今天是10月9日，在成都华西医院，拿到了父亲的病理报告，确诊为贲门（腺癌），故今日立贴一张，记录爸爸的抗癌经历，借以鼓励亲人遭遇病痛折磨的朋友。　　　　8月下旬，发现76岁的老爸出现了吃饭逆嗝的现象，且越来越厉害，遂到我们市第一医院看病，医生认为年龄偏大，做胃镜有风险，因此只给开了点药服用，服用后感觉有效果，我们也就疏忽了。　　　　9月27日从老家回来，老爸逆嗝现象越来越重，一顿饭要逆3-5次，不停的反胃液。28日去市第一医院，做了腹部B超和ct。29日腹部b超诊断为贲门癌，并且肝上面有多个囊样影，如果不是囊肿，那就怀疑是癌转移。　　　　30日，国庆大假的前一天，不甘心的我赶到了成都华西医院，找了寇教授咨询。寇教授认为需要做进一步检查，4日-9日，我们先后5次前往华西医院，做上腹部CT，冠状动脉CT，胃镜，病理，X光食道数字造影。9日，病理结果确认老爸确实是贲门癌，华西医院杨教授和武教授都建议争取手术，从CT反映出老爸肝部确实有样影，肝胆科田教授也不能确定是转移还是囊肿，如果是转移，那么父亲在做手术就没有多大意义了；　　　　从下午回家直到现在，我一直没有理清思绪。做，还是不做？一直在犹豫。　　　　不过看了天涯上的朋友发的关于贲门癌的帖子，对比之后，我觉得我老爸还不算严重，至少是中期以前，他无任何呕血或者便血情况，虽然76岁了，但曾经是军人的他走起路来还是很精神，不喘不齁，最近今天吃饭也不错，每天6餐，精神也还可以。　　　　老爸之前一直怀疑是癌症，但我们都没有告诉他。今天在华西医院，教授开的药盒上明确写着“治疗原发性癌症”，后来看医生时，教授通电话无意说出来了，老爸听到后脸色一直不好，我都不知道该怎么安慰他。晚上吃了饭给他打了个电话，听到老爸的语气还算精神，所以小心翼翼的和他商量，不要把他的病情告诉老妈，那样只能让老妈伤心难过。　　　　老爸曾经是军官，是企业的一名中层领导，这么多年来，他如同大山一样，守候和保护着妈妈以及我们三姐妹。如今坚强如山的他被病魔侵蚀了身体，我这个做女儿的，真恨不得替他去生病，让他健康长寿。　　　　虽然我也知道，自古圣贤不能免于厄，仙佛不能免于灾，更何况凡身肉体。但这种事情真正发生在自己的至亲身上，那种感觉真如切肤之痛。在这之前，我以为我的泪腺已经关闭，不会再流出眼泪，殊不知短短的几天，我的眼泪从家里流到了成都，又悄悄地回淌到家中。　　　　老爸，做女儿的虽然无法替你承担病痛，但我会陪着你一起战胜病痛的，让我们一起努力，用你坚强的信心，勇敢的恒心，一起杀死Ca.　　　　加油！　　
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　　在忐忑不安的一天中，我终于等来了华西W老师的电话，经过和医生的会诊，肝胆科、胸外科、普外科、肿瘤科的老师们初步认定老爸的肝上样影是转移的征兆。即使排除了转移，手术也不仅仅是切贲门这么简单，整个胃要全部切掉，然后将食管直接接在肠子上，听到这里，我真是欲哭无泪啊。　　　　华西的老师们给出的方案是，先不做手术。让老爸先做4个疗程的化疗，通过化疗来判断癌细胞是否转移，如果转移，那么四个疗程之后肿块还会增大，那么手术就没有任何价值。如果不是转移，四个疗程之后肿块会缩小，到时候在做手术也还比较合适。　　　　我也不知道该如何抉择，我痛恨自己当初为什么没有好好学习考医学院，那样的话，至少现在我们不会一片茫然不知所措。　　　　我不知道该如何给老爸做解释，昨天晚上他还对手术抱很大的信心，转瞬间他连手术的资格都丧失了，我该如何向他解释？　　　　
　　紫色的云ms：我的老爸90岁，6月查出情况和你说的差不多，老人不进食了，液体也吃的很少。上海肿瘤医院专家说放弃，这么大年龄开刀没意思。后来去了一家二甲医院。我想伸头缩头都一样，坚决要求开，切除2/3，淋巴有转移。现在术后近三月，80%恢复正常生活。口服希罗达化疗已第三疗程，几乎无副作用。做子女心情都一样的。四个疗程的化疗你父亲身体能挺过吗？
　　去看看“悬在空中的吻2008”的文章，真的很伟大。
