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人类的遗传病有常染色体显或隐性遗传病、伴性遗传病和染色体异常遗传病。回答以下问题：（1）下图1是一种常染色体遗传病的系谱图，且Ⅱ—3不含该遗传病的致病基因。①该家族所患的是一种染色体&（填“显性”或“隐性”）遗传病。②假如，自然人群中该遗传病的发病率为1/100，那么Ⅲ—9与一位正常男性婚配，生一个正常男孩的概率为　&。（2）下图2所示的五个家庭，所患遗传病类型各不相同，且致病基因均位于性染色体上。①1号家庭所患遗传病和5号家庭所患遗传病，在自然人群中男性与女性的患病率大小关系分别为　&。②如控制3号家庭的遗传病的等位基因为A-a，则该遗传病男性的基因型为　&。③4号家庭的患病儿子结婚后，从优生角度考虑，他们应生　&（填“男孩”或“女孩”）。（3）克氏综合症属于染色体异常遗传病，患者性染色体为XXY。对一位克氏综合症个体的染色体进行检查时得知其两条X染色体分别来自外祖父和外祖母，说明形成该克氏综合症个体的原因是　&。&
本题难度：一般
题型：解答题&|&来源：2014-江西省宜春市奉新县第一中学高二下学期期末考试生物试卷
分析与解答
习题“人类的遗传病有常染色体显或隐性遗传病、伴性遗传病和染色体异常遗传病。回答以下问题：（1）下图1是一种常染色体遗传病的系谱图，且Ⅱ—3不含该遗传病的致病基因。①该家族所患的是一种染色体____（填“显性”或“隐性...”的分析与解答如下所示：
（1）①家族中不患病的Ⅱ－6和Ⅱ－7的后代Ⅲ-10为患者，故该家族所患的是一种隐性遗传病。②又因Ⅱ－3不携带该遗传病的致病基因，故Ⅲ－9为杂合子的概率为1/3；因为自然人群中该遗传病的发病率为1/100，可推导出a基因频率为1/10，A基因频率为9/10，由此可以推断自然人群中正常人为杂合子的概率为：（2×1/10×9/10）/（1－1/100）＝2/11，Ⅲ－9与一位正常男性婚配，生患病孩子的概率为1/3×2/11×1/4＝1/66，生正常孩子的概率为65/66，正常孩子中男女的概率各占1/2，故生正常男孩的概率为65/66×1/2＝65/132。（2）因1～5号家庭患5种不同的伴性遗传病（设致病基因为A，a中的一个），综合分析系谱图可知，1～5号家庭所患遗传病类型分别是伴X隐性（XAXa与XAY→XaY）、性染色体同源区段显性（XAXa与XaYA→XaXa）、性染色体同源区段隐性（XAXa与XaYA→XaXa）、伴Y遗传、伴X显性（XaXa与XAY→XAXa）。①1号家庭所患的伴X隐性遗传病在自然人群中男性发病率大于女性发病率；②3号家庭患的是性染色体同源区段隐性遗传病，男性患者的相关基因型为XaYa；③4号家庭患的是伴Y遗传病，女性皆正常，而男性患病，且男性患者的后代男性皆患病，故他们应考虑生女孩。（3）该克氏综合症患者的两条X染色体分别来自外祖父和外祖母，即两条X染色体均来自其母亲，也就是说不可能是母亲卵细胞形成过程中减数第二次分裂，两条X染色体未分离，而是在卵细胞形成过程中的减数第一次分裂两条X染色体未分离。
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人类的遗传病有常染色体显或隐性遗传病、伴性遗传病和染色体异常遗传病。回答以下问题：（1）下图1是一种常染色体遗传病的系谱图，且Ⅱ—3不含该遗传病的致病基因。①该家族所患的是一种染色体____（填“显性...
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经过分析，习题“人类的遗传病有常染色体显或隐性遗传病、伴性遗传病和染色体异常遗传病。回答以下问题：（1）下图1是一种常染色体遗传病的系谱图，且Ⅱ—3不含该遗传病的致病基因。①该家族所患的是一种染色体____（填“显性”或“隐性...”主要考察你对“人类遗传病”
等考点的理解。
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人类遗传病
与“人类的遗传病有常染色体显或隐性遗传病、伴性遗传病和染色体异常遗传病。回答以下问题：（1）下图1是一种常染色体遗传病的系谱图，且Ⅱ—3不含该遗传病的致病基因。①该家族所患的是一种染色体____（填“显性”或“隐性...”相似的题目：
人类遗传病种类较多，发病率高。下列遗传病，由于染色体异常引起的是抗维生素D佝偻病苯丙酮尿症猫叫综合症多指症
（每空2分，共14分）在一个家庭中，父亲是多指患者（由显性致病基因T控制），母亲的表现正常，他们婚后却生了一个手指正常但患先天性聋哑的孩子（聋哑是由隐性致病基因d控制的）。根据自由组合定律推知：（1）父亲的基因型是&&&&，母亲的基因型是&&&&。（2）根据父母的基因型可以推断出子代的表现型有&&&&种，分别是&&&&。&&&&
在下列4个遗传系谱中（图中深颜色表示患者），只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病是&&&&A&&&&&&&&&&&&&&&&&&B&&&&&&&&&&&&&&&C&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&D
“人类的遗传病有常染色体显或隐性遗传病、伴...”的最新评论
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有两种单基因遗传病，甲病致病基因为a，乙病致病基因为B，一对夫妻中丈夫患乙病不患甲病，妻子表现正常，他们生育一个只患甲病的女儿，下列推断最符合遗传基本规律的是（　　）
