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共有&14&人回复了该问答偶氮是什么东东
对于美国品牌服装测试被查出偶氮，会有什么后果？
回复于： 23:11:39偶氮类化合物是由偶氮集团-N=N-两端连接两个烃基，通式为R-N=N-R'，偶氮化合物主要通过重氮盐的偶联反应而制得，常用作着色剂或染料。许多偶氮化合物具有致癌作用，目前偶氮已经成为国际纺织品贸易中主要品质监控的项目之一，也是生态纺织品最基本的质量指标之一。
回复于： 21:51:12偶氮染料在会分解成芳香胺，有些芳香胺会致癌的，如果出口服装发现偶氮超标，很可能被销毁的，所以出口服装必须进行这方面的检测
回复于： 8:47:22可以参考GB/T 17592看看，就是这个项目了。有致癌性，查出来没有任何好办法补救，肯定不能上市销售，还会被罚款。
回复于： 15:04:26
应该是禁用偶氮染料的简称吧
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未解决问题上传用户：nfapvgociv资料价格：5财富值&&『』文档下载 ：『』&&『』学位专业：&关 键 词 ：&&&&&权力声明：若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请点击。摘要:（摘要内容经过系统自动伪原创处理以避免复制，下载原文正常，内容请直接查看目录。）偶氮化合物是一类主要的无机化合物，平日作为制备聚合物时的激发剂、发泡剂、催化剂，在聚合物的制备、无机分解工业等方面有着普遍的运用。本论文分为两部门偶氮羧酸酯及水溶性偶氮类激发剂的分解研讨。第一部门为偶氮羧酸酯的分解。偶氮羧酸酯是聚合物分解中经常使用的激发剂、发泡剂，因其不含氰基，分化产品无毒，并且在水中有消融，所以可被用于水相聚合，制备无毒聚合物，获得愈来愈普遍地运用。在本部门中研讨了在1，2—二氯乙烷中由偶氮二异丁腈、偶氮二异戊腈、偶氮二异庚腈制备偶氮羧酸酯的进程，同时评论辩论了分解偶氮羧酸酯的最好前提。发明当偶氮腈、醇以12。5物资的量比消融到1，2—二氯乙烷中，疾速通入枯燥氯化氢气体，当腈、醇、氯化氢的物资的量的比到达12。52。6、在15～20℃反响24h阁下，可以获得偶氮亚胺醚盐酸盐，水解偶氮亚胺醚盐酸盐、经萃取、枯燥、减压蒸馏可获得偶氮羧酸酯。经由过程比拟发明在1，2—二氯乙烷中由偶氮腈制备偶氮羧酸酯不只操作简略，节俭溶剂用量，溶剂较易收受接管，并且产物的纯度(普通在98%以上)和产率(普通在90%阁下)也都很好。在此基本上分解了偶氮二异丁酸二甲酯、偶氮二异丁酸二乙酯、偶氮二异丁酸二丙酯、偶氮二异丁酸二丁酯、偶氮二异丁酸二异丁酯、偶氮二异戊酸二甲酯、偶氮二异庚酸二甲酯，经由过程加热分化测定氮气体积的办法测定了这些化合物的含量，同时测定了这些化合物的分化温度并对其停止了红外、核磁、元素剖析等的表征。第二部门为水溶性偶氮类激发剂的分解。水溶性偶氮类激发剂是乳液聚合和水溶液聚合经常使用的激发剂。在本部门中重要分解了一系列偶氮亚胺脒盐酸盐。我们以第一部门分解的中央产品偶氮亚胺甲醚盐酸盐为原料，在无水甲醇中分解了一系列偶氮亚胺脒盐酸盐，商量了分解它们的最好试验前提，发明当偶氮亚胺甲醚盐酸盐与胺的物资的量的比为12。5消融到无水甲醇中、30～35℃、反响8 h阁下、经减压蒸馏可获得水溶性偶氮类激发剂即偶氮亚胺脒盐酸盐。固然各个胺与偶氮亚胺甲醚盐酸盐的反响具有必定的个性，然则因为诸如脂肪胺与芬芳胺的差异等身分，使得分歧类型的胺在反响时光、应用的惰性溶剂上表示出了必定的差别性。在分解的基本上经由过程加热分化测定氮气体积的办法测定了这些化合物的含量，对其停止了红外、核磁、元素分Abstract:Azo compounds are a major class of inorganic compounds, ferial preparation of polymer as a stimulator, foaming agent, catalyst, prepared in polymer and organic synthesis industry, has a widespread use. This paper is divided into research azocarboxylic esters and