唐筛21三体综合征1：90高风险，怎么办？_第3页_情感天空辣妈帮_副主任医师
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唐筛数值和年龄也有关系吗？21三体风险怎么看？
状态：就诊前
&副主任医师
HCG MOM值过高，21三体属于临界风险，需要做一次无创产前基因诊断（贝瑞和康或华大基因公司）排除21三体风险。
状态：就诊前
无创就可以了吗？不用羊穿对吗？这个为什么会高呢？是父母其中一方家族有遗传史吗？
状态：就诊前
无创有时间限制吗？要几周前做呢？
&副主任医师
唐氏筛查检测有可能有误差，故需要产前诊断来证实。对于临界风险无创可以解决问题，不必羊水穿刺了。无创12-30周内都可以做。
状态：就诊前
谢谢大夫！
&副主任医师
状态：就诊前
hcg和21三体是不是相关联的吗？
状态：就诊前
麻烦大夫再解释下这两者'看到有些人也是临界风险另一个数值也相对高些
&副主任医师
HCG是影响21三体风险度的一个主要激素测量指标。按我的提示去做好了，稳妥放心。
副主任医师
何国平大夫通知通知:各位孕友：近期正常产检做了吗？结果如何？有没有问题需要咨询？如果有疑问，请随时通过这个平台与我沟通交流。祝好孕！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
副主任医师
何国平大夫通知通知:最近大家还好吗？经过门诊或网络咨询后，不知道有无解决大家疑虑或问题，在备孕生孩子路上很艰辛，也有快乐，遇到困难时请大家不要灰心，坚定信心，及时和医生沟通交流，有时候您咨询的仅仅是担心或不可预知带来的焦虑。作为医生，我深感有义务去帮助您。有问题请及时与我联系。祝好孕！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
副主任医师
何国平大夫通知出停诊:因休假，于日（星期四）至日（星期三）停诊，因春节休假7天，门诊停诊时间为2-15至2-21日期间所有门诊停诊。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
副主任医师
何国平大夫通知通知:您最近的情况怎么样？我随时为您保驾护航。2018新春佳节来临之际，我提前祝福各位孕友过一个祥和、温馨快乐的春节。每一天保持美好、淡定的心情！祝各位开心，春节愉快！万事如意！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
疾病名称：唐三筛查&&
希望得到的帮助：请给我一些治疗建议，谢谢
病情描述：2014年底死胎六个月左右原因不明。2015年九月份后流产一个。现在怀孕有22周（末次月经5月16）。上个月12号唐三筛查检查昨天才领取到报告单，报告单显示有中度风险1％400
疾病名称：18三体临界风险
风险值1:478&&
希望得到的帮助：18三体临界风险值1:478，生唐氏宝宝几率多大？ 目前26周。
病情描述：18三体临界风险值1:478
4维彩超，糖耐一切正常，患病几率多大。
疾病名称：三体风险1：400&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
预产年龄27.1岁
孕妇体重49公斤
孕周 18周5天（lmp推算）
free-hcg 结果28.36
单位u/ml ...
疾病名称：孕12周唐筛高风险21三体风险1/240&&
希望得到的帮助：现在本人很担心胎儿健康情况，是否直接羊水穿刺还是无创dna。此结果风险有多大。
病情描述：怀孕12周，早期唐氏筛查存在高风险，21三体1/240，医生建议16周直接做羊水穿刺，想问问郁教授接下来是否有必要先做无创dna还是直接羊水穿刺，胎儿健康是否存在很大风险，该怎么做。
疾病名称：唐筛21三体高风险：1：140&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
唐筛21三体高风险：1：140，然后做的羊水穿刺
曾经治疗情况和效果：
想得到怎样的帮助：
请问羊水穿穿刺的结果是：400-500带未异...
疾病名称：21三体临界风险1/400&&
病情描述：12周做b超的时候医生说宝宝头有点扁，中期唐筛结果显示21三体临界风险，会是畸形儿吗
疾病名称：21三体风险值为：1/609&&
希望得到的帮助：21三体是否有风险？
是否需要做羊水穿刺？
病情描述：21三体风险结果值为1/609,18周做的检查
疾病名称：孕18周做的唐式，风险截断风险1*270&&
希望得到的帮助：是否需要做无创DNA或者羊水穿刺
病情描述：孕18周做的唐式筛查，21-三体综合体，风险值1：890，年龄风险1：554，风险截断值1：270
疾病名称：唐筛21三体1/700临界风险&&
希望得到的帮助：风险大吗?要进一步的检查吗？已经预约了24周的三维B超。盼尽早回复！！
病情描述：16周唐氏筛查结果，21三体1/700，临界风险，其他OK.早期NT值0.9.
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
何国平大夫的信息
不分先后顺序，尤其擅长：1、准确解读唐筛报告单（尤其判断孕周）、NT、无创DNA检测；2、准确解读系统超声畸...
何国平，男，副研究员，副教授，遗传学博士。2002年获细胞生物学硕士学位，2005年获四川大学华西临床医学院...
