宝宝检查说有先天性机营养不良，
宝宝检查说有先天性机营养不良，
宝宝检查说有先天性机营养不良，请问这种情况可以治吗
医院出诊医生
擅长：抽动多动、自闭症、遗尿症、智力低下等
擅长：多动抽动、自闭症、尿床、弱智、不会说话
擅长：矮小增高、性早熟、肥胖症、生长发育落后
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因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：主治医师
专长：脑血管病,短暂性脑缺血发作,面神经炎,晕厥,脑血栓...
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问题分析：孩子如果已经确定是先天性肌营养不良，目前这方面没有好的治疗方法，要给孩子尽早的进行积极的康复锻炼，尽量延缓肌肉改变，意见建议：这方面目前认为是与遗传因素有直接关系，所以这方面没有明确的治疗方案，治疗也不一定有效果，
问宝宝营养不良应该怎么检查
专长：性早熟、小儿肥胖症小儿厌食症
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你好你家孩子的营养不良可以检查微量元素以及适当的增加营养等治疗处理
问宝宝营养不良
职称：医师
专长：小儿积食,小儿缺铁性贫血,小儿上呼吸道感染,小儿流行性感冒,小儿营养不良
&&已帮助用户：6632
问题分析：你好，营养不良多由于饮食不当导致的，大多数的患儿可有挑食，厌食症状。意见建议：建议适当给宝宝补充微量元素锌，改善挑食，厌食症状，平时饮食多吃肉，蛋，奶蔬菜，水果类食物，补充机体所需的营养物质。
问先天性营养不良
专长：脊髓病变、重症肌无力
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可以补充提高免疫的适当增加户外活动多吃些补血的食物如：红枣枸杞党参煮汤喝猪肝炒西红柿猪肝炒芹菜等对补血有补助作用.建议可以吃些蛋白粉可以补充你的免疫功能还有你体内的激素失调才会出油目前先给为调理一下容易吸营养才重要.
问宝宝营养不良咋办？
专长：生发、植发、皮肤过敏
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您好请问宝宝平时的饮食、胃口都好吗？如果吃得很好只是不见长也许是吸收问题可能是缺乏微量元素您可以带他到医院检查一下微量元素看缺什么然后再补如果是营养不良您的宝宝应该属于轻度营养不良由于消化生理功能与一般的宝宝相近治疗开始应维持原喂养食物不急于添加以免引起消化不良一般一周后再增加热量与蛋白质食物您可以选择给宝宝弄一些蛋白粉来喝您的宝宝体重与标准值相比并不是相差太多平时要注意补充蛋白质、维生素等多吃蔬菜和一些热量高的食物相信在您的悉心调理下宝宝一定会茁壮成长的如果宝宝胃口不好您可以买一些小儿开胃的药希望对您有所帮助谢谢提问者对于答案的评价：askUTIXK：谢谢宝宝吃的很少微量元素测试做过说是没有缺大概是我们的宝宝偏小或是双胞胎吧
问宝宝重度营养不良
职称：医生会员
专长：皮肤过敏
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问题分析：你好：根据你说的情况，宝宝重度营养不良，首先考虑有消耗性疾病，再就是吸收障碍引起的。意见建议：建议找出病因对症治疗，可以补充蛋白质，维生素和多种微量元素，最好是吃些好吸收的保健品。
问先天性眼角膜营养不良有治吗？2
专长：女性不孕、子宫肌瘤、宫颈疾病
&&已帮助用户：219331
您好先天性眼角膜营养不良这种疾病主要看侵犯角膜的部位如果侵犯表层可采用板层角膜移植手术治疗.如果侵犯内皮层建议采用后板层角膜移植手术或穿透性角膜移植手术治疗!
