與胸腺嘧啶脫氧核苷激酶相關的文獻報道
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百科詞條： （最后修訂于 14:31:15）[共177字]摘要：胸腺嘧啶脫氧核苷激酶thymidinekinase亦稱脫氧胸腺嘧啶核苷激酶。核苷激酶之一。胸腺嘧啶脫氧核苷是催化ATP被磷酸化而形成胸腺嘧啶脫氧核苷酸反應的酶。EC2．7．1．75。屬于DNA分解形成胸腺嘧啶脫氧核苷的補救途徑，在活躍增殖的細胞中其活性很強。廣泛存在于細菌、病毒感染的細胞、再生肝、胸腺、培養細胞和腫瘤細胞中。在線粒體中也單獨存在這種酶。......&&&
相關文獻：JIC還是介導自殺基因治療“旁觀者效應”的關鍵因素。華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院等單位的研究者觀察了一種GJIC上調劑芹黃素(apigenin)對前列腺癌(PC)細胞增殖的影響及其對單純皰疹胸苷激酶／更昔洛韋(HSV-tk／GCV)系統“旁觀者效應”程度的調控，探討了聯合用藥對PC細胞的體外殺傷效應。　　方法：四甲基偶氮唑藍比色法(MTT法)檢測芹黃素對PC-3m細胞生長的影響，觀察芹黃素預JIC還是介導自殺基因治療“旁觀者效應”的關鍵因素。華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院等單位的研究者觀察了一種GJIC上調劑芹黃素(apigenin)對前列腺癌(PC)細胞增殖的影響及其對單純皰疹胸苷激酶／更昔洛韋(HSV-tk／GCV)系統“旁觀者效應”程度的調控，探討了聯合用藥對PC細胞的體外殺傷效應。　　方法：四甲基偶氮唑藍比色法(MTT法)檢測芹黃素對PC-3m細胞生長的影響，觀察芹黃素預“TumorCellsRequireThymidylateKinasetoPreventdUTPIncorporationduringDNARepair”的文章，指出了癌細胞在DNA修復過程中需要胸苷激酶，來阻止dUTP的摻入，這說明了胸苷激酶對于癌細胞DNA修復的重要性，也表明了針對這種作用因子的抑制劑，也許能用于癌癥治療。相關成果公布在CancerCell雜志上。文章的通訊作者是臺灣陽明大學生日《醫學論壇報》單純皰疹病毒胸苷激酶（HSV-TK）/更昔洛韋（GCV）自殺基因療法可有效抑制膀胱癌細胞生長，大蒜素也有抑制腫瘤細胞生長的生物學特性，但二者結合是否可發揮協同作用？研究者通過脂質體將胸苷激酶（TK）基因轉入膀胱癌BIU87細胞構建BIU87TK細胞，觀察更昔洛韋、大蒜素及更昔洛韋加大蒜素對BIU87TK細胞形態學、細胞凋亡率及細胞周期變化的影響。結果顯示，藥物作《中華眼科雜志》2007年第43卷第9期中國研究者探討了慢病毒介導的單純皰疹病毒胸苷激酶基因／丙氧鳥苷體系（HSV—tk／GCV）對人晶狀體上皮細胞（LECs）系的殺傷效應的機制。研究者選取HSV—tk基因和增強型綠色熒光蛋白（EGFP）報告基因共表達的慢病毒感染細胞為試驗組，僅表達EGFP的慢病毒感染細胞和正常細胞為對照組。流式細胞儀檢測病毒的轉染效率，熒光顯微鏡觀察及基因組PCR和RT-PCR日前，瑞典國際開發署（ＳＩＤＡ）胸苷激酶（ＴＫ1）臨床研究項目啟動暨專題研討會在深圳第二人民醫院舉行，由華瑞同康與深圳第二人民醫院合作開展的一種早期腫瘤篩查——ＴＫ1乳腺癌臨床科研合作項目，成為中國首次獲得瑞典政府立項資助的科研項目。華瑞同康總經理周際在研討會上透露，目前，由該公司與瑞典方面合作研制的ＴＫ1癌癥診斷試劑對早期癌癥的診斷率超過90％。