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化学分析中的掩蔽.doc
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分类： 格式： 日期：日
一、基础知识（一）标准化基础知识（ ）1．在国家、行业标准的代号与编号GB/T 1中GB/T是指（ ）。A．强制性国家标准 B．推荐性国家标准 C．推荐性化工部标准 D．强制性化工部标准（ ）2．标准是对（ ）事物和概念所做的统一规定。A．单一 B．复杂性 C．综合性 D．重复性（ ）3．强制性国家标准的编号是（ ）。A．GB/T+顺序号+制定或修订年份 B．HG/T+顺序号+制定或修订年份C．GB+序号十制定或修订年份 D．HG+顺序号+制定或修订年份（ ）4．标准物质要求材质均匀、（ ）、批量生产、准确定值、有标准物质证书。A．相对分子质量大 B．性能稳定 C．产量稳定 D．质量合格（ ）5．《中华人民共和国计量法》于（ ）起施行。A．日 B．日 C．日 D．日（ ）6．00族标准中ISO 标准指的是（ ）。A．《质量管理体系――基础和术语,B．《质量管理体系――要求》C．《质量管理体系――业绩改进指南,D．《审核指南》（ ）7．《产品质量法》在（ ）适用。Ａ．香港特别行政区 B．澳门特别行政区C．全中国范围内，包括港．澳．台 D．中国大陆（ ）8．检验报告是检验机构计量测试的（ ）。A．最终结果 B．数据汇总 C．分析结果的记录 D．向外报出的报告（ ）9．从下列标准中选出必须制定为强制性标准的是（ ）。A．国家标准 B．分析方法标准 C．食品卫生标准 D．产品标准（ ）10．GB/T《化工产品中砷含量测定的通用方法》是一种（ ）。A．方法标准 B．卫生标准 C．安全标准 D．产品标准（ ）11．（ ）是标准化的主管部门 。A,科技局 B,工商行政管理部门 C,公安部门 D,质量技术监督部门（ ）12*．下列关于ISO描述错误的是（ ）。A．ISO标准的编号形式是：ISO十顺序号十制定或修订年份B．ISO所有标准每隔5年审定1次C．用英、日、法、俄、中五种文字报道ISO的全部现行标准D．ISO的网址：http：//www、iso、ch／cate、html（ ）13．IUPAC是指下列哪个组织（ ）。A,国际纯粹与应用化学联合会 B,国际标准组织C,国家化学化工协会 D．国家标准局（ ）14*．下列哪些产品必须符合国家标准、行业标准，否则，即推定该产品有缺陷（ ）。A．可能危及人体健康和人身、财产安全的工业产品B．对国计民生有重要影响的工业产品C．用于出口的产品D．国有大中型企业生产的产品（ ）15．中国标准与国际标准的一致性程度分为（ ）。A．等同、修改和非等效 B．修改和非等效 C．等同和修改 D．等同和非等效（ ）16．我国根据标准物质的类别和应用领域分为（ ）类。A．5 B．8 C．13 D．15（ ）17．标准物质中表征合理地赋予被测量值的分散性的参数是（ ）。A．稳定性 B．溯源性 C．重复性 D．测量不确定度（二）计量检定与法定计量单位（ ）1．实验室所使用的玻璃量器，都要经过（ ）部门的检定。A．国家计量部门 B．国家计量基准器具C．地方计量部门 D．社会公用计量标准器具（ ）2．计量器具的检定标识为黄色说明（ ）。A．合格，可使用 B．不合格应停用C．检测功能合格，其他功能失效 D．没有特殊意义（ ）3,计量器具的检定标识为绿色说明（ ）。A．合格，可使用 B．不合格应停用C．检测功能合格，其他功能失效 D．没有特殊意义（ ）4．动力黏度单位“帕斯卡秒”的中文符号是（ ）。A．帕·秒 B．帕秒 C．帕·[秒] D．(帕)(秒)（ ）5．我国法定计量单位是由（ ）部分的计量单位组成的。国际单位制和国家选定的其他计量单位国际单位制和习惯使用的其他计量单位国际单位制和国家单位制国际单位制和国际上使用的其他计量单位（ ）6*．以下用于化工产品检验的器具全部属于国家计量局发布的强制检定的工作计量器具的是（ ）。A．量筒、天平 B．台秤、密度计 C．烧杯、砝码 D．温度计、量杯（ ）7．当用单位相除的方法构成组合单位时，其符号不可能采用格式为（ ）。A．m/s B．m·s-1 C． D．m s（ ）8．当组合单位是由两个或两个以上的单位相乘而构成时，其组合单位的写法可采用（ ）。A．N?m B．mN C．牛米 D．牛-米（ ）9．标准物质的使用应当以保证测量的（ ）为原则。A．可靠性 B．代表性 C．准确性 D．重现性（ ）10．下列单位种不属于国际单位制基本单位的是（ ）。A．安[培] B．摩[尔] C．千克（公斤） D．球面度（ ）11．热导率单位的符号是（ ）。A．W/(K·m) B,W/K·m C．W/K/m D．W/(k·m)（ ）12．选用SI单位的倍数单位时一般使量的数值处于（ ）之间。A．0.1~10 B．0.1~100 C．0.1~1000 D．0.1~10000（ ）13．密度的计量单位kg/m3与mg/mL的关系是（ ）。A．1:1 B．10:1 C．1:10 D．1000:1（三）试剂与实验室用水（ ）1．配制好的盐酸溶液贮存于（ ）中。A．棕色橡皮塞试剂瓶 B．白色橡皮塞试剂瓶C．白色磨口塞试剂瓶 D．试剂瓶（ ）2．分析纯试剂瓶签的颜色为（ ）。A．金光红色 B．中蓝色 C．深绿色 D．玫瑰红色（ ）3．分析用水的质量要求中，不用进行检验的指标是（ ）。A．阳离子 B．密度 C．电导率 D．pH（ ）4*．一化学试剂瓶的标签为红色，其英文字母的缩写为（ ）。A,G.R,B,A.R,C,C.P,D,L.P.（ ）5．下列不可以加快溶质溶解速度的办法是（ ）。A．研细 B．搅拌 C．加热 D．过滤（ ）6**．下列基准物质的干燥条件正确的是（ ）。A．H2C2O4·2H2O放在空的干燥器中 B．NaCl放在空的干燥器中C．Na2CO3在105～110℃电烘箱中 D．邻苯二甲酸氢钾在500～600℃的电烘箱中（ ）7．下列物质不能在烘箱中烘干的是（ ）。A．硼砂 B．碳酸钠 C．重铬酸钾 D．邻苯二甲酸氢钾（ ）8．下列溶液中需要避光保存的是（ ）。A．氢氧化钾； B,碘化钾； C,氯化钾； D．硫酸钾。（ ）9．配制酚酞指示液选用的溶剂是（ ）。A．水-甲醇 B．水-乙醇 C．水 D．水-丙酮（ ）10．痕量组分的分析应使用（ ）水。A．一级 B．二级 C．三级 D．四级（ ）11．不同规格化学试剂可用不同的英文缩写符号来代表，用符号（ ）代表优级纯试剂，用符号（ ）代表化学纯试剂。A．GB GR B．GB CP C．GR CP D．CP CA（ ）12．实验室中干燥剂二氯化钴变色硅胶失效后，呈现（ ）。A．红色 B．蓝色 C．黄色 D．黑色（ ）13*．一级水主要用于下列哪类分析试验（ ）？A．化学分析 B．电位分析C．原子吸收分析 D．高效液相色谱分析（ ）14*．一般水的纯度可以用（ ）的大小来衡量。A．电压 B．沉淀 C．电导率 D．电离度（ ）15*．下列哪一个不是实验室制备纯水的方法（ ）。A．萃取 B．蒸馏 C．离子交换 D．电渗析（四）常见离子定性分析（ ）1**．用K2CrO4试剂检出Ag+的最低浓度为40μg/L，检出限量为2μg，问实验时应至少取（ ）mL试液。A．0.02 B．0.05 C．0.1 D．0.2（ ）2*．用已知组分的溶液代替试液，与试液用同样方法进行的实验称为（ ）。对照试验 B．空白试验 C．平行试验 D．以上都不对（ ）3**．以下说法不正确的是（ ）。黑色Ag2S可溶于热的稀HNO3 B．AgCl不可溶于过量的(NH4)2CO3C．黄色的PbCrO4不溶于氨水 D．PbSO4可溶于浓NH4Ac（ ）4**．采用K2CrO4法鉴别混合溶液（Ag+、Pb2+、Ba2+）中的Ag+时，应加入（ ）溶液消除Pb2+、Ba2+的干扰。A．饱和(NH4)2CO3溶液 B．饱和NH4Cl溶液C．饱和(NH4)2SO4溶液 D．饱和NH4Ac溶液（ ）5．关于阳离子第二组Cu2+、Pb2+、Hg2+、As（Ⅲ、Ⅴ）中，下列说法不正确的是（ ）。A．所有的硫化物均不溶于水 B．所有的硫化物均不溶于稀酸C．所有的氯化物均溶于水 D．所有离子在水溶液中均为无色（ ）6*．关于Cu2+的性质中，下列说法中正确的是（ ）。A．黑色CuS沉淀不溶于稀硝酸 B．Cu(OH)2沉淀可溶于过量的NaOH溶液C．黑色CuS沉淀不溶于稀盐酸 D．Cu2+不能与过量NH3H2O形成稳定配合物（ ）7*．关于Hg2+的性质中，下列说法中不正确的是（ ）。A．黑色HgS溶于Na2S溶液 B．黑色HgS溶于(NH4)2S溶液C．HgO是黄色沉淀 D．Hg2+不能与过量NH3H2O形成稳定配合物（ ）8*．第三组阳离子在水溶液中的颜色中，下列说法不正确的是（ ）。A．Fe2+为浅绿色 B．Fe3+为浅黄色 C．Cr3+为灰绿色 D．Ni2+为蓝色（ ）9**．沉淀阳离子第三组时，必须在（ ）的缓冲溶液中，加热后加入组试剂。A．NH3-NH4Cl溶液 B．KH2PO4-K2HPO4溶液C．NaAc-HAc溶液 D．Na2CO3-NaHCO3溶液（ ）10．沉淀阳离子第四组时，所选取的试剂是（ ）。A．(NH4)2S B．(NH4)2CO3 C．硫代乙酰胺 D．HCl（五）实验室常用仪器和设备（ ）1．天平称量的正确加减砝码操作是（ ）。A．由小到大 B．由大到小C．由称量的物体质量决定 D．无先后顺序（ ）2．减量法称量物质的质量，称量的准确度与（ ）。A．样品的质量有关 B．样品的体积有关C．样品的质量无关 D．与称量瓶的质量有关（ ）3．使用碱式滴定管正确的操作是（ ）。A．左手捏于稍低于玻璃珠近旁 B．左手捏于稍高于玻璃珠近旁C．右手捏于稍低于玻璃珠近旁 D．右手捏于稍高于玻璃珠近旁（ ）4*．酸式滴定管尖部出口被少量润滑油酯堵塞，快速有效的处理方法是（ ）。A．管尖处用热水短时间浸泡并用力下抖 B．用细铁丝通并用水冲洗C．装满水利用水柱的压力压出 D．用洗耳球对吸（ ）5．如发现容量瓶漏水，则应（ ）。A．调换磨口塞； B．在瓶塞周围涂油；C．停止使用； D．摇匀时勿倒置；（ ）6．使用移液管吸取溶液时，应将其下口插入液面以下( )A．0.5~1 B．5~6 C．1~2 D．7~8cm。（ ）7．放出移液管中的溶液时，当液面降至管尖后，应等待（ ）以上。A．5s； B．10s； C．15s； D．20s。（ ）8．欲量取9mL HCL配制标准溶液，选用的量器是（ ）。A．吸量管； B．滴定管； C．移液管； D．量筒。（ ）9*．下列仪器中可在沸水浴中加热的有（ ）。A．容量瓶 B．量筒 C．比色管 D．三角烧瓶（ ）10*．使用安瓿球称样时，先要将球泡部在()中微热。A．热水 B．烘箱 C．油浴 D．火焰（ ）11．实验室所使用的玻璃量器，都要经过（ ）的检定。国家计量部门； B．国家计量基准器具；C．地方计量部门； D．社会公用计量标准器具。（ ）12．制备好的试样应贮存于( )中，并贴上标签。A．广口瓶 B．烧杯 C．称量瓶 D．干燥器（ ）13．下面不宜加热的仪器是( )A．试管 B．坩埚 C．蒸发皿 D．移液管（ ）14．没有磨口部件的玻璃仪器是A．碱式滴定管 B．碘瓶 C．酸式滴定管 D．称量瓶（ ）15*．