我（男性）的儿子是否必将遗传我父亲的那一条带Y染色体的基因，并且他不可能跟我母亲的基因有任何联系？ - 知乎117被浏览27443分享邀请回答8540 条评论分享收藏感谢收起167 条评论分享收藏感谢收起查看更多回答4 个回答被折叠（）基因和染色体的关系_百度文库
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基因和染色体的关系
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对于每一个胚胎的形成和每个生物体的形成，它都是属于有基因和的染色体的不同，那么就决定了这一生当中身体当中会发生什么样的改变，一般来说，人的身体是由成千上万个染色体的组成，那么染色体说的影响就会造成自己的身体出现很大的问题，我们来一起了解一下基因和染色体的关系到底是什么，该如何应对呢!
基因和染色体是两个不同的概念，一条染色体上可以有成千上万个基因。细胞内所有染色体称为染色体组，保持染色体组的完整性对于任何生物来说都是最为重要的。基因可以缺失，很多情况下并不致死，但染色体既不能多也能少，仅仅某条染色体的一小部分缺失，往往也是致命的，因为你已经丢掉了成百上千个基因。
1.控制生物遗传的基本物质是DNA，而基因则是指控制某一性状的DNA片段。
2.基因位於染色体上，每一条染色体上都有许多不同的基因，它们分别控制不同的性状。 精彩内容，尽在百度攻略： 3.控制一种性状的基因通常是成对的，分别位於一对同源染色体的相对位置上，例如控制的种子颜色、人的耳垂位置等的基因皆分别位於成对的染色体上。
人体细胞中有23对(46条)染色体。其中22对在男性与女性中都是一样的，叫常染色体;另一对为性染色体。性染色体有两种类型，X染色体和Y染色体。女性为XX染色体，男性为XY染色体。DNA是染色质中的主要成分，是遗传物质基础。在同一物种的不同细胞中DNA含量是恒定的，这是和染色体数目的恒定相关的。染色体是遗传物质的主要载体。
每一种生物都有染色体，不光是人类，而动物也会有染色体，而且这人类当中的染色体，分为男性和女性，中间又有一种叫做常规的身体的东西，所以说呢，基因和染色体的关系非常的大，而且那对于身体来说也很重要。 精彩内容，尽在百度攻略：【图片】人类各个种族的起源关系（人类Y染色体DNA单倍型类群）【吧】_百度贴吧
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人类各个种族的起源关系（人类Y染色体DNA单倍型类群）
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现在的所有人类都是同一个起源，也就是非洲。人类祖先迁徙到世界各地后，分化出现了各个种族，当人类迁徙逐渐稳定下来，各个种族之间的交流增多之后，分化停止，更多的成为了种族融合，在美洲的大量混血儿就表现了这种趋势。
更多的相关介绍可以去现代人类学通讯网站
查阅资料。
人类在起源上最早的分化是在6-9万年前的非洲，也就是始祖亚当时代。这里介绍的便是父系的遗传过程，通过统计只遗传给男性的Y染色体而画出了人类各族的家谱，而母系遗传要看线粒体DNA。现在仍然保有这一古老血统的民族是携带了单倍型类群 A (M91) 的科伊桑人（分布于南部非洲的荒漠草原中）、埃塞俄比亚人(特别分布于贝塔以色列人)和尼罗河人。科伊桑人在外貌是比较接近现在的东亚人，但是血缘上差得很远。