對早期癌診斷率超90％成立于2002年的華瑞同康生列腺癌患者，他們同時進行放療和化療，并且在研究過程中額外進行3次基因治療。E.BrianButler博士說：“我們計劃性地將一種類似于流感病毒的腺病毒送入腫瘤細胞中，同時帶入基因治療藥物——通常是胸苷激酶或者是一種可以誘導細胞產生胸苷激酶的皰疹病毒。在皰疹病毒基因進入腫瘤細胞并開始產生胸苷激酶后，我們向患者給予抗皰疹藥物“伐昔洛韋”。之后，放射線和藥物就會一起攻擊皰疹DNA，產生胸苷激酶的腫瘤細胞日中國醫藥報14近日，第四軍醫大學唐都醫院臨床實驗科采用克隆技術，研究出一項“人端粒酶逆轉錄（hTERT）基因核心啟動子調控的人單純皰疹病毒胸苷激酶基因/更昔洛韋（HAS-tk/GCV）系統宮頸癌細胞（HeLa）特異性治療”新技術，該技術對體外HeLa具有明顯的殺傷作用。據介紹，宮頸癌是一種死亡率較高的惡性腫瘤，傳統治療方法以手術、化療及放療為主，但患者生存率仍不理想。隨著分子繼發腫瘤的摧毀程度同樣明顯。　　這種病毒似乎能擴及繼發腫瘤，這暗示，只需把病毒注入血液或許就能產生效果。研究人員目前正在開展試驗，在把病毒注入血液與直接注入腫瘤之間進行比較。　　這種病毒“刪節”了胸苷激酶的遺傳編碼。胸苷激酶的作用是讓病毒認出并感染分裂的細胞。病毒的研發人員在去除相關基因后降低了健康細胞分裂時被感染的可能性。　　這樣一來，病毒只攻擊患癌的組織，以兩種在腫瘤細胞中更為活躍的基因為目標凰制藥股份有限公司研制的抗艾滋病藥物齊多夫定注射液（AZT）于2004年獲得國家食品藥品監督管理局頒發的新藥證書及生產批件后，即將于近日上市，這也將是我國上市的第一個齊多夫定注射劑。齊多夫定是世界上第一個獲準生產的抗艾滋病藥物，為治療晚期HIV病毒感染的一線藥物，也是目前抗艾滋病藥物中最基本的組合成分，并已成為考察抗艾滋病新藥療效優劣的參照藥物。該藥在HIV感染的細胞內，通過胸苷激酶作者：自動采集應兼顧靶細胞的性質，自殺基因的來源，活化劑的類型，啟動的時機和目標群體的消除動力學。代謝型自殺基因是基于無毒性藥物在基因修飾的細胞內轉化為具有細胞毒性的化合物。例如磷酸化的核苷類似物人單純皰疹病毒胸苷激酶（HSV-TK）與甘昔洛韋（GCV）相互作用，其產物以三磷酸形式進入DNA作用于DNA聚合酶，導致鏈終止反應引發細胞凋亡。HSV-TK/GCV也可通過CD95/CD95-L途徑，使Fas死亡結構域R法，其中用得最多的方法首推PNS法。其基本原理是：構建含有一段與靶基因同源序列（10～15kb）的載體，該序列的一個外顯子插有neor基因作為正選擇的標志，在此序列3’端插有不含啟動子的皰疹病毒胸苷激酶（HSV-tk）基因作為負選擇，HSV-tk基因由鄰近的neor基因啟動子調節。用電轉移（electroporation）法將重組體導入ES細胞，繼續作體外培養，并以新霉素（G418）和致死核苷類狀角膜炎等；眼部原發感染后病毒常在三叉神經內長期潛伏，當機體抵抗力下降時，潛伏的病毒激活，可沿三叉神經逆行至靶組織，引起單純皰疹性角膜炎復發。抗病毒藥無環鳥苷注射液可選擇性抑制皰疹病毒特異的胸腺嘧啶脫氧核苷激酶，無環鳥苷在細胞內轉變為具有抗病毒活性的三磷酸無環鳥苷（ACV-TP），后者具有強烈的抑制病毒多聚酶和終止DNA鏈延伸的作用，廣譜抗病毒作用增強，其優點是對角膜的毒性作用小。滴寧具有廣泛的抗，總有效率74.1%（43/58）。兩組差異有非常顯著性（χ2=12.36，P0.01）。對兩組中治療無效者加用抗生素等治療后均體溫正常，皮疹結痂。　　3討論　　阿昔洛韋為核苷類似物，在體內經病毒胸苷激酶和細胞激酶轉變成三磷酸型而活化，競爭性抑制病毒DNA多聚酶，抵制病毒DNA的合成。