欲配制0.2mol/L 的H2SO4溶液和0.2mol/L的HCl溶液，应选用（ ）量取浓酸。A．量筒 B．容量瓶 C．酸式滴定管 D．移液管（六）误差理论和数理处理知识（ ）1．分析工作中实际能够测量到的数字称为（ ）。A．精密数字 B．准确数字 C．可靠数字 D．有效数字（ ）2．1.34×10－3％有效数字是（ ）位。A．6 B．5 C．3 D．8（ ）3．pH=5.26中的有效数字是（ ）位。A．0 B．2 C．3 D．4（ ）4*．比较两组测定结果的精密度：甲组：0.19％，0.19％，0.20％,0.21％,0.21％乙组：0.18％，0.20％，0.20％,0.21％,0.22％A．甲．乙两组相同 B．甲组比乙组高 C．乙组比甲组高 D．无法判别（ ）5．下列论述中错误的是（ ）。A．方法误差属于系统误差 B．系统误差包括操作误差C．系统误差呈现正态分布 D．系统误差具有单向性（ ）6．可用下述那种方法减少滴定过程中的偶然误差（ ）。A．进行对照试验 B．进行空白试验 C．进行仪器校准 D．进行分析结果校正（ ）7．欲测定水泥熟料中的Fe2O3含量，由4人分别测定。试样称取2.164g，四份报告如下，哪一份是合理的：A．2.163％ B．2.1634％ C．2.16％半微量分析 D．2.2％（ ）8．下列关于平行测定结果准确度与精密度的描述正确的有（ ）。A．精密度高则没有随机误差; B．精密度高测准确度一定高;C．精密度高表明方法的重现性好; D．存在系统误差则精密度一定不高.（ ）9．系统误差的性质是（ ）。A,随机产生; B．具有单向性; C,呈正态分布; D,难以测定;（ ）10．测量结果与被测量真值之间的一致程度，称为（ ）。A．重复性 B．再现性 C．准确性 D．精密性（ ）11*．当置信度为0.95时，测得Al2O3的μ置信区间为（35.21±0.10）%，其意义是A．在所测定的数据中有95%在此区间内；B．若再进行测定，将有95%的数据落入此区间内；C．总体平均值μ落入此区间的概率为0.95；D．在此区间内包含μ值的概率为0.95；（ ）12．对某试样进行三次平行测定，得 CaO 平均含量为 30.6%,而真实含量为 30.3%,则 30.6% - 30.3%=0.3% 为（ ）。A,相对误差 B,相对偏差 C,绝对误差 D,绝对偏差（ ）13．由计算器算得 的结果为 12.004471，按有效数字运算规则应将结果修约为（ ）。A,12 B,12.0 C,12.00 D,12.004（ ）14．表示一组测量数据中，最大值与最小值之差的叫做（ ）。A．绝对误差 B．绝对偏差 C．极差 D．平均偏差（ ）15．当测定次数趋于无限大时，测定结果的总体标准偏差为（ ）。A,σ= B, C, D,（ ）16．关于偏差，下列说法错误的是（ ）。A．平均偏差都是正值B．相对偏差都是正值C．标准偏差有与测定值相同的单位D．平均偏差有与测定值相同的单位（ ）17．置信区间的大小受（ ）的影响。A．测定次数
D．真值（ ）18．有效数字是指实际上能测量得到的数字，只保留末一位（ ）数字，其余数字均为准确数字。A．可疑 B．准确 C．不可读 D．可读 （ ）19．两位分析人员对同一含铁的样品用分光光度法进行分析，得到两组分析数据，要判断两组分析的精密度有无显著性差异，应该选用（ ）。A．Q检验法 B．t检验法 C．F检验法 D．Q和t联合检验法（ ）20*．在滴定分析法测定中出现的下列情况，哪种属于系统误差？A．试样未经充分混匀 B．滴定管的读数读错C．滴定时有液滴溅出 D．砝码未经校正（七）溶液的配制（ ）1．现需配置0.2mol/L的某标准溶液，通过标定后，得到该溶液的准确浓度如下，则下列哪个浓度说明该标准溶液的配制是合理的。A,0.1875； B,0.1947； C,0.2110； D,0.2306（ ）2．直接法配制标准溶液必须使用（ ）。A．基准试剂 B．化学纯试剂 C．分析纯试剂 D．优级纯试剂（ ）3．现需要配制0.1000mol/LK2Cr2O7溶液，下列量器中最合适的量器是（ ）。A．容量瓶； B．量筒； C．刻度烧杯； D．酸式滴定管 。（ ）4．国家标准规定：制备的标准滴定溶液与规定浓度相对误差不得大于（ ）。A．0.5% B．1% C．5% D．10%（ ）5．可用于直接配制标准溶液的是（ ）。A．KMnO4(A.R) B．K2Cr2O7(基准级) C．Na2S2O3·5H2O(A.R) D．NaOH(A.R)（ ） 6．欲配制1000mL 0.1mol/L HCl溶液，应取浓盐酸(12mol/L HCl)多少毫升?A,0.84mL； B,8.4mL； C,1.2mL； D,12mL；（ ） 7．制备好的试样应贮存于（ ）中，并贴上标签。A,广口瓶
D,干燥器（ ）8,配制甲基橙指示液选用的溶剂是（ ）。A,水-甲醇
B,水-乙醇 C,水
D,水-丙酮（ ）9．欲配制0.2mol/L 的H2SO4溶液和0.2mol/L的HCl溶液，应选用（ ）量取浓酸。A．量筒 B．容量瓶 C．酸式滴定管 D．移液管（ ）10*,配制0.1mol L-1 NaOH标准溶液,下列配制正确的是（ ）。（M=40g/mol）A,将NaOH配制成饱和溶液，贮于聚乙烯塑料瓶中，密封放置至溶液清亮，取清液5ml注入1升不含CO2的水中摇匀，贮于无色带胶塞的试剂瓶中B,将4.02克NaOH溶于1升水中，加热搅拌，贮于磨口瓶中C,将4克 NaOH溶于1升水中，加热搅拌，贮于无色带胶塞试剂瓶中D,将2克NaOH溶于500ml水中，加热搅拌，贮于无色带胶塞试剂瓶中（ ）11**．以下基准试剂使用前干燥条件不正确的是（ ）。A．无水Na2CO3 270～300℃ B．ZnO 800℃ C．CaCO3 800℃
D．邻苯二甲酸氢钾 105～110℃（ ）12．配制好的HCl需贮存于（ ）中。A．棕色橡皮塞试剂瓶 B,塑料瓶 C．白色磨口塞试剂瓶 D,白色橡皮塞试剂瓶（A）（ ）13．不需贮于棕色具磨口塞试剂瓶中的标准溶液为（ ）。A．I2 ； B．Na2S2O3 ； C．HCl； D．AgNO3（ ）14．滴定度是指与用每mL标准溶液相当的（ ）表示的浓度。A．被测物的体积 B．被测物的克数 C．标准液的克数 D．溶质的克数（ ）15．200mlNaCl溶液正好与250ml 2mol L-1AgNO3溶液反应，则NaCl溶液的物质的量浓度为（ ）。A．2mol/L B．1.25mol/L C．1mol/L D．2.5mol/L（八）实验室安全及环保知识（ ）1．实验室安全守则中规定，严格任何（ ）入口或接触伤口，不能用（ ）代替餐具。A．食品，烧杯 B．药品，玻璃仪器 C．药品，烧杯 D．食品，玻璃仪器（ ）2．使用浓盐酸．浓硝酸，必须在（ ）中进行。A．大容器 B．玻璃器皿 C．耐腐蚀容器 D．通风厨（ ）3．用过的极易挥发的有机溶剂，应（ ）A．倒入密封的下水道 B．用水稀释后保存C．倒入回收瓶中统一处理 D．放在通风厨保存（ ）4*．由化学物品引起的火灾，能用水灭火的物质是（ ）A．金属钠 B．五氧化二磷 C．过氧化物 D．三氧化二铝（ ）5．化学烧伤中，酸的蚀伤，应用大量的水冲洗，然后用（ ）冲洗，再用水冲洗。A．0.3mol/LHAc溶液 B．2％NaHCO3溶液C．0.3mol/LHCl溶液 D．2％NaOH溶液（ ）6．贮存易燃易爆，强氧化性物质时，最高温度不能高于：（ ）A．20℃ B．10℃ C．30℃ D．0℃（ ）7*．下列药品需要用专柜由专人负责贮存的是：（ ）A．KOH B．KCN C．KMnO4 D．浓H2SO4（ ）8．属于常用的灭火方法是（ ）。A．隔离法 B．冷却法 C．窒息法 D．以上都是（ ）9*．若电器和仪器着火不宜选用（ ）灭火。A．1211灭火器 B．泡沫灭火器 C．二氧化碳灭火器 D．干粉灭火器（ ）10．下列有关电器设备防护知识不正确的是（ ）A．电线上洒有腐蚀性药品，应及时处理B．电器设备电线不宜通过潮湿的地方C．能升华的物质都可以放入烘箱内烘干D．电器仪器应按说明书规定进行操作（ ）11*．检查可燃气体管道或装置气路是否漏气，禁止使用（ ）。A．火焰 B．肥皂水C．十二烷基硫酸钠水溶液 D．部分管道浸入水中的方法（ ）12．各种气瓶的存放，必须保证安全距离，气瓶距离明火在（ ）米以上，避免阳光暴晒。A．2 B．10 C．20 D．30（ ）13*．作为化工原料的电石或乙炔着火时，严禁用（ ）扑救灭火。A．泡沫灭火器 B．四氯化碳灭火器 C．干粉灭火器 D．干砂（ ）14,使用时需倒转灭火器并摇动的是（ ）A．1211灭火器 B．干粉灭火器C．二氧化碳灭火器 D．泡沫灭火器（ ）15,下面有关废渣的处理错误的是（ ）毒性小稳定，难溶的废渣可深埋地下B．汞盐沉淀残渣可用焙烧法回收汞C．有机物废渣可倒掉D．AgCl废渣可送国家回收银部门二、定量化学分析（一）化学分析法基本知识（ ）1．在滴定分析中一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂颜色突变时停止滴定，这一点称为（ ）。A．化学计量点 B．理论变色点 C．滴定终点 D．以上说法都可以（ ）2*．（ ）是指同一操作者，在同一实验室里，用同一台仪器，按同一试验方法规定的步骤，同时完成同一试样的两个或多个测定过程。A．重复试验 B．平行试验 C．再现试验 D．对照试验（ ）3*．用滴定法测定海水中某一组分的含量，滴定过程中滴定速度偏快，滴定结束立即读数,会使读数（ ）。A．偏低 B．偏高 C．可能偏高也可能偏低 D．无影响（ ）4*．终点误差的产生是由于（ ）。A．滴定终点与化学计量点不符 B．滴定反应不完全C．试样不够纯净 D．滴定管读数不准确（ ）5*．滴定分析所用指示剂是（ ）。A．本身具有颜色的辅助试剂B．利用本身颜色变化确定化学计量点的外加试剂C．本身无色的辅助试剂 D．能与标准溶液起作用的外加试剂（ ）6*．用同一浓度的NaOH标准溶液分别滴定体积相等的H2SO4溶液和HAc溶液，消耗的体积相等，说明H2SO4溶液和HAc溶液浓度关系是（ ）。A．c(H2SO4)=c(HAc) B．c(H2SO4)=2c(HAc)C．2c(H2SO4)= c(HAc) D．4c(H2SO4)= c(HAc)( )7．用15mL的移液管移出的溶液体积应记为（ ）。A．15mL B．15.0mL C．15.00mL D．15.000mL( )8*．在CH3OH + 6MnO4- + 8OH- = 6MnO42- + CO32- + 6H2O反应中CH3OH的基本单元是（ ）。A．CH3OH B．1/2 CH3OH C．1/3 CH3OH D．1/6 CH3OH（ ）9*．200mlNa2SO4溶液正好与250ml 2mol L-1Ba(NO3)3溶液反应，则Na2SO4溶液的物质的量浓度为（ ）。A．2mol/L B．1.25mol/L C．1mol/L D．2.5mol/L( )10**．将20mL某NaCl溶液通过氢型离子交换树脂，经定量交换后，流出液用0.1mol/L NaOH溶液滴定时耗去40mL。该NaCl溶液的浓度(单位：mol/L)为（ ）。A．0.05 B．0.1 C．0.2 D．0.3（ ）11**．将普通的分析纯Na2CO3作为基准物质用于标定盐酸的浓度，则标定出的盐酸浓度将（ ）。A．