肺癌化疗一个疗程需要多长时间多少钱_百度知道
肺癌化疗一个疗程需要多长时间多少钱
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肺癌化疗针对不同的病情有不同的治疗方法，价格也会不一样，也可用于治疗后的巩固治疗，关于化疗费用一直都是人们所关注的问题肺癌化疗可用于手术治疗前，一般是一疗程左右、方案，不同的医院价格也不相同。一般每2-3个周期为1个疗程，但是由于用药的不同
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用的药物不同，价格不一样的，肺癌治疗的方法很多，不同的患者的病情不一样，治疗方案有所不同，建议尽早到正规的医院接受治疗，只要治疗的有效就能减轻疼苦，缓解症状，延长寿命，治疗的同时也要保持一个良好的心态去面对，这样对病情恢复有利。很多东西都是不一样的《癌之坚持》就恢复的很好
1、少吃多餐，让病人想吃就吃，注意食物的色、香、味、形。2、多酸甜，少苦辣，化疗时对甜味和酸味的感觉弱，对苦味较为敏感，所以应该适当增强酸甜食物。3、日常饮食宜清淡，注意上面“多酸甜”是适当多吃酸甜的食物，而不是吃太酸甜的东西，尤其不要吃太甜的食物。另外做菜时要尽量根据患者对咸淡的感觉调节食盐的用量。4、适当口服小分子的营养品。由于化疗病人肠道消化能力一般，吃得很营养也未必能被肠道吸收，所以适当口服小分子营养，更适合化疗病人。
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肺癌化疗要根据你的病理类型，肿瘤分期以及化疗方案决定，一般来说，小细胞肺癌的CAO方案：CTX、ADM、VCR、3000元左右/周期，CE方案：CBP、Vp16、4000元左右/周期、而非小细胞肺癌，MVP方案：Mme、VDS、DDP、4000元左右/周期，NP方案：NVB、DDP、5000元左右/周期。不过关于肺癌化疗的费用，必须要根据患者的的实际情况，多种因素才能决定的。化疗的途径由于患者的病情不一样，因此，在进行化疗时的途径也会不一样，一般是以全身化疗和局部化疗最为常见。当然这两种途径所用的药物与花费的费用肯定也是不相同的。不同的药物药特一般分为国产化疗药物与进口化疗药物，一般来讲，国产的化疗物都要比进口的化疗药物便宜，费用大概不会超过5位数。当然具体使用何种药物进行治疗，还是应根据患者的具体情况决定。不同的医院由于地理位置的不同，因此，各个地方的经济水平以及消费水平也会因地而异，那么各个地方的医院也会因地域的不同而存在差异性。
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北京市西城区南礼士路56号化疗一个疗程多长时间？化疗的时间是如何计算的化疗一个疗程多长时间？化疗的时间是如何计算的健康我独醉百家号化疗一个疗程多长时间？一天还是两天？一个月还是两个月？一年还是两年？那里不是随来随走的治疗，化疗需要周期、化疗需要疗程。化疗即化学药物治疗。一些化疗药物是以片剂的方式口服，另一些是经肌肉注射或皮下注射的，还有脊髓腔内注入（鞘内注射），但更常用的是静脉滴注。一般是数种药物同时应用。化疗药物对于手、脚等部位的外周血管有损伤，且化疗期间通常需要长时间、大量液体输入，为避免注射部位疼痛、局部组织坏死、栓塞性静脉炎等并发症，一般采取深静脉埋管滴注，如PICC管、深静脉置管等。化疗的时间是如何计算的化疗药物常以周期给予，每一个周期含有治疗期和间歇期两个时间段，治疗期是在医院通过口服、输液等方式使用药物的时间段；间歇期是用药后修养的时间段，此期间应要服用硒维康口嚼片行以补硒，硒直接参与机体的代谢，修复患者受损细胞，并刺激白细胞形成，缓解化疗产生的副作用。间歇期通常为三周或四周，但也有的长达数周，这取决于药物的类型、药物的应用，更要取决于肿瘤的病理类型。一般如果化疗有效则需要持续不间断治疗6-8个周期（也就是说需要6个治疗期+间歇期）。