它對單純皰疹病毒Ⅰ型、Ⅱ型及水痘-帶狀皰疹病毒引起的感染有效。本文用阿昔洛韋治療水痘，其熱退時間、皰疹結痂消退時間病毒藥，主要用于單純皰疹病毒感染、帶狀皰疹等的治療，近年來也用于其他病毒性疾病的治療，如流感、普通感冒等。體外對單純皰疹病毒、帶狀皰疹、巨細胞病毒具有抑制作用，進入感染的細胞后，與脫氧核苷競爭病毒胸苷激酶或細胞激酶，藥物被磷酸化成活化型阿昔羅韋三磷酸酯，然后通過兩種方式抑制病毒復制：(1)干擾病毒DNA多聚酶，抑制病毒復制;(2)在DNA多聚酶作用下，與增長的DNA鏈結合，引起DNA鏈的延伸中斷。抗炎作用。三七是活血化瘀，消腫止痛之良藥。珍珠層粉有清肝收斂生肌兼有清熱解毒之功效；腫節風有清熱解毒祛風止痛抗菌消炎作用。阿昔洛韋對病毒有特殊的親合力,進入皰疹病毒感染的細胞后,與脫氧核苷競爭病毒胸苷激酶或細胞激酶。藥物被磷酸化成活化型阿昔洛韋三磷酸酯,然后通過2種方式抑制病毒復制:(1)干擾病毒DNA多聚酶,抑制病毒復制。(2)在DNA多聚酶的作用下,與增長的DNA鏈結合,引起DNA鏈的延伸中斷日中華血液學雜志2006Vol.27No.11P.757-7619（濟南）為了構建多藥耐藥基因(mdr1)啟動子控制的胸苷激酶-胞嘧啶脫氨酶(CD-TK)雙自殺基因真核表達載體，研究其對耐藥白血病細胞K562/A02的靶向殺傷作用。研究者利用分子克隆技術構建pcDNA3-mdr1P-CD-TK真核表達載體，脂質體介導法轉染K562、K562/A02細胞，通過G418篩選獲得穩定意大利學者Ｍａｒｋｔｅｌ等提出，單倍型去Ｔ干細胞移植后，輸注表達單純皰疹病毒胸苷激酶（ＨＳＶ－ｔｋ）基因（所謂的自殺基因）的供者Ｔ細胞，能促進移植后早期免疫重建，抵抗感染，并為預防疾病復發提供免疫保護，研究者建議應進行相關臨床研究。（Ｂｌｏｏｄ２００３，１０１∶１２９０）在異基因干細胞移植中，輸注供者淋巴細胞（ＤＬＩ）在抗腫瘤活性方面發揮關鍵作用。然而由于ＤＬＩ可引起嚴重ＧＶＨＤ，其應用受到限制。示，AMI組血清鋅水平明顯低于對照組，經統計學分析表明差異有極顯著性（P＜0.001）。　　3討論　　鋅是參與核酸和蛋白質合成的一些酶的重要組成成分，這些酶主要包括碳酸酐酶、RNA和DNA聚合酶、胸苷激酶等，其次還有許多二肽酶和氨酶也需要鋅來激活。有研究在小鼠實驗中發現低鋅飲食可導致AMI，并發現缺鋅嚴重者心肌梗死面積增大。本組測定的105例AMI患者和82例健康對照者血清鋅表明，AMI組比健康對日中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志2006Vol.41No.5P.374-37612（北京）為了探討HSV-tk/GCV(人類單純皰疹病毒胸苷激酶聯合更昔洛韋)自殺基因治療系統對喉鱗狀細胞癌細胞系Hep-2的體外作用，研究者脂質體介導HSV-tk基因轉染Hep-2細胞，逆轉錄聚合酶鏈反應(reversetranscriptionpolymerasechainreaction，RT-PC眼，好轉31眼，有效率100％。B組39眼中治愈2眼，好轉23眼，無效14眼，有效率約64％。兩組比較差異有顯著統計學意義（P＜0.01）。治療中未見不良反應。3討論　　阿昔洛韋可以特異性的被病毒胸苷激酶活化，然后其三磷酸根使病毒的DNA合成酶磷酸化，抑制病毒復制。水溶性、穩定性差，常溫下水中濃度最高只能達到0.1%，局部滴用角膜穿透性較差，房水濃度低。更昔洛韋的抗病毒譜廣，活性高，對常見病毒的M］，典型病例為“手、足、口病”。