NO.1·◆约55000年前第一次分离，出现了单倍型类群BT(M42, M94, M139, M299)。单倍型类群BT后来分化出了单倍型类群B (M60) ，他们的后代就是今天生活于西部非洲和刚果热带雨林中的俾格米人，身高很矮，是传统是狩猎部落。
NO.2·◆65000年前走出非洲的人类携带单倍体类群CT（也就是著名的M168），从非洲之角索马里来到欧亚大陆与非洲大陆相接的的中东地带，这一支是当今绝大多数人类的共同祖先。最先从这里分化出去的是单倍体类群DE(M1, M145, M203) 。其中的单倍型类群D(M174) 是分布于亚洲东部和南部沿海，后来分化出来3个小分支。现在日本北海道的的阿伊努人、孟加拉湾东部的安达曼岛土著人、西藏最早的居民，都是这一支的遗存。而最后分化出去的E(M40, M96) 则从中东返回了非洲大陆，就是当今所有新非洲人的祖先，也就是黑人，后来分化出了7个分支。现在的南欧以及中东人里面也带有一些单倍体类群E。斯里兰卡的土著维达人安达曼和尼科巴群岛上的土著居民日本北海道的阿伊努人
现代东部非洲的肯尼亚人
NO.3·◆与非洲黑人和棕色人种相区别的携带单倍型类群CF(P143) 的民族在后来发展壮大。最先分化出去的是携带单倍体类群C(M130, M216)的老亚洲人向东迁徙，是东部亚洲和美洲大陆最早的居民，以前是被归为棕色人种或红色人种的。C1 (M8, M105, M131) 分布于日本的土著阿伊努人中 C2 (M38) 分布于印度尼西亚, 新几内亚, 美拉尼西亚, 密克罗尼西亚, 和玻利尼西亚 C3分布单倍型类群 C3 (M217, P44) 分布于整个欧亚大陆和北美,特别分布于蒙古人, 哈萨克人, 通古斯人, 古西伯利亚语言,和纳－德内语系人群（即北美的印第安人）C4 (M347) 分布于澳大利亚原住民 C5 (M356) 分布于印度次大陆, 阿拉伯半岛,和北部中国 C这一支就是当初被华夏族的祖先炎帝、皇帝（携带了后来较晚时分化出去的单倍体类群NO）驱逐的蚩尤等古越与东夷民族，是当时（炎黄时代）中国南部和东部的最早居民。蒙古族人哈萨克人西伯利亚东部的楚科奇人北美洲的印第安人
NO.4·◆单倍型类群F是在C、D、E分化之后出现的，发现于当今大约90％的世界人口，但几乎完全在撒哈拉以南非洲地区之外，最早出现于南亚地区，随后向四周扩散。目前这一古老基因的遗存分布于南部印度, 斯里兰卡的土著民族, 云南以及朝鲜半岛。约21000年前从单倍型类群F最先分化出了单倍型类群 G (M201)，30000年前起源于中东地区，或更东的地区至巴基斯坦，并迁移至欧洲引发新石器革命。分布于欧亚大陆很多民族; 常见于高加索, 伊朗, 安纳托利亚和黎凡特的古代雅利安民族西部分支中。也分布于几乎所有的欧洲国家， 但最常见于加告兹, 罗马尼亚东南部, 希腊, 意大利, 西班牙, 葡萄牙, 蒂罗尔,和波希米亚，在地中海群岛上最尤为常见; 在北欧则不常见，少量分布于中国西北部和印度, 巴基斯坦, 斯里兰卡, 马来西亚,和北非。随后分化出的是的单倍型类群 H (M69) 单倍型类群H可能年前起源于印度，并随罗姆人迁移至西方。单倍型类群K在欧亚大陆, 澳洲和南太平洋分布极广。目前主要分布于南亚的达罗毗荼人中。 印度南部的达罗毗荼人一家发源于印度的流浪民族吉普赛人（罗姆人）
闪米特人的是什么？