化疗要用周期时间来判断它的治疗效果，以脑肿瘤化疗为例：一般为每两周期治疗后行头颅和全脊髓磁共振检查，以评价疗效（疗效分级CR：肿瘤较前完全缓解、 PR：肿瘤较前缩小超过50%、 MR：肿瘤较前缩小低于50%、 SD：肿瘤较前增加小于25%、 PD：肿瘤较前增加25%）。另外您也可以向医生了解哪些检查结果或哪些不适症状是提示你病情进展，要加以重视。化疗的副作用很大，这也是很多患者后期无法坚持的主要原因！化疗的毒副作用1、骨髓抑制：大多数化疗药物均可引起骨髓抑制，表现为白细胞和血小板下降，甚者红细胸、血红蛋白下降等。2、消化道反应：食欲下降、饮食量减少、恶心、呕吐、腹胀、腹痛、腹泻或便秘等。很多化疗药物通过刺激胃肠道粘膜引发上述症状。抗代谢药常引起全消化道粘膜反应，如口腔炎、胃汤炎等。3、肾毒性：主要表现为肾小管上皮细胞急性坏死、变性、间质水肿、肾小管扩张，严重时出现肾衰，患者可出现蛋白尿、少尿或无尿，有的可发生血尿、水肿、小便化验异常等等症状。4、肝损伤：损害肝脏细胞，出现谷丙转氨酶增高、胆红素上升、肝肿大、肝区疼痛、黄疸等现象，如果长期使用肺癌化疗药，可引起肝慢性损伤，如纤维化、脂肪变性、肉芽肿形成、嗜酸粒细胞浸润等。5、心脏毒性：对心血管系统有毒性作用，临床可表现为心律失常、心力衰竭、心肌病综合征，心电图出现异常，严重的可发生心力衰竭。化疗是全面封杀”、“只攻不守”，在杀死癌细胞的同时也会将正常细胞杀死，还能导致胃肠功能紊乱、骨髓抑制等毒副反应;尤其是破坏了人体免疫系统，严重时可导致并发感染和人体机能衰竭。因此，放化疗后如不及时进行免疫修复，可加剧癌症的转移复发。人参中的rg3成分通过抑制肿瘤的新生血管形成，从而可以切断肿瘤的营养供给和扩散转移的通道，达到饿死肿瘤以及抑制肿瘤增殖、转移、复发的目的。其次保护白细胞、红细胞和血小板，使其维持在正常值范围内。另外，人参皂甙rg3还可以调节人体的免疫系统、消化系统、神经系统、内分泌系统，修复受损伤的脏器功能，促进体内毒素的代谢，从而减少放化疗带来的各种副作用。本文仅代表作者观点，不代表百度立场。系作者授权百家号发表，未经许可不得转载。健康我独醉百家号最近更新：简介:健康生活，才能保证生活的品质作者最新文章相关文章做完第一个疗程化疗不想做了副作用大不大_百度知道
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A-CMF方案化疗一个周期要21天化疗周期具体要多久，每个人的情况是不一样的，因为不一样的情况医院是做出不一样的治疗方案，周期也是根据病人身体：CMF是标准的化疗方案，化疗一个周期要28天，共6个周期；AC方案比较理想、病情、以及承受能力来决定。化疗周期一般是三到四个星期一次，化疗期间要注意身体各项指标情况，指标合格的话才能进行下一次化疗。例如，共6周期；A-CP方案化疗一个周期要21天，化疗一个周期要21天，共6个周期；还有其他常见的化疗方案如
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中国急性早幼粒细胞白血病诊疗指南（2014年版）
中华医学会血液学分会、中国医师协会血液科医师分会急性早幼粒细胞白血病（Acute promyelocyte leukemia，APL）是一种有着特异基因与染色体核型改变的特殊类型急性白血病。临床表现凶险，起病及治疗过程中容易发生出血和栓塞而引起死亡。近二十年来，由于全反式维甲酸（ATRA）及砷剂的临床应用，APL已成为可以治愈的白血病之一。APL易见于中青年人，平均发病年龄为39 岁，流行病学研究证实国外APL发病率占同期白血病的5.0%~23.8%，占急性髓系白血病（AML）的6.2%~40.2%。国内多位学者报道发病率占同期急性白血病的3.3%~21.2%。第一部分初诊患者入院检查、诊断一、病史采集及重要体征1. 年龄。