选购基因产品
基因检测技术在疾病发生前就发现疾病发生的风险，提早预防、或采取有效的干预措施。基因检测是未来健康体检的趋势……
银河基因支持在线预订 / 电话预定，您无需注册也可以享受基因检测服务，只需30秒即可预知未来健康。客服热线：010-
常见问题解答
“银河基因”全面解析基因检测
“银河基因”公司介绍视频
"银河基因"儿童天赋基因检测
CCTV报道基因检测
"基因检测"作为一个新兴名词却已经被大众所熟知，"基因检测"不是"医疗诊断"，它的报告书不是临床医学的诊断书，只是风险预估或初步筛查。…
目前孕妇需补充叶酸已经被普遍接受，然而对我国女性进行基因筛查发现，有两个基因MTHFR 677和MTHFR1298与孕妇机体的叶酸利用能力密切相关…
为了防止疫情扩散，广东省疾控中心发布紧急通知：我省确诊一例从韩国输入的中东呼吸综合征病例。该病例于日乘坐韩亚航空OZ723航班到
4月21日，在费城举行的2015美国癌症研究协会年会（AACR）上，耶鲁大学癌症研究中心公布的一项结果显示，大多…
国内目前基因检测公司不下百家，如何选择"基因检测"公司直接影响被检测者检测项目的准确性，从而直接导致日后在疾病预防和治疗的方向性。…
人人心里都有一个标准，一杆秤。我们对物品的选择都是从自己的需求和自身条件出发，但是明明可以选择100元的东西，为了省10元就选择了假冒伪劣
《科学》杂志在2013年9月份发了一篇综述，专门讲述肿瘤的抗体治疗，将目前常用的抗体靶向药物介绍的非常详细，本文将最主要的内容介绍给大家了解。
我们身体中存在着两类颜色截然不同的脂肪细胞，白色脂肪和棕色脂肪。白色脂肪负责储存多余的热能以备不时之需，而棕色脂肪会燃烧脂肪将其转变…
您还在盲目的给孩子报各种他不情愿的辅导班吗？这样不光浪费了您的金钱也让孩子美好的童年蒙上了灰色的阴影，每一个孩子都有他特长，而这些特长您真的发现了吗？其实家长的重要责任就在于发现孩子的优势潜能，并由此出发来培养孩子，才能真正使孩子成才。
基因检测实现指导用药
有一组惊人的数据：全世界每年死亡的人中有1/3死于用药不当；每2分钟就有一人因吃错药死亡；每年因药导致耳聋的儿童超过3万人；上海市每年因吃错药导致死亡的人数超过１万人?药物不良反应已经成为继癌症、脑血管疾病和心脏病之后的第四大死因，多人会诧异，药物上市前都经过严格试验，为什么在符合适应证、用药剂量正常情况下，患者还可能出现不良反应呢？
基因检测让我们不再盲目保健
我们每个人都知道预防疾病的重要性，我们都希望防止疾病发生而不是等生了病再去治疗。但几乎所有的人都没有积极有效的预防措施。关于疾病的预防问题，我问过不少人，大家的健康意识的确在不断的提高，但健康的方法却停留在过去的水平上。
基因检测有效降低各大癌症风险
人类为什么会患上癌症？简单来说，就是多种环境因素和遗传体质共同作用的结果。
癌症现在不是明确的遗传性疾病，但是有越来越多的证据表明，癌症确实有遗传倾向，与遗传有一定关系。各种癌症的发生有一部分与遗传即基因有关，因为癌症是细胞水平上的一种遗传性紊乱，是一种基因性疾病。人的正常细胞变为癌细胞，基本变化就是细胞的生长失去了控制，而细胞的生长则是受到基因控制的，如果基因出乱了，就会导致癌症的发生。
导致肥胖的基因变异
英国和法国的科学家日前发现，一种基因发生变异会导致儿童肥胖，从而引发II型糖尿病的提早出现。
据《新科学家》杂志网站18日报道， 英国帝国理工学院和法国巴斯德研究所的科学家，选取了1225名年龄在5岁到11岁之间被诊断为肥胖的儿童，以及1205名体重正常的儿童进行研究。他们发现，肥胖儿童体内ＥＮＰＰ1基因发生变异的几率比正常儿童高2到3倍。科学家随后又对肥胖儿童的父母和祖父母进行了研究，发现他们因该基因变异而出现肥胖或早发糖尿病的几率也很高。
新型基因疗法可逆转心脏衰竭
新华网华盛顿11月13日电（记者林小春）美国研究人员13日说，他们在猪身上测试了一种把基因直接输送至心脏的新型基因疗法，结果表明它可有效逆转心脏衰竭的过程。
