化学发光法和酶联免疫吸附法检测丙型肝炎病毒抗体的观察与对比
近年,丙型肝炎的感染例数逐年上升,已成为一种危及全球性的感染性疾病,其危害性很大,严重地影响了民众的健康。目前,各级医院大多采取酶联免疫吸附法监测筛选丙型肝炎的抗体为感染依据。化学发光法具有灵敏度高、线状范围宽等特点已经开始应用于临床。现就两种监测方法对HCV诊断检测结果进行了有目的地观察和比较性分析,现将方法报道如下。1资料与方法1.1一般资料1.1.1样本收集2012年1月至2012年6月之间我院收集的住院患者血清样本共906份,男,556例,女350例,年龄在25~70岁,平均年龄(47±0.5),抽血4h内分离血清。4℃保存,次日进行CLIA和ELISA监测。收集CLIA/ELISA检测阳性血清标本及可疑血清标本(S/CO的临界范围,0.91.0)分别置于-20℃条件下集中保存[2]。1.1.2仪器试剂ELISA抗-HCV检验诊断试剂,由北京万泰生物制剂有限公司提供。高灵敏度化学发光法免疫分析仪型号为(GL-200A)由...&
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中国丙型肝炎(简称丙肝)报道发病患者数近年出现上升趋势[1]。目前,主要以酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血清中丙型肝炎病毒(HCV)抗体以确定其感染[2-3];化学发光法(CLIA)具有灵敏度高、线性范围宽等特点,已经开始用于HCV感染的诊断[4]。本研究就两种方法对HCV的诊断检测结果进行了比较分析,现报道如下。1资料与方法1.1一般资料1.1.1样本收集月南京医科大学附属南京第一医院住院患者血清样本共2 460例。抽血4 h内分离血清,4℃保存,次日进行CLIA和ELISA法检测,收集CLIA/ELISA法检测阳性及可疑血清标本[5](S/CO值在临界值的-10%范围,0.9S/CO1.0),分置于-20℃条件下集中保存。1.1.2仪器与试剂CHEMCLIN600型全自动化学发光免疫分析仪以及配套的HCV抗体诊断试剂盒(北京科美东雅生物技术有限公司);全自动酶联免疫分析仪ELISA-STAR(瑞士澳斯邦公...&
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丙型肝炎病毒(HCV)是单股线性正链RNA病毒,属于黄病毒科丙肝病毒属,传播途径一般为血液传播,易出现急性丙型肝炎,临床表现为恶心、右上腹疼痛等身体不适症状,伴有深色尿和黄疸[1-2]。多数HCV感染者在急性期症状消失后转变为慢性肝炎,以血清中病毒RNA持续存在为特点,且易发展为肌纤维化和肝硬化,而肝硬化患者有可能发展为肝癌[3]。HCV检测方法有酶联免疫吸附法(ELISA)、化学发光酶免疫分析法、核酸扩增试验法等,由于ELISA具有较强的特异性与敏感性,临床检测最常用的是ELISA试剂盒[4]。化学发光技术近年来在病毒检测领域得到广泛应用,且在丙型肝炎病毒的检测具有简便、快速等优点[5-6]。现比较化学发光酶免疫分析法和ELISA法检测HCV病毒相关抗体标志物的检出率和敏感性。报道如下。1资料与方法1.1一般资料选取月该院治疗的150例丙型肝炎患者,男65例,女85例,年龄22~68岁,平均年龄为(46.35...&
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资料中多记载[1],丙型肝炎是由多种肝炎病毒通过血液传播引起的,以持续性损害肝脏为主要临床表现形式的全身传染性疾病。随着经济的逐渐发展,人们生活水平的提高,丙型肝炎患者的发病率正呈现逐年上升的趋势[2]。酶联免疫吸附法常被用于丙型肝炎患者的检测,目前有研究表明[3],胶体金法(GICA)是临床上一种新型的检测丙型肝炎病毒抗体的方法,其操作更加简单。为了进一步研究两种方式检测丙型肝炎病毒的效果,特别选取了我院2010年10月-2012年10月门诊收治的患者2210例丙型肝炎病毒患者作为研究对象,比较分析酶联免疫吸附法和胶体金法两种方法检测抗-HCV的有效性,为临床检验提供参考依据。现将研究结果报道如下。1资料与方法1.1临床资料选择我院2010年10月-2012年10月门诊收治的患者2210例丙型肝炎病毒患者作为研究对象,其中男性患者1203例,女性患者1007例,年龄18~52岁,平均年龄(34.5±3.8)岁。1.2仪器与试剂...&