　　@2012大家努力
9:35:00　　　　紫色的云ms：我的老爸90岁，6月查出情况和你说的差不多，老人不进食了，液体也吃的很少。上海肿瘤医院专家说放弃，这么大年龄开刀没意思。后来去了一家二甲医院。我想伸头缩头都一样，坚决要求开，切除2/3，淋巴有转移。现在术后近三月，80%恢复正常生活。口服希罗达化疗已第三疗程，几乎无副作用。做子女心情都一样的。四个疗程的化疗你父亲身体能挺过吗？　　-----------------------------　　　　　　谢谢2012大家努力关注和关心@　　　　这两天一直在华西奔波，在W老师的帮助下，老爸终于顺利的办理入院手续，但是因为病人太多，没有人出院，所以只办到了挂床，即白天在医院接受检查，晚上自己出去住宿。　　　　昨天晚上和爸爸在亲戚家里住宿，今天征求了老爸的意见，在华西医院小区租了一个套二的房子。虽然比较简单甚至简陋，但收拾一下之后，也还算干净清净。　　　　老爸一天的心情都不错，也许是及时入院给他带来了希望，看着他那么配合的回答医生的提问，看着他冒着微汗大口大口的喝着热汤，我都被他感动了，曾经的害怕和动摇一扫而去，替代的是浑身的力量和战胜病魔的鉴定信心。　　　　今天又有很多朋友给我打电话宽慰我，给我介绍好的医生和药方。在这里我真的非常感谢我这些朋友同事，你们的鼓励给予了我温暖和动力，我为拥有你们而感到骄傲。　　　　对于老爸的治疗，我们全家的意见就是听医生的。华西是川内最好的医院，拥有最好的设备和人员，我们选择了华西，就一定相信它能够救治我的父亲。虽然我们都知道，在治病的道路上，选择了一条路，也许就意味着放弃另外一条路，但对于这个选择，我们不后悔。我相信医院，也相信老爸一定能够坚持下去的。　　　　
　　今天医生给老爸开了口服的
替吉奥 ，一小盒，42粒，1800多元。虽然我早有心理准备，还是被这个咂舌的要价吓了一大跳。老爸如果知道是这个价格，估计也会觉得心疼吧。　　　　在网上看了一个治疗晚期肺癌的药品易瑞莎，也不知道替吉奥对于治疗胃底贲门癌的效果如何，但愿有疗效，这样就可以让老爸免受病痛的折磨。　　　　今天在华西居然在专家栏中看到了一个中学的学长，应该和我姐姐是同学，看了介绍，是胸心外科的专家，博士后。心中真的是大喜啊，虽然他未必能治疗胃底贲门癌，但至少看在同学、老乡的份上，应该可以给我一个中肯的建议和意见。等我有空了要去找找这个专家学兄。　　　　刚才老爸给我打电话来了，问我到家了没有。还给我汇报了晚餐的情况，听着他中气十足的大嗓门，居然我内心会那么的激动，想想这两天我和老爸走在一起，我都会主动去挽着老爸的胳膊，有多少年不曾有这样的亲密动作了，但是这一刻，那种久违了的幸福又一次包裹了我。老爸，你一定要坚强挺立，成为我永远不倒的大山。
　　祝福楼主父亲
　　@兆玉快点健康起来
14:47:00　　　　祝福楼主父亲　　-----------------------------　　　　谢谢你，好心人！
　　刚才和姐姐通了电话，老爸今天可以回家里呆两天，一会照了CT就能回来，我好高兴啊。　　　　想着可以和老爸一起吃饭，散步，可以暂时摆脱病痛的阴霾，心里真的暖融融的。
　　替吉奥 ，一小盒，42粒，1800多元　　=====　　就是这个价，可以要求用便宜的5-FU针剂，几十块，效果也不差。
　　@瓯越郎中
15:20:00　　　　替吉奥 ，一小盒，42粒，1800多元　　　　=====　　　　就是这个价，可以要求用便宜的5-FU针剂，几十块，效果也不差。　　-----------------------------　　谢谢你，瓯越郎中！　　　　因为老爸还没有真正住到病房里面，所以医生还没有给用针剂，只是先开着这盒药吃着，我看说明书说吃十余天要停药一阵子，然后再服用。今天给我一个鲁抗制药厂的朋友打了电话，请他帮我咨询鲁南制药厂生产的
