每日一说：利福布汀胶囊可用于治疗肺结核吗？注意事项有什么？
每日一说：利福布汀胶囊可用于治疗肺结核吗？注意事项有什么？
肺结核是由结核分枝杆菌引发的肺部感染性疾病，可以通过呼吸道传播。说起肺结核，小康想起了不久前有朋友来询问关于利福布汀胶囊的问题，想必，大家对治疗肺结核的药物都不太熟悉。那今天，小康根据整理的资料来为大家讲讲利福布汀胶囊这个药。一、利福布汀胶囊的基础知识通用名称：利福布汀胶囊商品名称：明希欣适应症：与其他抗结核药联合用于分枝杆菌感染所致疾病如结核及鸟-胞内分枝杆菌复合体（MAC）感染。二、利福布汀胶囊的药理作用药品的主要成分是利福布汀。利福布汀为一个含有螺哌嗪基的利福霉素衍生物，具广谱抗菌活性。其作用机制与利福平一样，可与微生物的DNA依赖性RNA多聚酶β亚基形成稳定的结合，抑制该酶活性，从而抑制细菌RNA的合成。三、利福布汀胶囊的适用/禁忌人群1、适用人群：肺炎，慢性抗药性肺结核等患者。2、禁忌人群：对药品中任何成份有过敏情况者禁用，过敏体质者慎用。3、关于儿童、孕妇、哺乳期妇女、老年人的使用；（1）孕妇用药：尚无充分的孕妇临床研究资料，对婴儿存在一定的潜在风险的时候建议不使用。（2）哺乳期妇女用药：尚不清楚利福布汀是否经人乳分泌。由于许多药物可经人乳分泌，而对哺乳婴儿产生不良作用，应权衡药物对母体的重要性来决定是停止哺乳还是停止用药。（3）儿童用药：尚无充分的儿童临床研究资料，一般情况下，不建议儿童使用该药。（4）老年人用药：对于老年人用药要注意在医生的指导下使用。四、常见用药疑问解答1、服用利福布汀胶囊会有什么不良反应吗？在治疗过程中，有部分患者会有流感样症状、肝炎、溶血、关节痛、肌炎、胸部紧迫或疼痛并伴有呼吸困难、皮肤变色等不良反应，这些不良反应发生率小于1%。2、利福布汀胶囊与桉柠蒎肠溶软胶囊能治肺炎吗？桉柠蒎肠溶软胶囊属于粘液溶解性的祛痰药。能够用于肺炎，肺部真菌感染。与利福布汀胶囊搭配使用，是可以缓解肺炎相关症状。五、小康温馨提示在使用此药的过程中，患者应注意：1、由于利福霉素类对肝药酶有诱导作用，可能导致肝功能异常，应用该药过程中应定期检查肝功能。2、药品可能导致白细胞和血小板数减少，应用此药过程中应定期进行血常规检查。这期小康就为大家介绍到这里了，如果想了解更多利福布汀胶囊的治疗内容，也可以直接咨询相关药师和查阅详细产品说明书。祝大家早日恢复健康！
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简介: 海上升明月，天涯共此时。
作者最新文章非结核性分枝杆菌病常用药品
异烟肼与其他抗结核药连用，适用于各型结核病的治疗，包括结核性脑膜炎以及其他分枝杆菌感染 b)
异烟肼单用适用于各型结核病的预防：①新近确诊为结核病患者的家庭成员或密切接触者②结核菌素纯蛋白衍生物实验（PPD）强阳性同时胸部X射线检查符合非进行结核病，痰菌阴性，过去未接受过正规抗结核治疗者③正在接受免疫抑制剂或长期激素治疗的患者，某些血液病或网状内皮系统疾病（如白血病、霍奇金氏病）、糖尿病、尿毒症、矽肺或胃切除术等患者，其结核菌素纯蛋白衍生物实验呈阳性反应者；④35岁一下结核菌素纯蛋白衍生物实验呈阳性反应者⑤已知或疑为HIV感染者，其结核菌素纯蛋白衍生物实验呈阳性反应者，或与活动性肺结核患者有亲密接触者。
1.本品与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治，但不宜用于结核性脑膜炎的治疗。2.适合医务人员直接观察下的短程化疗。3.亦可用于非结核性分枝杆菌感染的治疗。4.与其他抗麻风药联合用于麻风治疗可能有效；