偏高 B．偏低 C．无影响 D．不能确定（ ）12*．在滴定过程中滴定管中溶液滴在锥形瓶的外面，则在计算出的标准溶液浓度（ ）。A．无影响 B．偏高 C．偏低 D．无法确定（ ）13*．现需配置0.2mol/L的某标准溶液，通过标定后，得到该溶液的准确浓度如下，则下列哪个浓度说明该标准溶液的配制是合理的（ ）。A,0.1875； B,0.1947； C,0.2110； D,0.2306（ ）14*．在标定盐酸标准溶液时，所用的Na2CO3基准试剂已经吸潮，则该标定结果（ ）。A．无影响 B．偏高 C．偏低 D．无法确定（ ）15．用基准Na2CO3（M（Na2CO3）=106g/mol）标定0.10mol/L HCl标准溶液，若消耗HCl溶液为30mL，则应称取Na2CO3的质量为（ ）。A．0.16g B．0.08g C．0.32g D．0.24g（ ）16．绘制滴定曲线的主要目的是（ ）。A．了解滴定过程 B．计算pH C．查pH D．选择合适的指示剂（ ）17．在强酸性溶液中，选定Fe2+的基本单元，则KMnO4与Fe2+反应时，高锰酸钾的基本单元为（ ）。A．KMnO4 B．1/2KMnO4 C．1/3KMnO4 D．1/5KMnO4（ ）18．等物质的量规则是指在化学反应中消耗的两反应物对应的（ ）的物质的量相等。A．质量 B．基本单元 C．摩尔质量 D．质量分数（ ）19．在温度恒定的情况下，滴定终点误差与（ ）有关。A．指示剂的性能 B．终点的颜色 C．溶液的浓度 D．滴定管的性能（ ）20*．在滴定反应2MnO4－＋5C2O42－＋16H＋→2Mn2++10CO2↑＋8H2O中，达到化学计量点时，下列各种说法正确的是：溶液中MnO4－与Mn2+浓度相等溶液中绝对不存在MnO4－和C2O42－溶液中两个电对MnO4－/Mn2+和CO2 /C2O42－的电位不相等溶液中两个电对MnO4－/Mn2+和CO2 /C2O42－的电位相等（ ）21．配位滴定法属于（ ）。A．化学分析法 B．电化学分析法 C．重量分析法 D．仪器分析法（ ）22．GB/T 01标准编写规则中规定：标准滴定溶液的浓度应表示为（ ）。A．密度 B．相对密度 C．物质的量浓度 D．质量分数（ ）23．GB/T 中规定，（ ）是指滴定过程中，待滴定组分的物质的量浓度和滴定剂的物质的量浓度达到相等时的点。A．滴定终点 B．终点 C．变色点 D．化学计量点( )24．欲配制1000mL 0.1mol/L HCl溶液，应取浓盐酸(12mol/L HCl)（ ）。A．0.84mL
B．8.4mL C．1.2mL
D．12mL（ ）25．欲配制6mol/L的H2SO4溶液，在100mL蒸馏水中应加入（ ）18mol/L的H2SO4溶液。A．60mL B．40mL C．50mL D．10mL（ ）26*．用同一种KMnO4标准溶液分别滴定体积相等的FeSO4和H2C2O4溶液，消耗的KMnO4标准溶液体积相等，则说明两溶液的物质的量浓度关系是（ ）。A．c(FeSO4)=c(H2C2O4) B．c(FeSO4)=2c(H2C2O4)C．2c(FeSO4)=c(H2C2O4) D．c(FeSO4)=4c(H2C2O4)（ ）27．下列说法中哪个是不正确的：A．凡是能进行氧化还原反应的物质，都能用直接法测定其含量B．酸碱滴定法是以质子传递反应为基础的一种滴定分析法C．适用于直接滴定法的化学反应，必须是能定量完成的化学反应D．反应速度快是滴定分析法必须具备的重要条件之一（ ）28．为提高滴定分析的准确度，对标准滴定溶液不是必须要做到的是（ ）。正确地配制B．准确地标定C．对有些标准溶液必须当天配，当天标，当天用D．所有标准溶液必须计算至小数点后第四位（ ）29．不是基准物质应具备的条件是（ ）。A．稳定 B．易溶解C．必须有足够的纯度 D．物质的组成与化学式相符合（ ）30．下列物质中可以用直接法配制一定浓度的溶液的是（ ）。A．HNO3 B．NaOH C．H2SO4 D．KHP（ ）31*．当下列各酸水溶液中的氢离子浓度相同时（单位为mol/L），哪一种溶液中的物质的量浓度最大。A．HAc（Ka＝1.8×10－5） B．H3BO3（Ka1＝5.7×10－10）C．H2C2O4（Ka1＝5.9×10－2） D．HF（Ka＝3.5×10－4）（ ）32．人体血液中，平均每100mL含K+19mg，则血液中的K+（K+的摩尔质量为39g/mol）的浓度（单位为mol/L）约为（ ）。A．4.9 B．0.49 C．0.049 D．0.0049（ ）33*．某浓氨水的密度（25℃）为1.0g/mL，含NH3量为29％，则此氨水的浓度（单位为mol/L）约为多少（已知NH3的摩尔质量为17g/mol）？A．0.17 B．1.7 C．5.0 D．17（ ）34．下列说法中正确的是：A．在使用摩尔为单位表示某物质的物质的量时，基本单元应予以指明B．基本单元必须是分子、原子或离子C．同样质量的物质，用的基本单元不同，物质的量总是相同的D．为了简便，可以一律采用分子、原子或离子作为基本单元（ ）35*．下列说法中，何者是错误的：A．摩尔质量的单位是g/molB．物质B的质量mB就是通常说的用天平称取的质量C．物质的量nB与质量mB的关系为，式中M为B物质的物质的量浓度D．物质的量nB与质量mB的关系为，式中M为物质的摩尔质量（二）酸碱滴定法（ ）1*．下列物质中，能用氢氧化钠标准滴定溶液直接滴定的是（ ）。A．苯酚 B．氯化氨 C．醋酸钠 D．草酸（ ）2*．已知MNa2CO3=105.99g/mol，用它来标定0.1mol/LHCl溶液，宜称取Na2CO3为（ ）。A．0.5～1g B．0.05～0.1g C．1～2g D．0.15～0.2g（ ）3**．用0.1mol/L HCl滴定0.1mol/L NaOH时pH突跃范围是9.7～4.3，用0.01mol/LNaOH滴定0.01mol/L HCl时pH突跃范围是（ ）。A．9.7～4.3 B．8.7～4.3 C．8.7～5.3 D．10.7～3.3（ ）4．在分析化学实验室常用的去离子水中，加入1-2滴甲基橙指示剂，则应呈现（ ）。A．紫色 B．红色 C．黄色 D．无色（ ）5*．测定某混合碱时，用酚酞作指示剂时所消耗的盐酸标准溶液比继续加甲基橙作指示剂所消耗的盐酸标准溶液多，说明该混合碱的组成为（ ）。A．Na2CO3+NaHCO3 B．Na2CO3+ NaOHC．NaHCO3 + NaOH D．Na2CO3（ ）6**．pH=5和pH=3的两种盐酸以1:2体积比混合，混合溶液的pH是（ ）。A．3.17 B．10.1 C．5.3 D．8.2（ ）7*．物质的量浓度相同的下列物质的水溶液，其pH最高的是（ ）。A．Na2CO3
B,NaAc C,NH4Cl
D,NaCl（ ）8．用盐酸溶液滴定Na2CO3溶液的第一、二个化学计量点可分别用（ ）为指示剂。A．甲基红和甲基橙 B．酚酞和甲基橙C．甲基橙和酚酞 D．酚酞和甲基红（ ）9．在1mol/L HAc溶液中，欲使氢离子浓度增大，可采取下列何种方法。A．加水 B．加NaAc C．加NaOH D．0.1mol/L HCl（ ）10*．称取3.1015g基准KHC8H4O4 (分子量为204.2)，以酚酞为指示剂，以氢氧化钠为标准溶液滴定至终点消耗氢氧化钠溶液30.40mL，同时空白试验消耗氢氧化钠溶液0.01mL，则氢氧化钠标液的物质的量浓度为（ ）mol/L。A．0.2689 B．0.9210 C．0.4998 D．0.6107（ ）11*．能直接进行滴定的酸和碱溶液是（ ）。A．0.1mol/L HF (Ka=6.8×10-4) B．0.1mol/L HCN (Ka=4.9×10-10)C．0.1mol/L NH4Cl (Kb=1.8×10-5) D．0.1mol/L NaAc (Ka=1.8×10-5)（ ）12*．与0.2mol/Ｌ的HCl溶液100mL，电离出的氢离子个数相同的溶液是（ ）。A．0.2mol/l的H2SO4溶液50mL B．0.1mol/L的H2SO4溶液100mLC．0.4mol/l的醋酸溶液100mL D．0.1mol/L的HNO3溶液200mL（ ）13*．下列溶液稀释10倍后，pH变化最小的是（ ）。A．1mol·L-1HAc
B．1 mol·L-1 HAc和0.5mol·L-1NaAcC．1mol·L-1 NH3
D．1mol·L-1NH4CI（ ）14．用基准无水碳酸钠标定0.100mol/L盐酸，宜选用（ ）作指示剂。A．溴钾酚绿―甲基红 B．酚酞 C．百里酚蓝 D．二甲酚橙（ ）15．配制好的KMnO4标准溶液需贮存于( )中。A．棕色橡皮塞棕色试剂瓶 B,塑料瓶C．白色磨口塞白色试剂瓶 D．棕色磨口塞的棕色试剂瓶（ ）16．用c（HCl）=0.1 mol·L-1 HCl溶液滴定c（NH3）=0.1 mol·L-1氨水溶液化学计量点时溶液的pH为（ ）。A．等于7.0 B．小于7.0； C．等于6.0 D．大于7.0（ ）17．欲配制pH=5.0缓冲溶液应选用的一对物质是（ ）。A,HAc(Ka=1.8×10-5)～NaAc B,HAc～NH4AcC．NH3·H2O (Kb=1.8×10-5)～NH4Cl D．KH2PO4-Na2HPO4（ ）18．欲配制pH=10.0缓冲溶液应选用的一对物质是（ ）。A．HAc(Ka=1.8×10-5)～NaAc B,HAc～NH4AcC．NH3·H2O (Kb=1.8×10-5)～NH4Cl D．KH2PO4-Na2HPO4（ ）19．在酸碱滴定中,选择强酸强碱作为滴定剂的理由是（ ）。A．强酸强碱可以直接配制标准滴定溶液 B．使滴定突跃尽量大C．加快滴定反应速率 D．使滴定曲线较完美（ ）20．HAc-NaAc缓冲溶液pH的计算公式为（ ）。A． B．C． D．（ ）21．双指示剂法测混合碱，加入酚酞指示剂时，消耗HCl标准滴定溶液体积为15.20mL；加入甲基橙作指示剂，继续滴定又消耗了HCl标准溶液25.72mL，那么溶液中存在（ ）。A．NaOH + Na2CO3 B．Na2CO3 + NaHCO3C．NaHCO3 D．Na2CO3.（ ）22*．双指示剂法测混合碱，加入酚酞指示剂时，消耗HCl标准滴定溶液体积为18.00mL；加入甲基橙作指示剂，继续滴定又消耗了HCl标准溶液14.98mL，那么溶液中存在 **A．NaOH + Na2CO3 B．Na2CO3 + NaHCO3C．NaHCO3 D．Na2CO3.（ ）23*．下列各组物质按等物质的量混合配成溶液后，其中不是缓冲溶液的是（ ）。A．NaHCO3 和Na2CO3 B．NaCl和 NaOH C．NH3和NH4Cl D．HAc和NaAc（ ）24．在HCl滴定NaOH时,一般选择甲基橙而不是酚酞作为指示剂,主要是由于（ ）。A．甲基橙水溶液好; B．甲基橙终点CO2影响小C．甲基橙变色范围较狭窄 D．甲基橙是双色指示剂（ ）25*．用物质的量浓度相同的 NaOH 和 KMnO4 两溶液分别滴定相同质量的KHC2O4·H2C2O4·2H2O。滴定消耗的两种溶液的体积关系是（ ）。A．VNaOH= VKMnO4 B．3VNaOH=4V KMnO4C．4×5VNaOH =3V KMnO4 D．4VNaOH=5×3V KMnO4（ ）26*．既可用来标定NaOH溶液，也可用作标定KMnO4的物质为（ ）。A．H2C2O4·2H2O