价格效果等等，如果需要长期服用，是不是可以考虑通过朋友从厂家买药呢？　　　　刚才也打电话咨询了一个成都的亲戚，据说她的公公是肺癌晚期，医生也不建议手术了，只是做化疗。不过他用的是最好的国外进口的化疗药，一天一千多，四个疗程下来，一共用了8万多。　　　　对这个数字，我心里盘算了一下，正好今天有人问我要不要卖厂里的那套小房子，如果能卖了的话，维持四个疗程应该没有问题。我决定和老公商量一下，然后还要委婉的告诉爸爸，当然不能说卖房子是要为他治病，要是那样的话，估计他怎么也不会要我的钱的。只能告诉他给的价钱不错，正好就卖了。　　　　三叔和表哥都打电话来，言语中似乎在埋怨我们几姐妹，对爸爸的治疗方案考虑的欠妥，不应该轻易化疗。可我们实在不知道该怎么决定，中医还是西医，手术还是保守。举棋不定中，我们还是决定要听取医生的建议，在尽量减少老爸的痛苦的基础上，让他尽快恢复。　　　　还有就是不知道老爸的这种病在饮食上有没有什么禁忌，我们现在每天让他少食多餐，大多以软食和流食为主，还有一些汤水。医生给老爸还开了
肠溶营养粉，不过四罐子快吃完了，表姐说她过来时多给买点，用医疗卡买，我也就没有拒绝，只是不知道还应该不应该吃，是不是营养越充分，肿瘤也长得越快？？
　　刚刚和老公把老爸姐姐送到了成都，因为明天一早就要到病房报道，而今天下午出了很大的太阳，担心明天一早起雾，所以还是早点到成都吧。　　　　还是住在租的套二的房间里，这次去带了很多家把式，一口炒锅，一口炖锅，还带了调料和菜刀，打算如果暂时还是住不进病房，那么就自己开火，弄点清淡卫生的饭菜给老爸吃。　　　　这两天老爸的状态还可以，听说中午吃饭哽了两次，但几分钟就消下去了，晚上没有任何反应，还吃了我做的白油豆腐。姐姐今天给老爸买了灵芝袍子，据说可以抗癌，老爸担心和替吉奥的药效有冲突，所以没有吃，明天可以问问医生再说。这几天我们到处给打听口服的保健品和治疗的药品，真有一种病急乱投医的感觉。　　　　下午和姐姐又说起老爸的治疗方案，姐姐担心爸爸的身体，所以都不想让老爸动手术。我又何尝希望老爸遭那份罪？况且在无任何绝对保证的前提下，怎么忍心呢。可我又不知该如何对老爸解释不做手术的理由，我害怕会看到老爸眼中透出的绝望悲观的神情。　　　　这个选择，真的就犹如哈利波特的 to
be,让我们如何抉择？
　　紫色的云ms:你好！我爸手术后，医生说如果当时家属不强烈要求医生和医院都是怕承担风险的。化疗对身体身体会反应大，建议用进口口服药品希罗达，每天5片，服二周停一周，八个疗程。大概二万多元。正规大药房每盒12片/476元　　最多95折。我不敢到网上买的，怕假货。现在每天给老人吃的总有西兰花和香菇汤。中医我是想化疗完成后再看。灵芝袍子的疗效真的难说，其实医院里能开的百苓胶囊或螺旋藻片也是能帮助提高免疫力的。仅供参考。
　　化疗是正确的选择，而且可以看到疗效，有效的话，吞咽困难会好转，否则就是稳定或者无效的治疗。
　　@2012大家努力
13:01:00　　　　-----------------------------　　　　谢谢你@2012大家努力。　　　　我爸爸今天正式住院了，从他口服替吉奥这几天来看，不知是药效发挥了，还是心情好了一些，老爸近两日吃东西还都可以，基本没有发生逆嗝的现象。今天照的下腹部CT和胸部CT的片子还没有完全拿到，所以医生没有给出治疗方案，明天应该可以知道如何治疗如何用药了。　　　　你推荐的口服希罗达也是治疗贲门癌的吗？你父亲90岁，做了手术之后身体恢复如何？化疗没有？能不能给我说详细一点？或者加我Q，，想向你好好咨询一下。　　　　谢谢！　　　　
　　@瓯越郎中
16:40:00　　　　化疗是正确的选择，而且可以看到疗效，有效的话，吞咽困难会好转，否则就是稳定或者无效的治疗。　　-----------------------------　　　　谢谢你的建议。　　　　我还想请教一下，我老爸这个贲门癌在饮食方面有没有什么禁忌？我看有些帖子说癌症患者不能吃牛肉羊肉鲤鱼等发物，但这些发物恰恰是比较有营养的食物，我们还是坚信药补不如食补，想让他多吃一些新鲜的饭菜和水果，还请您给我点建议好吗？