适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染：1．鼻咽感染：扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎。2．下呼吸道感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作和肺炎。3．皮肤软组织感染：脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染。4．急性中耳炎、肺炎支原体肺炎、沙眼衣原体引起的尿道炎及宫颈炎等。5．也用于军团菌感染，或与其他药物联合用于鸟分枝杆菌感染、幽门螺杆菌感染的治疗。
1.本品与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治，包括结核性脑膜炎的治疗。2.本品与其他药物联合用于麻风、非结核分枝杆菌感染的治疗。3.本品与万古霉素(静脉)可联合用于甲氧西林耐药葡萄球菌所致的严重感染。利福平与红霉素联合方案用于军团菌属严重感染。4.用于无症状脑膜炎奈瑟菌带菌者，以消除鼻咽部脑膜炎奈瑟菌；但不适用于脑膜炎奈瑟菌感染的治疗。
本品仅对分枝杆菌有效，与其他抗结核药（如链霉素、异烟肼、利福平及乙胺丁醇）联合用于治疗结核病。
与其他抗结核药联合，用于治疗各型肺结核、支气管内膜结核及肺外结核。并可作为与结核病相关手术的保护药，也可用于预防长期或大剂量皮质激素、免疫抑制治疗的结核感染及复发。
适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染。 1．鼻咽感染：扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎。
2．下呼吸道感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作和肺炎。 3．皮肤软组织感染：脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染。
4．急性中耳炎、肺炎支原体肺炎、沙眼衣原体引起的尿道炎及宫颈炎等。
5．也用于军团菌感染，或与其他药物联合用于鸟分枝杆菌感染、幽门螺杆菌感染的治疗。
AIDS(艾滋)病人鸟分枝杆菌感染综合征，肺炎，慢性抗药性肺结核。
适用于与其他抗结核药联合治疗结核杆菌所致的肺结核。亦可用于结核性脑膜炎及非典型分枝杆菌感染的治疗。
适用于结核分枝杆菌所致的肺及肺外结核病。本品仅对分枝杆菌有效，单独应用时结核杆菌对本品能迅速产生耐药性，因此必须与其他抗结核药合用。链霉素和异烟肼与本品合用时能延缓结核杆菌对前二者耐药性的产生。本品对不典型分枝杆菌无效。主要用作二线抗结核药物。
本品适用于与其他抗结核药联合治疗结核分枝杆菌所致的肺结核和肺外结核，亦可用于非典型结核分枝杆菌感染的治疗。
适用于结核分枝杆菌所致的肺及肺外结核病。本品仅对分枝杆菌有效，单独应用时结核杆菌对本品能迅速产生耐药性，因此必须与其他抗结核药合用。链霉素和异烟肼与本品合用时能延缓结核杆菌对前二者耐药性的产生。本品对不典型分枝杆菌无效。主要用作二线抗结核药物。
本品仅对分枝杆菌有效，与其他抗结核药(如链霉素、异烟肼、利福平及乙胺丁醇)联合用于治疗结核病。
本品仅对分枝杆菌有效，本品与其他抗结核药联合用于结核病经一线药物(如链霉素、异烟肼、利福平和乙胺丁醇)治疗无效者。
本品与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治，包括结核性脑膜炎的治疗。 2
本品与其他药物联合用于麻风、非结核分枝杆菌感染的治疗。 3
本品与万古霉素(静脉)可联合用于甲氧西林耐药葡萄球菌所致的严重感染。利福平与红霉素联合方案可用于军团菌属严重感染。 4
用于无症状脑膜炎奈瑟菌带菌者，以消除鼻咽部脑膜炎奈瑟菌;但不适用于脑膜炎奈瑟菌感染的治疗。
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非结核性分枝杆菌病治疗前的注意事项？
　　预防：