2. 此前有无血液病史（主要指骨髓增生异常综合征、骨髓增殖性肿瘤等）。3. 是否为治疗相关性（包括放疗、化疗）。4. 有无重要脏器功能不全（主要指心、肝、肾功能）。二、实验室检查实验室检查的目的是为明确诊断、治疗方案选择、疗效分析、预后分析和复发预测提供依据。1. 血常规、血生化和出凝血检查：（1）血常规：WBC、HGB、PLT和白细胞分类的检测对于诊断和预后分析具有重要意义。（2）血生化：常规生化电解质、肝肾功能。（3）出凝血检查：由于APL 极易发生出血，因此需要检测出凝血指标，如纤维蛋白原定量（Fg）、凝血酶原时间（PT）、活化的部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原降解产物（FDP）、3P试验及D-二聚体。（4）血液、指（趾）甲和（或）毛发砷含量测定（不是必须项目）。2. 骨髓细胞形态学：（1）细胞形态学：以异常的颗粒增多的早幼粒细胞增生为主（比例&0.300 即可诊断APL），且细胞形态较一致, 胞质中有大小不均的颗粒，常见呈柴捆状的Auer 小体。FAB分类根据颗粒的大小将APL 分为：①M3a（粗颗粒型）：颗粒粗大，密集或融合染深紫色，可掩盖核周围甚至整个胞核；②M3b（细颗粒型）：胞质中嗜苯胺蓝颗粒密集而细小，核扭曲、折叠或分叶，易与急性单核细胞白血病混淆；③M3c（微颗粒型）：少见，易与其他类型AML混淆。（2）细胞化学：APL的细胞化学具有典型特征，表现为过氧化酶强阳性，非特异性酯酶强阳性，且不被氟化钠抑制，碱性磷酸酶和糖原染色（PAS）呈阴性或弱阳性。（3）组织病理学：对于高凝状态下的APL患者可通过骨髓活检，在HE染色和组织化学染色下诊断。3. 细胞遗传学：包括常规染色体和荧光原位杂交（FISH）检测。二种技术可检测约90%典型的t（15；17）和约5%不典型易位，如t（11；17）、t（5；17）、15q24 异常和17q21等。5%的APL患者核型正常。常规染色体检测还可发现除t（15；17）以外的染色体异常。FISH可快速报告，利于尽早靶向治疗。4. 免疫分型：多参数流式细胞仪（MPFC）检测，典型的APL 表达CD13、CD33、CD117 和MPO，不表达或弱表达CD3、CD7、CD14、CD64、HLA-DR、CD34、CD56。部分治疗后和复发的患者部分免疫表型发生改变，如CD2、CD34 和CD56 等。由于MPFC检测快速、特异、敏感，其可与实时定量PCR（RQ-PCR）检测结合用于APL 患者的诊断和微小残留病（MRD）的检测。5. 分子生物学：（1）PML-RARα融合基因：RQ-PCR 可检出99% APL 患者的PML- RARα 融合基因，APL 患者99% 存在着PML-RARα融合基因，检测PML-RARα融合基因是诊断APL的最特异、敏感的方法之一，也是APL 治疗方案选择、疗效分析、预后分析和复发预测最可靠的指标。但仍有1%的APL患者可出现假阴性。（2）基因突变：部分APL患者可伴有FLT3-ITD突变。三、诊断具有典型的APL 细胞形态学表现，细胞遗传学检查t（15;17）阳性或分子生物学检查PML-RARα阳性者为典型APL （ 非典型APL 显示为少见的PLZF- RARα、NuMA-RARα、NPM-RARα、Stat5b-RARα、F1P1L1-RARα、PRKAR1A-RARα、BCOR-RARα等分子改变）。第二部分APL的治疗一、诱导治疗诱导治疗按危险度（WBC、PLT）分层。1. 低/中危组：诱导治疗前外周血WBC≤10×109/L，低危组：PLT&#9/L，中危组：PLT≤40×109/L。方案包括①ATRA + 柔红霉素（DNR）或去甲氧柔红霉素（IDA）；②ATRA+亚砷酸或口服砷剂+蒽环类药物；③ATRA+亚砷酸或口服砷剂双诱导治疗。2. 高危组：诱导前外周血WBC&#9/L。