76号染色体异常常T7:17是什么意思

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-05-21 18:42 标签： 12号染色体异常
6个月宝宝7号染色体异常_百度宝宝知道关注今日：3 | 主题：55357
微信扫一扫
求助！！7号染色体微缺失
页码直达：
2015年第一胎做了羊水，七号染色体微缺失，见图报告，当时B超做了除了一直说偏小两周没有什么异常。后来我们夫妻二人做了芯片没有异常，咨询了遗传学专家，具体也没有说临床病症建议引产。三十几周无奈还是引产了。现在第二胎怀孕23周了，听医生的直接做羊水。无奈碰到个新手医生，说我羊水少，在肚子上扎了两针愣是没抽到羊水，担心有风险就退钱回来了。虽然知道无创查不出微缺失但还是无奈决定做无创。各位专家能否帮我查查第一胎报告临床有什么病症，因为当时做B超一直挺好的，真的特别伤心，一直无法面对。另外，我这一胎再出现染色体问题的风险真的那么大么？万分感谢！
不知道邀请谁？试试他们
微信扫一扫
广告宣传推广
政治敏感、违法虚假信息
恶意灌水、重复发帖
违规侵权、站友争执
附件异常、链接失效
dxy_dv6crb edited on
这个区域的缺失应该与Williams-Beuren syndrome有关。临床症状可能有特殊面容，智力障碍，发育迟缓，先心病等。产前指证一般都不会太明显。不同的患者，临床症状还是有差异的。有很多相关病例报道的，你可以上网查下。 夫妻芯片正常，说明第一胎是新生的缺失，再发风险比较低，但会比正常人群的风险要高。还是建议第二胎做产前诊断吧。
微信扫一扫
广告宣传推广
政治敏感、违法虚假信息
恶意灌水、重复发帖
违规侵权、站友争执
附件异常、链接失效
梨落yan 这个区域的缺失应该与Williams-Beuren syndrome有关。临床症状可能有特殊面容，智力障碍，发育迟缓，先心病等。产前指证一般都不会太明显。不同的患者，临床症状还是有差异的。有很多相关病例报道的，你可以上网查下。 夫妻芯片正常，说明第一胎是新生的缺失，再发风险比较低，但会比正常人群的风险要高。还是建议第二胎做产前诊断吧。我本来也是想做羊水穿刺的，但阴差阳错没有做成。就选择做了无创DNA。因为B超做了没有偏小，觉得问题应该不大。
微信扫一扫
广告宣传推广
政治敏感、违法虚假信息
恶意灌水、重复发帖
违规侵权、站友争执
附件异常、链接失效
dxy_dv6crb 我本来也是想做羊水穿刺的，但阴差阳错没有做成。就选择做了无创DNA。因为B超做了没有偏小，觉得问题应该不大。第一胎有染色体异常，已经是下次生育进行产前诊断的适应证了。羊水穿刺做不了，可以试试抽取脐血。抽脐血也是有风险的，自己权衡一下吧。
微信扫一扫
广告宣传推广
政治敏感、违法虚假信息
恶意灌水、重复发帖
违规侵权、站友争执
附件异常、链接失效
关于丁香园有做了无创显示7号染色体异常的麻麻吗？_百度宝宝知道副主任医师
本站已经通过实名认证，所有内容由郭莉大夫本人发表
7号染色体异常会影响胎儿的健康吗
状态：就诊前
希望提供的帮助：
7号染色体异常会影响胎儿的健康吗
&副主任医师
请问做的是什么检测？取样是母血？还是羊水或其他？
状态：就诊前
&副主任医师
这需要进一步检查羊水检查
疾病名称：生殖遗传咨询&&
希望得到的帮助：需要进一步做基因芯片检查吗？
病情描述：怀孕25周，曾做羊水穿刺和外周血染色体检查，发现22号染色体有异常，问孩子是否可能会遗传？
疾病名称：染色体4号倒位&&
希望得到的帮助：夫妻现在30岁，正常怀孕成功率多高，是否要做试管，试管概率多高
病情描述：一次妊娠4个月死胎，稽留流产，进行夫妻染色体检查，男方正常，女方4号染色体倒位
疾病名称：怀疑地贫&&
希望得到的帮助：怀孕去检查，抽血怀疑地贫，做了基因缺失检查，结果图片上面，这样很严重吗？不太懂，...
病情描述：怀孕去检查，抽血怀疑地贫，做了基因缺失检查，结果图片上面，这样很严重吗？不太懂，很害怕，我老公没事，血常规完全正常，查了几次，每年他都体检，我第一次体检，结果就这怎么办
疾病名称：遗传概率（常染色体显性痉挛性截瘫3A型）&&
希望得到的帮助：跟腱延长术能否改善。遗传概率
病情描述：我需要了解（常染色体显性痉挛性截瘫3a型）的遗传的概率多大？