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NO.5·◆从F分化出的最后一大分支是单倍型类群IJK。最先分化的是单倍型类群IJ(P123, P124, P125, P126, P127, P129, P130)，IJ的突变对应于45000年前的一个中东或南亚地区的移民浪潮，随后迁移到欧洲 (克罗马努)。 这一支的后代与后来分化出的单倍型类群LT相结合，创造了古代世界的多个古代文明，比如古埃及、古巴比伦、以色列、腓尼基、古希腊、古罗马、以及古印度等地，其中的一部分也是北方日耳曼人大迁徙之前的早期欧洲人（尤其是北欧人）。也是当今中东的阿拉伯人等闪含语系诸民族的主体，和南欧民族的一部分血缘。单倍型类群 I分布单倍型类群 I (M170, M258) 分布于欧洲和部分近东地区 单倍型类群 I1 (M253) 主要分布于北欧 单倍型类群 I2 (P215) 主要分布于欧洲东南部和撒丁岛 I2B1 (m223)主要分布于西部, 中部,和北欧。
单倍型类群 J分布单倍型类群 J (M304, S6, S34, S35) 单倍型类群 J* (索科特拉岛之外非常罕见) 单倍型类群 J1 关联于东北高加索语系人群，分布于美索不达米亚达吉斯坦共和国和闪米特人,黎凡特,阿拉伯半岛, 埃塞俄比亚,和北非 单倍型类群 J2 (M172) 主要分布在美索不达米亚，安纳托利亚，地中海东部，希腊，巴尔干，意大利，伊朗，和高加索地区 阿拉伯半岛上传统的贝都因人撒哈拉沙漠中的柏柏尔老人犹太老人和儿童
NO.6·◆最后分化出的是单倍型类群 K (M9) ，是后来人类分化的主体，是欧洲印欧语系的诸民族（包括印度的白人以及中亚的雅利安人）与东亚的新亚洲人，即后来的华夏族，是属于汉藏语系的诸民族。单倍型类群K的后代遍布于欧亚大陆, 大洋洲和美洲。 单倍型类群 K最先分化为4个小分支，分布于美拉尼西亚、玻利尼西亚、澳洲、巴厘岛和印度次大陆。后来是单倍型类群LT(L298/P326) ，目前主要分布于南亚。其中的L (M20) 分布于南亚, 中亚, 西南亚,地中海；单倍型类群 T
(M184, M70, M193, M272) 分布于非洲 (主要为亚非语系人群),中东,地中海, 南亚。极少分布于夏卡, 索马里人, 伊维萨岛, 斯泰尔维奥, 埃塞俄比亚人, 富拉尼人, 埃及人,和阿曼; 也很少分布在整个地中海和印度局部。澳大利亚土著居民台湾原住民塞夏族新西兰原住民毛利人斐济人
埃塞俄比亚人富拉尼人古埃及人后裔科普特人
NO.7·◆随后分化的，也是最大的分支为单倍型类群 MNOPS (rs6)，这也是人类最后分化出的一个大分支。【一】先从这里分化的是单倍型类群M(P256) 分布于新几内亚和美拉尼西亚 。新几内亚人瓦努阿图的美拉尼西亚人
【二】然后就是年前分离的单倍型类群 NO (M214)，他们的后代分布于东亚，是当今华夏民族的主体（或讲汉藏语系的诸民族）。单倍型类群N可能起源于东南亚并扩散到西伯利亚北部和西部，最常见分布于乌拉尔语系人群。单倍型类群O最常见分布于东亚和东南亚, 少量分布于大洋洲, 中亚和南亚，在大洋洲主要为其下游的O3，在南亚主要为其下游的O2a1和O3，在西伯利亚主要为其下游的O1。单倍型类群 NO分化为以下各支：单倍型类群 N (M231) 主要分布于欧亚大陆北部，中国，特别分布于乌拉尔语系人群，阿尔泰语系人群，俄罗斯人，瑞典人和汉族。 单倍型类群 N1 (LLY22g) 单倍型类群 O (M175) 主要分布于东亚，西伯利亚，中亚，东南亚，南亚，澳大利亚和南太平洋诸岛。 单倍型类群 O1 (MSY2.2) 主要分布于东亚，西伯利亚，中亚和东南亚, 特别分布于南岛语系印度尼西亚语族人群，卡岱语人群，羌族和汉族。 