了解下 视网膜色素变性新突破变性是什么

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来源:网络
发布者:xiaobai
  我们谁都不愿被疾病所困扰,但是往往很不幸被疾病缠身。一旦生病,患者在漫长的病程中身体器官功能会严重下降,从而引发一些慢性的并发症。因此一定要对自身健康状况多加关注,这里就视网膜变性怎么治疗给您介绍下。 让我们仔细阅读下这里的内容,希望对您有所帮助。病例一:病情描述 :  视网膜变性如何治疗晴天强烈的光、夜晚走路有困难20余年问题回答 :  你好,目前临床治疗视网膜色素变性最安全有效的方法是中医子午流注开穴疗法配合内服中药复明颗粒,按疗程系统治疗不但可以改善夜盲,视力视野也会有非常好的恢复。详情可登录网站了解:.杨医生祝您早日康复!   眼底视网膜病变,要从根本上治疗,才能见效果。提高肝脾肾功能,疏通眼部血流。增强眼睛滋养,用中医保守疗法治疗。短期内可以控制病情,恢复。。。。 病例二:病情描述 :  视网膜黄斑变性怎么治疗?要注意什么?BR>医师诊断黄斑变性。黄斑区曾经出血。本次发病及持续的时间:1年半前突然左眼视力中心区漆黑,经诊断是黄斑区出血,经过手术淤血清除。目前一般情况:左眼视力中心区视物非常模糊,但是已能够透光,透过中心区四周反而能够看清景物。病史:血压正常,血脂无异常第一次问题补充:问题是:(1)怎么治疗比较有效?(2)国内那家医院对此比较权威?(3)左眼病变会不会影响右眼?(4)要如何预防?谢谢!第二次问题补充:很感谢热心网友的回答!!还需要再弄明白几点:(1)你说的CNV是什么意思?(2)的激光治疗一般能够阻止黄斑进一步病变吗?(3)我爸应酬时喜欢喝上几杯葡萄酒DD平均1周2瓶的量,会加快黄斑病变吗?(4)黄斑病变发展到失明的可能性大吗?问题回答 :  由于中心视力是由黄斑提供的,黄斑病变自然会影响中心视力,相对的周边视力反而要好一点。黄斑变性目前可以通过药物、TTT、光动力疗法治疗。具体治疗方法要根据具体病情制定,如病变的分型、分期等。建议完善相关检查如:ICGA、OCT等。1、具体的治疗方法选择要根据病变的分型、分期制定;2、北京同仁、协和;上海五官科;广州中山;3、黄斑变性一般双眼会先后发病;4、如已经有CNV形成,药物就已经无能为力,需激光治疗,戒烟是必须的,目前研究报道枸杞对该病有一定的预防作用。日常生活中可参照下列预防措施:戴深色眼镜保护,减少光损伤;禁止吸烟,吸烟是增加患病的因素之一;摄入足够的维生素C、E的食物,减少或避免导致衰老的一切因素;监控血压、血糖;防治动脉硬化减少发展因素。   1、具体的治疗方法选择要根据病变的分型、分期制定;2、北京同仁、协和;上海五官科;广州中山;3、黄斑变性一般双眼会先后发病;4、如已经有CNV形成,药物就已经无能为力,需激光治疗,戒烟是必须的,目前研究报道枸杞对该病有一定的预防作用。日常生活中可参照下列预防措施:戴深色眼镜保护,减少光损伤;禁止吸烟,吸烟是增加患病的因素之一;摄入足够的维生素C、E的食物,减少或避免导致衰老的一切因素;监控血压、血糖;防治动脉硬化减少发展因素。 病例三:病情描述 :  视网膜变性如何治疗?,2002年生二胎后加重。视网膜色素变性,白内障双眼都有,因眼底不好不能做手术。