女方患病 男方健康 这种情况以后能不能生孩子 ？
疾病名称：胎停&&自然流产加胎停&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：胎停育检查出我的染色体46xx15ps+我老公的正常，我这个染色体还能正常的怀孕么？
疾病名称：孕检少一条染色体&&
希望得到的帮助：能有什么补救措施能保住小孩的正常发育
病情描述：妊娠五个月时，通过羊水穿刺检查少一条染色体，想保留此孩，有什么医疗措施，谢谢！！！
疾病名称：血友病，我是携带者&&
希望得到的帮助：有什么办法可以生健康的宝宝
病情描述：我没有发病只是携带，我想生宝宝
疾病名称：优生优育&&
希望得到的帮助：想让医生看一下结果是正常的吗
病情描述：想让医生帮我看一下这次血染色体结果有没有问题
疾病名称：男性Y染色体倒位&&
希望得到的帮助：疾病：男性Y染色体倒位，做试管能有正常的宝宝吗？几率有多大？
病情描述：疾病：男性Y染色体倒位，能有正常的宝宝吗？通过试管
疾病名称：无创dna检查没事可我的一号常染色体异常&&
希望得到的帮助：是否去门诊就诊
病情描述：胎儿做了无创dna没事，但我的一号常染色体异常，其他的没事，会对胎儿有影响吗？
疾病名称：22号染色体臂间倒位&&
希望得到的帮助：男方22号染色体臂间倒位。严重吗？
病情描述：男方22号染色体臂间倒位
请问医生，严重吗？可以自然怀孕吗？可以做试管吗？会导致畸形吗？
疾病名称：男性Y染色体倒位&&
希望得到的帮助：男性Y染色体单位，我想做试管，可以有正常的宝宝吗？
病情描述：在做试管前期，发现男性染色体异常，会对后期有什么影响
疾病名称：耳聋基因。生二胎查耳聋基因是找您吗&&
希望得到的帮助：是否可以查耳聋基因
病情描述：想咨询一下，你们医院可以查耳聋基因吗？第一胎先天重度耳聋
疾病名称：我和老公打算做染色体检查应该挂什么科&&
希望得到的帮助：染色体检查应该挂什么科室
病情描述：女,31岁。做染色体检查怎么挂号，应该挂什么科呢？两个人都要挂吗？还是挂一个人的科就行
疾病名称：21三体&&
希望得到的帮助：請幫忙解答一下，方案
病情描述：确診唐氏綜合征，显示三峰1:1:1或二峰約2:1
疾病名称：近亲属的后代&&
希望得到的帮助：如何避免我们后代有问题
病情描述：男朋友为近亲结婚，男朋友正常，如果我们结婚，我们的后代会有什么影响，何必避免
疾病名称：血友病携带者基因检测&&
希望得到的帮助：血友病携带者基因检测
病情描述：我姐刚生了个儿子是血友病患者，我以生育一个健康的女儿，现在想要二胎，想查一下是不是血友病携带者，听说血友病是家族遗传病，但我家以前并没有遗传史
疾病名称：染色体&&
希望得到的帮助：染色体多态性会导致流产吗，会有健康宝宝吗？
病情描述：你好，我曾经胎停一次，葡萄胎一次，双方检查了染色体，我的正常，老公的是46，xy，1qh+,医生说是多态性，没什么影响，我想问下，染色体多态性会导致流产吗，会有健康宝宝吗？
疾病名称：怀孕胎儿染色体缺失，本人挂什么科&&
希望得到的帮助：我和我老公挂什么科检查。费用多少钱
病情描述：胎儿心脏单心房单心室，面部没有鼻骨，做羊穿结果是染色体缺失。主要是不知道挂什么科检查。我和我老公。
疾病名称：染色体不正常&&
希望得到的帮助：染色体异常需要怎么办
病情描述：想做试管婴儿，在唐山妇幼医院检查出了染色体不行，建议去北京
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
郭莉大夫的信息
产前诊断、胎儿异常、染色体异常、地中海等遗传疾病
郭莉，女，副主任医师，广东省优生优育协会细胞遗传分会委员。一直从事胎儿分子细胞遗传工作，对产前胎儿分...
产前诊断科可通话专家
副主任医师
潍坊市人民医院
产前诊断科
上海市第一妇婴保健院
产前诊断门诊
副主任医师
广州市妇女儿童医疗中心
产前诊断科
副主任医师
潍坊市人民医院
产前诊断科
娄底市妇幼保健院
产前诊断中心
国际妇幼保健院
产前诊断中心
广东省妇幼保健院
产前诊断中心
好大夫在线电话咨询服务今天羊水穿刺检测结果7号染色体异常我该怎么办！_百度宝宝知道

我要回帖

更多关于 12号染色体异常 的文章

 

随机推荐