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评价成功！孩子七岁了患有先天性肌营养不良生活不能自理怎么办，求助_百度宝宝知道我儿子得了先天性肌营养不良_百度宝宝知道先天性肌营养不良 它的类型有哪些
　　说起，这是生活中比较陌生的疾病，虽然如此，我们不能够掉以轻心，因为这种疾病会给患者的身体造成极大的伤害。那么你知道有哪些吗，先天性肌营养不良该怎么治疗呢?一起看看下面的内容了解一下吧。　　先天性肌营养不良是指出生时或出生后数月内即出现的肌力和肌张力低下和关节挛缩。肌活检病理可见典型的肌营养不良改变。本病1960年由日本学者福山首先提出，但因缺乏完整的病理资料，长期以来一直存在争论。随着分子生物学的研究进展，如今先天性肌营养不良作为一个独立的疾病类型已经得到国际公认。　　先天性肌营养不良症状　　先天性肌营养不良从新生儿开始发病，表现为脊柱后突，肌张力下降，常伴发髋关节脱位，近端关节挛缩，斜颈，而远端关节表现出惊人的松弛，弹性过度增高。然而在一些严重的病例中，远端关节过度松弛也可以不存在，同时这种关节挛缩是可以进行性发生、发展，最终影响到以前表现为松弛的踝、腕及手指。　　病人最大的运动能力变异很大，有些患者可以自由活动，而另一些从未能独立行走。后期病人运动功能受限的原因大多与关节挛缩有关，病人可因关节挛缩而失去已具有的行走能力。UCMD病人特征性的面容为下眼睑轻度下垂，圆脸，招风耳。典型的皮肤损害为滤泡性过度角化。　　类型及对应特点　　1.福山型　　本型的主要特点为进行性肌营养不良伴广泛的神经系统先天畸形，包括大脑、小脑的脑回增多、增宽，脑沟变浅，脑白质广泛营养不良。有时还伴有脑积水和视网膜变性。肌肉病理改变为肌纤维坏死、再生和肌间质增生，肌纤维merosin染色呈阳性表达。本型为常染色体隐性遗传，基因定位于9q31-33，编码蛋白为Fukutin。　　2.非福山型　　指除福山型以外的其它类型先天型肌营养不良，主要包括merosin缺乏症、Walker-Warberg综合征、肌-眼-脑病、先天性肌营养不良合并脊柱强直和Ullrich病。　　(1)Merosin缺乏症　　merosin是位于细胞外基质中的一种基底膜层粘连蛋白α的同功体，它与肌膜上的营养不良糖蛋白α紧密结合，后者又通过营养不良糖蛋白β与肌浆内的细胞骨架蛋白dystrophin结合形成紧密连接的复合体。 Merosin缺乏可造成细胞骨架和细胞外基质的连接破坏，导致肌纤维变性、坏死。本型先天性肌营养不良欧美多见，为常染色体隐性遗传，基因定位在6q22-23。肌肉病理改变同福山型，但merosin免疫组织化学染色阴性。患儿多在出生时或出生后6个月内发病，表现为肌力、肌张力低下，关节挛缩，面肌和呼吸肌受累，无眼部症状。没有或仅有轻微的精神发育迟滞。颅脑CT可见广泛的白质低密度，脑MRI示白质内异常信号，脑皮质改变很轻，此点与福山型不同。　　(2)肌-眼-脑病　　由芬兰学者Santavouri首先报告，故又称Santavouri病。主要特点为先天性肌营养不良伴视网膜变性、视神经萎缩、巨脑回、多小脑回、脑积水、透明隔和胼胝体发育不全或缺损。本型为常染色体隐性遗传，基因定位与福山型不同，位于1p32-34，肌肉活检merosin染色阳性。临床表现与福山型比较，眼部症状明显。　　(3)Walker-Warburg综合征　　本型特点为先天性肌营养不良伴无脑回畸形或称滑脑症、小脑和视网膜异常。为常染色体隐性遗传，基因定位不清，但已排除9q31-33位点。肌肉merosin免疫组织化学染色阳性。患儿多在9个月内死亡。　　(4)先天性肌营养不良合并脊柱强直综合征　　本型由Dubowitz首先报告，主要特点为肌张力低下，颈肌和呼吸肌受累明显，儿童期即出现呼吸困难，肌萎缩显著而肌力下降相对较轻微，脊柱肌明显挛缩，引起脊柱侧弯和屈曲性强直，四肢关节也有不同程度挛缩。智力和心功能正常。本病为常染色体隐性遗传，基因定位于1p35-36。肌肉merosin免疫组织化学染色阳性。　　(5)Ullrich病　　又称先天性无张力性硬化性肌营养不良症,由Ullrich于1930年首先报告。主要临床特点为自幼肢体无张力，肢体细长，躯干肌挛缩，脊柱侧突，四肢近端关节挛缩，远端关节过度伸展，腱反射正常，脑神经支配肌受累较轻。本病进展极其缓慢，几乎不影响寿命。血CK正常，肌电图为肌源性损害。肌活检可见肌纤维大小不等，肌间质增生，偶见肌纤维坏死伴吞噬反应。
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& 先天性肌营养不良有什么症状...
