1岁7个月的小孩查出马凡氏综合症几岁发病，请问如

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-08-03 13:39 标签： 小孩查出支原体弱阳性
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请问怎样检查诊断马凡氏综合症
请问怎样检查诊断马凡氏综合症
医院出诊医生
擅长：脑血栓、冠心病、动脉硬化等
擅长：冠心病、脑供血不足、脑动脉硬、心肌炎等
共2条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医生会员
专长：内科,发烧、高血压等疾病
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问题分析：马凡氏综合症是一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。心脏、心血管可能发育异常，骨骼畸形，全身管状骨细长、手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样。意见建议：建议您可以去医院超声心动图检查，进一步确诊通过磁共振显像。
职称：医师
专长：理疗,养生,针灸,按摩,穴位,小儿疳积
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问题分析：马凡氏综合症出现结缔组织营养不良，骨骼异常，内眼疾病，心血管异常等，是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。意见建议：你好，可通过x线，CT，超声心动图都可检查诊断，希望可以帮到你。
问马凡氏综合症怎样检查
专长：生发、植发、皮肤过敏
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你好情况已悉建议你可以做肺部磁共振可以进一步诊断
问马凡氏综合症
职称：医师
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
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指导意见：你好， 这个情况需要通过理疗来治疗的单纯的药物是不会得到很好效果的所以你可以到医院的理疗科现在又专 门治疗这个疾 病的所以可以去进行矫形治疗这样就可以得到很好效果的.生活护理：及时治疗就可以得到很好效果的.
问我是马凡氏综合症么
专长：乙肝、传染科综合
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您好马凡氏综合征(marfans syndrome)又名蜘蛛指(趾)综合征属于一种先天性遗传性结缔组织疾病为常染色体显性遗传有家族史蹭主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织骨骼畸形最常见全身管状骨细长、手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样心脏可有二尖瓣关闭不全或脱垂、主动脉瓣关闭不全眼可有晶体半脱位、视网膜剥离等心血管方面表现为大动脉中层弹力纤维发育不全主动脉或腹总主动脉扩张形成主动脉瘤或腹总主动脉瘤主动脉扩张到一定程度以后将造成主动脉大破裂死亡发病率约0.04‰～0.1‰马凡氏综合症的临床表现：　　1、骨骼肌肉系统：主要有四肢细长蜘蛛指(趾)双臂平伸指距大于身长双手下垂过膝下半身比上半身长长头畸形、面窄、高腭弓、耳大且低位皮下脂肪少肌肉不发达胸、腹、臂皮肤皱纹肌张力低呈无力型体质韧带、肌腱及关节囊伸长、松弛关节过度伸展有时见漏斗胸、鸡胸、脊柱后凸、脊柱侧凸、脊椎裂等　　2、眼：主要有晶体状脱位或半脱位、高度近视、白内障、视网膜剥离、虹膜震颤等男性多于女性　　3、心血管系统：约80%的患者伴有先天性心血管畸形常见主动脉进行性扩张、主动脉瓣关闭不全由于主动脉中层囊样坏死而引起的主动脉窦瘤、夹层动脉瘤及破裂二尖瓣脱垂、二尖瓣关闭不全亦属本征重要表现可合并先天性房间隔缺损、室间隔缺损、法乐氏四联征、动脉导管未闭、主动脉缩窄等也可合并各种心律失常如传导阻滞、预激综合征、房颤、房扑等马凡氏综合症的诊断及治疗：　　马凡氏综合征的主要危害是心血管蹭特别是合并的主动脉瘤应早期发现早期治疗根据临床表现骨骼、眼、心血管改变三主征和家族史即可诊断临床上分为两型：三主征俱全者称完全型；仅二项者称不完全型诊断此病的最简单手段是超声心动图有怀疑者均可行此检查进一步确诊则需要通过MRI(磁共振显像)目前尚无特效治疗　　对先天性心血管蹭宜早期手术修复对心功能不全、心律失常者宜内科治疗一旦确诊为合并有主动脉瘤或心脏瓣膜关闭不全则应视情况考虑手术治疗因为药物是不能去除此病的由于动脉瘤有破裂出血的危险心脏瓣膜关闭不全也有致心衰死亡的危险所以尽管手术有一定风险专家们还是建议手术治疗事实上随着科技进步目前手术成功率已在90%以上若提示有主动脉夹层动脉瘤破裂者应及时手术治疗
从您的病情分析您没有介绍有家族史以您现有的症状、体征及检查结果不能确诊此病建议行心脏MRI检查不论最后结果如何您的主动脉蹭都可通过手术治疗药物治疗对此无效费用应向就诊医院咨询
问马凡氏综合症会遗传吗
职称：医师
专长：内科、消化内科
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问题分析：马方综合征亦称为先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症。主要表现为周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常，是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。意见建议：检查
基础代谢率低，血清黏蛋白低于正常，尿排羟基脯氨酸增加、黏多糖增加，特别是硫酸胶质A或C增多，尿中透明质酸过多。关于24小时尿羟脯酸的测定有些学者建议作为一项诊断指标。
1.X线检查　
（1）指骨细长。
（2）掌骨指数测定，即右手第2～5掌骨长宽之比。正常为5.5～8.0；8.1～8.3提示（可能）诊断，≥8.4确诊本病。
（3）指骨指数测定，即右手环指近端指骨长宽之比，女&4.6、男&5.6，可以诊断本病。
（4）主动脉根部宽度明显扩张。主动脉逆行造影示升主动脉呈花瓶样扩张、左室增大。
2.超声心动图
（1）主动脉根部扩张按Brown等的标准：①主动脉宽度&22mm/m2体表面积；②实测主动脉内径&37mm；③左房主动脉内径&0.7cm；具备3项中的2项者可诊断本病。
（2）主动脉瓣关闭不全征象。
（3）二尖瓣脱垂征象及二尖瓣闭锁不全征象。
（4）有主动脉夹层分离者可发现相应征象。
（5）其他心血管畸形。
3.CT和或MRI检查
可以明确发现有无主动脉病变、血管壁厚度、主动脉夹层分离及撕裂、管腔内闭塞等。
4.裂隙灯检查
可以发现晶状体脱位。
问你好，我想问一下马凡氏综合症能冶好吗
职称：医师
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：53207
指导意见：你好， 这个不好说，价钱不尽相同，这个情况需要通过理疗来治疗的单纯的药物是不会得到很好效果的所以你可以到医院的理疗科现在又专门治疗这个疾病的所以可以去进行矫形治疗这样就可以得到很好效果的.生活护理：及时治疗就可以得到很好效果的.
问3岁孩子得马凡氏综合症
职称：护士
专长：外科、
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指导意见：你好根据你的描述 建议你应该到上级的医院进行检查 及早的安排手术进行治疗就可以
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