心脏衰竭是指心脏过于虚弱，无法输出足够血量满足组织和器官代谢需求。几乎所有类型的心脏、大血管疾病都可能引发心脏衰竭。
基因检测普及已成趋势
2011年12月，《美国实验生物学会联合会期刊》发布的一篇新研究论文称，德国科学家已实现精确引导新的遗传物质插入到细胞DNA指定位点上，从而有望改善实验性基因治疗的有效性和效率，同时也降低潜在的副作用。 这种基因治疗实验方法代表着一次重大的突破，因为它向我们展示了如何将遗传物质精确地插入到所需的位点，而不是盲目地将其塞进细胞，期待最好的结果。
基因检测乳腺癌和宫颈癌
医院妇科专家提示，无论是宫颈癌还是乳腺癌，其早期的时候因为症状不明显而常常被人忽视。特别是现代都市女性，为了工作和家庭操劳而选择忍耐，但当自己发现身体病情有些不对劲去医院做常规检查时，往往已经为时已晚，错过了最佳的治疗时机。
什么是易感基因
现代医学表明，一切疾病皆与基因相关。如果受检测者的某个基因上某个碱基排列顺序发生错误，这条基因就可能不能正确编码某种功能蛋白，从而就可能形成某种疾病。这种与疾病密切关联的基因，被称之为疾病易感基因。
基因检测能给我们什么帮助
据调查，1990年中有聋哑儿童182万多人，其中滥用抗生素而引起药物中毒性耳聋的患儿就有逾百万之众，且这种态度仍以每年4万人的速度增长。药物性耳聋的遗传性非常明显，有人祖孙三代竟有17人因抗菌素而致聋。对儿童，在小时候使用氨基糖苷类抗生素之前进行线粒体A1555G突变的检测室十分必要的。
基因可以改变吗
基因从目前的科技水平来认识还不可以改变。基因的改变是肯定的，但时间太漫长，基因的改变是肯定的，但时间太漫长，基因的改变决定了生物的进化，但对每个人来讲，基因基本上在短短的几十年中一般相对稳定。人体有1800万亿个细胞，每个细胞所携带的基因信息都是相同的，也就是说体内到处都有基因的存在，我们不可能将每一个细胞都进行基因改造，但未来会实现的。
哪些属于环境因素
社会环境：心里压力、紧张的生活状态。生活环境：长期食用含亚硝酸盐、腌制食品、隔夜蔬菜；长期接触放射性物质、化学如甲醛、苯（涂料、油漆、家具等）；汽车尾气；不合理用药，现代科学技术的应用所带来的负面影响等等。
检测后报告我是否能看懂
检测报告分三个部分：
第一部分：基因检测基础知识及报告解读指南。
第二部分：基因检测的结果：包括受检的基因名称及其携带的基因型、易感风险指数评估。
第三部分：对检测结果相关疾病及病理生理机制的阐述。以检测结果为基础，并结合疾病相关因素，给出个性化的健康指导，并建立个人档案进行管理。
基因检测与普通体检的区别
基因检测和医院的常规检测属2个不同阶段的检测。一种疾病从开始到发病要经历很长的时间。基因检测是人在没发病时，预测会发生什么疾病，属于检测的第一阶段；而常规检测是发生疾病后，疾病到达什么程度。如：早期、中期等等。这属于检测的第二个阶段，是临床医学的范畴。
基因检测能管多久
一般来说是终身受用，因为人的基因是与生俱来的。但随着公司科研和世界基因研究的发展，对基因认识的提高，又会有其它疾病相关基因被发现，对目前检测的种类还将不断扩充，以后可能会检测数百种疾病。
银河基因如何保密检测结果
检测中，用代号、编码代替检测者的姓名：制单员通过4级（代号、编码、姓名、身份证号码）核对确认检测者的身份，并对其检测结果进行包装、封存。如果不经过代理人本人允许私自窥视检测结果，公司将根据公司的制度给予相应的惩罚。
一次深度的基因健康评估，预知未来健康趋势
让基因解码健康，让银河基因为您的健康保驾护航。客服咨询：
北京雅月汇月子会所
北京雅月汇健康科技有限公司，雅月汇月子会所我们为您提供五星级贴心服务，创造静养、调理、舒适为一体的优雅环境，量身打造合理的营养膳食、寄母婴健康于我们至高无上的责任，为您提供无微不至的关怀。我们本着"共筑健康，同享快乐" 的服务理念，为您的美好生活保驾护航!
