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WANG Wei, ZHAO Lei, JIANG Li, LIU Jing, HUANG Meisha, LI Ranran, LIU Jiajia, MA Quan, WANG Yingyuan, LI Caixia. Constructing a Multiplex PCR System for Personal Identification by the InDel Polymorphism of Chinese Population[J]. Forensic Science and Technology,): 1-8&&
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用于中国人群个体识别的InDel多重PCR系统的构建
李彩霞1,2,
* 通讯作者：李彩霞（1976—）,女,山西临汾人,博士,主任法医师,研究方向为法医遗传学。E-mail:
第一作者简介：王玮（1988—）,女,山西太原人,硕士研究生,研究方向为法医遗传学。E-mail:
基金资助: 中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目（No. ）
目的 利用插入–缺失多态性（insertion-deletion,InDel）遗传标记,建立一套可用于鉴定中国人群的法医DNA复合扩增体系。方法 利用dbSNP数据库,筛选出30个在中国人群中有高度遗传多态性的InDel位点,建立复合多重PCR扩增体系,并对汉族、哈萨克族、傣族、苗族与瑶族进行遗传多态性调查。结果 成功建立了一套包含30个InDel位点与1个性别鉴定基因座、共31个遗传标记的复合多重PCR扩增体系。在5个民族的遗传多态性调查中,累积个体识别率分别为0.、0.、0.、0.及0.,具有较高的遗传多态性;群体间FST值均小于0.0448,在群体间差异很小。结论 本体系可用于中国人群的法医DNA个体识别。
法医遗传学;
插入–;
缺失多态性;
中图分类号:DF795.2
文献标志码:A
文章编号:（1-08
doi: 10.16467/j.17.01.001
Constructing a Multiplex PCR System for Personal Identification by the InDel Polymorphism of Chinese Population
WANG Wei1,
ZHAO Lei2,
JIANG Li2,
LIU Jing2,
HUANG Meisha1,
LI Ranran1,
LIU Jiajia1,
WANG Yingyuan1,
LI Caixia1,2,*
1. Shanxi Medical University, Taiyuan 030001, China
2. Institute of Forensic Science of Ministry of Public Security & Beijing Engineering Research Center for Evidence Examination of Crime Scene, Beijing 100038, China
ObjectiveTo establish a multiplex PCR system by the insertion-deletion polymorphic (InDel) genetic markers for forensic DNA identification of Chinese population.Methods 30 highly-polymorphic InDel markers were selected by resort of the dbSNP database for Chinese population. The multiplex PCR system was developed by a five-fluorescence dye labeling system. The InDel polymorphism in the ethnic populations of Han, Kazak, Dai, Miao and Yao was investigated and its genetic characteristics determined.Results A multiplex PCR system, containing 30 highly polymorphic InDel markers and an Amelogenin gender marker, has been successfully established. The cumulative discrimination power (CDP) of the 30 InDel markers is respective of 0., 0., 0., 0. and 0. for the Han, Kazak, Dai, Miao and Yao ethnic population while the pairwise FST estimates between every two populations are less than 0.0448. Genetic survey showed that the 30 InDel markers are of highly polymorphism and small differences between ethnic groups.Conclusion The established multiplex PCR system is able to be used for forensic DNA identification of Chinese population.
