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请问聚合物链段中的EO和PO的比例可以通过哪些手段测定？谢谢！
如题，供应商提供的比例是3:1，我能否通过仪器手段来验证？
会不会两者在一定的区间内都有信号，不能完全分开啊？
会不会两者在一定的区间内都有信号，不能完全分开啊？
首先，核磁氢谱只有和碳相连的H出峰，EO的话，聚合之后，只有亚甲基，其上的氢出峰，PO的话，聚合之后，除了亚甲基上的氢之外，还有甲基上的氢也出峰，所以，根据甲基的峰面积来算PO里边亚甲基的含量，之后再用总的亚甲基上氢的面积，减去PO里边亚甲基上氢的面积，剩下的就是EO里边亚甲基的氢面积，这个建议你先看一下核磁的原理，和怎么利用核磁来定量，呵呵~
不好意思，我对核磁的确了解不多，你上面说到，如果知道甲基的峰面积我怎么求PO里亚甲基的含量啊？谢谢！
这个打字估计说不清楚，还是建议你百度一下，查查核磁定量的资料~呵呵~
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离子液体中两亲性嵌段聚合物的合成、表征及分子形态的研究
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离子液体中两亲性嵌段聚合物的合成、表征及分子形态的研究
官方公共微信上传用户：rjwdwtfkqk资料价格：5财富值&&『』文档下载 ：『』&&『』学位专业：&关 键 词 ：&&&权力声明：若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请点击。摘要:（摘要内容经过系统自动伪原创处理以避免复制，下载原文正常，内容请直接查看目录。）聚合物是由一种或几种构造单位经由过程共价键衔接起来的份子量很高的化合物。因为其庞杂而多变的构造普通具有多种多样优良的机能，多年来遭到了普遍的存眷和看重，并获得了各类各样的研讨和运用。最近几年来跟着盘算机技巧的成长，盘算机模仿也被常常性的运用在聚合物研讨中。因为聚合物自己庞杂的构造，和分歧聚合物复合系统的多标准性，单一手腕的盘算机模仿手腕很难周全的反应系统中各方面的性质。本论文应用份子动力学与介不雅动力学模仿相联合的办法，分离研讨了聚合物共混系统，高份子外面活性剂溶液系统，聚合物无机粒子系统中的多个进程和各类物理和化学性质。重要内容包含：(1)对壳聚糖(chitosan)与聚环氧乙烷(PEO)共混系统停止了份子动力学模仿，从Flory一Huggins参数和玻璃化温度两个角度研讨了壳聚糖与聚环氧乙烷二元系统的共混相容性。分离应用溶度参数δ和混杂能ΔEmix两种门路盘算了壳聚糖与聚环氧乙烷的Flory一Huggins参数χ，该参数跟着温度的降低出现先降低后根本坚持不变的趋向。经由过程比拟χ与χcritical得出壳聚糖与聚环氧乙烷构成比为1：1和1：2共混物在全部温度规模内(200K一425K)完整不相容，而其它三个配比在温度高于300K可以或许构成相容的共混聚合物。应用比容积温度关系曲线剖析了全体五个配比共混物的玻璃化温度，成果显示壳聚糖与聚环氧乙烷摩尔比为3：1、2：1和1：3的三个共混系统均只要一个玻璃化温度，证实这三个配比的共混物相容性优越。其它两个比例的共混物均有两个玻璃化温度，意味着跟着温度降低，这两个混杂系统中聚环氧乙烷区域和壳聚糖区域前后在分歧温度下产生从玻璃态到高弹态的改变，是以以为这两个配比的共混物不相容。对均方位移数据剖析异样能得出共混系统的玻璃化温度，成果与比容积法差距不年夜。经由过程特点比换算将壳聚糖与聚环氧乙烷份子链转化为对应高斯链的珠枪弹簧模子，并应用此模子对壳聚糖与聚环氧乙烷共混物停止了介不雅动力学模仿，获得了分歧配比共混物的序参数与等密度场表示图。介不雅动力学模仿证明当壳聚糖与聚环氧乙烷摩尔分数较为接近时系统不相容而当两者配比相差较年夜时可以或许构成相容系统。(2)应用全原子份子动力学模仿研讨了温度和浓度对三嵌段高份子外面活性剂Pluronic P65水溶液的影响。模仿任务涵盖了273K到373K的温度规模和0。1到0。73(水份子质量分数)的浓度规模。经由过程模仿获得了Flory一huggins参数、径向散布函数、均方位移和自在体积率等数据。由Flory一huggins参数可知跟着温度降低，P65中PO链段逐步从亲水改变为疏水；而EO链段则一向坚持亲水性。这意味着降低温度将形成EO和PO链段的排挤。径向散布函数证明在P65水溶液中存在两种氢键感化，即水份子之间的氢键和水份子和P65之间的氢键。这两种氢键感化均跟着温度的降低而削弱跟着溶质浓度降低加强。在水份子和P65之间的氢键中，水份子会为质子给体而P65为质子受体。在溶液中吸附在溶质份子四周的水份子重要排布在溶质份子氧原子四周，跟着温度降低PO与水份子联合显著减弱，而EO链段依然可以或许包管和水份子的优越联合。均方位移数据显示溶液中水份子的分散由失常分散和爱因斯坦分散两个进程构成，但是P65的活动只包括失常分散阶段，而且活动速度远低于水份子活动速度。跟着温度降低，溶液中自在体积增长。依据模仿成果可以初步揣摸P65的临界胶束温度在20到40℃，这个数据与试验研讨成果接近。(3)应用介不雅动力学模仿研讨了三嵌段高份子外面活性剂Pluronic P105在分歧浓度前提下构成的多种集合态构造。并过细研讨了在低浓度规模内，P105浓度关于构成的胶束构造、胶束构成速度和胶束的演变进程。模仿成果证实P105在水溶液中可以或许构成球状胶束、椭球状胶束、蠕虫状胶束和双持续相构造。在球状胶束中浓度规模内，存在一种半球状半蠕虫的过渡态构造。胶束的构成可以分为引诱阶段，初步构成阶段，演变阶段和最初的稳固阶段。进步浓度可以或许下降引诱时光并进步序参数。浓度对胶束数目的影响较为奥妙，即高浓度的溶液更偏向于构成大批的年夜胶束，而低浓度溶液到达均衡时可以或许构成较多的小胶束。经由过程模仿成果可以揣摸，在胶束演变进程中存在两种演变方法。在较高浓度前提时胶束演变以碰撞融会为主而在较低浓度前提下时以份子分散为主。总之介不雅动力学模仿可以给庞杂系统的介不雅描写和相分别行动供给异常主要的实际根据。