爱乐国际儿童早教中心
I Love Gym, 孩子们的快乐学习殿堂！
如果您想为您的宝贝寻找一个快乐健康的早期教育中心，爱乐早教无疑将是您的最佳的选择！我们的游戏体验，快乐健康.伴随着音乐运动，伴随着娱乐成长，这就是爱乐国际早教（I Love Gym (R)） ，全球最受欢迎的0-8岁国际儿童运动和音乐教育机构！
爱乐旗下的课程品牌Kindermusik(R) 始建地区及年代可以追述到原西德地区20世纪60年代，已经从事课程研发讲师培训及中心教学40余年，是一个拥有6000多名经过专业培训注册讲师的国际组织 ，是世界上早期儿童教育领域中最富盛名的品牌机构。
400-688-2011
北京华彩少儿教育
北京华彩文化艺术培训学校于2002年经海淀区教委批准成立，2009年8月注册为华彩少儿教育品牌。今天华彩已成为拥有教职工两百余人，学生上万人次的规模化综合性培训学校。
学校自开办以来，始终坚持育人为本、师德先行、诚信求真的办学宗旨，以普及发展文化教育、艺术教育、走社区教育之路、做孩子们身边的学校为办学目标。多年来，华彩学校的教育教学成果显著，华彩师生多次在省市、全国乃至国际级的音乐、舞蹈、美术及文化等各类大型比赛中获得重要奖项，并为各专业院校输送了一批批优秀人才；在学校周边社区、同行业产生了一定影响。此外，学校注重社会公益事业，特别是汶川地震发生后，学校领导及部分教职工亲赴灾区，捐资捐物，奉献演出，受到社会的关注和认可。
北京雅月汇月子会所
爱乐国际儿童早教中心
400-688-2011
华彩少儿教育
400&878&1550酒是人类生活中的主要饮料之一，有些人喝了一点酒就脸红，我们称为“红脸人”，有人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，我们称为“白脸人”。下图表示乙醇进入人体后的代谢途径，请据图分析，回答下列问题：(1)“红脸人”的体内只有ADH，饮酒后血液中
含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红。由此说明基因可通过控制
，进而控制生物的性状。(2)若某正常人乙醛脱氢酶基因在解旋后，其中一条母链上的G被A所替代，而另一条链正常，则该基因连续复制2次后，可得到
个突变型乙醛脱氢酶基因。(3)对某地区调查统计发现人群中缺少ADH的概率是81%。有一对夫妻体内都含有ADH，但妻子的父亲体内缺少ADH，这对夫妻生下一个不能合成ADH孩子的概率是
。(4)经常酗酒的夫妻生下13三体综合征患儿的概率会增大。13三体综合征是一种染色体异常遗传病，医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记（“+”表示有该标记，“－”表示无），对该病进行快速诊断。现诊断出一个13三体综合征患儿（标记为“+－－”），其父亲为“++”，母亲为“+－”。则该患儿形成与双亲中
有关，因为其在形成生殖细胞过程中减数分裂第
次分裂异常。为了有效预防13三体综合征的发生，可采取的主要措施有
。（至少写两点）
跟谁学学生版:genshuixue_student精品好课等你领在线咨询下载客户端关注微信公众号
搜索你想学的科目、老师试试搜索吉安
跟谁学学生版:genshuixue_student精品好课等你领在线咨询下载客户端关注微信公众号&&&分类：
酒是人类生活中的主要饮料之一，有些人喝了一点酒就脸红，我们称为“红脸人”，有人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，我们称为“白脸人”。下图表示乙醇进入人体后的代谢途径，请据图分析，回答下列问题：(1)“红脸人”的体内只有ADH，饮酒后血液中