"网友求助"先天性肌营养不良有什么症状...已回复
小外甥最近我觉得孩子不是很对劲，因为孩子老是说自己身上没有力气，走路的时候有的时候控制不好平衡了，到医院检查结果是先天性肌营养不良。先天性肌营养不良要注意什么呢？
医院出诊医生
擅长：帕金森、脑萎缩等各类神经科疾病
擅长：三叉神经痛、头痛等神经科疾病
擅长：面瘫、脑瘫、帕金森等神经科疾病
共1位网友提供帮助
会员9227713 20:27:44
问题分析：你好，肌营养不良可自我按摩以增加活动，促进血液循环，防止肌肉萎缩，但应适度，不可过劳。意见建议：饮食宜清淡、营养丰富，忌食或少食油腻厚味过热、伤津耗液及损伤脾胃之品，可多食鱼类、蛋类、鸡肉、瘦猪肉等，但不可太过，以免损伤脾胃。
问我大儿子是先天性肌营养不良 我还能不能要孩子了
职称：医生会员
专长：手足癣,传染性软疣,白驳风
&&已帮助用户：409612
朋友你好,根据你的提问,去当地3甲医院治疗.设备和治疗技术是最好的,积极配合医生治疗,祝早日康复,谢谢对我们的支持有问题及时和我们联系.
问孩子先天性左右肩膀不平衡
职称：医师
专长：外科,尤其擅长神经外科等疾病
&&已帮助用户：124111
指导意见：你好，根据你说的情况是需要你到医院给于检查，这种情况是需要你给于调整治疗
问安徽可治先天性脑瘫吗怎么治疗比较好啊？
专长：艾滋病、皮肤综合尖锐湿疣
&&已帮助用户：222281
病情分析：你好，建议脑瘫的患者可以多学习一下怎么说话，家长要帮助你的孩子矫正发音，另外在你还吃饭的时候一定要让你的孩子坐直，多给你的孩子吃营养的食物。意见建议：其次建议家长尽量带你的孩子去人多的地方，这样就可以让你的孩子接触更多的小朋友了，家人没事的时候一定要和你的孩子多说话，让你的孩子树立信心。
问医生您好：我外甥患有先天性脑瘤，我们先前在西安西京...
职称：医师
专长：真菌性外阴炎,痛经,前庭大腺炎
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指导意见：您好；手术后的治 疗方法主要
有放疗、化疗以及中医药治疗，且以中西医结合为治疗原则。
问孩子的平衡感不怎么好而且还手脚还老是没有力气我带孩...
专长：助孕技术、痛经、妇科炎症
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病情分析：重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳活动后症状加重经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻意见建议：常用的有溴吡斯的明每片60mg每4～6小时服1片可根据肌无力症状的轻重而适当调整给药时间每日最大剂量成人不超过600mg儿童不超过7mg/kg对吞咽极度困难而无法口服者可给予硫酸新斯的明1mg肌注1～2小时后当该药作用尚未消失时再继以溴吡斯的明口服与免疫抑制剂联合应用时取得明显治疗效果后应首先逐渐减量或停用胆碱酯酶抑制剂
问哪儿可以先天性肌营养不良
职称：医师
专长：高血压
&&已帮助用户：6598
　　按照典型的遗传形式和主要临床表现，可将肌营养不良症分为下列类型：
　　(一)假肥大型：属X-连锁隐性遗传，是最常见的类型，根据临床表现，又可分为Duchenne型和Becker。
　　1、Duchenne型营养不良症(DMD)：也称严重性假肥大型营养不良症，几乎仅见于男孩，母亲若为基因携带者，50%男性子代发病，常起病于2-8岁，初期感走路苯拙，易于跌倒，不能奔跑及登楼，站立时脊髓前凸，腹部挺出，两足撇开，步行缓慢摇摆，呈特殊的“鸭步”步态，当由仰卧走立时非常困难，必先翻身俯卧，再双手攀缘两膝，逐渐向上支撑起立(Gower征)。亦可见于肢近端肌肉、股四头肌及臂肌。
　　2、Becker型(BMD)：也称良性假肥大型肌营养不良症，常在10岁以后起病，首发症状为骨盆带及股部肌肉力弱，进展缓慢，病程长，出现症状后25年或25年以上才不能行走，多数在30-40岁时仍不发生瘫痪，预后较好。
　　(二)面肩-肱型肌营养不良症：男女均有，青年期起病，首先面肌无力，常不对称，不能露齿，突唇.闭眼及皱眉，口轮匝肌可有假性肥大，以致口唇肥厚而致突唇，有的肩、肱部肌群首先受累，以致两臂不能上举而成垂肩，上臂肌肉萎缩，但前臂及手部肌肉不被侵犯。病程进展极慢，常有顿挫或缓解。
　　(三)肢带型肌营养不良症：两性均见，起病于儿童或青年，首先影响骨盆带肌群及腰大肌，行走困难，不能登楼，步态摇摆，常跌倒，有的则只累及股四头肌。病程进展极慢。
　　(四)其它类型：股四头肌型、远端型、进行性眼外肌麻痹型、眼肌-咽肌型等，极少见。
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