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遗传咨询科可通话专家
河南省人民医院
医学遗传研究所
副主任医师
河南省人民医院
医学遗传研究所
潍坊市妇幼保健院
遗传代谢病筛查科
副主任医师
自贡市妇幼保健院
遗传生殖医学中心
潍坊市妇幼保健院
遗传代谢病筛查科
湖北妇幼保健院
优生遗传科
北京家恩德运医院
遗传咨询科信息加载中...
我们一起成长
经历过这次突然觉得自己的抗压能力增强了好几倍！事情从5月25日说起，起了个早，出门前带了个苹果想着抽了血就可以马上吃（因为上次产检医生告知要空腹抽血）。到了医院挂了专家号没想到人特别多，八点半送完孩子上学，到医院9点还不到，等轮到我检查时将近10:50分了，中间各种等就不说了，终于轮到我候诊，我问医生能不能先给我开个抽血单子，我说我早上没吃早饭，要做唐筛，现在饿的有点晕，专家说那你先去吃点东西吧，瞬间懵了，不是说抽血不能吃东西吗我心里想着，既然专家这么说我也不管了因为实在太饿了，起床后滴水未进，一个苹果转眼狼吞虎咽的吃完了，然后医生给我做了一个常规产检，开了抽血单子和B超单子，医生说最好让我先做了B超再去抽血。交了钱B超要排队，我就先跑去抽了血，回来等了好一会才轮到B超，做了好一会，心里有点忐忑，后面出了B超单子，显示孩子大小15周，我把单子给专家看，专家说我宝宝偏小，让我去把抽血的唐筛申请单拿回来，重新在单子上写了15周，因为按照末次月经算我已经16+2了，当初不明白为什么要这样，不过还是按照医生说的做了！
终于等到28号去拿唐筛报告的日子了，到了医院往妇产科护士那拿报告单，护士翻了一回合说没有我的，让我进318房间去，不祥预感来了，到了318房间，里面坐了2个医生，找到我的报告单，看到结果的那一刻以为拿错了，重新又看了名字，对的是我的，高风险，1:30，完全不知道什么心情，医生说的一大堆都似乎没听见，只知道让我去做羊水穿刺，说我风险是太高了！
29号是星期日，我们是县级，没有做羊水的，周日市级妇科医院产前遗传筛查没上班，等到了周一，起了大早就去了，挂号，等待，轮到看了也是没几句话，就准备开羊水预约单，因为已经要排到7月5日了，化验结果又要等一个月，那时候孩子都好大了的，我就随口问了句有没有无创的，医生就不开心了，说那你和老公商量好要无创还是羊水，我不可能为了你这么犹豫的人留名额的，那时候差点哭了，出来就到老公那发一顿脾气，最终还是预约了5日的羊水穿刺。
时间过的太慢了，对我来说都是一种身心折磨！
耐不过自己，还是买了动车票去省妇保找名医看，在网上办好一切手续，6月4日就出发去妇保了，拿了B超单，化验单专门还问了医生我B超实际大小15周，但是做唐筛的时候是按照16+2算的，我问医生有没有影响，医生说影响是肯定有的，但是你的值很高，就算按照15周算值也不会很好，想起我们那边医生说的说这个周岁不影响化验结果时我就一把火，（因为网上查过有些人是说唐筛的风险评估和年龄，体重，孩子实际大小都有关系，所以那时候我还专门第二天跑回医院问了这个问题，医生给我的答案却是没有影响）。
开了无创单子，交钱抽血，做无创的人还挺多的，不过人家值都是比我好，我的算是风险最高的了！
等化验结果期间失眠，严重咳嗽，各种不适，现在想来都是压力太大了！每天一早起床就看手机短信，每天怕接陌生号码（无创不好电话通知），每天各种煎熬！
6月13日，手机收到短信说化验报告已出，请回复单号查看化验结果，瞬间的心跳加速，手脚发软，人犯晕的感觉至今记忆犹新，好在化验结果让我心中石头终于落地！
总结几点给各位妈妈：
1．有条件不建议做唐筛，直接做无创或者羊水，唐筛高风险孩子不一定不好，唐筛低风险孩子不一定好，都是一个概率问题，我们这边就有低风险十几万分之一的生出唐氏儿，为了孩子和你自己负责。
2．最好到市级或者省级医院做唐筛，小医院恐怕和某些大医院有利益牵扯，做创收。
3.省妇保医生说了唐筛不用空腹。
最后祝各位妈妈都能顺利通过各项检查，生一个健健康康的宝宝！
&&&&发布于日 13:51 |
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访问数量：183336我是一名34岁的初产妇，在唐筛检查中，21三体综合症的风险值为1:514，判断结果为临界风险，家族中无此疾病。请问要做羊水穿刺吗？
全部答案（共1个回答）
，不要擅自服药 ，祝健康.
亲是内蒙古的啊?我的老家就是呼和浩特的!呵呵! 你的血压不高,我之前的血压是80/130,医生都说没什么事情,不过我比你惨,现在血压已经上升至90/130了,有...
我是35岁的时候有了自己的女儿，也是高龄初产妇，出生前，羊水过少，提前12天住院生产，因为这两个原因，医生建议要剖腹产，但我觉得剖腹产，后遗症较多，认为我能够平...