方案包括①ATRA+亚砷酸或口服砷剂+蒽环类药物；②ATRA+蒽环类药物；③ATRA+蒽环类药物±阿糖胞苷（Ara-C）。3. 药物使用剂量（根据患者具体情况适当调整）：ATRA：20 mg•m-2 •d-1口服至完全缓解（CR）；亚砷酸：0.16mg•kg-1 •d-1 静脉滴注（静滴）至CR（28~35 d）；口服砷剂：60 mg•kg-1 •d-1口服至CR；IDA：8~12 mg•m-2 •d-1静脉注射，第2、4、6 或第8 天；DNR：25~45 mg•m-2 •d-1静脉注射，第2、4、6 或第8 天；Ara-C 150 mg•m-2 •d-1静脉注射，第1~7 天。化疗起始时间：低危组患者可于ATRA或双诱导治疗72 h 后开始，高危组患者可考虑与ATRA或双诱导治疗同时进行。4. 诱导阶段评估：ATRA的诱导分化作用可以维持较长时间，在诱导治疗后较早行骨髓评价可能不能反映实际情况。因此，骨髓评价一般在第4~6 周、血细胞计数恢复后进行，此时，细胞遗传学一般正常。分子学反应一般在巩固2个疗程后判断。二、APL初始诱导治疗失败患者的治疗1. ATRA联合蒽环类药物失败者：①亚砷酸或口服砷剂再诱导；②临床研究；③异基因造血干细胞移植。2. ATRA+亚砷酸或口服砷剂±蒽环类药物失败者：①临床研究；②异基因造血干细胞移植。三、APL缓解后巩固治疗建议根据危险分层进行治疗。（一）ATRA联合蒽环类药物达到CR者1. 低/中危组：ATRA+蒽环类药物×3 d，共2 个疗程。2. 高危组：（1）ATRA + 亚砷酸+ 蒽环类药物× 3 d + Ara- C 150mg•m-2 •d-1×7 d ,共2~4个疗程。（2）ATRA+高三尖杉酯碱（HHT）2 mg•m-2 •d-1×3 d+Ara-C 1 g/m2每12 h 1 次×3 d，1~2个疗程。以上方案ATRA用法为20 mg•m-2 •d-1×14 d。（二）ATRA+亚砷酸或口服砷剂达到CR者1. ATRA+ 亚砷酸× 28 d，共巩固治疗6~8 个疗程或ATRA+亚砷酸×14 d，共巩固治疗12~16个疗程。2. 以蒽环类为主的化疗：蒽环类药物×3 d+Ara-C 100mg•m-2 •d-1×5 d ,共3 个疗程（备注：以ATRA+口服砷剂达到CR者的缓解后巩固治疗，依据J Clin Oncol 2013 年发表的中国多中心临床研究）。3. 亚砷酸0.15 mg•kg-1 •d-1，每周5 d，共4 周，间隔4 周，共4 个循环周期，ATRA 45 mg•m-2 •d-1，共14 d，间隔14 d，共7 个循环周期，结束治疗（备注：ATRA+亚砷酸达到CR者的缓解后巩固治疗，依据N Engl J Med 2013，Lo-Coco F，etal）。巩固治疗结束后进行患者骨髓细胞融合基因的定性或定量PCR 检测。融合基因阴性者进入维持治疗；融合基因阳性者4 周内复查，复查阴性者进入维持治疗，复查阳性者按复发处理。四、APL 化疗方案CR患者的维持治疗建议根据危险分层进行治疗。1. 低/中危组：①ATRA：20 mg•m-2 •d-1×14 d，间歇14 d（第1 个月）；亚砷酸0.16 mg•kg-1 •d-1×14 d，间歇14 d 后同等剂量再用14 d（第2~3 个月）或亚砷酸0.16 mg•kg-1 •d-1×28 d（第2 个月）；完成5 个循环周期。② ATRA：20 mg•m-2 •d-1×14 d，间歇14 d（第1 个月）；口服砷剂60 mg•kg-1 •d-1×14 d，间歇14 d 后同等剂量再用14 d（第2~3 个月）；完成8 个循环周期（2 年）（备注：以口服砷剂达到CR的APL患者，需用3 个疗程的蒽环类药物进行巩固维持治疗。请参照J Clin Oncol2013年发表的中国多中心临床研究）。2. 