我怀孕三个多月了,已去医院办了卡,做了孕检了,当地计生委却叫我去做免费的基因检测项目,请问该不该做呢?有谁去做过呢?
当然应该去啦!它是可以及早发现遗传性的疾病的.这么便宜划算的事,不去就太可惜啦!
其他答案（共2个回答）
什么的 ,建议你去.
1.什么是基因检测？
答：所谓基因检测，就是取被检测者的口腔黏膜，经提取和扩增其基因信息后，通过基因芯片对被检测者细胞中的DNA分子等基因信息作检测，分析他所含有的各种疾病易感基因的情况，从而使人们能及时了解自己的基因信息，预测身体患疾病的风险，从而改善自己的生活环境和生活习惯，让自己活得明明白白。基因检测可以在身体没有患病的情况下，找到隐藏在您体内的“基因地雷”。
2、什么是易感基因检测？
答：易感基因检测的全称是“疾病易感性基因检测服务”。所谓疾病易感性是指由遗传决定的易于患某种或某类疾病的倾向性。具有疾病易感性的人一定具有特定的遗传特征，简单地说就是带有某种疾病地易感基因组型。通过与正常人基因进行杂交配对检测即可得出结论，遗传基因检测是在大量数据的基础上进行的。
　　 上海复旦生物科技有限公司在人类基因组研究成果的基础上，运用先进的基因芯片技术可以对您的基因进行检测，发现您是否具有疾病易感性。做到早知道，早预防，以提高人类生存寿命。
3、基因检测的作用？
答：(1)有病早预防----健康生活就来到
　　通过我们的产品基因芯片健康检测卡对被检者身体细胞中的DNA进行基因芯片检测，数亿元的专业设备及生物学专家专为被检者检测身体所含的与肿瘤，糖尿病等多种疾病相关的易感基因，从而使被检者能及时了解自己的基因信息，改善自己的生活环境及生活习惯，及早预防肿瘤及相关疾病的发生，改善生活质量，提高生活品质，享受健康人生。
(2)保健----“量身定制”，有针对性地调补
　　通过基因芯片检测的结果，我们推出了一系列专门针对弥补易感基因缺陷的产品，从而使会员身体能够获得一个最佳体质，能够对环境有一个更好的适应。
(3)健康----从定期咨询服务开始
通过为广大会员建立基因健康信息卡，定期组织权威专家对广大会员进行咨询服务，专家会引导到知名权威医院进行治疗，享受公优质的针对性治疗待遇。
4、基因与人类疾病的关系?
答：现代医学认为疾病是由于先天的基因体质和后天的外来因素共同作用的结果，几乎所有疾病的发生都与基因有关。
正常情况下基因通过编码合成蛋白质参与人的生长发育过程，在某些情况下基因发生了突变，该起作用的没有工作，不该起作用的反而开始工作了，就导致了人体机能的紊乱。如果和外界因素叠加，就会发生疾病。比如我们熟悉的多种肿瘤，就是因为体内多种基因（包括癌基因、抑癌基因等）发生突变的累加，加上外界不良因素的刺激导致的。再比如我们熟悉的高血压、高血脂、糖尿病等疾病都与某些基因的突变有着密切的关系。
5.基因检测的费用
基因检测的五大类全程检测费用在8000元左右，每一类的费用约2000元。“其实，基因检测的结果并不意味着你一定会得某种病，就好比乙肝携带者一样。检测后，工作人员会指导新人合理使用保健品并个性化用药，改善生活环境等。一旦及早检测到缺陷基因，就可以避开可能引发缺陷基因的条件。”
如果担心自己的遗传基因有“缺陷”，建议找一位基因专家咨询相关事宜；如无此担忧，至少你能保持一个平和的心态。请参阅为你设计的“访医四步曲”：
　　第一步，列出亲属...