含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红。由此说明基因可通过控制
，进而控制生物的性状。(2)若某正常人乙醛脱氢酶基因在解旋后，其中一条母链上的G被A所替代，而另一条链正常，则该基因连续复制2次后，可得到
个突变型乙醛脱氢酶基因。(3)对某地区调查统计发现人群中缺少ADH的概率是81%。有一对夫妻体内都含有ADH，但妻子的父亲体内缺少ADH，这对夫妻生下一个不能合成ADH孩子的概率是
。(4)经常酗酒的夫妻生下13三体综合征患儿的概率会增大。13三体综合征是一种染色体异常遗传病，医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记（“+”表示有该标记，“－”表示无），对该病进行快速诊断。现诊断出一个13三体综合征患儿（标记为“+－－”），其父亲为“++”，母亲为“+－”。则该患儿形成与双亲中
有关，因为其在形成生殖细胞过程中减数分裂第
次分裂异常。为了有效预防13三体综合征的发生，可采取的主要措施有
。（至少写两点）
酒是人类生活中的主要饮料之一，有些人喝了一点酒就脸红，我们称为“红脸人”，有人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，我们称为“白脸人”。下图表示乙醇进入人体后的代谢途径，请据图分析，回答下列问题：(1)“红脸人”的体内只有ADH，饮酒后血液中
含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红。由此说明基因可通过控制
，进而控制生物的性状。(2)若某正常人乙醛脱氢酶基因在解旋后，其中一条母链上的G被A所替代，而另一条链正常，则该基因连续复制2次后，可得到
个突变型乙醛脱氢酶基因。(3)对某地区调查统计发现人群中缺少ADH的概率是81%。有一对夫妻体内都含有ADH，但妻子的父亲体内缺少ADH，这对夫妻生下一个不能合成ADH孩子的概率是
。(4)经常酗酒的夫妻生下13三体综合征患儿的概率会增大。13三体综合征是一种染色体异常遗传病，医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记（“+”表示有该标记，“－”表示无），对该病进行快速诊断。现诊断出一个13三体综合征患儿（标记为“+－－”），其父亲为“++”，母亲为“+－”。则该患儿形成与双亲中
有关，因为其在形成生殖细胞过程中减数分裂第
次分裂异常。为了有效预防13三体综合征的发生，可采取的主要措施有
。（至少写两点）
科目:最佳答案见解析解析
（1）由图可知只含有ADH的人饮酒后体内的乙醛含量会上升，图中显示它们的代谢过程主要是通过酶来进行的，由此可以说明基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状。（2）DNA复制是半保留复制，有1条链上发生了碱基的替换，以这条链复制而来的子代DNA是不正常的，复制2次后共有4个DNA分子，应有2个是突变型的。（3）由题意可知ADH的合成必须有A-，不能合成ADH的基因型是aa,基因频率是81%在人群中a的基因频率是90%，A是10%，该夫妇体内都能合成ADH，而妻子的父亲体内缺少ADH，说明妻子是Aa,该男子是AA或Aa,其是Aa的概率是18/19,故生下一个不能合成ADH孩子的概率是18/19*1/4=9/38.（4）因该患儿父亲中的染色体为+,该患儿多的是-染色体，故是来源于母亲，其母亲是+-染色体说明是减数第二次分裂后期出现异常，导致姐妹染色单体到达一个细胞内，出现了- -的配子，预防21三体综合征要不酗酒，适龄生育，也可以进行产前诊断。
知识点:&&基础试题拔高试题热门知识点最新试题