　　药补不如食补我也同感，不知他胃口现在还行吗？癌症患者不能吃牛肉羊肉鲤鱼等我不太清楚。但我是问了鸡蛋是能吃的。术后我给老爸吃的是鸽子汤，鲫鱼汤，蒸蛋等。现在正餐和我们一样，就是饭煮的烂一点。
　　水果现在每天基本是香蕉和苹果，素菜每天西兰花基本吃的。术前只能吸管吸榨的橙汁。
　　替吉奥上网查了一下，是用在无法手术的患者上的。化疗四个月观察是否转移，我真担心四个月后身体还能手术吗。如果胃口好，增加营养，能吃的下是好事。　　但愿你父的抵抗力能战胜药物的反应。
　　怎么做其实医院已经个你们建议了，只是你们自己担心而已，不过的确没有确定的事情。肿瘤有点偏晚，年龄呢有点较大，手术有点勉强，医生也很难办，所以先化疗看看吧。
　　这两天都在华西医院照顾我老爸，第一天用的是
艾恒 ，医生说是化疗的药物，用的过程中，老爸要避免触碰冷水和金属，以免影响效果。后面两天基本用的就是一些保肝护胃的药物。老爸第一天在输液的过程中有过一次恶心干呕，吐了一些悬液，其他的方面，除了输液的手臂有点痛，都还算好。　　　　第一天护士给输液前，询问我们要不要穿管，我当时也不在病房，听介绍大概就是从手臂穿一根类似留置针的管子直接到心脏，这样每次输化疗的药物，对血管能起到保护作用。弊端就是输液之后如果保护不当，管子容易跑路，还有一周要到专门的肿瘤医院去清洗一次。因为拿不定主意，所以第一次就没有穿管，下来问了一下同房的病友，有穿的，有不穿的，各说利弊，只有下次再说了。　　　　老爸的主治医生L教授人真的非常好，和蔼可亲，对病人像自己的亲人一样，他带的两个小女生，小S,小L也给人一种亲切感，护士以及里面的护工专业那真的没的说，在这里真心的感谢他们，也为我选择了这所医院而庆幸。
　　@2012大家努力
10:30:00　　　　替吉奥上网查了一下，是用在无法手术的患者上的。化疗四个月观察是否转移，我真担心四个月后身体还能手术吗。如果胃口好，增加营养，能吃的下是好事。　　　　但愿你父的抵抗力能战胜药物的反应。　　-----------------------------　　　　谢谢2012大家努力！　　　　今天问了一下医生，替吉奥是社保可以报销80%的药，真让我松了一大口气。刚才姐姐发来短信，今天老爸验血的结果还可以吧，除了尿素低一点，血蛋白稍微低一点，其余的指标都还不错，这个结果也让我松了一口气。　　　　刚刚吃晚饭洗了个澡，才觉得自己有了点精气神。这两天在医院里面呆着，感觉自己也晦涩的很，脸色发暗，眼圈发青，头发也乱乱的，怎么看怎么难受。　　　　昨天去查了一下老爸的用药，除了检查的费用，药品里面就是一个注射用奥沙利铂984比较贵，其余的都是钠钾钙镁，氯化钠等等，还有盐酸昂丹司琼，盐酸托烷司琼等等，也不知道奥沙利铂是不是化疗的药物？我问主治医生用什么药时，他笑着告诉我，具体用药医生会考虑，我不用操心。我果真的不用操心吗？　　　　网友JOY告诉我，他老爸手术后用的是卡铂+紫杉醇。
　　同感！！我爸也是贲门癌，62岁，术后半年了，化疗一次。只因年纪大我，受了不化疗，现在在家保守治疗。加油！生成是人，那就要什么都面对
　　@小汪坪
21:34:00　　　　同感！！我爸也是贲门癌，62岁，术后半年了，化疗一次。只因年纪大我，受了不化疗，现在在家保守治疗。加油！生成是人，那就要什么都面对　　-----------------------------　　 　　　　小汪坪，你爸爸62岁年龄并不大啊，我爸爸都76了。唉，如果他也是60多岁，我们肯定毫不犹豫的让他开刀化疗。　　　　今天老爸病房里住进一位74岁的大爷，年龄和我老爸相仿，这下我老爸有伴儿了。这几天老爸很少和病友交流，也基本不提自己的病，其实我还是很担心他，大概没有从内心证实或者接受，老爸在整个治疗的过程中都表现的比较脆弱，我真的很担心。
　　不知道改怎么说，我现在都不想让自己去想那些事，我爸要是和你爸那年纪，有了这病，不动手术也罢。这种病一动手术，都是大手术，总是会大伤元气的。现在虽然好的多了，可我多少有些后悔让他动手术。 我们家况不好，我爸以前受了好多苦，现在日子总算好些了，该让他享福了，可又苦的更深了。。。。痛苦，无奈 ，心酸。　　我现在都 要信鬼神了，要是寿命可是出让就好了
