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去医院检查是淋巴瘤我为什么会得淋巴瘤？
病情描述：
前段时间有点感冒发烧咽喉肿痛淋巴肿大去医院看病居然查出患了淋巴瘤这让我有点难以接受
曾经的治疗情况和效果：
在医院接受过治疗。
想得到怎样的帮助：
请问好好地为什么会得淋巴瘤这种病呢？
为什么会得淋巴瘤？
共2条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考，具体诊疗请一定到正规医院在医生指导下进行。
病情分析：淋巴结核经正规疗程的抗结核治疗慢性淋巴结炎经一般抗炎治疗后无效的都要警惕恶性淋巴瘤的可能不明原因的发热热型不规则间歇低热少数有周期热体温在38-40度之间可持续数天然后逐渐下降周而复始恶性淋巴瘤早期发热症状伴随着皮肤瘙痒、盗汗、消瘦等
你好：淋巴瘤是一组起源于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤细胞形态极其复杂有80个亚型由于病变部位和范围不尽相同临床表现很不一致原发部位可在淋巴结也可在结外的淋巴组织如便扁桃体、鼻咽部、胃肠道等
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病情分析：一、免疫因素：淋巴瘤是什么原因引起的，免疫因素是淋巴瘤发病的重要原因之一
　　二、病毒病因：病毒是肿瘤病因学研究的一个重要方向。就目前研究的状况来看，与淋巴瘤关系比较密切的病毒有EB病毒、人类嗜T淋巴细胞病毒、人类嗜B淋巴细胞病毒。
　　三、遗传因素：
　　四、物理病因（辐射）：淋巴瘤发病原因不仅与吸收辐射的剂量有关，还与受辐射时的年龄有关，25岁以下受辐射的人群，淋巴瘤的发病率比其他人群高。
五、化学病因：
六、饮食结构：淋巴瘤是什么原因引起的，随着现代生活饮食结构的改变，长期的酸性体质是淋巴瘤发病原因之一。
早期淋巴瘤的治疗：对于淋巴瘤的治疗，现在临床上比较倾向于手术、放化疗结合、中医治疗、中西医结合的综合治疗方式。中医治疗具有效果好，无副作用的优势，配合手术、放化疗起到增效减毒的作用。最常用作配合西医治疗的中药是含量在16%以上的人参皂苷Rh2(护命素)，其具有抗肿瘤和免疫调节双重功效，配合西医治疗方式，起到降低副作用，减轻患者疼痛，从而达到更好的治疗效果。
本回答来自： 石家庄长安区朱克俭中医诊所
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淋巴瘤相关疾病　　我下个月才到28岁，想不到竟然得了这个病，心理很难承受。9月份的时候，自己感觉感冒了一场，后来感冒症状消失后，咳嗽一直没停，感觉喉咙里有异物，中间看了很多间医院，很多个医生都当成支气管炎和慢性咽喉炎在治疗，吃了很多药也打了很多针，可是一直反反复复不见好。　　上个月因为北方天气转冷了，就把爸妈从山东老家接到广东来过冬，想要尽尽孝心，让他们晚年也享享清福。父母总是对孩子比较关心，在他们的催促下，我去医院拍了个胸部的CT，发现纵膈淋巴结肿大，医生要求我住院，我才意识到事情的严重性，住院后医生给我在全身淋巴结的位置摸了一遍，发现左边锁骨上方有两个淋巴结也是肿大的。　　根据医生的要求我除了做一些常规检查外，又进行了淋巴结穿刺和增强CT，增强CT发现纵膈淋巴结多个肿大，最大的有28MM，穿刺结果也出来了，是霍奇金氏淋巴瘤，我顿时就要就要崩溃了，医生要进一步做切除淋巴结活检，于是我从呼吸科转到了血液科，排期做手术切除淋巴结。　　