B．Na2C2O4 C．HCl D．H2SO4（ ）27*．下列阴离子的水溶液，若浓度(单位：mol/L)相同，则何者碱性最强?A．CN-(KHCN=6.2×10-10) B．S2-(KHS-=7.1×10-15，KH2S=1.3×10-7)C．F-(KHF=3.5×10-4) D．CH3COO-(KHAc=1.8×10-5) （ ）28**．以甲基橙为指示剂标定含有Na2CO3 的NaOH标准溶液，用该标准溶液滴定某酸以酚酞为指示剂，则测定结果（ ）。A,偏高 B,偏低 C,不变 D,无法确定（ ）29**．用0.1000mol/L NaOH标准溶液滴定同浓度的H2C2O4（、）溶液时，有（ ）个滴定突跃。应选用（ ）作为滴定的指示剂。A．二个突跃，甲基橙（） B．二个突跃，甲基红（）C．一个突跃，溴百里酚蓝（） D．一个突跃，酚酞（）（ ）30**．NaOH 溶液标签上标示的浓度为0.300mol/L，该溶液从空气中吸收了少量的CO2,现以酚酞为指示剂，用标准HCl溶液标定，标定结果比标签上标示的浓度（ ）。A．高 B．低 C．不变 D．无法确定（三）配位滴定法（ ）1*．某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Fe3+、Al3+，今在pH=10的该溶液中加入一定量的三乙醇胺，以EDTA滴定，用铬黑T为指示剂，则测出的是（ ）。A．Mg2+量 B．Ca2+量 C．Ca2+、Mg2+总量 D．Ca2+、Mg2+、Fe3+、Al3+总量（ ）2．准确滴定单一金属离子的条件是（ ）。A．lgcMK′MY≥8 B．lgcMKMY≥8 C．lgcMK′MY≥6 D．lgcMKMY≥6（ ）3．在配合物[Cu(NH3)4]S04溶液中加入少量的Na2S溶液，产生的沉淀是（ ）。A．CuS B．Cu(OH)2 C．S D．无沉淀产生（ ）4*．在配位滴定中，直接滴定法的条件包括（ ）。A．lgcK'MY ≤ 8
B．溶液中无干扰离子C．有变色敏锐无封闭作用的指示剂
D．反应在酸性溶液中进行（ ）5*．用铬黑T为指示剂，用EDTA滴定Zn2+ 时，加入NH3·H2O-NH4Cl可（ ）。A．防止干扰 B．控制溶液的pHC．使金属离子指示剂变色更敏锐 D．加快反应速度（ ）6．取水样100mL，用c（EDTA）=0.0200mol/L，标准滴定溶液测定水的总硬度，用去4.00毫升，计算水的总硬度是( )（用CaCO3 mg/L表示，已知M（CaCO3）=100.09g/mol）。A．20mg/L B．40 mg/L C．60 mg/L D．80mg/L（ ）7．配位滴定终点所呈现的颜色是（ ）。A．游离金属指示剂的颜色 B．EDTA与待测金属离子形成配合物的颜色C．金属指示剂与待测金属离子形成配合物的颜色 D．上述A与C的混合色（ ）8．在EDTA配位滴定中，下列有关酸效应系数的叙述，正确的是（ ）。A．效应系数越大，配合物的稳定性愈大B．酸效应系数越小，配合物的稳定性愈大C．溶液的pH愈大，酸效应系数愈大D．酸效应系数愈大，配位滴定曲线的pM突跃范围愈大（ ）9*．以配位滴定法测定Pb2+时，消除Ca2+,Mg2+ 干扰最简便的方法是（ ）。A．配位掩蔽法
B．控制酸度法
C．沉淀分离法 D．解蔽法（ ）10．EDTA与金属离子多是以（ ）的关系配合。A．1:5 B．1:4 C．1:2 D．1:1 （ ）11*．当溶液中存在另一种配位剂L时，若αM(L)=1，表示（ ）。A．M与L不发生反应 B．M与L发生的反应很严重C．M与L反应小 D．M与L发生配位反应（ ）12．测定水中钙时，Mg2+的干扰用的是( )消除的。A．控制酸度法 B．配位掩蔽法 C．氧化还原掩蔽法 D．沉淀掩蔽法（ ）13．配位滴定中加入缓冲溶液的原因是（ ）。A．EDTA配位能力与酸度有关 B．金属指示剂有其使用的酸度范围C．EDTA与金属离子反应过程中会释放出H+D．K’MY会随酸度改变而改变（ ）14*．用EDTA标准滴定溶液滴定金属离子M，若要求相对误差小于0.1%，则要求（ ）。A．CM·K’MY≥106 B．CM·K’MY≤106C．K’MY≥106 D．K’MY·αY(H)≥106（ ）15．EDTA的有效浓度[Y+]与酸度有关，它随着溶液pH增大而（ ）。A．增大 B．减小 C．不变 D．先增大后减小（ ）16．产生金属指示剂的僵化现象是因为（ ）。A．指示剂不稳定 B．MIn溶解度小C．K’MIn & K’MY D．K’MIn & K’MY（ ）17．产生金属指示剂的封闭现象是因为（ ）。A．指示剂不稳定 B．MIn溶解度小C．K’MIn & K’MY D．K’MIn & K’MY（ ）18．络合滴定所用的金属指示剂同时也是一种（ ）。A．掩蔽剂 B．显色剂 C．配位剂 D．弱酸弱碱（ ）19*．在无缓冲溶液存在下，用EDTA滴定金属离子，则体系的pH会（ ）。A．增大 B．降低 C．不变 D．与金属离子价态有关（ ）20*．配位滴定时，金属离子M和N的浓度相近，通过控制溶液酸度实现连续测定M和N的条件是（ ）。A．lgKNY - lgKMY ≥2 且lg cMY和lg cNY 均大于 6B．lgKNY - lgKMY ≥ 5且lg cMY和lg cNY均大于3C．lgKMY - lgKNY ≥ 5 且 lg cMY和lg cNY均大于6D．lgKMY - lgKNY ≥ 8 且lg cMY和lg cNY均大于4（ ）21．使MY更加稳定性,有利于滴定主反应进行的副反应有（ ）。A．酸效应 B．共存离子效应 C．水解效应 D．混合配位效应（ ）22．国家标准规定的标定EDTA溶液的基准试剂是（ ）。A．MgO
D．Cu片（ ）23．水硬度的单位是以CaO为基准物质确定的，水的硬度为10度表示1L水中含有（ ）。A．1gCaO B．0.1gCaO C．0.01gCaO D．0.001gCaO（ ）24．EDTA法测定水的总硬度是在pH=( )的缓冲溶液中进行（ ）。A．7 B．8 C．10 D．12（ ）25**．用c（EDTA）=0.01mol?L-1准确滴定c(Al3+)=0.01 mol?L-1的溶液时Al3+溶液允许介质的最高酸度为（ ）。已知：lgKAlY=16.30pH3.03.44.04.44.8lgαY(H)10.609.718.447.646.84A．3.0 B．4.0 C．4.4 D．4.8（ ）26*．金属指示剂的僵化现象可以通过（ ）来消除。A．加入有机溶剂或加热 B．加水C．放置 D．增加用量（ ）27．用EDTA标液滴定水中Mg2+ 应选择合适的介质是（ ）。A．中性或弱酸性介质 B．稀硝酸介质；C．1mol.L-1的H2SO4介质 D．pH=10的NH3.H2O-NH4Cl缓冲溶液。（ ）28．用氧化锌标定EDTA标准滴定溶液，以铬黑T为指示剂，溶液的pH应控制为（ ）。A．10 B．7 C．4 D．2（ ）29．利用配位滴定法，选择碱性介质测定某元素含量时，主要用（ ）掩蔽少量Fe3+。A．NaF B．柠檬酸 C．草酸 D．三乙醇胺（ ）30．配位滴定法中使用缓冲溶液的主要目的是（ ）。A．掩蔽干扰离子 B．起催化作用 C．控制溶液的酸度 D．调整溶液的体积（四）氧化还原滴定法（ ）1．（ ）是标定硫代硫酸钠标准溶液较为常用的基准物。A．升华碘 B．KIO3 C．K2Cr2O7 D．KBrO3 （ ）2．在碘量法滴定中，以淀粉溶液为指示剂，终点时溶液呈蓝色，这是因为（ ）。A．碘的颜色 B．I－的颜色C．游离碘与淀粉生成物的颜色 D．I－与淀粉生成物的颜色 （ ）3．配制I2标准溶液时，是将I2溶解在（ ）中。A．水 B．KI溶液 C．HCl溶液 D．KOH溶液 （ ）4．用草酸钠作基准物标定高锰酸钾标准溶液时，开始反应速度慢，稍后，反应速度明显加快，这是（ ）起催化作用。A．氢离子 B．MnO4－ C．Mn2+ D．CO2 （ ）5．在酸性介质中，用KMnO4溶液滴定草酸盐溶液，滴定应（ ）。A．在室温下进行 B．将溶液煮沸后即进行C．将溶液煮沸，冷至85℃进行 D．将溶液加热到75℃~85℃时进行（ ）6,KMnO4滴定 所需的介质是（ ）。A．硫酸 B．盐酸 C．磷酸 D．硝酸（ ）7,淀粉是一种 ( )指示剂。A．自身 B．氧化还原型 C．专属 D．金属（ ）8,标定I2标准溶液的基准物是：A．As203 B．K2Cr2O7 C．Na2CO3 D．H2C2O4（ ）9．用K2Cr2O7法测定Fe2+，可选用下列哪种指示剂？A．甲基红－溴甲酚绿 B．二苯胺磺酸钠 C．铬黑T D．自身指示剂（ ）10．用KMnO4法测定Fe2+，可选用下列哪种指示剂？A,红－溴甲酚绿 B．二苯胺磺酸钠 C．铬黑T D．自身指示剂（ ）11．对高锰酸钾滴定法，下列说法错误的是（ ）。A．可在盐酸介质中进行滴定 B．直接法可测定还原性物质C．标准滴定溶液用标定法制备 D．在硫酸介质中进行滴定（ ）12,在间接碘法测定中,下列操作正确的是（ ）。A．边滴定边快速摇动B．加入过量KI,并在室温和避免阳光直射的条件下滴定C．在70-80℃恒温条件下滴定D,滴定一开始就加入淀粉指示剂（ ）13．间接碘量法测定水中Cu2+含量，介质的pH应控制在（ ）。A,强酸性
D,强碱性。（ ）14．在间接碘量法中，以淀粉溶液为指示剂，滴定终点的颜色变化是（ ）。A．蓝色恰好消失 B．出现蓝色 C．出现浅黄色 D．黄色恰好消失（ ）15．间接碘量法（即滴定碘法）中加入淀粉指示剂的适宜时间是（ ）。A．滴定开始时B．滴定至近终点，溶液呈稻草黄色时C．滴定至I3-离子的红棕色褪尽，溶液呈无色时D．在标准溶液滴定了近50%时（ ）16**．以K2Cr2O7法测定铁矿石中铁含量时，用c（K2Cr2O7）=0.02mol/L的K2Cr2O7标准溶液滴定。设试样含铁以Fe2O3(其摩尔质量为150.7g/mol)计约为50%，则试样称取量应为（ ）。A．0.1g左右 B,0.2g左右 C,1g左右 D,0.35g左右 。（ ）17**．在酸性条件下，KMnO4与S2-反应，正确的离子方程式是2MnO4―+5S2-+16H+=2Mn2++5S↓+8H2O，则S2-的基本单元为（ ）。A．Ca B． C． D．（ ）18**,c（KMn2O4）=0.01mol/L的KMn2O4标准滴定溶液滴定25.00ml H2O2溶液耗去KMn2O4标准滴定溶液25.00ml，则每ml H2O2溶液含H2O2[M（H2O2）=34.02g/mol]的毫克数为（ ）。A．0.1701 B．1.701 C．0.3402 D．3.402（ ）19**．称取Na2SO3试样0.3778g，将其溶解，并以50.00mL c(1/2I2)=0.09770mol.L-1的I2溶液处理，剩余的I2溶液将需要用c（Na2S2O3）=0.1008mol.L-1的溶液25.00ml滴定至终点，则试样中Na2SO3的含量为（ ）。[M(Na2SO3)=126.4 g.mol-1]I2 + SO32- +H2O = 2H+ +2I- +SO42-2 S2O32- + I2 = S4O62- + 2 I-A．0.1978 B．0.3956 C．0.7913 D．0.4216（ ）20*．欲配制Na2C2O4溶液用以标定0.04mol/L的KMnO4溶液。为使标定时所消耗Na2C2O4溶液体积与KMnO4溶液差不多，问所需配制的溶液的浓度为多大比较合适（ ）。A．0.04mol/L B．0.08mol/L C．0.1mol/L D．0.2mol/L（ ）21**．称取铁矿试样0.2000g，以K2Cr2O7溶液滴定Fe的含量，若欲使滴定时所消耗K2Cr2O7溶液的体积（以mL为电位）恰好等于铁的质量分数（以百分数表示），则K2Cr2O7溶液对铁的滴定度[T(Fe/ K2Cr2O7)]应配制为（ ）g/mL.。A．0.00800 B．0.00600 C．0.00200 D．0.00100（ ）22*．向含有Fe2＋和Fe3＋离子的溶液中，加入碘-碘化钾溶液，将会发生何种现象（ ）。；A．溶液的黄色褪去