Key words:
forensic genetics;
insertion-deletion (InDel) polymorphism;
personal identification
插入– 缺失多态性（Insertion-Deletion, InDel）, 是一段DNA片段因插入或缺失所形成的特殊类型的二等位基因多态性。相对于STR与SNP, InDel的特点有：a.广泛分布在整个基因组中[, ]; b.缘于突变且频率低, 发生后较稳定, 不易再突变[]; c.可作为始祖信息位点判断地域来源[1, 4]; d.可在较小的扩增子中扩增, 适用于降解DNA的检测[, ]; e.可利用法医DNA实验室现有的仪器设备进行基因分型; f.能同时用于自动化和高通量的技术[, ]。因此, InDel愈益受到关注, 且已有多位学者建立了适用于本民族多态性研究的复合体系[, , ]。本研究采用五色荧光毛细管电泳技术, 并使用国产扩增试剂缓冲液体系, 建立一套可用于鉴定中国人群的法医DNA复合扩增体系。1 材料与方法1.1 InDel位点筛选依据美国国家生物信息中心(National Center for Biotechnology Information, NCBI), 并结合现有文献报道[6, 8-12], 选择InDel位点：插入或缺失的碱基介于2~30bp之间, 位于内含子区域, 在SNP数据库（SNP database, dbSNP）中该InDel位点的最低等位基因频率（Minor Allele Frequency, MAF）大于0.2、杂合度大于等于0.4, 在不同人群间等位基因频率差别小(FST值< 0.06)[], 散布于22条染色体上, 同一染色体上InDel位点间距不小于5MB[5], 在中国汉族人群中的分布符合Hardy-Weinberg遗传平衡。按照以上标准筛选出符合要求的83个位点, 挑选中国不同民族的检验样本, 以Sequenom方法对83个位点进行检测, 得到分型信息, 计算等位基因频率、期望杂合度、Hardy-Weinberg以及连锁平衡性信息等, 最终确定30个InDel位点用于复合扩增。此30个位点仅用于法医学个体识别, 未见与医疗敏感信息相关联的文献报道。1.2 样本制备根据知情同意原则, 采集421份无关个体的新鲜外周静脉血样, 其中北京汉族94份, 云南傣族97份, 新疆哈萨克族95份, 广西苗、瑶族各69、66份。按照QIAamp� DNA Blood Midi Kit说明书（Qiagen, 德国）提取血样DNA。所有DNA均经Nanodrop2000c（Thermo Scientific, 美国）定量, 用超纯水稀释为0.5~1.0 ng/ L待用。1.3 主要试剂与仪器2× MasterMix、人类标准品（9947A, 1ng/ L）、分子量内标Typer500（公安部物证鉴定中心）, POP7电泳凝胶、去离子甲酰胺（美国AB公司）, 荧光标记PCR引物（上海生工）。9700型PCR仪、3130xL遗传分析仪（美国AB公司）。1.4 五色荧光标记多重PCR扩增体系采用Primer premier 5.0设计30个InDel位点及Amelogenin性别基因座的PCR引物, 分别采用FAM、HEX、TAMERA和ROX荧光素标记, 以9947A为模板进行PCR扩增。多重PCR扩增体系为10.0  L（2× MasterMix 5.0 L, PrimerMix 4.0  L, 模板DNA 1.0  L）, 扩增条件为95 ℃、11 94 ℃、30 s, 60 ℃、120 s, 72 ℃、90 s, 共30个循环; 60 ℃延伸60 min。1.5 五色荧光标记多重PCR扩增体系分析方法的建立五色荧光标记多重PCR扩增体系经3130xL遗传分析仪电泳后, 采用美国AB公司GeneMapper v3.2软件进行结果分析。将所选择的InDel位点以9947A为模板进行单位点扩增, 通过毛细管电泳和软件分析得到每个位点的遗传参数, 按照软件说明书, 制作适用于本研究的Panel文件、bin文件及方法文件。1.6 统计分析利用Modified-Power states软件包[14]计算各个位点的等位基因频率（Allelic Frequency, AF）、个体识别率（Discrimination power, DP）、期望杂合度（Expected heterozygosity, He）、非父排除概率(Power of Exclusion, PE)、匹配概率（Matching Probability, MP）、累积个体识别率（Cumulative Discrimination Power, CDP）、累积非父排除概率（Cumulative Probability of Exclusion, CPE）及随机匹配概率（Random Matching Probability, RMP）。同一染色体上各位点的连锁不平衡分析采用Haploview 4.2[15]计算, InDel各位点的Hardy-Weinberg平衡检验、FST遗传距离及汉族与其他民族之间等位基因频率的Fisher精确概率检验采用GenePop V4.2[16] (http://www.genepop.curtin.edu.au)计算, 利用Arlequin 3.5[17]做分子方差分析(analysis of molecular variance, AMOVA)。2 结果2.1 多重PCR体系的建立利用1.1方法所筛选出的30个位点及一个Amelogenin基因座构建多重PCR体系, 其中Amelogenin基因座为性别鉴定基因座, 命名为X与Y, 即在X与Y染色体上, 在本体系的扩增子中相差6bp。30个InDel位点信息见。利用复合扩增体系检验9947A的分型（图1）。表1Table 1表1(Table 1)
