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DPPH抗氧化测定，液体样品
如题，目前在设计试验方案，所提取物质为液体，打算做一下它的活性。却又很纠结液体样品怎么做呢。
如果样品是液体呢，我就是很愁那个样品是液体的，不比固体样品呀
将一容量瓶放天平上，滴入你设计好的重量的样品，然后定容，以mg/mL计
请问DPPH的浓度要选择多少呢？？？
0.2mmol/L，我用的是这个浓度，有些论文里面写的是60μmol/L，那个测出来吸光度太低
我一直用的，0.025mg/mL
你做的样品和DPPH各多少ml？楼上说0.2ml样+2.8DPPH，还有文献用1ml样+4mlDPPH。好多种，怎么选择呢~~~还有DPPH贵吗
提取物浓度是怎么算的啊？0.1g叶子粉末，8ml甲醇提取，提取物浓度就是0.1g/8ml么？
您好，我想问问您在测的时候，调零的参比选择的是什么呢？我都是用的乙醇加DPPH，结果测的样品（样品+dpph+乙醇）结果都是负数
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电子自旋共振实验
电子自旋共振【实验目的】1、了解电子自旋共振理论。2、掌握电子自旋共振的实验方法。3、测定DPPH自由基中电子的g因子和共振线宽。 【实验原理】原子中的电子在沿轨道运动的同时具有自旋，其自旋角动量为pS=其中S是电子自旋量子数，S=1/2。SS+1e ?μ=-gpS?S2me电子的自旋角动量pS与自旋磁矩μS间的关系为??μ=gμSS+1B?S其中：me为电子质量；μB=e，称为玻尔磁子；g为电子的朗德因子，具体表示为 2meg=1+设γ=eg2meJ(J+1)-L(L+1)+S(S+1)（7-2-3）2J(J+1)为电子的旋磁比，μS=γpS。电子自旋磁矩在恒定外磁场B0（z轴方向）的作用下，会发生进动，进动角频率
ω0=γB0 由于电子的自旋角动量pS的空间取向是量子化的，在z方向上只能取pSz=m
（m=S,S-1, ,-S+1,-S）m表示电子的磁量子数，由于S=1/2，所以m可取±1/2。电子的磁矩与外磁场B0的相互作用能为1E=μS?B0=μSzB0=±γ B02相邻塞曼能级间的能量差为?E=ω0 =γ B0=gμBB0显然，如果在垂直于B0平面内施加一个角频率等于ω0的旋转磁场B1，则电子将吸收此旋转磁场的能量，实现能级间的跃迁，即发生电子自旋共振。B1可以在射频段由射频线圈产生，也可以在微波段由谐振腔产生，由此对应两种实验方法，即射频段电子自旋共振和微波段电子自旋共振。【实验方法 —— 微波段的电子自旋共振】1、实验装置及原理本实验采用的微波段电子自旋共振实验装置如图7-2-6所示，由永磁铁、X波段（8.5~10.7GHz）3㎝ 固态微波源、3㎝ 微波波导元件、样品谐振腔、微波电子自旋共振仪和示波器等六分组成。图7-2-7所示为微波电子自旋共振仪的控制面板。 3㎝ 固态微波源由耿氏二极管（一种体效应管）、变容二极管和矩形波导谐振腔等组成，其振荡频率可通过改变变容二极管的偏压进行电调谐，也可用螺丝钉在外部进行机械调谐。使用微波源时，要特别注意耿氏二极管和变容二极管工作电压的极性及范围，在连接线路和调节时，必须按说明书进行，以免造成损坏。隔离器可以阻断微波传输回路中的反射波进入微波源，以免影响微波源的稳定。样品谐振腔是安放测试样品的微波谐振腔，为微波段电子自旋共振仪的心脏，样品中产生电子自旋共振所需要的微波能量就是由微波源通过它提供的。真空或空气介质时，计算表明，当l=pλg2p=1,2,
时，发生谐振。其中λ=gλ?λ?-