本文觀察病例除個別有手、足或肛門皰疹外，余主要為咽峽部皰疹，更昔洛韋（GCV）的化學結構與阿昔洛韋相似，是比阿昔洛韋多一個羥基的人工合成核苷類似物，與某些病毒編碼的胸苷激酶（TK）結合后可迅速磷酸化，從而抑制DNA病毒復制［2］。更昔洛韋（GCV）對于RNA病毒作用，國內報道較少。曾有報道選用柯薩奇病毒B組3型（CVB3）作為柯薩奇病毒代表，其病毒滴度隨著更昔洛韋（規范、沒有篩查、酗酒等原因所耽誤造成。六項臨床指標可評估風險據介紹，該研究所通過六年篩查1000名乙肝患者，發現小肝癌92名，其中6項最重要的肝癌因素，分別是年齡、白蛋白、膽紅素、乙肝病毒DNA、胸苷激酶和肝臟硬化。“我們所設計的肝癌風險指數，由最低0分至最高49.5分，設定低（小于10分）、中（10～30分）及高（30分以上）風險三個組別。”他介紹，早期篩查及肝癌風險評估的意義在于，有針對性地干日前，瑞典國際開發署（ＳＩＤＡ）胸苷激酶（ＴＫ1）臨床研究項目啟動暨專題研討會在深圳第二人民醫院舉行，由華瑞同康與深圳第二人民醫院合作開展的一種早期腫瘤篩查——ＴＫ1乳腺癌臨床科研合作項目，成為中國首次獲得瑞典政府立項資助的科研項目。華瑞同康總經理周際在研討會上透露，目前，由該公司與瑞典方面合作研制的ＴＫ1癌癥診斷試劑對早期癌癥的診斷率超過90％。對早期癌診斷率超90％成立于2002年的華瑞同康生異性酶類能將原先對細胞無毒或毒性極低的前體藥物在晶體上皮細胞內代謝成毒性產物，抑制DNA合成，從而導致細胞死亡，這類前體藥物轉換酶基因稱為&自殺基因。Yang等［10］使用單純皰疹病毒胸苷激酶(Herpessimplexvirusthymidinekinase,HSV-tk)基因/丙氧鳥苷(Ganciclovir，GCV)系統來預防PCO。HSV-tk是一種自殺基因，它的表達產物胸苷激、HCMV病的治療　　目前治療HCMV病的藥物主要有更昔洛韋(GCV)和磷甲酸鈉(PFA),兩者抑制病毒的作用機理不同，同時應用有協同作用［7］。GCV為核苷類似物，被HCMV的UL97基因編碼的胸苷激酶轉變成HCMV-DNA聚合酶的底物類似物，從而抑制病毒DNA的合成，有效率為80%～90%。主要副作用為骨髓抑制。UL97基因突變可引起耐藥。PFA為非競爭性HCMV-DNA聚合酶抑制劑，對耐GC的表達需要病毒DNA的復制。現已證實HSVmRNA可合成三類基本蛋白：急早期（immediateearly，α）、早期（early，β）和晚期（late，γ）蛋白，β蛋白在DNA復制中起作用，包括胸苷激酶，DNA多聚酶及大多數DNA結合蛋白，而大部分糖蛋白則多為γ蛋白。HSV-2蛋白合成呈連鎖調節，即α基因產物誘導β基因表達，而β基因產物（加上一種α蛋白ICOP4）反過來又可終止α基因表達，同時誘傳統治療方法的基礎上，采取了一些針對性的方法，取得了比較滿意的結果。更昔洛韋是合成的核苷類抗病毒藥物，在體內可抑制皰疹病毒的復制，包括單純皰疹病毒、水痘-帶狀皰疹病毒、EBV、CMV等，尤其對缺乏胸苷激酶的耐藥毒株及巨細胞病毒的作用更為顯著。筆者在EBV、CMV感染的患者，特別是慢性患者中使用，取得一定療效，隨診未發現明顯毒副作用。膦甲酸鈉為無機焦磷酸鹽的有機同系物，在體外有抑制皰疹病毒DNA聚合為葡萄糖類似物可被腫瘤細胞大量攝取[3]。然而，由于激活的巨噬細胞和一些炎癥細胞也可以攝取18F-FDG而出現假陽性，故它的特異性不高。阿洛夫定(alovudine)是一個嘧啶堿基類似物，通過反映胸苷激酶1在有絲分裂S期的活性間接反映腫瘤細胞增殖狀況[4]。研究表明，它的敏感性不如18F-FDG，但具有更高的特異性和可重復性[5]。11C也是PET常用的放射性核素之一。