在东莞的医院排期很慢，要推迟几天等外科手术，我和家人有点等不及了，就联系了广州的医院，因为叔叔是医院的医生，他亲自给我切了淋巴结，送去活检，说是要等四五天才能有结果，今天已经是第五天了，还没有消息，我觉得人很煎熬，怕病情会恶化，怕听到更坏的消息。　　姥爷从老家给我开了一个中药方子，说是吃这个方子的中药很多霍奇金病的患者都得到了很好的控制和缓解，开始还觉得很矛盾，不知道要不要吃，怕吃了会对后期的治疗有影响，后来去同仁堂给中医看了，中医说这些药对身体本身都没有什么坏处，所以就开始吃了，姥爷因为研究了几十年的中医，对这个特别相信，对我说吃20天后去医院检查下，肿瘤肯定会消一些的，但是我对中医一向是半信半疑，不过病急乱投医，不管管用不管用，我先吃了再说。　　看到论坛里很多相同的病友都挺乐观的，我再网上也查了很多关于这个病的资料，但是面对即将到了的后期治疗，我还是有一些恐惧。情绪时好时坏，有时候觉得自己很有勇气面对即将到来的一切，有时候想想有感觉浑身发软，没有信心。　　我才结婚一年多，没有生宝宝，父母年纪也大了，身体又不是很好，老公正处在事业的上升期，我觉得自己拖累了一家人，心里压力也挺大的，深深的叹一口气觉得舒服好多，真不知道该如何一关一关的过。
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　　楼主抱抱先。　　
我也是霍奇金淋巴瘤，去年刚生完孩子发现的，现在经过6个疗程的化疗和20次放疗，治疗结束在家休息阶段。过几天要去复查，也挺害怕的。　　
非常理解你现在的感受，真是做梦也想不到的事，居然会降临到自己身上。不过就是这个不确定的阶段最难熬，等到真的确定了，心理还平静多了，一门心思治疗就行了。一关一关地，咬咬牙，就过来了。　　
我觉得中药还是先不忙着吃，毕竟还是要以化疗为主，怕化疗其间吃中药会影响效果，或者会引发生体某些不适。中药还是先咨询过主治医生再吃。
　　想起我去年预产期临近去医院看病的日子，本来一直看的是普外科，心理压力还不重，但那个主任说，你这要转到血液科，眼泪一下子就流出来了。　　
然后开刀生完孩子十几天刚能下地走路，就去医院活切，等待噩运来审判。看着才刚刚出世的孩子，百感交集，可能听不到他叫妈妈，怕他长大后对妈妈一点印象也没。然后就是一次次地住院，经历着化疗和放疗带来的痛苦。真是往事不堪回首，回想起来唏嘘好久。　　
不过只要有活着的希望，什么痛苦其实也还好啦，人其实很坚强的，前几天还躺在床上不想动，只要身体稍稍恢复，精力什么的就来了，但等恢复好点之后，就又要去医院化疗了。就这样数着，一次，两次，三次……反正过来了。　　
刚开始的时候，最不能听到的就是亲戚朋友的安慰。本来好好地，一个安慰的电话打来，就能把人打哭了，我也不安慰你了，但你的心情我懂。
　　布衣秋刀鱼:　　看到你的回帖，我真是感同身受，今天又等了一天，结果还没出来，时间一天一天拖着，拖到我有时几乎都忘记自己得了这个病了。我总是有种不祥的预感，那天切除淋巴结的时候就不是很顺利，本来半个小时的小手术，因为淋巴结太深太大，导致取了两个小时都没办法完整的取出来。　　最听不得亲友们的安慰，一听到这些话，眼泪就哗哗的掉，看到你的经历，感觉你真勇敢！妈妈总是安慰我说，人只有享不了的福，没有受不了的苦。只是现在一切都是未知的，所以对结果和前程有些渺茫，心里没底。　　我之前一遍一遍的在网上搜索关于这个病的一切，看了一遍又一遍，对于那些静态的信息，几乎都可以背过来了，好像做完化疗后，会得不孕症，可能以后都要不了宝宝了，这也是我最遗憾的一件事情。　　很羡慕你，病也基本治好了，宝宝也很好，我也会努力的，希望结果快点出来，快点进行治疗，我一天也等不及了。