λ???c?2称为波导波长。式中λ=c/f是微波在自由空间的波长，λc=2a是截止或临界波长。由此可进一步得谐振波长λ0和谐振频率ν0为λ0=2?1??p? ?+ ??a??l?22ν0=c/λ0谐振波长λ0、谐振频率ν0和腔的形状、体积、波形及腔内介质性质等有关。当满足共振条件，即微波磁场Hmw角频率等于γB0时，样品从微波磁场中吸收能量，破坏谐振状态，造成样品谐振腔的微波反射，反射的微波经环行器进入晶体检波器，由晶体检波器检出形成共振信号。分析表明，检波晶体在线性检波状态下，最佳耦合条件为临界耦合（β=1），由于Γ=完全匹配。β-1所以样品谐振腔谐振时的反射系数Γ为零，即样品谐振腔与波导β+1图7-2-9
DPPH的吸收与色散信号由于实验装置中使用了微分放大器，所以，我们还可以在示波器上观察到微分放大信号，并由此可以判别共振谱线的线型。具体做法是：对于微分后的吸收曲线，如图7-2-10所示，计算峰两侧曲线最大斜率比kB/kA（或Bˊ/Aˊ），若等于4，为洛仑兹型，若等于2.2，则为高斯型。2、实验内容（1）打开电源，慢慢调节耿氏二极管及变容二极管工作电压（分别为10V和2V），预热10~15min，使微波源工作稳定。（2）首先，仔细反复调节单螺调配器、短路活塞及晶体检波器，在示波器上观察到峰形尖锐、信噪比好的共振信号，然后，调节永磁铁转轮，使共振信号等间隔，再由频率计测量此时微波频率，用特斯拉计测量磁铁间隙磁感应强度，依据（7-2-7）式计算DPPH的朗德因子g。（3）认真调节单螺调配器位置，在示波器上依次观察图7-2-9所示的各种共振信号，并记录单螺调配器的坐标位置（x1,x2,x3,x4,x5），根据λg=2x5-x1计算波导波长λg，并进一步计算样品谐振腔长度、微波在自由空间的波长，以及微波频率（已知波导宽边长度a=2.3㎝）。将计算的微波频率与频率计读数进行比较。（4）判定DPPH的共振吸收信号的线型。 【数据处理】1. 计算DPPH的朗德因子g。 f=9371MHz处于共振状态的图像则此时的磁场强度为下表所示： 表1.磁铁间隙磁感应强度测量表335.7+335.4+334.9+336.7+333.9B==334.9mT5由?E=ω =γ B=gμB
（7-2-7）B?E=ω0 =2πf =gμBB0
μB=0.eV/T2πfh=g=2πf c=guB cB2πf ccuBb2?3.14?nm.eV=3?10m/s?0.5788?10eV/T?334.9?10T68-4-3=1.9936公认的DPPH的g值为2.0038相对误差：Er=g-g2.6=?100％g2.0038理测理=0.51％误差分析：1、使用特斯拉计测量磁铁间隙磁感应强度时，有时视数不稳定，取值有一定的偏差； 2、在调节谐振腔的频率f时，所取得的频率可能不是最佳的频率点；3、调节魔T臂使负载对称，反射式谐振腔发射谐振现象时的微波信号频率和谐振腔的频率有偏差。2. 计算的微波频率与频率计读数进行比较。图7-2-9
DPPH的吸收与色散信号表2、对应各图的坐标位置记录表1、). 波导波长：λ=2x-x=2?(39.2-16.4)=45.6mmg512). 样品谐振腔长度 l=pλg2（p=1,2,
p为腔长方向分布的驻立半波数）P=5l=pλg2=5?45.6mm=114mm 23）微波在自由空间的波长：c3?10m/sλ===32mmf9371?10Hz864）微波频率 ：λ=2?1??p? ?+ ??a??l?822=2?1??2? ?+ ??23??45.6?622=32.4mm3?10m/sν===9259?10Hzλ32.4mmc相对误差：Er=-ff9?10?100％=?100％9371?10666=1.2％误差分析：1、 在选择对应的图像时与标准图像可能有误差存在，时对应位置记录有误； 2、 在相应位置记录读数时也可能存在误差。真空镀膜实验实验目的初步了解真空镀膜的原理和操作以及薄膜厚度的测量。?