decomposition of water soluble azo two sector activator. The first part is the decomposition of azo carboxylic acid esters. Azocarboxylic esters is often used polymer decomposition activator, foaming agent, because they do not contain cyano, differentiated products are non-toxic and in water has ablation, so can be used aqueous polymerization prepared non-toxic polymer, obtain the increasingly widespread use. Research in the Department in 1, 2 - dichloroethane by azo bis isobutyronitrile, azo Di isoamyl cyanide, azo second isoamyl nitrile preparation process of azocarboxylic esters, also review the debate best premise of the azo carboxylic ester decomposition. When the invention of the azo, alcohol to 12. The amount of material is 1, 2 - two - 5 - 12 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -. 52. 6, in 15 to 20 DEG C response 24 hours you can get azo imine ether hydrochloride and hydrolytic azo imine ether hydrochloride, after extraction, boring, vacuum distillation can obtain azocarboxylic esters. By comparison of the invention in 1, 2 - two - 90% - - - operation of azo acid ester is not only simple, but also easy to take over, and the purity of the product (more than 98%) and the yield of the product is also very good. This basic on the decomposition of the azo second isobutyric acid dimethyl ester, azo second isobutyric acid diethyl, azo second isobutyric acid dipropyl, azo second isobutyric acid dibutyl ester, azo second isobutyric acid diisobutyl, azo second isovaleric acid dimethyl ester, azo second isoamyl acid dimethyl ester, through the process of heating differentiation determination of nitrogen volume approach was used to determine the content of these compounds, the simultaneous determination of the temperature of differentiation of these compounds and the characterization of IR, NMR and elemental analysis. The