请问 1视网膜变性怎么治美国治疗如何

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-07-17 20:14 标签： 视网膜黄斑变性治疗
&&视网膜色素变性&
&视网膜色素变性的基因治疗
视网膜色素变性的基因治疗
发病时间：不清楚
国内有医院和美国合作治疗视网膜色素变性效果怎么样？ 补充问题1：( 22:56:00)
国内有医院和美国合作,如：上海新华医院，温州眼视光医院。。。治疗视网膜色素变性效果怎么样？
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精选回答(2)
擅长：五官科、儿科
视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性。在国内,西医对此病尚无有效的疗法,中医药对本病的研究报道较多,治好困难.
擅长：五官科
你好，这个目前国内是没有的，你最好还是去国外治疗的
向医生提问
（为毯层视网膜变性视网膜变性）
本病为一慢性进行性，双侧性毯层视网膜变性。确定遗传类型常有困难，大多数病例为常染色体隐性遗传，但也可为常染色体显性遗传或X-连锁遗传，而后者不常见。本病也可为某些综合征（例如Bassen-Kornzweig综合征，Laurence-Moon-Biedl综合征）的一部分。
多发人群：男性患者及近亲通婚的子女多见
典型症状：&&&&&&&&
临床检查：&&&&&&&&&&
治疗费用：市三甲医院约（200——1000元）| 药品导购 |
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视网膜色素变性如何治疗?
来源： 新特药房药讯
作者：百济动态
发布时间： 10:30:00
&&& 原发性在历史上曾称为色素性视网膜炎是一种比较常见的毯层-视网膜变性。根据我国部分地区调查资料，群体患病率约为1/3500。
&&& 视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性。
&&& 视网膜的一些感光细胞(视杆细胞)负责暗光下的视力。若视杆细胞逐渐变性，患者在暗光环境下视力明显减退(夜盲)。夜盲症状常在儿童期即出现，随时间发展，可出现进行性周边视野缺失。在晚期病例中，可仅残存一个小的中心视野(管状视野)和很窄的周边视野。
&&&&& 视网膜色素变性是视杆细胞和色素上皮细胞光损伤后死亡的结果。
&&&&&& 和黄斑附近的视锥细胞相似，视网膜上的视杆细胞每天脱落的外节盘膜，都由色素上皮细胞吞噬、消化和排泄，并通过色素上皮细胞储存和运送维生素A，合成视色素，药物解毒。
&&&&& 当光线或其他原因引起视网膜和血管的自由基增加，自由基会氧化损伤视杆细胞和脱落的外节盘膜，同时氧化损伤血管，致使视锥细胞死亡，外节盘膜变性，以及血管内壁变厚，血管狭窄。
&&&& &色素上皮细胞受损、血管变窄后，导致视网膜全面营养供应障碍，引起视杆细胞萎缩死亡，影响视紫质的合成，结果是视野缩小，夜盲。
检查视网膜色素变性和患者的视网膜发现，他们的视网膜含量比正常人低得多，实验证明，通过补充叶黄素可以增加视网膜的色素密度。叶黄素除了可以保护视网膜免受光线和自由基的损害，还具有血管扩张的功能，打断血管狭窄进程，软化和扩张血管，改善眼底微循环。
&&& 通过检眼镜检查，医生可发现视网膜上有某些具有诊断价值的特殊变化。也有数项检验可帮助进一步诊断。
【病理改变】
&&& 临床得到的标本均为晚期病例。光学显微镜下所见的主要改变为视网膜神经上皮层、特别杆细胞的进行性退变，继以视网膜由外向内各层组织的逐渐萎缩，伴发神经胶质增生。色素上皮层也发生变性和增生，可见色素脱失或积聚，并向视网膜内层迁徙。视网膜血管壁发生玻璃样变性而增厚，甚至管腔完全闭塞。脉络膜血管可有不同程度硬化，毛细血管完全或部分消失。视神经可完全萎缩，视肋上常有神经胶质增生，形成膜块，与视网膜内的胶质膜相连接。检眼镜下所见视盘的蜡黄色，一般认为与此有关。
【临床表现】
　1、症状与功能改变 　　 ⑴夜盲：为本病最早出现的症状，常始于儿童或青少年时期，且多发生在眼底有可见改变之前。开始时轻，随年龄增生逐渐加重。极少数患者早期亦可无夜盲主诉。
　　⑵暗适应检查：早期锥细胞功能尚正常，杆细胞功能下降，使杆细胞曲线终未阈值升高，造成光色间差缩小。晚期杆细胞功能丧失，锥细胞阈值亦升高，形成高位的单相曲线。
　　⑶视野与中心视力：早期有环形暗点，位置与赤道部病变相符。其后环形暗点向中心和周边慢慢扩大而成管状视野。中心视力早期正常或接近正常，随病程发展而逐渐减退，终于完全失明。
　　⑷视觉电生理：ERG无反应，尤其b波消失是本病的典型改变，其改变常早于眼底出现改变。EOG LP/DT明显降低或熄灭，即使在早期，当视野、暗适应、甚至ERG等改变尚不明显时，已可查出。故EOG对本病诊断比ERG更为灵敏。