实验原理真空镀膜是将固体材料置于真空室内，在真空条件下，将固体材料加热蒸发，蒸发出来的原子或分子能自由地弥布到容器的器壁上。当把一些加工好的基板材料放在其中时，蒸发出来的原子或分子就会吸附在基板上逐渐形成一层薄膜。 真空镀膜有两种方法,一是蒸发,一是溅射。本次实验采用蒸发方法。在真空中把制作薄膜的材料加热蒸发，使其淀积在适当的表面上。 ●
真空系统(DM—300镀膜机)●
蒸发源蒸发源的形状如下图，大致有螺旋式(a)、篮式(b)、发叉式(c)和浅舟式(d)等 ●
蒸发源选取原则1 有良好的热稳定性，化学性质不活泼，达到蒸发温度时加热器本身的蒸汽压要足够底。2 蒸发源的熔点要高于被蒸发物的蒸发温度。加热器要有足够大的热容量。 3 蒸发物质和蒸发源材料的互熔性必须很底，不易形成合金。 4 要求线圈状蒸发源所用材料能与蒸发材料有良好的浸润，有较大的表面张力。 5 对于不易制成丝状、或蒸发材料与丝状蒸发源的表面张力较小时，可采用舟状蒸发源。●
薄膜厚度分布设蒸发源为点蒸发源，单位时间内通过任何方向一立体角dω的质量为：蒸发物质到达任一方向面积元ds质量为：设蒸发物的密度为ρ，单位时间淀积在ds上的膜厚为t，则比较以上两式可得：对于平行平面ds，φ=θ，则上式为：由：可得在点源的正上方区域(δ=0)时：?
实验步骤1.绕制钨篮，清洗钨篮和载玻片,铝丝，祛除表面氧化物。2制作基片，.用一窄薄铝片遮盖在载玻片上，以便镀膜完成后在基片上形成台阶。3. 将钨篮和钼舟固定在钟罩内的电极上，并放入铝丝。, 4抽至真空度达10-6torr以上,开始蒸发镀膜。 5.镀膜完成后,处理真空机组的后续工作。 6.用称重法测薄膜的厚度。 7.用干涉法测薄膜的厚度。
本实验重点1． DM-300镀膜机的真空系统结构及正确操作2． 分别用钨篮和钼舟做蒸发源，掌握好二者的蒸发电流和蒸发时间是镀膜质量好坏的关键。3． 干涉显微镜的结构原理及光路调节。?
本实验难点1．基片样品的制作，遮盖金属片的边缘一定要非常光滑整齐，遮盖金属片要紧紧压住基片。2． 蒸发电流和蒸发时间的掌握，为避免蒸发材料跌落并清除杂质，开始宜缓慢升温，待蒸发材料融化成液滴时再加大电流升温蒸发，直到将材料全部蒸发光，确保薄膜的厚度。3． 称重法测薄膜厚度要求基片足够大，膜足够厚，天平读数精度足够高。 4． 干涉法测薄膜厚度，干涉显微镜的结构与实物对照。5． 调节光路找到干涉条纹，再调到干涉条纹出现最大弯曲，即可测量。 ?
化学成分非金属元素(Si, Ge, C, S)，合金或化合物易形成非晶结构。金属元素不易形成非晶结构1.
薄膜材料的性质 –
光学性质反射涂层和减反涂层；干涉滤色镜；装饰性涂层；光记录介质；光波导。–
电学性质绝缘薄膜；导电薄膜；半导体器件；压电器件。–
磁学性质磁记录介质–
化学性质扩散阻挡层；防氧化或防腐涂层；气体或液体传感器。–
力学性质耐磨及表面防护涂层；硬质涂层；显微机械。制镜业：镀减反涂层，使镜美观，不致使别人“刺眼”、 镀防水涂层，使镜不易起雾。 2.
铝膜的优点和应用：–
与硅基片、SiO2层、玻璃及陶瓷基片有较好的附着力，不易脱落。 –
电导率高，与N型、P型硅的接触势垒低，容易形成欧姆接触。 –
对抗蚀剂的选择性好，容易光刻和采用活性离子刻蚀。
与金丝、铝丝的可焊性好，适宜于热压焊和超声焊。 –
铝膜对气体有较好的阻隔性。–
铝膜富有金属光泽，可作为装饰涂层。–
铝膜反射率较高，可遮挡紫外线，可作为防紫外涂层。–
高纯度铝成本底，易于蒸发或溅射，可获得高纯度的铝膜。本文由()首发，转载请保留网址和出处！
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> 基于谐振腔体法的材料电磁参数测试
基于谐振腔体法的材料电磁参数测试
摘要：本文介绍了一种全新的分裂圆柱体，并且以聚四氟乙烯的测量为例，详细介绍了采用这种腔体完成介质材料测试的具体过程。此项方法具有精度高、操作简单的特点，最适合于衬底, 薄膜, PCB等材料的测量，并且遵循IPC测试规范TM-650 2.5.5.13。本文引用地址：
关键词：;;;
　　近年来，随着射频微波技术的飞速发展，航空航天、通信技术与信息技术等高科技领域对射频微波元器件的要求也随着提高，使得射频微波材料在这些领域起到了越来越重要的作用。对于射频微波材料来说，电磁波在其中的传播完全由材料的决定，在应用各种射频微波材料时，必须通过测试了解其。在各种射频微波器件，微波与毫米波集成电路底板等大量应用射频微波材料的领域，设计对象的研究和设计都需要准确的材料电磁参数。
