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怎样快速找出同分异构体?有没有公式之类的?请举例
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简单物质的同分异构体可以采用空间想象的办法来解决,找出原始基础,在不同位置上加上不同的键；如果很复杂的物质就很难了.
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同分异构体.就是分子式相同呀..你把他们的分子式写出来,相同,但是结构不同就是同分异构体哦..
其实很简单,数数所含元素的数目,相同的话有两种可能性:同分异构体;同一种物质.如果有两种物质所含元素数目相等就大部分情况下是同分异构体,很少可能是同一物质拉.进一步确认的话,是元素数目相等官能团不同或者空间结构不同.
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有机化学中的计算
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有机化学中的计算
官方公共微信烷烃的同分异构体数目
作者：Henry R.HENZE& Charles M.Blair 翻译：杨剑雄（【】内为译者注） 转载请注明出处！ 原文标题：THE NUMBER OF ISOMERIC HYDROCARBON OF THE METHANE SERIES 原载于：JACS, Aug &&& 数学家和化学家曾多次想要找到计算烷烃同分异构体数的通式。&&& 最先开始这个工作的人是Cayley，在1875年。他认识到给定碳数的烷烃的同分异构体数目和碳数小于它的烷的同分异构体数有关，然后成功建立了碳数为N的烷烃同分异构体数W(N)的表达式。这个表达式引发了&单中心和双中心状树&的建立，他也据此预言了N从1到13时的同分异构体数。然而，十二烷和十三烷的数目是错误的。&&& 同时Schiff也在进行这方面的研究。他用排列组合一直算到了十二烷，但得到了和Cayley一样的错误结果。&&& Cayley计算的错误的W(13)在五年后才首次被Hermann纠正。Hermann将同分异构体的各结构式分成类，根据每种异构体的支链数将每类异构体的数目和总数W(N)关联起来。他的方法仅限N&13的情况，而无法准确预言比十三烷更复杂的烷烃。&&& 1893年，Tiemann也认识到种类多样的取代基的存在（甲基、二甲基、乙基等等），用数字缩写表示它们，再数出它们的数量。他写下了一直到癸烷的结果，但壬烷和癸烷的结果是错误的。&&& 几乎是同时，Delannoy从一个完全不同的角度切入，他提出了一套碳数增长时增加额外项的递推经验公式，这个公式能算到十三烷，但碳数再多时就不行了。&&& Losanitsch也使用排列组合考虑这个问题，他将烷烃分成类，对每类的同分异构体数使用排列组合计算。他将一直到二十烷的分类制成表，但只算出了W(1)到W(14)，然后W(12)和W(14)是错的。&&& 1898年，Goldberg观察到以前的结构式写起来太复杂，于是创建了计算W(N)用的更简单的表示法。但是只能准确算到癸烷，再往下的计算结果则比实际数目要小很多。Goldberg认识到了这个问题，为了计算更多碳数的W(N)，他使用日内瓦系统为支链标号，并以缩写形式写出了十一烷的所有异构体，但对更高阶同系物无法作出预测。&&& 此后25年，在Goldberg工作的基础上，文献中没有更多的进展了。直到1924年，Trautz出版了对此问题的精确数学算法。但这项工作是以取代烷烃为主，而不是直链烷烃，只能用来算碳数较小时的W(N)。&&& 文献中记录的最新进展是David在1928年的研究。他的公式只是Delannoy公式的细微修改，但碳数大于11时仍然算不出来。&&& 由此可见，计算W(N)的数学公式仅在碳数N较小时有效，当N大到一定程度时就会出现错误。错误的原因很快被发现&&有单中心或双中心对称的结构，在N增长时可能会出现新的对称元素；类似地，&碳数增长递推公式&对N更大的，增加项精确建立的烷烃来说也是错误的。&&& 人们似乎十分渴望推导出一个计算烷烃同分异构体数目的公式。而且，这很快表明，N和W(N)之间并不是简单的数学关系。要解决这个问题，只能通过建立给定N对应的W(N)和碳数小于N的醇的同分异构体数目的关系。这种观点和&醇异构体数目由N推算&的观点完全相反。理论讨论&&& 在这里，我们不妨将烷烃分为奇数碳、偶数碳两大类。当N为偶数时，还能细分为两类：A类&&烷烃的结构式能被分成原子数为N/2的两部分；B类&&烷烃的结构式不能这样分开。&能被分成原子数为N/2的两部分&指切断某两个相邻碳上的键后能形成两个碳数相等的烷基【如3-甲基戊烷属于B类，2,3-二甲基丁烷属于A类】。
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关键组分清晰分割计算法是普通精馏的经典，对于有同分异构体的混合精馏，能这样计算吗？
多组分精馏的计算方法可归为二类，近似的简化法和逐级的严格法。
近似的简化法则以整个精馏塔或一个塔段为系统，采取一些简化假设进行计算，虽然计算结果不够精确，但其计算工作量少，计算快，在某些情况下，例如进行设计方案的初步筛选、严格法计算初值的确定以及粗略分析精馏过程某些参数的影响时，仍然有它的价值。
在多组分混合物中，当轻关键组分或重关键组分有同分异构体存在，这种方法还有用吗？
[ 本帖最后由 金宇瑞祥 于
11:22 编辑 ]