　　霍奇金淋巴瘤的预后非常好，标准治疗为化疗结合放疗，绝大部分可以治愈，不用太担心。
　　楼主不必过分担心。虽然相对来说，何杰金病在淋巴瘤里相对少见，但是，治疗效果是很好的。。　　　　治疗原则同样以化疗为主，放疗为辅，可以长期完全控制，你如此年轻，要充满信心。　　　　你的描述来看，正规的治疗和可靠地支持治疗是可以完全缓解的，放心吧。
　　其实我一点也不勇敢，但我想活下去。仔细算了算，最少要活到能抱孙子吧，我还想逗孙子玩呢。最少要活到70多吧，还想和老公庆祝金婚呢！　　
你怕以后不能怀孕的事，你别担心。刚开始治疗时医生说可能对生育有影响，但只是可能。化疗期间我的月经没有象医生说的那样要慢慢地停经，反而来的很正常，太正常了。因为生宝宝之前几乎都40多天一次，治疗其间变成了20来天一次。后来治疗结束后，是一月来一次。　　
就在11月份，我发现自己怀孕了。当然这个孩子是不能要的，去医院流掉了。但起码证实了一点，没有影响到生育。　　　　
以前住院的时候，看到一个阿姨，是非霍，不过是一期。也是刚被查出来第一次出院，刚开始的时候是想起来就哭，还说不想治了，怕拖累儿子。然后化疗的药水打进去第二天包包就消了好多，心情变得好多了，开始笑了。　　　　
我在你这个时期时，检查等待结果的那些天，还以为自己会晚上睡不着呢。但是宝宝躺在身边，可能他的磁场和我很合，我看着看着他，慢慢地睡意就来了。但是往事不能对别人提，有好几次和朋友提起去年那一段，就忍不住了……　　
　　经过快一周的等待，病理结果出来了，确诊是结节硬化型霍奇金氏淋巴瘤，去中山大学肿瘤医院找了黄教授，他只看了一下病理结果就给我出了化疗方案，让我放轻松，当感冒发烧治疗就可以了，还让我在门诊化疗就可以了，他说得很轻松，可是我仍旧轻松不下来。　　昨天做了骨髓穿刺和派特，确定一下分期然后留底。今天抽血化验，应该很快可以进行第一次化疗了，很忐忑，怕化疗时身体受不了，又很期待，希望可以尽快治疗，看看疗效如何。希望一切顺利。
　　这两天在家看金婚风雨情，联想到自己就潸然泪下，人总是对未知的事情充满恐惧，穿刺前害怕穿刺，活检前害怕活检，骨穿前害怕骨穿，还不是一关一关过来了。
　　活到70也许吧，呵呵呵，化疗和放疗结束了身体也会跨一定时候
　　霍奇金淋巴瘤大多数是治愈的,标准的ABVD方案对以后的生育也没有影响,当然,治疗期间是需要避免怀孕的.　　　　中山的黄慧强教授是这方面的专家,没问题的.
　　前天做了深静脉穿刺，下午做了x光，说是穿刺做得很好，昨天开始化疗了，先打了两瓶保护的药，然后上化疗药，注射了两支，泵了两支，连带其它注射的保护药和囗服药，从上午十点到晚上六点多，几乎没停的，我整个人一天都是昏昏沉沉的，眼睛都睁不开，中午一囗饭没吃，晚上强忍着吃了几囗就睡了，凌晨三点多又醒了，一直睡不着。今天上午又接着打护肝和提升免疫力的针，整个上午又是昏昏沉沉没有力气，中午饭又吃不下，差点吐了，忍着喝了两碗汤一碗白粥。中午同事来看我，我精神突然好起来，跟他们又说又笑，他们走后整个下午我的精神都不错，吃了一些葡萄和车厘子，又吃了一小块蛋糕和两小支优酸乳饮料，现在肚子又饿了，虽然胃口不好，但还是要努力多吃点。明天应该会更舒服一些了吧？听说化疗越往后副作用越明显，不知道是不是真的，想想就发怵。
　　今天派特的片子也出来了，老公取了片子后拿去给黄教授看，确定我属于二期，黄教授说按他的方案做就可以了，做四个疗程再做个派特看看就可以了，我一直觉得自己的病拖了那么久，分期一定会比较晚，今天听到这个结果后我的信心又增强了不少。
　　祝早日康复
　　看了你的情况，我和你是一样的，我也是结节硬化型二A期。ABVD6个疗程化疗。　　
