→ 外周血染色体检查
外周血染色体检查
健康咨询描述：
我怀孕21周胎死宫内，现在准备要小孩，我和老公去做了外周血染色体检查。检查结果:46XY该检查为G显带320-400条带，不能排除微小染色体异常或基因突变所至的疾病，该核型分析不能完全排除真嵌合体。请问我们的检查结果正常吗？我们还需要做什么检查吗？
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擅长: 儿科,妇科,内科,中小学生常见病,学生生长发育疾病
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&&&&&&病情分析：&&&&&&您好！这个结果是您老公的染色体检测结果，提示个别染色体是有异常的。因此，您怀孕21周胎死宫内。&&&&&&指导意见：&&&&&&既然是基因出现了问题，是无法治疗的。现在只能凭运气，怀孕试试了。祝早日如愿！
疾病百科| 胎死宫内（别名：子宫内死胎）
挂号科室：产科
温馨提示：产前检查能及早发现并预防疾病，保护孕妇健康。
&&&&&& 胎死宫内是指妊娠产物从母体完全排除之前胎儿已经死亡，早期胎儿死亡是孕周&20周，中、晚期分别指孕周20～27周及28周以...
好发人群：接触化学物质、用药不当、染色体有问题的妊娠妇女
常见症状：胎动消失、阴道出血、腹痛
是否医保：--
治疗方法：引产、人流、药物治疗
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参考价格：26
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男孩染色体检查，外周血46XY 正常吗
状态：就诊前
希望提供的帮助：
这不会是先天愚型吧，男孩染色体检查是46XY
所就诊医院科室：
郑州大学第一附属医院 遗传科
不是先天愚型。建议你带小孩来做进一步检查。仅仅查染色体估计不够。
状态：就诊前
好的，谢谢！
楚艳大夫通知通知:4月份放假通知：4月3-5日，请各位合理安排就诊时间！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
楚艳大夫通知通知:通知：9月9日-11日停诊！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
疾病名称：女方染色体46，XX，1qh+&&四个月胎儿畸形引产，羊膜束带综合症&&
希望得到的帮助：我的染色体异常是导致胎儿畸形吗？还能影响以后怀孕吗？
病情描述：怀孕四个月，胎儿多发畸形，束带综合症，八月底引产，经检测胎儿脐带，有一小段缺失，但数据库没有相关信息，家族没有遗传病，我的染色体结果刚出来，核型是46，XX，1qh+，老公的正常。
疾病名称：不孕不育&&
希望得到的帮助：如果有问题应该去哪个科室看
病情描述：我和我老婆有过两次流产经历，这是我们的基因化验单，我想问下有什么问题
疾病名称：遗传&&
希望得到的帮助：病人摔伤前是正常人，摔了后就傻了还跑丢了
病情描述：女，在8岁左右摔伤大脑变弱智，现在60岁智商像孩童，她有一儿子正常，老公正常，她儿子结婚生孩子会不会隔代遗传？
疾病名称：我想做染色体筛查，去哪做好&&
希望得到的帮助：帮忙推荐一个好的染色体检查医院，为谢
病情描述：我想做染色体检查，我老公跟前妻有2个小孩，2个小孩都得了肝豆状核变性，现在他跟我的小孩会不会在出现这种情况，所以我想筛查，求解答，为谢我老公之前的2个小孩得病肝豆状核变性死了一个小孩，...
疾病名称：本人染色体结果47ⅹxx能生宝宝吗？&&
希望得到的帮助：我要去产科咨询吗？
病情描述：2015年流产2次，与前夫有育女12岁。
疾病名称：第一个宝宝有耳聋基因，还可以要孩子吗&&
希望得到的帮助：试管前准备什么，具体需要花多少钱
病情描述：夫妻双方都是Gjb携带者，生育一个耳聋孩子，接着怀孕2次，检测胎儿都是纯合基因，都引产了，想问下做三代试管如何避免再生聋儿
疾病名称：1染色体次缢痕增长属于染色体多态性遗传吗&&
希望得到的帮助：现在刚满月，什么时间去检查好！
病情描述：生过2个女孩后人流2次后3次胎停，每次都在3-4个月没胎心，发育正常，优生十项，染色体，性激素五项，内分泌都查了，1号染色体次缢痕增长属于染色体多态性，遗传吗？
疾病名称：基因异常&&
希望得到的帮助：Y染色体形态较大是否会造成小孩患遗传病
病情描述：Y染色体整体形态较大，余染色体未见异常。
疾病名称：夫妻双方静止型地贫，宝宝会有中重型出现吗&&
希望得到的帮助：我们还需要去那里在做基因诊断吗？
病情描述：我们是同型地贫基因吗？我们的宝宝会有中重型的出现吗？需要抽羊水吗？这份基因检测报告完全吗？
疾病名称：遗传基因&&遗传方面&&
希望得到的帮助：想咨询一下怎样避免二胎再得这种病呢？
病情描述：女,20岁。我小时候得过髋关节脱位
我闺女现在也是
是不是遗传啊？以后二胎也会这样么？
疾病名称：两胎都是先天性关节挛缩&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,如果人工能排除这个病吗
病情描述：第一胎膝关节僵直和双足内翻，7个月引产，没做任何检查，第二胎也是这样，羊水过多，而且髋关节外展，足月出生，但是体重轻于正常婴儿只有4斤，存活三天，现在在做全外显子检查，报告还没出
疾病名称：地中海贫血&&
希望得到的帮助：本人患有地中海贫血，通过试管婴儿技术基因筛查，下一代是否还会携带地中海贫血基因？...