A、甲乙均为常染色体遗传，这对夫妇均携带隐性基因aB、甲为常染色体遗传，乙为伴X染色体遗传，女儿的基因型为aaXbXbC、假如这对夫妇生育一个无这两种病的男孩，概率是D、女孩的爷爷不可能携带乙病基因，外公可能携带甲病基因
来源：2008o徐汇区一模 | 【考点】常见的人类遗传病．
如图是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图．Ⅱ-5不携带乙病的致病基因．在不考虑基因突变的情况下，下列叙述错误的是（　　）
A、甲病是常染体隐性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病B、III-8患两种遗传病的原因是II-4产生配子时发生了基因重组C、III-10可能携带两种病的致病基因，且乙病基因来自1-2D、若Ⅱ-4与II-5再生一个男孩，患两种病的概率是
（2016o盐城三模）经调查发现，某家族涉及甲、乙两种单基因遗传病（相关基因依次为A、a和B、b），遗传系谱图如图1所示．科研机构对该家族中的部分个体进行了这两对基因的凝胶电泳分离，所得带谱如图2所示，四种条带各代表一种基因．请据图分析并回答问题．（1）甲病的遗传方式是&&&&，乙病的遗传方式是&&&&．（2）Ⅱ5的基因型是&&&&，Ⅰ1与Ⅱ4基因型相同的概率是&&&&，Ⅲ1为纯合子的几率是&&&&．（3）电泳带谱中，条带1代表的是基因&&&&，若对I4进行基因的凝胶电泳分离，所得带谱含有条带的情况是&&&&（用条带序号回答）．（4）若对Ⅰ4进行基因的凝胶电泳分离，所得带谱含有三条条带；且已知自然人群中，男性不患乙病的几率为81%，则Ⅰ1，与Ⅱ2生下甲、乙两病兼患的孩子的概率是&&&&．
有甲、乙两种单基因遗传病，调查发现以下两个家系都有相关患者，系谱图如图（已知I3不携带乙病致病基因）．下列分析正确的是（　　）
A、甲病致病基因位于X染色体上B、Ⅱ9与Ⅱ10生育一个患甲病的男孩概率为C、Ⅱ10的基因型有6种可能D、确定乙病遗传方式应采用的方法是在患者家系中调查研究遗传方式
（2016o杭州模拟）骨质硬化症和卷发综合征（先天性铜代谢异常）是两种单基因遗传病，一种为常染色体隐性遗传，一种伴X染色体遗传．先对两个家族进行病史分析得到图示结果（一个家族不含有另一家族遗传病的致病基因），已知II-6不含有两种遗传病的致病基因，II-1所在地区骨质硬化症患病率为，则下列说法正确的是（　　）[59×59=3481]
A、骨质硬化症为伴X染色体隐性遗传，卷发综合征为常染色体隐性遗传B、Ⅲ-1患骨质硬化症的概率为C、Ⅲ-2为卷发综合征男性患者的概率为D、若Ⅱ-4和Ⅱ-5已经育有一个卷发综合征男性患者，则再次生出一名女性，患卷发综合征的概率为0.5
某家族有甲、乙两种单基因遗传病，分别受A-a和B-b这两对等位基因控制．已知两病中的一种为伴性遗传病．请回答下列问题：（1）甲病和乙病的遗传方式分别属于&&&&．（2）Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型分别为&&&&，Ⅱ-2和Ⅱ-3再生育一个孩子，患病的概率为&&&&．（3）该家族中Ⅱ-4为畸形个体，到医院检查发现，Ⅱ-4有一条常染色体异常，医院对其父母和姐姐（Ⅱ-3）的染色体进行检查发现，其父母都有两条常染色体异常，其姐姐的染色体正常．①Ⅰ-3所含有的两条异常染色体&&&&（填“是”或“不是”）同源染色体；②Ⅰ-4的一个卵原细胞经减数分裂产生不含异常染色体的正常配子的概率为&&&&；③研究发现，Ⅰ-3和Ⅰ-4的异常染色体遗传给子女不会出现致死现象，并且Ⅰ-3和Ⅰ-4共传给子女1条或3条异常染色体以及各传给子女1条异常染色体，都会导致畸形．不考虑染色体再次变异的情况，Ⅰ-3和Ⅰ-4再生一个不畸形男孩的概率为&&&&．
解析与答案
（揭秘难题真相，上）
习题“有两种单基因遗传病，甲病致病基因为a，乙病致病基因为B，一对夫妻中丈夫患乙病不患甲病，妻子表现正常，他们生育一个只患甲病的女儿，下列推断最符合遗传基本规律的是（　　）甲乙均为常染色体遗传，这对夫妇均携带隐性基因a甲为常染色体遗传，乙为伴X染色体遗传，女儿的基因型为aaXbXb假如这对夫妇生育一个无这两种病的男孩，概率是14女孩的爷爷不可能携带乙病基因，外公可”的学库宝（/）教师分析与解答如下所示：
【分析】将题干的含义转化成遗传系谱图：甲病分析：患病女儿致病基因来自父母父母有致病基因而无病故致病基因是隐性父有致病基因而无病此致病基因不可能位于X染色体上所以是常染色体隐性遗传病．乙病分析：乙病是显性致病基因如果是伴X显性则女儿也会患乙病所以不符合题意乙病的遗传方式是常染色体显性遗传．
【解答】解：甲病是常染色体隐性遗传这对夫妇的基因型都是Aa乙病是常染色体显性遗传A正确B、乙病是常染色体显性遗传B错误C、这对夫妇的基因型是Aabb和AaBb生育一个正常男孩的概率是34×12×12=316C错误D、乙病是显性遗传病女孩的爷爷也可能患有乙病D错误．故选：A．
【考点】常见的人类遗传病．
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知识点讲解
经过分析，习题“有两种单基因遗传病，甲病致病基因为a，乙病致病基因为B，一对”主要考察你对
等考点的理解。
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