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鼓励新会员发言 多参与才有收获
已有&0&人打赏作者
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可能可以使用，条件能不能更具体一些？
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我认为适用。
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原帖由 briandeng99 于
13:51 发表
可能可以使用，条件能不能更具体一些？
轻组分& && &71％
其中：轻关键组分&&36％ 占轻组分的约51％
重组分& && &29％
其中：重关键组分&&13％ 占重组分的约45％ 其它同分异构体A：5％& & 同分异构体B：11%
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可以用，很多同分异构体的沸点是不同的，采用精馏完全可以分开
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在多组分混合物中，当轻关键组分或重关键组分有同分异构体存在，需要先把轻重关键组分分割，再分割同分异构体
[ 本帖最后由 tt80111 于
09:42 编辑 ]
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主要看同分异构体的物性，如果沸点相差足够大，应该可以分离。
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可以用多组份精馏程序来计算，这就无所谓关键组份了。
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是的，可用程序计算。但我没有精馏计算程序，而且现开发的程序不知能不能计算加压精馏，有的泡点方程没有3kg/cm2压力的数据怎么办？
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用程序计算，为何用常压精馏塔径只要1800，而用4kg/cm2的条件计算塔径要3000？
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版权所有 海川网-海川化工论坛 -2004烷烃同分异构体沸点经验计算式--《化学通报》1989年08期
烷烃同分异构体沸点经验计算式
【摘要】：正 饱和烃沸点可用公式(1)精确计算: log(1078-b.p)=3.99N~(2/3) (1)其中b.p为沸点(热力学温度),N为碳原子数目。(1)式仅适合正烷烃与未取代的环烷烃,用于计算烷烃同分异构体的沸点误差较大。对饱和烃同分异构体的沸点未见较好的经验计算公式,为此在(1)式基础上加
【作者单位】：
【关键词】：
【正文快照】：
饱和烃沸点可用公式(0精确计算t’1:10‘(1 078一【,·p)一3 .0319一o.04999N,,,(一)其中b.p为沸点(热力学温度),N为碳原子数目。(l)式仅适合正烷烃与未取代的环烷坏,用子计算烷径同分异构体的沸点误差较大。对饱和烃同分异构体的沸点未见较好的经验计算公式,为此在(l);弋从础
欢迎：、、)
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【引证文献】
中国期刊全文数据库
曹晨忠,孔纯辉;[J];有机化学;1997年04期
刘新华;[J];化学通报;1997年06期
冒宁生;;[J];大学化学;1992年03期
凌天才;[J];重庆师范学院学报(自然科学版);1994年04期
【同被引文献】
中国期刊全文数据库
冒宁生;;[J];大学化学;1992年03期
曹晨忠;周飞跃;;[J];化学通报;1992年11期
【二级引证文献】
中国期刊全文数据库
曹晨忠,孔纯辉;[J];有机化学;1997年04期
张秀利,汪勇先,林英武,李俊玲;[J];化学研究与应用;2003年06期
李志良,曹晨忠;[J];有机化学;1998年04期
张秀利,汪勇先,纪新明,李俊玲;[J];有机化学;2002年06期
冯长君,王超;[J];有机化学;2003年10期
刘新华;[J];化学通报;1997年06期
国永敏,李宝宗;[J];苏州大学学报(自然科学版);2000年03期
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【相似文献】
中国期刊全文数据库
付举孚,金彰礼,张瑶芬,薛传薪;[J];化工学报;1980年03期
黄道惠;[J];中国油脂;1980年02期
黄维垣;胡昌明;汤济宏;;[J];化学学报;1980年01期
Robert James B陈世珍;;[J];世界农药;1980年04期
刘光会,罗先齐;[J];化工学报;1981年03期
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李悦琴;[J];聚氯乙烯;1981年02期
李宗珍;翁辉九;金香珊;王志勤;;[J];有机化学;1981年02期
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孙耀冉;[D];河北师范大学;2004年
张守国;[D];吉林大学;2004年
尤彦彦;[D];广西大学;2004年
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