　　对HTV感染者应随时警惕并发NTM，当外周血CD4+细胞&0.1&109/L，可单用或联合应用阿奇霉素或利福布汀，使MAIC感染率降低。防止NTM感染十分必要，关键是消毒灭菌，对侵入性操作、均应严格按规章制度执。加强手术器械等医疗用品的消毒灭菌工作。规范使用医疗用水、无菌液体和液体化学消毒剂。消毒液配制严格按要求进行。有条件的医院应加强对NTM的检测工作。个人注意日常食饮水卫生，避免经口感染NTM，表面有创口时应避免接触河水或到海中游泳。
非结核性分枝杆菌病中医治疗方法
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非结核性分枝杆菌病西医治疗方法
　　(一)治疗
　　目前尚无特异高效的抗NTM。虽然大多数非结核性分枝杆菌对常用的抗结核药物耐药，但抗结核化疗的基本原则同样适用于NTM病的治疗。临床用药需要根据特异性菌种鉴定及药敏情况制订出给药方案。总的治疗原则是：①联用;②足量;③足(抗酸杆菌阴转后继续治疗18～24个月);④尽可能选用利福平(RFP)。
　　1.药物治疗
　　 MAIC感染引起的，用利福平、乙胺丁醇和链霉素或利福平、乙胺丁醇和异烟肼治疗18～24个月。堪萨斯分枝杆菌感染者可联合应用异烟肼(INH)、利福平(RFP)、乙胺丁醇(EMB)治疗18个月，如菌株对其耐药可改为利福布汀(或利福喷汀)、阿米卡星、磺胺甲恶唑/甲苄啶(复方磺胺甲恶唑)治疗18个月。分枝杆菌病至今没有可靠的用药方案能治愈分枝杆菌肺病。周期性用多药治疗可以帮助控制症状和肺病进程。用药方案包括一种大环内酯类联合一种或多种经药物(阿米卡星、头孢西丁或)或多种非肠道药物连用数月，如红霉素(或阿奇霉素，或克拉霉素)+治疗，疗程至少6个月。如患者有空洞/纤维性疾病或严重全身性感染，则须进更积极的(强化)治疗，推荐的治疗方案为三联用药，可考虑：克拉霉素1000
mg/d(或500 mg/次，2次/ d)或阿奇霉素250mg/d;利福布汀150～300mg/d
或利福平10mg/(kg·d)(最大剂量600 mg/d);乙胺丁醇15 mg/(kg·d)。
MAIC引起淋巴结炎时可选用三联药物：阿奇霉素(或克拉霉素)、利福布汀(或利福喷汀)、阿米卡星，治疗6个月。可应用红霉素(或阿奇霉素，或克拉霉素)、利福布汀(或利福喷汀)、氯法齐明治疗，疗程6个月。
　　软组织 由海分枝杆菌感染引起得皮肤可选用多西环素+磺胺甲恶唑/甲氧苄啶(复方磺胺甲恶唑)治疗;或利福平(RFP)+乙胺丁醇(EMB)治疗，总疗程至少3个月。最近研究表明克拉霉素或阿奇霉素单药治疗也可能有效。同时结合外科清创治疗。若是由引起可选用利福平(RFP)、AMK或乙胺丁醇(EMB)、磺胺甲恶唑/甲氧苄啶(复方磺胺甲恶唑)治疗，疗程4～6周，并结合清除。者以外科清除感染部位为主，同时应用阿米卡星、头孢西丁、治疗1个月、新大环内酯类阿奇霉素、克拉霉素也可选用。引起的在外科清除皮下脓肿同时应用阿米卡星(或妥布霉素)、阿奇霉素(或克拉霉素)治疗，必要时可加用亚胺培南，疗程一般6个月。
　　播性NTM病 患者并发MAIC或堪萨斯分枝杆菌感染引起的播散性NTM病，可联合应用环丙沙星(或左)、阿米卡星、利福布汀(或利福喷汀)、亚胺培南;或用阿奇霉素(或克拉霉素)、利福布汀(或利福喷汀)、氯法齐明、乙胺丁醇(EMB)，疗程18～24个月。
　　2.手术治疗
外科切除可作为非结核分枝杆菌感染的辅助疗法，适用于内科治疗无效或失败及复发性与顽固性的患者。NTM淋巴结炎时，应尽可能作整个淋巴结肿块切除，如已形成窦道及皮肤病变时，应将皮肤病变区一并切除。NTM时，在进行药物治疗同时对皮肤病变组织进行广泛手术切除。NTM肺病应用药物治疗效果欠佳，大量排菌1年以上，肺部空洞等病变局限者，也可手术切除。
　　(二)预后
　　堪萨斯分枝杆菌及瘰疬分枝杆菌，其临床特点是病程长而有起伏，可累及各系统器官，对抗结核药物耐药，预后差，病死率高。非结核分枝杆菌病复发常见，即便在依从性好的患者中也是如此，预后较差，总体死亡率高。明希欣 利福布汀胶囊【价格 说明书 作用 效果 多少钱】_1药网