单倍型类群 O2 (P31, M268) 单倍型类群 O2a1 (M95) 主要分布于东亚，东南亚和印度次大陆，特别分布于南亚语系人群，孟加拉人，侗台语系人群和南岛语系印度尼西亚语族人群。 单倍型类群 O2b (SRY465，M176) 主要分布于日本，朝鲜半岛，中国东北，中国长江流域，越南和印度尼西亚,特别分布于日本人，朝鲜半岛人和印度尼西亚人。 单倍型类群 O3 (M122) 主要分布于南亚，东亚，中亚，东南亚，澳大利亚和南太平洋诸岛，特别分布于苗瑶语系人群和喜玛拉雅地区人群。汉族彝族缅甸人藏人越南人朝鲜族人
【三】接下来分化出的是单倍型类群P(M45)，从这里又引出了群组Q和R,并且很少发现在其未分化的阶段。很可能起源于中亚或阿尔泰地区。单倍型类群Q也起源于中亚，向东迁移到北美。单倍型类群 Q (MEH2, M242, P36) 主要分布于中亚、西伯利亚和美洲 。单倍型类群Q被认为出现在大约年前的中亚。单倍型类群Q作为一种新型的Q系（Q5）在印度人中已经被低频率发现。以下为Q各分支：Q* Q1 (P36。2) Q1* Q1a (MEH2) Q1a* Q1a1 (M120, M265/N14) 少量分布于东干人, 汉族, 哈扎拉人, 日本人, 朝鲜族和藏族Q1a2 (M25, M143) 中低分布于西南亚, 中亚,和西伯利亚 Q1a3 (M346) Q1a3* 少量分布于巴基斯坦, 印度和西藏 Q1a3a (M3) 典型分布于美洲原住民 Q1a3a* Q1a3a1 (M19) 分布于一些南美原住民, 如en:Ticuna和瓦尤人Q1a3a2 (M194) Q1a3a3 (M199, P106, P292) Q1a4 (P48) Q1a5 (P89) Q1a6 (M323) 极少分布于也门犹太人 Q1b (M378) 少量分布于哈扎拉族和信德族 南美洲亚马逊娱乐土著儿童安第斯山的克丘亚族小女孩阿富汗哈扎拉族儿童
单倍型类群 R (M207, M306) 分布于欧洲, 西亚, 中亚和南亚。单倍群R和其后代分布单倍型类群R的定义由SNP M207。大部分单倍型类群 R表现为R1a和R1b。 R1a可能起源于欧亚大草原，伴随斯基泰人文明和原始印欧语人群的扩张。主要分布于中亚、南亚和东欧。R1b可能起源于中亚。在西欧占主导地位，也稀少分布在亚洲和非洲。其子群R1b1a2 (M269)在现代欧洲人分布最常见，特别在西欧。单倍型类群 R1 (M173) 分布于整个欧亚大陆西部 单倍型类群 R1a (M17) 分布于中亚, 南亚和欧洲中部, 北部，东部 单倍型类群 R1b (M343) 分布于西欧, 西亚, 中亚, 北非和北部喀麦隆 单倍型类群 R2 (M124) 分布于南亚, 高加索, 中亚和东欧 阿富汗普什图人苏格兰人巴伐利亚人西班牙人瑞典人斯拉夫人
【四】最后从MNOPS分化的一支是单倍型类群 S (M230) (之前被称为单倍型类群 K5) 分布于新几内亚高地。 以上说的是分化，但是在公元后这个分化的情况就逐渐停止了，所以说现在的人类绝大多数都是混血儿，那些古老的基因，血统纯正的只存在于很偏僻地区的的部落中。现在人类各族是逐渐融合的趋势。图片来自：
谁不想安心过日子，不过现实不允许。不能一厢情愿
这张图更为容易明白。
嘿嘿，不必客气了，大家开始世界大配种吧。所有的血液都抵抗不住的，必然被我们融合。
—— 千世轮回只为守护你那珍贵的眼泪～
我可不觉得人的起源来自非洲...