B．溶液没有明显变化C．溶液颜色变深 D．溶液中的有FeI2沉淀生成（ ）23*．邻二氮菲-亚铁为测铁较好的氧化还原指示剂，使用时溶液中必须不存在Zn2＋、Cd2＋等离子，其原因是（ ）。A．这些离子也将被滴定，造成误差B．这些离子能与邻二氮菲生成更稳定的配合物，使指示剂封闭C．离子的颜色影响终点的观察D．增加离子强度造成误差大（ ）24．标定KMnO4标准溶液时，常用的基准物质是（ ）。A．K2Cr2O7 B．Na2C2O4 C．Na2S2O3 D．KIO3（ ）25．在酸性介质中，用KMnO4溶液滴定草酸盐溶液时，滴定应（ ）。A．像酸碱滴定那样快速进行B．在开始时缓慢，以后逐步加快，近终点时又减慢滴定速度C．始终缓慢地进行D．开始时快，然后减慢（ ）26．测定铁矿石中铁含量时，加入磷酸的主要目的是（ ）。A．加快反应速度 B．提高溶液的酸度C．防止析出Fe(OH)3沉淀 D．使Fe3＋生成无色的配离子，便于终点观察（ ）27**．假定某物质A，某摩尔质量为MA，与MnO4-反应如下,5A ＋ 2MnO4- ＋ … → 2Mn2＋ ＋ …在此反应中，A与MnO4-的物质的量之比为（ ）。A．5∶2 B．2∶5 C．1∶2 D．1∶2.5（ ）28．被KMnO4溶液污染的滴定管应用下列哪种溶液洗涤（ ）。A．铬酸洗涤液 B．Na2CO3 C．洗衣粉 D．H2C2O4（ ）29*．在滴定反应Cr2O72－＋6 Fe2＋＋14H＋→2Cr3＋＋6 Fe3＋＋7H2O中，达到化学计量点时，下列各种说法正确的是（ ）。A．溶液中c(Fe3＋)与c(Cr3＋)相等B．溶液中不存在Fe2＋和Cr2O72－离子C．溶液中两个电对Fe3＋/ Fe2＋和Cr2O72－/ Cr3＋的电位相等D．溶液中两个电对Fe3＋/ Fe2＋和Cr2O72－/ Cr3＋的电位不等（ ）30*．用同一高锰酸钾溶液分别滴定两份体积相等的FeSO4和H2C2O4溶液，如果消耗的体积相等，则说明这两份溶液的浓度c（mol/L）关系是（ ）。A．c(FeSO4) ＝ 2c(H2C2O4) B．2c(FeSO4) ＝ c(H2C2O4)C．c(FeSO4) ＝ c(H2C2O4) D．c(FeSO4) ＝ 4c(H2C2O4)（ ）31．重铬酸钾法测铁实验中，用HgCl2除去过量时SnCl2，生成的Hg2Cl2沉淀应是（ ）。A．黑色沉淀 B．灰色沉淀C．絮状沉淀 D．白色丝状沉淀（ ）32．重铬酸钾法测铁中，过去常用HgCl2除去过量SnCl2，主要缺点是（ ）。A．终点不明显 B．不易测准C．HgCl2有毒 D．反应条件不好掌握（ ）33*．重铬酸钾测铁，现已采用SnCl2-TiCl3还原Fe3+为Fe2+，稍过量TiCl3用下列方法指示（ ）。A．Ti3+的紫色 B．Fe3+的黄色C．Na2WO4还原为钨蓝 D．四价钛的沉淀（ ）34*．用K2Cr2O7滴定的Fe2+溶液中，若含有少量Ti3+，消除干扰的方法是（ ）。A．加入H2O2，与钛形成配合物掩蔽B．加入NaOH使Ti3+生成沉淀而分离C．以Na2WO4为指示剂，用K2Cr2O7滴定至无色D．用KMnO4滴定至粉红色（ ）35．在用K2Cr2O7标定Na2S2O3时，由于KI与K2Cr2O7反应较慢，为了使反应能进行完全，下列哪种措施是不正确的（ ）。A．增加KI的量 B．适当增加酸度C．使反应去较浓溶液中进行 D．加热（ ）36．碘量法测定铜含量时，为消除Fe3＋的干扰，可加入（ ）。A．(NH4)2C2O4 B．NH2OH C．NH4HF2 D．NH4Cl（ ）37．用碘量法测定铜时，加入NH4HF2的主要作用是（ ）。A．使滴定终点容易观察 B．控制溶液酸度C．掩蔽Fe3＋离子，消除干扰 D．减少沉淀对I3-的吸附（ ）38．用碘法测定二价铜盐时，加KSCN的作用是（ ）。A．消除Fe3＋的干扰 B．催化剂 C．缓冲剂 D．使CuI2转化为CuSCN（ ）39．碘量法测定铜的含量，用HNO3溶样时产生的NO2，对I-有氧化作用，为了除去NO2可加入（ ） 。A．亚铁盐 B．尿素 C．H2O2 D．KMnO4（ ）40*．为了使Na2S2O3标准溶液稳定，正确配制的方法是（ ）。A．将Na2S2O3溶液煮沸1h，过滤，冷却后再标定B．将Na2S2O3溶液煮沸1h，放置7天，过滤后再标定C．用煮沸冷却后的纯水配制Na2S2O3溶液后，即可标定D．用煮沸冷却后的纯水配制，且加入少量Na2CO3，放置7天后再标定（五）沉淀滴定法及重量分析法（ ）1．在下列杂质离子存在下，以Ba2+沉淀SO42- 时，沉淀首先吸附（ ）。A．Fe3+ B．Cl- C．Ba2+ D．NO3-（ ）2．采用莫尔法测定Cl-时，滴定条件是（ ）。A．pH=2.0~4.0 B．pH=6.5~10.5 C．pH=4.0~6.5 D．pH=10.0~12.0（ ）3,用莫尔法测定纯碱中的氯化钠，应选择的指示剂是（ ）。A．K2Cr207 B．K2CrO4 C．KNO3 D．KCl03（ ）4,用沉淀称量法测定硫酸根含量时，如果称量式是BaSO4，换算因数是（ ）。（已知M（SO42-）=96.06g/mol；M（BaSO4）=233.39 g/mol）A．0.1710 B．0.4116 C．0.5220 D．0.6201（ ）5．采用佛尔哈德法测定水中Ag+含量时，终点颜色为（ ）。A．红色 B．纯蓝色 C,黄绿色 D．蓝紫色（ ）6**．某溶液中[Ag+]=0.01mol/L，则其中CrO42-的浓度最大为（ ）。（已知KSP（Ag2CrO4）=2.0×10-12）A．2.0×10-8 B．1.44×10-6 C．2.0×10-10 D．1.44×10-10（ ）7*．往AgCl沉淀中加入浓氨水，沉淀消失，这是因为（ ）。A．盐效应 B．同离子效应 C．酸效应 D．配位效应（ ）8*．利用莫尔法测定ClC含量时，要求介质的pH在6.5―10.5之间，若酸度过高，则（ ）。A．AgCl 沉淀不完全 B．AgCl沉淀吸附ClC能力增强C．Ag2CrO4 沉淀不易形成 D,形成Ag2O沉淀（ ）9．法扬司法采用的指示剂是（ ）。A．铬酸钾 B．铁铵矾 C．吸附指示剂 D．自身指示剂（ ）10**．佛尔哈德法返滴定测Iˉ时，指示剂必须在加入AgNO3溶液后才能加入，这是因为（ ）。A．AgI对指示剂的吸附性强 B．AgI 对Iˉ的吸附强C．Fe3+能将Iˉ氧化成I2 D．终点提前出现（六）定量化学分析中常用的分离和富集方法（ ）1．弱酸型离子交换树脂对( )亲和力最强。A．Na+ B．Fe3+ C．Ce4+ D．H+（ ）2．纸层析法的固定相是（ ）。A．层析纸上游离的水 B．层析纸上纤维素C．层析纸上纤维素键合的水 D．层析纸上吸附的吸附剂（ ）3．对于含量在1%以上的组分，回收率应在（ ）。A．90%以上 B．95%以上 C．99%以上 D．99.9%以上（ ）4．对于微量组分，回收率为（ ）。A．90%~95%即可 B．50%~60%即可 C．99% D,80%~85%（ ）5*．氨水沉淀分解法中常加入NH4Cl等铵盐，控制溶液的pH，使之成为（ ）。A．7.1~8.2 B．5.0~6.0 C．8.4~10.4 D．12~14（ ）6*．氨水沉淀分解法中常加入NH4Cl等铵盐，以防止形成下列哪种氢氧化物沉淀（ ）。A．Fe(OH)3 B．Al(OH)3 C．Ba(OH)2 D．Mg(OH)2（ ）7**．用氨水法（NH3+NH4Cl）分离Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+、Cu2+、Zn2+时（ ）。A．Fe3+、Al3+、Mg2+被沉淀，而Cu2+、Zn2+、Ca2+存在于溶液中B．Fe3+、Al3+被定量沉淀，其余四种离子留在溶液中C．六种离子均被沉淀D．由于Al3+具有两性，故只有Fe(OH)3沉淀生成（ ）8*．液-液萃取分离法，其萃取过程的实质是（ ）。A．将物质由疏水性转变为亲水性B．将物质由亲水性转变为疏水性C．将水合离子转化为配合物D．将水合离子转化为溶于有机试剂的沉淀（ ）9．在萃取分离中，达到平衡状态时，被萃取物质在有机相和水相中都具有一定的浓度，它们浓度之比为（ ）。A．稳定常数 B．物质的量 C．配合比 D．分配系数（ ）10*．某溶液含Fe3+10mg，将它萃取入某有机溶剂中，分配比D=99。用等体积萃取一次，还剩余Fe3+的质量m为（ ），萃取百分率（E）为（ ）。A．m=0.1mg，E=99% B．m=0.2mg，E=90%C．m=0.01mg，E=99.9% D．m=0.03mg，E=95%三、仪器分析（一）紫外-可见分光光度法（ ）1．当未知样中含Fe量约为10μg/L时，采用直接比较法定量时，标准溶液的浓度应为（ ）。A．20μg/L B．15μg/L C．11μg/L D．5μg/L（ ）2*．有甲、乙两个不同浓度的同一有色物质的溶液，用同一厚度的吸收池，在同一波长下测得的吸光度为：A甲=0.20；A乙=0.30。若甲的浓度为4.0×10-4 mol/L，则乙的浓度为（ ）。A．8.0×10-4mol/L B．6.0×10-4mol/L C．1.0×10-4mol/L D．2.0×10-4mol/L（ ）3*．有两种不同有色溶液均符合朗伯-比耳定律，测定时若吸收池厚度，入射光强度及溶液浓度皆相等，以下说法正确的是（ ）A．透过光强度相等 B．吸光度相等 C．吸光系数相等 D．以上说法都不对（ ）4*．在分光光度测定中，如试样溶液有色，显色剂本身无色，溶液中除被测离子外，其它共存离子与显色剂不生色，此时应选（ ）为参比。A 溶剂空白 B 试液空白 C 试剂空白 D 褪色参比（ ）5*．下列说法正确的是（ ）。A．透射比与浓度成直线关系； B．摩尔吸光系数随波长而改变；C．摩尔吸光系数随被测溶液的浓度而改变；D．光学玻璃吸收池适用于紫外光区。（ ）6*．如果显色剂或其他试剂在测定波长有吸收，此时的参比溶液应采用（ ）。A．溶剂参比； B．试剂参比； C．试液参比； D．褪色参比。（ ）7*．下列化合物中，吸收波长最长的化合物是（ ）。A．CH3[CH2]6CH3 B．[CH2]2C=CHCH2CH=C[CH3]2C．CH2=CHCH=CHCH3 D．CH2=CHCH=CHCH=CHCH3（ ）8*．有A、B两份不同浓度的有色物质溶液，A溶液用1.00cm 吸收池，B溶液用2.00cm 吸收池，在同一波长下测得的吸光度的值相等，则它们的浓度关系为（ ）。A,A是B的1/2； B,A等于B； C,B是A的4倍； D,B是A的1/2（ ）9*．在示差光度法中，需要配制一个标准溶液作参比用来（ ）。A．扣除空白吸光度 B．校正仪器的漂移 C．扩展标尺 D,扣除背景吸收（ ）10*．控制适当的吸光度范围的途径不可以是（ ）。A．调整称样量 B．控制溶液的浓度 C．改变光源 D,改变定容体积（ ）11*．双光束分光光度计与单光束分光光度计相比，其突出优点是（ ）。A,可以扩大波长的应用范围 B,可以采用快速响应的检测系统C,可以抵消吸收池所带来的误差 D,可以抵消因光源的变化而产生的误差（ ）12*．某化合物在正己烷和乙醇中分别测得最大吸收波长为λmax＝317nm和λmax＝305nm，该吸收的跃迁类型为（ ）。A．σ(σ* B．n(σ* C．π(π* D．n(π*（ ）13*．用分光光度法测定样品中两组分含量时，若两组分吸收曲线重叠，其定量方法是根据（ ）建立的多组分光谱分析数学模型。A．朗伯定律