　　今天老爸出院了，从13日入院到今天24日出院，一共11天的时间。中间除去4个星期天之外，真正用药的只有4天，一天用化疗的药，三天用的保肝护胃的药。　　　　从华西出来，我们开车直奔成都第一医院找了W老师，一位资深的老中医，帮我爸爸开了一些中药，用来调理化疗以后的身体。带着大包小包回到了家，原本挺高兴的，谁知道见了老妈之后，老爸不知道出于什么心态，居然把自己得的是癌症的事情告诉老妈了。我和姐姐都坐在沙发上，听到老爸讲“癌症，癌症”，我们都石化了，一句话都不敢多说。中午和老妈一起吃饭时，老妈还又问我一边，爸爸究竟是不是绝症？我很肯定的告诉她不是，只是长了一个结而已，用了药之后回来好好养一阵子就能好。老妈中午听我这样一说之后，明显心情放松了许多，还和我一起计划，等老爸回来，要怎么给他做营养餐，怎么帮他恢复身体......　　　　老妈听了爸爸的话之后，一声不吭的去了厨房，过了一会，无力的回到沙芳上半躺着，然后开始流泪。同样是76岁的老母亲，一边看着老爸，一边哭着埋怨他，说他不听自己的话，有病了没有及时去看，给耽误了......那个时候的我，真的很想抱着妈妈一起痛哭一顿。可是当时那种气氛之下，我只能装作很轻松的样子，搂住妈妈的肩膀，不停的安慰她，转移她的话题。　　　　那顿饭，食不知味。　　　　老爸，从今天开始，我们全家和你一起面对癌症，我们会坚持到底，也希望你和老妈一定要坚强的生活。
　　千万要注意营养跟上，要让他吃东西有胃口，千万不能吃刺激的东西。　　精神状态是很重要的，你对老爸说是长了个结，可为什么要化疗呢？　　是因为预防它转化成癌。　　大家努力，一定能挺过来的。
　　@2012大家努力
13:11:00　　　　千万要注意营养跟上，要让他吃东西有胃口，千万不能吃刺激的东西。　　　　精神状态是很重要的，你对老爸说是长了个结，可为什么要化疗呢？　　　　是因为预防它转化成癌。　　　　大家努力，一定能挺过来的。　　-----------------------------　　　　谢谢你，大家努力@　　　　现在也不用在对老爸隐瞒什么了，因为他对自己的病情已经非常了解，他甚至会就一些稍微复杂点的医学常识向川医的老师请教。唉，现在看来，有点文化也是一个小麻烦了。　　　　今天老爸老妈回到了自己的家中，我上午偷跑去帮他们打扫了一下卫生，把厨具全部清洗了一遍，老爸老妈怎么也不肯在我们几家多住几天，早就吵吵要回自己家，说自己家里多么多么的方便，周围邻居多么多么的好相处，我能理解他们的心情，但愿老爸老妈在熟悉的环境里面心情能够尽快的好起来，身体也能迅速的恢复。
　　既然老人家知道了，你就多打印些，给他看一些正面的病例，也好增加他的信心。
　　今天我的心情超级好。　　　　昨天晚上没有回家，在老爸家里吃了饭之后，陪他们一起散步溜达，天气转凉了，给老爸买了一顶呢毡面料的帽子，我试戴了一下，有点小潮的哦，送个老爸，他还有点生气，埋怨我又乱花钱，埋怨老妈不该多嘴什么的，我可爱的老爸，你难道不知道女儿的心情吗，我愿意用我所有的东西来换回你的健康长寿，更何况一顶帽子？　　　　一早去菜场给老爸买了几条鲶鱼，还有几样小菜。老爸自从医院回来后，姐姐就换着给他买食材做滋补汤，鸽子、鲫鱼、黄鳝、排骨，每天保证不重样，汤里少少放了几颗枸杞、大枣、还有小人参、当归，每次老爸都会喝一小碗。老爸目前的饮食非常正常，胃口也基本恢复到了之前的状态，每顿一碗米饭，几样小菜，一碗汤。中午下午都会加餐，或者银耳汤，或者营养粉。但是老爸的体重还是没有增加，昨天晚上散步时在药店称了一下重量，穿了毛衣毛裤才104斤，唉，真恨不得能把自己身上的脂肪移植到老爸身上一点，也好帮助他抵抗病魔的侵蚀啊。　　　　从老爸家里吃了饭走路去上班，多日不见的太阳早早的就顶在了天空中，照在身上，暖洋洋的。　　　　我在想，假如，假如老爸没有患病，那此刻的我们一大家是多么的幸福啊，享受着阳光，享受着儿女带来的天伦之乐，享受着美好生活的一切一切......
