我是二胎，头胎剖 二胎顺的多吗宝宝很健康，还需要做无创吗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-09-21 06:40 标签： 头胎生日算二胎男女
我是二胎头胎很健康。还有必要做唐筛吗_百度宝宝知道Copyright & 1998 - 2017 Tencent Inc.唐氏筛查说我是高风险，很害怕，刚做了无创，结果俩周才能拿上，想问问宝妈妈们，这是不是意味着孩子百分百不健康呢，不能留。-妈妈帮问答
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唐氏筛查说我是高风险，很害怕，刚做了无创，结果俩周才能拿上，想问问宝妈妈们，这是不是意味着孩子百分百不健康呢，不能留。
亲爱的不要着急耐心等待吧出现“高危”字样，提示胎儿患病的几率较高，但并不代表胎儿一定有问题，孕妈妈没必要过于恐慌。接下来要近一步确诊胎儿是否真的是唐氏儿，确诊唐氏儿一般用无创基因检测、羊膜腔穿刺或绒毛检查确认。早唐高风险的数值是由多个单项风险累计相乘而得出的，如年龄、PAPP-a的MoM值和β—HCGMoM值和NT值。如果NT值小于3毫米，但早唐却提示高风险，孕妈妈基本可以放心，因为NT更有参考意义。如果实在不放心，可以做无创基因检测。如果NT值大于3毫米，除染色体问题外，还应关注NT增厚提示的其它疾病，如先天性心脏病等，并在医生的指导下决定是否有必要接受羊水穿刺，以诊断所有可能的染色体问题。如果NT在3.5、4以上甚至更高，在无创基因检测没有异常后，还可以继续进行羊水穿刺对染色体进行完整的诊断。如果孕妈妈没有做NT和早期唐氏筛查，只做了中期唐氏筛查，并且得到了高风险的结果，你可以接受无创基因检测。如果检测结果无异常，则可以放心享受孕期生活。如果检测结果有异常，则要立刻预约羊水穿刺。因为没有做NT，所以中期唐筛结果没有早唐准确，只能提示21三体和18三体两基染色体问题，不能提示先天性心脏病或畸形问题。总之，唐筛高风险，不代表胎宝宝一定是有问题的，孕妈妈可以再总结一下自己的情况，例如年龄、遗传、孕周等，根据自己的需要，再做进一步检查，确认胎宝宝的情况。
大家都在看唐氏检查1：270高危，医生建议做无创DNA，有必要做吗？本人今年33，第二胎，第一胎宝宝很健康……是做无创好还是直接做羊水穿刺好？_百度宝宝知道　　怀孕16周3天，上次去建卡医生问我要不要预约无创DNA做这个的费用是2700左右，就是抽血做检查，还有一种是羊水穿刺，　　现在有的姐妹说无创不准是就纯粹是花冤枉钱，35周岁以上也可以直接做唐氏筛查的，有没有经历过的姐妹给点意见
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　　我大宝是做试管的，今年4岁这次怀孕是医院冷冻的胚胎移植放的，也就是说我的胚胎是35周岁以前取出来存在医院的，可以说胚胎不算高龄，
　　如果是我我直接去羊穿
　　我怀孕时也是唐筛不过，医生让做无创DNA，又说这个要是有问题。还要做羊水穿刺，我和老公一商量，直接做的羊水穿刺。为的就是自己放心。真心劝准妈妈们，产检一定要做，也是对孩子负责！
　　不需要吧
　　直接无创，唐氏筛查没意义。　　
　　都37了，有必要做羊穿或无创，对自己对小孩负责。唐筛没多大意义。　　
　　25岁，头胎，直接无创，唐氏没有意义，不如不做，无创图安心。　　
　　说无创和羊穿没意义的那些姐妹，你可以和她们断交了。无创呗，想查更完整的话就直接羊穿　　
　　我生宝宝没做那么多的。　　
　　唐筛才不准。无创据说还是挺准的。我觉得应该做　　
　　这种东西和遗传，年龄都没啥直接联系的！正常父母也有概率生出唐氏宝宝。即使一胎健康也不能代表二胎一定也没问题。这种事情就跟中奖一样，如果没有就是0，如果中奖就是百分百。看自己选择吧，我也大龄试管，还是做了，就当花钱买安心。　　