关注我们官方微信关于跟谁学服务支持帮助中心用基因检测测孩子天赋靠谱吗？ 专家：不靠谱_网易科技
用基因检测测孩子天赋靠谱吗？ 专家：不靠谱
用微信扫码二维码
分享至好友和朋友圈
（原标题：测基因可知天赋 靠谱不靠谱？）
●广州不少家长表示，如果家庭条件允许，愿意带自己的小孩尝试基因检测“做参考”●教育界人士认为，不是要把基因结果和孩子发展简单贴标签，但可以为教育者提供基础性信息和方向性参考●医学专家表示，目前基因研究还停留在医学领域的应用，尚无法触及智商等层面和基因的关系●基因检测业内人士认为，通过少数基因来判断孩子的天赋，决定孩子以后重点发展方向，有点牵强附会作为拳王邹市明的儿子，萌娃轩轩(邹明轩)未来只能把打拳作为自己的业余技能？不久前，轩轩(邹明轩)的妈妈冉莹颖通过微博曝光了儿子的天赋基因，让吃瓜群众为胖轩的未来操碎了心，也让天赋基因检测成为关注的焦点。与此对应，广州不少家长也表示，愿意让自己的孩子尝试做天赋基因检测，对未来的教育培养“做参考”。天赋基因检测靠谱吗？昨日，为轩轩做天赋基因检测的公司———达安基因，联合华南师范大学正式宣布，合作开展“基于多元智能基因分析的儿童核心素养发展课题研究”，并举行媒体发布会。“不是要把基因结果和孩子的发展简单去贴标签。”课题研究首席专家、华南师范大学刘剑玲副教授说，基于多元智能基因分析，可以在实际教育策略中，为教育者提供基础性信息和方向性参考，帮助孩子更有策略更有效地学习。”不过，医学领域内长期从事基因诊断、筛查的专家———广州医科大学第三附属医院妇产科研究所实验部刘维强博士认为，目前医学领域进行的基因检测，主要是针对致病机制非常明确的基因进行诊断。“现阶段，基因研究还只是停留在医学领域的应用，去发现序列、结构和疾病之间的关系，尚无法触及智商等层面和基因的关系。”而WeG&ene联合创始人陈钢认为，基因检测并不能检测人的天赋。通过少数基因来判断孩子的天赋，决定孩子以后重点发展方向，有点牵强附会，“这未必靠谱。”基因公司联合华师开发系统预测儿童智能状况轩轩天赋基因检测的微博热度还没过去，为轩轩做检测的公司———达安基因也走到了台前。昨日，达安基因联合华南师范大学正式宣布，合作开展“基于多元智能基因分析的儿童核心素养发展课题研究”。据了解，该项合作研究时间跨度超过三年，系列成果将在国内外核心期刊发表。课题研究的主要内容包括：基于基因分析与多元智能理论，开发能够有效预测儿童智能状况的教育评估系统；针对基于多元智能基因分析的儿童核心素养发展及培养、家庭教育及儿童教育机构实践，进行基础理论研究，开发探究式活动课程，以及开展专题公益讲座等。“不是要把基因结果和孩子的发展简单去贴标签。”课题研究首席专家、南粤优秀教师、教育学博士、华南师范大学刘剑玲副教授说，基于多元智能基因分析，可以更科学和客观地认识儿童的智能，不单看智力，关注智能的多元性、优势性、发展性、开放性和特异性，在实际教育策略中，为教育者提供基础性信息和方向性参考，帮助孩子更有策略更有效地学习。”基因不是唯一因素“检测不是要给小孩贴标签”达安基因大众基因产品事业部总经理陈英杰透露，产品还没发布时，全公司员工的小孩都测了，甚至员工自己也测了。“感觉吻合度还是挺高的，当然也有不少人发现了自己不知道的潜能。”如何来评判基因检测结果的科学性？陈英杰认为，这是他们和华师合作的原因。“这个产品不仅仅是基因检测单方面的技术，一定要和教育结合。比如评估一个孩子的智能，仅仅通过基因肯定不够，基因代表先天因素，但也有后天因素。所以需要先天和后天综合起来评估才可靠，我们不能是单因素决定论，不能给小孩贴标签。”陈英杰认为，传统的教育评估方法是以人对人的方式进行，不同水平的人去对同一个人进行评估，得到的结果也可能不一致，但基因检测可以从生物学、遗传学的角度，为传统的评估方法带来新的视角，这本身就是一件很有价值的事情。