　　⑸色觉：多数患者童年时色觉正常，其后渐显异常。典型改变为蓝色盲，红绿色觉障碍较少。
　　2、眼底检查所见 本病早期虽已有夜盲，眼底可完全正常。俟后随病程进展而渐次出现眼底改变。典型的改变有：
1)视网膜色素沉着：始于赤道部，色素呈有突的小点，继而增多变大，呈骨细胞样，有时呈不规则的线条状，围绕赤道部成宽窄不等的环状排列。色素多位于视网膜血管附近，特别多见于静脉的前面，可遮盖部分血管，或沿血管分布，于血管分支处更为密集。以后，色素沉着自赤道部向后极和周边逐渐扩展，最后布满整个眼底。在此同时，视网膜色素上皮层色素脱失，暴露出脉络膜血管而呈豹纹状眼底。晚期脉络膜血管亦硬化，呈黄白色条纹。玻璃体一般清晰，有时偶见少数点状或线状混浊。
2)视网膜血管改变：血管一致性狭窄，随病程进展而加重，尤以动脉为显著。在晚期，动脉成细线状，于离开视盘一段距离后即难以辨认而似消失，但不变从白线，亦无白鞘包绕。
3)荧光血管眼底造影所见：背景荧光大片无荧光区，提示脉络膜毛细血管层萎缩。视网膜血管可有闭塞，有时还可见到后极部或周边部斑驳状荧光斑。
【并发症】 　　后极性是本病常见的并发症。一般发生于晚期、晶体混浊呈星形，位于后囊下皮质内，进展缓慢，最后可致整个晶体混浊。约1%～3%病例并发，多为宽角，闭角性少见。有人从统计学角度研究，认为青光眼是与本病伴发而非并发症。约有50%的病例伴有。近视多见于常染色体隐性及性连锁性隐性
【治疗措施】
一. 文献中有试用血管扩张剂、维生素A及B1、组织疗法、各种激素、中草药、针炙等方法，或可避免视功能迅速恶化。
二. 检查视网膜色素变性和黄斑变性患者的视网膜发现，他们的视网膜叶黄素含量比正常人低得多，实验证明，通过补充叶黄素可以增加视网膜的色素密度。叶黄素除了可以保护视网膜免受光线和自由基的损害，还具有血管扩张的功能，打断血管狭窄进程，软化和扩张血管，改善眼底微循环。但是目前包括药物、手术在内的治疗手段对其均只有改善、缓解作用，叶黄素也不例外，在欧美，叶黄素是作为治疗视网膜色素变性以及黄斑变性的主要药物，其在该方面的治疗意义早已得到国际眼科学界的广泛认可。
&&&&& 美国霍普金斯眼科研究所在对视网膜色素变性研究过程中,发现中的叶黄素有助于改善因视网膜色素变性引发的夜盲,暗适应下降,视野缩小等症状。
&&&& 乐盯软胶囊是国内唯一的叶黄素产品，可以轻松获得叶黄素。乐盯用于视网膜色素变性一疗程为8个月，前140天为强化治疗，每日2次，每次2粒。
【预后】　　 本病隐性遗传患者发病早、病情重，发展快，预后极为恶劣。以30岁左右时视功能已高度不良，至50岁左右接近全盲。显性遗传患者则反之，偶尔亦有发展至一定程度后趋于静止者，故预后相对地优于隐性遗传型。因此可等到勉强正常就学和就业的机会。本病隐性遗传者，其先辈多有近亲联烟史，禁止近亲联烟可使本病减少发生约22%。另外，隐性遗传患者应尽量避免与本病家族史者结婚，更不能与也患有本病者结婚。显性遗传患者，其子女发生本病的风险为50%。
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中医认为，长期大量地食用大蒜，伤人气血，损目伤脑。据《本草纲目》记载“久食伤肝损眼”。因此，眼病患者应尽量不吃大蒜，特别是身体状况较差、气血虚弱的病人更应注意。
视网膜变性怎么治热门问答
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王教授好，我先生（钟连根）在到您诊所去看过病，现关注到您提到的Shalesh&Kaushaul博士的基因疗法，能否介绍到美国去做这样的手术呢，大概费用是多少，有到美国去治疗的可能性，和必要性吗，期盼您的建议和答复。，美国麻省医学院的Shalesh KaushaulShalesh Kaushaul
基因治疗，首先在动物鼠和狗的眼睛上取得了初步成功，接下来美国、英国、意大利和法国等国的研究人员在人的眼睛上获得了令人振奋的结果，虽然治疗的病人不是很多，但让人们看到了曙光。
基因治疗，首先在动物鼠和狗的眼睛上取得了初步成功，接下来美国、英国、意大利和法国等国的研究人员在人的眼睛上获得了令人振奋的结果，虽然治疗的病人不是很多，但让人们看到了曙光。
以上网友发言只代表其个人观点，不代表新浪网的观点或立场。请问一下公司治疗视网膜色素变性、治疗乙肝、治疗艾滋病的基因药物目前处于什么样的研_舒泰神(300204)股吧_东方财富网股吧
请问一下公司治疗视网膜色素变性、治疗乙肝、治疗艾滋病的基因药物目前处于什么样的研发阶段？
舒泰神：您好！关于公司在研项目的具体进展情况，您可查阅公司在巨潮资讯网上披露的2016年半年度报告。感谢您对公司的关注。谢谢
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