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明希欣 利福布汀胶囊 150mg*20粒
用于鸟-胞内分枝杆菌复合体(MAC)感染，肺炎，慢性抗药性肺结核
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明希欣 利福布汀胶囊 150mg*20粒
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四川明欣药业有限责任公司
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利福喷丁胶囊
利福喷丁胶囊网上购买
规格：0.15g*20粒（明佳欣）
价格：23.00元
热线：400-627-9958
生产厂家：四川明欣药业有限责任公司
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0.15gx20粒/瓶￥24.60
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TIPS:登录后就能永久保存你所选择的药品哦~结核性脑膜炎的内科治疗进展；马晨阳1杜斌2；（1.内蒙古扎兰屯市医保局2.内蒙古呼伦贝尔市结；结核性脑膜炎(TBM)是威胁人类健康的重症结核病；1.1常用药物、用法及不良反应；目前对结脑治疗肯定的药物有：异烟肼、利福平、吡嗪；①异烟肼(H)，全杀菌药，早期杀菌作用最强，易透；功能损害、胃肠道反应、流感样综合征及白细胞、血小；由于结核病患者治疗不规律，导致耐药
结核性脑膜炎的内科治疗进展 马晨阳1 杜斌2 （1.内蒙古扎兰屯市医保局2.内蒙古呼伦贝尔市结核医院 扎兰屯市 162650） 结核性脑膜炎(TBM)是威胁人类健康的重症结核病之一，早期诊断和治疗对预后起关键作用。有文献报道：第1周开始抗结核治疗，70%缓解；第2周开始抗结核治疗，50%缓解；超过3周才抗结核治疗，疗效极差；若不治疗，病死率100%[1]。TBM的转归和预后取决于抗结核治疗的早晚、化疗方案正确与否、激素、降颅压、鞘内注射是否适当、所感染的结核菌是否耐药、患者发病年龄、病型、是否有合并症等因素[2、3]。闫世明[4]认为TBM的治疗应遵循以下原则①早期用药、联合用药、规律用药、适当剂量、全程用药的结核病化疗原则;②选用有杀菌、灭菌作用，且通过血脑屏障良好的药物。现将TBM的内科治疗进展综述如下： 1 抗结核药物的使用 1.1常用药物、用法及不良反应 目前对结脑治疗肯定的药物有：异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、链霉素、乙胺丁醇、丙硫异烟胺、对氨基水杨酸钠、氧氟沙星等。 ①异烟肼(H)，全杀菌药，早期杀菌作用最强，易透过血脑屏障。成人600-900mg/d，异烟肼代谢属快速乙酰化型，为保持脑脊液中有效抗菌浓度，重症可以用至1200mg/d，儿童15-30mg/(kg.d)，静脉滴注，3个月后减量口服。主要不良反应为周围神经炎及肝脏损害。②利福平(R)，全杀菌及灭菌药，不能或不易透过血脑屏障，只有部分通过炎性血脑屏障，脑脊液中是血中浓度的10%-20%，但已超过最低抑菌浓度。成人450-600mg/d，儿童10-20m g/(kg.d)，空腹顿服。主要不良反应为肝、肾功能损害、胃肠道反应、流感样综合征及白细胞、血小板减少。③链霉素(S)，半杀菌药，对碱性环境下细胞外结核菌有杀灭作用，不易透过血脑屏障，脑膜炎时脑脊液是血中浓度的20%。成人0.75-1.0g/d，儿童15mg/(kg.d), 1次肌内注射。主要不良反应为听神经及肾脏损害。④吡嗪酰胺(Z)，半杀菌药，对急性炎症区、干酪病灶区内生长缓慢的结核菌有特殊杀菌作用。能自由通过血脑屏障，在脑脊液中浓度高，可以作为治疗主药。成人1.5g/d，儿童10-20mg/(kg.d)，顿服。主要不良反应为肝脏损害及尿酸增高致关节痛。