表1 30个插入– 缺失多态位点信息
Table 1 Details of the selected 30 InDel markers序号标签rs#1)染色体物理位置2)SNP to CHRInsertion (1)/Deletion (0)3)9947A基因型18rschr21 q21.300020FAT/-0, 0264rs2308026chr4 q268264251FCA/-0, 1319rs361519chr6 p24.31223FAGG/-0, 1424rs2307652chr6 q16.110246FAAGC/AGCA/-1, 1571rs16671chr20 p12.28908RCC/CCC(3)/-0, 1665rschr4 q28.12853660FCCT/-1, 175rs8190570chr9 q22.3235637RCCACAAAGA/-0, 0817rs1610937chr5 q13.349245FAGGA/-1, 1914rs2307689chr19 q13.3100190FTTC/-0, 01022rs2307976chr11 p1325787RGAA/-0, 11125rs1305056chr5 q33.26235247FCTACTGAC/-1, 11223rs2067353chr5 q22.10438190FATTTT/-0, 01366rs1610963chr5 q22.22911387RATAACTAA/-0, 01432rs2307632chr17 q21.3240158RGAA/-0, 11520rschr1 p22.172336RCCTAAACAAAAATGGGAT/-0, 01662rs140847chr9 p2317328RCGTT/-1, 11731rs2307554chr5 p13.219872FAGAATGACTTCATTCTG/-0, 01833rs2308020chr15 q21.389319RTT/-0, 11930rs1610902chr16 p13.30622FGTCTGGGGAGCTGTT/GTCTGGGGAGCTGTTCTCTACCCC(3)/-0, 02011rs2307839chr6 q22.16772392RGA/-0, 12177rs2307708chr2 q22.10309929RAG/GA/-0, 12229rs2308115chr6 p24.157747FTGA/-1, 12312rs3047269chr1 q23.32841039RCTGA/-0, 12415rs2067294chr9 q21.1199506FCTT/-1, 12578rs2307553chr14 q31.155348FTGAC/-0, 12675rs16438chr20 p11.2197830RCCCAC/CCCCA/-0, 02737rs2307981chr3 p25.222929RTTG/-0, 12879rs4646006chr1 p36.2118528RCTCA/-0, 12967rs2308072chr8 p21.332270FAAGG/-0, 1303rs140864chr1 p34.326063RTTC/-1, 1注：1) rs#为相应InDel位点在dbSNP数据库的登录号（下同）; 2）为InDel位点在相应染色体上的物理位置, 人类基因组数据库的版本号为GRCh38.p2; 3）Insertion在本体系中命名为等位基因1, Deletion命名为等位基因0
表1 30个插入– 缺失多态位点信息
Table 1 Details of the selected 30 InDel markers图1Fig.1 图1 9947A分型图谱Fig.1 InDel Types from 9947A DNA2.2 各InDel位点在不同民族中的等位基因频率及其分布差异30个InDel位点在汉族、哈萨克族、傣族、苗和瑶族的等位基因频率及各位点的FST值见。经Fisher精确概率检验比较汉族与哈萨克族、汉族与傣族、汉族与苗族以及汉族与瑶族等位基因频率的差异, 其中有14个位点有统计学意义, 在中用粗体显示（p < 0.0125, 经Bonferroni校正）。AMOVA结果表明在群体间的差异为2.3 %, 即97.7 %的差异来自群体内。群体间两两比较的FST遗传距离见。表2Table 2表2(Table 2)
表2 30个插入– 缺失多态位点在5个民族中等位基因的频率
Table 2 Allelic frequencies of 30 InDel markers in five ethnic populations标签rs#汉族(2n=188)哈萨克族(2n=190)傣族(2n=194)苗族(2n=138)瑶族(2n=132)FSTf0f0f0f2f0f2f0f28rs0.2450.2370.263– 0.225– 0.174– 0.00564rs23080260.1600.2470.289– 0.254– 0.318– 0.01519rs3615190.4150.4470.351– 0.457– 0.424– 0.00624rs23076520.4840.4260.407– 0.449– 0.477– 0.00371rs166710.4310.4160.371– 0.428– 0.356– 0.00465rs0.0960.1580.098– 0.094– 0.136– 0.0075rs81905700.3940.4000.443– 0.449– 0.462– 