　　据说无创不准，如果唐筛没过，直接做羊水穿刺，一个朋友是妇产科医生，这样推荐的。
　　做一下好一点　　
　　高龄建议直接无创，筛查率高无风险，羊水穿刺有风险
　　32岁，直接无创，因为唐筛不准，羊穿略微有风险。　　
　　@樱桃靓妞 我们这35以下的做唐筛，35以上建议做无创，因为年龄关系做唐筛的结果会显示年龄高危，唐宝宝的出生概率和孕妈年龄相关。　　
　　给淘宝粉丝的福利加威信号：来领　　
　　我做了唐筛之后医生才叫我做无创，郁闷，被抽了两次血。 不过我是在深圳做的无创费用859，在外地做就要两千多。
　　建议你做一个NIPT，无创产前检测。通过化验胎儿的DNA，来检查胎儿是否正常。结果是比传统唐筛准确很多的。　　外周血胎儿染色体非整倍体产前检测技术(NIPT)俗称无创产前检测，是通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿为染色体非整倍体（目前为21-三体、18-三体、13-三体）的风险。该方法最佳检测时间为孕14+0-22+6周，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度、高准确性的特点，逐渐得到广大人民群众的认可，然而NIPT只是一种辅助产前检测技术，其固有的局限性使其不能替代传统的有创产前诊断，无创检测高危患者依然需要进行羊水穿刺、脐静脉穿刺等有创产前诊断作为诊断标准。　　一、适用人群　　(1)唐氏筛查临界风险：即 1/1000≤ 21三体风险值 ＜1/270 ；1/1000≤ 18 三体综合征风险值 ＜1/350 的孕妇。　　(2)有介入性产前诊断(羊水)禁忌证者（先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等）。　　(3)就诊时，患者为孕 20+6周以上，错过血清学筛查最佳时间，或错过常规产前诊断时机，但要求降低 21 三体综合征、18 三体综合征、13三体综合征风险的孕妇。　　二、慎用人群　　有以下几种情形的孕妇属于慎用人群，即在该人群中本检测的筛查效果较适用人群有一定程度下降，即筛查的检出率下降，假阳性及假阴性率上升，或已符合介入性产前诊断的指征，知情后拒绝直接选择介入性产前诊断的孕妇。包括：　　(1)产前筛查高风险孕妇、预产期年龄≥35 岁的高龄孕妇、以及有其他直接进行产前诊断指征，知情后仍拒绝直接选择介入性产前诊断的孕妇。　　(2)孕周＜12周的孕妇。　　(3)高体重（体重大于100 千克）孕妇。　　(4)通过体外受精-胚胎移植（以下简称 IVF-ET）方式受孕的孕妇。　　(5)双胎妊娠的孕妇。　　(6)合并恶性肿瘤的孕妇。　　三、禁忌人群　　(1)染色体异常胎儿分娩史。　　(2)夫妇一方有明确染色体异常的孕妇。　　(3)孕妇 1 年内接受过异体输血、移植手术、细胞治疗或接受过免疫治疗等对高通量基因测序产前筛查与诊断结果将造成干扰的。　　(4)胎儿B超检查怀疑有异常的。　　(5)各种基因病的高风险人群。　　每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险,其发生具有偶然性和随机性，没有明确的家族史和异常环境接触史，发病率随孕妇年龄的增高而升高,现没有治疗染色体疾病的有效手段，因此，出生缺陷二级防控措施尤为重要，需要得到全社会的重视。而临床医师需要严格把握各类产前检测和产前诊断技术的指征，对患者负责的同时，控制医疗风险，避免医患纠纷。　　如果你想做NIPT检查，建议你在手机的应用商店里搜索安装一个叫“啾啾”的应用，那里做NIPT检查，正常多元的检查，啾啾做NIPT才900多，还不到1000元。
　　我朋友35岁，她都去香港裕力健康做了无创。主要是为了自己的小孩健康，看怎么想的咯。
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