和你的程序也一样，穿刺，活切，骨穿，后来PICC植管，每一步之前都怕怕。其实经过了也还不太可怕啦。　　
对我来说，第一次和第二次化疗是最难受的，全身骨头疼，还到处神经疼。嘴疼舌头疼，喝水吸气都疼。然后白细胞降低，打升白针，第一次没经验，24小时打了三针，白细胞升到2万多，全身骨头又酸痛好几天。第二次除了上述症状以外，又多了个胃疼，反正在家只能躺着，疼得起不来。也是听人家说化疗的症状越到后期越重，但我从第三次开始，反而症状轻多了，只是稍有点不适，每次有个两天左右时间想吐。可能是到底身子较年轻，适应能力强，身体慢慢适应了。　　
还有，打完化疗药的头几天大便秘结，反正你要想法子解出来，否则药物的毒性积在身体内，对身体很不好。我一开始喝肠清茶，可能以前喝的较多，所以肠清茶根本没有用处。后来咨询过医生，吃泄药没关系的，只要能解出来。我第二次的胃痛可能就是因为便秘了七天之久，毒素在体内太多排不出去的原因导致。　　
胳膊上植的管子头一个月很烦人，老是出血，刚开始时动不动就要换药，换一次药80块呢，一个月后那个切口慢慢地和管子长一块了，总算消停住了。也要一星期换一次药，洗澡时要敷着保鲜膜。到治疗结束拔管的那天，觉得真开心啊。　　
第一次化疗完了半个月左右，也就是第二次化疗的时间了，这个时候头发开始掉了。当然也有极少部分人只掉一点点，但我没那么好运了。头发掉的很快，大把大把地往身上落。头几天不敢梳头发，家里沙发上床上到处都是，但我估摸着，按这样掉下去，没几天也就差不多掉光了。要是掉到后来，象神雕侠侣上的裘千尺一样，比光头还难看呢。索性心一横，让老公在家门口找了个小理发师带回家，剃了光头。虽说心里不好受，可比那掉头发零割碎剐地要好多了。女人化疗一开始最担心的就是掉头发，剃了之后也去了一块心病。当然你剃头发之前，要先准备好假发哦。这个时候肯定没心思逛街去买了，就在淘宝上买吧。　　　　
那开始做的派特显示左右锁骨还有左右纵隔都有。6个疗程之后再做派特，那些发红色的地方全部没有了，哈哈，和健康人是一样的。拿到派特报告就去拔管子了。　　
所以，你要更有信心一些哦。把我的经过和你说说，让你清楚地面对未来要发生的事，做好心理准备。
　　布衣秋刀鱼，你真是我的精神领袖，看了你的回帖我心里又踏实了很多，昨天是化疗完的第二天，从早晨起床后开始恶心，呕吐，医生又给我加了两支保胃和防呕吐的针，打完后恶心呕吐就好一些了，昨天下午开始牙龈疼，舌头火辣辣的，跟刀割一样，一直持续到今天，一直没什么胃囗，吃不下饭，只能吃点凉菜和汤，中间就吃些水果，食物碰在舌头上跟刀割的一样。不知道明天还会不会有新症状。大便还好，一天可以排一点，可能也和我吃水果吃得多有关系吧。明天要继续打保护的针，不知道要打多久，好想停掉轻松一下。今天化验了血常规，医生说白细胞降低了一些，可以暂时不打白针，过几天再化验下。　　才做完第一次化疗就这么难受，我都有点坚持不下去了，如果可以跟你一样，只是前期反应大就好了。
　　嘴疼也是我最开始的反应，第一次化疗后的第二天开始的。接下来可能就是骨头疼了。嘴疼的没办法吃饭喝水，只能吃稀饭和面条，也要边吃边歇，停半天鼓好久起勇气吃下一口，我还记得自己边吃边哭的情景。骨头疼和神经疼的厉害的时候，在家偶尔走个路都疼的弯着腰，哼哼唧唧的惨不忍睹，甚至小便都疼。　　
后来我分析，可能最开始的时候我水喝的太少，因为平时都喝水很少，化疗时医生护士也没对我进行提醒，所以毒性反应大。以后每次化疗都尽量多喝点水，可能我后来反应比较小，就是有意识地多喝了水。所以你也多喝水吧。　　
你肯定能坚持下去的。这些痛苦都是药物在帮助我们好转，是充满了希望的痛苦，和那种绝望的痛苦是不一样的。　　　　