0.00317rs16109370.5960.5890.433– 0.493– 0.402– 0.02514rs23076890.3240.4420.33– 0.304– 0.455– 0.01822rs23079760.4520.6740.536– 0.522– 0.508– 0.02225rs13050560.3030.4110.253– 0.312– 0.288– 0.01323rs20673530.6540.7110.474– 0.500– 0.561– 0.03366rs16109630.5690.6320.582– 0.59– 0.688– 0.00832rs23076320.7450.5160.722– 0.724– 0.773– 0.04020rs0.5690.6320.582– 0.59– 0.688– 0.00862rs1408470.7450.5160.722– 0.724– 0.773– 0.04031rs23075540.7710.7740.845– 0.87– 0.803– 0.01030rs23080200.0430.0470.0670.0460.0070.00700.0980.02033rs16109020.590.5840.603– 0.007– 0.538– 0.21211rs23078390.4790.4370.428– 0.384– 0.371– 0.00677rs23077080.6940.6320.567– 0.572– 0.629– 0.00929rs23081150.2020.1630.165– 0.246– 0.167– 0.00712rs30472690.5960.6320.649– 0.572– 0.667– 0.00515rs20672940.2130.2320.237– 0.188– 0.152– 0.00678rs23075530.5480.6370.577– 0.565– 0.621– 0.00575rs164380.0480.3210.098– 0.109– 0.098– 0.07837rs23079810.4520.3160.222– 0.29– 0.258– 0.02979rs46460060.3090.4740.284– 0.312– 0.348– 0.02067rs23080720.7130.6580.66– 0.536– 0.674– 0.0163rs1408640.670.4790.619– 0.601– 0.598– 0.016注：f0为等位基因Deletion(0)的频率, f2为30号引物第二段插入片段的频率; 粗体的等位基因频率为频率所对应的人群与汉族人群的分布差异经Fisher精确概率检验有统计学意义(P< 0.0125, 经Bonferroni校正)
表2 30个插入– 缺失多态位点在5个民族中等位基因的频率
Table 2 Allelic frequencies of 30 InDel markers in five ethnic populations表3Table 3表3(Table 3)
表3 5个民族之间两两比较的FST遗传距离
Table 3 Pairwise genetic distances estimated by FST values between five ethnic populations瑶族苗族傣族哈萨克族苗族0.0258傣族0.00200.0279哈萨克族0.02150.04480.0238汉族0.01190.03370.01060.0243
表3 5个民族之间两两比较的FST遗传距离
Table 3 Pairwise genetic distances estimated by FST values between five ethnic populations2.3 30个InDel位点在不同民族的平衡检验经Bonferroni校正, Hardy-Weinberg平衡检验, 30个InDel位点在各民族中均达到遗传平衡。在同一染色体上的InDel位点, 两两计算r2值, 均小于0.02, 互不连锁, 符合连锁平衡检验。2.4 各InDel位点在不同民族中的法医学参数在不同民族中的个体识别率DP、杂合度He及累积个体识别率CDP见, 非父排除概率PE、累积非父排除概率CPE、匹配概率MP及随机匹配概率RMP见。表4Table 4表4(Table 4)
表4 30个位点在各民族中的DP和He值
Table 4 Both DP and He values of 30 InDel markers in five ethnic populations标签rs#汉族哈萨克族傣族苗族瑶族DPHeDPHeDPHeDPHeDPHe8rs0.5360.3190.5230.3890.5420.4230.5150.3330.4540.31864rs23080260.4200.2340.5340.3890.5680.4120.5440.3620.5510.51519rs3615190.5800.5530.6520.4110.6000.4540.5370.6230.6210.48524rs23076520.6130.5210.6410.4320.6150.4850.6460.4350.6380.47071rs166710.6470.4150.6230.4740.5940.4950.5940.5360.5840.50065rs0.3100.1910.4230.2530.2840.1340.3060.1880.3800.2125rs81905700.5850.5320.5910.5260.6300.4740.5910.5510.6550.40917rs16109370.6360.4260.6250