⑤乙胺丁醇(E)，抑菌药，结脑时脑脊液中浓度是血液浓度10%-50%，主要不良反应为球后视神经的损害。 1.2 多耐药结脑的药物治疗 由于结核病患者治疗不规律，导致耐药增多，Patel等[5]统计了年南非350例TBM中有8.6%的患者对异烟肼和利福平耐药，其中17例患者死亡，这也提示了多耐药TBM的死亡率较高。Mukherjee[6]等指出针对耐药现象应早期治疗、治疗方案个体化、使用二线药物剂量最大化、多种药物同时使用。Nakajima[7]主张：如果确诊为感染耐药结核，4-5种抗结核药加用氟喹喏酮类药物、β-内酰胺抗菌素和干扰素。Walwaiker[8]等认为，氟喹喏酮类药物可以在多耐药的患者中长期使用。于步润[3]主张：如出现耐药，可选用阿米卡星(AMK)、氧氟沙星(OFLX)、左氧氟沙星(LVFX)、卷曲霉索（CPM)、环丝氨酸(CS)、利福布汀(RFB)、异烟肼对氨基水杨酸盐。选用原则应以药敏试验结果为依据。 1.3 抗结核治疗的辅助用药 Tomioka[9] 研究发现，使用白介素-2和粒-巨噬细胞集落刺激因子等免疫调节剂在辅助抗结核治疗中是有效的。Tsenova [10]等通过实验发现免疫调节剂沙利度胺或其同类衍生物在治疗结脑患者中可能有潜在的作用，但不同药物的具体副作用还需进一步考证。 2 激素应用 3.1 适应证：日前常规应用已成共识：①有中重度毒血症症状者；②伴有意识障碍者；③有脑水肿、颅内高压、脑积水患者；④有脑膜粘连、椎管内阻塞者。 3.2 作用机制：①可以减少脑膜的渗出和脑水肿、促进炎症的消散和吸收、防止纤维组织增生，同时能缓解中毒症状，恢复受损的血脑屏障;②减轻继发性脑血管炎、脑软化和视神经根炎，降低颅神经受损及脑脊液循环通路梗阻的发生率;③减轻IV型变态反应，抑制结缔组织增生，减少粘连及瘫痕形成。 3.3 用法、用量：张齐龙[11]等推荐①强的松:30-40mg/d×6-8周:②强的松龙:1.5-2mg/kg. d×6-8周；③地塞米松:轻型5-l0mg/d×3-4周，重型l0mg/d静滴×3-4周，危重型2-2.5mg鞘内注射每周2-3次；④氢化可的松:成人150-200mg/d静滴×1-2周，儿童7 mg/kg.d×1-2周。 肾上腺皮质激素作为结脑治疗的辅助用药早在1950年就开始使用。大多数学者认为使用激素可以降低致死率和致残率，特别是在病情严重的患者中适量使用可以取得很好的效果，但是使用激素也会加重潜在的结核病或中枢神经系统以外的机会菌感染，要尽量避免减量过早过快，防止临床症状的复出和颅压增高的反弹现象。 3 推荐方案及疗程 ①WHO推荐方案有2HRZE，成人l0HRZE、儿童l0HR。②我国结核病诊治指南推荐：初治者强化期用3HREZS及泼尼松(30-40mg/日×3个月)，巩固期用9HREZ；复治者视既往用药及药敏试验而定，可选用下列药物：异烟肼、丙酰异烟胺、左氧氟沙星，PAS/PZA、丁胺卡那(静滴×3个月)、鞘内注射，依病情而定，总疗程1.5年。 结脑最适合疗程仍未取得一致意见，美国胸科（ATS）和疾病控制中心（CDC）推荐结脑疗程最少12个月，如果脑脊液结核杆菌培养阳性，或症状缓解较慢，疗程应延长至18个月；香港主张I期和II期9-12个月,Ⅲ期至少12个月,一般18个月；国内大陆主张总疗程为12-18个月，强化期多主张不少于3个月，个别提出可延长至9月。 5 脑脊液引流减压法的应用 5.1 经腰穿引流法 适应证为：①病程>1个月；②抗结核治疗超过半个月，症状未改善或加重；③头颅CT、MRI显示无明显占位效应，无脑疝，无脑积水或轻度交通性脑积水；④脑脊液压力1.5g/L。 方法:①常规腰穿引流脑脊液法; ②硬膜外F3导管留置法。引流脑脊液时应注意缓慢、适量的原则，一般以末压降100-150mmH2O为宜，每次放脑脊液8-45ml，引流脑脊液次数急性者每周1-2次，慢性者2-3次，置管时间不宜超过3周。 