我今天下午去医院复查，做了CT，明天上午拿报告。老天保佑一切正常。
　　今天开始便秘了，我以为自己可以躲过这一劫呢，没办法医生给我开了帮助排便的药，吃了之后到现在还没反应。嘴巴，舌头，牙齿还继续疼，感觉牙龈都是肿的，牙都要掉下来了，舌头像被火烧，被刀割，从昨晚也开始关节和骨头疼，开始一个劲的投诉医院床太硬，躺在上面浑身疼，尤其是屁股，不知道该放哪儿，跟大夫说要回家住自己的床，今晚回来后才发现不是床的问题，我现在正侧在床上用手机回帖呢，因为痛到实在不能把屁股放在任何地方。
　　布衣秋刀鱼，你复查的结果一定会没事的，听医生说一二期的预后很好，复发率很低，你的痛苦都巳经过去了。昨晚我一宿几次被疼醒，我老公几乎一夜没睡，他及时的看了你的回帖，今天也让我多喝水排毒，前几天医生护士也没提醒我多喝水，因为嘴巴疼又各种不舒服，所以我也喝水很少，今天也下意识的多喝了一些，又喝了一些果汁，应该够了吧。今晚回家了，虽然还是很疼，但是觉得很舒服，还是自己的家好啊。
　　骨头疼要疼多久啊？不会一直贯穿整个化疗吧？我已经快受不了了！
　　我复查的结果还好。本来昨天打了好多字，让我老公给弄没了。　　
骨头疼一个星期左右吧，应该是骨髓受到药物抑制，白细胞急剧降低的症状。你过几天查白细胞肯定很低。另外升白细胞升的太快，骨头也会酸疼。　　
这些统统的难受，估计一星期左右都会缓和，这个时候觉得快受不了了。等这些不适过去之后，再休息几天，你又会重新聚集起勇气和活力来迎接下一次了，相信自己吧，人的承受力是很强的。
　　骨头疼的睡不着觉，我那会也是这样。住院时护士发了两片安定，当时没什么反应就没吃，后来骨头疼的睡不着的时候，把两片安定吃了。可是这辈子第一次吃安眠药，本以为会给自己带来个好睡眠，结果还是疼的睡不着。觉得整个人就象个破布娃娃似的，全身千疮百孔，活活地一天疼到晚哟。不过就那么三四天是高峰期，熬过一天是一天，之后就好了。　　
第三次化疗时，奇迹般地没反应了，可能也有一点吧，但与前两次比起来就相当于没有了，反而导致我们疑心重重，是不是对化疗药物有了抗性，会没什么疗效。医生说没反应是好事啊，不会对效果有影响的。还有一次的化疗反应是犯困，一天到晚老想睡觉，不睡觉的时候就老打呵欠。　　　　
到后来，吐的现象就多了。刚开始几次是不怎么吐的。　　
每次都输止吐药的，有时一瓶药400块，几乎没什么用。常常输了止吐药打车回家，连晕车的吐都止不住，那时候还没上化疗呢，要第二天才上。有一次化疗完在吐时刚好医生进来看到了，说给开个止吐针，我挺欣喜的。那一针可令我终身难忘。护士带来两个针管，一支是胃复安，一支是镇定剂，说要两针一起打才起到止吐的作用。不知先打的一针是什么，那个痛呀，就象拿锥子在屁股上扎，推得很慢，简直比骨穿还疼，因为骨穿毕竟打了麻醉，不过骨穿听着看着太恐怖了心里害怕，象十大酷型。　　
从来没打过那么疼的针，护士还说我敏感。后来打第二针时换了边屁股，一点不夸张地说，因为第一针太疼了，第二针打完了我都没感觉，甚至连针头扎进皮肤里都不知道，第一针太厉害，残留的疼到好久都没消。
　　布衣秋刀鱼，恭喜你，检查结果一切顺利，这几天一直眼巴巴的等着你回帖，身体的感觉太难受了，今天是化疗后的第八天，不适的感觉还没结束。医生也说和白细胞降低有关，化疗后的第三天测了一下血常规，白细胞是2.8（不知道什么单位，医生讲的），他说白细胞降低了一些，但还不是特别低，先观察观察，昨天又抽血查了血常规，降到了2.45，医生说还不用打升白针，我担心继续降下去会降得更低。　　可能由于大便不顺畅的原因，昨天胃很不舒服，感觉肚子里胃里的东西乱七八糟的，胃有时空落落的 难受，胸囗和后背有东西堵住一样，反射的整个后背肩膀两边都疼，吃东西呼吸都觉得胸口后背又累又疼，昨晚又疼得睡不着，要老公不停的按摩背部才舒服点。　　胃部和背部的不舒服冲淡了骨头疼，我怀疑是我躺太多了，所以屁股疼的厉害，站起来的时候又不那么疼，但是我又觉得很懒，只喜欢躺着，不想站也不想坐。