.4630.6360.4540.6280.4930.6060.50014rs23076890.5790.2020.6500.2530.5850.2060.5750.2320.6400.21222rs23079760.5670.5850.5620.5050.6420.4540.5270.6380.6500.43925rs13050560.5360.5210.5520.5890.5410.3810.5500.5070.5640.42423rs20673530.6030.4360.5570.4530.5900.5570.6350.4780.6100.51566rs16109630.6150.5000.5490.5680.5980.5260.5580.5820.5880.40632rs23076320.5390.4040.6410.4630.5540.4330.5520.4330.5170.32820rs0.6150.5000.5490.5680.5980.5260.5580.5820.5880.40662rs1408470.5390.4040.6410.4630.5540.4330.5520.4330.5170.32831rs23075540.5170.3720.5160.3050.4270.3090.3860.2610.4830.33330rs23080200.1020.0210.1560.0740.3630.2060.0570.0290.2670.10633rs16109020.6270.4570.6230.4740.6200.4640.0290.0140.6360.47011rs23078390.6190.5110.5970.5370.6220.4850.5780.5360.5920.50077rs23077080.5890.3760.5760.5260.6080.5150.6360.4490.6060.47029rs23081150.3800.0640.2830.0110.3140.0410.3710.0000.3330.06112rs30472690.6210.4680.5980.4840.6070.4330.6250.4780.5770.48515rs20672940.4980.3830.5220.3580.5230.3920.4700.2900.4220.30378rs23075530.6460.4360.5670.5370.6330.4540.6330.4640.6150.45575rs164380.1730.0960.5940.4110.2840.1340.2800.1010.2450.07637rs23079810.6200.5000.5990.3370.5110.3200.5780.3480.5370.42479rs46460060.5740.4470.6310.4840.5690.3810.5960.3330.5530.54567rs23080720.5570.4470.6120.3890.5860.4740.6610.3770.5780.4703rs1408640.5960.4260.6360.4740.5990.4950.6260.4490.6300.439平均值0.5350.3920.5610.4200.5470.3980.5130.3850.5410.387CDP0.0.0.0.0.
表4 30个位点在各民族中的DP和He值
Table 4 Both DP and He values of 30 InDel markers in five ethnic populations表5Table 5表5(Table 5)
表5 30个位点在各民族中的MP和PE值
Table 5 Both MP and PE values of 30 InDel markers in five ethnic populations标签rs#汉族哈萨克族傣族苗族瑶族MPPEMPPEMPPEMPPEMPPE8rs0.4640.0720.4770.1080.4580.1280.4850.0780.5460.07164rs23080260.5800.0400.4660.1080.4320.1220.4560.0930.4490.20119rs3615190.4200.2380.3480.1200.4000.1500.4630.3200.3790.17524rs23076520.3870.2070.3590.1340.3850.1740.3540.1370.3620.16271rs166710.3530.1230.3770.1650.4060.1830.4060.2210.4160.18865rs0.6900.0270.5770.0460.7160.0140.6940.0270.6200.0335rs81905700.4150.2170.4090.2120.3700.1660.4090.2360.3450.12017rs16109370.3640.1300.3750.1570.3640.1500.3720.1810.3940.18814rs23076890.4210.0300.3500.0460.4150.0310.4250.0390.3600.03322rs23079760.4330.2730.4380.1920.3580.1500.4730.3390.3500.14025rs13050560.4640.2070.4480.2780.4590.1030.4500.1940.4360.12923rs20673530.3970.1370.4430.1490.4100.2420.3650.1690.3900.20166rs16109630.3850.1880.4510.2