11C&乙酸鹽(速上升。根據CMV感染者加用抗病毒藥（更昔洛韋）后，患兒血小板計數有明顯改善。更昔洛韋在體內外可以通過競爭抑制病毒聚合酶和直接滲入病毒DNA，終止病毒DNA鏈延長機制抑制皰疹科病毒的復制，并對缺乏胸苷激酶的耐藥株及巨細胞病毒等作用更顯著［4］。　　綜上所述，病毒感染引起ITP的發病機制比較復雜，許多病毒直接對巨核細胞產生抑制作用，從而抑制了血小板的產生，而隨后發生的免疫反應則可引起血小板破壞增多。治療方法的基礎上，采取了一些針對性的方法，取得了比較滿意的結果。　　更昔洛韋是合成的核苷類抗病毒藥物，在體內可抑制皰疹病毒的復制，包括單純皰疹病毒、水痘-帶狀皰疹病毒、EBV、CMV等，尤其對缺乏胸苷激酶的耐藥毒株及巨細胞病毒的作用更為顯著。筆者在EBV、CMV感染的患者，特別是慢性患者中使用，取得一定療效，隨診未發現明顯毒副作用。　　磷甲酸鈉為無機焦磷酸鹽的有機同系物，在體外有抑制皰疹病毒DNA，使外源基因的表達明顯增加，目前該方法正在進一步完善之中。　　二、AFP啟動子用于肝癌的靶向性轉基因　　理想的腫瘤基因治療方法應能做到特異性地導入自殺基因至肝癌細胞，而正常組織或細胞不受任何影響。胸苷激酶(TK)基因為最常用的一種自殺基因，它通常參與細胞S期進展的調控，促進前體核苷酸整合入DNA。另外，TK亦能將核苷如藥物ganiclovir(GCV)轉化成有毒的二磷酸形式，當后者整合入細胞DNA《中華結核和呼吸雜志》2007年第30卷第9期中國研究者檢測了結核分枝桿菌臨床分離株對氨水楊酸鈉（PAS）耐藥和胸苷酸合成酶（thyA）基因突變的關系，探討結核分枝桿菌PAS耐藥的分子機制。研究者將95株結核分枝桿菌臨床分離株中作者：《中華結核和呼吸雜志》2007年第30卷第9期中國研究者檢測了結核分枝桿菌臨床分離株對氨水楊酸鈉（PAS）耐藥和胸苷酸合成酶（thyA）基因突變的關系，探討結核分枝桿菌PAS耐藥的分子機制。研究者將95株結核分枝桿菌臨床分離株中的51株PAS敏感株和44株PAS耐藥株的PAS耐藥相關基因thyA基因進行PCR擴增，擴增產物純化后進行序列測定，與結核分枝桿菌標準株H37Rv的野生型thyA基因序列進年12月29日AIDS.2006Oct24;20(16):長期抗逆轉錄病毒治療會迅速降低HIV-相關的發病率和死亡率，前者與代謝和形態改變有關。外周脂肪丟失，脂肪營養不良似乎與胸苷類似物長期治療最相關。為此研究人員開展了一項隨機、開放比較研究，對105例成功采用抗逆轉錄病毒治療并伴有中到重度脂肪營養不良患者將胸苷類似物治療轉換為tenofovirdisoproxilfumar藥物名稱鹽酸阿糖胸苷藥物別名胞嘧啶阿拉伯糖苷CytosineArabinoside，Ara?C英文名稱CytarabineHydrochloride說　　明功用作用急性白血病及消化道癌。用法用量常用量每日2(1～3)mg/kg，靜注，或深于葡萄糖注射液中緩慢滴注，亦可用同量皮下或肌內注射，連用10～14日為1療程，或連用5日，停9日后再用。維持量，按上述每日劑量作皮下注射，每周給藥1～2次。鞘內注日中華消化雜志2006Vol.26No.3P.155-1586（杭州）為了研究胸苷酸合成酶(thymidylatesynthase，TS)基因5′-非翻譯區(untranslatedregion，UTR)、3′-UTR多態性及其與飲酒之間的聯合作用和結直腸癌(colorectalcancer，CRC)易感性的關系。研究者采用病例對照研究(140例病例和343例對照)設計，通過非活性，進入體內后轉化為三磷酸化合物，干擾單純皰疹病毒DNA聚合酶的作用抑制病毒DNA的復制。