　　刚才医生来，我又问了他白细胞的问题，他说过两天再查个血看看，现在打升白针也可以，他问我要不要今天打，我想了想还是听医生的吧，毕竟打升白针对身体也是有副作用的，过两天再说吧。　　现在心里挺着急，眼看着还有一个星期就要第二次化疗了，我的身体还这么不舒服，总该让我缓一缓，还有力气迎接下次化疗啊。
　　楼主你今天好点了不？我们家附近因为施工的原因，停两天电了。　　
看你打的字，你还在医院住院啊。老住在医院很难受的，不如在家。我以前住院时，每次只住三天，头天占个床位，办好手续回家；第二天上午检查，检查完就输水，输完水回家；第三天化疗，晚上住医院，化疗完第二天中午就出院了。　　
你是第一次化疗，可能没经验，我看你都抽了好多回血验血象了。我前几次也是这样的，但后来有经验了，只在住院前两天验，血象不够就打升白针，这样不影响化疗时间。平时注意尽量不要感冒，但还是感冒了两次吧，不过幸好没感染。　　
你想，第一次就抽这么多次血，那加起来要抽多少次。血管到后来很不好抽的，常常扎不出血，要扎第二针第三针。我的胳膊老是扎不出，常把胳膊扎的乌青，后来只能在手背上一条血管抽了。　　　　
白血胞正常值是4000——10000.我化疗完白细胞基本都降在2000多或3000多。到下次化疗时如果你的白细胞在4000以下，医生不敢上药的，只有升到正常值才能正常化疗。象你2.45应该就是2450吧。我觉得你还是打升白针吧，2.45有点过低了，怕引起感染。觉得照你的身体情况，化疗前白细胞肯定恢复不到正常，反正都要打的，迟打不如早打了。
　　我还有发烧的经历。打完化疗药后，过一会觉得身上冷，冷得不停地抖，再接着就发烧。有次烧到40多度，从晚上6点多开始烧，打退烧针好象都退不下，一直烧到晚上12点多，烧得晕头晕脑，也是很恐怖的经历。医生说可能是博来霉素引起的。
　　刀鱼，有你真好，我就不再茫然了，这两天我感觉好了许多，有精神头了，饭也能吃了，除了胃还不太舒服，骨头还隐隐作痛外，没什么太大不适，也许是我对各种疼痛适应了吧。　　今天又抽了血查了白细胞，只有1.65，医生让打升白针了，要连续打三天，再抽血看升得怎么样，我一直在网上看说白细胞升不上去是不能进行下次化疗的，但是我的主治医生竟然说有的病人边打升白针边化疗的，不知道是我外行还是医生说错了，让我很不放心。　　我看你化疗安排满轻松的，只在医院住三天，我这边和你不太一样，我一直在住院，因为除了第一天化疗要打针外，化疗后的9天每天都要吊五瓶保肝保胃提免疫力的之类的药水，隔三天要抽一次血化验，而且我的深静脉穿刺不是穿在胳膊上，而是穿在右边的锁骨下，隔一天要消一次毒，换一次胶布，也就是说即使我不住院也要每天来医院打针，很麻烦。　　因为第一次化疗后的几天副作用特大，想回家都回不去，后边几天舒服点了我就回家住一下，开始很排斥医院，现在有点想明白了，其实住医院比较安全，医院每天消毒比家里卫生，免得免疫力低引发感染，而且我看很多人化疗时会发烧，在医院也比较好应急，其实我很担心感冒和发烧，每天睡觉都有出汗，怕一不小心感冒，还有发烧，我看很多人化疗中都会有发烧的情况出现。唯有自己小心了，现在洗澡都不敢洗。　　还有个问题要请教一下，化疗的时候你都吃什么东西？有没有吃点什么补的东西？我的医生让我随便吃，不需要特别补什么。可是很多人讲化疗时要吃有营养的东西呢？
　　打升白针可真痛啊，我中午打的，现在胳膊还疼呢。