550.4020.2110.4420.2700.4120.11832rs23076320.4610.1170.3590.1570.4460.1350.4480.1350.4830.07620rs0.3850.1880.4510.2550.4020.2110.4420.2700.4120.11862rs1408470.4610.1170.3590.1570.4460.1350.4480.1350.4830.07631rs23075540.4830.0980.4840.0660.5730.0670.6140.0490.5170.07833rs23080200.8980.0000.8440.0050.6370.0310.9430.0010.7330.00930rs16109020.3730.1530.3770.1650.3800.1580.9710.0000.3640.16211rs23078390.3810.1970.4030.2220.3780.1740.4220.2210.4080.18877rs23077080.4110.1000.4240.2120.3920.2010.3640.1470.3940.16229rs23081150.6200.0040.7170.0000.6860.0020.6290.0000.6670.00312rs30472690.3790.1610.4020.1740.3930.1350.3750.1690.4230.17515rs20672940.5020.1040.4780.0900.4770.1090.5300.0590.5780.06578rs23075530.3540.1370.4330.2220.3670.1500.3670.1580.3850.15175rs164380.8270.0080.4060.1200.7160.0140.7200.0090.7550.00537rs23079810.3800.1880.4010.0800.4890.0720.4220.0850.4630.12979rs46460060.4260.1450.3690.1740.4310.1030.4040.0780.4470.23067rs23080720.4430.1450.3880.1080.4140.1660.3390.1000.4220.1623rs1408640.4040.1300.3640.1650.4010.1830.3740.1470.3700.140CPE0.0.0.0.0.RMP4.291E-119.829E-122.600E-111.248E-103.401E-11
表5 30个位点在各民族中的MP和PE值
Table 5 Both MP and PE values of 30 InDel markers in five ethnic populations3 讨论插入– 缺失多态性遗传标记兼具STR（Short tandem repeat, STR）和SNP（Single nucleotide polymorphism, SNP）的特点, 在本质上与STR更类似, 故属于长度多态性[], 可使用目前法医DNA实验室普遍使用的毛细管电泳技术平台分析, 分型技术易于掌握和普及; 但其突变与SNP类似, 均源自于单突变事件, 突变率比STR低, 约为10-8, 相对较稳定; 其结构属于二等位基因多态性, 等位基因都固定且已知, 能通过很小的扩增片段进行扩增（< 100bp）, 适用于高度降解DNA片段的检验[, ]。本研究中, 通过筛选出互不连锁的30个InDel位点和一个性别鉴定Amelogenin基因座, 共同组成了31个遗传标记的复合多重PCR扩增体系, 并通过毛细管电泳技术, 建立了一套可用于法医DNA实验室补充鉴定的工具。本研究中调查的汉族、哈萨克族、傣族、苗族及瑶族的遗传多态性信息, 平均He分别为0.392、0.420、0.398、0.385、0.387; 平均DP分别为0.535、0.561、0.547、0.513、0.541, 而CPD分别达到0.、0.、0.、0.、0.; CPE值分别为0.、0.、0.、0.、0.; RMP分别为4.291E-11、9.829E-12、2.600E-11、1.248E-10、3.401E-11。为包括本研究在内的5种不同体系, 汉族人群的CDP、CPE与RMP的比较, 其中本研究与Qiagen公司的Investigator� DIPplex的成品化试剂盒的系统效能相当, 基本等同于9个STR的系统效能, 与42个IISNPs位点及18个STR基因座的系统效能差别较大。有学者认为, 像InDel这样的二等位基因遗传标记, 若要达到与目前法医鉴定中常用的商品化STR试剂盒同等的个体识别能力需要有60个这样的位点[], 这与本体系的调查相一致。在本扩增体系中, 31个遗传标记的扩增子大小均小于220bp, 虽然限制了增加标记数的可能性, 但却增加了对降解DNA检材检验的成功率, 故可作为STR检测体系的有力补充。表6Table 6表6(Table 6)
表6 不同体系的CDP、CPE及RMP比较
Table 6 Comparison of CDP, CPE and RMP in different test systemsCDPCPERMP本体系0.999 999 999 9570.985 806 214.29E-11DIPplex[, ]0.999 999 999 9850.987 710 491.42E-119个STR[]> 0.999 999 990.999 9– 42个IISNP[]– 0.999 829.5E-1818个STR[]0.999 999 999 999 999 999 999 973 3390.999 999 973 3395.74E-22