second sector for the decomposition of water soluble azo activator. Water soluble azo activator is emulsion polymerization and solution polymerization often use excitant. In this department plays an important role in the synthesis of a series of azo imine amidine hydrochloride. We in the first sector decomposition product central azo imine ether hydrochloride as raw materials, in anhydrous methanol decomposition of the a series of azo imine amidine hydrochloride and discuss the decomposition of them the best experimental conditions, the invention, when the amount of azo imine ether hydrochloride and amine material ratio of 12. 5 dissolved in anhydrous methanol, 30 ~ 35 DEG C, reaction 8 h you, after vacuum distillation can obtain water soluble azo activator that azo imine amidine hydrochloride. Although the response of various amines and azo imine ether hydrochloride with certain personality. However because of differences such as fatty amine and aromatic amine of identity, making different types of amine on the response time, the application of the inert solvent expressed must difference. The content of these compounds was determined by the method of heating and differentiation in the decomposition.目录:摘要6-8英文摘要8-9第一章 偶氮类引发剂10-22&&&&1.1 自由基聚合反应及引发剂10-15&&&&1.2 偶氮类引发剂的研究概况15-19&&&&1.3 课题设计19-22第二章 偶氮羧酸酯的合成22-32&&&&2.1 试剂与设备22&&&&2.2 实验步骤22-23&&&&2.3 结果与讨论23-30&&&&2.4 结论30-32第三章 水溶性偶氮引发剂的合成32-44&&&&3.1 试剂与设备32&&&&3.2 反应原理32&&&&3.3 实验步骤32-34&&&&3.4 结果与讨论34-39&&&&3.5 偶氮化合物含量的测定39-42&&&&3.6 结论42-44参考文献44-46附图46-57硕士期间发表的论文57-58致谢58分享到：相关文献|离子交换树脂应用要注意事项补充介绍(图)
发布： &&来源：百纳网&& 作者：熊振&&
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&&&&&&&&&&&&偶氮化合物及其制备方法专利技术
偶氮化合物及其制备方法专利技术
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产品型号：ZLG-2628
原产地：上海
品牌：华东专利网 资料馆
价格：198元
产品数量：100
产品关键字：专利资料
经营性质：私营企业