病情描述：本人患有地中海贫血，通过试管婴儿技术基因筛查，下一代是否还会携带地中海贫血基因？
疾病名称：地中海贫血基因检测&&
希望得到的帮助：双方有地贫轻度不同型号，医生建议检查丈夫a点突变基因检测。需要抽羊水确定宝宝有没有...
病情描述：夫妻都有地中海贫血，但是不同型号。请问要去抽羊水确定宝宝有没有严重地贫吗？
疾病名称：第4代属于近亲吗&&
希望得到的帮助：如果想要小孩，会有影响吗，是否需要去检查双方的染色体情况
还请各位名医给予解...
病情描述：我的奶奶和我老婆的爷爷是亲兄妹，那我和我老婆属于近亲结婚吗，如果想要小孩，会有影响吗，是否需要去检查双方的染色体情况
疾病名称：手指歪曲会遗传吗？&&
希望得到的帮助：如何检查是否会遗传？
病情描述：天生手指歪曲，不确定是否会遗传 不影响生活，主要怕影响未来生育
疾病名称：生出女婴，无血小板，8天后死亡产检正常&&
希望得到的帮助：需不需要夫妻同时就诊？是挂妇科还是挂生殖遗传方面的科室啊？
病情描述：新生儿，第一胎，出生无血小板，请问如何治疗，挂什么科室
疾病名称：有遗传病史，想要个健康的宝宝&&
希望得到的帮助：怎样才能要个健康的宝宝
病情描述：有过一个孩子 ，有遗传病
疾病名称：脑健黄瘤病&&
希望得到的帮助：弟媳生孩子会不会遗传
病情描述：隐性基因突变，父母携带，姊妹两制病，弟弟携带请问弟弟要孩子，孩子会有病吗？
疾病名称：老公Y染色体臂间倒位&&
希望得到的帮助：请问Y染色体倒位影响自然怀孕吗？小孩会有什么影响？
病情描述：10月底人流后胚胎送检，染色体21三体，隧检查夫妻双方染色体，今天拿到报告，男方46X，inv(Y),(p11q11)。女方正常46XX
疾病名称：性染色体缺失&&
希望得到的帮助：解答问题
病情描述：孕中期查出宝宝性染色体缺失，接着查了自己的染色体。结果也缺失。我今天26，身体一切特征和正常人一样。会不会查我的染色体带有孩子的血出现误差
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
楚艳大夫的信息
羊水穿刺术及绒毛活检；习惯性流产；多囊卵巢综合征诊治；孕期亲子鉴定；遗传咨询
楚艳，毕业于同济医学院，获得妇产科硕士学位，研究方向：生殖内分泌。擅长月经失调和多囊卵巢综合征的诊治...
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遗传咨询科可通话专家
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安徽省立医院
优生遗传咨询专病门诊
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河南省人民医院
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潍坊市妇幼保健院
遗传代谢病筛查科
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自贡市妇幼保健院
遗传生殖医学中心
潍坊市妇幼保健院
遗传代谢病筛查科
湖北妇幼保健院
优生遗传科
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宁德市闽东医院
医院别名：宁德市闽东医院
医院性质：公立/综合医院
医院等级：三级甲等　　
联系电话：
联系地址：福安市城关区鹤山街89号
总分：/10.0
宁德市闽东医院医院介绍
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宁德市闽东医院专家风采
副主任医师
擅长：乳房整形及吸脂雕塑。
擅长：临床药理研究。
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擅长：放射影像诊断，乳腺钼靶影像诊断，放射介入诊疗。
副主任医师
擅长：X线、CT以及MRI的临床诊断。
副主任医师
擅长：CT/MRI的诊断。
副主任医师
擅长：急危重症的救治和重症监护室的组织管理。
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想了解一下染色体检查和外周血染色体检查
状态：就诊前
希望提供的帮助：
想了解一下染色体检查和外周血染色体检查
一般染色体检测指的就是外周血染色体，除非有特殊说明。
疾病名称：女方染色体46，XX，1qh+&&四个月胎儿畸形引产，羊膜束带综合症&&
希望得到的帮助：我的染色体异常是导致胎儿畸形吗？还能影响以后怀孕吗？
病情描述：怀孕四个月，胎儿多发畸形，束带综合症，八月底引产，经检测胎儿脐带，有一小段缺失，但数据库没有相关信息，家族没有遗传病，我的染色体结果刚出来，核型是46，XX，1qh+，老公的正常。
疾病名称：不孕不育&&
希望得到的帮助：如果有问题应该去哪个科室看
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希望得到的帮助：现在刚满月，什么时间去检查好！
病情描述：生过2个女孩后人流2次后3次胎停，每次都在3-4个月没胎心，发育正常，优生十项，染色体，性激素五项，内分泌都查了，1号染色体次缢痕增长属于染色体多态性，遗传吗？
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希望得到的帮助：Y染色体形态较大是否会造成小孩患遗传病
病情描述：Y染色体整体形态较大，余染色体未见异常。
疾病名称：夫妻双方静止型地贫，宝宝会有中重型出现吗&&
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希望得到的帮助：解答问题
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薛晋杰，医学遗传学博士，山西省儿童医院省妇幼保健院遗传咨询师；山西省妇幼保健协会产前诊断专业专家委员...
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