表6 不同体系的CDP、CPE及RMP比较
Table 6 Comparison of CDP, CPE and RMP in different test systems在群体间差异性调查中, 哈萨克族、傣族、苗族、瑶族分别与汉族进行Fisher精确概率检验, 检验水准α =0.05, 经过Bonferroni校正α =0./4）, 这表明, 在汉族与其它4个民族间有14个位点具统计学意义, 基因频率存在差异; AMOVA是对Wright的F统计量方差做分组分析的非参数统计方法, 估计群体间、群体内及个体间等组别的方差变异占总变异的比例[], 结果显示, 仅有2.3 %的遗传变异来自于群体间的差异, 亦即97.7 %的遗传变异来自群体内的个体差异。FST是表征亚群体间的遗传分化尺度, 可以对不同人群之间遗传关系的远近进行量化。FST值的大小反应了每个位点的等位基因频率在群体间变异程度, FST值越小, 说明变异程度越小。有学者认为通过群体计算得到的FST值< 0.06[]可保证所选择的位点适用于不同的群体, 从而得到稳定的个体识别效力。在本研究中, 除33与75号位点外, 其余位点均达到此标准。33号位点中, 苗族的等位基因频率及期望杂合度与其余4个民族有显著差异, 除去苗族计算其余4个民族的FST值为0.002, 说明此位点可适用于大多数群体; 75号位点的FST值为0.078, 考虑原因为样本量过小所致, 在后续研究中增加样本量, 得到了更准确的结果。汉族、哈萨克族与傣族的样本来源分别为北京市、新疆维吾尔自治区和云南省, 苗族与瑶族则源于广西自治区, 地域相差如此之广的5个民族在群体间两两比较的FST遗传距离的最大值为0.0448, 说明30个InDel位点地域的差异并不影响群体间的变异程度。不同的统计方法均表明, 本研究筛选的位点在群体间差异性很小, 可适用于不同人群。本系统的不足之处在于InDel位点较少, 目前不能完全替代STR这种突变率较高的遗传标记, 但是由于扩增子较小, 使其具备了检验降解DNA的可能, 为后续关于降解检材的研究奠定了基础。本文中调查的5个群体由于样本量偏少, 导致个别群体遗传数据统计结果出现偏差, 在后续研究中将进一步扩大样本量, 以期得到更为准确的结果。本系统与现有商品化或自行研发的InDel复合扩增系统相比, 在累积个体识别率相当的情况下, 所有试剂均使用国产试剂, 降低了检测成本, 为InDel标记应用于中国人群奠定了基础, 可作为STR检测体系分析DNA样本的辅助和补充工具。
The authors have declared that no competing interests exist.
作者已声明无竞争性利益关系。
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... 广泛分布在整个基因组中[1,2] ...
... 可在较小的扩增子中扩增,适用于降解DNA的检测[1,2] ...
... 能同时用于自动化和高通量的技术[1,2] ...
... 100bp）,适用于高度降解DNA片段的检验[1,2] ...
... 广泛分布在整个基因组中[1,2] ...
... 可在较小的扩增子中扩增,适用于降解DNA的检测[1,2] ...
... 能同时用于自动化和高通量的技术[1,2] ...
... 100bp）,适用于高度降解DNA片段的检验[1,2] ...
... 缘于突变且频率低,发生后较稳定,不易再突变[3] ...
赵书民, 张素华, 李成涛.
InDel_typer30: 用于中国5个主要民族DNA鉴定的多重PCR系统[J].
目的 采用插入缺失(Insertion/Deletion,InDel)多态性遗传标记,建立一种可用于中国汉族、回族、维吾尔族、蒙古族、藏族5个主要民族法医DNA鉴定的多重PCR系统.方法 采用人类基因组浏览器和dbSNP数据库筛选具有高度遗传多态性的人类常染色体InDel标记,采用Primer 3软件设计多重PCR引物,通过复合荧光标记系统建立多重PCR扩增体系,采用该体系对汉、回、维、蒙、藏5个民族进行多态性调查. 结果成功建立了一个包含30个InDel位点和Amelogenin性别鉴定位点的复合荧光多重PCR扩增体系,命名为InDel_typer30.多态性调查显示这30个InDel位点在上述5个主要民族中均呈高度遗传多态性,平均期望杂合度分别为:0.464、0.460、0.453、0.466和0.469,平均个人识别率分别为:0.595、0.585、0.586、0.589和0.595.该系统在5个民族中的累积个人识别率(CDP)均达到0.以上.结论 InDel_typer30是一种适用于中国汉、回、维、蒙、藏5个主要民族的法医DNA鉴定系统.
... 因此,InDel愈益受到关注,且已有多位学者建立了适用于本民族多态性研究的复合体系[5,6,7] ...
... 因此,InDel愈益受到关注,且已有多位学者建立了适用于本民族多态性研究的复合体系[5,6,7] ...
... 因此,InDel愈益受到关注,且已有多位学者建立了适用于本民族多态性研究的复合体系[5,6,7] ...
... 06)[13],散布于22条染色体上,同一染色体上InDel位点间距不小于5MB[5],在中国汉族人群中的分布符合Hardy-Weinberg遗传平衡 ...
... 06[13]可保证所选择的位点适用于不同的群体,从而得到稳定的个体识别效力 ...
赵方, 伍新尧, 蔡贵庆, 等.
Modified-Powerstates软件在法医生物统计中应用[J].