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答: 可以的，要看有没有排斥反应，或者可以通过使用一些药物降低反应
答: 任何人都会得。预防主要是不要吃脏东西，饭前便后要洗手。
答: 气血不活，就是气滞血瘀。元气是人体生命活动的原动力，元气运行受阻称为“气滞”；血液在体内周流不息循环运行，给全身组织送去营养，把新陈代谢产生的废物带走，血液运行...
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基因检测切入高血压慢病管理：绘制中国高血压地图
通过对高风险人群的健康监测与病程随访，明确预防措施和治疗方案，指导个体化用药，降低医疗成本，改善医疗质量。
　　以实现高血压的精准用药　　国家每年都会有一大笔支出花在高血压上。2013年，我国卫生总费用为31869亿元，其中高血压直接经济负担2107亿元，占6.61%；其中每年因血压升高导致的过早死亡人数高达200万，直接费用每年高达366 亿元。　　而高血压的药品分为5个大类，每个大类又有各自的分支。由于人体内负责代谢的酶和代谢通路的个体化差异，以及基因多态性相互作用的关系，造成个体用药反应的明显差异。即便是属于同一类型的药，不同的患者吃了也会有不同程度的不良反应和代谢速率。　　针对这样的情况，益序医疗利用拥有自主知识产权的NGS核心专利技术，推出了高血压精准用药基因测序产品，检测内容包括原发性高血压、相关心脑血管疾病的遗传风险评估，及四十余种高血压药物及相关联合用药的个体代谢水平。　　通过检测，受检者不仅可以得知自己的个体基因分型&&即原发性高血压的遗传风险是否高于常人；其次，获得个性化用药方案的建议&&使用哪些药物代谢率较慢、副作用更低、疗效更好，或者哪款药物的代谢较快，需要增加剂量，是否存在较大副作用等等；也可以帮助临床医生获得患者的个体基因信息作为用药及治疗的辅助参考，以制定更合理的用药方案。　　益序医疗目前的产品受众，除了面对医疗机构的临床患者，也面向健康体检机构、保险公司、企业员工团体健康管理等B端用户，具有较大的市场需求及渠道规模。　　建立高血压数据库，绘制中国高血压地图　　2015年5月，国家卫生计生委表示建立分级诊疗体系已纳入今年医改工作重点。其中，慢性病的管理作为分级诊疗重点加以推进，如高血压、糖尿病的管理等。　　可以看出，国家政策对于慢病管理有明显的利好，而为什么在慢病中选择高血压领域？对此，益序医疗CEO张彦伟阐述了他自己的思考：　　1.受众多。历经20多年的科普教育，高血压已经被大众所熟知，甚至已经从一种疾病变成了一种生活方式，目标市场需求大、认知高。　　2.成本低。想要打造普众消费型产品，势必要突破价格瓶颈，益序医疗目前通过自有专利技术可将成本降至同类技术产品的1/10，终端售价不足千元。　　3.市场大。现在绝大部分基因公司都聚焦在肿瘤、ctDNA等领域，高血压等慢病领域还是一片蓝海，正是建立规模壁垒的绝佳时期。　　&我们希望的是，做到基因测序行业高血压垂直领域的No.1，打通产业链上下游共建高血压慢病管理的服务闭环，与更多合作机构共同开发高血压周边的衍生应用，实现高血压慢病患者全面全程的管理与服务。&　　张彦伟告诉猎云，益序医疗自7月份开始收集样本进行预实验，目前已完成约2000例样本的检测及数据分析，并于11月初上线了V1.0版本的检测报告。未来三年，希望做一个高血压垂直领域的百万人基因队列数据库，努力实现&十万人免费检测、百万人入组随访、千万人临床受益&。