B．朗伯定律和加和性原理C．比尔定律
D．比尔定律和加和性原理（ ）14*．用硫氰酸盐作显色剂测定Co2+时，Fe3+有干扰，可用（
）作为掩蔽剂。A．氟化物
C．氢氧化物
D．硫化物（ ）15*．在分光光度法分析中，使用（ ）可以消除试剂的影响。A．用蒸馏水 B．待测标准溶液 C．试剂空白溶液 D．任何溶液（ ）16*．吸光度为( )时，测量的浓度相对误差较小。A．吸光度越大 Ｂ,吸光度越小 C．0.2～0.7 D．任意（ ）17**．下列为试液中两种组分对光的吸收曲线图，比色分光测定不存在互相干扰的是（ ）。（ ）18*．分光光度计测定中，工作曲线弯曲的主要原因可能是（ ）。A．溶液浓度太大 B．溶液浓度太稀 C．参比溶液有问题 D．仪器有故障（ ）19．某溶液的吸光度A=0，这时溶液的透射比（ ）。A．T=0 B．T=10% C．T=90% D．T=100%（ ）20．7230型分光光度计适用于（ ）。A．可见光区 B．紫外光区 C．红外光区 D．都适用（二）原子吸收分光光度法（ ）1．现代原子吸收分光光度计其分光系统的组成主要是（ ）。A．棱镜＋凹面镜＋狭缝； B．光栅＋凹面镜＋狭缝，C．光栅＋平面反射镜＋狭缝；D．光栅＋透镜十狭缝。（ ）2．原子吸收分光光度计的分光系统中的关键部件是（ ）。A．入射狭缝； B．平面反射镜； C．色散元件；D．出射狭缝（ ）3*．WFX―2型原子吸收分光光度计，其线色散率倒数为2nm·mm-1，在测定Na含量时若光谱通带为2nm，则单色器狭缝宽度(单位：μm)为（ ）。A．0.1； B．0.15 ； C．0.5； D．1。（ ）4．在原子吸收分光光度计中所用的检测器是（ ）。A．硒光电池； B．光敏电阻； C．光电管,D．光电倍增管（ ）5．双光束原子吸收分光光度计与单光束原于吸收分光光度计相比，前者突出的优点是（ ）。A．可以扩大波长的应用范围 B．便于采用最大的狭缝宽度C．可以来用快速响应的检测系统 D．可以抵消因光源的变化而产生的误差（ ）6*．消除物理干扰常用的方法是（ ）。A．配制与被测试样相似组成的标推样品 B．标准加入法或稀释法C．化学分离 D．使用高温火焰（ ）7*．下列这些抑制干扰的措施，其中错误的是（ ）。A．为了克服电离干扰，可加入较大量易电离元素B．加入过量的金属无素，与于扰元素形成更稳定或更难挥发的化合物C．加入某种试剂，使待测元素与干扰元素生成难挥发的化合物D．使用有机络合剂，使与之结合的金属元素能有效地原子化（ ）8**．以下测定条件的选择，正确的是：A．在实际工作中，总是选择元素的共振线作分析线B．在保证稳定和合适光强输出的情况下，尽量选用最低的灯电流C．.对碱金属或碱土金属，宜选用乙炔一空气或乙炔一氧化亚氮火焰D．在原子吸收分析中，谱线重叠几率较小，可以使用较宽的狭缝宽度（ ）9．原子吸收分析参数－光谱带宽涉及调节仪器的哪一部分A．光源 B．检测器 C．分光系统 D．原子化系统（ ）10．原子吸收的定量方法――标准加入法，消除了下列哪种干扰？A．分子吸收 B．背景吸收 C．光散射 D．基体效应（三）电化学分析（ ）1．用酸度计以浓度直读法测试液的pH，先用与试液pH相近的标准溶液（ ）。A,调零
B,消除干扰离子 C,定位
D,减免迟滞效应（ ）2*．在25℃时，标准溶液与待测溶液的pH变化一个单位，电池电动势的变化为（ ）。A,0.058V
B．58V C,0.059V D,59V（ ）3*．用AgNO3溶液电位滴定0.009324mol/L KCl溶液25.00mL，在接近化学计量点时，测得滴定剂体积和电动势值如下，则化学计量点时消耗AgNO3溶液的体积为（ ）。V(AgNO3)，mL……24.7024.8024.9025.00……测得电位值，mV……230253286316……、A．24.98mL B．24.12mL C．24.88mL D．24.84mL（ ）4．在电位滴定中，以E-V（E为电位，V为滴定剂体积）作图绘制滴定曲线，滴定终点为（ ）。A．曲线的最大斜率点 B．曲线最小斜率点C．E为最大值的点 D．E为最小值的点（ ）5．pH玻璃电极和SCE组成工作电池，25℃时测得pH=6.86的标液电动势是0.220V，而未知试液电动势Ex=0.186V，则未知试液pH为（ ）。A,7.60 B,4.60 C,6.28 D,6.60（ ）6．电位滴定法中，用高锰酸钾标准溶液滴定Fe2+，宜选用（ ）作指示电极。A,pH玻璃电极 B,银电极 C．铂电极 D,氟电极（ ）7*．在直接电位法的装置中，将待测离子活度转换为对应的电极电位的组件是（ ）。A．离子计 B．离子选择性电极 C．参比电极 D．电磁搅拌器（ ）8．用玻璃电极测量溶液的pH时，采用的定量分析方法为（ ）。A．标准曲线法 B．直接比较法 C．增量法 D．连续加入标准法（ ）9*．用AgNO3标准溶液来滴定I-时，指示电极应选用（ ）。A．铂电极,B．氟电极 C．pH玻璃电极 D．银电极（ ）10．在一定条件下，电极电位恒定的电极称为（ ）。A．指示电极 B．参比电极 C．膜电极 D．惰性电极（ ）11．严格来说，根据能斯特方程电极电位与溶液中（ ）成线性关系。A．离子浓度 B．离子浓度的对数 C．离子活度的对数 D．离子活度（ ）12*．离子选择性电极在一段时间内不用或新电极在使用前必须进行（ ）。A．活化处理 B．用被测浓溶液浸泡C．在蒸馏水中浸泡24小时以上 D．在NaF溶液中浸泡24小时以上（ ）13．Ag-AgCl参比电极的电极电位取决于电极内部溶液中的（ ）。A．Ag+活度 B．Cl-活度 C．AgCl活度 D．Ag+和Cl-活度（ ）14．用离子选择性电极进行测量时，需用磁力搅拌器搅拌溶液，这是为了（ ）。A．减小浓差极化 B．加快响应速度C．使电极表面保持干净 D．降低电极电阻（ ）15．在25℃时，离子选择性电极对二价正离子的电极斜率是（ ）。A．29.6mV B．59.2mV C．25.6mV D．59.8mV（ ）16**．玻璃膜钠离子选择性电极对氢离子的选择性系数为100，用钠电极测定 Na+离子时，要使测定的相对误差小于1%，则试液的pH应当大于（ ）。A．3 B．5 C．7 D．9（ ）17**．玻璃膜钠离子选择性电极对钾离子的电位选择性系数为0.002，这说明电极对钠离子的敏感度为对钾离子敏感度的（ ）。A．0.002 B．500 C．2000 D．5000（ ）18**．钾离子选择性电极的选择性系数为，用该电极测定浓度为的K+溶液，浓度为 的Mg2+溶液时，由Mg2+引起K+的测定误差是（ ）。A．0.00018% B．134% C．1.8% D．3.6%（ ）19．实际测定溶液的pH时，一般采用（ ）校正电极及仪器。A．标准缓冲溶液 B．电位计 C．标准电极 D．标准电池（ ）20．使pH玻璃电极产生“钠差”现象的原因是（ ）。A．玻璃膜在强碱性溶液中被腐蚀；B．强碱性溶液中Na+离子浓度太高；C．强碱性溶液中OH－中和了玻璃膜上的H+；D．大量OH－占据了玻璃膜上的交换占位。（四）气相色谱单项选择题（ ）1．在气液色谱固定相中担体的作用是（ ）。A．提供大的表面支撑固定液 B．吸附样品 C．分离样品 D．脱附样品（ ）2．在气固色谱中各组分在吸附剂上分离的原理是（ ）。A．各组分的溶解度不一样 B．各组分电负性不一样C．各组分颗粒大小不一样 D．各组分的吸附能力不一样（ ）3．气-液色谱、液-液色谱皆属于（ ）。A．吸附色谱 B．凝胶色谱 C．分配色谱 D．离子色谱（ ）4．在气相色谱法中，可用作定量的参数是（ ）。A．保留时间 B．相对保留值 C．半峰宽 D．峰面积（ ）5．氢火焰检测器的检测依据是（ ）。A．不同溶液折射率不同 B．被测组分对紫外光的选择性吸收C．有机分子在氢氧焰中发生电离 D．不同气体热导系数不同（ ）6．选择固定液的基本原则是（ ）原则。A．相似相溶 B．极性相同 C．官能团相同 D．沸点相同（ ）7*．若只需做一个复杂样品中某个特殊组分的定量分析，用色谱法时，宜选用（ ）。A,归一化法 B,标准曲线法 C．外标法 D．内标法（ ）8．在气相色谱中，直接表示组分在固定相中停留时间长短的保留参数是（ ）。A．保留时间 B．保留体积 C．相对保留值 D．调整保留时间（ ）9*．在气-液色谱中，首先流出色谱柱的是（ ）。A．吸附能力小的组分 B．脱附能力大的组分C．溶解能力大的组分 D．挥发能力大的组分（ ）10．用气相色谱法定量分析样品组分时，分离度应至少为（ ）。A,0.5 B,0.75 C,1.0 D,1.5（ ）11．气－液色谱中色谱柱的分离效能，主要由（ ）所决定。A．载体 B．担体 C．固定液 D．固定相（ ）12．色谱峰在色谱图中的位置用( )来说明。A．保留值 B．峰高值 C．峰宽值 D．灵敏度（ ）13．在纸层析时，试样中的各组分在流动相中（ ）大的物质，沿着流动相移动较长的距离。A．浓度 B．溶解度 C．酸度 D．黏度（ ）14*．在气相色谱分析中，采用内标法定量时，应通过文献或测定得到（ ）。A．内标物的绝对校正因子
B．待测组分的绝对校正因子C．内标物的相对校正因子
D．待测组分相对于内标物的相对校正因子（ ）15*．在气相色谱分析中，当用非极性固定液来分离非极性组分时，各组分的出峰顺序是（ ）。A．按质量的大小，质量小的组分先出 B．按沸点的大小，沸点小的组分先出C．按极性的大小，极性小的组分先出 D．无法确定（ ）16*．在加标回收试验中，决定加标量的依据是（ ）。A．称样质量 B．取样体积 C．样液浓度 D．样液中待测组分的质量（ ）17*,启动气相色谱仪时，若使用热导池检测器，有如下操作步骤：1．开载气；2．气化室升温；3．检测室升温；4．色谱柱升温；5．开桥电流；6．开记录仪，下面( )的操作次序是绝对不允许的。A．2→3→4→5→6→1
B．1→2→3→4→5→6C．1→2→3→4→6→5