对于业界“用基因检测判断孩子天赋太牵强”的质疑，陈英杰说，新事物的出现总离不开争议和质疑，质疑也能促进行业发展，迫使产品越来越成熟。“对于天赋基因，我认为必须做到一是证据要经得起推敲，二是回归教育的本质，基因带来的影响很重要，但不是唯一因素”。不少家长愿意尝试有家长感觉“靠谱”“如果我的孩子小，我肯定去测。”发布会现场，一位小学老师对南都记者说，她的孩子22岁了。她说自己的从教经历显示，很多孩子很长时间搞不清楚往该哪方面定位。她认为，在家庭经济允许的情况下，测一下主要是心中有数，可作为孩子未来发展的一个参考。“因为测完了并不是以后百分百根据这个结果去‘扭’、去执行、去操作，报告只是告诉你可能这些方面有优势，家长可以去观察嘛，抱着一种尝试的心态”。到底广州市民对基因检测是否感兴趣？南都记者随机采访了23位家长，其中有不到三成的家长表示听说过基因检测。对于基因检测引导孩子如何发展天赋这件事情上，有六成家长认为应该是有点科学依据。其中一位家长刘小姐表示，自己在今年三四月份的时候，带上初中的儿子去做过基因检测，“结果还是挺准的，跟我平时对孩子的观察评价差不多。”刘小姐的儿子在广州市番禺某民办学校读初中，学习成绩比较稳定，尤其喜欢体育和艺术。“我自己本身也是从事与教育相关的行业，从小对孩子的观察比较细致，教育引导方面相对一般家长来说，还是做得挺到位的。带孩子去做基因检测，主要是想比对一下，孩子基因本身跟我平时实际分析有没有出入。”刘女士表示，经过80多个项目的检测，最后出来的报告有近百页。报告显示，孩子的兴趣倾向为“社交型”，给出的适合专业为法学、历史学、教育学，适合的职业为教师、公务员、咨询师、公关人员、行政人员、慈善家。“目前这个结果也比较符合孩子对自己未来的定位，所以觉得基因检测还是靠谱的。”焦点天赋基因检测背后的监管尴尬在淘宝天猫、微信商城等网络平台上，天赋基因检测呈现一派“繁荣”景象，“X大天赋”、“X大纬度”、“别让您的孩子站错起跑线”的宣传语随处可见。还有检测机构在商品详情里附上来源不明的案例：家长根据天赋基因检测的结果帮孩子调整了兴趣班，几个月后，孩子表现出强烈的兴趣和特长。天赋基因检测的“理论基础”被争议相关性不代表因果性虽然都打着天赋基因检测的旗号，每家检测机构却又有自己的概念和体系。例如，达安基因的“多元智能基因分析”，号称依托于多元智能教育理论，筛选了8类智能，检测31个基因位点。苏博医学则把天赋归纳为6类，检测16个基因位点。多家检测机构均向南都记者表示，科学研究已经显示某些能力受到基因影响，他们在国内外已有文献的基础上，锁定相关基因。但具体问到多少文献、哪些研究，没有检测机构可以给出明确答复。南都记者梳理发现，基因与“天赋”、“能力”间关系的研究，在国内外尚未形成体系。检测机构经常拿来作为理论依据的研究，多集中在某几篇。其中，2014年，几位芬兰科学家发表在《自然》(Nature)上的一篇论文，对76个家族的767个成员进行了基因和表型的相关性研究，发现GATA2基因内的若干SN&P位点与音准、节奏、旋律的感知能力存在较强相关性。运动基因的研究，则可以追溯到更早。2003年，澳大利亚学者发现，ACTN3基因与人类的高水平运动表现存在显著的相关性。这种基因的R型变异可能让人体生成一种存在于快肌纤维中的蛋白质，有助于提高人体的爆发和冲刺能力。不过，该研究基于对737名运动员的调查，样本量并不算大。有专业人士认为，相关性并不代表“因果性”。也就是说，优秀的体育运动员普遍有ACTN3基因，并不意味着有ACTN3基因就能成为优秀的运动员。价格从几百元到上万元业内人士曝“牟取暴利”报告通常用打分、评星的方式呈现，并没有过多的专业术语。