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*文字标题：
*纠错内容：
联系邮箱：
*验 证 码：高血压基因治疗动物实验获成功
来源：健康一线日
中国某医院在高血压基因治疗动物实验方面日前获得成功。专家认为，这标志我国在高血压治疗基础研究方面取得重大突破。
据课题负责人、此医院心血管内科教授汪道文介绍，高血压的基因治疗被列为国家&863计划&项目。在我国，成年人的高血压发病率高达12％，且以每年2.5％的速度递增。目前，国内外主要用药物控制手段来降血压，这给患者生活带来不便以及沉重的经济负担，有不少降压药甚至会引起患者抑郁、溃疡，因此亟需探索新的降血压方式。
根据国外的研究结果，高血压的发病机制与基因有关。此医院的专家发现，一种叫人组织型激释放酶（hk）的基因具有扩张血管的作用，还能预防器官损害。汪道文将这种基因克隆入重组腺相关病毒（raav）载体中，经静脉注入鼠体内，两星期后其血压明显下降。18只患高血压的大白鼠，在此的实验室因此痊愈。
研究还发现，这种基因治疗方法不仅能降压，还能逆转高血压引起的心肌肥厚、心肌结构紊乱、血管硬化等，并可改善肾功能。
汪道文说，如果顺利，3年后此治疗方法将会应用于人体实验。
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高血压用啥药测测基因就知道
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（原标题：高血压用啥药测测基因就知道）
　　　　◎ 东南大学附属中大医院基因室负责人、主任医师 李丽
　　对高血压的传统诊断导向治疗，一般是经医生确诊为高血压后服常规剂量，当治疗无效时调整剂量或改用其他药。而高血压药物基因检测是在确诊后，经检测确定基因类型，据基因类型选药及剂量。　　患者无需空腹，只需2毫升全血，经检测，可同时分析患者体内药物的代谢速度和靶点敏感性，从而对患者服用药物是否合适、剂量大小及药物副作用等做出全面分析，制定合理的用药方案。　　已确诊为高血压，尚未确定治疗方案，或治疗效果不达标需要修改治疗方案的，都建议进行高血压药物基因检测。
(原标题：高血压用啥药测测基因就知道)
本文来源：舜网-当代健康报
责任编辑：王晓易_NE0011
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筛查致病基因很必要
人体某一个基因发生突变，直接引起高血压病，这就称为单基因致病型高血压。这类高血压的人发病年龄轻、治疗困难，一般具有家族聚集性，危害很大。但是，如果筛查出致病基因，不仅可以针对性治疗，疗效比较好，还能防止致病基因遗传到下一代。
本期访谈嘉宾：
北京阜外医院心血管内科副主任，高血压中心副主任
什么是基因突变导致的高血压？
宋雷大夫：大家好，很荣幸来到到好大夫在线网站，跟广大的朋友们，尤其是一些患有高血压的朋友们，一起探讨关于单基因致病的，重度或难治性高血压的一些问题。
好大夫在线：高血压是很常见的疾病，那么高血压怎么与遗传有关系呢？
宋雷大夫：以往我们认为高血压与遗传之间有很大关系，可这个关系到底有多大，现在也很难说得清。但是，从三项数字中，就可以看出高血压的遗传倾向到底有多大。
如果父母双方都有高血压病史，他们的子女患高血压的几率达到45%；如果父母某一方有高血压，子女患高血压的比例是28%左右；如果父母双方都没有高血压病史，他们的子女患高血压的比例只有3%。从这个数据可以看出，最大值与最小值之间的差异是非常巨大的。因此，遗传因素在高血压的发生发展当中肯定是占有重要地位的。