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脱氧雪腐镰刀菌烯醇(deoxynivalenol,DON)是B类单端孢霉烯族化合物中的一种,主要由禾谷镰刀菌和粉红镰刀菌的某些菌株产生,在许多谷物如小麦、大麦和玉米中普遍存在。其化学性能稳定,具有较强第1期肖娟,等:酶联免疫吸附法测定小麦中脱氧雪腐镰刀菌烯醇225的热抵抗力和耐酸性,易溶于中等极性的有机溶剂,在实验室中长期储存浓度不变[1]。DON对粮谷类的污染状况与产毒菌株、温度、湿度、通风和日照等因素有关,其污染不仅使农作物品质降低,牲畜和人进食DON污染的粮谷后会发生急慢性中毒。一次性大量摄入DON可引起厌食、呕吐、腹泻、发烧、站立不稳、反应迟钝或死亡等急性中毒症状,而长期小剂量接触DON还可能造成免疫抑制、诱发多种正常细胞的凋亡,甚至导致肿瘤的发生[2]。因此将粮食中DON含量测定作为常规食品微量物质检测项目之一是非常必要的,而选择一种简便、低廉的检测方法对于开展粮食中DON的常规检测至关重要,本研究采用传统的ELISA...&
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为了探讨酶联免疫吸附法在沙门氏菌检测中临床应用效果,本研究于2012年1月～2012年6月对我院接受的临床样本应用沙门氏菌特异性单抗3～47～26建立竞争ELISA法来进行沙门氏菌检测,通过与国标法对样品进行比较检测,分析该方法在沙门氏菌检测中的敏感性、特异性和准确性,现将分析结果报道如下。资料与方法样本来源:2012年1月～2012年6月选择我院接受的临床粪便样本105份。检测方法:①用碳酸盐缓冲液(0.05mol/L pH9.6)稀释肠炎沙门氏菌LPS～poly～L～Lysine80g/L包被96孔酶标板,100μl/孔,用封板膜封板后置37℃温育1h。②小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。③取未致敏的40孔酶标板,将样品和酶标抗体室温作用90min[1]。④取包被好的酶标板,小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。⑤将作用后的样...&
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人类免疫缺陷病毒(HIV)诱导艾滋病(AIDS)发生,具有潜伏期长、传播速度快的特点,对全球人类生命健康造成了严重危害,在疾病早期,采取有效检测措施及时明确诊断,并制定科学合理的防控方案,是指导用药、控制传播、对预防进行判断的最有力依据[1]。艾滋病诊断中,检测人类免疫缺陷病毒抗体(抗-HIV)为最常用且常规的诊断方法,是对机体是否感染HIV的重要判断指标,在初筛量大的地区及单位更为适用,除采取酶联免疫吸附法进行操作外,快速检测试剂因具快捷简便的特点也渐被推广应用[2]。本次研究选择我院2010年1月至2012年8月送检患者血清共10000份,同时采用电化学发光免疫分析法(ECLIA)及酶联免疫吸附法(ELISA)对抗-HIV抗体进行检测,回顾性分析两组资料,再将结果总结报道如下。1资料与方法1.1一般资料本次研究材料血清共10000份,经有效的无菌采集后,于低温冰箱中保存备检。罗氏全自动电化学发光免疫分析仪cobas e 41...&
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作者：吴首余 吴春磊 穆万洋 游春丽 来源期刊：《医药》{2016}年 第10期 格式：PDF 页数：1页