(4)首创新的树立了炭黑模子，并应用份子动力学和介不雅动力学模仿相联合的办法研讨了聚乙烯醇份子对炭黑颗粒的物理包覆改性。不雅察模仿成果可以发明聚乙烯醇以逐层堆积的方法吸附在炭黑外面。比拟了改性炭黑和未改性炭黑的差别，证明了聚乙烯醇改性关于下降炭黑外面能有异常明显的后果，能有有用的避免炭黑聚会。为了研讨聚乙烯醇用量对改性后果的影响，同时对五个分歧聚乙烯醇浓度的模子停止模仿，发明分歧浓度的聚乙烯醇会对改性炭黑外面描写发生影响，跟着浓度的增长，会前后构成多种包覆层构造，包覆层的完全性跟着聚乙烯醇的增长而产生周期性变更。在多层聚乙烯醇膜中，各层之间根本成平行分列。增长聚乙烯醇的用量只是对应的形成包覆层数的增长，而不会转变个中聚乙烯醇份子的取向和分列方法。聚乙烯醇用量同时会影响改性颗粒的稳固性和相容性，详细成果为5个聚乙烯醇份子构成的单层包覆膜最稳固，聚乙烯醇用量越多相容性越好。同时应用扫描电镜和激光粒度仪对炭黑相干性质停止检测，验证了模仿成果的准确性。(5)应用三种办法模仿了聚合物玻璃化温度，分离为比容积法、自在体积法和链段活动法，并同时运用这三种办法对聚环氧乙烷的玻璃化温度停止猜测，三种办法获得的成果分离为比容积法248K，自在体积法275K，链段活动法250K，与文献中的数据200一256K相差不年夜，可以以为这三种办法都有必定的可行性。经由过程比容积法研讨了聚合度对聚环氧乙烷玻璃化温度的影响，成果显示玻璃化温度跟着聚合度增长而逐步降低。这类趋向在聚合度较低时表示的较为显著，当聚合度到达必定水平时，玻璃化温度的增质变小。玻璃化温度与聚合度倒数呈线性关系，两者线性相干性异常好(R2=0。9801)，证实模仿获得的聚环氧乙烷玻璃化温度相符Fox一Flory万程，并可以算出份子量无限年夜时的玻璃化温度Tg(∞)为257K。另外，还研讨了几何异构对玻璃化温度的影响。全同异构的聚甲基丙烯酸甲酯玻璃化温度为325K，而间同异构的玻璃化温度为380K，模仿成果与试验数据异常接近。Abstract:A polymer is a compound of high molecular weight by one or several structural units via covalent bonds. Because of its numerous and varied structure and common functions, it has been widely used for many years, and has been widely studied and applied. In recent years, with the development of computer techniques, computer simulation is often used in polymer research. Because of the complexity of the structure of the polymer itself, and the multi standard of different polymer composite system, a single wrist computer to imitate the wrist is difficult to comprehensive response system in all aspects of the nature. This paper use molecular dynamics and indecent dynamics imitation phase, the United way, study the separation of polymer blend system, high member outside of surfactant solution system, polymer inorganic particle system in multiple process and all kinds of physical and chemical properties. An important content includes: (1) of chitosan (CTS) and poly (ethylene oxide) (PEO) blend system to stop the molecular dynamics simulation, from the Flory Huggins parameters and glass transition temperature of the two angle, the research of chitosan and poly blend of epoxy ethane binary system compatibility. Separation using solubility parameters Delta and hybrid energy delta Emix two roads planned shell chitosan and poly (ethylene oxide Flory Huggins parameter x, the parameters along with the temperature decrease appeared first decreased and then simply insist on the same trend. Through compare X and X critical obtained chitosan and poly (ethylene oxide composition ratio 1:1 and 1:2 blends in the whole temperature range (200K a 425k) complete incompatible, and the other three ratio at temperatures above 300K may constitute a compatible polymer blends. Application