多家检测机构表示，除了各项基因的检测结果及天赋水平评估，报告里还会有专家的教学指导建议，帮助家长正确地引导和培养孩子。各家的检测价格从几百元到上万元不等，且有多种套餐可供选择。如果不想做全套，消费者也能自主选择个别项目，如“阅读能力”、“人际交往”或是“音乐天赋”。儿童接收检测的限定年龄，普遍在0-12岁。为什么检测项目看起来差不多，价格却相差几倍甚至数十倍？达安基因的淘宝客服人员表示，正规的基因检测公司，方法基本一致，数据库才是核心竞争力。基因检测的准确率取决于数据库的比对和分析，数据库越大、对比准确率越高。“我们有12年G&WA&S(全基因组关联分析)亚洲儿童基因数据库。”这位客服人员说，样本经仪器检测后得出的是一堆图形和数据，需要专家根据亚洲人数据库比对、分析，最后给出一个普通人能看懂的报告。但也有检测机构指称，达安基因事实上是牟取暴利。该检测机构工作人员说，其所在机构是达安基因的合作单位，此前曾替达安基因“代工”。如今，该检测机构“自立门户”，价格只有前者的十分之一左右。天赋基因检测目前尚无明确政策规定基因检测行业涉及众多细分领域，如机构、仪器、试剂、技术等，不同的领域归口于不同的监管部门。其中，卫计委主要负责审查基因检测机构的资质，C&F&D&A对产业链条中的仪器、试剂、分析软件进行监管。在淘宝上，各家检测机构都在页面显眼处展示医疗执业机构许可证、医疗器械经营许可证等。但其实，这些文件只能证明机构本身具有设置医疗机构、经营医疗器械的资格，跟天赋基因检测本身的可靠程度并无太大关系。以达安基因为例，这家公司在多个场合强调自己是全国“首批基因测序临床应用试点单位”。所谓“基因测序临床应用试点”，全称是“高通量测序技术临床应用试点”，目前包括遗传病诊断、产前筛查与诊断、植入前胚胎遗传学诊断、肿瘤诊断与治疗这四个专业。“天赋基因检测”是一种基因测序，但又与用来筛查遗传疾病的基因测序有所区别，属于非诊断性基因测序。天赋基因检测归谁管、怎么管等问题，目前尚没有明确、具体的政策解答。根据目前的规定，只有试点单位才能出具高通量测序技术的临床检验报告。其他的基因检测技术则没有限制，检测机构只要通过了相关认证就可以应用PCR等技术，也能以科研报告的形式提供检测服务。与“天赋基因检测”的热潮相对的，是仍处起步阶段的监管制度和细则。各方观点广州市体科所基因研究室主任陈伟民：目前在运动员选材方面基因检测项目已经暂停南都记者了解到，此前培养了110多个世界冠军的广州市体育职业技术学院(伟伦体校)在进行运动员选材的过程中，就曾经会请广州市体育科学研究所帮忙进行运动基因方面的检测，将其作为运动员选材的参考。但伟伦体校相关负责人表示，由于运动员的成材涉及的面非常广，不但包括了遗传因素、身体条件，而且还包括后天的科学训练、家庭教育、孩子的态度、性格等等，因此基因检测只是一个参考，结果也不会告诉小孩。广州市体科所基因研究室主任陈伟民说，从遗传学的角度研究基因，将基因作为运动选材的参考，其方向是正确的。因为，像篮球运动员就需要比较好的身高，这基本是遗传决定的。生物计算学领域，可以通过基因预测一个人的身高，其偏差在三厘米之内。但是，类似非常明确的和运动天赋有关的基因只有几个，比如速度爆发力、耐力等，在国际上都已经非常明确。拥有较好速度爆发力基因的孩子，未来从事短跑、跳跃、举重、摔跤都会有优势。但是其它几百个和运动天赋有关的基因，对运动天赋到底有多大的影响，其实还是很模糊的。陈伟民表示，目前体科所对运动员选材方面的基因检测项目已经暂停。他说，一方面是因为检测出来的结论还比较模糊，而且全世界也还没有相关标准的时候，检测成本又很高，因此项目暂停了。陈伟民说，决定某个人在某一项运动项目上是否有运动员天赋，往往不是一个和几个基因决定的，而是由很多基因决定的。