好大夫在线：什么是基因突变导致的高血压？
宋雷大夫：人类一般有三万多个基因，其中某一个基因发生突变，直接引起高血压病，这类高血压就称为单基因致病型高血压。这个概念要与高血压相关的基因变异区分开来，后者是指与人体血压相关的某个基因发生突变，从而间接地引起血压异常，它们之间只是有一定的关联性，并不直接导致高血压；而单基因致病型高血压是一个基因突变就可以直接引发高血压。
好大夫在线：基因突变导致的高血压发病率高吗？
宋雷大夫：具体的发病率目前还没有统计出来，但是我们已经做了很多前期的研究，数据正在整理当中。近些年基因检测的技术进展非常快，随着这个技术的推广，越来越多基因变异导致的疾病都会逐渐被检测出来。所以，在这个基础上，随着研究的深入和临床调查的广泛开展，这个比例肯定比我们预想的要高得多。
好大夫在线：基因突变导致的高血压有哪些类型？
宋雷大夫：目前随着医学研究的进展，这种高血压的类型逐渐增多，目前应该有17种，包含40余种亚型，其中还包含了以高血压为主要临床表现的内分泌瘤。
好大夫在线：不同类型的致病基因有哪些？
宋雷大夫：这些致病基因主要与调节血压的激素合成、代谢以及激素作用的靶细胞位点有关，集中在肾脏和肾上腺的相关细胞内。
好大夫在线：这种类型的基因遗传规律是什么？
宋雷大夫：一般来说，这类高血压的发生符合孟德尔遗传规律，这是遗传学的常用概念，包括两种情况。
一种是常染色体显性遗传，指子女从父母双方任何一方获得了致病基因后，都会发病；第二种是常染色体隐性遗传，子女必须从父母双方同时获得致病基因后，后代才会发病，如果只从父母一方获得该基因，则属于只携带，不发病。
好大夫在线：发病年龄的早晚会受到后天环境因素影响吗？
宋雷大夫：这类疾病发病的早晚是会受一些基因以外的因素诸如环境、生活习惯等方面的影响。只是相对那些非基因变异导致的疾病来说，受到环境的影响程度没有那么大。因为临床研究发现：虽然都是同一种基因突变导致的疾病，发病年龄、疾病表现都有个体差异。这就提示内因（基因变异）之外肯定有外因的作用。但基因变异是内在原因，内因决定外因，基因变异是根本问题。
好大夫在线：妊娠是否会诱发基因突变导致的高血压？
宋雷大夫：正常情况下，妊娠会使母亲心脏负荷增加，导致血压相应增高，但妊娠与高血压之间并没有必然的联系，因为并不是每个孕妇都会发生高血压。
然而，有一种基因突变引起的高血压与妊娠有非常密切的联系，称为妊娠加重型高血压。正常情况下，妊娠期妇女的孕酮水平会升高几十倍甚至上百倍，但不会引发严重的高血压症状；而当妊娠妇女出现相关的基因突变时，会导致人体对孕酮的反应非常剧烈，从而引发严重的高血压症状，这类患者在妊娠期的血压陡然增高，以至于有些孕妇不得不终止妊娠，非常危险。
好大夫在线：妊娠加重型高血压与妊高症有何区别与联系？
宋雷大夫：妊高症是妊娠期特有的综合征，包括妊娠期高血压、水肿、蛋白尿、子痫等特征性表现 。目前认为，妊高症跟妊娠加重型的高血压没有必然关系，而妊高症是否与基因变异有关有待进一步的调查与研究。
好大夫在线：这类高血压有哪些典型的特点？哪些人可能是基因突变导致的高血压？
宋雷大夫：这类患者有三个方面的典型特征：
第一，相对来说，这类患者发病年龄较年轻，一般20-40岁时就会发病，但是就诊年龄不一定是发病年龄，可能三四十岁的时候就发病了，但是一直到50多岁才看医生，那么发病年龄还是三四十岁的时候；
第二，这类患者服用高血压药物的效果不好，经常用了两三种甚至更多的降压药，而血压就是降不下来；