than the volume temperature relation curve analysis of the glass transition temperature of all five composition of the blends results, it showed that the chitosan and poly epoxy ethane molar ratio of 3:1, 2:1 and 1:3 three blend systems are as long as a glass temperature, confirmed that the ratio of the blends and more. The other two ratio of blend had two glass transition temperature means that along with the temperature decreased, the two hybrid system (before and after ethylene oxide region and chitosan region at different temperatures generated from the glassy state to the high elastic state of change, is to think that the two ratio of the blends were immiscible. The glass transition temperature of the blend system can also mean square displacement data analysis results and specific volume method difference is not big. Through characteristic ratio conversion, the chitosan and poly (ethylene oxide molecular chains into the corresponding Gaussian chain bead spring gun model, and apply this model of chitosan and poly epoxy ethane blends to stop the dielectric indecent dynamics simulation, the differences of composition of the blends of the order parameter and density field diagram is obtained. It is shown that the system is incompatible with the molar fraction of chitosan and poly ethylene oxide. When the ratio of the two is larger than that of the two, it may be a compatible system. (2) the effects of temperature and concentration on the aqueous solution of three P65 Pluronic in aqueous solution were studied by using all atom molecular dynamics simulations. The imitation task covers the temperature scale of 273K to 373K and 0. 1 to 0. 73 (water mass fraction) concentration scale. The Huggins parameters, radial distribution function, mean square displacement and free volume rate of Flory are obtained by imitating the process. By Flory a Huggins parameter can be known to follow the temperature decrease, PO in the P65 chain gradually from the hydrop and EO chain segment is always adhere to the hydrophilic. This means that the temperature will be reduced to form EO and PO chain segments of the crowd. Radial dispersion function proved that there are two kinds of hydrogen bond in P65 aqueous solution, that is, the hydrogen bond between water molecules and the hydrogen bond between water and P65. These two hydrogen bonding effects are decreased with the decrease of the temperature and the concentration of the solute is decreased. In the hydrogen bond between water and P65, the water molecules will give the proton donor and P65 as the proton acceptor. In the solution adsorption