一些企业为市民做基因的检测，还会尽可能减少基因的检测数量以降低成本，因此最终得出来的结论是非常不可靠的。陈伟民表示，市民可以带小孩去做基因检测，但是不能过于迷信，检测结果很好就对孩子抱有很高期待，更不能因为检测结果不大好就对孩子失去信心。他说，只有当检测标准出台之后天赋基因检测的结论才会比较可靠。广州医科大学第三附属医院妇产科研究所实验部刘维强博士：基因检测已不是问题关键是后期的数据解读医学领域内长期从事基因诊断、筛查的专家、广州医科大学第三附属医院妇产科研究所实验部刘维强博士介绍，相比于若干年前，还需要逐个对基因进行检测的老旧方案，现在的高通量测序技术完善后，各基因检测机构已经可以快速地进行全基因组的测序工作。技术层面的成熟，也使得基因检测相关的研究越来越热，尤其是在奥巴马政府提出了精准医学之后。据悉，通过长期的研究，目前发现的已知人类基因约为个之多。刘维强表示，对于这两万多个人类基因，现在有近8000个左右的基因录入到O&M&IM在线人类孟德尔遗传数据库中供临床参考。而在这8000个致病基因中，医学界研究得相对较多的也就在个左右。刘维强表示，目前医学领域进行的基因检测，主要是针对致病机制非常明确的基因进行诊断，主要用于遗传病的诊断与筛查和孕期的产前诊断以便于及时进行医学干预。就医学界而言，目前对基因进行的研究、发现，都还停留在疾病的研究层面。“现阶段，技术层面对全基因组进行测序已经不是什么问题。问题的关键在于拿到这些测序数据后，我们怎么解读、解释。说白了，就是对基因的认识还并不全面，相关的认识还在发展。”刘维强表示，应该说人类的基因可能和人类的行为、特长、天赋有着一定的关联。“但现阶段研究基因和这些东西之间的联系似乎还为时尚早，毕竟科学界对疾病的探索都还很不全面。”他表示，我们现在观察一个人，总是从遗传水平、生活环境等多因素来进行。很多人的行为，后天的环境因素作用也占据很大的作用。现阶段，基因研究还只是停留在医学领域的应用，去发现序列、结构和疾病之间的关系，尚无法触及智商等层面和基因的关系。如果将来发现了基因和智商的联系，如何进行伦理上的规范也是一个不得不考虑的问题。WeGene联合创始人陈钢：基因检测并不能检测人的天赋WeG&ene联合创始人陈钢认为，基因检测并不能检测人的天赋。他认为，人类生物学和行为学非常复杂，单从运动能力上来说，它包含很多细致的内容，比如跳得高、跳得远、运动反应快等，只有通过定量测量才能做科研，“规模要足够大，过程要足够合理，才能发现它跟统计学的关系，还不一定是因果关系。”音乐天赋、语言天赋、人际交往天赋等跟能力有关的东西，没办法进行量化，“邹市明打拳击厉害，那如果我们跟他比打篮球会怎样呢？”
陈钢举例，部分人群在判别高低音上有天赋，从统计学角度来说，这一天赋跟人类某个基因位点的突变有显著相关性。一方面，这一相关性并不能判定是否因果关系。哪怕确有因果关系，它只能代表人类辨别高低音的能力，“不能代表他会唱歌、会跳舞，也不代表他未来能在音乐领域有很好的发展。”还有一个关于人类爆发力的案例也能说明问题。陈钢说，在直线跑道的赛跑中，世界排名前9的均是黑人，这跟种族有关，直接指向基因差异。通过实验也发现，这一基因在黑人当中突变率不到1%，但在东亚人群达到半数，“但这依然不能判断其因果关系。”此外，值得关注的是，这9个黑人并不是非洲人，而是美洲人，尤其是北美洲，“可能还有很多科学锻炼、装备、技术等后天的影响因素。”而第10位是黄种人，“因此基因并不能完全说明问题。”陈钢认为，通过少数基因来判断孩子的天赋，决定孩子以后重点发展方向，有点牵强附会。
本文来源：南方都市报
责任编辑：李德雄_NT2021
用微信扫码二维码
分享至好友和朋友圈
加载更多新闻
热门产品:　　　
:　　　　　　　　
:　　　　　　　　　
热门影院：
阅读下一篇
用微信扫描二维码
分享至好友和朋友圈