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注射用头孢替唑钠说明书
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摘要：注射用头孢替唑钠说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。【药品名称】注射用头孢替唑钠【汉语拼音】ZhusheyongToubaotizuona【英文或拉丁名】CeftezoleSodiumforInjection【商标名】海必啶【生产企业
注射用头孢替唑钠说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。
【药品名称】注射用头孢替唑钠
【汉语拼音】Zhusheyong Toubaotizuona
【英文或拉丁名】Ceftezole Sodium for Injection
【商标名】海必啶
【生产企业】海南中化联合制药工业股份有限公司
【主要成分】本品为头孢替唑钠的无菌粉未。
【化学名】（6R，7R）-3-[(1,3,4-噻二唑-2-基)硫代甲基]-8-氧代-7-[2-（1H-四唑-1-基）乙酰氨基]-5-硫杂-1-氮杂双环[4,2,0]辛-2-烯-2甲酸钠
【结构式及分子式、分子量】
分子式:C13H11N8NaO4S3
分子量:462.47
【性状】本品为白色至淡黄色结晶性粉末，无臭，有引湿性。
【功能主治】
败血症、肺炎、支气管炎、支气管扩张症（感染时）、慢性呼吸系统疾病的继发性感染、肺脓肿、腹膜炎、肾盂肾炎、膀胱炎、尿道炎。
【用法与用量】
1．成人∶日用量为0.5～4g，分1～2次静脉给药或肌内注射。
2．儿童∶日用量为20～80mg/kg体重，分1～2次静脉给药或肌内注射。
注射液的调配
1．静脉注射∶溶于注射用水、生理盐水或5%葡萄糖，缓慢注射。
2．静脉点滴∶溶于生理盐水或5%葡萄糖注射液。
3．肌内注射∶溶于0.5%盐酸利多卡因注射液。
注射液溶解时如因温度原因出现混浊,可加温使其澄清后使用。溶解后最好立即使用，如需保存，应置于避光阴凉处，存放时间不应超过24小时。
【药理毒理】
头孢替唑钠为半合成的头孢菌素衍生物，其作用机理是通过抑制细菌细胞壁的合成而发挥抗菌活性。
头孢替唑钠对下列细菌有抗菌活性：1、需氧革兰氏阳性菌：金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌。2、需氧革兰氏阴性菌：大肠杆菌、肺炎克雷伯杆菌、变形杆菌。
【药代动力学】
本品在体内分布广泛，其中以肾脏最高，依次为血清、肝脏、肺、心、脾。脑脊液中也有少量分布，但脑膜炎症时分布明显增加。在炎性渗出液中的分布，与头孢唑啉、头孢噻啶和头孢噻吩相比，头孢替唑为最高，用药后5小时，在渗出液中仍还有相当量的头孢替唑，明显比血中浓度维持时间长。
本品健康成年人肌注0.5g,15-30分钟时血清浓度达峰值,血药峰浓度为24.9&g/ml,维持至4小时约2.6&g/ml,半衰期为56分钟,24小时尿中回收率为86.6%。健康成人一次静滴1g(加500ml生理盐水)，1小时滴完，在开始静滴后15分钟血药浓度达峰值（38.75&g/ml），点滴过程中维持此浓度，点滴结束后15分钟血药浓度降至25&g/ml，30分钟为6.25&g/ml，半衰期为0.33小时。
【不良反应】
1、休克：极少有休克发生，需进行严密观察。当有任何与本品使用有关的症状，如：不适感、口内异常感、哮喘、眩晕、突然排便异常、耳鸣、出汗等症状，应立即停止用药，并予必要处理。
2、少数有过敏反应，如皮疹、荨麻疹、皮肤发红、瘙痒、发热等，出现时停药即消失。
3、罕见严重肾功能异常，偶见血肌酐升高，如发现异常应立即停药，进行必要处理。
4、罕见粒细胞减少、白细胞减少、嗜酸粒细胞增多、血小板减少等，当发现有上述异常时，应停止用药。
5、罕见GOT、GPT、碱性磷酸酶增加，有上述异常时，应立即停止用药。
6、偶见胃肠道反应，如恶心、呕吐、腹泻等，罕见伪膜性肠炎，当有腹痛、腹泻出现时，应立即停药。
7、菌群失调：罕见发生念珠菌症。
8、维生素缺乏症：罕见发生维生素K缺乏症和B组维生素缺乏症。