　　材料的电磁参数指复介电常数和复磁导率，其中主要集中于其介电特性的研究，有关材料磁特性的测量只占少数，所以本文只讨论复介电常数的测试。测量材料复介电常数的方法有很多，主要分为传输反射法和法。其中传射反射法实质是利用所测出的样品的反射和传射系数得到复介电常数或复磁导率，根据所用夹具的不同，又分为同轴空气线法、波导法、自由空间法和同轴探头法，同轴探头法一般用来测量液体或者半固体例如粉末，被测件的损耗较大;同轴空气线和波导法一般用来测量片状固体或者粉末状固体，被测物质为损耗至低损，这两种方法对被测件的机械加工能力要求都比较高，被测物质的截面必须和空气线或波导的轴线垂直，而且被测物质与空气线或波导之间最好是完全接触，否则会产生一定的测量误差;自由空间法一般是利用聚焦喇叭天线或者拱形门来完成测量，要求被测件是大的平面细状固体，而且尺寸越大越好，最好是十个波长以上，特别适合于高温物质测量或者其他非接触性物质的测量。
　　而谐振腔体法的原理是将材料样品放入封闭或者开放的谐振腔体中，根据放入前后其谐振频率和品质因子Q值的变化来确定样品复介电常数和复磁导率，通常是将样品置于谐振腔中电场最小磁场最大处测量样品的复介电常数，将样品置于谐振腔中电场最小磁场最大处测量样品的复磁导率。这种方法目前具有最高的测量精度，尤其适合于低损耗物质的测量，缺点是无法支持宽带的。
谐振腔腔体法的工作原理
　　谐振腔体通常具有很高的Q因子，并且在特定的频率发生谐振。如果将一材料样品放入腔体中，将会改变腔体的谐振频率和品质因子。通过这两个参数值的变化，可以得到材料样品的复介电常数或者复磁导率。腔体的种类有很多种，具体的实现方法也不少，这里以使用的比较广泛的腔体微扰法为例，作个说明。此种方法已经成为美国材料测试协会的一种标准，方法号为ASTM2520。该方法使用的是两端连有Iris耦合平板的矩形波导，矩形波导腔体的主模为，具体测量时，如果材料样品为介电特性，需把样品置于腔体电场最大处，如果为磁性材料，则把样品至于磁场最大处。如果矩形波导腔体在波长中间处开了一小孔，则半波长的奇数倍将对于于最大电场，半波长的偶数倍对应于最大磁场。
　　其中为样品相对介电常数的实部，为样品相对介电常数的虚部，为空腔体的谐振频率，为腔体加入样品后的谐振频率， 为空腔体的品质因子，为腔体加入样品后的品质因子， 为空腔体的体积，为样品的体积。
分裂圆柱体谐振腔体的介绍
　　尽管基于ASTM2520的腔体微扰法原理简单，但是由于直接的腔体不多，通常需要经过矩形波导和Iris耦合平板重新加工后得到，并且这种矩形波导腔体的品质因子也不是很高，这样的话在测量低损耗物质时会存在一定的限制。
　　基于这种情况，安捷伦公司推出了一种圆柱体的谐振腔体，型号为85072A。这个谐振腔体由左右各半个圆柱体腔体构成，样品放在两个半圆柱体之间，一个半圆柱体腔体是固定的，另一个半圆柱体腔体可以根据样品的厚度来调整两个半圆柱体腔体之间的间隙。为了得到主模，在每个半圆柱体腔体的侧面通过打孔连到一个小的耦合环。在这个圆柱体谐振腔体中，电场方向平行于样品的截面，垂直于圆柱体腔体的轴线。为了得到最高的灵敏度，样品需要放置在电场最大处，由于
　　圆柱体本身的对称性，腔体工作在模式时电场具有最大的强度(其中p是半波长的数目，为奇数)。
　　当把样品放置在两个半圆柱体腔体之间时，圆柱体腔体的谐振频率会发生偏移，并且往往是比空腔体时的谐振频率低。谐振频率的偏移程度取决于相对介电常数的实部和样品的厚度，通过改变样品的厚度，可以得到特定的测量频率，当然也有可能频率偏移至一定程度后，受到其他非TE模式的干扰信号，造成测量精度降低，这时候只能通过再次增加或减少样品的厚度来减少其他干扰模式。图1列出了
　　样品谐振频率、相对介电常数和样品厚度之间的关系。
图1 样品谐振频率、相对介电常数和样品厚度的关系
　　当材料样品放入两个半圆柱体腔体之间时，分裂圆柱体腔体的品质因子，或者Q因子会降低，降低的程度取决于样品的损耗正切和厚度。厚的样品或者损耗较大的样品都会使得品质因子下降太快，从而导致谐振腔体无法正常工作，完成不了测量，将材料样品变薄可以增加品质因子，但某些物质损耗太大，样品变薄也不一定能使腔体正常工作，因此我们一般建议分裂圆柱体测量低损耗物质，。
　　需要说明的是，这款谐振腔体85072A遵循IPC测试规范TM-650 2.5.5.13。
谐振腔体法的具体测量过程
　　在进行测量之前，先逆时针粗调旋转游标卡尺，使得游标卡尺一侧的半圆柱体腔体尽量靠近左边固定住的半圆柱体腔体，然后细调游标卡尺，使得两个半圆柱体腔体紧紧连在一起，又不会挤坏，这个时候把游标卡尺的读数置零。之后，调节腔体上方的前后两个旋钮盘，可以通过调整跟腔体相连的耦合环来改变腔体内的耦合强度，最开始时只需把跟耦合环上的螺栓调到中心刻度就可以了。
