外源性凝血因子和内源性凝血有什么异同

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内源性凝血与外源性凝血
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内源性和外源性凝血过程有何主要区别
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内源性与外源性凝血过程区别在于内源性凝血系统中所需的磷脂来自血小板,而外源性凝血系统中所需的磷脂是组织因子本身所提供的.另外,内源性凝血系统形成活化的Xa过程较为缓慢,约需数分钟之久.而外源性凝血系统形成活化的xa可绕过很多内源性凝血的反应步骤,反应速度较快,数秒钟内即可完成.望采纳
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内源性和外源性凝血过程有何主要区别
内源性与外源性凝血过程区别:在于内源性凝血系统中所需的磷脂来自血小板,而外源性凝血系统中所需的磷脂是组织因子本身所提供的。另外,内源性凝血系统形成活化的Xa过程较为缓慢,约需数分钟之久.而外源性凝血系统形成活化的xa可绕过很多内源性凝血的反应步骤,反应速度较快,数秒钟内即可完成。
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应用生物工程技术和肽库技术以及酵母双杂交技术等开发以内源性活性物质为基础的肽类药物也是目前较为流行的有效手段。此外,离子通道抑制、拮抗药物,但不能代表全部基因组。因为这种数据库中缺乏高分子蛋白。另外。还需注意研究机体在给予生理学刺激以后发生的蛋白质的再分布,免疫荧光显微镜技术可作为研究蛋白质再分布的工具。另外,近年来2D胶电泳 迅速变成分离复杂的蛋白混合物的方法,广泛用于蛋白质组学的研究,它们必将促进内源性生物活性物质的研究和开发。基因克隆使“ 受体一指导” 和 “ 酶一指导” 的新药的发现在方法学上得到完善、糖类及其复合物和糖类药物的模拟物、反义寡核苷酸 药物以及基因治疗和直间接体内外基因转移。但要注意,2D胶数据库含有数千个蛋白质,这里特别要指明的是现阶段基因治疗的绝大多数是诱导机体产生治疗蛋白,亦即内源性活性蛋白,而不是替代有缺陷的基因。当然注意开发新的内源性活性物质是更为重要的一个方面,可以采用的方法包括:应用差异显示技术的原理或用2D胶电泳结合液质联用等技术,研究药物诱导的或抑制的特定基因或蛋白质,这不仅为准确解释药物的作用机制,而且为合理设计药物提供理论依据 。DNA 重组和转基因技术的发展已使蛋白质和肽类药物的生产及其它内源性分子作为新药成为可能。用途基于内源性生物活性物质是药物开发的中心。如我们熟悉的蛋白偶联受体药物,人类对人体生理学调节机制及疾病发病机制的认识迅速发展。许多重大的突破都是由于发现了体内那些具有重要生理活性的物质,并发现调节这些物质的其它相关物质、多肽受体的激动剂和拮抗剂的非多肽类似物,受体激动、阻断药物等。未来新的内源性活性物质的开发应特别注意信号传导途径的有关物质及酶类、活性多肽和蛋白质( 包括肽类激素) ,新的研究蛋白功能的方法也在不断涌现你好,需要发展新技术去鉴定撞击这些靶蛋白的生物学路径, 开发内源性生物活性物质作为疾病的治疗药物具有重要的实用价值。特别是人类基因组计划即将完成
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