9、罕见间质性肺炎、毒理性发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X线异常、嗜酸粒细胞增多，当出现上述症状时，应停止用药，并给予相应的治疗。
10、其它：罕见头痛、全身不适感、发热、浅表性舌炎。
【禁忌症】
1、对本品或其它头孢菌素类抗生素过敏者禁用。
2、对利多卡因或酰基苯胺类局部麻醉剂有过敏史者禁用本品肌注。
【注意事项】
1、为预防过敏反应的发生，用药前应详细询问病人过敏史，并进行皮肤过敏试验。
2、肾功能不全者慎用。
3、青霉素过敏者慎用。
4、静脉内大量注射，偶尔可引起血管痛、血栓性静脉炎，故要注意调整注射部位和注射方法。注射速度要尽量缓慢。
5、本人或直系亲属中有易发生支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等体质者慎用。
6、对不能很好进食或需接受静脉营养的患者，老年患者，体弱者需严密监测，警惕出现维生素K缺乏症的可能。
7、肌内注射时可发生注射部位疼痛、硬结，故不可在同一部位反复注射。
8、肌内注射时使用的溶剂不能用于静脉注射和静脉点滴。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
关于妊娠中用药的安全性尚未确定。对于孕妇或有妊娠可能性的妇女，要权衡利弊，只有在利大于弊的情况下才能用药。因此孕妇及哺乳期妇女慎用。
【儿童用药】
小儿按每公斤体重一次10～40mg，一日2次静脉给药或肌注(注射液的调配参见【用法用量】)。
【药物相互作用】尚不明确。
【规格】0.5g，1.0g。
【贮藏】密闭，在凉暗干燥处保存。
【包装】1瓶/盒，10瓶/盒
【有效期】24个月
【批准文号】国药准字H
【生产企业】海南中化联合制药工业股份有限公司
【企业地址】海南海口金盘工业区美国工业村3号厂房
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英文名称：Ceftezole Sodium for Injection
深圳立健药业有限公司
深圳市宝安区龙华同富裕工业园园富路
注：请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
药物相互作用
【药品名称】
通用名称：注射用头孢替唑钠
英文名称：Ceftezole Sodium for Injection
本品为头孢替唑钠的无菌粉末。其化学名称为：（6R，7R）-3-[（1，3，4-噻二唑-2-基）硫代甲基]-8-代-7-[2-（1H-四唑-1-基）乙酰氨基]-5-硫杂-1-氮杂双环[4 . 2 . 0]辛-2-烯-2甲酸钠。
、、、（感染时）、慢性呼吸系统的继发性感染、、、、、。
【用法用量】
成人一次0.5g～2g ( 2～8支 )，一日2次静脉给药或肌肉注射。重症感染，剂量可按医嘱适当增加。 注射液的配制： 1、静脉注射：溶于注射用水、生理盐水或5%，缓慢注射。 2、静脉点滴：溶于生理盐水或5%。 3、肌内注射：溶于0.5%。 注射液溶解时如因温度原因出现混浊，可加温使其澄清后使用。溶解后最好立即使用，如需保存，为防止发生沉淀，应在阴凉处（15℃以下）保存，但必须在72小时内使用。
【不良反应】
1.休克：极少有休克发生，需进行严密观察。当有任何与本品使用有关的症状，如：不适感、口内异常感、哮喘、眩晕、突然排便异常、耳鸣、出汗等症状，应立即停止用药，并予必要处理。2.少数有过敏反应，如皮疹、荨麻疹、皮肤发红、瘙痒、发热等，出现时停药即消失。3.罕见严重肾功能异常，偶见血肌酐升高，如发现异常应立即停药，进行必要处理。4.罕见粒细胞减少、白细胞减少、嗜酸粒细胞增多、血小板减少等，当发现有上述异常时，应停止用药。5.罕见GOT、GPT、碱性磷酸酶增加，有上述异常时，应立即停止用药。6.偶见胃肠道反应，如恶心、呕吐、腹泻等，罕见伪膜性肠炎，当有腹痛、腹泻出现时，应立即停药。7.菌群失调：罕见发生念珠菌症。8.维生素缺乏症：罕见发生维生素K缺乏症和B组维生素缺乏症。9.罕见间质性肺炎、毒理性发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X线异常、嗜酸粒细胞增多，当出现上述症状时，应停用药，并给予相应的治疗。10.其它：罕见头痛、全身不适感、发热、浅表性舌炎。