　　这次测量所采用的仪表是安捷伦公司的PNA系列微波矢量E8363C，频率范围从10MHz至40GHz。启动E8363C后，设置测量频率范围为10GHz~10.06GHz，测量S21，设定Scale为Autoscale。在矢网E8363C的测量界面将出现一谐振峰值，调节腔体上方的两个旋钮盘，使得峰值在-55dB和-65dB之间，建议为-60dB。
　　安捷伦提供了一型号为85071E的软件，这个软件可以单独运行在基于Windows XP系统的E836C上，也可以运行在外部电脑上，然后外部电脑可以通过USB/GPIB卡 82357或者网线控制矢网E8363C完成相关测量。
　　这个腔体测量软件简单易用，首先是对空腔体进行测量，会得到空腔体的谐振频率和品质因子，谐振频率应该在10GHz和10.06GHz之间，品质因子为20000以上。点击测量后，S21的峰值应该在-55dB和-65dB之间，一般取-60dB，所以如果远离这个范围，会出来如图5所示的消息对话框，提示我们顺时针或逆时针调节腔体上的旋钮盘，使得S21的峰值达到-60dB，当箭头指示符消失时，说明已经调节好了，结果显示如图4所示。
　　本例中所测量的材料为一块状聚四氟乙烯，厚度可用85072A腔体自带的游标卡尺方便的测出，为1.533mm，游标卡尺的精度可达0.001mm。对于85072A谐振腔体来说，要求被测样品表面是平的，长、宽大于5.6cm，厚度介于0.05mm和5mm之间。
　　最后，点击测量后，就可以得到插入样品后的谐振腔体的谐振频率以及品质因子，然后软件就会自动算出样品的相对介电常数的实部和虚部，以及损耗正切，从图4中我们可以得到聚四氟乙烯的相对介电常数实部，虚部，损耗正切。可以看出来，85072A谐振腔体的测量精度很高，一般来说，针对主模，的精度为1%，损耗正切的精度为0.0001。
图2 带有游标卡尺的85072A谐振腔体
图3 提示调节旋钮盘
　　本文介绍了一种全新的分裂圆柱体谐振腔体，并且以聚四氟乙烯的测量为例，详细介绍了采用这种腔体完成介质材料测试的具体过程。此项方法操作简单、精度高，的精度为1%，损耗正切的精度为0.0001，最适合于衬底、薄膜、PCB等材料的测量，并且遵循IPC测试规范TM-650 2.5.5.13。
图4 基于矢网E8363C的85072A腔体测量设置
图5 基于85071E材料测量软件的测量结果
参考文献：
　　[1] Agilent Technologies. Agilent Basics of Measuring the Dielectric Properties of Materials[R]. Application Note EN, Jun 2006
　　[2] Kent G. Nondestructive permittivity measurements of substrate[J]. IEEE Trans. Instrument Meas, vol. 45 p 102-106, Feb 1996
　　[3]Janezic M, Baker-Jarvis J. Full-wave Analysis of a Split-Cylinder Resonator for Nondestructive Permittivity Measurements[J]. IEEE Transactions on Microwave Theory and Techniques, vol. 47, p , Oct 1999
　　[4]American Society for Testing and Materials.Test methods for complex permittivity (Dielectric Constant) of solid electrical insulating materials at microwave frequencies and temperatures to 1650[R]. ASTM ?Standard D2520
　　[5] Nicolson A M, Ross G F. Measurement of the intrinsic properties of materials by time domain techniques[J]. IEEE Trans. on Instrument Meas. vol. IM-19, p377-82, Nov 1970