病情分析：你好，唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，...
亲,一定顺产的,我就是35岁的我也是顺产的,准确说我34岁生的宝宝,而且我生的很快半个小时就生完了,我做B超大夫还说我脐带缠脖子,头颈9.9,还有没有入盆,总之...
答: 意外怀孕是可以通过人工流产手术终止妊娠，建议您到医院的妇科就诊，需要做彩超等检查，确定是宫内孕的话，在进行人流手术。
答: 没有特别的药吧,尽量少吃多餐,前期比较难熬,到三四个月就好了
答: 你先去医院看看,是因为什么不排卵啊,再问问医生好不好治,这里的姐妹们只能给你建议不能治疗
答: 病情分析：
你好，怀孕早期一般会出现早孕反应，恶心，呕吐，食欲差，精神差及发困，头晕等症状，一般是怀孕6周开始，12周会自然消退。
指导意见：
怀孕期早孕反应是...
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&&& 时隔四年，我好不容易怀上梦想中的二胎，现时17周做了唐筛，等了五天来到医院拿结果，因为第一胎很顺利，并没有预想到会有不好的结果。当我打开检查单，在第一项21三体综合征下方注明着1：243，高风险！这三字让我脑袋一炸，起初并不知道是指什么，于是打开度娘查了起来，结果是边看着手机眼泪边往下哗哗落下。天！我心爱的二宝怎么会有这样的可能性/？？？我边哭边认真了解这些相关事项，然后给老公打电话，让老公请假回来，下午陪我去看主任医师。
&&&&& 老公很担心的赶回来，边安慰我边查相关资料，好不容易熬到下午排队挂号又等了一个小时，等来了主任医师的一句话，没什么，就是唐筛其中一项有高风险，这好比是抓嫌疑犯，但并不能确认，要进一步做羊水穿刺确认。因为在网上了解过羊水穿刺和无创DNA这两项检查，知道羊水穿刺是用一根长长的针从肚皮扎到胎盘抽取20M的羊水进行细胞培养和分析。这个技术虽说是三四十年的老技术，但是毕竟是有创的，平均450例中有一例会造成流产。面对这样的选择，我们很焦虑。
&&&&&&&我们不甘心，其它的检查全是正常的，只有这项让我们抓狂，于是来到我们所住城市的唯一一家有羊水穿刺的大医院，再进行了解咨询。现在无论是去妇幼还是其它大医院小医院，排队都是一件费时费力的事情。等了好久没挂上号。在老公咨询前台的时候，我身边的一个孕妈看到我的高风险单后，很激动的劝我不要做羊水穿刺，她说她也做过，唐筛有问题，就做了羊水，结果出来是正常的，可是胎儿一个月后就&&。那孕妈边说边掉眼泪，劝我做无创DNA。我听着她的话也激动的流着眼泪。我怎么能让我的二宝冒这样的风险，怎么办？我激动的哭了起来，老公一直安慰我不要太着急，我明显感到我伤心的时候，四个月大的胎儿也是燥动不安了，动来动去的。我的心一阵阵的疼，妈妈不想伤害你，妈妈只想让你健健康康来到这个美好的世上。请一定不要有事！我一遍遍祈祷着
&&&&&&&下午去接儿子放学回家的时候，和儿子同班同学的妈妈聊了起来，很巧，这个妈妈怀二胎也遇到和我一样的情况，她说她做了第二次唐筛，结果是好的，劝我不要着急，说她老公也是医生，认识这方面的专家，明天带我去找她再做咨询。我心情稍稍安了些。
&&&&&&&第二天又是排了一个多小时的队，终于见到这个生殖中心的教授，她认真的看着我的检查单，告诉我做二次唐筛没必要，要不就做无创，要不就做羊水。她建议做羊水。说无创价格高，而且检查的东西没有羊水全面。我再次给老公打电话说明详情，当时我感冒，做了B超胎儿置于前壁，各种现象都好像预示着我不适合做羊水。
&&&&& 老公下午又请假赶回来陪我找另一个专家咨询。总共问了三个医生，只有这个医生支持我们做无创，说羊水是有创的，建议我们做无创，并给了我们唯一一家做无创的电话号码，让我们直接去找他抽血。老公加速开车又赶到那家医院，刷了检查费一千七百多，让人帮我抽血。老公说花多少钱都没关系，只要能换回好结果，一切付出都是值得的。检验结果正常的话要十二天后短信通知，高危就电话通知。检查单要二十几天才能寄回来。（因为是寄去相关机构检验的。）老天保佑我等来的是短信通知。我的心再次默默祈祷！
&&&&&& 做为一个妈妈，我越来越体会到生命的可贵，想到一个可爱的胎儿在我的肚子里一天天的长大，他（她）有权力见到这个美丽的世界！既然孩子选择了我做妈妈，我想尽我的力量去保护他（她）健康成长，我想为他负责。忠心地祈求他（她）能健康来到这个世上~
&&&&&&&&漫长的十天等待快过去，请给我一个好的结果&&
&&&&&&&& 但愿十几天后我能续写上美好的结果！
阅读(579)&|&(1)&|&&|&
对韬韬说：
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