　　为你们高兴和祝福！加油！
　　@2012大家努力
10:24:00　　　　为你们高兴和祝福！加油！　　-----------------------------　　　　谢谢你，大家一起加油。没有攀不过的山，更没有过不去的坎，相信自己！
　　医院里能开的百苓胶囊或螺旋藻片也是能帮助提高免疫力的,是医保范围内的。
　　有些日子没有上论坛了，老爸第一次化疗回家之后，看起来状态一天比一天好，胃口大开，我们全家的心情也都跟着老爸的状态逐渐晴朗起来。　　　　11月7日，医院来通知，让我们下午去办理住院手续，我和老公赶快收拾了东西陪老爸过去。　　　　我以为，第二次入院会比第一次更顺利，谁知道，从7日入院到今天9日，都没有开始用药，甚至明天，后天，大后天都有可能继续等待。原因何在？原因就在于老爸的验血报告，他的血小板和白细胞达不到用药的水平。具体数值，因为没有见到化验报告，所以不得而知。医生每天给老爸打一针增白针，一直要持续到周五或者周六，初步定周日开始用药。　　　　今天下午，老爸在哥哥的陪同下去看了中医，中医老师认为老爸还是营养没有跟上，所以在造成白细胞和血小板上不去。　　　　我也不知道吃什么可以增加白细胞和血小板，自从老爸出院回家之后，我们每顿都是换着给他炖汤做菜，泥鳅，黄鳝，鲶鱼，鲫鱼，鸽子，猪蹄子，排骨，炖汤时都要放枸杞，大枣，花生，阿胶，黄芪，当归，还有时放一小根人参。因为听很多朋友同事建议，不要吃鸡，鸡会引发癌细胞加快增长。我们抱着宁可信其有的心态，忍痛把鸡给舍弃了。这半个月来，老爸每天三顿主餐，就是以喝汤吃肉吃蔬菜为主，其余三顿辅餐主要是银耳汤，蛋白粉，营养粉为主。早晚还要吃一勺灵芝孢子粉。我不知道这样的食谱安排为什么还不能增加老爸的白细胞和血小板。是不是应该给老爸买一些药物来增白呢，有哪位郎中，可以给我一些好的建议？　　　　唉，我都不知道该怎么办了。
　　请到论坛网上查一下，五红水（枸杞，红皮花生，红枣，红豆，还有一样忘了），几个论坛网友用过挺好的。好像小吻的贴子也有的。
　　建议楼主带父亲做PET-CT检查，肝上面囊样影是不是C转移就很清楚，如果转移了，做手术可能就没什么意义，术后没切干净的C细胞或会扩得更快。我父亲今年76岁，贲门癌中晚期，目前只服中药。目前饮食基本正常。不知您父亲化疗前有发生过吃什么呕什么的情况吗？祝福您的父亲吉人天佑！
　　@愿世界充满爱-10 11:14:00　　　　建议楼主带父亲做PET-CT检查，肝上面囊样影是不是C转移就很清楚，如果转移了，做手术可能就没什么意义，术后没切干净的C细胞或会扩得更快。我父亲今年76岁，贲门癌中晚期，目前只服中药。目前饮食基本正常。不知您父亲化疗前有发生过吃什么呕什么的情况吗？祝福您的父亲吉人天佑！　　-----------------------------　　　　刚看到这个帖子，同意愿世界充满爱的观点。做PET-CT可以判定肝上是囊肿还是肿瘤。如果没有转移，同时具备手术指征，还是进行原发病灶切除比较好。　　我爸爸就是做PET-CT后，排除转移进行手术的。我爸爸70岁了，现在做完手术4周，恢复的还可以。今天开始化疗了。
　　还是尽快确认，尽快手术。化疗对身体还是有损伤的，身体弱了，手术完就不好恢复了。
　　昨天把老爸从医院接回了家。　　　　一路上，老爸兴致还挺高，不停的和姐姐说着病房的多少床多少床病友的趣事，心情明显好了很多。　　　　今天我把老爸今年7月体检的报告和住院前后几次的验血报告都对比了一下，第二次化疗血小板低了很多，大概只达到正常值的一半，白细胞也同样。回家后，从今天开始，妈妈就开始给老爸每天熬五红水喝，但愿能有很好的效果，让爸爸很快的恢复正常值，好接受下一疗程的考验。　　　　老爸的报销和各种补助也基本申请下来了，这样一来，老爸和我们也都放松了很多。虽然钱不是很多，但对于节俭了一辈子的父母来说，绝对是一大笔的支持。　　　　至于四个疗程之后如何治疗，我们现在也无法决定，只能走一步看一步了吧，希望爸爸能走的更远。
　　@紫色的云ms