　　[6] Baker-Jarvis J.Improved Technique for Determining Complex Permittivity with the Transmission Reflection Method[J]. IEEE Transactions on Microwave Theory and?Techniques, vol. 38, p, August 1990
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锦灯笼提取物对DPPH自由基清除作用的探讨
□ 杨春荣 单静颖 郑素芹
摘　要:目的：探讨锦灯笼提取物对DPPH自由基的清除作用。方法：电子自旋共振法（ESR）。结果：锦灯笼乙醇和甲醇提取物对DPPH自由基的清除作用随浓度的增加而增大。结论：初步确定了中药锦灯笼具有一定的抗氧化活性。
作者单位：佳木斯大学化学与药学院，黑龙江 佳木斯 154007【摘要】&
目的：探讨锦灯笼提取物对dpph自由基的清除作用。方法：电子自旋共振法（esr）。结果：锦灯笼乙醇和甲醇提取物对dpph自由基的清除作用随浓度的增加而增大。结论：初步确定了中药锦灯笼具有一定的抗氧化活性。
【关键词】& 锦灯笼;电子自旋共振;dpph自由基
　　scavenging effect of physalis alkekengi extractive on dpph free radicals
　　yang chunrong,shan jingying,zheng suqin
　　college of chemistry and pharmacy of jiamusi university, jiamusi 154007,china
&&& abstract：objective：to study the dpph free radical scavenging effect by electron spin resonance (esr) .method：esr was used.results：the two extractives of physalis alkekengi had a strong scavenging effect on dpph free radical.conclusion：pysalis alkekengi has certain antioxidant activity.
&&& key words: electron spin resonance (esr); dpph free radical
　　酸浆 physalis alkekengi& l var. franchetii（mast.） makino.为茄科酸浆属多年生草本植物，异名为灯笼草、红姑娘、锦灯笼、挂金灯、酸浆草等，在中国大部分地区均有分布。《中华人民共和国药典》各版均收载了酸浆的干燥宿存萼或带果实的宿存萼作为锦灯笼药用。其性味苦寒，归肺经，清热解毒，利咽，化痰，利尿。用于咽痛，音咽，痰热咳嗽，小便不利；外治天疱疹，湿疹。锦灯笼具有广泛的药理作用，主要有抗炎、抗肿瘤、抗菌等活性［1,2］。 酸浆苦素是锦灯笼的主要有效成分，常用于上呼吸道感染性疾病；锦灯笼亦含有丰富的黄酮类化合物［3］。有关酸浆的抗氧化活性研究，尚未见文献报道。本实验通过电子自旋共振仪(esr)［4］等对锦灯笼的抗氧化活性进行了研究，探讨了锦灯笼不同的提取物清除1,1-二苯基苦基苯肼(dpph)自由基的能力。
&&& 1& 材料与仪器
&&& 锦灯笼采自黑龙江省佳木斯市汤原县；dpph(1,1-diphenyl-2-picryllhydrazyl)购自日本东京化成工业株式会社，其余试剂均为分析纯；jex-re3x esr spectro-photometer(日本jeol公司)
&&& 2& 实验方法
&&& 2.1& 测试条件
&&& x波段，磁场范围：(336.0&10)mt，微波功率：5mw，频率：9.45ghz，调制幅度：100khz，响应时间：0.03s，扫描时间：1min，室温检测。
&&& 2.2& 样品溶液的制备
&&& 分别取锦灯笼干燥宿存萼粉末10g，样品1加80%乙醇适量超声提取；样品2加80%甲醇适量超声提取。各样品提取液减压挥干溶剂，干燥后待用。分别精称样品提取物适量，加甲醇溶解配成不同浓度的溶液。
&&& 2.3& 对dpph自由基的清除作用
　　2.3.1& 空白实验
&&& 取甲醇溶液200&l，加入dpph100&l迅速摇匀后，吸入石英毛细管，放入谐振腔测试，记录esr信号，所有样品均测定3次。 ......(未完，请点击下方“在线阅读”)
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