　　我化疗发烧只是上化疗药的当天烧，是因为药物原因引起的，烧过三次吧。其它日子里不发烧的，要是发烧就感染了，很麻烦。　　
我这边化疗日程是安排的很轻松。一开始医生也是说在门诊化疗就可以，但门诊一是不能报，二是化疗当天住在医院心里也放心些。辅助水象你说的那些保肝保胃止吐提免疫力我也只挂三天，一天光这些水都要1000块左右呢。我住的这个医院床位十分紧张，经常头一个病人还没走，新病人就来等床位了。每次住院前都要提前预约。　　
你的医生让你连打三天升白针，等三针打完全身骨头又疼得不得了。我觉得三针可能有点多。我第一次化疗后医生开了三针，让我24小时打完。打完后全身骨头又经历了一次痛苦。第二次化疗后就打了两针，白细胞也升的挺高。后来我每次只打一针，就搞定了。反正医生每次也开了些升白细胞的药，叫什么地榆升白片，我吃了也不知道是否有效。　　　　
刚开始住院的时候，也和病友一起探讨什么能吃什么不能吃，每个人都能说出几样不能吃的，反正到最后，几乎大部分食物都不能吃了，只有鸭和猪肉能吃，象鱼虾鸡鸡蛋牛羊肉猪蹄等等全都不能吃，就天天在家吃鸭汤下的面条米粉等，所以后来觉得这样的探讨也没意义。没有特意地进补什么，几乎什么东西都吃不下，只能喝点汤。每天尽量做到三餐，一餐一碗，早上稀饭，中午面条，晚上米饭，化疗期间，体重没有减轻。后来，我觉得，除了公鸡鲤鱼虾蟹海鲜等之外，什么都可以吃吧，只要有胃口吃的下去。否则天天喝鸭汤，实在喝不下去。　　
还在网上看过，肿瘤病人不要大量进补，因为肿瘤细胞比正常细胞会吸收多了，补的太多肿瘤吸收的就多。
　　不知道你为什么穿在锁骨，那洗澡更麻烦了。化疗期间我也尽量少洗澡，脏点就脏点，万一引起穿刺点感染就麻烦了。还认识一个病友，也一直很小心，但因为脱毛衣时，一不小心把导管给带出来，还引起了静脉炎。
　　我姐姐颈后腋下腹股都有淋巴肿大，其他症状都没有、　　第一次活检反应性淋巴增大。排除了病毒感染，明天是第二次病理结果出来还同时查了免疫系统检查。　　这几天作为妹妹的我很难受 我在网上就查这个信息 越看我越难受 想起来就哭 晚上我失眠 　　　　跟楼主一样我姐姐才28
很担心 很难受　　总说化疗损害正常细胞 能把人身体就整垮了 　　唉　　　　心里真的很难受 　　觉得我们一家人都是行善的人 怎么老天爷这么不开眼！　　希望姐姐真的没事。　　　　这里祝福楼主早日康复，生个可爱的宝宝、　　
　　Maneyhoney:先别着急担心，淋巴结肿大的原因有很多，可能是有炎症，也可能是结核，淋巴瘤的确诊是一定要有活切的病理结果为依据的，你姐姐的结果还没出，就先不要自己吓自己了。　　作为亲人的心情可以理解，但是即使结果不太好，你们也要做好病入的坚强后盾，因为这个时候病人身边的亲人的情绪对病人情绪的影响很大。　　化疗是会对身体造成很大伤害，但是为了治好病，化疗是不得不去面对的，虽然我才刚刚开始经历这个痛苦的过程，但是看到布衣秋刀鱼已经度过了这个难关，我也不觉得那么可怕了。　　坚强点！看看我刚开始也天天哭，现在也学会安慰人了，人面对困难总是要一关一关的过的。
　　我也觉得三针有点多，不过这是我第一次打，没什么经验，只好听医生安排，昨天打完第一针，除了扎针的胳膊到现在还疼之外，没什么太大反应，今天又打了第二针，等明天再打第三针，不知道刀鱼说的浑身酸痛是三针打过之后才会出现的吗？　　因为我的化疗方案和用的药物是从广州中山肿瘤医院黄慧强教授那里出的，然后回东莞当地治疗的，我一直怕东莞的医生在执行上会有些问题，所以我打算让老公把第一次化疗前后的用药方案再拿去广州给黄教授看看有没有什么问题，要不要修改，我觉得我的保护药也打得挺多的，不知道会不会有副作用。　　