中药有效。2004年服用藏灵明目丸,2007年用好视力眼贴都有效。问题回答 :  眼底视网膜病变,要从根本上治疗,才能恢复正常。提高肝脾肾功能,疏通眼部血流,增强眼睛滋养,用中医保守疗法治疗。短期内可以控制病情,恢复。。。。  病情分析:你好 视网膜色素变性是一种遗传性退行性眼底病变,主要表现为晚上看不清,视力视野的逐渐缩小,预后不好。指导意见:目前无有效疗法,可以适当应用营养、血管扩张剂,维生素A 、E等,有白内障的话明显影响视力是可以做手术的,但不能解决眼底问题。病例四:病情描述 :  视网膜色素变性怎么治..视网膜色素变性怎么治问题回答 :  视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病.本病表现为慢性,进行性视网膜变性,最终可导致失明.部分患者视网膜色素变性为显性遗传,父母双方只要有一方带致病基因,子女就会发病.也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传,仅仅母亲带致病基因,子女才会发病.另有些病例同时伴有听力减退,这种类型视网膜色素变性多见于男性.在国内,西医对此病尚无有效的疗法,中医药对本病的研究报道较多,治好困难.   夜盲是最早期的症状,多出现于青春期.以后缓慢发生视野缩小,但中央视力可长期保持,晚期形成管状视野.双眼表现对称.病程早期,仅见赤道部视网膜色素稍紊乱;以后赤道部视网膜血管旁出现骨细胞样色素沉着,并向后极部及锯齿缘方向发展.视盘呈蜡黄色萎缩,视网膜小动脉变细,视网膜呈青灰色,变薄,黄斑色暗.玻璃体内出现细胞及混浊.常见后囊下混浊的并发性白内障.有的病变局限在眼底的一部分.有的无骨细胞样改变,但周边视网膜和色素上皮萎缩,中心凹反光消失.偶有CME.有的在视网膜深层出现显著的白点,称白点状视网膜变性FFA检查,病程早期显示斑驳状强荧光;病变发展明显时,有大面积强烈的透见荧光,色素沉着处则为遮蔽荧光.晚期因脉络膜毛细血管萎缩,而显大片弱荧光并见脉络膜血管.视野检查(有中周部暗点,环形暗点),ERG,EOG及暗适应检查,有助于早期诊断. 视网膜萎缩和骨细胞样色素变性可继发于感染(如梅毒),炎症(严重葡萄膜炎),脉络膜血管阻塞,中毒和系统性代谢异常.视网膜变性可伴有系统性病.应注意鉴别. 患了视网膜色素变性应补充哪些营养? 视网膜色素变性多由先天禀赋不足,命门火衰所致,亦有肝肾两亏,目失濡养,或脾胃不足,阳气下陷,不能升清于目而成.故应多进食补益之品,多食富含维生素A的食物,如各种动物的肝脏,因肝为血肉有情之品,"肝开窍于目",以肝补肝可达到明目作用. 现代医学亦认为,各种动物肝脏富含维生素A.注意肝脏煮时,不能放盐,放调料,也不能久煮;各种鱼类,牛奶,鸡蛋等,可以常食;长期吃橙,柑,橘,香蕉,桑椹,葡萄,干荔枝,杏,苹果等水果;多吃西红柿,甘薯,红枣,金针菜,胡萝卜,菠菜,油菜,苋菜等.对于脾胃虚弱者,应取品种多样,营养丰富又容易消化的食物,一般可多吃新鲜蔬菜,蛋类,乳类,豆类及豆制品,鱼类,
  上面的内容讲解了视网膜变性怎么治疗,由于疾病治疗起来不好恢复,并且还比较的复杂。好的方法可以帮助各位病人更好的对抗疾病,有的还可以让患者康复。但是如果在选择治疗的的时候一定要对症治疗。最后祝愿患者朋友早日康复!