20:21:00　　　　昨天把老爸从医院接回了家。　　　　　　　　一路上，老爸兴致还挺高，不停的和姐姐说着病房的多少床多少床病友的趣事，心情明显好了很多。　　　　　　　　今天我把老爸今年7月体检的报告和住院前后几次的验血报告都对比了一下，第二次化疗血小板低了很多，大概只达到正常值的一半，白细胞也同样。回家后，从今天开始，妈妈就开始给老爸每天熬五红水喝，但愿能有很好的效果，让爸爸很快的恢复正常值，好接受下一疗程的考验。......　　-----------------------------　　您爸有这么好的心态，定能战胜病魔！心态很重要。
我父亲64岁，贲门低分化腺癌，食管壁和胃壁有浸润，淋巴有开始转移，11月15日动了手术，现在空肠造瘘管还有液体渗出，肠子是不是会疼，做女儿的心里无比难受，不知道怎么办啊？现在只给他吃些白粥，也不知道该吃些什么补品和食物，来网上寻找信息，希望大家互帮互勉，共同抗战病魔
19:48:00　　-----------------------------　　　　至于补品和食物，我也不太专业，还是要听医生的建议。我爸爸的主治医生L教授告诉我们，只要病人能吃的下，并且吃了之后身体无任何不舒服反应，那么什么东西有营养，就吃什么东西。　　　　鉴于我爸爸没有动手术，只是定期化疗，所以我们给他服用的药品和食物有以下东西：　　灵芝孢子粉，每天早晚各一小勺；蛋白粉，每天早晚一小碗；肠内营养粉，视情况而定，基本保证每天一次；五红水，出院之后每天早中晚各一大杯；银耳红枣莲子羹，每天上下午各一次；还有就是扶正的中药，每天一幅，早中晚各一杯。　　　　其余的就是一日三餐。主食以米饭为准，辅以新鲜蔬菜、肉类搭配，每天保证一个汤煲，鸽子、甲鱼、排骨、鲶鱼、鲫鱼、猪蹄等一周基本不重样。　　　　老爸现在饭量很大，甚至超过我的食量，我们平时还让他控制一下，少食多餐，保证肠胃吸收良好。　　　　不知道这些信息对你有没有用，可以参考哈！　　
　　谢谢紫色的云ms，我心里很乱，父亲第三周了，空肠造瘘管还在渗水，拉肚子，肠子痛，医院总是没有很明确的答案，化验了大便说正常，说是肠内感染炎症，手术第一关就没选好，我感觉自己选错了医院，让我没有了信任感，更何况老爸呢 　　　　
看了楼主的文章，感同身受，我爸爸刚做了手术，贲门癌，现在住院中，不知道是否需要化疗　　这个病，能有手术指症还是尽量手术吧
爸爸四个疗程的化疗在2011年最后一天结束了，带着瘦弱的父亲，我们回到了家里。　　　　四个疗程下来，爸爸最大的变化是吃饭完全没有任何问题，每次化疗完成一周之后，精气神看起来都不错，上五楼也不费劲。但是我心里还是不踏实，表面上看起来爸爸控制的不错，但实际上呢，老爸饭量增加了，体重却一直上不去，脸上的皱褶越来越多，这次看病的间隙，我陪他去天府广场转了一下，坐了一次成都的地铁，拍了几张相片，相片上的老爸，再也没有过去的那种奕奕神采，似乎眼神也越来越浑浊无光了。　　　　最让我担心的是老爸的验血报告，癌胚抗原每一次都在增加，从第一次的3.4-4.2-5.3-7.6，现在已经到了7.6.我不知道这个现象说明什么问题，是癌细胞没有控制住吗？还是其他什么？　　　　这里好心的郎中，请你告诉我好吗，这是一个怎样的信号？？？
你好 紫色的云ms　　我姥爷74岁 在2011年12月检查出来贲门癌晚期，也是在华西医院就诊住院。目前，食管感染的很快，已经15cm左右的不行了。医生不建议手术了。想先化疗/放疗的方式看看癌细胞会不会缩小。但是看姥爷日渐消瘦，身体状态不如以前。怕放疗/化疗之后，身体的抵抗力会快速下降啊。怕做了化疗后会加速体质衰弱。本身我查到的资料说腺癌对化疗不敏感有抗拒性。好难抉择。　　唉 不知道该怎么样。只想做到提高生命质量和延长生命。
紫色的云ms 你爸爸的CEA事多久长的这么高啊，我爸是两年由术前3.9到术后2.5-》3.6-》4.1了，有点担心
大家有没有听说过或者研究过基因治疗/生物治疗方案啊？！~　　主治医生曾有没有提到过。
　　标志物只能参考吧，我妈妈做了胃全切手术，低分化，很重了。但是指数从术前至今一直都是正常的，是不是真的没有癌细胞了，谁知道？