　　你是一天打一针，我相当于一天打了三针，负作用一下就出现了。　　要是只打一针，我的身体没有严重反应。
　　怪不得呢，不过今天打了第二针升白针后明显感觉骨头疼的明显一些了，不过比起前几天的痛，这点小疼对我来说实在算不了什么了，经历了这一个月的痛，似乎觉得在身上打针的疼实在算不了什么。我觉得自己勇敢了很多，也坚强了许多，现在很期待第二次化疗，希望快点来，痛苦也能快点过去。　　如果接下来的每次化疗能够不比第一次痛苦，我觉得我是可以忍耐的。刀鱼，你给了我极大的帮助，可能你感觉不出来，大恩不言谢！有机会一定报答！
　　有些话真不敢说，升白针的副作用越来越明显，屁股往下的骨头越来越痛，像要断掉一样，又回到了前几天的疼痛，看来今晚又是一个难熬的夜晚，我忍！
　　milmil521
　　姐姐的免疫组化已经确定了 是非霍　　唉　　很无奈 也很心疼 　　　　下一步就准备化疗了 唉　　　　　　我亲爱的姐姐 我多希望你什么事都没有　　我想帮你 可是&……　　希望你坚强啊 一切都会好的 都会好的
　　作者：milmil521
回复日期： 14:48:00　　怪不得呢，不过今天打了第二针升白针后明显感觉骨头疼的明显一些了，不过比起前几天的痛，这点小疼对我来说实在算不了什么了，经历了这一个月的痛，似乎觉得在身上打针的疼实在算不了什么。我觉得自己勇敢了很多，也坚强了许多，现在很期待第二次化疗，希望快点来，痛苦也能快点过去。　　　　如果接下来的每次化疗能够不比第一次痛苦，我觉得我是可以忍耐的。刀鱼，你给了我极大的帮助，可能你感觉不出来，大恩不言谢！有机会一定报答！　　　　————————————————　　
人是群居动物，到什么地步都希望找到认同感。我刚开始的时候，也多希望有个情况一样的人可以交流交流啊。因为我不知道我的反应是特殊的，还是有共性的。所以我想你肯定需要我的帮助。刚开始回贴时，我老公急着收菜，还嫌我唠唠叨叨的打许多字，给我教训了一通。他们健康的人哪里知道病人的心情，根本体会不到嘛。　　
我相信你以后的反应肯定会慢慢减轻的，身体的耐受性变强了，经过了这些天的经历，无论是精神上还是肉体上都强大了好多。　　
还想起一个反应，化疗期间静电特别大，手摸哪里都被打的发麻，一天要被打无数次，本来身体就不舒服，这一麻真是麻到心里，不知道你有没有。　　　　
还有maneyhoney ，非霍也不是绝症，有很大机率治好的。也要看是什么型，还有分期，要是早期的话就更好治了。
　　楼主，秋刀鱼。怎么没有看到你们的回复信息了呢？ 你们现在的状况是怎么样的啊？ 很期待能够了解到。
　　我也是霍其金，治愈1年了，还有一年大学毕业，生病的时候是自己一个人在别的城市一边读书一边门诊治疗的，楼主加油，治疗痛苦点，不过以后不算大问题，为你祝福！
　　我老婆就是这个霍其金淋巴瘤，现在在南京做了4个疗程了，现在还好的，不过这2个疗程没有太大的效果好像，前2次效果大的，有枣子大的变的跟豌豆大小了，这2个疗程好像没有使瘤变小多少，不知道怎么回事，还有3-4天就去南京接受弟5个疗程了呵呵
　　请问复查时都做哪些检查呢？要不要再做派特了呢？　　
　　你好，我治疗后第一次复查，请问复查时都做哪些检查，要不要再做派特ct了呢？我确诊前做了一次，化疗结束放疗前又做了一次，显示是转阴了的，现在去复查还要不要做了呢？回复第25楼(作者:@布衣秋刀鱼 于
21:45)　　我复查的结果还好。本来昨天打了好多字，让我老公给弄没了。　　骨头疼一个星期左右吧，应该是骨髓受……　　==========　　
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