更昔洛韋是阿昔洛韋的更新產品，其對病毒的抑制作用是至今發現的抗病毒藥中活性最強的藥物之一，它除通過病毒的胸苷激酶外，還可被病毒誘生的蛋白激酶雙重途徑磷酸化，故可避免阿昔洛韋的耐藥性，更快發揮作用。它不但能抑制病毒DNA的復制，還可滲入病毒DNA鏈中阻止其延長，故更昔洛韋有更廣的抗DNA病毒譜及更強的抗病毒作VZV在上皮細胞中增殖，表皮的棘狀細胞變性和細胞內水腫，受感染的細胞核內有嗜酸性包涵體，能與鄰近的細胞融合成多核巨細胞[1]。阿昔洛韋是廣譜核苷類抗病毒藥物,它可進入被敏感病毒感染的細胞內,在病毒胸苷激酶和細胞激酶的催化下,迅速合成三磷酸無環鳥苷,后者對DNA聚合酶抑制作用很強,而對哺乳動物DNA嘌呤酶影響很小,故能選擇性抑制病毒DNA的復制,對單純皰疹病毒Ⅰ、Ⅱ型和水痘-帶狀皰疹病毒具有選擇性抑日中華消化雜志2006Vol.26No.1P.35-3729（武漢）為了探討結腸癌原發灶中胸苷酸合酶(TS)啟動基因與其臨床病理因素的關系。研究者采用多聚酶鏈式反應(PCR)技術檢測68例結腸癌原發灶TS啟動基因，S-P免疫組化檢測TS蛋白表達。結果結腸癌TS啟動基因存在多態性，表現為純合子2R/2R、3R/3R及兩者的雜合子2R/3R，68例中分別為6例、40例和22例。其中個稀釋度），陰性對照孔不加IL-2。　　4．每孔加0.1ml細胞懸液，在37℃5％CO2的飽和水汽二氧化碳培養箱中培養18～24小時。每孔加10μl（0.5μCi或1.85×104Bq）[3H]脫氧胸苷，繼續培養4小時。　　5．用多頭細胞收集器將細胞收集到玻璃纖維濾紙上，用3％醋酸水溶液濾紙3次，洗去游離的[3H]TdR。將濾紙置液體閃爍瓶中，加入5ml閃爍液。在液體閃爍儀上計數細胞攝入的同位素活日中華腫瘤雜志2005Vol.27No.8P.475-4778（石家莊）為了探討胸苷酸合成酶(TS)5′非編碼區(UTR)串聯重復序列和3′UTR6bp缺失或插入多態性對食管鱗狀細胞癌(ESCC)的發生及淋巴結轉移的作用。研究者從232例ESCC患者和348例健康對照者的外周血中提取白細胞DNA，分別用PCR-片段長度和PCR-RFLP方法檢測TS5′UTR和3′UTR基因型。管已有研究報道血管原性基因療法可有效恢復缺血心臟的功能，但是要將其用于臨床還存在多個障礙，例如轉染效率不定、表達無法控制等。日本大阪大學醫學研究院的MiyagawaS博士及其同事利用單純皰疹病毒的胸苷激酶基因（TK）和更昔洛韋（GCV）系統獲得了人HGF（hHGF）生成細胞，該細胞可調節hHGF的生成。研究人員對這類細胞在梗塞心肌中是否可誘導和調節血管生成作用進行了研究。他們應用hHGFcDNA表意大利學者Ｍａｒｋｔｅｌ等提出，單倍型去Ｔ干細胞移植后，輸注表達單純皰疹病毒胸苷激酶（ＨＳＶ－ｔｋ）基因（所謂的自殺基因）的供者Ｔ細胞，能促進移植后早期免疫重建，抵抗感染，并為預防疾病復發提供免疫保護，研究者建議應進行相關臨床研究。（Ｂｌｏｏｄ２００３，１０１∶１２９０）在異基因干細胞移植中，輸注供者淋巴細胞（ＤＬＩ）在抗腫瘤活性方面發揮關鍵作用。然而由于ＤＬＩ可引起嚴重ＧＶＨＤ，其應用受到限制。為自殺基因。據這一原理，人們給腫瘤細胞轉入自殺基因，使之對無毒或低毒的藥物前體產生高度敏感性，從而選擇性殺傷腫瘤，但對宿主細胞無害，因為宿主細胞缺乏激活藥物的該酶基因。常用的自殺基因有單純皰疹病毒胸苷激酶HSV-TK、胞嘧啶脫氨酶(CD)等。Moolten[1]首次報告轉入HSV-TK基因的腫瘤細胞，對丙氧鳥苷(GCV)高度敏感，而且用轉染后的腫瘤細胞給小鼠注射后，用GCV治療有效。