D．1→3→2→4→6→5（ ）18*．TCD的基本原理是依据被测组分与载气（ ）的不同。A．相对极性 B．电阻率 C．相对密度 D．导热系数（ ）19*．影响热导池灵敏度的主要因素是（ ）。A,池体温度 B,载气速度 C,热丝电流 D,池体形状（ ）20*．测定废水中苯含量时，采用气相色谱仪的检测器为（ ）。A,FPD B,FID C,TCD D,ECD（ ）21**．对色谱用担体进行酸洗，主要去除（ ）。A．-OH B．-X C．无机杂质 D．担体表面铁等金属氯化物杂质（ ）22*．属于高分子微球系列固定相的为（ ）。A．GDX B．TDX C．13X D．SQ（ ）23．FID是（ ）型检测器。A．通用型 B．测定无机物 C．测定有机物 D．水（ ）24*．色谱定量分析中需要准确进样的方法是（ ）。A．归一化法 B．外标法 C．内标法 D．比较法（ ）25*．测定废水中极微量的CHCl3含量时，采用气相色谱仪的检测器为（ ） 3A．FPD B．FID C．TCD D．ECD（ ）26**．分离甲苯、苯、乙苯混合物时采用的固定液为（ ）。A．SE-30 B．聚乙二醇100000 C．邻苯二甲酸二壬酯 D．十八烷（ ）27．汽化室的作用是将样品瞬间汽化为（ ）。A．固体 B．液体 C．气体 D．水汽（ ）28*．为了提高气相色谱定性分析的准确度，常采用其它方法结合佐证，下列方法中不能提高定性分析准确度的是（ ）。A．使用相对保留值作为定性分析依据B．使用待测组分的特征化学反应进行佐证C．与其它仪器联机分析（如GC－MS）D．选择灵敏度高的专用检测器（ ）29*．电子捕获检测器是（ ）检测器。A．通用型B．对具有电负性的物质有响应的选择性C．对放射性物质有响应的选择性D．对含硫、磷化合物有高选择性和灵敏度（ ）30*．色谱定量中的归一化法的要求是（ ）。A．样品中被测组分有响应产生色谱峰B．大部分组分都有响应，产生色谱峰C．所有组分都有响应，并都产生色谱峰D．样品纯度很高（五）高效液相色谱法（ ）1*．欲测定聚乙烯的分子量及分子量分布，应选用下列（ ）色谱。A．液液分配色谱 B．液固吸附色谱C．键合相色谱 D．凝胶色谱（ ）2*．一般反相烷基键合固定相要求在pH为（ ）之间使用，pH过大会引起基体硅胶的溶解。A．2～10 B．3～6 C．1～9 D．2～8（ ）3*．流动相过滤必须使用（ ）粒径的过滤膜。A．0.5μm B．0.45μm C．0.6μm D．0.55μm（ ）4**．在液相色谱中，为了改变色谱柱的选择性，可以进行如下（ ）操作。A．改变流动相的种类或柱子 B．改变固定相的种类或柱长C．改变固定相的种类和流动相的种类 D．改变填料的粒度和柱长（ ）5**．在液相色谱中，范第姆特方程式的哪一项对柱效能的影响可以忽略？A．涡流扩散项 B．分子扩散项C．移动流动相的传质阻力 D．滞留流动相的传质阻力（ ）6**．根据速率理论，如何减小范第姆特方程式中的涡流扩散项对柱效能的影响？A．增大填料粒度，将填料填充得紧而匀B．减小填料粒度，将填料填充得紧而匀C．增大填料粒度，将填料填充得无规则D．减小填料粒度，将填料填充得无规则（六）红外光谱分析法（ ）1．一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为（ ）。A,玻璃 Ｂ,石英 Ｃ,卤化物晶体 Ｄ,有机玻璃（ ）2．醇羟基的红外光谱特征吸收峰为（ ）。A,1000cm-1 B,cm-1 C,2000cm-1 D．cm-1（ ）3．红外吸收光谱的产生是由于（ ）。A．分子外层电子、振动、转动能级的跃迁 Ｂ．原子外层电子、振动、转动能级的跃迁C．分子振动-转动能级的跃迁 Ｄ．分子外层电子的能级跃迁（ ）4．红外吸收峰的强度，根据的（ ）大小可粗略分为五级。A．吸光度A B．透射比t C．波长λ D．波数υ（ ）5．用红外吸收光谱法测定有机物结构时,试样应该是（ ）。A,单质 B,纯物质 C,混合物 D,任何试样（ ）6*．一个含氧化合物的红外光谱图在cm-1有吸收峰,下列化合物最可能的是（ ）。A,CH3－CHO B,CH3－CO-CH3C,CH3－CHOH-CH3 D,CH3－O-CH2-CH3（ ）7*．对高聚物多用（ ）法制样后再进行红外吸收光谱测定。A．薄膜
D．混合（ ）8．一般来说，（ ）具有拉曼活性。A．分子的非对称性振动 B．分子的对称性振动C．极性基团的振动 D．非极性基团的振动（ ）9．在红外光谱的光源中，下列（ ）波长是氩离子激光器最常用的激发线的波长。A．285.2nm B．422.7nm C．488.0nm D．534.5nm（七）其他仪器分析方法（ ）1．原子发射光谱属于（ ）。A．线光谱 B．带光谱 C．转动光谱 D．振动光谱（ ）2．原子发射光谱定性依据是（ ）。A．谱线的强度 B．谱线的位置 C．谱线的宽度 D．谱线的吸光度（ ）3．原子发射光谱定量依据是（ ）。A．谱线的强度 B．谱线的位置 C．谱线的宽度 D．谱线的吸光度（ ）4．原子的共振发射线通常是（ ）。A．强度最大的谱线 B．中等强度的谱线C．强度最弱的谱线 D．激发电位最高的谱线（ ）5*．下列不是原子发射光谱仪激发光源的是（ ）A．火花 B．交流电弧 C．电感耦合等离子体 D．阴极放电管四、工业分析（一）采样、制样和分解（ ）1．水泥厂对水泥生料，石灰石等样品中二氧化硅的测定，分解试样，一般是采用（ ）分解试样。A．硫酸溶解
B．盐酸溶解 C．混合酸王水溶解 D,碳酸钠作熔剂，半熔融解（ ）2．分样器的作用是（ ）。A．破碎样品 B．分解样品 C．缩分样品 D．掺合样品（ ）3．工业废水样品采集后，保存时间愈短，则分析结果（ ）。A．愈可靠 B．愈不可靠 C．无影响 D．影响很小（ ）4．从随机不均匀物料采样时，可在（ ）。A．分层采样，并尽可能在不同特性值的各层中采出能代表该层物料的样品。B．物料流动线上采样，采样的频率应高于物料特性值的变化须率，切忌两者同步。C．随机采样，也可非随机采样。D．任意部位进行，注意不带进杂质，避免引起物料的变化。（ ）5．液体平均样品是指（ ）。A．一组部位样品 B．容器内采得的全液位样品C．采得的一组部位样品按一定比例混合而成的样品 D．均匀液体中随机采得的样品（ ）6．用氢氧化钠熔融分解试样时，应选的坩埚材料是（ ）。A．银坩埚 B．镍坩埚 C．铂坩埚 D．瓷坩埚（ ）7．用过氧化钠熔融分解试样时，选用下列哪种坩埚材料（ ）。A．银坩埚 B．镍坩埚 C．铂坩埚 D．铁坩埚（ ）8*．测定铝合金中的硅时，用下列哪种溶液溶解样品（ ）。A,HCl B．王水 C,NaOH D,H2SO4（ ）9．槽车中的氯仿采样时，需用的采样器是（ ）。A．采样勺 B．采样管 C．简易采样器 D．金属杜瓦瓶（ ）10．一批工业物料总体单元数为538桶，采样单元数应为（ ）。A．23 B．24 C．25 D．26（ ）11．盐酸和硝酸以（ ）的比例混合而成的混酸称为“王水”。A．1：1 B．1：3 C．3：1 D．3：2（ ）12*．使用碳酸钠和碳酸钾的混合熔剂熔融试样宜在（ ）坩锅进行。 2A．银 B．瓷 C．铂 D．金（ ）13*．已知以1000t煤为采样单元时，最少子样数为60个，则一批原煤3000t，应采取最少子样数为（ ）。A．180个 B．85个 C．123个 D．104个（ ）14**．现有样品4Kg，经破碎后共需样品250g，那么应缩分（ ）次。A．3 B．4 C．5 D．6（ ）15**．现有样品5Kg，经破碎后共需样品100g，那么应缩分（ ）次。A．3 B．4 C．5 D．6（二）物理常数测定（ ）1．熔点的测定中，应选用的设备是（ ）。A．提勒管 B．茹可夫瓶 C．比色管 D．滴定管（ ）2,测定挥发性有机液体的沸程时，100ml液体样品的馏出体积应在（ ）以上，否则实验无效。A．80ml B．90ml C．98ml D．60ml（ ）3．测定液体的折光率时，在目镜中应调节观察到下列（ ）图形式时才能读数。（ ）4．用密度瓶法测密度时，20℃纯水质量为50.2506g，试样质量为48.3600g，已知20℃时纯水的密度为0.9982g(cm-3，该试样密度为（ ）g / cm。A．0.9606
D．1.0410（ ）5．下列黏度计能用于测定绝对黏度的是（ ）。A．恩氏黏度计 B．毛细管黏度计 C．旋转黏度计 D．赛氏黏度计（ ）6．下列叙述错误的是（ ）。A．折光率作为纯度的标志比沸点更可靠 B．阿贝折光仪是据临界折射现象设计的C．阿贝折光仪的测定范围在1.3~1.8 D．折光分析法可直接测定糖溶液的浓度（ ）7．测定物质的凝固点常用（ ）。A．称量瓶 B．燃烧瓶 C．茹可夫瓶 D．凯达尔烧瓶（ ）8．液体的沸程是指液体在规定条件下蒸馏，第一滴馏出物从冷凝管末端落下的瞬间温度至蒸馏瓶底最后一滴液体蒸发瞬间的温度间隔。在这个定义中的标准规定的条件是指（ ）。A．101.325kpa B．102.25kpa C．100.325kpa D．103.325kpa（ ）9．有机化合物的旋光性是由于（ ）产生的。A．有机化合物的分子中有不饱和键B．有机化合物的分子中引入了能形成氢键的官能团C．有机化合物的分子中含有不对称结构D．有机化合物的分子含有卤素（ ）10．关于有机溶剂的闪点，正确的说法是（ ）。A．沸点低的闪点高 B．大气压力升高时，闪点升高C．易蒸发物质含量高，闪点也高 D．温度升高，闪点也随之升高（三）化工生产原料分析（ ）1*．欲测定高聚物的不饱和度，可以选用的方法是（ ）。A．催化加氢法 B．ICl加成法 C．过氧酸加成法 D．乌伯恩法（ ）2*．下列说法错误的是（ ）。A．聚醚多元醇可用邻苯二甲酸酐酰化法测定其羟值B．硝酸铈铵法可在可见光区测定微量羟基化合物C．乙酰化法可以测定伯、仲胺的含量D．乙酰化法可以测定水溶液中的醇类（ ）3*．下列说法错误的是（ ）。A．元素定量多用于结构分析 B．氧化性物质的存在不影响羟胺肟化法测定羰基C．官能团定量多用于成分分析 D．根据酰化成酯的反应能定量测定醇的含量（ ）4*．下列哪一种指示剂不适合于重氮化法的终点判断？（ ）。A,结晶紫 B,中性红 C．,永停法” D,淀粉碘化钾试纸（ ）5*．以下哪一种物质不可以用亚硫酸氢钠法测定其含量？（ ）。A．丙酮 B,甲醛 C．环己酮 D,乙醛（ ）6,分析用水的质量要求中，不用进行检验的指标是（ ）。A．阳离子 B．密度 C．电导率 D．pH（ ）7*,用硫酸钡重量法测定黄铁矿中硫的含量时，为排除Fe3+、Cu2+先将试液通过( )交换树脂，再进行测定。A．强碱性阴离子 B．弱碱性阴离子 C．强酸性阳离子 D．弱酸性阳离子（ ）8*．用有机溶剂萃取分离某待分离组分，设试样水溶液体积为，含待分离组分（g），已知待分离组分在有机相和水相中的分配比为，如分别用体积为的有机萃取剂连续萃取两次后，则，剩余在水相中的待分离组分质量（g）表达式正确的是（ ）。A． B．C． D．（ ）9*．在40mL CO、CH4、N2的混合气体中，加入过量的空气，经燃烧后，测得体积缩减了42mL，生成CO2 36mL，气体中CH4的体积分数为（ ）。A．10%
D．90%（ ）10*．气体吸收法测定CO2、O2、CO含量时，吸收顺序为（ ）。A．CO、CO2、O2 B．CO2、O2、COC．CO2、CO、O2 D．CO、O2、CO2五、有机分析（一）元素定量分析（ ）1*．氧瓶燃烧法测定有机硫含量，在pH=4时，以吐啉为指示剂，用高氯酸钡标准溶液滴定，终点颜色难以辨认，可加入（ ）做屏蔽剂，使终点由淡黄绿色变为玫瑰红色。A．六次甲基四胺 B．次甲基兰 C．亚硫酸钠 D．乙酸铅（ ）2*．重氮化法可以测定（ ）。A．脂肪伯胺 B．脂肪仲胺 C．芳伯胺 D．芳仲胺（ ）3*．用氧瓶燃烧法测定卤素含量时，试样分解后，燃烧瓶中棕色烟雾未消失即打开瓶塞，将使测定结果（ ）。A．偏高