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复旦大学附属眼耳鼻喉科医院眼科副主任医师 王敏8岁男孩童童,因视力不好在眼科配了眼镜矫正。矫正两年,视力没有提高反而下降了,再到大医院仔细检查,发现他得了一种少见的眼病——Stargardt病,这是一种视网膜变性类疾病。随着医疗仪器的不断进展,视网膜变性类疾病正渐渐为人所熟知。本期周刊,我们便邀请了权威专家,为您讲解视网膜变性类疾病包括几种,它们的症状分别是什么,市民又该如何及时发现这些疾病的特征。——编 者名医档案王敏
副主任医师,医学博士。从事眼科临床、教学和科研工作20年,擅长黄斑疾病、视网膜变性类疾病、神经眼科疾病和的诊治,以及利用频域OCT、眼底自发荧光、视觉电生理、眼底荧光血管造影、脉络膜ICG造影和微视野等多种手段进行眼底病的诊治和研究。现任中华医学会眼科学分会神经眼科学组委员,《中华眼科杂志》、《中国眼耳鼻喉科杂志》编委,国际临床视觉电生理协会会员,美国眼科和视觉科学学会会员。专家门诊时间:周二下午、周五全天什么是视网膜?视网膜位于眼球壁的内层,是一层透明的薄膜。视网膜由色素上皮层和视网膜感觉层组成,两层间在病理情况下可分开,称为视网膜脱离。色素上皮层与脉络膜紧密相连,由色素上皮细胞组成,它们具有支持和营养光感受器细胞、遮光、散热以及再生和修复等作用。视网膜内层为衬于血管膜内面的一层薄膜,有感光作用。部有一视神经乳头。视网膜就像一架照相机里的感光底片,专门负责感光成像。当我们看东西时,物体的影像通过屈光系统,落在视网膜上。视网膜有许多遗传的或者后天获得的疾病。其中包括:视网膜色素变性、黄斑病变、视网膜脱落、高血压性视网膜病变、糖尿病视网膜病变、视网膜母细胞瘤、黄斑水肿、视网膜黄斑衰退症等。视网膜变性类疾病主要包括年龄相关性黄斑变性、视网膜色素变性、视网膜劈裂症、遗传性黄斑营养不良等,这些疾病都和遗传和基因突变有关。下面,我们就将逐个介绍这些疾病的病因与症状。年龄相关性黄斑变性对50岁以上人群而言,最常见的视网膜变性类疾病是“年龄相关性黄斑变性”。这其中,最常见的症状是进行性的视力下降、视物变形。相关性黄斑变性,也是老年人易患的主要致盲眼病,两眼可先后发病。一般来说,如果老年人视力下降不是因白内障、青光眼、角膜病这些常见病引起的,便需要进行眼底检查,了解是否患有黄斑变性。这种疾病确切病因迄今不明,可能与遗传因素、环境因素、视网膜慢性光损伤、营养失调、代谢障碍等有关。临床上,年龄相关性黄斑变性分为干性、湿性两种,眼底主要表现为:有黄斑区的玻璃疣、视网膜色素上皮的破坏和脉络膜新生血管。干性黄斑变性目前没有有效治疗,湿性黄斑变性,可根据病变具体情况采用眼内注射抗血管内皮生长因子,或力疗法进行治疗。需要提醒的是,上述治疗只能阻止病变进展,无法使受损的视力恢复正常。视网膜色素变性视网膜色素变性,是由于视网膜感光细胞(包括视锥细胞和视杆细胞)或视网膜色素上皮的异常所致的一组遗传性眼病,它常导致进行性的视功能损害,典型症状便是夜盲。由于大多数病人视网膜病变是从周边开始,逐渐向视网膜中心进展,所以在疾病早期,不会出现视力下降,随着夜盲症状的加重,病人的视野范围会逐渐缩小。如疾病晚期累及黄斑中心,病人就会失明。普通人一旦发现自己有夜盲症状,应及时到眼科检查,眼科医生通过检查眼底、视野、眼电生理,眼底自发荧光等,就能发现这一致盲眼病。目前,临床发现该病致病基因至少有35个,通过检测血液中的DNA可发现相关致病基因。视网膜色素变性的遗传方式有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X连锁遗传。基因检查的结果有助于遗传咨询。目前,尚无治疗视网膜色素变性的办法,随着医学研究的进步,未来基因治疗或视网膜假体植入等手段有可能用于临床。视网膜劈裂症视网膜劈裂症,是指视网膜神经上皮层本身的层间裂开,其中的“X连锁青少年型”好发于青少年。不少单眼发病的儿童,容易忽略患病眼睛的视力下降,可能会偶尔遮住好的眼睛才会发现另一只眼看不清楚。视网膜劈裂症病人绝大多数是男性,女性病人则母亲必须是携带者,父亲必须是病人。目前该病致病基因已发现,黄斑区的病变常双眼对称。视网膜劈裂症的自然病程呈现静止性或慢性进展,一般不要轻易手术治疗。除了上述几种疾病种类,遗传性黄斑营养不良也是视网膜变性疾病的一种。遗传性黄斑营养不良包括Stargardt病、视锥细胞营养不良、卵黄样黄斑营养不良等,病人疾病早期就会出现视力下降,并逐渐加重。这类疾病除了做常规眼科检查外,还需做一些特殊检查才能确诊。遗憾的是,这类疾病迄今尚无治疗手段。
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