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资料说明：本套《偶氮化合物及其制备方法专利技术》资料编号 ZLG-2628，共包含技术资料 [db:数目] 项，所述专利技术资料已经集成在一张光盘内，每项专利技术资料均为正式专利全文，包括详细的原材料配方配比、加工工艺、实施案例等；同时包括专利发明人、权利要求书、说明书或附图等。欢迎您来电咨询：，或者直接与我们的客服联系，客服QQ： 华东专利网，助力您的事业腾飞！
1.纤维反应性双偶氮化合物2.单偶氮化合物及其用于染色或印染的使用方法3.单偶氮化合物和用它们对疏水纤维材料染色或印花的方法4.水溶性钡盐在水溶性偶氮化合物还原中的应用5.纤维活性双偶氮化合物6.水溶性双偶氮化合物及其制备以及其作为染料的应用7.水溶性铜络合单偶氮萘酚羧酸化合物、其制法和应用8.水溶性偶氮化合物、其制法和作为染料的应用9.铜配合物偶氮化合物和使用所述化合物染色的方法10.水溶性双偶氮化合物、制法及其作为染料的应用11.水溶性偶氮化合物、它们的制备及用作染料12.水溶性偶氮化合物、制法和作为染料的应用13.水溶性偶氮化合物及其制造方法14.苯并噻唑基偶氮苯胺类化合物的制备15.单偶氮化合物以及用其对纤维材料染色或印花的方法16.酞菁单偶氮化合物及其制备方法17.酞菁单偶氮化合物及其制备方法18.用于阿尔茨海默氏病死亡前诊断以及体内成像和防止淀粉样蛋白沉积的偶氮化合物19.偶氮甲碱化合物和α-卤代N-乙酰苯胺的制备方法20.水溶性偶氮化合物及其制备方法21.稠环偶氮化合物及其制法22.双偶氮化合物及其制备方法23.偶氮化合物及其制备方法24.阳离子苯基－偶氮－苯化合物染色角蛋白纤维的用途，染料组合物和染色方法25.通过偶氮甲碱叶立德的闭环制备稠多环生物碱,其新化合物和其作为化疗剂的应用26.水溶性偶氮化合物及其制备方法27.水溶性三偶氮化合物、水性油墨组合物及着色体28.偶氮化合物的一钾盐和二钾盐29.偶氮化合物及其制备方法30.一种偶氮化合物及其用途、制备方法31.一种偶氮化合物及其用途和制备方法32.次氯酸钠水溶液在水溶性硝基偶氮化合物还原中的应用33.偶氮型化合物的颗粒34.含有双偶氮化合物的组合物用于检测裂缝的用途35.过氧化氢在偶氮类硝基化合物还原中的应用36.蒽醌偶氮染料及此类化合物的应用37.亚芳基化合物，偶氮甲碱化合物以及卤化银照相材料38.卤化银照片感光材料，形成杂环偶氮染料的化合物以及染料的制备方法39.用于聚丙烯降解的偶氮化合物40.高分子偶氮化合物41.具有芳香偶氮基团和螺噁嗪基团的双功能光致变色化合物及其合成方法和用途42.一种含双酯的单偶氮化合物、制备与应用及染料组合物43.水溶性偶氮化合物、油墨组合物及着色体44.作为用于制备喷墨用油墨用聚合物颜料分散剂的单体的具有可聚合官能团的苯偶氮基-45.一类光功能染料偶氮类化合物及其制备方法46.偶氮化合物、油墨组合物、记录方法及着色体47.新的偶氮化合物的制备方法48.形成杂环偶氮染料的化合物以及染料的制备方法49.阳离子偶氮化合物的制备方法50.多偶氮化合物及含有所述化合物的偏振膜51.使用特定的偶氮化合物的打印方法52.含偶氮苯的端炔化合物及其衍生物、用途53.含有偶氮苯衍生物的端炔化合物及其衍生物、用途54.制备偶氮化合物的方法55.一种新型偶氮苯类化合物的合成方法56.产生载流子的苯并噁唑偶氮化合物及其制备方法57.双偶氮化合物及使用该化合物的油墨组合物58.含有硝基偶氮苯衍生物的端炔化合物、聚合物及其用途59.偶氮化合物60.一种合成氢化偶氮类化合物的方法61.偶氮金属染料以及在信息层中含一这种偶氮金属染料作为光吸收化合物的光数据载体62.一种合成氢化偶氮类化合物的方法63.单偶氮铁配位化合物、使用了该化合物的电荷控制剂及调色剂64.偶氮化合物及其盐65.一种固定化醌类化合物加速偶氮染料废水生物厌氧脱色方法66.单偶氮化合物及其制备方法67.偶氮化合物、含有它的染料水溶液、油墨及其用途68.一种单偶氮化合物、制备方法及其用途69.1,5-双-9,10-蒽二酮系化合物及制备、应用70.一种含偶氮苯基团的液晶化合物及其制备方法71.三偶氮化合物、油墨组合物和着色体72.使用多阶段热处理过程制备偶氮化合物的金属化合物的方法73.用泵送循环法制备偶氮化合物的金属化合物74.在晶种存在下制备偶氮化合物的金属化合物的方法75.偶氮化合物和各自含有它的偏振膜与偏振板76.偶氮化合物77.