5.2 经侧脑室引流法 适应证为：①脑积水者，颅内压剧升，药物降颅压不理想，有脑疝先兆者；②急性梗阻性脑积水，进行性加重者；③慢性脑积水，急性加重，脑脊液指标严重异常者。 方法:颅骨钻孔脑室置管引流术，选用非优势半球侧脑室额角为引流处。引流量为每日120-380ml，平均190ml，时间为18-36d，高颅压缓解后夹闭48h，无高颅压再决定是否拔管，有时必须行分流术。 6 脑脊液置换及鞘内注药 适应证[12]:①顽固性高颅压者; ② 脑脊液蛋白定量明显增高者;③脑脊髓膜炎、有早期椎管梗塞者;④较重病例伴昏迷者;⑤肝功能异常，致使部分结核药停用者;⑥慢性、复发或有耐药者。 方法:①术前操作间紫外线灯照射1h，空气消毒;②高颅压术前甘露醇250ml，快速静脉滴注;③缓慢放脑脊液5ml，然后注人生理盐水5ml，静止2min，再重复操作，每次置换50ml，对于高颅压每次注人生理盐水3.5-4.5 ④最后注人异烟肼0.1g，地塞米松5mg，玻璃酸酶1500U。每周2-3次，直至脑脊液蛋白降至正常或基本正常。 近10余年来，很多学者重新肯定了鞘内注药对TBM患者的治疗效果。认为可以充分稀释脑脊液，减轻炎症反应，减少渗出，促进血液与脑脊液循环，促进蛋白等物质的吸收，缩短疗程，改善预后。王仲琴[13]等对60例TBM患者采用脑脊液置换及鞘内给药法，治愈率为100%。推荐的药物包括：利福霉素钠、阿米卡星、氧氟沙星、尿激酶、山莨菪碱等。但对脑疝患者，脑脊液置换法应列为禁忌。 参考文献 [1]万洪光.结核性脑膜炎早期诊断与治疗中存在问题的分析.临床肺科杂志.):290. [2]武俊平,吴琦.结核性脑膜炎诊断与治疗研究进展.国外医学呼吸系统分册.):49- 51. [3]于步润. 结核性脑膜炎的诊断与治疗. 神经损伤与功能重建[J].):171-173. [4]闫世明,韩利军.结核性脑膜炎的诊断与治疗.传染病信息.):15-18. [5]Patel VB,Padayatchi N,Bhigjee AI,et al.Multidrug-resistant tuberculous meningitis in Kwazulu-Natal.South Africa.Infect Dis,):851-856. [6]Mukherjee JS,Rich ML,Socci AR,et al.Programmes and principles in treatment of multidrug-resistant tuberculosis.Lancet,7):474- 481. [7]Nakajima Y,Kekkaku.Treatment for multidrug-resistant tuberculosis in Japan,):805-813. [8]Walwaiker PP,Morye VK,Gawde AS.Ofloxacin in multidrug-resistant tuberculosis.J Indian Med Assoc,):210-212. [9]Tomioka H.Prospects for development of new antituberculous drugs. Kekkaku,):573-584. [10]Tsenova L,Mangaliso B,Muller G,at al,Use of IMiD3,a Thalidomide Analog,as an Adjunct to Therapy for Experimental Tuberculous Meningitis.Antimicrob Agents Chemother,):. [11]张齐龙,肖游章.结核性脑膜炎的诊治进展.井冈山学院学报.):88- 90. [12]中华医学会.临床治疗指南结核病分册[M].北京:人民卫生出版社,2005:22. [13]王仲琴,汪燕.脑脊液置换术治疗结核性脑膜炎60例.陕西医学杂志,):1046.
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