注射用的药是粉状的好还是海绵体液体注射的好

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-06-14 21:31 标签： 液体硅胶注射隆鼻
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中药打成粉是开水冲还是温水冲好呢？收藏
要看什么药，治什么，像三七，如果是止血治伤就用开水，如果是活血就用温水
小袋啊……我也有吃粉剂，当时没管什么水，因为最终都沉底了……然后喝了好多次水，吐槽一句，好像有的粉剂可以做成丸子服用，就是手工费会贵一些
中药加工制丸，成本有点高
楼主可以试着用蜂蜜，揉成小丸子来用
温度高加热时间上会破坏中药的成分
登录百度帐号推荐应用生长激素打粉剂好还是打水剂好 你们有用过水剂的吗？水剂和粉剂哪种效果好？
全部答案（共3个回答）
骨龄超过12岁一般不主张用控制发育的药，生长激素的用量可以用到每公斤0.15单位，40公斤体重6单位差不多，一般停药后半年左右来月经，个人差别比较大。
一、剂型：生长激素粉针剂：为白色粉状物，配有专用液体溶解。因生长激素分子是一个191 个氨基酸链的结构，溶解药物时，溶液要从药瓶壁轻轻流人，然后，用双手轻轻缓慢...
看规格，不同的规格价格不一样，总体上大概20多块钱一个单位，一年的治疗费用要几万元。生长激素的品质的好坏主要是看比活性，比活性越高，说明生长激素的生产工艺越先进...
这个问题虽然问的没水品，但还是认真的替你解答了～～～
人为什么要晚上睡，晚上是长身体的最佳时期，生长激素都分泌的多，晚上如果休息好了，是容易长大个的，尤其是在...
人生长激素是腺垂体细胞分泌的蛋白质。正常情况下，生长激素呈脉冲式分泌，它的分泌受下丘脑产生的生长激素释放素(GHRH)的调节，还受性别、年龄和昼夜节律的影响，睡...
人生长激素是腺垂体细胞分泌的蛋白质。正常情况下，生长激素呈脉冲式分泌，它的分泌受下丘脑产生的生长激素释放素(GHRH)的调节，还受性别、年龄和昼夜节律的影响，睡...
人生长激素是腺垂体细胞分泌的蛋白质。正常情况下，生长激素呈脉冲式分泌，它的分泌受下丘脑产生的生长激素释放素(GHRH)的调节，还受性别、年龄和昼夜节律的影响，睡...
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【求助】注射剂所用原料药相关问题
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这个帖子发布于2年零95天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
问题已解决悬赏丁当:5
1、注射用阿奇霉素所用原料药是直接用阿奇霉素原料药加入助溶剂等辅料制成的还是通过精制后加辅料制成？如果原料药通过精制，是在原料药厂精制还是在制剂厂精制？这种精制是否需要走审批程序？2、2008年颁布的《化学药品注射剂基本技术要求》试行中，对于原料药质量控制内容提到“有注射用原料药上市的，应使用有合法来源的注射用原料药申报注射剂。若尚无注射用原料药上市，需对原料药进行精制并制定内控标准，使其达到注射用质量要求。”这部分内容中提到的“达到注射用质量要求”具体要求在哪体现？如何证明我所精制的原料药已经达到注射用要求？3、国家局批准的注射用原料药是否分无菌和非无菌两种？是否无菌原料药不需要加辅料直接用于无菌分装制成粉针剂，非无菌原料药用于最终灭菌的冻干粉针和注射液生产？4、不溶于水的原料药制成冻干粉针剂如阿奇霉素有注射用阿奇霉素和注射用阿奇霉素盐两种，前者是普通原料药，后者是注射用原料药，从产品原料药和制剂开发长远考虑，如果把原料药直接成盐变成注射用原料药，是否意味着限制了以后开发制剂的剂型，同时也限制了注射剂成盐种类的开发，如乳糖酸阿奇霉素原料药为注射用原料药，该原料药制成制剂只能是注射用乳糖酸阿奇霉素，如果普通阿奇霉素原料药，就可以制成多种剂型制剂，也可以开发不同成盐种类注射剂，不知我的理解是否正确？本人注射剂开发这一块是空白，望有高手指教！**！~
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1. 如果使用的原料药本身就是注射级别的，那就不需精致，如果不是，则需要。精制无需审批。2. 原料药都需要测微生物，如果原料药被用来做的话，需要加测内毒素.其他的要求等同普通原料药。3.根据制剂的灭菌方式来看，一般采用无菌灌装或分装的制剂一般要求原料药无菌；若制剂是采用最终灭菌就没有特别要求原料药无菌。4. 注射用的原料药适用于注射剂或注射用制剂。当然，如果用注射级别原料药制成普通的剂型也是非常受欢迎的，如果不考虑成本的话。呵呵。理论上说，把原料制成相应的盐类，则就限制了制剂。
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同意楼上，有点小补充：1、有注射用原料就直接用；如无则应提供原料的来源，进行精制，参照非注射级的标准进行质量提高，重点是有关物质，因为给药途径发生变化了。建议精制由原料供应厂家进行，达到自定的注射级标准。这个精制是工艺的一部分，是不需要批准的，但最终原料及标准是随着制剂一并上报审批的，所以还是要通过审批，研究工作证明了你的原料经过精制后能进行注射，保证临床安全性。2、“达到注射用质量要求”具体体现在你自拟的质量标准内容上，通过技术审评，认为你的质量标准能进行质量控制，各项指标能保证安全性就OK了。3、一物一名。原料是什么名，则制剂名为原料名+剂型名。
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如果合成出来的原料药在工艺过程中已经得到了很好的控制，比如结晶过程、精烘包过程等，还需要针对本来用于口服的原料药拟打算用于注射剂的进行精制处理吗？
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用于口服制剂的原料一般不控制内毒素，但是用于注射剂的原料药用控制内毒素的量，因此可能需要去除内毒素，当然符合要求就不需要在精制，但标准应该不同的。
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应该是有无菌和非无菌之分的，但是分开批的品种不多
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wangruiting 1. 如果使用的原料药本身就是注射级别的，那就不需精致，如果不是，则需要。精制无需审批。2. 原料药都需要测微生物，如果原料药被用来做的话，需要加测内毒素.其他的要求等同普通原料药。3.根据制剂的灭菌方式来看，一般采用无菌灌装或分装的制剂一般要求原料药无菌；若制剂是采用最终灭菌就没有特别要求原料药无菌。4. 注射用的原料药适用于注射剂或注射用制剂。当然，如果用注射级别原料药制成普通的剂型也是非常受欢迎的，如果不考虑成本的话。呵呵。理论上说，把原料制成相应的盐类，则就限制了制剂。 想请问一下：1. 如果制剂采用终端灭菌工艺，原料药是非无菌级的，真的可以吗？2. 那原料药在中增加内毒素、微生物的控制项目，有必要做制剂的挑战试验，确认该质量的原料药能保证制剂内毒素和微生物是合格的吗？3. 那怎么来保证制剂的不溶性微粒、可见异物是合格的呢？
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