1、对本品或其它头孢菌素类抗生素过敏者禁用。2、对利多卡因或酰基苯胺类局部麻醉剂有过敏史者禁用本品肌注。【孕妇及哺乳期妇女用药】关于妊娠中用药的安全性尚未确定。对于孕妇或有妊娠可能性的妇女，要权衡利弊，只有在利大于弊的情况下才能用药。因此孕妇及哺乳期妇女慎用。【儿童用药】小儿按每公斤体重一次10～40mg，一日2次静脉给药或肌注（注射液的调配见:用法用量）。
【注意事项】
1.为预防过敏反应的发生，用药前应详细询问病人过敏史，并进行皮肤过敏试验。2.肾功能不全者慎用。3.青霉素过敏者慎用。4.静脉内大量注射，偶尔可引起血管痛、血栓性静脉炎，故要注意调整注射部位和注射方法。注射速度要尽量缓慢。5.本人或直系亲属中有易发生支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等体质者慎用。6.对不能很好进食或需接受静脉营养的患者，老年患者，体弱者需严密监测，警惕出现维生素K缺乏症的可能。7.肌内注射时可发生注射部位疼痛、硬结，故不可在同一部位反复注射。8.肌内注射时使用的溶剂不能用于静脉注射和静脉点滴。
【药物相互作用】
尚不明确。
【药理作用】
头孢替唑钠为半合成的头孢菌素衍生物，其作用机理是通过抑制细菌细胞壁的合成而发挥抗菌活性。头孢替唑钠对下列细菌有抗菌活性：1、需革兰氏阳性菌：金黄色葡萄球菌、链球菌、化脓性链球菌。 2、需氧革兰氏阴性菌：大肠杆菌、肺炎克雷伯杆菌、变形杆菌。
密封，室温保存。有效期2年。
【批准文号】
【生产企业】
企业名称：深圳立健药业有限公司
生产地址：深圳市宝安区龙华同富裕工业园园富路
联系电话：6
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?注射用头孢替唑钠一天能用4支吗?
|科室：其他
河北省河间市北石槽乡卫生院
你好，头孢替唑钠成人一次0.5g～2g(2～8支)，重症感染，剂量可按医嘱适当增加。
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有效期一年以上(不包含一年)
批准文号国药准字H
产品说明书
【药品名称】注射用头孢替唑钠【英文或拉丁名】Ceftezole Sodium for Injection【汉语拼音】Zhusheyong Toubaotizuona【商品名】益替欣【主要成分】本品为头孢替唑钠的无菌粉未。【化学名】（6R，7R）-3-[(1,3,4-噻二唑-2-基)硫代甲基]-8-氧代-7-[2-（1H-四唑-1-基）乙酰氨基]-5-硫杂-1-氮杂双环[4,2,0]辛-2-烯-2甲酸钠【结构式及分子式、分子量】结构式: 分子式:C13H11N8NaO4S3 分子量:462.47【性状】本品为白色至淡黄色结晶性粉末，无臭，有引湿性。【药理毒理】头孢替唑钠为半合成的头孢菌素衍生物，其作用机理是通过抑制细菌细胞壁的合成而发挥抗菌活性。 头孢替唑钠对下列细菌有抗菌活性：1、需氧革兰氏阳性菌：金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌。2、需氧革兰氏阴性菌：大肠杆菌、肺炎克雷伯杆菌、变形杆菌。【药代动力学】本品在体内分布广泛，其中以肾脏最高，依次为血清、肝脏、肺、心、脾。脑脊液中也有少量分布，但脑膜炎症时分布明显增加。在炎性渗出液中的分布，与头孢唑啉、头孢噻啶和头孢噻吩相比，头孢替唑为最高，用药后5小时，在渗出液中仍还有相当量的头孢替唑，明显比血中浓度维持时间长。 本品健康成年人肌注0.5g,15-30分钟时血清浓度达峰值,血药峰浓度为24.9μg/ml,维持至4小时约2.6μg/ml,半衰期为56分钟,24小时尿中回收率为86.6%。健康成人一次静滴1g(加500ml生理盐水)，1小时滴完，在开始静滴后15分钟血药浓度达峰值（38.75μg/ml），点滴过程中维持此浓度，点滴结束后15分钟血药浓度降至25μg/ml，30分钟为6.25μg/ml，半衰期为0.33小时。【适应症】呼吸系统感染、泌尿系统感染、败血症、腹膜炎。