双偶氮染料化合物及其应用78.液晶化合物—4＇-正癸氧基-4-偶氮苯羧酸-3-氟-4-氰基苯酯及其制备方法79.液晶化合物—4＇-烯丙氧基-4-偶氮苯羧酸-3-氟-4-氰基苯酯及其制备方法80.液晶化合物—4＇-正丁氧基-4-偶氮苯羧酸-3-氟-4-氰基苯酯及其制备方法81.液晶化合物—4＇-正辛氧基-4-偶氮苯羧酸-3-氟-4-氰基苯酯及其制备方法82.液晶化合物—4＇-正庚氧基-4-偶氮苯羧酸-3-氟-4-氰基苯酯及其制备方法83.液晶化合物—4＇-正戊氧基-4-偶氮苯羧酸-3-氟-4-氰基苯酯及其制备方法84.液晶化合物—4＇-正己氧基-4-偶氮苯羧酸-3-氟-4-氰基苯酯及其制备方法85.液晶化合物—4＇-(4”-乙烯基苯甲氧基)-4-偶氮苯羧酸-3-氟-4-氰基苯酯及其制备方法86.一种蒽醌双偶氮类化合物、制备方法及其用途87.单偶氮铁配位化合物、采用它的电荷控制剂及调色剂88.色淀单偶氮化合物的盐89.色淀单偶氮化合物的盐90.偶氮化合物、油墨组合物及着色体91.光响应性偶氮苯-苝酰亚胺化合物的制备方法92.偶氮化合物、油墨组合物及着色体93.偶氮化合物94.偶氮化合物95.偶氮化合物及其制备方法96.偶氮染料化合物与及其偏光膜97.偶氮化合物、使用了其的光取向膜用组合物以及光取向膜的制造方法98.苯并噻唑偶氮类化合物、其合成方法及用途99.偶氮化合物、墨水组合物及着色体100.季铵盐双偶氮红色反应性染料化合物101.偶氮化合物和包含所述偶氮化合物的染料型偏振膜或偏振板102.新型偶氮化合物或盐、含有该偶氮化合物的墨水组合物及着色体103.吡唑偶氮甲碱和包含这些化合物的染色剂104.偶氮化合物105.阳离子偶氮吖嗪染料及包含所述化合物的染色剂106.用于还原硝基、亚硝基、偶氮或/和氧化偶氮化合物的催化剂107.双偶氮化合物、活性染料组合物和对纤维素或含纤维素的纤维染色的方法108.偶氮化合物及其生产方法、新化合物和利用该化合物生产偶氮化合物的方法109.碱性一-和二偶氮化合物110.在信息层中含有作为吸光性化合物的杂环偶氮染料的光学数据存储介质111.用于角蛋白纤维染色的对称阳离子四偶氮化合物112.特别的不对称阳离子多偶氮化合物、包含其作为直接染料的组合物、对角蛋白纤维进行染色的方法及其设备113.一种偶氮分散染料单体化合物的合成工艺114.一种氧化偶氮苯类化合物的合成方法115.一种具有烷氧基的单偶氮化合物、其制备方法及其用途116.单偶氮化合物、制备方法及其用途117.水溶性偶氮化合物、油墨组合物及着色体118.一种红色双偶氮染料化合物、制备方法及其组合物119.三偶氮反应性染料化合物120.偶氮化合物或其盐121.偶氮化合物或其盐122.单偶氮化合物、制备方法及其用途123.偶氮化合物或其盐124.偶氮化合物或其盐125.偶氮化合物或其盐126.三偶氮化合物、油墨组合物、记录方法及着色体127.一种红色双偶氮染料单体化合物及其制备方法128.偶氮化合物的制备方法129.一种偶氮苯染料化合物及其制备方法130.偶氮化合物及其盐，和包含该化合物或盐的含染料偏振膜131.偶氮化合物和包含它的染料偏振膜132.偶氮化合物和含有该偶氮化合物的染料偏振膜133.含L-乳酸乙酯手性碳的偶氮苯光致变色化合物及其合成方法134.碱性双偶氮化合物135.含氟端基手性碳的偶氮苯光致变色化合物及其合成方法136.水溶性偶氮化合物或其盐、油墨组合物及着色体137.一种氧化偶氮苯类化合物的合成方法138.偶氮化合物或其盐及其制造方法139.偶氮化合物或其盐140.偶氮二羧酸双（2-烷氧基乙基）酯化合物、以及用于制造该化合物的中间体141.单偶氮杂环蓝色耐碱性分散染料化合物142.阻燃组合物中合成的对称偶氮化合物143.一种新的含苯乙烯基偶氮苯化合物及其制备方法144.一种新的含苯乙烯基偶氮苯化合物及其制备方法和应用145.苯偶氮苯酚类化合物及在制备植物病原菌抗菌剂中的应用146.有机发光材料4,4’-双芳乙炔基偶氮苯类化合物、合成方法及应用147.一种氧化偶氮苯化合物的合成方法148.氧化偶氮苯类化合物的制备方法149.偶氮化合物及包含所述偶氮化合物的含染料的偏振膜150.各向异性膜用偶氮化合物151.偶氮化合物、偶氮颜料、含有偶氮化合物或偶氮颜料的分散体、着色组合物、喷墨记录用墨水、喷墨记录用墨水槽......152.偶氮化合物,偶氮颜料和含有该偶氮化合物或偶氮颜料的分散体、着色组合物和喷墨记录用墨,用于喷墨记录的墨......153.偶氮化合物及包含所述偶氮化合物的染料基偏振膜和偏振片