------ 百度百科自从达尔文（共济会员）创立生物进化论后，多数人相信人类是生物进化的产物，现代人和现代类人猿有着共同的祖先。但人类这一支系是何时、何地从共同祖先这一总干上分离开来的？什么是它分离开的标志？原始人类又是何时、何地转化为真人的……概念指人类在生物学方面的形成过程。理论上将人类起源过程分为三大阶段：古猿阶段；亦人亦猿阶段；能制造工具的人的阶段。后阶段包括猿人和智人两大时期；它们又分为早期和晚期两个阶段。1859年，英国生物学家C.R.达尔文出版《物种起源》一书，阐明了生物从低级到高级、从简单到复杂的发展规律。1871年，他又出版《人类的起源与性的选择》一书，列举许多证据说明人类是由已经灭绝的古猿演化而来的。但他没有认识到人和动物的本质区别，也未能正确解释古猿如何演变成人。F.恩格斯（供级会员）提出了劳动创造人类的科学理论，1876年他写了《劳动在从猿到人转变过程中的作用》一文，指出人类从动物状态中脱离出来的根本原因是劳动，人和动物的本质区别也是劳动。文章论述了从猿到人的转变过程：古代的类人猿最初成群地生活在热带和亚热带森林中，后来一部分古猿为寻找食物下到地面活动，逐渐学会用两脚直立行走,前肢则解放出来,并能使用石块或木棒等工具，最后终于发展到用手制造工具。与此同时，在体质上，包括大脑都得到相应的发展，出现了人类的各种特征。恩格斯（供级会员）把生活在树上的古猿称为“攀树的猿群”，把从猿到人过渡期间的生物称作“正在形成中的人”，而把能够制造工具的人称作“完全形成的人”。随着化石材料的不断发现，测定年代方法的不断改进，人们对人类起源的认识也不断深化。尽管存在的问题还很多，但已经可以大致勾划出人类起源和发展的线索。
欧洲，特别是西欧，曾一度被认为是人类的发源地。对于这一系列的疑问，古人类学家（大多数为供级会御用）一直在努力寻找正确的回答。多数古人类学家认为（供级会御用）：真人是以制造工具为标志，真人出现以前的人类祖先，科学家们称之为“前人”。直立是前人从人猿共祖主干上分离的形态学标志，他从主干分离的地区可谓人类最早的摇篮。真人不断演化发展，最后成为现代人，同时形成现代不同的人种，这个进化过程完成的地区便是人类演化最后的摇篮。在探索人类起源时首先要确立一个前提，即人类是一个生物物种，他只能有一个祖先，不可能是多个祖先。不能说黑人有一个祖先，而白人又有另一个祖先。因为不同的物种之间虽能婚配，却不能生育后代，只有同种能育。如果我们主张人类多祖论，就会在生物学上犯常识性的错误，已证实了人类多祖或多元论是违背科学常理的（应该是违背供级会的科学常理）。人类从人猿主干上分离，究竟发生在哪一地区？是在非洲，然后走进亚洲，还是开始就在亚洲？一个多世纪以来，人类起源于非洲还是亚洲，一直是古人类学家争论不休的话题。自1924年在非洲找到首个幼年南猿头骨以来的70余年，在非洲发现了一系列的人类化石，这一系列的化石构成了一个相当完整的体系。相比之下，亚洲出土的化石很难与之相提并论，因此，大部分古人类学家都认为人类起源于非洲的可能性较大。（北京头盖骨真实块已被供级会特工盗窃，事实上亚洲的化石头骨比非洲的久远的多）
非洲是人类的摇篮首先是由达尔文（供级会员）提出来的。他在1871年出版的《人类起源与性的选择》一书中作了大胆的推测。另一位进化论者海格尔（供级会员）则在1863年发表的《自然创造史》一书中主张人类起源于南亚，还绘图表示现今各人种由南亚中心向外迁移的途径。此外，还有中亚说、北亚说以及欧洲说。由于人类的摇篮随人类化石的不断出土，而摇摆于各洲。挑战非洲起源论中国学者要挑战非洲起源论，就必须找出更多的早期人类化石。发现早于200万年前的人类化石固然重要，但要使我国距今150—200万年的古人类能站稳脚跟更是当务之急。就连目前所认定的我国最早的元谋人化石，国内外有些学者认为其距今只有60万年！我们必须找到更早时期的人类化石，而且这些化石能建立一个比较完整的体系，使得非洲材料从属于这个体系才行。我国的古环境条件不算太差，既然已发现了丰富的中新世和上新世的古猿化石，这样的生存环境同样适合早期人类生存。我们并不完全排除人类起源亚洲的潜在可能性，但仅有设想和冲刺的良好愿望是远远不够的。具有说服力的化石材料才最具科学性。
单倍体类群C扩散及分布单倍型类群 E分布单倍群F和其后代分布单倍型类群 G分布单倍型类群 H分布单倍型类群 I分布单倍型类群 L分布单倍型类群 T分布
单倍型类群 J分布
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