采用DNA分型进行个体识别和亲权鉴定必须选择适合相应民族与群体的基因座(以下简称位点)及建立相应民族与群体DNA分型的基础数据库.
... 缺失多态性遗传标记兼具STR（Short tandem repeat,STR）和SNP（Single nucleotide polymorphism,SNP）的特点,在本质上与STR更类似,故属于长度多态性[18],可使用目前法医DNA实验室普遍使用的毛细管电泳技术平台分析,分型技术易于掌握和普及 ...
... 有学者认为,像InDel这样的二等位基因遗传标记,若要达到与目前法医鉴定中常用的商品化STR试剂盒同等的个体识别能力需要有60个这样的位点[19],这与本体系的调查相一致 ...
百茹峰, 姜立喆, 张中, 等.
北京汉族群体30个常染色体InDel位点群体遗传学及法医学研究[J].
To study the genetic diversities of 30 insertion-deletion (InDel) polymorphisms loci of Han population in Beijing, and to evaluate their forensic application, 210 unrelated healthy individuals of Han population in Beijing were investigated to determine the distributions of allele frequencies by using Investigator& DIP system. The PCR products were detected with ABI 3130 XL Genetic Analyzer. Forensic parameters were calculated with relevant statistical analysis software. As a result, after the Bonferroni correction at a 95% significance level, there were no significant departures from Hardy-Weinberg equilibrium or significant linkage disequilibrium between the loci. The power of discrimination ( DP ) varies between 0.2690 (HLD118) and 0.6330 (HLD45), and the combined discrimination power (TDP) for the 30 InDel loci is 0.. The combined power of exclusion was 0. in trio cases ( CPE trio ) and 0. in duo cases (CPEduo). The parentage testing of 32 cases revealed no mutations happened to 30 InDel loci. Multiplex detection of the 30 InDel loci revealed a highly polymorphic genetic distribution in Beijing Han population, which represents a complementary tool in human identification studies, especially in challenging DNA cases.
为了调查30个 InDel 位点在中国北京汉族人群中的群体遗传学数据, 并评估其法医学应用价值, 文章采集210名北京汉族无关健康个体外周血样, 提取样本DNA, 采用Investigator & DIPplex 体系对HLD77等30个InDel 位点进行复合扩增, ABI3130 XL 遗传分析仪进行基因分型, 计算常用法医学参数, 分析群体遗传差异。经 Bonferroni 校正, 30个InDel 位点不存在连锁不平衡现象, 基因型分布符合Hardy-Weinberg 平衡; 各位点DP值为0.0, 累积个体识别力(TDP)为0.; 三联体累积非父排除率(CPEtrio)为0., 二联体累积非父排除率(CPEduo)为0.例 STR 基因座发生突变的家系样本调查证实上述 InDel 位点未发现突变。结果表明, Investigator& DIPplex 试剂盒中包含的30个InDel 位点在北京汉族群体中具有较好的遗传多态性, 在 STR 存在突变及微量DNA检材等特殊检案中可作为有效的补充检测体系。
牛一平, 范敏.
石家庄地区汉族群体9个STR基因座遗传多态性[J].
本文作者对石家庄地区汉族群体9个STR基因座进行基因频率调查,以期为石家庄地区的法医学个体识别,亲权鉴定及群体遗传学研究提供基础数据.
周晶, 牛一平, 杜潇.
石家庄地区汉族人群18个STR基因座遗传多态性调查[J].
目的调查石家庄汉族人群18个 STR基因座的遗传多态性。方法应用DNA Typer TM 15 Plus荧光标记复合扩增系统检测323名石家庄地区汉族无关个体18个STR基因座多态性,计算群体遗传学参数。结果 18个STR基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P0.05),共检出198个等位基因,695个基因型,12个微变异等位基因。结论 18个STR基因座在石家庄汉族人群中有较高的遗传多态性。
... AMOVA是对Wright的F统计量方差做分组分析的非参数统计方法,估计群体间、群体内及个体间等组别的方差变异占总变异的比例[25],结果显示,仅有2 ...
用于中国人群个体识别的InDel多重PCR系统的构建
[王玮1, 赵蕾2, 江丽2, 刘京2, 黄美莎1, 李冉冉1, 刘佳佳1, 马泉2, 王英元1, 李彩霞1,2, *]
