基因显性突变和隐性突变都是显性突变和隐性突变成隐性基因么

The page is temporarily unavailable
nginx error!
The page you are looking for is temporarily unavailable.
Please try again later.
Website Administrator
Something has triggered an error on your
This is the default error page for
nginx that is distributed with
It is located
/usr/share/nginx/html/50x.html
You should customize this error page for your own
site or edit the error_page directive in
the nginx configuration file
/etc/nginx/nginx.conf.您所在位置: &
&nbsp&&nbsp&nbsp&&nbsp
2015届高考生物人教版一轮复习难点专项集训:(七) 基因突变、单体、三体变异的判断.doc 3页
本文档一共被下载:
次 ,您可全文免费在线阅读后下载本文档。
下载提示
1.本站不保证该用户上传的文档完整性,不预览、不比对内容而直接下载产生的反悔问题本站不予受理。
2.该文档所得收入(下载+内容+预览三)归上传者、原创者。
3.登录后可充值,立即自动返金币,充值渠道很便利
需要金币:100 &&
2015届高考生物人教版一轮复习难点专项集训:(七) 基因突变、单体、三体变异的判断
你可能关注的文档:
··········
·········
难点专项集训(七) 基因突变、单体、三体变异的判断1.基因突变、染色体变异的细胞水平判断基因突变是分子水平的变异,光学显微镜下观察不到;染色体变异是细胞水平的变异,在光学显微镜下可以观察到,因此制作正常亲本与待测变异亲本的有丝分裂装片,找到中期图进行结构和数目比较,区分开染色体变异与基因突变。2.三体(如EEe)产生4种配子,EE∶Ee∶E∶e=1∶2∶2∶1,正常配子(E、e)与不正常配子(Ee、EE)比为1∶1,该三体与正常个体杂交,后代中三体与正常个体之比为1∶1。3.基因突变与染色体缺失的判断杂合子X染色体上某显性基因缺失,同源染色体上隐性基因得以表现,且X染色体上缺失导致雄性个体死亡,探究某隐性雌性个体的变异类型,让该雌性隐性个体与雄性正常个体杂交,若杂交后代雌性∶雄性=1∶1,则该雌性隐性性状的出现是基因突变引起的;若杂交后代雌性∶雄性=2∶1,则该雌性隐性性状的出现是染色体结构部分缺失造成的。1.科学家以玉米为实验材料进行遗传实验,实验过程和结果如图所示。则F1中出现绿株的根本原因是(  )A.在产生配子的过程中,等位基因分离B.射线处理导致配子中染色体数目减少C.射线处理导致配子中染色体片段缺失D.射线处理导致控制茎颜色的基因发生突变解析: 射线的处理使紫株配子的一条染色体发生了部分片段的缺失,与控制紫色有关的基因随染色体片段的缺失而丢失,因此F1中出现绿株。答案: C2.玉米糯性与非糯性、甜粒与非甜粒为两对相对性状。一般情况下,用纯合非糯非甜粒与糯性甜粒两种亲本进行杂交时,F1表现为非糯非甜粒,F2有4种表现型,其数量比为9∶3∶3∶1。若重复该杂交实验时,偶然发现一个杂交组合,其F1仍表现为非糯非甜粒,但某一F1植株自交,产生的F2只有非糯性非甜粒和糯性甜粒2种表现型。对这一杂交结果的解释,理论上最合理的是(  )A.发生了染色体易位     B.染色体组数目整倍增加C.基因中碱基对发生了替换D.基因中碱基对发生了增减解析: 据题意可知,正常情况控制这两对相对性状的基因位于两对同源染色体上,遵循自由组合定律。偶然发现的这种特殊情况不太可能是同时发生基因突变造成后代只有两种表现型,也不可能是染色体组数目成倍增加,产生只有两种表现型的后代,因为基因加倍后仍控制这些性状;可能性最大的是F1中染色体发生了易位,A、B基因和a、b基因整合到同一染色体上。C、D两项基因中碱基对的替换和增减都属于基因突变。答案: A3.在黑腹果蝇(2n=8)中,缺失一条点状染色体的个体(单体,如图所示)仍可以存活,而且能够繁殖后代,若两条点状染色体均缺失则不能存活。若干这样的黑腹果蝇单体相互交配,其后代为单体的比例为(  )A.1          B.1/2C.1/3D.2/3解析: 单体产生的配子有2种,1种含有点状染色体(假设用A表示),1种不含点状染色体(假设用a表示),雌雄配子随机组合的结果有:1AA、2Aa和1aa,因为aa个体不能存活,则单体杂交的后代为单体的比例为2/3。答案: D4.人21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征做出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为NNn,其父亲该遗传标记的基因型为Nn,母亲该遗传标记的基因型为nn。下列分析不正确的是(  )A.该21三体综合征的患儿为男孩,其体细胞的染色体组成是45+XY,则是由于父亲的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离导致B.21三体综合征个体细胞中,21号染色体上的基因在表达时,它的转录是发生在细胞核C.不能用显微镜检测出21三体综合征和镰刀型细胞贫血症D.某生物的某个体因个别基因丢失,导致两对同源染色体上的基因组成为ABb,则丢失的基因是A或a,最可能的原因是染色体结构变异解析: 经染色后,可以在光镜下检测出21染色体综合征;镰刀型细胞贫血症虽是由基因突变引起的,但也不能在光镜下检测到。答案: C5.1917年,布里奇斯发现了一种翅膀后端边缘缺刻(缺刻翅)的红眼雌果蝇,并用这种果蝇做了如甲图所示的实验:亲代   红眼缺刻翅♀×白眼正常翅♂         ↓子代 白眼缺刻翅♀ 红眼正常翅♀ 红眼正常翅♂   1   ∶   1   ∶   1甲(1)其他实验证实,控制翅型的基因位于X染色体上,Y染色体上没有。假设缺刻翅是由X染色体上控制翅型的基因发生突变引起的,与正常翅是一对等位基因控制的相对性状。如果缺刻翅由隐性基因控制,则后代中不应该有________果蝇出现;如果缺刻翅是由显性基因控制,则后代中应该有____________果蝇出现。实验结果与上述假设是否相符?________。(2)从果蝇的眼色性状分析,后代雌蝇有两种表现型,说明雌性亲本产生了___
正在加载中,请稍后...

我要回帖

更多关于 癌症都是基因突变吗 的文章

 

随机推荐