in around the solute molecules of water molecules important arrangement in the solute molecule oxygen atoms around, along with the temperature decreased Po and water molecules combined with significantly reduced, and the EO can still perhaps guarantee and water molecules superior joint. Mean squared displacement data show that water molecules in the solution dispersion by abnormal dispersion and Einstein dispersed two processes constitute, but activity of p65 includes only abnormal dispersion phase and speed is far lower than the water activists speed. As the temperature is reduced, the volume of the solution is increased. Based on the critical micelle temperature imitation results can fathom preliminary P65 in 20 to 40 degrees Celsius, the data and test results close to. (3) the application of Pluronic in the study of the dynamics of the three block of high molecular outside the active agent P105 in different concentrations on the premise of the composition of the composition of a variety of. And meticulous research in the low concentration range, P105 concentration on speed micelles and the evolution process of a micelle structure, micelle composition. Imitation results confirm P105 in aqueous solution may constitute a spherical micelles, ellipsoid shaped micelles, wormlike micelles and double continuous phase structure. In the concentration scale of the spherical micelle, there is a transition state structure. Micellar structure目录:摘要4-7Abstract7-11第一章 前言15-21&&&&1.1 计算机模拟概述15&&&&1.2 多尺度模拟15-17&&&&1.3 聚合物多相体系17&&&&1.4 本文研究目的内容17-21第二章 理论基础与计算方法21-37&&&&2.1 分子动力学模拟理论21-30&&&&&&&&2.1.1 概述21&&&&&&&&2.1.2 分子力场21-25&&&&&&&&2.1.3 积分算法25-26&&&&&&&&2.1.4 边界条件26-29&&&&&&&&2.1.5 系综29-30&&&&2.2 介观动力学模拟理论30-37&&&&&&&&2.2.1 简介30-31&&&&&&&&2.2.2 热力学理论31-32&&&&&&&&2.2.3 动力学理论32-33&&&&&&&&2.2.4 参数化过程33-37第三章 壳聚糖与聚环氧乙烷共混相容性的模拟37-57&&&&3.1 引言37-39&&&&3.2 模型建立39-43&&&&&&&&3.2.1 分子动力学模拟模型39-41&&&&&&&&3.2.2 介观动力学模拟模型41-43&&&&3.3 模拟参数43-44&&&&&&&&3.3.1 分子动力学模拟参数43-44&&&&&&&&3.3.2 介观动力学模拟参数44&&&&3.4 结果与讨论44-55&&&&&&&&3.4.1 Flory-Huggins参数44-48&&&&&&&&3.4.2 玻璃化温度48-51&&&&&&&&3.4.3 径向分布函数与氢键作用51-53&&&&&&&&3.4.4 介观动力学模拟53-55&&&&3.5 本章小结55-57第四章 嵌段聚合物表面活性剂Pluronic P65的分子动力学模拟57-75&&&&4.1 引言57-59&&&&4.2 模拟方法与参数59-61&&&&4.3 Flory-Huggins参数计算61-62&&&&4.4 结果与讨论62-73&&&&&&&&4.4.1 临界胶束温度的预测62-63&&&&&&&&4.4.2 P65溶液中水分子聚集状态63-68&&&&&&&&4.4.3 溶液中分子运动能力68-72&&&&&&&&4.4.4 自由体积72-73&&&&4.5 本章小结73-75第五章 嵌段聚合物表面活性剂Pluronic P105的介观动力学模拟75-89&&&&5.1 引言75-76&&&&5.2 模拟方法与参数76-77&&&&&&&&5.2.1 P105分子的粗粒化76-77&&&&&&&&5.2.2 模拟参数选择77&&&&5.3 结果与讨论77-88&&&&&&&&5.3.1 P105在水中的聚集态结构77-79&&&&&&&&5.3.2 球状胶束79-80&&&&&&&&5.3.3 