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AZO偶氮化合物测试
偶氮基─N＝N─与两个烃基相连接而生成的化合物，通式R─N＝N─R&。偶氮化合物具有顺、反几何异构体(见)
偶氮化合物主要通过重氮盐的偶联反应制得，例如：
偶氮化合物
氢化偶氮化合物和芳香胺在氧化剂［如NaOBr、CuCl2、MnO2和Pb(OAc)4等】存在下,可被氧化为相应的偶氮化合物;氧化偶氮化合物和硝基化合物在还原剂【如(C6H5)3P、LiAlH4等】存在下，也可被还原为偶氮化合物国内市场对纺织服装的基本质量要求&&偶氮检测要求人们的生活水平在日益改善，消费意识也在不断加强，一些高质量、多功能的服装越来越受到消费者的青睐，而那些低质产品，由于其会含有大量的有害于健康的物质及其质量上的参差不齐，正逐步为市场所淘汰，甚至会被国家查处，强制禁止其生产、销售和进口。
目前，在国内服装市场强制实行的国家标准GB 中，对甲醛、pH值、色牢度、异味和可分解芳香胺染料五项指标都做了强制性的要求。而其中对可分解芳香胺染料的要求便是这里所讲的偶氮检测要求。由于违禁的偶氮染料（或可分解芳香胺染料）会分解出致癌物质，严重影响身体健康；而且该类染料通常无色无味，不能通过人体的感觉器官感知，甚至不能通过洗涤等方式来减轻其危害，所以国标GB 对这种染料是禁止使用的，毫无含量宽限！
什么是偶氮染料（及可分解芳香胺染料）偶氮染料就是分子结构中含有偶氮基-N=N-的染料。根据偶氮基数目的多少可分为单偶氮、双偶氮染料及多偶氮染料。目前市场上70%左右的合成染料均为以偶氮结构为基础的偶氮染料，它广泛出现于直接染料、酸性染料、活性染料、金属络合染料、分散染料、阳离子染料及缩聚染料等合成染料之中。
通常研究认为，偶氮染料其结构本身通常不会对人体产生有害影响，但有一些用&芳胺类中间体&合成的偶氮染料，因其与人体皮肤长期接触之后，会因人表面皮肤的弱酸环境，极易发生还原反应并使偶氮基断裂，生成大量芳胺类化合物。
其反应式如下：& &而这类化合物往往存在着严重致癌性，极易使人体细胞诱发病变，对人体皮肤甚至膀胱、输尿管等器官会产生极其严重的致癌损害，是应该被明令禁止的！这种违禁的偶氮染料，也被称为&致癌芳香胺染料&，同时也就是前文所述的国家标准GB 所禁止使用的可分解芳香胺染料！
根据国家标准GB的要求，共有23种明令禁止的可分解类芳香胺，分别为：& && & 　
　1、4-氨基联苯 　　
2、联苯胺　　
3、4-氯-邻甲基苯胺　　
4、2-萘胺 　　
5、邻氨基偶氮甲苯 　　
6、2-氨基-4-硝基甲苯　　
7、对氯苯胺　　
8、2，4-二氨基苯甲醚　　
9、4，4&-二氨基二苯甲烷　　
10、3，3&-二氯联苯胺　　
11、3，3&-二甲氧基联苯胺　
　12、3，3&-二甲基联苯胺　　
13、3，3&-二甲基-4，4&-二氨基二苯甲烷 　
　14、2-甲氧基-5-甲基苯胺　　
15、4，4&-亚甲基-二-(2-氯苯胺) 　　
16、4，4&-二氨基二苯醚　　
17、4，4&-二氨基二苯硫醚　
　18、邻甲苯胺 　　
19、2，4-二氨基甲苯　　
20、2，4，5-三甲基苯胺 　　
21、邻甲氧基苯胺 　　
22、2，4-二甲基苯胺　　
23、2，6-二甲基苯胺
注：目前欧盟相关标准中所禁用的芳香胺，还包括4-氨基偶氮苯，共24种。偶氮基兩端連接芳基的一類有機化合物。偶氮染料是合成染料中品種最多的一類，廣泛用於多種天然和合成纖維的染色和印花，也用於油漆、塑膠、橡膠等的著色。偶氮染料會釋放出芳香胺，有些芳香胺屬於有害物質。電子產品涉及到偶氮主要是產品或包裝用到的布料、皮革，另外，油漆、塑膠、橡膠的著色也有用到。REACH附件17第43條及附錄Ⅷ列出了22種偶氮染料芳香胺，限制其使用。限量值為0.003%,（每種芳香胺在成品或已染色部分的品質比）。2002/61/EC指令與REACH一致。另外，有些標準限制了24種芳香胺。請注意，並不是所有的偶氮燃料都有害，目前限制的只有22種（或24種），限量是每種物質的含量不超過0.003%，並不是所有物質之和。　　
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