高危组：①ATRA：20 mg•m-2 •d-1×14 d，间歇14 d（第1 个月）；亚砷酸0.16 mg•kg-1 •d-1×14 d，间歇14 d 后同等剂量再用14 d（第2~3 个月）或亚砷酸0.16 mg•kg-1 •d-1×28 d（第2 个月）；甲氨蝶呤（MTX）15 mg/m2 ，每周1 次，共4 次或6-巯基嘌呤（6-MP）50 mg•m-2 •d-1 共2~4 周（第3 个月）；完成5 个循环周期。②ATRA：20 mg•m-2 •d-1×14 d，间歇14 d（第1 个月）；口服砷剂60 mg•kg-1 •d-1×14 d，间歇14 d 后同等剂量再用14 d（第2~3个月）；完成8 个循环周期（2 年）（备注：以口服砷剂达到CR的APL患者，需用3 个疗程的蒽环类药物进行巩固维持治疗。请参照J Clin Oncol 2013 年发表的中国多中心临床研究）。2 年内每3 个月应用PCR检测融合基因，融合基因持续阴性者继续维持治疗，融合基因阳性者4 周内复查，复查阴性者继续维持治疗，确实阳性者按复发处理。五、治疗后患者随访完成维持治疗后患者第1 年建议每3~6 个月进行1 次融合基因检测，第2 年以后间隔6~12 个月检测。融合基因持续阴性者，继续观察；融合基因阳性者，4 周内复查阴性者进入维持治疗阶段，复查阳性者按复发处理。对于长期生存患者随访中应关注治疗药物（包括蒽环类和砷剂）的长期毒性，包括心脏毒性和继发性第二肿瘤等。六、首次复发APL患者的治疗一般采用亚砷酸±ATRA进行再次诱导治疗。诱导缓解后必须进行鞘内注射，预防中枢神经系统白血病（CNSL）。1. 达二次缓解（细胞形态学）者进行融合基因检测，融合基因阴性者行自体造血干细胞移植或亚砷酸巩固治疗（不适合移植者）6 个疗程，融合基因阳性者行异基因造血干细胞移植或进入临床研究。2. 再诱导未缓解者可加入临床研究或行异基因造血干细胞移植。七、支持治疗1. 临床凝血功能障碍和明显出血：首选为原发病的治疗。支持治疗如下：输注单采血小板以维持PLT≥30×109/L；输注冷沉淀、纤维蛋白原、凝血酶原复合物和冰冻血浆维持Fg&# mg/L，PT 和APTT值接近正常。每日监测DIC 直至凝血功能正常。如有凝血纤溶异常应快速给予ATRA。如有器官大出血，可应用重组人凝血因子Ⅶ。2. 高白细胞APL 患者的治疗：一般不推荐白细胞分离术。可给予水化及化疗药物。3. APL分化综合征：警惕分化综合征的发生（通常初诊或复发时，与WBC&10×109/L 并持续增长有关。表现为发热、气促、低氧血症、胸膜或心包周围渗出），应考虑停用ATRA或亚砷酸或者减量，并密切关注容量负荷和肺功能状态，尽早使用地塞米松（10 mg，每日2 次，应用2 周以上）直至低氧血症解除。4. 砷剂不良反应监测：治疗前进行心电图（评估有无QTc 间期延长）检查，血电解质（钙、钾、镁离子）和肌酐的检查；治疗期间维持血钾离子浓度&4 mmol/L，维持血镁离子浓度&18 mg/L；同时要注意口服砷剂患者的消化道反应。5. CNSL 的预防和治疗：诊断时为低中危组患者，应进行2~4 次预防性鞘内治疗；诊断为高危组或复发患者，因发生CNSL的风险增加，对这些患者应进行6 次预防性鞘内治疗。对于已诊断CNSL 患者可连续鞘内给药及予以大剂量MTX和Ara-C 治疗。6. APL诱导治疗期间一般不主张应用G-CSF，但出现严重粒细胞缺乏伴发感染患者也可酌情应用。7. 对于有高凝及血栓的患者可应用抗凝药物进行治疗。8. 肺功能损害：治疗中应注意肺功能情况。9. 肾功能损害：间断复查肾功能，防止肾功能损害的出现。八、蒽环类药物化疗毒性注意监测蒽环类药物累积毒性，尤其是高危和老年患者更应注意心脏毒性，可在应用蒽环类药物前应用右丙亚胺预防性治疗。中华血液学杂志2014年5月第35卷第5期
难得抢次楼啊 我M3
没人你当然抢到喽
楼主用通俗的语言再描述一下
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