vrba平板,为什么15150是最优

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大肠菌群平板计数,培养基与样液混匀,待琼脂凝固后,还要加3 mL~4 mLVRBA覆盖平板?
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本帖最后由 xilinxu 于
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在大肠菌群平板计数时,将培养基与样液充分混匀,待琼脂凝固后,为什么还要再加3 mL~4 mLVRBA覆盖平板表层?
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相当于添加底物啊
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首席大弟子 发表于
相当于添加底物啊
&&俺在想是不是有些兼性厌氧菌可以更好生长啊
激发洪荒之力,过随心所欲的生活
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xilinxu 发表于
俺在想是不是有些兼性厌氧菌可以更好生长啊
俺理解不是哎
独沐秋风,看枫红落英
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首席大弟子 发表于
相当于添加底物啊
说的很对啊 ,呵呵
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sunyuanfang3238 发表于
说的很对啊 ,呵呵
恩,我也觉得我的理解是对的
独沐秋风,看枫红落英
(麦兜鱼丸粗面)
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我觉得是制造一种厌氧环境~呵呵,仅供参考
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我记得好像是可以防止菌落蔓延
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抑制表面菌落得形成
欢迎参与技术讨论!
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咖啡2012 发表于
我记得好像是可以防止菌落蔓延
我也觉得是为了防止菌落大片生长蔓延而影响菌落计数
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首席大弟子 发表于
相当于添加底物啊
请问大弟子添加底物是什么意思,有什么作用
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linzemin03 发表于
请问大弟子添加底物是什么意思,有什么作用
就是MUG酶,那个荧光物质啊
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大肠菌群是长在培养基(VRBA)表面还是内部啊?(采用的方法是平板计数法)在做食品微生物中大肠菌群的测定时,有时候(VRBA)培养基表面长菌,有时候是培养基内部有菌。到底是长在哪位置的啊?是不是实验有误了。麻烦专业人士帮忙。急,谢谢!
血色蔷薇TA464
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结晶紫中性红胆盐琼脂培养基是固体培养基,应该是生长在培养基表面啊。一般降到45到50度可以往平面皿里倒,是不是温度没降下来没凝固好啊
我也是等温度降凭感觉不烫手就倒平皿的,分两次倒,第一次15ml-20ml,第二次4ml。但没发现培养基表面长菌而是内部,这样怎么接种?这应该不是大肠菌群吧?
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扫描下载二维码大肠菌群在VRBA上是这样子吗
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<font color="# 发表于
你用的是什么方法呢?平板涂布培养的话,菌落是生长在表面的,若是采用培养基倾倒在菌液上的方式,就会在 ...
按照国标的直接倾倒法
(重庆娃子)
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请问,这个不能用涂布法接种吗?然后只要挑取培养基表面的?
按照GB 0的第二法,是不能涂布接种的。倾注后覆盖,是必须这么做的。
大肠菌群是兼性厌氧的,覆盖一层就是让达到不严格的厌氧条件。
不是标准规定的制做和培养条件,不能按该方法标准出结果。
同一样品,微生物的培养基不同,培养的温度和时间不同,会有不同的菌群生长,结果就不一样。
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<font color="# 发表于
请问,这个不能用涂布法接种吗?然后只要挑取培养基表面的?
我们是按照国标上面是倾倒法的,涂布就不知道了
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现在又有一个问题了,发现用平板计数测出来的大肠菌群的数值会和MPN法差很多,而且基本上是平板法测出来的多,请问大家这个情况还算合理吗
(土行孙行者)
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按照GB 0的第二法,是不能涂布接种的。倾注后覆盖,是必须这么做的。
大肠菌群是兼性厌氧的 ...
很专业,谢谢你的解释。
(重庆娃子)
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现在又有一个问题了,发现用平板计数测出来的大肠菌群的数值会和MPN法差很多,而且基本上是平板法测出来的 ...
这两种计数方法,原理不一样,似乎没有可比性。
选用时,有制标专家说:参考0&&1 范围中的规则选用:平板计数法适用于含量较高的样品计数;MPN法适用于含量较低而杂菌较高的样品计数。
目前是:产品标准规定的限值单位,决定了用什么方法。
(建筑队医生—简简单单)
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我的这个都是长在培养基底部的,我看网上的照片是长在表面的,不知道这样对不对的呢
我的也是长在培养基的底部,我挑取的时候也是会连着培养基一起
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请问,这个不能用涂布法接种吗?然后只要挑取培养基表面的?
VRBA计数大肠菌群覆盖双层培养基是为了防止菌落蔓延。需要挑取典型或者类似的菌落进行BGLB验证
(深圳菲特立科技)
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正好需要这方面的知识。。。
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这两种计数方法,原理不一样,似乎没有可比性。
选用时,有制标专家说:参考0&&1 范围中的 ...
如此说来,我用两种方式做对比就没有必要了??
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如此说来,我用两种方式做对比就没有必要了??
有同样的疑问。我们之前用的MPN法几乎全都是阴性,但是前几天刚刚改用平板法,结果差距太大,是什么原因呢?
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一段刻骨铭心一见钟情师生忘年黄昏婚外同性恋~
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没有菌落结果就报阴性啊
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大家好,我想知道大肠菌群根据GB19295中表示,如果没有发现有菌落生长怎么表示?是用0表示还是
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