1821三体综合征高风险1：764风险大吗，需要做羊水刺

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-09-30 01:38 标签： 21三体综合征风险值
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什么原因造成18三体综合征风险为1：23...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：什么原因造成18三体综合征风险为1：231高位风险的？做个羊水穿刺就能查出来吗？多少钱想得到怎样的帮助：什么原因造成的18三体综合征风险的？做羊水穿刺多少钱？
医院出诊医生
擅长：小儿内科
擅长：外科
共2条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：医生会员
专长：股骨头
&&已帮助用户：16155
问题分析：您好，这个检查结果只是为了评估孩子患病可能，高风险孩子患病可能大，需要做羊水穿刺检查意见建议：18三体综合征为染色体异常疾病，可以遗传。需要羊水穿刺查染色体以确定孩子是否有此病
职称：护士
专长：膀胱结石,输尿管结石,肾结石
&&已帮助用户：1039
问题分析：你好，18三体综合征是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。意见建议：建议去做一个羊水穿刺，宜在孕16－21周进行。这些检查是有一定的危险性，有导致流产的可能，检查费用也不低。千元以上。
问我率做了18三体综合征风险
职称：医师
专长：阴道炎、盆腔炎、宫颈炎、子宫肌瘤、宫颈糜烂、各种白带异常、月经失调、流产
&&已帮助用户：61930
你好，根据你所描述的情况，这个情况的危险性很小。。。。。这个一般是1/300，你的这个情况还是别做羊水穿刺了。。。。。。。。
问你好我是一名孕妇我去做全项时有一个18三体综合征风险...
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：60647
问题分析：您好，根据这个筛查结果来看，属于高风险，说明胎儿患18三体综合症的概率是比较高的。意见建议：建议您进一步进行羊水穿刺检查，这样能够更进一步排除胎儿患18三体综合症的可能。
问18三体综合征风险值1/604
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：63180
问题分析：这样的比例是说明有高风险的,需要进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题,因为唐筛是筛查,高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题,唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿.意见建议：一般认为羊水穿刺不会伤 到胎儿，因为所有的操作都是在超声的严密监视下进行，胎儿的每一个位子都可以看得 清清楚楚，所以不必担心穿刺针会伤及胎儿。一般羊水穿刺适用于16-20周左右的孕妇
问18三体综合征风险率1/95,有必要做羊水穿刺吗?:
职称：医生会员
专长：五官科、龋齿、
&&已帮助用户：40123
问题分析：这个是提示高风险，一般高于1/350就是属于高风险，这个疾病是不能治疗的，并且会影响智力等，所以有必要及时完善检查意见建议：建议是需要及时到正规医院查一下羊膜穿刺的，以便及时确诊。
问18三体综合征风险率1:365是否必须做羊水穿刺
职称：医生会员
专长：妇产科、尤其擅长宫颈糜烂等疾病
&&已帮助用户：58905
问题分析：您好！一般来说，18三体综合征的参考值为1:350，您的检测的结果已经临界高风险了，因此您的这个情况是需要到正规的医院做个复查的意见建议：建议您可以及时到正规的医院做个羊水穿刺进行确诊，如果复查的结果没有问题的话，是可以继续妊娠的，否则的话就必须终止妊娠了，祝安康！
问我18三体综合征风险值是1：623应该做羊水穿刺?
职称：护士
专长：妇产科,尤其擅长宫外孕
&&已帮助用户：88642
问题分析：你好，18三体综合症截断值为1/380,上述检查结果属于低风险，表示胎儿患畸形的概率较低，不要担心，做好产前检查，孕22-26周做四维彩超检查。意见建议：孕期要注意休息，避免过度劳累或剧烈运动，保证充足睡眠，保持良好的心情，禁食辛辣刺激食物，加强营养，多散散步，定期做孕检。
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评价成功！18三体综合征风险率1/661
唐氏综合征风险率1/490神经管缺陷风险0.58要不要做羊水穿刺_百度宝宝知道请问怎么看唐筛的结果？因为早上人太多，就没有去看医生，结果显示：18三体综合征风险率：1/173，正常吗?急
来自妈妈帮社区：
高风险不一定代表有事　还要进一步检查　其实我觉得医生也是的　不是很准确的东西来叫妈妈们测　我是低风险２９００／１　可一查　低风险不一定代表没事　ＳＯ　这种狗屁东东就不要来骗钱了
好担心啊，不知道是不是要我做羊水穿刺？
好担心啊，不知道是不是要我做羊水穿刺？
建议不要做羊水穿刺，我那时候也是唐筛有点点问题，医生要我做羊水穿刺，我没有做
现在也好好的
再说听说做羊水穿刺对孩子不好吧
还有没有别的检查可以做呢?心里很忐忑
这是唐氏高危,医生会建议你再做检查的.我当时也是高危,然后做了羊水穿刺,结果没事,其实高危并不代表一定就有问题,大多数人进一步检查以后都不会有事的,所以宝妈不用太担心了,你做了检查之后就不会再有心里负担了,祝好运!