摘要：分析使用化学发光法和酶联免疫法检测抗HIV的效果。
方法：选取近期我院27000例输免检测的患者作为研究对象。分别进行两种方法进行检测。对比两种方法的假阳性率和准确率。结果：经过检测发现，使用化学发光法的假阳性率明显低于酶联免疫法，差异具有统计学意义（P＜0.5）。
结论：使用化学发光法的假阳性率更低，但使用酶联免疫法成本低，使用范围广泛，实验室可行性高。
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28632的样本中有12例患者都给你检测出来，所以不要怀疑医院的检验结果，阴就是阴！
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兄弟威武，权威文献。
我就是发光法阳
但是六周CDC阴
我高危对象今天测三个月也是阴
大哥，有没有关于免疫荧光法的，我看很少有医院用这个方法
我用的罗氏
确实发光法敏感度比酶联高很多，现在一般大医院用发光法的比较多！发光法比酶联发做检测节省很多时间！一个小时就可以出结果
您好，楼主，咨询下您，我在5月19日约微商女，wtkj、ty、dtxj，现在我恐：接吻我牙龈出血，我用手指深入女方阴道，沾有体液的手触碰到龟头。在9天咽喉痛了两天自然好了，单左颈淋巴结肿大，一直没好。我25天用SD四代试纸自测为阴。给女方用SD四代和雅培三代试纸自测为阴（据女方说是距离与我行为之前的一次性行为30天）。请问，我这种行为有问题吗？在高危第9天咽喉痛两天好了，11天左颈部淋巴结肿大一直持续到现在？
原来这些企业是这样轻松入住AR领域的。
4周疾控3代能脱吗
被小姐咬破乳头，假设小姐口腔有血液，会感染吗
wtbdkj龟头被挂出血。事后才知道。对方按摩女。不清楚有没有口腔溃疡牙龈出血。有无风险啊
会不会假阴啊
42天罗氏阴，无压力
我就是这个测的
请问一下到了华西去哪里挂号检测呢、谢谢楼主、我现在就在华西
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为兴趣而生，贴吧更懂你。或化学发光法与ELISA法检测乙型肝炎病毒指标比较_检验医学百科_中国百科网
化学发光法与ELISA法检测乙型肝炎病毒指标比较
    
　　&&&&作者：郑黎明&&&&作者单位：(贵航平坝医院 检验科, 贵州 平坝 561100)
&&&&【摘要】& 目的： 比较化学发光免疫测定(CL)与酶联免疫吸附试验(ELISA)2种方法检测乙型肝炎病毒标志物的优缺点。方法： 用上述2种方法对乙型肝炎病毒五项标志物分别进行检测，然后进行结果分析。结果： 化学发光法检测乙型肝炎表面抗原和核心抗体，与ELISA法比较有统计学意义(P<0.05)，而对表面抗体、e抗原及e抗体的检测与ELISA法比较无统计学意义。结论： 化学发光法检测乙肝标志物较ELISA法准确、可靠，少见模式出现几率较小。
&&&&【关键词】& 肝炎病毒，乙型; 酶联免疫吸附测定; 化学发光法; 乙型肝炎标志物
&&&&我国在世界上属于乙型肝炎病毒感染的高发区，根据流行病学调查，人群发生率较高，表面抗原携带率约为15%[1]。目前临床上对乙型肝炎病毒血清标志物的检测普遍采用设备简单、易于开展的ELISA法。随着化学发光技术的发展，其在免疫学检验方面的应用日益受到人们的重视，该法具有高灵敏度、宽线性、反应快速、影响因素少、结果准确等优点。现就酶联免疫吸附试验(ELISA)、化学发光法两法检测乙型肝炎病毒五项指标的一致性及各自的优缺点进行了比较，报道如下。
&&&&　　1 材料与方法
&&&&　　1.1 标本来源
&&&&　　所有标本均来自我院门诊和住院病人，收集用ELISA法检测结果为表面抗原(HBsAg)、表面抗体(HBsAb)、e抗原(HBeAg)、e抗体(HBeAb)以及核心抗体(HBcAb)阳性和阴性样本各50例。
&&&&　　1.2 仪器