【用法与用量】成人一次0.5g～2g，一日2次静脉给药或肌肉注射。重症感染，剂量可按医嘱适当增加。 注射液的配制： 1、静脉注射：溶于注射用水、生理盐水或5%葡萄糖注射液，缓慢注射。 2、静脉点滴：溶于生理盐水或5%葡萄糖注射液。 3、肌内注射：溶于0.5%盐酸利多卡因注射液。 注射液溶解时如因温度原因出现混浊，可加温使其澄清后使用。溶解后最好立即使用，如需保存，为防止发生沉淀，应在阴凉处（15℃以下）保存，但必须在72小时内使用。【不良反应】1、休克：极少有休克发生，需进行严密观察。当有任何与本品使用有关的症状，如：不适感、口内异常感、哮喘、眩晕、突然排便异常、耳鸣、出汗等症状，应立即停止用药，并予必要处理。 2、少数有过敏反应，如皮疹、荨麻疹、皮肤发红、瘙痒、发热等，出现时停药即消失。 3、罕见严重肾功能异常，偶见血肌酐升高，如发现异常应立即停药，进行必要处理。 4、罕见粒细胞减少、白细胞减少、嗜酸粒细胞增多、血小板减少等，当发现有上述异常时，应停止用药。 5、罕见GOT、GPT、碱性磷酸酶增加，有上述异常时，应立即停止用药。 6、偶见胃肠道反应，如恶心、呕吐、腹泻等，罕见伪膜性肠炎，当有腹痛、腹泻出现时，应立即停药。 7、菌群失调：罕见发生念珠菌症。 8、维生素缺乏症：罕见发生维生素K缺乏症和B组维生素缺乏症。 9、罕见间质性肺炎、毒理性发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X线异常、嗜酸粒细胞增多，当出现上述症状时，应停止用药，并给予相应的治疗。 10、其它：罕见头痛、全身不适感、发热、浅表性舌炎。【禁忌症】1、对本品或其它头孢菌素类抗生素过敏者禁用。 2、对利多卡因或酰基苯胺类局部麻醉剂有过敏史者禁用本品肌注。【注意事项】1、为预防过敏反应的发生，用药前应详细询问病人过敏史，并进行皮肤过敏试验。 2、肾功能不全者慎用。 3、青霉素过敏者慎用。 4、静脉内大量注射，偶尔可引起血管痛、血栓性静脉炎，故要注意调整注射部位和注射方法。注射速度要尽量缓慢。 5、本人或直系亲属中有易发生支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等体质者慎用。 6、对不能很好进食或需接受静脉营养的患者，老年患者，体弱者需严密监测，警惕出现维生素K缺乏症的可能。 7、肌内注射时可发生注射部位疼痛、硬结，故不可在同一部位反复注射。 8、肌内注射时使用的溶剂不能用于静脉注射和静脉点滴。【孕妇及哺乳期妇女用药】关于妊娠中用药的安全性尚未确定。对于孕妇或有妊娠可能性的妇女，要权衡利弊，只有在利大于弊的情况下才能用药。因此孕妇及哺乳期妇女慎用。【儿童用药】小儿按每公斤体重一次10～40mg，一日2次静脉给药或肌注(注射液的调配参见【用法用量】)。【药物相互作用】尚不明确。【规格】0.5g（以头孢替唑计），1.0g（以头孢替唑计）。【贮藏】密闭，在凉暗干燥处保存。【包装】1支/盒。【有效期】暂定一年半。
通用名：注射用头孢替唑钠生产商：哈药集团制药总厂规
格：1g经销商：
供应价格：6.98供应价格更新时间：日
装：600计价单位：支
剂 型：冻干粉针剂批准文号：国药准字H
商品名：哈药集团新 药：
医保类型：中药保护品种：
OTC：政府定价：
产品编号：P46586委托加工：
优质优价中成药：标签信息：
质量标准：委托加工：
国家基本药物：国家最高指导零售价：0.00元
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注射用头孢替唑钠 产品说明书
注射用头孢替唑钠
Ceftezole Sodium for Injection
Zhusheyong Toubaotizuona
本品为头孢替唑钠的无菌粉未。
（6R，7R）-3-[(1,3,4-噻二唑-2-基)硫代甲基]-8-氧代-7-[2-（1H-四唑-1-基）乙酰氨基]-5-硫杂-1-氮杂双环[4,2,0]辛-2-烯-2甲酸钠
结构式:分子式:C13H11N8NaO4S3分子量:462.47
本品为白色至淡黄色结晶性粉末，无臭，有引湿性。