SantodoL-2的水平，激活體內免疫系統的抗腫瘤活性，達到防治腫瘤復發的目的。　　其它：增加腫瘤細胞對放療或化療的敏感性：采用給予前體藥物的方法減少化療藥物對正常細胞的損用力。如向腫瘤細胞中導入單純皰疹病毒胸苷激酶基因，然后給予病人無毒性GCV藥物，由于只有含HSV-TK基因的細胞才能將CGV轉化成有毒的藥物。因而腫瘤細胞被殺死，而對正常細胞無影響。　　總之，基因治療的策略較多，不同的方法在實踐中各具有優缺細胞及抗體檢測　　1．HAT選擇雜交瘤細胞　　　脾細胞和骨髓瘤細胞經PEG處理后，形成多種細胞的混合體，只有脾細胞與骨髓細胞形成的雜交瘤細胞才有意義。在HAT選擇培養液中培養時，由于骨髓瘤細胞缺乏胸苷激酶或次黃嘌呤鳥嘌呤核糖轉移酶，故不能生長繁殖，而雜交瘤細胞具有上述兩種酶，在HAT選擇培養液可以生長繁殖。　　在用HAT選擇培養1～2天內，將有大量瘤細胞死亡，3～4天后瘤細胞消失，雜交細胞形成小集保留少數甚至一條人染色體的雜種細胞正是進行基因連鎖分析和基因定位的有用材料。由于人和鼠類細胞都有各自不同的生化和免疫學特征，Miller等運用體細胞雜交并結合雜種細胞的特征，證明雜種細胞的存活需要胸苷激酶（TK）。但凡含有人第17號染色體的雜種細胞都因有TK活性而存活，反之則死亡。從而推斷TK基因定位于第17號染色體上（圖7－1）。這是首例用細胞雜交法進行的基因定位。由此可見，研究基因定位時，由于：100850北京，軍事醫學科學院放射醫學研究所三室、國家生物醫學分析中心關鍵詞：自殺基因；Flt-3配體；細胞因子；基因治療　　【摘要】　目的　探討自殺基因TK（thymidinekinase，胸苷激酶）與細胞因子FL（Flt-3ligand，Flt-3配體）在同一細胞克隆中表達的特性，為腫瘤的基因治療提供實驗基礎。方法　構建以IRES（內部核糖體進入位點）相連的TK與FL的真核表達質粒，脂質體20mg/（kg&d）加入葡萄糖液中靜滴，亦收到明顯療效。2抗DNA型病毒藥2.1阿昔洛韋又名無環鳥苷等，系嘌呤核苷衍生物，為核苷酸類抗病毒藥。可進入被感染的細胞，與病毒編碼的特異性胸苷激酶結合，迅速轉化為無環鳥苷單磷酸，再通過細胞鳥苷激酶的作用轉化為無環鳥苷二磷酸，再經其他細胞酶轉化為無環鳥苷三磷酸而與鳥苷三磷酸競爭，干擾單純皰疹病毒DNA聚合酶、抑制病毒DNA合成和復制［4］，尤起點TFⅡD人腺病毒TATA盒CTF人腺病毒，珠蛋白，TK*CAAT盒USF/MLTF人腺病毒，晚期GGCCACGTGACCSp1人TK等許多基因GC盒**HSTF果蠅熱休克熱體克共同順序*TK是胸苷激酶(thymidinekinase)的簡稱**GC盒含有的順序是GGGCGG，它也是某些啟動子中的共同順序。常有幾個拷貝GC盒存在于同一個啟動子中，而且方向往往不定。　　黑腹果蠅的RNA聚合酶需要至
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　　喷昔洛韦乳膏多少钱?如今医药行业品牌众多，即使是同一种药物的价格也会因为各种原因价格有所不同。下面，小编就来给您介绍一下喷昔洛韦乳膏多少钱这个问题。　　喷昔洛韦乳膏是一特异性疱疹病毒抑制剂，为阿昔洛韦(嘌呤核苷类似物)的L-缬氨酸酯，主要成分为喷昔洛韦，体外对Ⅰ型和Ⅱ型单纯疱疹病毒存抑制作用。喷昔洛韦乳膏经皮肤吸收后，进入疱疹病毒感染的细胞，与脱氧核苷竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶，药物被磷酸化成
