?那种检查危险吗?准确率高吗?
病情分析:您好,应在22周以前.意见建议:如果是产前诊断检查,宜在孕16—22周,此时子宫轮廓清楚,羊水量相对较多,易于抽取,不易伤着胎儿,而且羊水细胞易存活.生活护理:要做羊水穿刺的话,就得去预约几项检查,等这一些检查出来以后,医生看了单据后才能够确定是否给你做羊水穿刺!
病情分析:我们把这种方法叫做产前诊断,最常规的方法是在妊娠18周到20周左右,我们来抽取羊水,抽完羊水以后进行离心,选出里面胎儿的细胞进行培养,培养到一定数量以后我们再进行染色体的鉴定. 意见建议:为什么我们要选择在这个阶段呢?当然越早诊断是越好,对这个母亲带来的影响会越小.但是这种检测方法很少用.除非在怀孕14周以前,如果这个病人曾经生育过这种孩子,或者是这个母亲有过异常的有遗传倾向疾病的孩子的分娩史,也可以做经腹取胎盘绒毛做染色体检查,但是这种方法还没有作为目前常规的染色体检测方法,只是在科研的范围内进行做,也是比较安全的方法之一.但是大量的,就是说普遍采用的方法,还是妊娠18周到22周之
我老婆22岁怀孕20周做的产前筛查21-风险值是1:714无遗传病史无想我想知道这是高风险还是低风险21-三体风险1:714是否正常
病情分析：您好，唐氏筛查临界值为1/250-380（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。指导意见：大于界限值为高危，小于界限值则为低危。您的情况应该属于低危。如果化验结果标明的几率大于正常参考值几率，则结果为阳性，表示胎儿患病的几率较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。您现在属于阴性，不用担心。祝您好孕
病情分析：您好，唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述，也没有正常和不正常的区分。1:714的风险，相对是稍低一些的风险。指导意见：如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小；如果是高风险，那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。
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做羊水穿刺能不能查出婴儿是否聋哑？羊水穿...
病情描述发病时间、主要症状、症状变化等）：你好，请问做羊水穿刺能不能查出婴儿是否聋哑？羊水穿刺哪里有做，
医院出诊医生
擅长：小儿内科
擅长：外科
共1条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
专长：腰部发凉
问题分析：你好，不能查出。做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16～24周。羊水穿刺是查危险性而不是确定。意见建议：通过对穿刺所得的羊水标本进行细胞培养、染色体核型分析或先天性代谢缺陷病的检查，可以诊断否畸形、是否有遗传性疾病。
问做羊水穿刺可以查出婴儿的健康状况吗？做羊水穿刺痛不...
职称：医师
专长：妇产科
&&已帮助用户：6462
病情分析： 你好，羊水穿刺主要是对胎儿的染色体进行培养，看看孩子的暗色提是否有异常意见建议：羊水穿刺可以排除孩子染色体的畸形，像唐氏综合症 猫叫综合症，都可以进行排除
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职称：医生会员
专长：子宫肌瘤、宫颈糜烂
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意见建议：羊水检查多在妊娠16～20周期间进行，通过羊膜穿刺术，采取羊水进行检查。检查项目包括细胞培养、性染色体鉴定、染色体核型分析、羊水甲胎蛋白测定、羊水生化检查等，以确定胎儿成熟程度和健康状况，诊断胎儿是否正常或患有某些遗传病。羊水检查能诊断下列疾病，对优生优育有重要的作用。
问您好，羊水穿刺能查出胎儿的血型吗
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病情分析： 你好,羊水穿刺检查可以查出胎儿的血型,这是一种伤害性检查,意见建议：对胎儿和自己都可能带来潜在的危险,希望慎重考虑和选择.
问男孕18周,做B超查出胎儿皮肤7.1mm.要做羊水穿刺,羊水穿...
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专长：保健品
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问5个月羊水穿刺查出21三体综合症该怎么吗？5个月羊水穿...
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专长：不孕不育，人流，
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病情分析： 您好，如果现在羊水穿刺已经证实是唐儿综合征，那么还是引产了，这是不可能治疗的先天染色体异常。意见建议：唐氏儿表现为先天的愚型，先天的智力低下，所以这样的胎儿出生后会给家庭带来沉重的负担。
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血友病携带者怀孕做羊水穿刺检查的准确率高吗，会出错吗收藏
我哥哥是血友病患者我是学友病携带者缺少八因子怀孕3个半月了，想做羊水穿刺，从网上查，看到有的做了检查，生出来的孩子还是有血友病，现在挺害怕的，不知道这个孩子还要不要在生了，觉得生出来如果有病我就太残忍了。
一定要检查'对孩子未来负责
哎。。。其实可以避免赌博的，你带着你哥和你最好是3代人一起去上海瑞金做基因检测，时间大约3个月，等3个月后检测结果出来了你就可以考虑怀孕了，到时候需要再次直接对胎儿进行产前基因检测（这个很快大约2星期，那个准确率很高的），健康孩子或者携带者女性可以留下，不好的而且是男的再考虑流产也不迟，听你口气应该是没做过基因检测。。。
刚去了解了一下，好像朝阳医院不靠谱，上面的更可靠
南方医院可以，我老婆去年查出来怀的是女孩携带者，今年生出来是个女的。
山东的可以挂省立医院王谢桐的号，他可以做这个检查
楼主能私信我一个联系方式吗，我想咨询您几个问题
虽然准确率很高了，但任何一家医院和机构都不会给你打百分百的包票的。但是产前检测一定要做，把生病儿的可能性控制在最低范围。
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你好，一般在孕中期是可以进行B超检测看胎儿的生殖器官进行检测性别的，对于羊水穿刺有一定的风险。
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不要太担心啦，宝宝在你的肚子里很安全，但你一定要记住以后不可以再去这种地方咯，多少会影响宝宝正常发育的
答: 我也准备36周再去,我七个多月的时候做了B超,不知道36周去检查还会不会要做
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答: 没有特别的药吧,尽量少吃多餐,前期比较难熬,到三四个月就好了
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