过渡态胶束80-81&&&&&&&&5.3.4 胶束的形成和演化81-84&&&&&&&&5.3.5 序参数84-85&&&&&&&&5.3.6 初始浓度对胶束演化的影响85-88&&&&5.4 本章小结88-89第六章 聚乙烯醇对炭黑表面改性的多尺度模拟89-103&&&&6.1 引言89-90&&&&6.2 模型建立90-92&&&&&&&&6.2.1 炭黑模型的建立90-91&&&&&&&&6.2.2 聚乙烯醇分子链的确定91-92&&&&6.3 模拟参数92&&&&&&&&6.3.1 分子动力学模拟参数92&&&&&&&&6.3.2 介观动力学模拟参数92&&&&6.4 结果与讨论92-101&&&&&&&&6.4.1 聚乙烯醇吸附过程92-93&&&&&&&&6.4.2 改性前后炭黑对比93-96&&&&&&&&6.4.3 聚乙烯醇用量影响96-101&&&&6.5 本章小结101-103第七章 聚合物玻璃化转变温度的分子动力学模拟103-115&&&&7.1 引言103&&&&7.2 几种模拟玻璃化转变温度的方法103-105&&&&&&&&7.2.1 比容积法103-104&&&&&&&&7.2.2 自由体积法104&&&&&&&&7.2.3 链段运动法104-105&&&&7.3 模拟参数105&&&&7.4 结果与讨论105-112&&&&&&&&7.4.1 三种方法对聚环氧乙烷玻璃化温度的预测与比较105-110&&&&&&&&7.4.2 分子量对玻璃化温度的影响110-111&&&&&&&&7.4.3 几何异构对玻璃化温度的影响111-112&&&&7.5 本章小结112-115第八章 结论115-117参考文献117-129致谢129-131攻读学位期间发表的学术论文131分享到：相关文献|您所在位置： &
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锂离子电池用胶聚合物电解质的设计、制备及表征.pdf 173页
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⑧论文作者签名：指导教师签名：论文评阅人1：评阅人2：评阅人3：评阅人4：评阅人5：答辩委员会主席：委员1：委员2：委员3：委员4：委员5：答辩日期：andCharacterizationof．TheDesign：PreparationGel．．PolymermElectroly—tes—f—orL——i——th——iuIo———n———————B—————a————t———t———e————r———i——es．⑧Author’ssignature：一‘●‘Supervlsor’Ssignature：ExtemalReviewers：CommitteeExaminingChairperson：CommitteeMembers：ExaminingDateoforaldefence：浙江大学研究生学位论文独创性声明本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得浙江大学或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。学位论文作者签名：签字日期：年月日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解浙江大学有权保留并向国家有关部门或机构送交本论文的复印件和磁盘，允许论文被查阅和借阅。本人授权浙江大学可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索和传播，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。(保密的学位论文在解密后适用本授权书)学位论文作者签名：导师签名：签字日期：年月日签字日期：年月日致谢光阴荏苒，流年似水。我的博士论文工作已近尾声，心中充满感激。首先，我要衷心感谢我的导师杨慕杰老师。从论文的开题到终稿无不凝聚着杨老师大量的心血。我的每一个进步都和恩师的关心和帮助分不开。杨老师渊博的知识，开阔的视野使我仰慕；严谨的治学态度，忘我的工作热情，雷厉风行的工作作风是我生活和工作的楷模。在此，谨向杨老师致以最诚挚的谢意!同时感谢李扬老师对我的博士论文工作的悉心指导，李老师对实验要求一丝不苟，在论文写作方面经验丰富，让我获益匪浅。感谢课题组师兄李为立博士，认真的引导我开始博士课题的研究；感谢朱宝库教授及其课题组在项目研究上的合作；感谢化学系王建明教授、材料系涂江平教授、浙江理工大学张伟博士、浙江工业大学徐立新老师，在我的论文测试方面提供非常及时的帮助。感谢高分子系实验中心徐红，陈军、赵晖、曹苏华、方佐等老师在样品表征方面提供的帮助；感谢曹光彪楼SEM中心王老师在样品测试时给予的方便。感谢课题组的张继德、张庆辉、王秀霞、陈友汜、王会才、刘宽、吕鑫、冯继昌、洪利杰，姚宗武、杨欢，朱杨荣、季善坐、应邦育、李朋，张国强、邓超、林乾乾、李博，徐钦炜等师兄师姐师弟对于我的支持与帮助。尽管他们有的已经毕业，在这个集体里，大家努力工作，互相关心，互相鼓励，一起度过了美好的时光。感谢我的父母在我人生成长过程中，在物质和精神上给予的强力支持。感谢我的妻子刘巧，她总是默默支持我的工作，与我同甘共苦，任劳任怨，将家打理的井井有条，让我安心于论文研究工作。感谢在我成长过程中帮助过我的每一位老师、同学和亲友。感谢“863”课题项目提供的资金支持。罗丹浙江大学求是园2010年9月浙江大学博士学位论文摘要摘要本文设计制备了半互穿网络(semi．IPN)凝胶聚合物电解质，两亲性网络凝胶聚合物电解质，聚醚胺改性网络凝胶聚合物电解质，碳纳米管复合凝胶聚合物电解质以及静电纺丝XRD、SEM，拉伸测试等表征手段，以及交流阻抗谱测试，研究凝胶聚合物电解质膜的化学结构、凝胶含量、形貌、热性能，力学性能和电化学性能。分析不同聚合物基体，组分组成比例对电解质膜性能的影响，以实现力学性能和电化学性能的统一，使制备的凝胶聚合物电解质具有实际应用前景。分析结果表明DETA与共聚物中环氧基团交联后，体系中PEO组分的结晶受到明显抑制，有利于锂离子在聚合物基体中的传导。拉伸性能测试结果显示，semi．IPN结构的聚合物膜S／cm。电导率为1．25x10q研究制备了新型的两亲性网络(聚乙二醇200．甲基丙烯酸缩水甘油酯)．甲基丙烯酸析发现其具有两个玻璃化转变温度。接触角测试表明聚合物膜具有两亲性，平衡接触角大所含的EO基团链段长于(PEG200．b．GMA)．CO．MMA体系，其离子电导率较高。研究制备了不同分子量的聚醚胺(JeffamineD400，JeffamineD2000)做交联剂，分D400和JeffamineD2000用量的增加，环氧基团反应程度提高。拉伸测试结果表明聚醚胺用量的增加会使交联体系的拉伸强度降低，断裂伸长率提高。所制备的凝胶聚合物电解质的DSC浙