B．偏低C．偏高或偏低
D．棕色物质与测定对象无关，不影响测定结果（ ）4．碘酸钾―碘化钾氧化法测定羧酸时，每一个羧基能产生（ ）个碘分子。A．0.5 B．1 C．2 D．3（ ）5．有机物在CO2气流下通过氧化剂及金属铜燃烧管分解，其中氮元素转化成（ ）气体。A．二氧化氮 B．一氧化氮 C．一氧化二氮 D．氮气（ ）6．测定有机化合物中硫含量时，样品处理后，以吐啉为指示剂，用高氯酸钡标准溶液滴定终点时溶液颜色为（ ）。A．蓝色 B．红色 C．氯色 D．黄色（ ）7*．测定有机化合物中的硫，可用氧瓶法分解试样，使硫转化为硫的氧化物，并在过氧化氢溶液中转化为SO42-，然后用吐啉作指示剂，BaCl2标准溶液作滴定剂，在（ ）介质中直接滴定。A．水溶液 B．80%乙醇溶液 C．三氯甲烷溶液 D．冰乙酸溶液（ ）8**．用氧瓶燃烧法测定某含氯试样。称取试样2.636g，滴定样品消耗Hg(NO3)2标准溶液的体积为26.26mL，空白测定消耗Hg(NO3)2为8.06mL，若Hg(NO3)2标准溶液的浓度为0.9807mol/L，则该试样中氯的质量分数是（ ）。A．48.34% B．24.17% C．34.81% D．12.09%（ ）9*．有机溴化物燃烧分解后，用（ ）吸收。A．水 B．碱溶液 C．过氧化氢的碱溶液 D．硫酸肼和KOH混合液（ ）10*．用凯氏法测定有机物中氮含量中，下列说法错误的是（ ）。A．在样品的分解过程中常加入硫酸铜作为反应的催化剂。B．为加快样品分解的速度，应将分解温度控制在500℃以上。C．硒粉在分解反应中催化效能高，但要严格控制其用量。D．在化合物较难分解时，可添加适量的过氧化氢以加速消化（二）有机官能团分析（ ）1*．下列物质不能与Br2的CCl4溶液反应的是（ ）。A．苯酚 B．丙炔 C．丙三醇 D．烯丙醇（ ）2．下列说法中哪种试剂可以检验溴丁烷 （ ）。A．硝酸银溶液 B．氢氧化钠溶液 C．高锰酸钾溶液 D．水（ ）3*．有关卤代烃与硝酸银溶液反应的难易程度，下列说法中正确的是（ 。A．R3CCl＞R2CHCl＞RCH2ClB．R2CHCl＞RCH2Cl＞R3CClC．R3CCl＞RCH2Cl＞R2CHClD．RCH2Cl＞R2CHCl＞R3CCl（ ）4**．下列试剂能与硝酸铈溶液产生显色反应的是（ ）。A．丙酮 B．丙烯 C．乙酸乙酯 D．乙醇（ ）5**．下列试剂不能与硝酸铈溶液产生显色反应的是（ ）。A．乙二醇 B．间苯二酚的水溶液 C．甘油 D．丙烯酸（ ）6*．下列物质中，与卢卡斯试剂反应速率最快的是（ ）。A．正丙醇 B．正丁醇 C．叔丁醇 D．仲丁醇（ ）7．不能与三氯化铁试液产生颜色变化的是（ ）。A．苯酚 B．邻苯二酚 C．苯甲醇 D．乙酰乙酸乙酯（ ）8**．下列物质中不能与2，4二硝基苯阱试剂产生黄色沉淀的是（ ）。A．丙醛 B．正丙醇 C．苯甲醛 D．丙酮（ ）9*．下列物质中能与费林试剂反应的是（ ）。A．正丁醛 B．苯甲醛 C．正丁酮 D．乙酸（ ）10*．某化合物溶解性试验呈碱性，且溶于5%的稀盐酸，与亚硝酸作用时有黄色油状物生成，该化合物为（ ）。A．乙胺 B．脂肪族伯胺 C,脂肪族仲胺 D．脂肪族叔胺（ ）11**．下列物质不能与亚硝酸反应的是（ ）。A．脂肪胺叔胺 B．脂肪族仲胺 C．脂肪族伯胺 D．N,N-二甲基苯胺（ ）12*．不能用于鉴别羧酸的方法有（ ）。A．KIO3-KI法 B．羟肟酸铁法 C．指示剂法 D．高锰酸钾法（ ）13*．一般情况下，鉴别脂肪族伯、仲、叔胺的有效方法是（ ）。A．兴士堡试验 B．亚硝酸试验 C．卢卡斯试验 D．席夫试验（ ）14*．鉴别苯乙胺与对甲苯胺的试剂可用（ ）。A．亚硝酸 B．柠檬酸-乙酐 C．Tollen试剂 D．硝酸铈铵（ ）15．鉴别CH3C≡CH与CH2＝CH2，可采用下列哪种（ ）方法 。A．甲醛-浓硫酸法 B．硝酸银的氨溶液 C．卤化氢 D．氯仿-三氯化铝六、化验室管理（一）化学试剂管理（ ）1．下列不属于危险品的是（ ）。A．可燃性物质 B．易挥发物质 C．氧化性物质 D．有毒物质（ ）2．易燃易爆物质应存放于（ ）。A．试剂架 B．普通冰箱 C．通风橱 D．铁柜（ ）3．实验室中存放的瓶装易燃液体不能超过（ ）。A．20L B．40L C．60L D．10L（ ）4．下列不属于药品库要求的是（ ）。A．良好的通风 B．防爆电源 C．灭火装置 D．良好的光照（ ）5*．下列物质不能混放的是（ ）。A．高氯酸与乙醇 B．碳酸钠与氢氧化钠 C．盐酸与硝酸 D．高锰酸钾与氢氧化钠（ ）6*．下列物质能混放的是（ ）。A．高氯酸与乙醇 B．碳酸钠与氢氧化钠 C．硝酸钾与醋酸钠 D．高锰酸钾与硫酸（ ）7．腐蚀性试剂一般放在（ ）器皿中。A．金属 B．玻璃 C．塑料 D．石英（ ）8．硝酸银必须放置在（ ）器皿中。A．黑色塑料瓶 B．白色玻璃瓶 C．棕色玻璃瓶 D．白色塑料瓶（ ）9．NaOH应放置在（ ）器皿中。A．黑色塑料瓶 B．白色玻璃瓶 C．棕色玻璃瓶 D．白色塑料瓶（ ）10．KMnO4应放置在（ ）器皿中。A．黑色塑料瓶 B．白色玻璃瓶 C．棕色玻璃瓶 D．白色塑料瓶（二）仪器管理（ ）1．实验室中天平的变动性增大最可能是下列（ ）条件的影响。A．温度过低 B．湿度过小 C．湿度过大 D．气压过大（ ）2．实验室中光学仪器的性能变差，最可能是下列（ ）的影响。A．温度过低 B．湿度过小 C．湿度过大 D．气压过大（ ）3．实验室中电子仪器的性能变差，最可能是下列（ ）的影响。A．温度过高 B．湿度过小 C．湿度过大 D．温度过低（ ）4．实验室中对痕量分析仪器测定结果影响最大的因素是下列（ ）的影响。A．空气中微粒过多 B．湿度过小 C．湿度过大 D．温度过低（ ）5．聚四氟乙烯材质的器皿使用的最大温度极限为（ ）℃。A．80 B．250 C．200 D．300（ ）6．透明石英材质的器皿使用的最大温度极限为（ ）℃。A．500 B．1250 C．1100 D．800（ ）7．高压聚乙烯材质的器皿使用的最大温度极限为（ ）℃。A．80 B．250 C．200 D．300（ ）8．硼硅玻璃材质的器皿使用的最大温度极限为（ ）℃。A．800 B．400 C．600 D．1000（ ）9．在测定痕量的（ ）物质时可以使用玻璃器皿。A．K B．Na C．Al D．Pb（ ）10．聚四氟乙烯材质的器皿在测定下列何种物质时不能使用。A．N2 B．Cl2 C．HF D．SiO2（三）检验质量管理（ ）1．在商品检测中，下列方法不属于根据商品数量检验的种类是（ ）。A．全数检验 B．抽样检验 C．第三方检验 D．免于检验（ ）2．商品储存期间最主要的外界影响因素是（ ）。A．环境卫生 B．温湿度 C．微生物 D．入库检验（ ）3．产品质量认证标志有（ ）。A．方圆标志 B．QS标志 C．合格标志 D．CCC标志（ ）4*．在测定火腿肠中亚硝酸盐含量时,加入（ ）作蛋白质沉淀剂A．硫酸钠 B．CuSO4 C．亚铁氰化钾和乙酸锌 D．乙酸铅（ ）5*．在减压干燥时，称量皿中样品平铺后厚度不超过皿高的（ ）。A．1/2 B．1/4 C．1/5 D．1/3多项选择题一、基础知识（ ）1．ISO9000系列标准是关于（ ）方面的标准。A．质量管理 B．质量保证 C．产品质量 D．质量保证审核（ ）2．根据《中华人民共和国标准化法》规定，我国标准按层次分类法可分为（ ）。A．国家标准 B．行业标准 C．专业标准 D．地方标准 E．企业标准（ ）3．下面给了各种标准的代号，属于国家标准的是（ ）。A．“HG/T” B．“GB” C．“GB/T” D．“DB/T”( )4*,我国企业产品质量检验可以采取下列哪些标准（ ）。A．国家标准和行业标准 B．国际标准C．合同双方当事人约定的标准 D．企业自行制定的标准（ ）5．对下列需要统一的技术要求，应当制定标准的是（ ）。A．工业产品的品种、规格、质量、等级或者安全、卫生要求B．有关环境保护的各项技术要求和检验方法C．建设工程的设计、施工方法和安全要求D．有关工业生产、工程建设和环境保护的技术术语、符号、代号和制图方法（ ）6．标准物质的最显著的特点是（ ）。A．具有量值准确性 B．用于直接法配制标准滴定溶液C．用于计量目的 D．用作基准物质标定待标溶液（ ）7*．用于统一量值的标准物质，包括（ ）。A．化学成分分析标准物质 B．物理特性与物理化学特性测量标准物质C．工程技术特性测量标准物质 D．基准物质（ ）8．下列属于标准物质特性的是（ ）。A．均匀性 B．氧化性 C．准确性 D．稳定性（ ）9*．标准物质的主要用途有（ ）。A,用作校正物 B,确定物质特性量值的工作标准C,质量安全体系保证 D,检验和确认分析人员的操作技术和能力（ ）10*．标准物质可用于（ ）A．仪器的校正 B．方法的鉴定C．实验室内部的质量保证 D．技术仲裁（ ）11．化学分析中选用标准物质应注意的问题是（ ）。A．以保证测量的可靠性为原则 B．标准物质的有效期C．标准物质的不确定度 D．标准物质的溯源性（ ）12．《计量法》是国家管理计量工作的根本法，共6章35条，其基本内容包括（ ）。A．计量立法宗旨、调整范围 B．计量单位制、计量器具管理C．计量监督、授权、认证 D．家庭自用、教学示范用的计量器具的管理E．计量纠纷的处理．计量法律责任（ ）13．计量检测仪器上应设有醒目的标志。分别贴有合格证、准用证或停用证，它们依次用何种颜色表示？A．蓝色 B．绿色 C．黄色 D．红色（ ）14．计量器具的标识有（ ）。A．有计量检定合格印、证B．有中文计量器具名称、生产厂厂名和厂址C．明显部位有“ＣＭＣ”标志和《制造计量器具许可证》编号D．有明示采用的标准或计量检定规程。（ ）15*．化验室检验质量保证体系的基本要素包括（ ）。A．检验过程质量保证 B．检验人员素质保证C．检验仪器．设备．环境保证 D．检验质量申诉和检验事故处理（ ）16．无机物鉴定反应具有如下特征（ ）。溶液颜色的变化 B．沉淀的生成或溶解 C．气体的生成 D．溶液分层（ ）17*．鉴定反应都是在一定的反应条件下发生，其主要影响因素有以下几点（ ）。A．溶液的浓度 B．溶液的酸度 C．溶液的温度 D．溶剂的影响（ ）18*．Ag+不能与下列哪个离子形成稳定的配合物（ ）。A．CH3COO- B．NH3 C．CN- D．OH-（ ）19*．PbCrO4沉淀可溶解在下列（ ）溶液中。A．KOH溶液 B．NH4Cl溶液C．HCl溶液 D．Na2SO4溶液（ ）20*．鉴定Cu2+一般可采用以下哪些方法（ ）。A．SnCl2-C6H5NH2法 B．KI-CuSO4法C．K4[Fe(CN)6]法 D．二硫代乙二酰胺法（ ）21*．鉴定Hg2+一般可采用以下哪些方法（ ）。A．SnCl2- C6H5NH2法 B．KI-CuSO4法C．K4[Fe(CN)6]法 D．二硫代乙二酰胺法（ ）22**．阳离子第四组包括（ ）。A．Mg2+ B．K+ C．Na+ D．NH4+（ ）23**．以下（ ）离子对四苯硼化钠法鉴定K＋有干扰。A．Mg2+ B．Ba2+ C．Na+ D．NH4+（ ）24**．NH4+的鉴定方法有（ ）。A．醋酸铀酰锌钠沉淀法 B．气室―奈氏