头孢替唑钠为半合成的头孢菌素衍生物，其作用机理是通过抑制细菌细胞壁的合成而发挥抗菌活性。头孢替唑钠对下列细菌有抗菌活性：1、需氧革兰氏阳性菌：金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌。2、需氧革兰氏阴性菌：大肠杆菌、肺炎克雷伯杆菌、变形杆菌。
本品在体内分布广泛，其中以肾脏最高，依次为血清、肝脏、肺、心、脾。脑脊液中也有少量分布，但脑膜炎症时分布明显增加。在炎性渗出液中的分布，与头孢唑啉、头孢噻啶和头孢噻吩相比，头孢替唑为最高，用药后5小时，在渗出液中仍还有相当量的头孢替唑，明显比血中浓度维持时间长。本品健康成年人肌注0.5g,15-30分钟时血清浓度达峰值,血药峰浓度为24.9μg/ml,维持至4小时约2.6μg/ml,半衰期为56分钟,24小时尿中回收率为86.6%。健康成人一次静滴1g(加500ml生理盐水)，1小时滴完，在开始静滴后15分钟血药浓度达峰值（38.75μg/ml），点滴过程中维持此浓度，点滴结束后15分钟血药浓度降至25μg/ml，30分钟为6.25μg/ml，半衰期为0.33小时。
呼吸系统感染、泌尿系统感染、败血症、腹膜炎。
成人一次0.5g～2g，一日2次静脉给药或肌肉注射。重症感染，剂量可按医嘱适当增加。注射液的配制：1、静脉注射：溶于注射用水、生理盐水或5%葡萄糖注射液，缓慢注射。2、静脉点滴：溶于生理盐水或5%葡萄糖注射液。3、肌内注射：溶于0.5%盐酸利多卡因注射液。注射液溶解时如因温度原因出现混浊，可加温使其澄清后使用。溶解后最好立即使用，如需保存，为防止发生沉淀，应在阴凉处（15℃以下）保存，但必须在72小时内使用。
1、休克：极少有休克发生，需进行严密观察。当有任何与本品使用有关的症状，如：不适感、口内异常感、哮喘、眩晕、突然排便异常、耳鸣、出汗等症状，应立即停止用药，并予必要处理。2、少数有过敏反应，如皮疹、荨麻疹、皮肤发红、瘙痒、发热等，出现时停药即消失。3、罕见严重肾功能异常，偶见血肌酐升高，如发现异常应立即停药，进行必要处理。4、罕见粒细胞减少、白细胞减少、嗜酸粒细胞增多、血小板减少等，当发现有上述异常时，应停止用药。5、罕见GOT、GPT、碱性磷酸酶增加，有上述异常时，应立即停止用药。6、偶见胃肠道反应，如恶心、呕吐、腹泻等，罕见伪膜性肠炎，当有腹痛、腹泻出现时，应立即停药。7、菌群失调：罕见发生念珠菌症。8、维生素缺乏症：罕见发生维生素K缺乏症和B组维生素缺乏症。9、罕见间质性肺炎、毒理性发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X线异常、嗜酸粒细胞增多，当出现上述症状时，应停止用药，并给予相应的治疗。10、其它：罕见头痛、全身不适感、发热、浅表性舌炎。
1、对本品或其它头孢菌素类抗生素过敏者禁用。2、对利多卡因或酰基苯胺类局部麻醉剂有过敏史者禁用本品肌注。
1、为预防过敏反应的发生，用药前应详细询问病人过敏史，并进行皮肤过敏试验。2、肾功能不全者慎用。3、青霉素过敏者慎用。4、静脉内大量注射，偶尔可引起血管痛、血栓性静脉炎，故要注意调整注射部位和注射方法。注射速度要尽量缓慢。5、本人或直系亲属中有易发生支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等体质者慎用。6、对不能很好进食或需接受静脉营养的患者，老年患者，体弱者需严密监测，警惕出现维生素K缺乏症的可能。7、肌内注射时可发生注射部位疼痛、硬结，故不可在同一部位反复注射。8、肌内注射时使用的溶剂不能用于静脉注射和静脉点滴。
关于妊娠中用药的安全性尚未确定。对于孕妇或有妊娠可能性的妇女，要权衡利弊，只有在利大于弊的情况下才能用药。因此孕妇及哺乳期妇女慎用。
小儿按每公斤体重一次10～40mg，一日2次静脉给药或肌注(注射液的调配参见【用法用量】)。
尚不明确。
0.5g（以头孢替唑计），1.0g（以头孢替唑计）。
密闭，在凉暗干燥处保存。
暂定一年半。
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哈尔滨市南岗区学府路109号
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