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PEO_PPO_PEO嵌段共聚物在水溶液中的自组装行为及其应用.pdf 20页
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PEO_PPO_PEO嵌段共聚物在水溶液中的自组装行为及其应用,嵌段共聚物自组装,peo ppo peo,自组装,分子自组装,层层自组装,自组装电脑,超分子自组装,大分子自组装,自组装技术
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　第61卷　第7期　　化　工　学　报　　　　　　　Vol61　No7　2010年7月　　CIESC　Journal　　　July　2010综述与专论PEOPPOPEO嵌段共聚物在水溶液中的自组装行为及其应用梁向峰,郭　晨,刘庆芬,刘会洲(中国科学院过程工程研究所,中国科学院绿色过程与工程重点实验室,北京100190)摘要:聚氧乙烯聚氧丙烯聚氧乙烯(PEOPPOPEO)嵌段共聚物是一类重要的非离子表面活性剂,在选择性溶剂中可以自组装成多种形貌的介观结构。对PEOPPOPEO嵌段共聚物在水溶液中自组装行为进行了综述,介绍了其自组装行为的实验研究技术;阐明了嵌段共聚物构型、分子量、温度、浓度、添加剂等因素对PEOPPOPEO嵌段共聚物聚集行为的调控和作用机理;介绍了嵌段共聚物自组装特性的热力学模型、分子模拟及计算机预报等研究方法和研究进展;重点介绍了PEOPPOPEO嵌段共聚物在介孔材料制备、药物载体、生物大分子分离、嵌段共聚物修饰等方面的应用。关键词:嵌段共聚物;临界胶团温度;临界胶团浓度;自组装行为;调控;应用中图分类号:O648　　　　　　文献标识码:A文章编号:10)07-1693-20SelfassemblyofPEOPPOPEOblockcopolymerinaqueoussolutionanditsapplicationLIANGXiangfeng,GUOChen,LIUQingfen,LIUHuizhou(InstituteofProcessEngineering,ChineseAcademyofSciences,KeyLaboratoryofGreenProcessandEngineering,ChineseAcademyofSciences,Beijing100190,China)Abstract:Watersolublepoly(ethyleneoxide)poly(propyleneoxide)poly(ethyleneoxide)(PEOPPOPEO)triblockcopolymersarehighmolecularweightnonionicsurfactants,whichexhibitthericheststructuralpolymorphisminselectivesolventsOneofthemostinterestingfeaturesofthetriblockcopolymersistheirselfassociationinaqueoussolutionsandtheirrichphasebehaviorThemicrostructureresultingfromtheselfassemblyofthetriblockcopolymercanvaryfromnormalmicellesinsolution,throughalltypesofnormalandreverselyotropicliquidcrystals(normalmicellarcubic,normalhexagonal,normalbicontinuouscubic,lamellar,reversebicontinuouscubic,reversehexagonal,reversemicellarcubic),toreversemicelles,astherelativevolumefractionoftheapolarcomponentsincreasesoverthatofthepolarcomponentsTheselfassemblypropertiesofPEOPPOPEOtriblockcopolymerinaqueoussolutionsarereviewedExperimentaltechniquessuchasscatteringtechniques,spectroscopytechniques,viscometer,surfacetension,ultrasonicvelocimetry,differentialscanningcalorimetry,sizeexclusion　　收到初稿,收到修改稿。　　Receiveddate:.()联系人:刘会洲。第一作者:梁向峰1977—,男,博士。Correspondingauthor:ProfLIUHuizhou,hzliu@homeipe()基金项目:国家自然科学基金重大项目;国家重accn　()点基础研究发展计划项目;国家自然科学基金创Foundationitem:supportedbytheMajorProgramofNat
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