&&&&　　MA96A型酶标仪(深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司生产);KPSKM型化学发光仪(北京科美东雅生物技术有限公司生产)。
&&&&　　1.3 试剂
&&&&　　乙型肝炎标志物酶法检测试剂由上海科华生物工程股份有限公司提供，批号;化学发光法为北京科美东雅生物技术有限公司提供的配套试剂，批号。
&&&&　　1.4 方法
&&&&　　对上述标本分别用ELISA法和化学发光法进行检测，均严格按照各自的试剂盒说明书操作。
&&&&　　1.5 数据处理
&&&&　　使用SPSS 13.0统计软件对2种方法检测结果进行χ2检验。
&&&&　　2 结果
&&&&　　2种方法对乙型肝炎病毒标志物的对比检测结果见表1。从表1可见，100例标本用化学发光法分析有65例HBsAg为阳性，35例为阴性，2种方法HbsAg的阳性检出率相比有统计学意义(χ2=4.604，P<0.05);用化学发光法检测HBcAb有67例为阳性，33例为阴性，阳性率化学发光法高于ELISA法，两者相比有统计学意义(χ2=5.952，P0.05)。 表1 化学发光法和ELISA法测定乙肝病毒五项标志物结果
&&&&　　3 讨论
&&&&　　目前国内最常用ELISA法对乙型肝炎病毒(HBV)两对半定性测定，是临床分析和判断患者传染性的重要依据之一[2～4]。与放射免疫技术相比，其最大优势在于该法避免了对环境和人体的危害，操作简便并且试剂有效期较长。但其灵敏度重复性不及发光法，易造成漏检和假阳性，再加上酶的纯度和反应过程容易受环境因素影响而导致结果稳定性不好。
&&&&　　对ELISA法检测为阴性的部分样本中，用化学发光法进行检测，表明其为低浓度样本。因此，通过化学发光法检测可以减少其漏检，这对一些低浓度HBsAg携带者，特别是一些群体如医务工作者及病人家属等的检测，做好早期预防有重要的现实意义。ELISA法为阳性而化学发光法为阴性样本，对其两队半模式进行追踪，表明为少见模式。郑怀竞[5]报道，卫生部临床检验中心用19个厂家的试剂同时检验106份血样本时，少见模式平均检出率约 4.5%。经证实这些少见模式的报告，均属错误的。而王巧莲[6]报道，ELISA法为少见模式的样本用发光法绝大部分变为常见模式，认为是标本处理不当致溶血或样本本身的原因(如脂血和黄疸等)致假阳性。由此可见化学发光法可以减少少见模式的发生，降低阳性率。就核心抗体而言，发光法阳性率明显高于ELISA法，除了方法学上的差异外，影响结果的可能性因素还与ELISA法的试剂厂家有意调低了核心抗体的阳性率和发光法直接用原血清，不稀释标本有关。
&&&&　　综上所述，用化学发光法检测乙肝两对半具有灵敏度高、重复性好、特异性强、准确性佳、检测快速、无放射性危害等优点，对于可疑的低值血清 、少见模式的检测更具优势，应积极推广使用[7]。
&&&&【参考文献】
& 　[1]陈慧英，张锦锋，岑小鹏，等.ELISA检测乙型肝炎HBsAg室内质控血清的试剂和使用[J].上海医学检验杂志，2000(4)：203-205.
　　[2]孙南雄，黄诅瑚，刘雁雁，等.乙型肝炎患者 957例血清学标志分析[J].中华医学检验杂志，1999(5)：296.
　　[3]覃亚勤，赵登蕴，李声方，等.慢性HBV携带者检测血清CCCDNA的临床意义[J].实用临床医药杂志，2008(5)：36.
　　[4]张丽华.未经抗病毒治疗慢性乙肝患者HBVDNA的动态观察[J].实用临床医药杂志，2008(5)：35.
　　[5]郑怀竞.乙型肝炎病毒与血清标志物[J].肝病杂志，1993(3)：181.
　　[6]王巧莲.化学发光法与ELISA法检测乙肝病毒血清标志物结果比较[J].包头医学院学报，2006(1)：82-84.
　　[7]张丽民.化学发光标记及发光免疫分析 [J].基础医学与临床，1995(4)：201.(责任编辑：竹)
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