第三，这类患者一般呈家族聚集性发病，患者常常有高血压的家族病史，但目前认为这一点并不是非常必备，因为有研究发现，在没有家族史的患者中也发现了相应的基因突变，这是因为只在患者本人的这一代才发生了基因突变，这属于散发性的基因突变。
总而言之，这类高血压的人发病年龄轻、治疗困难是必备的，而家族聚集性不一定会有。
好大夫在线：这类高血压如何进行确诊呢？
宋雷大夫：这类患者要询问家族病史和治疗情况，最终的确诊还是需要进行基因检测，这是确诊的“金标准”。
好大夫在线：通过医生询问家族史，或者做血尿生化检测、用药后的效果检测，有什么作用？
宋雷大夫：对于该类患者进行确诊的方法只有一个，即基因检测。血尿生化或者用药效果的观察对检测起到一定的辅助性作用，这类疾病无法仅仅通过这个来进行确诊。
好大夫在线：找出这类高血压的致病基因对患者的整个治疗以及疾病发展有什么意义？
宋雷大夫：这个意义非常重大，可以从几方面来讲。
首先，这类高血压对心脏、大脑、肾脏等重要脏器的损伤是非常严重的。据国内外的报道，年轻的高血压患者中，77%的患者会发生脑梗塞、脑出血，67%的患者会发生心力衰竭，40%的心肌梗死以及26%的肾功能不全也与这类高血压有关，这个数字非常惊人，说明年轻高血压患者的预后非常严重。
其次，一般来说，这类患者用药多，但血压依旧控制不好，花费巨大，患者承受着病痛的同时，还承受着巨大的经济压力。曾有过这样的病例，有一个26岁男性患者，初次就诊时血压非常高，达到220/120mmHg，在此之前还有过一次脑出血的经历，用了4种降压药也没什么效果。追问家族病史后才发现，他的父亲也有脑出血的病史。后来经过考虑和筛查，觉得他很像是单基因致病型高血压，我们就安排患者做了更为细致的基因检测，发现他确实是这种单基因致病型高血压。查清病因后，给予了针对性的药物调整，服用一种一天几毛钱的药物，血压就可以控制得非常好了，不仅仅缓解病痛，还减轻了经济负担。然而，在基因检测的理念或者程序没有成熟之前，常规意义的检查是无法查出这是什么类型的高血压的。
第三方面，这类患者的发病年龄非常年轻，正处于人生的巅峰和黄金时期，若长期甚至终生服药，并且还需要每日坚持服用多种降压药，对患者的生活、生理、心理等方面都有巨大的影响。
第四，这类疾病一旦被诊断出来，我们绝大多数患者都有相应的治疗药物和手段进行针对性的处理，治疗效果大大提升。最后，根据基因检测的结果，通过生殖医学的干预，还可以防止该致病基因遗传到下一代。
好大夫在线：基因检测对筛查整个家族的高血压情况有何帮助？
宋雷大夫：当这类患者的致病基因检测出来后，通常还要对患者的整个家族做一个基因筛查，因为这类高血压是可遗传的，那么通过家族性的基因筛查，就可以发现谁是携带这种致病基因的亲属。如果亲属已经发病，就可以针对性地加以治疗；如果没有发病，那么可以通过随访观察，做到早发现、早治疗，也能够做好早期预防。
好大夫在线：是否可以通过产前检查来判断下一代是否携带致病基因？为了防止致病基因遗传到下一代，可以进行试管婴儿吗？
宋雷大夫：产前检查是可以进行判断的，尽管羊水穿刺对妊娠有一定的影响，可能有1%的流产风险。
我们更提倡使用试管婴儿的办法进行遗传阻断，可以更早一步主动选择，防止母亲怀上一个基因突变的胎儿。但前提是患者本人首先进行基因检测，筛查出致病基因，当他们有生育下一代的意愿时，就可以通过专业团队来进行试管婴儿，防止致病基因遗传到下一代。
谢谢宋大夫 让我对生活充满了信心
谢谢宋大夫，谢谢七病区所有医护人员对我的照顾，阜外高超的医术让我拖了近十年的病终于查出来原因了！我对生活都充满信心了...
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