　　1月31日，正月初十，老爸第五次住进了医院。　　经过了四个周期的化疗，老爸这次要进行全面检查了，从入院开始，我和姐姐的心都一直忐忑不安，虽然表面上看起来老爸的状态不错，但真不知道仪器检查后，内脏会不会有新的情况。　　2月2日，终于接到姐姐的短信，老爸CT出来了，肿块明显缩小，化疗成效显著。听到消息的那一刻，我心里的大石头一下子就落地了，感谢华西医院，感谢L教授Y老师，感谢所有护士，更感谢关心我们着的每一个亲人朋友。　　L教授建议再做四个疗程，然后就拉长治疗周期。老爸非常高兴，不仅把这个好消息告诉给了病友鼓励大家，还积极的配合医生做这次化疗，我心里也抑制不住的激动着，4个多月的煎熬，在今天终于看到了一线希望。　　如果不出意外，大年十五老爸就能出院，我想那天的天空一定比平时晴，我们一家的欢笑也比平时更爽朗......　　祝愿天下所有的父母都能健康长寿，儿女都能孝顺平安！
　　可贺可喜！加油！
　　祝贺楼主，你对父亲的关心真是无微不至，我妈妈也是胃癌，我们可以多交流。你爸爸有痰多的症状吗？升白针的副作用大不大？我妈妈第二次化疗打过3针，第三次是靠3盒升白片勉强达到了3.61。不知道升白针和升白片哪种副作用小一些？
　　@爱吃玉米的笨笨熊
22:09:00　　-----------------------------　　谢谢大家的关心！　　我爸爸嗓子也有痰，估计和他以前一直抽烟有关系，现在每天晚上睡前，我妈妈都给老爸用冰糖蒸一个梨，坚持吃了很长时间，还是有一些效果的。升白针的副作用，如果打的时间比较密集，就会出现感冒的症状，浑身无力，难受。我爸爸第二次化疗时也打了好几针，后来我们也有经验了，每次出院后，一周内让我爸爸吃3-4天升白片（貌似没有什么副作用），入院时也坚持吃，这样的话血小板和白细胞都能维持在正常值，也就不用打针了。　　笨笨熊，你也可以让你妈妈这样试一下。我问了医生，如果血小板和白细胞升的慢的话，还是要坚持吃药，化疗期间也不要断，血小板和白细胞上来了，才能正常治疗，也才能保证身体的抵抗力。
　　我是建议癌症患者如果条件允许，吃点破壁的灵芝孢子粉，我父亲从手术前吃到现在，9个月了，效果不错，精神恢复很快，每天给两克，早上空腹开水冲服，化疗7次没有脱发，表现的症状只是化疗期间不怎么想吃，化疗完两三天就正常吃饭了，现在还和生病前一样做农活，
　　楼主：你父亲现在还好吗？
　　@芜湖老路1
18:59:00　　楼主爸爸现在情况一定很好 祝愿天下所有的父母都能健康长寿，儿女都能孝顺平安！　　胃肿瘤治疗预防交流群　　-----------------------------　　芜湖老路1 :你好！怎么是你来回答的呢？
　　紫色的云：你好！看到你的“陪父抗癌”的贴子，禁不住专门注册进来发言。我母亲72岁岁发现患食管癌，现已手术后治疗有 一年半时间。阅读你的帖子，陪母就医抗癌所经历的痛苦着急、焦虑压力、迷茫困顿、悲哀无奈时时重现。　　目前母亲出院在家休养，每日少食多餐，人很消瘦（体重由术前138降至80），生活能治理，每日坚持买菜、散步。　　让我们共同努力陪父母抗癌，愿天下父母早入康复！
　　哈哈，太好玩了
　　楼主爸爸怎么样了？后续治疗怎么没了？很想知道呢？　　
　　@爱吃玉米的笨笨熊
22:09:00　　-----------------------------　　@紫色的云ms
10:47:00　　谢谢大家的关心！　　我爸爸嗓子也有痰，估计和他以前一直抽烟有关系，现在每天晚上睡前，我妈妈都给老爸用冰糖蒸一个梨，坚持吃了很长时间，还是有一些效果的。升白针的副作用，如果打的时间比较密集，就会出现感冒的症状，浑身无力，难受。我爸爸第二次化疗时也打了好几针，后来我们也有经验了，每次出院后，一周内让我爸爸吃3-4天升白片（貌似没有什么副作用），入院时也坚持吃，这样的话血小板和白细胞都能维持在正常......　　-----------------------------　　紫色的云　　过了四年了，不知道近况怎么样
　　楼主怎么样了？后续呢？？？
<span class="count" title="万
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