好担心啊，不知道是不是要我做羊水穿刺？
我当时12周做唐筛时也是高危，其他检查都没问题。医院也要我做穿刺，我不管，没做也没事啊~~你这个别太在意了，即使是高危，唐氏综合征几率也是很少的。你自己掂量下，其他都好的话，就别太担心去影响心情了~~~
我主要是年龄大了，其它也没什么，昨天晚上一晚上都没睡好
我主要是年龄大了，其它也没什么，昨天晚上一晚上都没睡好
哎，现在那个不是晚育啊，他那个唐氏计算不准的呢~~~别太担心了
听JM们这么说，心里没那么难受了。谢谢大家！
这是唐氏高危,医生会建议你再做检查的.我当时也是高危,然后做了羊水穿刺,结果没事,其实高危并不代表一定就有问题,大多数人进一步检查以后都不会有事的,所以宝妈不用太担心了,你做了检查之后就不会再有心里负担了,祝好运!
你好，我的AFP的MOM值只有0.2，（标准值0.7-2.5）医生说这个值太低了，也是要做羊水穿刺，然后筛查结果是低危，但是18三体风险系数是1/400，需不需要做那个啊，我今年23岁
我昨天也抽了血 还不知道结果怎样。不过我觉得高危低危宝妈自己心理肯定有数
毕竟愚形是少数。自己和老公家里有没有这个基因大概还是能判断的。我有一个朋友在省妇幼查高危，后来就去湘雅附二查，低危。我建议穿刺还是轻易不要做
你看家族里面有没有这种遗传性的疾病,如果双方家庭里都没有,而你又年轻,应该是没事的,本来这个检查就有一定的争议.不过你自己还是多了解这方面的知识在做决定好了.别人 也不能替你做决定,毕竟关系到你小孩和你的家庭.我周围有朋友做过羊水穿刺生了小孩了,没事,还有个是第一胎没做这个检查结果生了个唐氏儿,所以你自己还是考虑清楚吧,我当时做的是21三体风险,高风险250/1.PAPP-A项目MOM值0.35.是在临界值
你看家族里面有没有这种遗传性的疾病,如果双方家庭里都没有,而你又年轻,应该是没事的,本来这个检查就有一定的争议.不过你自己还是多了解这方面的知识在做决定好了.别人 也不能替你做决定,毕竟关系到你小孩和你的家庭.我周围有朋友做过羊水穿刺生了小孩了,没事,还有个是第一胎没做这个检查结果生了个唐氏儿,所以你自己还是考虑清楚吧,我当时做的是21三体风险,高风险250/1.PAPP-A项目MOM值0.35.是在临界值
那你做了吗？
做了啊。好像是17周左右做的。检查结果是要半个月出来。市妇幼做的。费用一起1700不到
是的呢，我还是想去做一个，为了安心一点
换个医院再抽一次血，不报侥幸心理，虽然几率很低，但是毕竟这种情况有，万一你就是那个几率类，首先看是不是孕周算错了罗。我当时也是高危，虽然后来是孕周搞错了，我还是担心了，整整一个孕期，经常做噩梦。
我当时也是高危，本来也是想着家里没有这样的遗传史，但是医生的话总是会让你有点担心，后来在湘雅对面的家辉遗传做了一个3000元的无创dna，结果没事
是啊，你也是湖南的啊？怎么我问了医生都说要做羊穿呢？
纠结，我也是高风险，不知道怎么办了。到底要不要去做羊穿？？？
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