　　每种药物都有自己的禁忌和注意事项，在使用喷昔洛韦乳膏的过程中应多关注其注意事项，这样才能保证用药安全。那么它的注意事项都有哪些呢?来看一下好药师小编的介绍吧。　　喷昔洛韦乳膏的主要成分为喷昔洛韦，主要的适应症为：口唇或面部单纯疱疹、生殖器疱疹。药理方面喷昔洛韦乳膏为核苷类抗病毒药，体外对I型和II型单纯疱疹病毒有抑制作用，在病毒感染细胞中，病毒胸腺嘧啶脱氧核苷激酶将本品磷酸化为喷昔洛韦单磷酸盐
　　在人们的观点里都觉的是药三分毒，能不长期用药就不要长期用药。那么，做为抗病毒类药物，用于治疗带状疱疹和原发性生殖器疱疹的泛昔洛韦胶囊能不能长期吃呢?　　泛昔洛韦胶囊的主要成份为泛昔洛韦，泛昔洛韦。化学名：2-[2-(2-氨基-9H-嘌呤-9-基)乙基]-1，3-丙二醇-二乙酯，分子式：C14H19N5O4，分子量：321.34。内容物为白色或类白色颗粒。用于治疗带状疱疹和原发性生殖器疱疹。泛昔
　　喷昔洛韦乳膏能长期用么?相信很多患者都有过这样的疑问，喷昔洛韦乳膏主要用于治疗口唇或面部单纯疱疹、生殖器疱疹。那么，喷昔洛韦乳膏能长期用么?　　喷昔洛韦乳膏是抗病毒类药物，体外对Ⅰ型和Ⅱ型单纯疱疹病毒存抑制作用，在病毒感染细胞中，病毒胸腺嘧啶脱氧核苷激酶将本品磷酸化为喷昔洛韦单磷酸盐，然后细胞激酶将喷昔洛韦单磷酸盐转化为喷昔洛韦三磷酸盐。使用时涂于患处，每天4-5次，应尽早开始治疗。　　那么，
　　使用喷昔洛韦乳膏会有副作用么?俗话说是药三分毒，相信很多疱疹患者都会有这样的疑问。那么，作为一款有效治疗疱疹的药物它有没有副作用呢?来看一下小编的介绍吧。　　喷昔洛韦乳膏为白色或类白色乳膏，为核苷类抗病毒药。喷昔洛韦在在病毒感染细胞中，病毒胸腺嘧啶脱氧核苷激酶将本品磷酸化为喷昔洛韦单磷酸盐，然后细胞激酶将喷昔洛韦单磷酸盐转化为喷昔洛韦三磷酸盐，喷昔洛韦三磷酸盐与脱氧鸟嘌呤核苷三磷酸盐竞争性抑制
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　　近些年来，随着社会经济的发展性病也越发的常见，生殖器疱疹就是现代社会最常见的性传播疾病之一，它还存在恶变的风险，所以需要及时治疗。泛昔洛韦胶囊是一款治疗原发性生殖器疱疹的药物。那么，它的价格贵么?多少钱一盒呢?　　泛昔洛韦胶囊为胶囊剂，内容物为白色或类白色颗粒，主要成份为泛昔洛韦。本品在体内迅速转化为有抗病毒活性的化合物喷昔洛韦，后者对Ⅰ型单纯疱疹病毒(HSV-1)，Ⅱ型单纯疱疹病毒(HSV-
皮肤癣菌病是由皮肤癣菌引起的毛发、皮肤和指(趾)甲的浅部感染，但目前也有其引起深部感染的报告。临床上常见者为头癣、体癣、股癣、手癣、足癣及癣菌疹等。
　　泛昔洛韦胶囊有副作用么?泛昔洛韦胶囊的主要功效是用于治疗带状疱疹和原发性生殖器疱疹，它的主要成分是泛昔洛韦。每种药物都有其副作用，尽管不能避免，但患者可以尽量注意减轻。下面来看一下小编的介绍吧。　　泛昔洛韦胶囊为胶囊剂，内容物为白色或类白色颗粒。泛昔洛韦胶囊在体内迅速转化为有抗病毒活性的化合物喷昔洛韦，后者对Ⅰ型单纯疱疹病毒(HSV-1)，Ⅱ型单纯疱疹病毒(HSV-2)以及水痘带状疱疹病毒(V
　　复方片仔癀软膏为浅棕黄色的软膏;具特殊的油腻气。复方片仔癀软膏主要用于青春痘、粉刺、痤疮、毛囊炎、带状疱疹、单纯疱疹、脓疱疮等治疗，还可用于止痒、烧伤等诸多皮肤问题的治疗。复方片仔癀软膏治疗粉瘤行吗　　皮脂腺囊肿，中医称“粉瘤”。主要为由皮脂腺排泄管阻塞，皮脂腺囊状上皮被逐渐增多的内容物膨胀而形成的潴留性囊肿。囊内为白色凝乳状皮脂腺分泌物。那么，作为治疗皮性病的药物。　　粉瘤的临床表现有：常见
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